Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 1467054

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Султанова, Толстиков, Шакирова

МПК: C07C 143/525, C08G 75/20

Метки: допирования, используемых, йодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, получении, после, производные, промежуточных, растворимых, синтеза, соединений, электропроводностью

...фпуоренаои синтез ведут при 90 С в течение6 ч. Продукт выгружают в охлажденную воду, Далее аналогично примеру 1.После сушки (80 С, 10 ч), двукратной перекристаллизации из этиловогоспирта, промывки сернистым эфиром,сушки (80 С, О ч) получают 10 г(50% от теоретического) целевого продукта в виде белого аморфноговещества. с т,пл. 330-332 СНайдено, %: С 63,7; Н 3,65;Я 8 2; Ма 5,94.СН,ЯО,ЯаВычислено, Х: С 64,5; Н 3,48;Я 8,6; Юа 6,18,ИКС, см : Эзо=1205, 1 с о =1670,П р и м е р 3. Получение мономера2, 1-бензоксатиол-хлор-дифенилил 1, 1-диоксида.В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, загружают 5 г(0,000248 моль) пиридина, нагреваюто,при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от хлористогонатрия, Фильтрат упаривают до...

Номер патента: 1467058

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллаева, Гайдарова, Джавадов, Касимова, Самедова

МПК: C07D 251/34, C23F 11/10

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, коррозии, непредельные, оксиэтиловые, сероводородной, симметричные, стали, трис, циануровой, эфиры

...(1 в). Получают аналогично из 43 г(0,3 моль) циануровой кислоты и179 г (1 моль) метил (аллил)бромметилкарбинола. Выход 117,3 г (68,5 .),Т.пл, 73-74 С.Найдено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,81; Н 9.93.С, НЮО10 Вычислено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,82; Н 9,92.ИК-спектр, см : 920, 1620, 3030,3095(С=С); 1260, 1350 (ОН); 1580,2150 (-И С-Ю-)1 2872, 2965 (СН), 15Чистота продукта по ГЖХ 99,7 .Ингибирующие свойства соединенийФормулы 1 а-в определяют в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и 3 -ного водного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1. В качестве углеводороднойфазы используют нефть.Испытания проводят на установке,которая состоит из циркуляционнойячейки (У-образный стеклянный сосуд , мешалки и привода. Защитныйэффект...

Номер патента: 1467060

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Толстиков, Халилов, Шакирова

МПК: C07D 327/04, C08G 75/20

Метки: допирования, иодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, после, производные, растворимых, синтеза, электропроводностью

...г (86,8% от теоретического) целевого продукта в виде белого кристалолического порошка с т.пл.168-170 С.Найдено,%: С 63,38; Н 3,64;Б 8,10;С 1 9,73,СН, БО,С 1Вычислено%: С 63,95; Н 3,59;Б 8,97; С 1 9.95.ИКС, см 1: во =1200; 1 боцз =1365,П р и м е р 2, Получение 2,1-бензоксатиол-З-хлор-З-флуоренил,1-диоксида, 40 В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, помещают 5,24 г (0,0140 моль) натриевой соли 2-12 - Флуореноил ) сульфобензойной кислоты,15 мл (0,208 моль) хлористого тионила, 25 л бензола, 0,034 мл триэтилоамина, нагревают при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, промывают гексаном и сушат в вакууме (50 С, 6 ч). После сушки получают 4,25 г (82% от теоретического) целевого...

Номер патента: 1467061

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллаев, Бахши-Заде, Сулейманов, Фарзалиев

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: 0-ди, 2-трис-(бутилкарбонилоксиметилен)этил, дитиофосфат, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным, цинка

...помещают43,4 г (0,06 моль) соединения (11) Оонагревают до 85 С, после чего добавляют небольшими порциями оксид цина 2 г (0,025 моль). После введения:ерной порции оксида цинка в реакцифнную смесь добавляют 1 мл воды нкачестве промотора. Через 2 ч температуру реакционной смеси поднимаютодо 110 С. Реак ию при этой температуре продолжают в течение 3 ч, послечего добавляют избыточное количестЭо оксида цинка 1 г (0,012 моль),емпературу реакции повышают до 12530 С и продолжают нейтрализацию ещев течение 3 ч. Охлажденный продуктрастворяют н бензоле и Фильтрациейотделяют избыток окиси цинка (оксидцинка берется в избытке для наиболееполной нейтрализации). . Бензол отгоняют при нагревании под вакуумом,Получают целевой продукт в виде жидкости...

Номер патента: 1468897

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Казимир, Франческо

МПК: C07C 101/12, C07C 153/063

Метки: 6-метокси-5-(перфторалкил)-1-нафтоил, n-метилглицин, альдозоредуктазы, аналоги, ингибитора, качестве, тионафтоильные

...1",1, В результате получают 3,3 г 20 (масса очень чистой фракции составля; ет 1,5 г) К-(гептафторпропил)-б-метокси-нафтапенил 3-карбоннл)-Я-метилглицин метилового эфира.В раствор 1,52 г (3,34 моль) мети попого эфира Я- ф-гвптафторпропил)- -б-метокси-нафтвлвнип 3-карболки)- -К-метилглицина в 20 мл 2-метоксиэтанола при 0 С в токе азота добавляют 3,34 мл 2 н. водного раствора 30 гидраЮа окиси натрия,Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 2 ч.0Смесь охлаждают до 0 С, нейтрализуют добавлением 1 н. водного раствора соляной кислоты до рН 7, выпаривают растворитель, остаток растворяют в воде и раствор подкисляют до рН 3. Продукт:выделяют фильтрованием, про;мывают водой и кристаллизуют из сме-. 40 си хлороформа с...

Номер патента: 1470741

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Галстян, Епископосян, Заплишный, Овсепян, Погосян, Склярская, Склярский

МПК: C08G 18/32, C09J 3/16

Метки: группами, качестве, клеев, клеевая, композиция, концевыми, оксиалкилуретановыми, олигодиенуретан, связующего

...олигодиенуретана при п)=1,60, п=34, среднечисловая мол. масса (11 н) 4000, содержание гидрок-:, 25 сильных групп 0,85% содержание азота 3,3%.П р и м е р 2. 4,94 г (0,002 моль) олигодиенуретандиизоцианата (мол.масса 2470, содержание изоцианатных 30 групп 3,4%) смешивают в атмосфере сухого азота с 0,254 г (0,0041 моль) этиленгликоля, Далее синтез производят по примеру 1. олигодиенуретана, =4250, содержание 0,80%, содержание Нг Сн)Снг)г-ОС-Н где п=33-35;щ=1,33-1,65,мол,массы 3240-4250;полиизоцианат с массовой долей ИСОгрупп, равной 6,6-31,0%, выбранныйиз группы: олигомер дифенилметандиизоцианата марки полиизоцианатБ (ТУ 6-03-375-75) с мас.долей 3031%, 20%-ный раствор и, п,п-трифенилметантриизоцианата в дихлорэтане марки Лейконат (ТУ...

Номер патента: 1474092

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Бурштейн, Клименко, Кухарев, Кухарева, Русецкая, Семенова, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/24, C07C 217/06

Метки: винилоксиэтиламмоний, вод, качестве, лигнинсодержащих, олеиновокислый, очистке, реагента, собирателя, сточных, флотационной

...).Исследование винилоксиэтиламмония олеиновокислого в качестве реагентасобирателя при флотационной очистке сточных вод проводят на шлам-лигнине текущей переработки целлюлозно-бумаж.ного комбината (ЦБК). Для опытов отбирают шлам-лигнин из трубопровода, в котором содержание твердого состав ляет 4,3 г/л и присутствует коагулянт (сульфат алюминия). Во флотационную оттарированную в миллиметрах колонку емкостью 0,5 л помещают шлам-лигнин, подают реагентвинилоксиэтиламмоний олеиновокислый и флокулянт "ЗапК 1 ос". Нагнетаютвоздух под избыточным давлением 0,2 Па, перемешивают 2 мин, затем сбрасывают давление в системе, в результате чего идет выделение газовой фазы на частицах шлам-лигнина, и наблюдают за кинетикой флотации по объему...

Номер патента: 1475904

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Леванова, Малинович, Минакова, Тимофеева

МПК: B03D 1/06, C07C 103/38

Метки: 2-винилоксиэтиламид, 4-оксимасляной, добавки, катионному, качестве, кислоты, мусковитовых, сланцев, слюды, собирателю, флотации

...тотипу в пульпу вводили, г/т:Серная кислота 440 Жидкое стекло 48 Катионный собирательАНП500 Пенообразователь Т. 160 Время флотации 3 мин,За прототип принят способ с применением катионного собирателя АНПбез использования соединения (Х)Результаты испытаний 2-винилоксиэтиламида 4-оксимасляной кислоты приведены.в табл. ствий применения предлагаемого реагента проведена его первичная эколого-токсикологическая экспертиза иоценено его влияние на рост в длинупобегов злодеи канадской - представителя организмов продуцентов.Результаты испытаний приведены втабл, 2,Как видно из приведенных данных,предлагаемый реагент является малотоксичным, При действующих концентрациях 50 мг/л и ниже не вызывает ингибирования роста злодеи. о б р е т е н и л...

Номер патента: 1479457

Опубликовано: 15.05.1989

Автор: Лайсаар

МПК: B01F 17/00, C08F 8/32

Метки: качестве, поливинилового, производные, спирта, эмульгаторов

...при той же температуре, 20 млраствора выпаривают на чашке известного веса и высушивают при 105 ф 2 С 40до постоянного веса, Вычисляют концентрацию раствора(г/л), Среднююстепень полимеризации вычисляют поФормуле:10 2 3031 Р щ 1 613 1 р -(-д - Д ф8,29 Сгде Р - средняя степень полимеризаАции;- время течения воды, с;- время течения раствора,с.ММ определяют расчетным путем, используя данные по степени полимеризации, элементного анализа (определяют содержанием Я,С 1) и количества двойных связей.Количество двойных связей опреде" ляют бромированием в водной среде. Структура полученных соединений подтверждена ИК-спектрами: имеется полоса в области 1230 см , что говорит о наличии сульФатных групп; в области 1115 см , что подтверждает наличие...

Номер патента: 1479462

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Бирюкова, Лосев, Шоноров

МПК: C08G 75/14

Метки: 4-динитрофенилгидразиндисульфид, качестве, композиции, лакокрасочной, основе, поли-2, поливинилхлорида, термостабилизатора

...По окончании осадок отфильтровывают, промывают о-ксилоломи водой до отрицательной реакции наион хлора и сушат на воздухе при100-110 С. Поли 2,4-динитрофенилгид-,разиндисульфид - вещество желтого 1 Оцвета. Т. пл. 149-15 С. Выход 19,5 г(75 ) .Вычислено,7,; С 27,691 Н 1,54;Б 24,61; М 21,54.Найдено, : С 28,23; Н 1,"68; 15Б 22,91; И 22,08.Инфракрасный спектр, см : -Б-Б515 слабая; С - Б - 730 слабая,МО, в ,1350, 1545 сильная, бензольное кольцо - 1470, 1570, Н - 3340, 20Молекулярная масса (криоскопияпо Расту) - 2800.Оценку эффективности поли 2,4 динитрофенилгидразиндисульфида кактермостабилизатора поливинилхлоридной композиции проводили по оценкескорости выделения хлористого водорода при термоокислительной деструкции,П р и и е...

Номер патента: 1482911

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Болотникова, Диваева, Колодяжная, Куликова, Симонов, Троянов

МПК: C07C 107/00

Метки: 3-ди-(1-метилбензимидазолил-2, волокна, катионных, качестве, красителей, полиакрилонитрильного, соли, триазенов, четвертичные

...351 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 10 ние продолжают еще 20 мин в остывающей ванне. Затем образец волокна промывают теплой водой и сушат при комнатнОй температуре. Определение5 устойчивости окрасок производят по известной методике.Полученные по предлагаемому способу красители окрашивают волокно нитрон в ярко-желтый, золотисто-желтый и зеленовато-желтый цвета. Устойчивость к свету 6 баллов, устойчивость к мокрым обработкам отличная. Получение новых красителей позволяет расширить цветовую гамму катионных кра- Б сителей бензимидазольного ряда на основе доступного сырья и...

Номер патента: 1491872

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Белоусова, Краевский, Папчихин, Пурыгин, Якимова

МПК: C07H 19/20

Метки: азолиды, замещенные, качестве, монофосфатов, полифосфатов, продуктов, промежуточных, рибонуклеозид, рибонуклеозид-5, синтеза

...с помощью ТСХ на пластине Бд 1 цГо 1 в системе: вода (257.):аммиак (107.): трихлоруксусная кислота:метиловый спирт 6:3: 1: 1 О, К смесидобавляют 0,5 мл метилового спирта,после чего через 30 мин раствор упаривают досуха на масляном насосе,добавляют аммонийную соль нуклеоэид 5-фосфата (4 ммоль), перемешиваюто100 ч при О С и упаривают в вакууме(5 мм рт,ст.), Остаток растворяют в500 мп воды и наносят на колонку сДЕАЕ-целлюлозой (НСО, 272,5 см),промывают 200 мл воды, вещество элюируют линейным градиентом 0,2-0,6 Ибикарбонатаммониевого буфера срН .7,5, Фракцию основного пика, выходящего при 0,38-0,4 М, упариваютв вакууме (15 мм рт,ст,) досуха, затем переупаривают со смесью воды испирта (1:1) (100 кп хЗ) и лиофильновысушивают...

Номер патента: 1493636

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Ануфриева, Перель, Плетнев

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: активной, гигиены, качестве, лаурилтриэтоксисульфосукцината, личной, моющих, натриймоноэтаноламиновая, основы, соль, средств

...создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более низкими темпсратурами помутнения и застывания. Синтез целевого соединения ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при 100 С с последующим сульфированием полученного соединения натриймоноэтаноламиновой солью сЕрнистой кислоты при 80 С. Температура помутнения и застывания полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,27) составляет 0 и -1 С соответственно против 2-4 и 0 С для известных соединени". 1 табл.Формула изобретения Натриймоноэтаноламиновая соль лаурилтриэтоксисульфосукцината фор- мулыв качестве активной основы для моющих средств личной гигиены. Соединение емпература 15...

Номер патента: 1493638

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Кулиев, Кулиева, Новоторжина, Рамазанова

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: s-циннамилбутилтритиокарбонат, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным

...ревосходит их по ин-17 пунктов. 1 табл. тся производныхв частностиарбоната в каестводира н су зобретение относится к шивают при 60 Реакционную смотгоняют раствпродукта осущеколоночной хроПолучают 67тиокарбоната (рактеристиками1,1449; МК вы88,98.ЭлементныйВычислено;Я 34.048,Найдено, Х:Я 34,80.Строение пподтвержденокарбонильная,гС = Я погл сы сн=си-снрс яс,ц5 оторый может быть и ользован в кания (1)6 ь 42; анализ со Х: С 59,6 ние про к к сма 9,0,27; произы - Яет в области1058 см . Присутствполоса поглощения в т интенсивнаябласти 640 см ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМДРИ ГКНТ СССР ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(7) Институт химии пр(57) Изобретение касаетрнтиоугольной кислотьЯ-циннамилбутилтритиокЬ им соединениям, в...

Номер патента: 1493642

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Архипов, Зеленова, Кукса, Мухутдинов, Фридланд, Хмара, Шайхиев

МПК: C07F 9/18, C07F 9/65, C08K 5/52 ...

Метки: 0ди(п-нонилфенил)-2-2-(n-циклогексиламидотио)-2, вулканизации, дигидробензтиазолилдитиофосфат, качестве, противостарителя, противоутомителя, резин, резиновых, смесей, ускорителя

...0,0-ди-(п-нонилфенил)-2-С 2-(И-циклогексиламидотио)-2,3-дпгидробензтиазолил 3 дитиофосфата в качестве ускорителя вулканиэации резиновых смесей, противоутомителя и противостарителя резин, и может быть использовано в резиновом производстве. Цель - создание более эффективных соединений укаэанного назначения. Синтез ведут реакцией И-цнклогексил-бенэтиазолилсульфенамида с 0,0-ди-(п-нонипфенил)дитиофосфорной кислотой при нагревании при 80 С (1 ч). Выход 1007.; т,пл, 20-25 С, брутто-.Формула Сз Н 4, ОРБ. Новое а зо 41Й вещество оказывает в резиновых смесях сопротивление к утомпенко при многократном растяжении на 1507, в количестве 95-98 тыс. циклов, а также сопро- С тивление раздиру 93-94 кН/и, т.е. показатели увеличиваются в 3,5 и 1,4 раза...

Номер патента: 1493643

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Архипов, Зеленова, Мухутдинов, Сафина, Фридланд, Шайхиев

МПК: C07F 9/165, C08K 5/49

Метки: 0-ди(п-нонилфенил, s-ди(n-фениламино)аминометиловый, вулканизации, дитиофосфорной, замедлителя, качестве, кислоты, подвулканизации, противостарителя, резин, резиновых, смесей, ускорителя, эфир

...92 ч по ТУ-005-1166-73.Подвулканизуемость резиновых смесей и основные физико-механические свойства резин составов 1-7 приведены в табл. 2.Как видно из табл. 2, резиновые смеси, полученные с применением соединения формулы (1) (составы 2, 5 и 7) характеризуются значительно больщим периодом подвулканизации по сравнению со смесями, полученными с применением ДФГ и фталевого ангидрида (состав 4), тиурама Д с альтаксом и инитрозодифениламином (состав 6), и в несколько раэ превосходят по этому показателю стандартную смесь без замедлителя подвулканизации (состав 1), т.е. целевой продукт является более эфФективным замедлителем подвулканизации, чем фталевый ангидрид и п-нитро зо дифе пил амин.Резины, полученные с добавкой соединения формулы (1) (...

Номер патента: 1493651

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Дитрих, Сильвия, Ханс-Маттиа, Хорст

МПК: C09K 19/34

Метки: 3-диоксана, жидкокристаллической, качестве, компонентов, нематической, производное, смеси, устройств, электрооптических

...образовавшийсяосадок, состоящий из гидроксидов алюминия и лития, путем добавки 700 мл107-ной серной кислоты, Органическуюфазу отделяют и водный слой дважды 25экстрагируют эфиром. После промывкис помощью 2,57-ного раствора бикарбоната натрия и водой высушивают надНаВО,удаляют эфир в вакууме и перекристаллизуют многократно из гексана. 30Выход соединений Б представлен втабл, 2.в) Получение пиклогексил-замешенного 1,3 - диоксана,Предлагаемые вещества получают 35путем конденсапии 2-замещенных пропан,3-диолов (Б) с п-цианбензальдегидом соответственно следующейметодике: 0,01 моль (1) и 0,011 моль(11) после добавки 100 мг и-толуол- . 40сульфокислоты при перемешивании и сазеотропным водоотделением нагреваютвплоть до окончания реакции (связывание...

Номер патента: 1495334

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Абдинова, Ахмедов, Мамедов, Мирзоев

МПК: C07D 307/42, C07D 307/52, C23F 11/12 ...

Метки: 1-фурфурилокси-3-бензиламинопропанол-2, ингибитора, качестве, коррозии, металлов, сероводородной

...представляет собой желтоватую жидкость запаха, хорошо растворимую в органических растворителях и нефтях, но нерастворимую в воде.Соединение (1) испытано в качестве ингибитора сероводородной коррозии.Ингибирующие свойства соединения (1) рпределены в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и водного 37-ного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1.В качестве углеводородной фазы используют нефть.Исследования проводят на установке, которая состоит из циркуляционной ячейки (Б-образный стеклянный сосуд), мешалки и привода. Защитный эффект определяют весовым. способом согласно стандартной методики.Для получения сероводородсодержащегостандартного раствора пропускают инертный газ - азот до...

Номер патента: 1495339

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Воробьева, Джемилев, Леплянин, Марванов, Сысоева, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 226/02 ...

Метки: 7-октадиениламинами, взаимодействия, гетерогенного, диаллилдиметиламмонийхлорида, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата

...анализируют хроматографически сравнением с известнымпрепаратом. Выход (1) 68 ,о) Получение этилового эфира 2-пиперидил-винилоктен-карбоновойкислоты (11),В реакторе периодического типа краствору 5,2 ммоль (1,0 г) 1-пиперидил-Ы,7-октадиена в 15 мл бензолаи 0,18 г катализатора, содержащего35,5 мас.% СцЯО (мол,м. СПЛ 11501.термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку прибавляют5,2 ммоль (0,6 г) этилдиазоацетата в9таток подвергают вакуумной перегонке и анализирувт хроматограически срав-, нением с известным препаратом.Выход (11). 20%. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным содержанием меди (табл. 2).Результаты сведены в табл. 3 (пункт В).Отделенный катапизатор может быть использован...

Номер патента: 1495340

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский

МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36 ...

Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата

...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...

Номер патента: 1497210

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Агаева, Байрамова, Корнева

МПК: C12N 1/20

Метки: vulgaris, бактерий, используемый, качестве, рrотеus, рода, способности, тест-объекта, токсинпродуцирующей, штамм

...Мусабекова(54) ШТАММ БАКТЕРИЙ РКОТЕЦБ ЧЦТ,САК 18,ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ТЕСТ-ОБЪЕКТАДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИП 11 РОДУЦИРУЮЩЕЙСПОСОБНОСТИ БАКТЕРИЙ РОДА РКОТЕЦБ 7) Изобретение относится к микроологии, используется при определено-морфологические при 1 а среде Плоскирева оброванные полупрозрачныетоватого оттенка, с ровкремообразной консистер колоний 2-3 мм.На средах Левина, Эндо,ра, кровяном агаре, сларастет в виде нежногочного налета (феномен р 149721 О А149721 формула изобретения Штамм бактерий Ргоецз чц 18 аг 1 з ГИСК Р 154, используемый в качестве тест-объекта для определения токсинпродуцирующей способности бактерий рода Ргоецз. Составитель Г,СмирноваТехред М,Ходанич Корректор М.Самборская Редактор Н.Киштулинец Заказ 4406/29 Тираж 501...

Номер патента: 1498762

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Кулиев, Курбанов, Мамедов

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: бис-(бутилтиотиокарбонилметил)сульфид, качестве, маслам, многофункциональной, присадки, смазочным

...карбодитиоата. Смесь перемешивали втечение 7 ч при 70-80 С, реакционную массу экстрагируют бензолом,промывают водой, сушат, отфильтровы" вают и после отгонки бензола остаток подвергают перегонке под вакуумом.Целевой продукт имеет следующийпоказатели: Т = 138-140 С/0,5 ммрт.ст; Выхо 10,7 г (66,0%); пщ1,5998; й 4 -- 1,134 1. МР : найдено 98,49, вычислено 98,72.149876 Формула изобретения Из Содержание Коррозия, Д , ммприсадки в г/ммасле, % Образец 180-200 0,89 Масло М - 11 То же + соединение 1 46495427"2932 0,53 0,43 0,40 0,50 0,41 0,38 0,51,01,5То же + 0,5р, р -дибутил, 0ксантогенат 1,5этиловогоэфираТо же +ИХПОтсутствует1111 19,5 15,1 12,3 0,76 0,72 0,69 61,248,7 22,7 0,5 1,0 1,5 22 Составитель Т, ВласоваТехред А.Кравчук Корректор С,Черни...

Номер патента: 1498763

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Аникеев, Белоконь, Ваучский, Казика, Леонтьева, Лысова, Мишин, Рыжов

МПК: C07C 101/00, C07D 207/16, C07D 211/60 ...

Метки: n-(nъ-бензилпипеколил)-2ъ-замещенного, r)-2, s)-2-n-(nъ-бензилпропил)или, аминобензофенона, аминокислот, изомеров, качестве, оптических, производные, реагентов, хиральные

...эн.ч.=91 Х (Б),П р и м е р 10. Получение (Б)-аланина,10,1, 0,28 ммоль комплекса из примера 8, растворяют в 0,2 мл диметилформамида (ДИФ), добавляют 0,28 ммольйодистого метила и 0,7 ммоль мелкорастертой МаОН, перемешивают под азотом 15-30 мин при комнатной температуре. Затем к реакционной смеси добавляют 2 мп 1 М СН СООН в воде дорН 6-7. Комплексы экстрагируют хлороформом (4 х 10 мл). Хлороформный экстракт отгоняют под вакуумом.10.2. Процесс ведут аналогичнопримеру 5.2, получают 0,266 ммольаланина (95 Х от теории) с эн.ч,==98 Х (Б) .П р и м е р 11. Получение (Б)-фенилаланина.Процесс ведут аналогично примеру 10, но вместо йодистого метила добавляют бромистый бензил получают0,268 ммоль фенилаланина (96 Х от теории) с эн.ч.=98 Х (Б),П р и м...

Номер патента: 1498764

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Арзуманова, Гусейнова, Джавадова, Мамедов, Мустафаев

МПК: C07D 263/54, C10M 133/48

Метки: 3-бензоксазин, 4-дигидро-3-фенил-6-фенилазо-2н-1, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, синтетическим, смазочным

...8764 4гидро-З-фепил-фенилазоН,3-бен.зоксазин в концентрации 0,57 по антиокислительной эффективности значительно превосходит 2-(4-фторфенил)-3-(2-фенилтиоэтил)-4-тиазолидона, (соединение 11), а также промышленнуюантикислительную присадку ДАТ (диизооктилдифениламин).10 Кислотное число масла ПЭЭ после10 и 25 ч окисления составляет 8 и10,58 мг КОН/г соответственно, тогдакак соединение 1 уменьшает этот показатель до 2,15 и 2,08 мг КОН/г в кон центрации 0,5 мас.Если без антиокислителя после25 ч испытания коррозия для медисоставляет 29,5 г/м., то с 0,5 мас. соединения 1 она уменьшается до 20 0,25 г/м .Для более полной сравнительнойхарактеристики антиокислительных присадок к синтетическим маслам соединение 1 и ДАТ испытывают также методом...

Номер патента: 1498773

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Абдуллина, Воложин, Гафарова, Кадырова, Кирпичников, Мукменева, Шарифуллин

МПК: C07F 9/50, C10M 137/12

Метки: 5-ди-трет-бутилбензил)фосфин, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, смазочным, трис(4-гидрокси-3

...цель достигается использованием трис(4-гидрокси,5-дитрет-бутилбензил)фосфина и способом73 6ностью и высокой скоростью, реакцияпротекает за 40-50 мин. Исходныевещества и катализаторы реакции являются доступными и дешевыми соединениями. Кроме этого, способ позволяетутилизовать отход химических производств - фосфин. 6 14987П р и м е р10. Синтез проводят аналогично примеру 1, в качестве катализатора берут кадмий хлористый 0,369 (0,002 моль) и 5 г (0,04 моль) трис(оксиметил)фосфина, Выход продук 5 та 12,17 г (537.).Соединение испытано в качестве антиокислительной присадки на минеральном (вазелиновом) и синтетическом (диизооктилфталате) маслах.Эффективность нового соединения сравнивают с эффективностью промышленной присадки...

Номер патента: 1498776

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Коваль, Кравцов, Старостенко, Тюрина, Шапка

МПК: C08G 73/02, G03C 5/30

Метки: алкилароматические, галогенсеребряных, ионены, качестве, разбаланса, регуляторов, фотографических, цветных

...но поликонденсацию проводят до степени поликонденсации 40. П р и м е р 6. Синтез осуществляют по примеру 4 до степени поли- конденсации 50,Строение полученных ионенов подтверждено элементным анализом,измерением вязкости, ИК- и ПМР-спектроско. сн,сн;сн-сн,-(ос-осн;сн-сн,); ОН СН 3 ОН Н 3-О Я-сО-сн-сн-сн-х(снз 12-. СНЗ ОН С где а = О, 0,2870,624, 40 в качестве регуляторов разбаланса п = 4060,. цветных галогенсеребряных фотографических материалов.1498776 Таблица 2 Температура,Продолжительность, мин Вид обработки ПроявлениеДопроявлениеФиксированиеПромывкаОтбеливаниеПромывкаФиксированиеПромывкаСушка Т а б л и ц а 3Отбелка Проявитель Допроявитель Фиксаж Содержание вещества Трилон Б, г 2 Гидроксиламин сернокислый, гЦПВ, гНатрий сернистокислый...

Номер патента: 1502561

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Елисеева, Покровская, Чернышова

МПК: C07C 83/10, G01N 21/78

Метки: n-(4-нитроциннамоил)-n-(4-хлорфенил)-гидроксиламин, качестве, молибдена, реагента, у1, экстракционно-фотометрического

...до ,15нейтральной реакции, Технический продукт очищают дважды, перекристаллиэовывая его из этанола, Получают 10,1 гготового продукта, что составляет35% в пересчете на л-хлорфенипгидроксипдмин.Найдено, %: С 56,56; Н 3,52;С 1 11,46; Г 8,73.С,НС 1 Ц,О,Вычислено, %: С 56)52; Н 3,48; 25С 1 11,14; И 8,79.1-(4-Нитроцинндмоил)-И-(4-хлорфенил)-гидроксиламин образует с молибденом комплексное соединение желтогоцвета в широком интервале кислотности 30среды (6 н,НС 1 - 0,001 н.НС 1), экстрдгируемое хлороформом. 1 аксимум светопоглощения комплекса с молибдепом -при 405 нм. Соотношение реагир доившихкомпонентов в комплексе Мо:НК = 1:2,Реакция достаточно чувствительна,нижний предел обнаружения составляет1 мкг/мл; коэФФициент молярпого погашения ранен...

Номер патента: 1502572

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Серговская, Цизин, Шехтер

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-(п-толуолсульфонил)-1, 2-а, 2-а-бензимидазолов, 4-тетрагидропиразино(1, активностью, бензимидазол, биологической, замещенных, качестве, обладающих, продукта, промежуточного, синтезе

...к образованию 2-алкил,2,3,4-тетрагидропиразино(1,2-а)-бензимидаэола (11) с выходом 22-407 Суммарный выход целевых продуктов составляет 8,6-15,67.(1) получен в две стадии, исходя изо-фенилендиамина и и-толуолсульфонилглицина, взаимодействие которых приводит к 2-(и-толуолсульфониламинометил) -бензимидазолу (1 Ч) с выходом70%. Последний при действии дибромэтана образует соединение (1) с выходом 897 Путем снятия тозильногоостатка (выход 887) и последующегоацилирования иди алкилирования незамещенного 1,2,3,4-тетрагидропираэино(1,2-а)-бенэимидаэола (11 а) соединение (1) превращается в целевыевещества (11) (выходы 66-89%).Суммарный выход соединений (11) составляет 36-48,8%.П р и м е р 5. 2-Бенэоил,2,3,4-тетрагидропираэино(1,2-а)-бенэимидазол...

Номер патента: 1502580

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Вейкша, Мошинский, Приз, Сонина

МПК: C08G 59/40, C08G 65/34

Метки: бис-диалкилалюминаты, качестве, отвердителей, полиоксиалкиленгликолей, смол, эпоксидных

...где Р. - -сн 1 С 11 ); к - Есн -сн-оЭ .э52П р и м е р 5. В условиях примера 1 из 49,Ъ г (0,2 11) бутилата алюминия и 54,0 г (0,1 И) полиоксипропиленгликоля (лапрола 502) получают 86,5 г (97,87 от теоретического) вязкого светлоокрашенного продукта опи 55 санной формулы, где Р. - СН 9 Р Есн,- -оЭ, . П р и м е р 6. В условиях примера 1 из 49,2 г (0,2 И) бутилата алюминия и 98,8 г (О, И) полиоксипропиленгликоля (лапрола 002) получают 131,6 г (98,87. от теоретического) светло-серого реэиноподобного продукта описанной Формулы, где Р - -С 11, к - (сн;ск-оЭ.1П р и м е р 7. В условиях примера 1 иэ 32,4 г (0,2 И) этилата алюминия и 225,0 г (0,1 М) полиоксибутиленгликоля получают 243,5 г (98,17 от теоретического) вязкого продукта описанной...

Номер патента: 1505928

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Гасанов, Мамедов, Мамедова

МПК: C07C 91/38, C10M 133/08

Метки: n-диэтанол-2-окси-5, n-октакозан-n, депрессорной, додецилбензиламмонийхлорид, качестве, маслам, моторным, присадки

...ДЕПРЕССОРНОЙ ПРИСАДКИ К МОТОРНЫМ МАСЛАМ(57) Изобретение касается четвертичных аммониевых солей, в частности М-октакозан-М,М-диэтанол- -окси-додецилбензиламмонийхлори 504 С 07 С 91/38, С 1 гда, который проявляет депрессорные свойства и момет быть использован как присадка к моторным маслам. Цель - создание новых более эффективных соединений укаэанного класса. Синтез веут реакцией 2-диэтаноламинометил-додецилфенола и октакозанхлорида при 100 С в течение 5-6 ч. Для удаления парафина сырой продукт обрабатывают карбамиодом при 30-35 С в течение 30 мин с добавлением этанола и бензина "галоша". Выход 887, пв 1,4940, а 0,9236, брутто-формула С Н С 1 МО . Новый депрессатор сни 8мает т. застывания масла АК наО13 С, имеет коксуемость не более...