Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 720002

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Голуб, Кокозей

МПК: C07F 1/08

Метки: алкоголяты, гомогенных, катализаторов, качестве, металлов, окисления, переходных, смешанные

...том, что переходный металл подвергают взаимодейсвию с соответствующимспиртом в присутствии азотсоцержа -щего лганда - пиридина, этнлендиами-:)на, 2,2-дипиридила или 1,10-фенантролина,Процесс получения соединений Формулы 1 можно проводить при обычнойтемпературе или при нагревании, вприсутствии кислорода воздуха или винертной атмосфера, например в атмосфере азота или аргона,Как правило. процесс проводятв трехгорлом реакторе на 1 00 мл,снабженном мешалкой и обратным холодильником, В раствор азотсодержащеголиганда определенной концентрации,например 5 Ъ, в соответствующем спирте (концентрация раствора зависитот растворимости лиганда н данномспирте и от количестна металла, которое необходимо растворить дляполучения смешанного...

Номер патента: 721398

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Войткевич, Гущина, Кондакова

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-диалкил-4, алкенилзамещенных, алкилили, вещества, душистого, качестве, пентеналей, этиленацетали

...с 14 =0,9298, ,78, вычислено 53, тр (см "): 1042, 11360 (СН в цикл 7 (СН в цикле); 29 г 3032, 3052 ( )С= ктр: 4,40 Я (О-СНСН -СН -О) г 0,83 0 СН СН-О), 0,8: С 71,737 Нмеет интенсивныей зелени,с )1,57,На Н 10, 59; Выч 10,86, запах трав Формула изобретения или алкенил4-пентеналей Этиленацетали алэамегггенных 2,2-диалобкгей формулы г1 Н 7 Гз П р и м е р 1, Получение этиленацеталя 2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя (этиленацеталя эженаля).Смесь 52 вес.ч. (0,25 моль)2,2,5,9-тетраметил,8-декадиеналя(эженаля), 23,25 вес.ч, (0,375 моль)этиленгликоля, 0,1 вес,ч, п-толуолсульфокислоты и 100 вес.ч. толуолакипятят 2 ч при перемешивании в колбе, снабженной обратным холодильникомс водоотделителем, отделяя околоб вес,ч, водг. Полученную реакционную...

Номер патента: 721402

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 49/76

Метки: 3-метил-1-фенил-4-гексен-1-оны, веществ, душистых, качестве

...при проведе.нии реакции в присутствии 1,6 г четыреххлористого олова в растворе,ле отмывки катализатора водой и от02 Формула изобретения СИ ЕН-СН- СН-Сн С -яСНэ о н Составитель Н,ТокареваРедактор Л,Емельянова Техред О.Легеэа Корректор М,Шароши Заказ 74/19 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4л" в" У ффФсгонки смеси растворителей и исходныхвеществ получают 158,1 г продуктареакции с содержанием С 1 15,85% Вакуумной перегонкой выделяют 139,8 г1-хлор-метил-фенил-гексена ст.кип 120-122"С (3 мм рт,ст,),а 0,9919, и" 1,5171. После омыпения 161 г хлорпроиэводного в присутствии.5 МаНСОэ при 96-100 С в...

Номер патента: 721428

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Габриелян, Ерицян, Карамян

МПК: C07D 251/34

Метки: 3-бис(2, 4-диокстибутил)-5оксиметилизоциануровая, адгезионной, добавки, качестве, кислота, клеям-расплавам

...333,5 (нычисленТаблица 1. ПолиамидСополимер этилс винилацетато( Гциануровой кислотодом криоскопииный 335),В ИК-спектрах обглощения в облас1330 14402 3250симм-триазиновомвторичным спиртогруппам соответс И 120,3-бис- тилиэоный ме 4,66,Агент липкостиПластификаторПолиэфир Тф1 з,5 7 аружены полосы поях, см : 763; 104034502,характерные циклу, первичным, ым и гидроксильным венно./с-(2 3 л си бут ксиме дио -5 ли уровая к ота П р и м е р 2, В реактор помещают 48 г параформа, 100 мл дихлорэтаПолна 25 мл (й = 1,834) серной кислоты.при интенсивном перемешивании подни- Зо Канифмают температуру реакционной средыдо 50 С и постепенно добавляют 43 гоПолидиаллилизоцианурата, При даннойтемпературе реакцию продолжают 4 ч, ПолиэтПосле завершения...

Номер патента: 721437

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-гемдитиоалкил-1, 3диоксаны, водного, качестве, раствора, серебра, экстрагентов

...реакции нейтрализуют 10%-ным раствором МСОз, отделяют органический слой, сушат его и подвергают вакуумной перегонке. Полу -, чают 106,2 г 2-(с-гемдцтиоэтил)-1,3- -диоксана с т.кип. 190 С/2 д мм рт.ст.,оов 1,5072, О 1,0998 с выхо 4дом 86,2%.ормула изоб где Йв качестварго растИ из вод 2-( Ф -Гемдитиоалкилбшей формулы3-диоксаны принятые1. Лвт "ю 52533 непублику 77/21 Тираж 495 Подписно нал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная ф иефНайдено, %: С 4 д 0 Н 7,9; 0,142;5 289 фСчНе ОВычнслено, %; С 48,6;, Н 8,1;О 14,4; 5 28,9.Э ИК-спектре присутствуют пятьинтенсивных полос в области 10201280 см (-0-С-О-) и малоинтенсивные попосы поглощения в области 750 см( - 3 -С -).П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 используют метантиол. Температура 55...

Номер патента: 721438

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Аббасова, Байрамов, Гулиев, Джафаров, Кязимов

МПК: C07D 331/02

Метки: алифатические, качестве, модификаторов, смол, тиоглицидоксимы, эпоксидных

...г ед ого натра.Выход 65%, т.кип, 106-107 С(1 мм рт.ст.):о 1,4860;о =0,9660,зоМк.: найдено 64,00, вычислено 63,64,Найдено, %; С 60,73; Н 10,03;Й 6,61; 14,64.Вычислено,%: С 61,06; Н 10,24;Й 6,47; 5 1481.П р и м е р 4. 3-Диэтилкетоксимо,2-эпитиопропан ( Е ) получают попримеру 1 из 65, 5 г диэтилкетокси м а66 6 г тиоэпихлоргидрина и 28,5 г КОН,40фовыход 63%, т.кип. 70-72 С (1 ммрт,ст);1,4890;д 4:1,0037. МИ: найдено40,78; вычислено 49,75,Найдено, %: С 54,98 Н 9,39;88,11; 518,43,С Н 805Вычислено, %: С 55,49; Н 8,67;Й 8,09:, з 18,60,Строение синтезированных тиоглизоцидных эфиров альдо-, кетоксимов доказана ЯМР-и ИК-спектрами, а такжевстречными синтезами, Для подтверждения модифицируюшей способности готовится композиция при соотношении...

Номер патента: 721445

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Бабак, Водопьянова, Лосев, Савостеенко, Тарасюк

МПК: C07F 9/22

Метки: анилинофенокси)окситиофосфат, винилацетатом, ди, качестве, сополимера, термостабилизатора, этилена

...0,5%,температура 130 С, время 18 ч) ние Ствбилизат ения Трибензилами дтиофосфвт 093 1040 95 9 Ди(о -анилинофенокси)окситиофосфат 1 6 040,99 10 8 3всего количества тиофосфорилхлорида реакционную массу нагревают в течение 1,5 - 2 ч, а затем при температуре 180-190 С в течение 15-18 ч. По оконфчании нагревания реакционную массу охлаждают, измельчают и промывают кипящей водой до полного удаления ионао хлора и сушат при температуре 50-60 С до постоянного веса в вакуумном сушильном шкафу. ДЙ( Ь - анилинофенокси) окси тиофосфат - вещество черно-коричневого цвета. Выход 88-90%. Т.пл. 52-54 С. Найдено, %: С 64,42; Н 4,71; 87,02;Р 6,78 15Вычислено, %; С .64,28, Н 4,68,6 7,14, Р 6,91,Молекулярный вес - (эбулиоскопияв хлороформе):Найдено 462...

Номер патента: 724495

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Гасанов, Зейналова, Расулов, Садыхов

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-дициклоалкил-4-хлорфенолы, качестве, неокрашивающих, поливинилхлорида, термостабилизаторов

...иалкилат дистиллируют с отоором (рракциицелевого 2,б-ди - метилциклопентил)-ахлорфенола при 217 - 220"С при 10 ммрт. ст выход которои 57,6% от веса алкилата.Строение указанного соединения подтверждают ИК- и ПМР-спектры.Аналогично указанному получают из 96 га-метилциклогексена 2,6-ди (1 - метилциклогексил) - 4 - хлорфенола (а - МЦГ) с724495 72,5%-ным выходом от веса алкилата (Т процесса = 120 С, время 4 ч) .Из 136 г 1-метил- изо- пропенилциклогексена(дипрен) или 1-метил-изо-пропенилциклогексена(дипентен) получают соответственно 2,6 - ди(1 -метил-изо-пропилиденциклогексен-ил) (Т процесса Таблица 1 Элементный анализ, % Молекулярный весПлотность при 45 С 2,6-ди.замещенные4-хлор- фенола Тем-ракипения,С/1 О мм рт. ст. Найдено Вычислено...

Номер патента: 726079

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Алексюк, Кохановская, Найденов

МПК: C07C 39/17

Метки: 2-дигидроциннамил-6-метоксифенол, антиоксиданта, каучука, качестве, натурального, основе, резин, светлых

...Дф,Рецептура испытываемых резиновых сме35сей представлена в табл. 1Таблица 1 Коэффициенты температурстойкости при 100 С Резиновые смеси изготовляли на лабораторных вальцах 100 х 320, а образцы для испытаний вулканизавали на паровом прессе при 143 фС в течение 40 мин.Эффективность защитных свойств противостарителей оценивали по результатам испытаний вулканизатов резин на температуростойкость по ГОСТ-75 и тепловое старение по ГОСТ 9.024-74.Сущность методов заключается в том, что недеформируемые образцы резин подвергают воздействию воздуха при повышеннОй температуре и определяют способность резин сопротивляться по изменению характерного показателя старения, Характерными показателями температуростойкости и старения являются предел...

Номер патента: 726084

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Горелов, Горелова, Дроздова, Колосова, Смирнова

МПК: C07C 101/22

Метки: 2-диаминоциклогександиглутаровая, качестве, кислота, комплексона, транс-1

...в качестве комплексона 2-окси 1,3-диаминопропандиглутаровой кислоты (комплексон % 1) или20 транс,2-пиаминоциклогексан-Я,4-диглутаровой кислоты (комплексон % 2) фактор разделения Ж для парик неопимпразеродим составляет 1,5 или 4,2 соответственно,Логарифм константы устойчивостикомплекса лантана (Ш), лютеция (Ш),празеопима (Ш) и неодима (Ш) с комплексоном % 1 или % 2. равен 7,21,9,40, 7,83 и 7,93 или 13,5, 20,2,15,8 и 16,7 соответственно. Ц 1 ИПИ Заказ 597/20 Тираж 495 Подниснсе Филиал ЛТ 11 Глтент" г. Ужгород, ул, Проектная3получают взаимодействием глутаконовойкислоты и транс,2-пиаминоциклогексанао.при нагревании до 50-70 С при рН 7-8в течение 40-50 ч. К раствору 6,5 г (0,05 моль) глутаконовой кислоты в 50 мл воды добавляют 2,6 г...

Номер патента: 726085

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Вейсенберг, Григоренко, Журавлев, Зарипов, Майсурадзе, Максимов, Петрова

МПК: C07C 103/60

Метки: борьбы, вещества, винилоксиэтиламид, качестве, кислоты, малеиновой, поверхностно-активного, пылью, рудничной

...2 проводят опыт в среде хлороформа, подцерживая температуру 25 С,очерез 1,5-2 ч после окончания прикапывания и перемешивания отделяют кристаллы. Выход 18,1 г (95,5),30 т. пл. 83,5 оС.726085 Работа адгезии, эрг/см Краевой угол Тепло- смачивания та сма- угля град чивания Смачива- тель Концентрацияводного раствора,Поверхностное натяжения раствора,дин/см послевзбалтывания с угольнойпылью до взаимодействия сугольнойпылью угольнойпыли,кал/моль сухой влажныйобра- образец зец сухойобразец влажныйобразец 2,0 3,8 5,0 9,2 3,0 3,0 ода 7. ВНИИПИ Заказ 582/8 Тираж 495 Подписное Филиал ППП "Патент",г.ужгород,ул.Проектная,4 ЮЮффймМ МЖ;. ,:.Ф - . : чьдИК-спектр полученного соединения содержит полосы поглощения карбонила карбоксибьной группы (1700 см...

Номер патента: 726091

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Степин, Тищенко, Чирко

МПК: C07C 179/06

Метки: 2-трихлорэтилперокси, ацетилены, ди-(1-окси-2, инициаторов, качестве, полимеризации, стирола

...м. д,; 1,20-2,08 фметиленовое возвышение, (20 НЯ, 3,74)уширенный синглет, ОН (2 Н)1; 5,42 синглет, СН ( 2 Н ) .Л р и м е р 3. 2,7-диметил,7-ди-( 1-окси, 2, 2-трихлорэтипперокси) -3, 5 октадиин (перекись 1 в, Й-метил; П),Перемешиванием в течение 2 ч 1,98 г2,7-дигидроперокси,7-диметил,5-октадиина с 3,30 г хлоральгидрата в смеси гексана с бензолом (1:2) после соответствующей обработки получают 4,9 гочень вязкого желтого масла. Выход99,5%.Найдено,%: С 34,13; Н 3,31; СВ43 ю 09; Оакт. 6,443 726091огнеопасного эфира и токсичного бромаи занимает в лабораторных условиях3-4 суток. Кроме того, полистпрол, полученный с использованием 2,5-лиметил, 5-ди-( трет-бутилперокс и) -3,45-дибромгексена недостаточно устойчивк горению.Целью изобретения...

Номер патента: 726093

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Валов, Климшина, Щипанов

МПК: C07D 257/06

Метки: белковых, волокон, качестве, красителя, полиамидных, тетразолил-производное, формазана

...1,0-2,0% красителя от веса волокна, 1-2 г/л, соды кальцинированной, 200,5 г/л диспергатора НФ,П р и м е р 2. Шерсть,предварительнопропитанную раствором неиопогенного поверхностно-активного вещества (например, ОП) концентрацией 1,0 г/лпри 40-45 оС в течение 20 мин, погру жают в раствор красителя, состав кото рого указан выше, нагревают от 40-с 5до 60-70 С в течение 20 мин, далеепри 60-70 С в течение 30 мин с последующей промывкой холоцной водой втече,ние 2-5 мин, раствором ТИС(1,5 г/л) при 50 С в течение 15 мин,теплой водой 5-7 мин и холодной 2-3 мин.оСушат окрашенное волокно при 90-100 С,з 5Шерсть окрашивается в глубокий бордовый цвет, Результаты определения прочности окраски при тепловлажностных обработках по ГОСТУ 9733-61...

Номер патента: 726094

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Гринев, Зотова

МПК: C07D 307/80

Метки: 2-фенил-3-ацил-4-аминометил-5-оксибензофуранов, 5-оксибензофурана, качестве, полупродуктов, производные, синтеза

...г (57,7%) 2-фенил-ацетил-ацетокс ибе взофурана, кристаллическийпорошок, т,пл. 105-106 С,ПМР-спектр м,д,: 2,25 с.(СОСН); 47,12 кв. (6 Н); 7,50-7,85 м (4 Н и С Н.),Найдено,% С 72,83 ф Н 4,82,С 48 Н,4 04Вычислено, %: С 73,46; Н 4,79,2 г (6,8 ммоль) 2 фены-ацетил(0,03 моль) хлористого пропионила. Осадок, представляющий собой смесь продуктов, растворяют в этилацетате и добавляют петролейный эфир, Получают 2-фенил-З-пропионил-оксибензофуран, выход которого после перекристаллизации из метанола составляет 1,8 г (34%); т.пл. 181183 С,Наидено, %, С 76,45, Н 5,26.С,Н, О 8. фВычислено, %: С 76,67; Н 5,30П р и м е р 3. Аналогично примеру 1получают 2-фенил-бензоил- оксибензофуран из 10,35 г (0,044 моль) 2-фенил.-5-ацетоксибензофурана и 5,1 мл(0,0441...

Номер патента: 726116

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Ананьева, Ануфриева, Краковяк, Скороходов

МПК: C08F 220/30

Метки: изучения, качестве, модели, полимерных, систем, сополимер, сшитый, сшитых

...см. в книге Г. В. Юинг Инструментальные методы химического анализами под ред. К. Б. Яцимирского, Гос. научно-техн, иэд. хим, ли 5 тервтуры. М., 1960, с, 170) с точностью цо 0,01 молЛ, обеспечиваемой высоким значением коэффициента молярной экстинк 16 4ции внтраценовых групп в области спектра350-400 нм (например, при Л = 382 нмЕ 10000 л/мол, см), где виниловыеполимеры практически не поглощают.П р и м е р 1, Сополимеризвция диметакрилового эфира 9, 10-бис-( оксиметил) -трацена с метилметакрилом.Ампулу, содержащую 7,0 мг диметакрилового эфира 9,10-бис-(оксиметил)-внтрацена, 2 мл свежеперегнанного метилметакрилата (1,0 мол бисэфира на 1000 мольметилметакрилата) и 20 мг динитрилаазоиэомасляной кислоты (1% от веса мономеров) в 3 мл толуола,...

Номер патента: 727625

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Берлин, Межиковский, Скворцов, Френкель, Шейхразиева

МПК: C07C 69/54, C08K 5/11, C08K 5/45 ...

Метки: 0)-гептан-6, 3-диокись-3, 7-дикарбоновой, бис-(2-метакрилоилокси)этиловый, каучуков, качестве, кислоты, модификатора, синтетических, тиабицикло(3, эфир

...моноалкиловые эфиры гидрохинона и фенотиаэин.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снаб. женную мешалкой, термометром и ловушкой Дина-Старка, загружают 43,2 г (0,2 моля) ангидрида З.сульфонобицикло (3,2,0) гептан. дикарбоновой,7 кислоты (т,пл, 293 С),52 г(0,4 моля) монометакрилового эфира этиленгликоля, 60 г бензола, 3 г п-толуолсульфокислоты и 0,52 г пщрохинона, Смесь нагре. вают до кипения, через Т ч добавляют "егце2 г и-толуолсульфокислоты и процесс ведут до полного прекращения выделения реакционной воды, В течение всего процесса температура кипения реакционной смеси 90-103 С. Через 4 ч отбирают 3,4 г воды, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, прилиФизико. механические характеристики зико.механические характеристи...

Номер патента: 729185

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Бильдинов, Груз, Кудрявцева, Лозинский, Мазуренко, Фиалков

МПК: C07C 49/16

Метки: алифатические, дикетоны, качестве, комплексообразователей, несимметричные, фторированные

...кислоты.В течение последующих 30 мин постепенно вносят раствор 0,44 моль (44 г)трет-бутилметилкетона (СН)-С - С -СНЦОв 70 мл безводного эфира, размешивают 2-3 ч при кипении и оставляютна 12 ч. Реакционщю смесь охлаждаюти постепенно разлагают прибавлением100 мл 10%-ной НВО, Температурудержат не выше 10 С. Эфирный слой отделяют, а водный извлекают эфиром (2раза по 150 мл). Эфир отгоняют на водяной бане, а сырой 6 -дикетон очищают через медный комплекс. Для этогоготовят раствор ацетата меди из 40 гСи. (СНРСОО) Н 0 в 4 л горячей воды.К полученному теплому раствору порциями при перемешивании приливают сырой,д-дикетон. Сразу же выпадает темнслзеленое комплексное соединение. Через2 ч его извлекают хлороформом и экстракт перегоняют...

Номер патента: 729193

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан

МПК: C07C 101/74

Метки: азокрасителей, аминоалкилсалициловые, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе

...кис.олоты, т.пл, 271-272 С, порошок бе.огоцвета,Найдено, %: С 56,79; 57,12; Н 5,28;5,45; й 8,20; 8,34.Вычислено, %. С 57,48; Н 5,39;Я 8,40,П р и м е р 3. 9 г (0,04 моль) 3-нитро-иэопропилсалициловой кислотырастворяют в 60 мл метанола, добавляю 18 мл концентрированной соляной кислотыи 0,4 г 10%-ного Рд/С. Восстановлениепроходит эа 4 ч, Катализатор отделяют,к фильтрату добавляют 300 мл 1%-ногораствора соляной кислоты и по каплям приперемешивании - насыщенный раствор ацетата натрия до рН 5-6. Раствор с осадком на 3 ч помешают в холодильник, далее осадок отделяют, промывают водой исушат. Получают 6,85 г (88%) 3-амино-изопропилсалициловой кислоты, т,пл.199-200 С порошок желтоватого цвета,Найдено, %; С 61,28; 60,87; Н...

Номер патента: 732245

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Денисов, Морозов, Шурупов

МПК: C07C 87/20

Метки: 3-этоксипропан, галогенуглеводородов, диэтилентриамин, качестве, стабилизатора, три(-2-метилпропен-2-)-бис

...55 кг(0,609 кмоль) 1-хлор-метилпропена.По окончании дозирования 1-хлор-метилпропенареакционную массу выдерживают при работающей мешалке итемпературе 60-65 С еще 0,5 ч, затемостанавливают мешалку и отделяют ниж-.ний водный слой, содержащий хлорид натрия,от углеводородного, включающего продукт, полученный конденсацией диэтилентриамина с 1-хлор-метилпропеном.Далее реакционную смесь в реактореохлаждают до 10-15 С и дозируют внее 37,6 кг (0,406 кмоль) 1-хлор,3-эпоксипропана. По Окончании дозирования 1-хлор,3-епоксипропана в течение 1 ч в реакторе продолжают перемещивание при 15 С, после чего в реактор вносят 16,25 кг (0,406 кмоль) щелочи и 54 кг (3,0 кмоль) воды. Реакционнуюмассу перемешивают в течение 15 мин,затем останавливают...

Номер патента: 732247

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Благова, Завацкий, Кудрявцева, Лебедько, Лозинский, Никифорова, Николаева, Пигута, Саутин, Шиванюк, Штейсельбейн

МПК: C07C 103/375

Метки: ди, дифторметоксифенил)-амид, качестве, кислоты, пленочных, поливинилхлоридных, светостабилизаторов, щавелевой

...охлаждают, Выхоцтехнического процукта 675 г (93%).Для очистки 675 г технического продукта затирают его с 2 л хлороформа,фильтруют, промывают 0,3 л хлороформаи сушат, Выход чистого ди-(п-.цифторметоксифенил)-амица щавелевой кислоты620 г (86%); т,пл. 224-226 С.Найцено, %: С 51,01; Н 3,48; 207 ф 65; Г 201916 г гчОчВычислено,6: С 51,61; Н 3,22;Я 7 ф 52; Г 20,48,Уф-спектр максимум поглощения при278 нм (в спирте).ИК-спектр, см:.4300-3290 Щ-Н),3050-3040 (С-Н), 1650 см (С=О),1580-1520 (фенильное кольцо).Провоцят испытание образцов пленочных материалов на основе поливинилхлсрида, стабилизированного известнымди-у-толиламидом щавелевой кислоты, широко применяемым в настоящее времябензолом ОА (2-окси-алк (С-С оксибензофенон) и предложенным...

Номер патента: 732251

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Варфоломеева, Царева

МПК: C07C 125/06

Метки: агентов, замещенной, карбаминовой, каучуков, качестве, кислоты, модифицирующих, синтетических, эфиры

...фенилацетилэтилкарбамат, фенилацетилаллилкарбамат и др.П р и и е р 1. Получение 1,4- ксилендиацетилэтилкарбамата формулыОЦС Н -ОС-И-Сн-СИ -Н-С-ОС Н2 5 и2 2 ц 2 6О С=О С=ОСн СН В реактор загружают 47 г этилацетата, 0,25 г хлорной кислоты, 19 г уксусного ангидрида и при перемешивании при комнатной температуре 20 г 1,4- ксилилендиэтилкарбамата. Продолжительность реакции 1 ч. Затем в реактор добавляют 30 г воды, Верхний слой реакционной массы, представляющий собой раствор полученного эфира в этилацетате, отделяют, промывают три раза водой и отгоняют этилацетат при 78-80 С и атмосферном давлении, Выход продукта 23,5 г (91 от теории).Продукт реакции охарактеризован вычисленным и найденным элементным составом и ИКС.732251...

Номер патента: 732256

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Нащекина, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: азокрасителей, активных, анилины, волокон, качестве, п-ди, полиамидных, продуктов, промежуточных, синтеза, хлорэтил)-сульфамидо

...г п-ди-(-оксиэтил)-сульфамидо -ацетанилида . Выход 33; т .пл .1 54- 155 С,Найдено, Ъ: И 9,10, 9,18; Б 10,00, 9,86, С 12 НЯ И 20 Б Вычислено,Ъ: И 9,26; Б 10,60.П р и м е р 2. 2-Хлор-ди-(3- -оксиэтил)-сульфамидо-ацетанилид,44 г о-хлорацетанилида вносят в 80 мл хлорсульфоновой кислоты, затем прилИвают 40 мл хлористого тионила, нагревают, перемешивают в течение 5 ч при 70 С, охлаждают, выливают на лед, отфильтровывают пасту 2 хлорацетанилид-сульфохлорида и промывают ледяной водой.Пасту 2-хлорацетанилид-сульфохлорида размешивают в 200 мя вэцы, затем прибавляют 32 мл диэтаноламина, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, поддерживая рН 8 прибавлением 2-ного раствора едкогонатра, перемешивают еще 30-40 мин,осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 732257

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Кириллова, Левин, Матвеева, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко

МПК: C07D 211/26

Метки: 5-ди-трет, бис, бутил-4оксибутил-)2, качестве, неокрашивающего, полимерных, свето, термостабилизатора, тетраметилпиперидиламин

...в 100 мл иэо-пропанола.По окончании прикапывания температуру реакционной массы доводят до комнатной и загружают 41,26 г (0,2 гмоль) 2,6-ди-трет-бутилфенола,Содержимое колбы выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуреи 1,5 ч при кипении. Выпавший приохлаждении осадок отфильтровывают исушат. Выход продукта 48,4 г (81,6%от теоретического, на 4-амино 2,2,6,6-тетраметилпиперидин), т,пл.167-168 С (этанол) .Найдено, Ъ : С 79,72, Н 10, 64,И 4,52, мол.вес 592,95,эНьОрВычисЛено, В: С 79,05, Н 10,87,Б 4,7, мол .вес 587,20. Испытаниесоединения Формулы (1) проводят влабораторных условиях на поликапр амидных мононитях линейной плотности12-1 текс. Синтез поликапроамида,",уществляют на лабораторной установке....

Номер патента: 732260

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Александрова, Быкова, Ельцов

МПК: C07D 235/30

Метки: 2-азопроизводные, волокна, катионных, качестве, красителей, крашения, полиакрилонитрильного, фенантропмидазола

...и добавляют раствор 0,1 г ИаВР 4 в 10 мл воды, Выпавший)осадок Фильтруют, тщательно отмываютна фильтре водой, сушат на воздухе.Кристаллизуют из этанола, Т.пл,фторбората 360-362 С. Выход 41,Найдено, : И 13,12,С, НрН ОВР;.Вычислейо, : И 13,38уф спектр в этаноле, Л мах, нм-фенантроимидазола диметилсульфатоми конденсацию продукта алкилирования с пирролидином проводят как впримере 1 (а,б), Однако целевойпродукт выделяют в виде хлорцинкатаследующим образом: 0,5 г вещества,выделившегося после реакции конденсации, растворяют в 100 мл кипящей5-ной уксусной кислоты, добавляют1,5 г хлористого натрия и 0,3 г50-ного водного раствора хлористогоцинкаВыпавший осадок отфильтровывают, промывают водой (Зх 10 мл) икристаллизуют из этанола. Выходцелевого...

Номер патента: 732271

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Баранова, Нестратова, Павликов, Скрипко, Тростянецкая

МПК: C07F 9/24

Метки: диамиды, качестве, кислот, нафтилфосфористых, полимерных, стабилизаторов

...И 7,92; Р 8,08,СдН 1 МОР. 4Вычислено,%: М 7,81; Р 8,65.Способ выделения целевого продуктаможет быть иным. Из фильтрата (см.пример 1) отгоняют бенэол при температуре в парах 55-60 С и давлении 110 о120 мм рт. ст. Остаток заливают 50 млгексана и оставляют. Образовавшийсяосадок отделяют, промывая его на фильтре 25 мл холодного спирта. Перекристал 10 лизовывая из хлорбенэола, получают19,6 г (54,5% от теоретического) дианилида р -нафтилфосфористой кислоты.П р и м е р 3. Й,Н -дициклогексилдиамид 6 -нафтилфосфористой кислоты.15В условиях примера 1 иэ 39,68 г(57,5% от теоретического) 1 Ч,Й -дициклогексилдиамидаР -нафтилфосфористойкислоты; т, пл. 137-138,5 С.З 5 Найдено,%: И 8,40; Р 7,62,С,Н и 0 Р.Вычислено,%: Я 7,55; Р 8,36,В лабораторных...

Номер патента: 732285

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Афанасьев, Березин, Грачев, Дракин, Дубовицкий, Королев, Махонина, Смирнов

МПК: C08F 220/18

Метки: акриламидом, алкилакрилатов, высших, герметиков, качестве, связующих, сополимеры

...прочности и деФормации во всем диапазонепредлагаемых концентраций.Для определения физико-механических свойств сополимеров получаютперекисные вулканизаты, Для этогок 5 вес.ч. сополимера добавляют2 вес,ч.высшего акрилата и 0,3 перекиси бензоила к смеси мономер-сополимер. Измеряют реологические характеристики на приборе Реотест(ГДР) при 30 С и стандартном градиенте сдвига Юг=1, а затем массу вакуумом засасывают в пресс-форму и вулканизуют в течение 72 ч при 80 С,Ниже приводятся примеры получения сополимеров на основе высшихалкилакркпатов и акриламида.П р и м е р 1, В стеклянныйцилиндрический реактор диаметром35 мм вводят 99 г нонилакрилата,нагревают до температуры 80 С, вводятпри перемешивании 1 г акриламида,После растворения .акриламида...

Номер патента: 734194

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Воронина, Латош, Лопатина, Яловец

МПК: C07C 97/10

Метки: 3-метокси-4-окси-5, вещества, дикарбоксиметил)-аминометилбензофенон, качестве, комплексообразующего

...-аминометилбензофенон получают реакцией аминоалкилирования З-метокси.оксибензо 5 фенона иминодиуксусной кислотой и формалином в щелочной водно-спиртовой среде при нагревании при 60 - 70 С и целевой продукт вьщеляют из реакционной массы в виде его натриевой соли, которую очищают методом 1 О переосаждения из водно-спиртового раствора ацетоном. Выделение целевого продукта произ. водят подкислением его водного раствора натриевой соли 1 н. соляной кислотой до рН 1,8 - 1,9, Осажденный продукт тщательно промы вают дистиллированной водой до исчезновения С 1.иона. Целевой продукт аналитически чист без дополнительной очистки.З-Метокси.4-окси-(й-дикарбоксиметил)- -аминометилбензофенон-бесцветный кристалли ческий продукт с т,пл, 179...

Номер патента: 734200

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Былина, Уварова

МПК: C07C 179/14

Метки: инициаторов, качестве, олигомерные, перекисные, полимеризации, радикальной, соединения, статистические

...олигомерных соединений относительно проста и протекает в одну стадию, а целевой продукт получают с высоким выходом (88-97 вес.)Полученные предложенным способом олигомерные перекисные соединения содержат статистически расположенные диацильные и перэФирные группы, Значительное различие в термоустойчивости перекисных групп позволило использовать эти соединения в качестве инициаторов радикальной полимеризации при переменном температурном режиме.П р и м е р 1. Синтез олиго"(пероксиадипиноил-со"2,5-диметил.гексан,5-диперадипината)0,89 г (0,005 моль) 2,5-диметилгексан- -бисгидроперекиси и 0,59 г(0,005 моль 28,7-ной перекиси водорода растворяют при энергичном перемешивании в 20 мл 10-ного КОН при ОС (30 мин). Затем добавляют...

Номер патента: 734202

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ахмедов, Ахундова, Кязимов, Мамедова

МПК: C07D 303/02

Метки: качестве, модификаторов, поливинилхлорида, хлоралкенилпроизводные, эпихлоргидрина

...массу охлаждают докомнатной темгературы. После отгонкибензола и избытка метилдиэтилсиланаиз остатка перегонкой в вакуумевыделяют 104 г соединения А и 36 г1-хлор-хлорметил-б-метилдиэтилсилан,3-зпоксигексан (В).СНЫ=С-СИ -СН-СНСН Сб (соединсние А)2 ,2Си ОТ,кип. 84-85 С/2, 8 мм рт.ст.А1,1895; и = 1,4870; МН 43,21(выч. 43,24).Найдено, Ъ: С 46,55; Н 5,60;С 1 38,60,С,Н 1 С 120Вйчйслено, Ъ: С 46,43; Н 5,57;С 1 39, 16,В ИК-спектре соединения А (ИКспектры снимались на спектрофотометре ПНв тонких слоях) имеются полосы 901, 1645 см , характерные для концевой С-С-связи. Полосы625, 685 и 710 см характерны дляпервичной С-С 1-связи, Присутствиеокисного кольца подтверждаетсяналичием в спектре частоты 846 и1265 см Анализ ПМР-спектра соединения...

Номер патента: 734211

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов, Фридман, Хрусталева

МПК: C07F 7/28

Метки: бис-(триэтилсилокси)титан-бис, катализаторов, качестве, полиэтилентерефталата, хелаты

...спирт, образовавшийся в результате реакции. Продукт сушат доопостоянного веса при 60 С при остаточном давлении 2-2,5 мм рт,ст,Получают 4,66 г (100 ) бис-(-триэтклсилокси) в тит-бис-(ацетилацетоната)представляющего собой вязкую жид -кость красно-кирпичного цвета, растворимую в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, бензоле. ИК-спектр; 1020 см Б в С;1332 см - С-О в хелатной группе;14 75 см - С - С- в хелатной группе5 1638 см, 1663 см- С=О в хелатной группе.П р и м е р 3 Бис-(триэтилсилокси) -титан-бис-(дибензоклметанат),К 1,42 г (0,0022 моль)дибутоксититан-бис-(дибензоилметаната) в 15 миабсолютного циклогексана добавляют0,58 г (0,0042 моль) триэтилскланолав 15 мл абсолютного циклогексана,Смесь прогревают при 60 С в течение20 мин к затем в...