Патенты с меткой «качестве»
Сложные эфиры 5-метилциклогексан-1, 3-диона в качестве половых аттрактантов яблонной минирующей моли-малютки nepticula (-stigmella) malella. stt.
Номер патента: 1262891
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/013 ...
Метки: 3-диона, 5-метилциклогексан-1, malella, nepticula, stigmella, аттрактантов, качестве, минирующей, моли-малютки, половых, сложные, эфиры, яблонной
...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...
Аминозамещенные азетидины или их соли в качестве промежуточных соединений в синтезе производных азетидина, обладающих антимикробной активностью
Номер патента: 2002739
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: C07D 205/04
Метки: азетидина, азетидины, активностью, аминозамещенные, антимикробной, качестве, обладающих, производных, промежуточных, синтезе, соединений, соли
...мм рт.ст,1, 9) Транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидин, Раствор трео-З-бром,2- эпоксибутана (9,8 г, 64,90 ммоль) и аминодифенилметана (11,8 г, 64,5 ммоль) в 70 мл метанола взбалтывают о течение 80 ч при температуре окружающей среды и 72 ч в спокойном состоянии, Выпаривают и обрабатывают вязкий осадок эфиром и водой. Подщелачивают водный слой карбонатом калия, зкстрагируют этиловым эфиром и получают 9,4 г(61) транс-дифенилметил-гидрокси -2-метилазетидина,Пробу транс-дифенилметил-гидрокси-метилазетидина, растворенного в метаноле, обрабатывают до получения рН 5 - 6 диэтиловым эфиром, насыщенным хлористым водородом, Выпаривают .полностью для удаления избытка кислоты и получают хлоргидрат транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидина с...
3-метокси-4-1-метил-5-(2-метил-4, 4, 4-трифторбутилкарбамоил) индол-3-илметил-n-(2-метилфенилсульфонил)бензамид или его фармацевтически приемлемые соли в качестве антагонистов лейкотриена и полупродукты для их получения
Номер патента: 2002740
Опубликовано: 15.11.1993
Автор: Роберт
МПК: A61K 31/405, C07C 211/06, C07C 233/11 ...
Метки: 3-метокси-4-1-метил-5-(2-метил-4, 4-трифторбутилкарбамоил, антагонистов, индол-3-илметил-n-(2-метилфенилсульфонил)бензамид, качестве, лейкотриена, полупродукты, приемлемые, соли, фармацевтически
...через диатомовую землю и фильтрат выпаривают, получая твердое вещество янтарного цвета, Твердое вещество растирают с теплым диэтиловым эфиром и отфильтровывают, получая метил 4-(5-карбокси-метил-индол-илметил)-3-метоксибензоат в виде светло-серого твердого вещества (28,9 н, 88;); т.пл. 249-251 С;частичный ЯМР (250 МГц, ОМНО-д 6): 3,78(с, ЗН, йСНз); 3,64 (с, ЗН, С 02 СНз); 3,93 (с, ЗН, (ОСНз); 4,09 (с, 2 Н, СН 2); 7,12 (с, 1 Н,индол-Н(2; 8,16 (с, 1 Н, индол-Н(4; 12,44 (и,1 Н, СОгН).5) Метил-метокси-(1-метил-(2-метил,4,4-три фто рбутил кар бам о ил) и ндол- илметил)бензоат,Растворетил-(5-карбо 1 си-метилиндол-илметил)-3-метоксибензоата (2,0 г), 4-диметиламинопиридина (0,71 г), 1-(3-диметиламиноп ропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорида...
“олигооксиэтиленсульфонат меди “огсафол-т” в качестве модификатора кордных и технических поликапроамидных и полиэтилентерефталатных волокон”
Номер патента: 2002759
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Вавилова, Габриелян, Кондрашова, Махно, Чернухина
МПК: C08G 75/24, D01F 1/10, D06M 15/63 ...
Метки: волокон, качестве, кордных, меди, модификатора, огсафол-т, олигооксиэтиленсульфонат, поликапроамидных, полиэтилентерефталатных, технических
...с ионами меди следующейструктуры:носнсно 1 снсно 16 сн 1 снон нхнсн юсн сн 1 осн сн онтсн си сн 5о= ь - о о-ь=ооЭтот модификатор может быть использован как индивидуально в виде водногораствора, так и в составе замасливателя как 10одного из компонентов последнего, Крометого, он может быть использован для повер-хностной обработки гранул полимера с последующим формованием из них волокна,Предлагаемый модификатор получают 15по реакции ионного обмена с использованием известного вещества - олигооксиэтиленсульфоната натрия следующим образом,Кислую форму олигоэфирсульфонатанатрия получают путем пропускания 3%-ного олигоэфирсульфоната натрия через колонку, наполненную КУ-8 в Н-форме,подготовленную по известной методике.По...
2-( -окси -галоген -нитрофенилазо)-1-окси-8 ацетиламинонафталин-3, 6-динатрийсульфокислота в качестве протравного черного красителя для шерсти
Номер патента: 2002775
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Андриевский, Белкин, Глущенко, Жукова, Корнеева, Лапин, Попов, Самойлова
МПК: C09B 29/16, D06P 3/16
Метки: 6-динатрийсульфокислота, ацетиламинонафталин-3, галоген, качестве, красителя, нитрофенилазо)-1-окси-8, окси-2, протравного, черного, шерсти
...;/г)-.-01-1г/ЗД СОМ;1,О 1 Н- у-СЙф)Д 11 сКО К 1)БСИТСЛЬ ИГЯВВТ ВИД 11 ЕДОСТВТсСЛД:4(НОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕ 1 ИЯ С 11.ТЕЗ КД)КДРГО ИЗ КРг ТЕГЕЙ С ПОСЛЕДУО)111ИХ СМЕГОЕНИЕМ;КР;Ч ТЕ/с), ВХОГЯЦИВ 3 СОстс 1 В ХРОМОВОГО ЧЕгНОГО Г 1)ОЧНОГО, 11 МВОТ НЕДОСТДТОЧНОхоро 1 уо со)мес)имость, что сказцеаетсяНД ГГГЦгГР паЕИЯЦВЛЬЮ ИЗОГРЕТЕНИЯ ЯБЛЯВТСЯ СИНТЕЗ Индипидуальных черных протрадньх краситеЛЕЙ Об,ЕЙ фо)М)глцС ВЫСОКИМИКОЛОРИСТ ИсЕСЕИМИ ПОКВЗДТВ/)ЯМИ. РДСИТЕ/1 И (1)О)М/ЛЫПО УСТОЙЧИВОСТИ ОКРсСКИ КСУХОМУ ТРЕПИ 0 Ггг)ЕВОСХОДЯТ ХРОМОВЫИ ЧЕРны 1 про 11 ИЙ и не ииеют нВдостаткОВ, Г 1 риС"Б)фиХ ХРОМОВОМУ с 6 РНОМУ О И ХРОМОВОМУЧВРНОМУ Г ООЧ ОМУ,СВД 13311 иЯ 001 ей г,)ОРг)У/)цполУс 1 сзОтСЛЕ/.У 0 Им О)ога;30 с: ГДЛОИДСОДЕРХ(ДГДИВ,1 с...
Штамм гриба aspergillus sydowi (bain and sart) thom and church, используемый в качестве тест-организма при проверке грибостойкости полимерных материалов
Номер патента: 2002800
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Кураков, Ландау, Максимова, Сизова
Метки: bain, church, sart, sydowi, аспергиллус, гриба, грибостойкости, используемый, качестве, полимерных, проверке, тест-организма, штамм
...культуральные признаки, На агаризованной среде Чапека-Доксэ (состав среды г/л дистиллированной воды: КН 2 РО 4 - 0,3; Ка 110 з - 2,0; КО - 0,5; -е 304 х х 7 Н 20 - 0,01; сахароза - 30 грН -4,5) через неделю роста при комнатной температуре колонии имеют диаметр около 2 см, достигая на 10-й день 2 см, Поверхность колоний - нежно-порошистая, окраска тускло-голубоватого, позднее темно-голубого цвета, с растущим белым краем около 1 мм шириной. Окраска обратной стороны вначале красновато-оранжевая. затем красноватокоричневая, по краю колонии бледно-келтоватая,Конидиеносцы отходят от субстратных гиф мицелия, бесцветные, гладкие, с довольно толстой оболочкой, размеры их 80- 300 х 4 - 8 мкм, Пузырь конидиеносца почти шаровидный, 10 - 12 мкм в...
3 -хлор-24s-этилхолест-5 -ен-4 -ол в качестве полупродукта в синтезе 3 -хлор-4 -окси-24s-этил-5 холестан-6-она
Номер патента: 1356428
Опубликовано: 30.11.1993
МПК: A01N 29/04, C07J 9/00
Метки: ен-4, качестве, окси-24s-этил-5, ол, полупродукта, синтезе, хлор-24s-этилхолест-5, хлор-4, холестан-6-она
...-ола (1),45К раствору 8,5 г (19,6 моль) 3 /-хлор- этилхолест-ена в 250 мл диоксана прибавляют 4,0 г (36 моль) двуокиси селена. Реакционную смесь кипятят с обратным ха 50 лодильником в течение 3,5 ч, после охлаждения до комнатной температуры фильтруют через окись алюминия, Фильтрат упаривают в вакууме и остаток подвергают колоночной хроматографии на силикагеле, элюирул смесью гексана с эфиром(25:1), Получают 3,35 г(7,46 ммоль, 38%) 3/ -хлор-этил-холестР -енР -ола (1); т, и л. 99-1 02 О С (а цет он),Найдено, %М 77, 58, Н 11. 17;О 7,60; мол. мас, 449 у,е.Вычислено длл С 2 дНдОС 1, %: С 77, 55, Н 11,00; С 1 7,89,ИК-спектр (КВг, см "): 3550 (ОН).Спектр ПМР(100 мГц СОС 1 з, д, м.д);0,66 (с, ЗН, 18-Ме); 0,88 (с., ЗН, 19-М Е); 4,02 (м., Я/2=24...
Гидрохлориды производных 4-(2-окси-3-трет бутиламинопропокси)индола, обладающие -адреноблокирующей активностью, и производные 4-(2, 3-эпоксипропокси)индола в качестве полупродуктов для синтеза гидрохлоридов про
Номер патента: 1299101
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Аринбасаров, Виноград, Глушков, Долгун, Козловский, Кощеенко, Машковский, Мошкович, Скрябин, Суворов, Южаков
МПК: A61K 31/404, A61K 31/405, A61P 9/12 ...
Метки: 3-эпоксипропокси)индола, 4-(2, 4-(2-окси-3-трет, адреноблокирующей, активностью, бутиламинопропокси)индола, гидрохлоридов, гидрохлориды, качестве, обладающие, полупродуктов, производные, производных, синтеза
...КОз 35Вычислено, %: С 64,4; Н 5,4; К 6,8,П р и м е р 2, Получение метиловогоэфира 4-(2,3-зпоксипропокси)индалил-З-уксусной кислоты (1 А).17,0 г (0,083 моль) технического метилаваго эфира 4-оксииндолил-уксусной кислоты растворяют в 150 мл эпихлоргидрина,нагревают в токе аргона до 100 С и в течение 4 ч постепенно прибавляют раствор 0,1моль метилата натрия в 140 мл метиловаго 45спирта, регулируя нагрев бани и температуру паров после дефпегматора (64 +1 "С), так,чтобы отгонялся метиловый спирт, но неэпихларгидрин, Убедившись с помощьюТСХ в осутсии исодоо оксиэфира(желтая, а не синяя окраска с растворомхлорного железа), отфильтравываот хлористый натрий, фильтрат упаривают (отагнанный зпихлоргидрин используют дляследующих загрузок)....
Аминокарбоксильное производное целлюлозы в качестве сорбента для концентрирования тяжелых металлов и способ его получения
Номер патента: 1702659
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Михура, Формановский, Цизин
МПК: B01J 20/26, C08B 15/06
Метки: аминокарбоксильное, качестве, концентрирования, металлов, производное, сорбента, тяжелых, целлюлозы
...мМ азота на 1 г ваты или 0,22 мУ ДЭТА на 1 г сорбента, и гп К=1,2;68П р и м е р 4. С использованием фильтров, синтезированных согласно примеру 1, концентрировали различные металлы из вод Степень извлечения тяжелых металлов определяли методом радиоактивных индикаторов по остаточной удельной радиоактивности раствора после прохождения через фильтр на установке Мйб(Тесла, ЧССР), Результа ы определения приведены в табл.1,В выбранных условиях наблюдается количественное извлечение всех рассматриваемых металловП р и м е р 5, Исследовали сорбцию железаи марганца ) из морской воды на синтезированных согласно примеру 1 фильтрах, Скорость пропускания раствора ерез фильтр 3 мл/мин см, рН 2-8. Сте 2пень извлечения металлов 93-100 .П р и м е р б. С...
(22r, 23r, 24s)-22, 23-диокси-24-этил -холест-2-ен-6-он в качестве промежуточного продукта в синтезе (24s)-24 этилбрассинона и способ его получения
Номер патента: 1363830
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 9/00
Метки: 22r, 23-диокси-24-этил, 24s)-22, 24s)-24, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, холест-2-ен-6-он, этилбрассинона
...экстрагируют хлороформом. Органический слой промывают водой, пропускаютчерез слой силикагеля, затем упаривают.Остаток растворяют в 25 мл ацетилхлоридаи выдерживают в течение 5 дней при комнатной температуре, Растворитель упзривают, остаток растворяют в 50 мл конц,.уксусной кислоты и 10 мл воды, Прибавляют3,0 г ацетата калия и реакционную смеськипятят с обратным холодильником в течение 22 ч, после чего упаривают в вакууме,Остаток растворяют в 50 мл 10;4-ного раствора гидроокиси калия в метаноле и кипятят с обратным холодильником в течение 1ч. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь обрабатывают 15мл уксусной кислоты (ч.д.а.), затем упариваютдо 1/3 первоначального объема и экстрагируют хлороформом, Хлороформныйэкстракт...
Бис-четвертичные соли бензимидазолия в качестве добавок к галогенсеребряным фотографическим эмульсиям
Номер патента: 1790175
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Ахметжанова, Киренская, Кудрявская, Лифшиц, Радовицкая, Ратнер, Ушанов, Шагалова
МПК: C07D 235/04
Метки: бензимидазолия, бис-четвертичные, галогенсеребряным, добавок, качестве, соли, фотографическим, эмульсиям
...стекла.В 6-ую порцию эмульсии (е) вводят 15 мл 150,4%-ного спиртового раствора (240 мг/л)соединения Г, выстаивают в термостате притемпературе 38 С в течение 20 минут и поливдют на подслоираванные стекла.Вличины светочувствительности 20(Яо,вь ф) коэффициентов контрастности уиплотности вуали (до)фотослоев, полученныхпо примерам 9 (а-е) и 10 (а, б) приведены втабл.2.П р и м е р 10. 1 л расплавленной бромиодасеребряной эмульсии ч. 2 (с размером зерен бср =.0,35 нм) делят на 2 равныечасти,В 500 мл эмульсии М 2 вводят 30 млэтилового спирта, выстаивают в термостате 30при 38 С в течение 15 мин и поливают наподслоированные стекла.В оставшиеся 500 мл эмульсии вводят30 мл 0,2 о -наго спиртового раствора (120мг/л) соединения А,...
@ -аминофлуоресцеинтиокарбамил-n-(4-аминобутил)-2-амино-1 (l)-фенилпропанол в качестве реагента для поляризационного флуороиммуноанализа l-эфедрина
Номер патента: 2004543
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Егоров, Еремин, Изотов, Смирнов
МПК: C07D 311/86, G01N 21/64
Метки: l)-фенилпропанол, l-эфедрина, аминофлуоресцеинтиокарбамил-n-(4-аминобутил)-2-амино-1, качестве, поляризационного, реагента, флуороиммуноанализа
...растворитель,Данные ИК-спектра (см); 3350, 3,40, 3036(О-Н), 2966 (алиф, С-Н), 1728 Т=О), 1674,1612 (К-Н и С-Н полосы "Амид.2), 1454, 1400,1254, 1180, 1111, 1042 (аром, С-Н),Регистрацию УФ-спектра снимали наспектрофотометре "Яресогд-М". Метанольный раствор исследуемого вещества,наливали в кювету размером 10 х 45 мм, Данные УФ-спектра представлены в виде максимумов длин волн (нм): 283, 475, 491(Е=8,78).П о и м е р 2. Определение 1 -эфедринас помощью реагентов на основе,в-аминофлуоресцеинтиокарбзмил-И-(4-аминобутил)-2-аминофенилпропанола,В пластмассовые контейнеры, помещенные в измерительную карусель с кюветами, вносят по 50 мкл шесть калибраторов-эфедрина, приготовленных на моче с добавлением 0,1 йайз, содержащие различные концентрации...
(20 s, 5 )-20-(3 -изопропилизоксазолин-5 -ил)-6 метокси-3, 5-цикло-5 -прегнан в качестве полупродукта в синтезе (22 r, 23r)-3 -ацетокси-22, 23 изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена
Номер патента: 2004548
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Ахрем, Барановский, Литвиновская, Хрипач
МПК: C07J 43/00
Метки: 20-(3, 23r)-3, 5-цикло-5, ацетокси-22, изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена, изопропилизоксазолин-5, ил)-6, качестве, метокси-3, полупродукта, прегнан, синтезе
...Через несколько минут добавляют 7,12 г (66,6 ммоль) триэтиламина в хлороформе в течение 6 ч, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 24 ч и растворитель упаривают. Остаток обрабатывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор пропускают через фильтр с окисью алюминия, растворитель упарива. ют, Получено 12,78 г (900/) (203,5 9-20-(3- изо пропил изоксазолин-ил)-6%метоксиЗа 5-циклоа-прегнана ,ПМР спектр(200 МГц,д, мд): 042 м(1 Н, циклопр.), 0,65 м (1 Н, циклопр.), 0,71 с (ЗН, 18-Ме), 0,87 д(ЗН 3-7 Гц, 21-Ме), 1,01 с(ЗН, 19-Ме), 1,15 д (6 Н, 5=7 Гц, 26 и 27-Ме), 2,63 дд (1 Н, 3 1-16 Гц, АГц, Сгз-Н), 2,71 септ. (1 Н, 1=7 Гц, С 25-Н), 2,78 м (1 Н, С 6-Н), 2.94 дд (1 Н, 1=16 Гц, 2=11 Гц, С 2 з-Н), 3.33 с (ОМе, Зн), 4,67...
1-алкокси-4-(n-толиламино)антрахиноны в качестве красителей для полиолефинов
Номер патента: 2004558
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Борило, Сироткина, Типикина
МПК: C09B 1/514, C09B 1/515, D06P 3/79 ...
Метки: 1-алкокси-4-(n-толиламино)антрахиноны, качестве, красителей, полиолефинов
...см загрукают 3,2 г(0,01 моль) 1-окси- (и-толиламино)-антрахинона; 8,3 г (0,04 моль) нонилбромида; О,З г тетрабутиламмоний бромида; 20 см толуола, 25 г гидроксида калия и 25 см воды, Смесьзперемешивают при 80 С. Зг ходом реакции следят с помощью ТХС,Реакцию ведут до полной конверсии 1-окси-(п-толиламино)-антрахинона, Время реакции 2 ч,По окончании реакции органический слой отделяют от щелочи и перекристаллизовывают из этилового спирта.Выход красителя 4,1 г (90%).Результаты идентификации соединения приведены в таблице,р и м е р 2. Аналогично примеру 1, алкилируют 10 г (0,04 моль) нонилйотолькодида.Время реакции 2 ч. Выход 3.9 г (86%).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1,только в качестве катализатора берут 0,3 гтетрабутиламмоний...
1, 4-диалкилокси-5, 8-ди(n-толиламино)антрахиноны в качестве красителей для полиолефинов
Номер патента: 2004559
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Борило, Сироткина, Типикина
МПК: C09B 1/514, C09B 1/515, D06P 3/79 ...
Метки: 4-диалкилокси-5, 8-ди(n-толиламино)антрахиноны, качестве, красителей, полиолефинов
...моль) нонилбромида; 0,3 г тетрабутиламмоний бромида;20 см толуола, 25 г гидроксида калия из25 см воды. Смесь перемешивают при темзпературе 80 С. За ходом реакции следят с помощью ТСХ. Реакцию ведут до полной конверсии 1,4-диокси,8-ди-(п-толиламино)-антрахинона. Время реакции 3 ч.Органическую фазу отделяют от щелочи и перекристаллизовывают из смеси толуола и этилового спирта,В ы х о д 1,4-Динонилокси,8-ди-(п-толиламино)-антрахинона 6,1 г(87%).Результаты идентификации соединения приведены в таблице.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, только алкилирование ведут при 100 С. Время реакции 3 ч, Выход 6,5 г (92%).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, только алкилирование ведут при 60 С. Время реакции 8 ч. Выход 6,2 г (88%).П р и м е р 4,...
2-диизопропиламино-5-(4-диметиламинофенилазо)-4-метил-1, 3, 4 тиадиазолий роданцинкат в качестве синего катионного красителя для крашения в массе сополимеров полиакрилонитрила
Номер патента: 2004564
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Аринич, Болотникова, Горбачева, Горелик, Куликова, Морозов, Садовых, Титова, Черепенникова
МПК: C09B 69/06, D06P 3/76
Метки: 2-диизопропиламино-5-(4-диметиламинофенилазо)-4-метил-1, катионного, качестве, красителя, крашения, массе, полиакрилонитрила, роданцинкат, синего, сополимеров, тиадиазолий
...раствор уксуснокислого натрия для пордеркания рН 2 - 5. Суспензию продолжают перемешивать, фильтруют, промывают 50 водой, получают 83,1 г пасты азосоединения с массовой долей основного вещества - 38 о . Выход 950 в расчете на исходный амин. К суспензии 83,1 г пасты азосоединения (0,095 моль),31,6 г сульфата натрия в 76,6 55 мл воды приливают 36,5 мл (0,38 моль диметилсульфата при (42+2)С, массу нагревают до (48+2)С, перемешивают, добавляют 189,5 мл воды, нагревают до (73+2)С, перемешивают при этой температуре 30 мин,Раствор красителя охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, получают 61 г пасты метилсульфата катионного синего красителя с содержанием основного вещества 59 о .Выход по стадии метилирования 82,5 о .К раствору 36,0 г (в...
4-1-(2-метилфенил)-5-фенил-2-пиразолинил-3-1, 8-нафтоилен, -бензимидазол в качестве органического люминофора оранжево-красного свечения
Номер патента: 1148291
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова
МПК: C07D 231/06, C09K 11/06
Метки: 4-1-(2-метилфенил)-5-фенил-2-пиразолинил-3-1, 8-нафтоилен, бензимидазол, качестве, люминофора, оранжево-красного, органического, свечения
...соединением - 4-1-(2-метилфенил-2-пиразолинил-З,8-нафтоилен,2-бензимидазолом формулыСН который может найти применен ве органического люминофора красного свечения,10 15 20 25 30 35 40 45 50 Укаанное соединение формулыполучают конденсацией 4-циннамаил,8- нафтоилен,2-бензимидаэола с о-толилгидразином в уксуснокислой среде.П р и м е р, Получение 4-(1-(2-метилфенил)-5-фен ил-и иразолинил-З,8-нафтоилен,2-бензимида зол а. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 40 г (0,1 моль) 4-циннамаил,8-нафтоилен,2-бенэимидаэола, 18,3 г (0,15 моль) о-толилгидразина и 400 мл уксусной кислоты, Смесь доводят до кипения и кипятят при перемешивании в течение 4 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают...
1-(5-фенилоксазолил-2)-4-5-(x-пиридил)-1, 3, 4-оксадиазолил 2бензолы в качестве люминесцирующих добавок органических сцинтилляторов
Номер патента: 1063053
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Афанасиади, Красовицкий, Лысова, Тур
МПК: C07D 271/107, C07D 413/14, C09K 11/06 ...
Метки: 1-(5-фенилоксазолил-2)-4-5-(x-пиридил)-1, 2бензолы, 4-оксадиазолил-2, добавок, качестве, люминесцирующих, органических, сцинтилляторов
...8 ч. Затемреакционную массу выливают на лед, подщелачивают аммиаком до нейтральной реакции, выпавший при этом осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, Продукт перекристаллизовывают иэ хлорбензола в присутствии окиси алюминия. Получают вещество в виде желто-зеленых кристаллов. Выход 4,5 г (42%), т,пл.331-332 С.Найдено, %; С 72,18; Н 3,79; М 15,37.С 22 Н 13 М 402 3Вычислено, %: С 72,13; Н 3,83; М 15,30; Айзакс люминесценции в толуоле 420 нм, абсолютный квантовый выход люминесценции в толуоле 0,64: Айзакс люминесценции в кристаллах 465 нм,П р и м е р 3. Получение 1-(5-фенилоксаэолил)-4-(2-пиридилоксадиаэолил)бенэола,К смеси растворов 4 г 2-пиридилгидразида в 40 мл воды и 8,3 г хлорангидрида 4-(5-фенилоксазолил)бензойной...
2, 6-диметил-4-аммоний(фосфоний)бромидметилфенилизоцианаты в качестве модификаторов кремнеземов, активированных аминогруппами
Номер патента: 1839170
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Вовк, Самарай, Трофимчук, Тряшин
МПК: C01B 33/18, C07C 265/12, C07F 9/54 ...
Метки: 6-диметил-4-аммоний(фосфоний)бромидметилфенилизоцианаты, активированных, аминогруппами, качестве, кремнеземов, модификаторов
...смесь кипятят в течение 40-45 мин оставляют на 10-12 ч при 23 ЯС. Отфильт-овывают осадок, фильтрат упаривают, ос аток перекристаллизовывают из гексена.случают 8,3 г (38) 4-бромметил,6-димеилфенилизоцианата, т. пл. 94-95 С, ИК- пектр (СО 4, см ):2275 (МСО), Спектр ПМР СОС 1 з,б,м,д.):7,00 с. (2 Н, С 6 Н 2), 4,33 с; (2 Н, 35 Н 2), 2,24 с(бН, СНз). Найдено, 6: С 50.04; Н ,35; Вг 33, 26. С 1 оН 16 ВгйО. Вычислено, : 50, 03; Н 4,20; Вг 33, 28; й 5,83.П р и м е р 2, К раствору 12 г (0,05 моль) -бромметил,б-диметилфенилизолианата 40 80 мл хлороформа прибавляют 5,1 г (0,05 , оль) триэтиламина и оставляют при 23 ОС а 48 ч. К реакционной смеси прибавляют20 мл диэтилового эфира и декантируют ерхний слой растворителей. Образовав ийся...
2-4-(4-циано-3-галогенфенилоксикарбонил)-3-галогенфенил-5 алкил-1, 3, 2-диоксаборинаны в качестве компонентов жидкокристаллических композиций
Номер патента: 1839171
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Безбородов, Гребенкин, Гринкевич, Лапаник
МПК: C07F 5/02, C09K 19/40
Метки: 2-4-(4-циано-3-галогенфенилоксикарбонил)-3-галогенфенил-5, 2-диоксаборинаны, алкил)-1, жидкокристаллических, качестве, композиций, компонентов
...переходов которых представлены в табл, 1 и 2.Состав и строение эфиров подтверждены результатами элементного анализа(табл. 1), данными ИК-, ПМР-спектров.Так, в спектрах ПМР предлагаемых соединений (10-й раствор в дейтероацетоне,эталон-гексаметилдисилоксан, приборТеза ВЯ - 467, д м. д,), сигналы атомовводорода боринанового фрагмента наблюдаются в области 3,4-4.3 (центры при 3.54,3.70, 3,86, 4.00, 4.10, 4,16, 4.26). Сигналы атомов водорода бензольных колец наблюдаются в области 7.10-8,06 м. д. в ИК-спектрах соединений (0,1 молярные растворы с СС 4 хлороформе) интенсивные пики 1715, 2215 см соответствуют валентным колебаниям карбонила сложноэфирного фрагмента, нитрильной группы.Синтезированные соединения при ком натной температуре белые,...
4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые кислоты, или их метиловые эфиры, или ангидриды, или соли в качестве фотостабильных органических люминофоров сине-зеленого свечения
Номер патента: 1173705
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова
МПК: C07D 231/06, C09K 11/06
Метки: 4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, метиловые, органических, свечения, сине-зеленого, соли, фотостабильных, эфиры
...Н 4,2; й 7,9.С 23 Н 16 И 203.Вычислено, %: С 77,0; Н 4,4; й 7,8.П р и м е р 6, Ангидрид 4-(З-стирил-фе-.нил-пираэолинил)фталевой кислоты (Зб),Получают аналогично примеру 5 иэ7,9 г (0,02 моль) 4-(3-стирил-фенилпираэолинил)фталевой кислоты (1 б), выход 6,9 г(87%),Соединение Зб очищают путем хроматографирования его бензольного растворав колонке непрерывного действия с окисьюалюминия, т,пл. 267 - 268 С.Найдено, %; С 76,0; Н 4,7; й 7.3,С 25 Н 188203,Вычислено, %: С 76,2; Н 4,6; й 7,1,П р и м е р 7, Динатриевая соль 43.5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (4 а),В колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29 г (0,07 моль) диметиловогоэфира 4-(3,5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (2 а)...
Диацетиленовые гидроперекиси в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 1025100
Опубликовано: 30.12.1993
МПК: C07C 409/04, C08F 4/34
Метки: виниловых, гидроперекиси, диацетиленовые, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации
...КСК 1 Ч степени активности, используя в качестве элюента смесь петролейный эфир/диэтиловый эфир. Растворительудаляют в вакууме, получают 8,83 г 2-гидроперокси,7-диметил,5-октадиин-.7-ола,конверсия исходного соединения 26, выход гидроперекиси 79, т.пл, 118-120 С. Вт0,38 (силуфол, эфир;гексан 4:1).Найдено, %. С 65,70 Н 7.81 Оакт 8.70.С 10 Н 1404Вычислено, %: С 65,91; Н 7,74: Оакт 8,78.ПМР-спектр (д СС 4, ТМС), м,д.;.1,42 с (12 Н), 4,48 с (1 Н), 8,10 с (1 Н).Соединения общей формулы 3 были использованы в качестве инициаторов полимериэации виниловых мономеров - стирола и метилметакрилата, что иллюстрируется приведенными далее примерами,П р и м е р 3. Полимеризация метилметакрилата в присутствии 0,8% 2-гидроперокси,7-ди...
9-2-(5-арилоксазолил-2)фенилпроизводные пиронина в качестве органических люминофоров оранжево-красного свечения
Номер патента: 1181282
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Винецкая, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 407/10, C07D 413/10, C09B 11/28 ...
Метки: 9-2-(5-арилоксазолил-2)фенилпроизводные, качестве, люминофоров, оранжево-красного, органических, пиронина, свечения
...Й 40 йз 02 СВычислено, %: С 5,4; й 6,4.Ямаков люминесценции в этаноле 600 нм, в толуоле 605 нм, в воде 605 нм.П р и ме р 3, Получение 9-(2-(5-(4-нитрофенил)оксазолилфенил) пи ронина.Получают аналогично примеру 1, но вместо в.аминоацетофенона соля нокислого берут 6,6 г 4-нитро-в-аминоацетофенона солянокислого, выход 7,9 г (63%), т,пл. 205 - 207 ОС. Найдено, %: О 5,9; й 8,8.Сзбнз 5 Й 404 СВычислено, %: С 5,7; й 9.0,Ьакс люминесценции в этаноле 595 нм,5 в толуоле 605 нм, в воде 607 н.Испытания 9-(2-(5-арилоксазолил)фенилпроизводных пиронина в качестве органических люминофоров.Были измерены спектры люминесцен 10 ции химических соединений общей формулы 1 в этаноле, толуоле и воде,Спектры люминесценции измеряли наустановке, состоящей из...
1, 1-дихлор-2, 2-бис-(3, 4-диаминофенил)-этилен в качестве мономера для термореактивных и термостойких полигетероариленов
Номер патента: 1261252
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Берлин, Боткина, Вулах, Какауридзе, Коршак, Лакомова, Маргалитадзе, Новохатка, Русанов, Тугуши, Фидлер, Шаликиани, Юрьев
МПК: C07C 211/00, C08G 73/06
Метки: 1-дихлор-2, 2-бис-(3, 4-диаминофенил)-этилен, качестве, мономера, полигетероариленов, термореактивных, термостойких
1,1-Дихлор-2,2-бис-(3,4-диаминофенил)-этилен формулыH H2в качестве мономера для синтеза термореактивных и термостойких полигетероариленов.
Натриевая соль 4-карбоксианилида 2-метил-2-метилтио-3 оксипропановой кислоты в качестве стимулятора прироста биомассы halobactepium halobium, являющейся продуцентом бактериородопсина
Номер патента: 1363778
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Лугаускене, Мишкинене, Пятнюнас, Растейкене
МПК: C07C 323/58, C12N 1/38
Метки: 2-метил-2-метилтио-3, 4-карбоксианилида, halobactepium, halobium, бактериородопсина, биомассы, качестве, кислоты, натриевая, оксипропановой, прироста, продуцентом, соль, стимулятора, являющейся
Натриевая соль 4-карбоксианилида 2-метил-2-метилтио-3-оксипропановой кислоты формулы 1HOCH H ONaв качестве стимулятора прироста биомассы Halobacterium halobium, являющейся продуцентом бактериородопсина.
Фенил-(1-трифторметилалкил)фосфаты в качестве основы термостабильных функциональных жидкостей
Номер патента: 1624962
Опубликовано: 15.02.1994
Авторы: Белкина, Захаров, Кабачник, Кудрявцев, Рудавец, Шейнина
МПК: C07F 9/12, C10M 105/74
Метки: жидкостей, качестве, основы, термостабильных, фенил-(1-трифторметилалкил)фосфаты, функциональных
...в ССИ), д: мультимм; по 1,4840; Оа" 1,2298, плет при 034-1,05 м.д. (СН ), мультиплатНайдено., %; С 55,73; Н 5,09; Г 14,80; Р при 1,05-2,05 м.д. (СН 2 СН 2 СН 2), мультиплет7,68, 35 при 4,38-5,04 м,д. (СН), мультиплет приС 1 вН 20 Рз 04 Р6,85-7,56 м,д; (СвН 5);Вычислено, ,: С 55,67; Н 5,19; Р 14,68; П р им е р 3, Получение фенилбис-(1 Р 7,98.: . трифторметилпропил)фосфата (КЗК)Дифенил-(1-трифторметилпентил)фос- . Аналогично примерам 1 и.2 иэ 25,9 г.фат представляет собой бесцветную него- "0 (0,202 моль)1-трифторметилпропанола,21,1рючую жидкость, растворимую в пентайе, г (0,1 моль) фенилдихлорфосфата и 0,001эфире, ацетоне, спирте, четрцххлористом . моль катализатораполучают 31,6 г(80,2)углероде фвнилбис (1-трифториетилпр 2...
N-оксисукцинимидные эфиры n-ацетилтиронинов в качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином
Номер патента: 1100846
Опубликовано: 15.02.1994
Авторы: Ахрем, Матвеенцев, Свиридов, Стрельченок
МПК: C07D 207/404
Метки: n-ацетилтиронинов, n-оксисукцинимидные, альбумином, гормонов, качестве, конъюгатов, полупродуктов, синтеза, тиреоидных, эфиры
N-Оксисукцинимидные эфиры N-ацетилтиронинов общей формулыгдеилив качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином.
Меченные 125j производные тироксина в качестве реагента для радиоиммунного анализа и производные тироксина в качестве промежуточных соединений для получения меченных 125j производных тироксина
Номер патента: 1459185
Опубликовано: 15.02.1994
Авторы: Бабынина, Ермоленко, Колесникова, Крупенко, Матевеенцев, Мишин, Свиридов
МПК: C07B 59/00, C07D 233/68
Метки: анализа, качестве, меченные, меченных, производные, производных, промежуточных, радиоиммунного, реагента, соединений, тироксина
Таким образом, меченые производные тироксина Ia-Iв связываются с антителами к тироксину, но не связываются в тироксинсвязывающим белком, что позволяет использовать их как для радиоиммуноанализа свободного тироксина, так и для радиоиммуноанализа общего тироксина (аналог может быть использован только для радиоиммуноанализа общего тироксина).1. Меченные 125J производные тироксина общей формулыHO O CH C гдеa) R1= -NH(CH2)
1-(аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты в качестве субстрата для определения амидазной активности ферментов и способ их получения
Номер патента: 1324249
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько
МПК: C07C 309/47, C07C 309/51, C12Q 1/06 ...
Метки: 1-(аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты, активности, амидазной, качестве, субстрата, ферментов
1. 1-(Аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулыгде R - остаток лейцил, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-трет-бутилоксикарбонилвалил,в качестве субстрата для определения амидазной активности ферментов.2. Способ получения 1-(аминоацил)-аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулы/где R1 - остаток лейцил-, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-третубтоксикарбонилвалили,отличающийся тем, что соль аминонафталин-5-сульфокислоты
1-аминонафталин-5-сульфамиды в качестве детектируемых групп для анализа смесей протеаз и 1 бензилоксикарбониламинонафталин-5-сульфамиды в качестве полупродуктов для получения 1-аминонафталин-5-сульфамидов
Номер патента: 1695635
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Недоспасов, Родина
МПК: C07C 311/15, G01N 33/53
Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, 1-аминонафталин-5-сульфамиды, анализа, бензилоксикарбониламинонафталин-5-сульфамиды, групп, детектируемых, качестве, полупродуктов, протеаз, смесей
1. 1-Аминонафталин-5-сульфамиды общей формулыгде R - CH3, н-C3H7, цикло-C6H11,в качестве детектируемых групп для анализа смесей протеаз.2. 1-Бензилоксикарбониламинонафталин-5-сульфамиды общей формулыгде R - CH3, н - C3H7, цикло-C6H11,в качестве полупродуктов для получения 1-аминонафталин-5-сульфамидов.