Патенты с меткой «качестве»
Ациклические -изопреноидные кетоацетали в качестве синтонов полипренолов
Номер патента: 1026415
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Григорьева, Игнатюк, Кривоногов, Моисеенков, Одиноков, Пинскер, Ситникова, Толстиков
МПК: C07C 49/255
Метки: ациклические, изопреноидные, качестве, кетоацетали, полипренолов, синтонов
...в том, что продукты оэонолитического расщепления (2) -полиизопрена (каучук СКИ) после гидрирования над катализатором Линдлара обрабатывают насыщенным (2,5- 2,6 вес. ) раствором хлористого аммония в абсолютном метаноле при комнатной температуре в течение 3 суток, Последующая вакуумная перегонка образовавшихся Е -изопреноидных кетоацеталей дает индивидуальные изопреноидные соединения с числом изопреновых звеньев и =1( 2(В) 3 ( )ч), 4 (И и 5 (У), Выходы соединений (Н -ч составляют 30, 16, б, 4 и 3 соответственно.Схема синтеза:нии в 100 мл абсолютного метанола,насыщенного сухим хлористым амчонием, и оставляют на 3 суток. Затемдобавляют 2 мл метилата натрия иупаривают в вакууме. Остаток об.рабатывают эфиром (2 100 мл), фильтруют и фильтрат...
Производные фталимидинов в качестве промежуточных соединений для синтеза мономеров, используемых при получении термостойких полимеров
Номер патента: 1012575
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Ахметзянов, Рафиков, Салазкин, Шуманский
МПК: C07D 209/46
Метки: используемых, качестве, мономеров, полимеров, получении, производные, промежуточных, синтеза, соединений, термостойких, фталимидинов
...г (65),Найдено, : С 79,43; Н 4,77;20 И 3,50,Вычислено для СЬН Ю 1 Щ, тС 79,38 у Н 4,83; И 356П р и м е р .Ь. М-Фейил-окси-(4 ф-феноксифенил)фталимидин.В токе инертного газа к 5 г(0,01569 моль) орта-(4 -феноксибен-,.зоил)бензойной кислоты прйбавляют15 мл .(1:3 вес. ч.)(0,16 моль) айи-лина. Реакцию проводят при перемеЗО.шивании при 140 С, в течение 30 ч.Реакционную массу высаживают в под,кисленную соляной кислотой водУ,выдерживают 15-20 ч до образованиямелкодисперсного осадка, отфильтровывают, промывают до нейтральнойсреды, сушат при 80 о С в течение10 ч и перекристаллизовывают из этилового спирта .с добавлением активированного угля. Выпавший из рыствора сн адок отфильтровывают, промыва 40 ют бензолом сушат при 80 о С 5 ч.Затем вещество...
Дигидроксотетрафосфат кальция для использования в качестве удобрения
Номер патента: 1065389
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Андрусенко, Гладушко, Лукьянова, Олефиренко, Павленко, Скороход, Скрипник, Толстопалова, Черногуб
МПК: C05B 3/00
Метки: дигидроксотетрафосфат, использования, кальция, качестве, удобрения
...и может быть использован как Фосфорное удобрение, так-как 16 Р 20 в дигидроксотетрафосфате кальция находятся в усвояемой растениями форме.Способ получения дигидроксотетраФосфата кальция и испытания его цитратной растворимости иллюстрируются следующими примерами.П р и м е р 1. В 850 мл раствора БаСХ, содержащего 4595 мг/л Са, добавляют 4,25 мл БаОН с исходной кон- центрацией 86 г/л БвОН, затем 111,5 мл БазРО 4 с исходной концентрацией 46,5 г/л РОРеакционную смесь перемешивают 10 мин при . 710 С и исходном РН 9,6, затем .отфильтровывают, проклинают от хлоридов, высушивают при 60-65 С и анализируют на Са и РО). Получено 8714 мг вещества 2 Са (РС) х хСа (ОН)2.Химическая Формула полученного соединения подтверждается данными химического...
@, @ -бис-(4-метоксифенокси)-тетрафторбензол или @, @ бис-(4-метоксифенокси)-октафторбифенил в качестве промежуточных продуктов синтеза фторсодержащих бифенолов мономеров для получения термостойких полиарилатов
Номер патента: 1065400
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Каменева, Маличенко, Цыпина, Шелудько
МПК: C07C 43/257
Метки: бис-(4-метоксифенокси)-октафторбифенил, бис-(4-метоксифенокси)-тетрафторбензол, бифенолов, качестве, мономеров, полиарилатов, продуктов, промежуточных, синтеза, термостойких, фторсодержащих
...до нейтральнойг (5 моль) лиэира гидрохинона . реакции и ссушат в вакууме (1 тор)1200 С 5вают в представляет собой кристаллическийохлаждают и выливают в . п30) мл, 10-.ного апорошок белого цвета, растворимыйо раствора соляной на холоде в се ном икислоты. Выпавший осадок отфилътвывают промывают диотилу(ированиой те товодой донейтрай . 10 о уоле диметилформамидешат в вакууме (1 тор) при 50 оСРекристаллизации изпостоянной м Олового спирта о,в-бис-(4-метоксиассы. садок представ- енокисталлический поро- Т.пл, 92-93 фС. Выхо 19шок б л го ц е Пряется в этиловок раство- . Строение полученного соединенияр 15 одтверждено данными элементногом и метиловом спи - 15 пле, гексане После крис" анализа ИК- и .ф 9. таллиэации из бензола п -б -(4,и- ис-(...
Аминные соли -метилксантогенатов пиперидина или морфолина в качестве ускорителей вулканизации кабельных резин
Номер патента: 1065412
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Алавидинов, Григорьян, Защитина, Кадыров, Курамбаев, Ниязов, Сайдалиев, Сафаев
МПК: C07D 295/04
Метки: аминные, вулканизации, кабельных, качестве, метилксантогенатов, морфолина, пиперидина, резин, соли, ускорителей
...взамен действующих ускорителей диметилдитиокарбамата цинка1065412 Ингриденты серийной УВЛУВЛ100,0 100,0 100,0 1,0 1,0 1,0 Сера 2,5 2,5 2,5 1,0 1,0 5,0 5,0 5,0 Фенил- р -нафтиламин; (неозон Д) 1,0 1,0 1,0 Исследуемое соединение вводят вматочную резиновую смесь для защитных оболочек кабелей (марки ЗПШ)на основе этиленпропиленового тройного сополимера (марки СКЭПТД) вравном весовом количестве (дозиров-ка:,1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука).Изготовление резиновых смесейпроизводят на стандартных лаборатор"ных зальцах 160 320. Образцы для 10испытаний вулканизируют на прессес электронагревом при 153 ОС в течение 5, 10, 20 и 30 мин,Для характеристики вулканизатовиспользуют следующие показатели: 15модуль при 100-ном растяжении, прочность...
5-( -толилсульфонил)-амино-2-тиандан-2, 2-диоксид в качестве вспенивателя при флотации сульфидных свинцовых руд
Номер патента: 1065416
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Джалолов, Ибрагимов, Насыров, Пулатов, Соложенкин, Ташбаев
МПК: C07D 333/72
Метки: 2-диоксид, вспенивателя, качестве, руд, свинцовых, сульфидных, толилсульфонил)-амино-2-тиандан-2, флотации
...вспенивателя прн флотации свинцовых сульфндных рудСоединение формулы (1) получают взаимо. действием 5-амино. тиаиндан.2,2. диоксида с и-толуолсульфохлоридом в среде пиридина при 60 - 70 С в течение 5 - 6 ч.оП р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холо. дщьником и капельной воронкой, помещают 3,0 г (0,008 моль) 5-амино-тиаиндан,2-диоксида в 15 мл пиридина, При перемешива. ,нии й нагревании до 60 - 70 С медленно при. бавляют 2,5 г (0,013 моль) и.толуолсульфохлорида. Затем реакционную смесь перемешивают еще 5 ч, после чего выливают ее в стакан с 200 г. льда, Выпавший осадок фильтруют, промывают водой, сушат на воздухе.оВыход 4,5 г (89%), т. пл. 208 - 209 С (из спирта).Найдено,%: С 53,55; 53,39; Н 4,51;...
Сополимер октилвинилсульфоксида с акриламидом в качестве адсорбента сернистого ангидрида
Номер патента: 1065431
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Воробьева, Держинский, Курочкин, Леплянин, Муринов, Никитин, Никонов, Рафиков, Толстиков
МПК: C08F 228/02
Метки: адсорбента, акриламидом, ангидрида, качестве, октилвинилсульфоксида, сернистого, сополимер
...и адсорбционнуюемкость сорбента .определяли по привесуадсорбционной ячейки с поправками на вес газовой фазы,Регенерацию адсорбентов проводили при 60 в80 С продувкой воздуха с относительной ско.ростью 0,05-0,1 с- в течение 1 ч. Для образцов, показавших наилучшие адсорбционные 10свойства, проводили по 10 циклов сорбция -регенерация,Испытания полимеров, как сорбентов сер.нистого ангидрида, в условиях очистки газовот двуокиси серы проводили в адсорбере ко.лоночного типа, диаметром 10 мм и высотой500 мм при заполнении его на 90 - 95 об.%.полимером фракции 0,25 - 0,5 мм (загрузкасоставляла 20 г). Через адсорбер пропускали Емкость (мг 80/г адсорбента)при температуре, Со Набуханиеполимера Адсорбент о 0 20 30 40 при 20 С после 10 цикло80...
Поли-(додецил)-акриламид в качестве термопластичного клея
Номер патента: 1007378
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Мамедова, Мехтиев, Тагиев
МПК: C08F 120/54
Метки: качестве, клея, поли-(додецил)-акриламид, термопластичного
...0,37 14000-1500 01-0,80 4,0 8,1215 и 1720 см- дл бонильных групп (-С= Данные ДТА показы кость полимера. Поте дается при 170 С и с ло 2,1 при 2600 С -8,4 Адгезионные свойст представлены в табл,ил)-акриламида Т а б л ирждает мера. П 375 28 ИК-спектр подтве с ру полученного поли о лощения в .области 1 , 8 2965 см относятся к мети группами 0-олеФина. Полосы ния в областях 1210 см., 2 940 см " характерны для ст НН-(СН)и-СН, полосы погло Адгезионные свойства поли-Б-(до).ают термостойря веса наблюоставляет око- ,при 320 С,9.ва полимера 2, 3 и 4.ц а 2 клеиваемыеатериалы Проч сть на сдвиг с/с см 5,52 О Э - ПЭ 19,19 6)13,9 139 19,2 га рвет ьга етс,4 1 т 92 2149,14 пленка рвет нпю-ПЛ 91,4 енк рветсяг Э-П 1-А 3 250 - 3 ффПЭ - полиэ фф"ЧЛ - пол 0 Та...
Динатриевая соль 1-( -(2, 5-дихлоранилин-4-сульфонил) амино)-8-нафтол-3, 6-дисульфокислоты в качестве промежуточной азосоставляющей синтеза кислотных дисазокрасителей
Номер патента: 1066986
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: C07C 143/80
Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфонил, 6-дисульфокислоты, азосоставляющей, амино)-8-нафтол-3, динатриевая, дисазокрасителей, качестве, кислотных, промежуточной, синтеза, соль
...балл 4/4-4/5/4-5 4/5/5/5 раствору 40 50й55 60 Вычислено, : С 28,52; Н 2,40;С 1 10,53; М 4,16; Б 14,28,П р и м е р 3. 10,7 г и -толуидина растворяют в 30 мл горячей водыи 25 мл концентрированной солянойкислоты, охлаждают с прибавлениемльда до 0 С и диазотируют 7 г нитрита натрия,в 35 мл воды.54,25 г цннатриевой соли 1-М-(2,5-дихлоранилин-сульфонил)-ами.но 3-8-нафтол-Зб-дисульфокислоты,.15 г соды растворяют в 250 мл водыпри 8-10 4 С, приливают раствор диазотированного П;толуидина, перемешивают 0 мин, высаливают 10вареннойсоли от объема реакционноймассы и отфильтровывают 50,2 г моноазокрасителя. 33 г моноазокрасителя растворяют в 1000,0 мл воды,поливают 55 мп концентрированнойсоляной кислоты, охлаждают до 0С,диазотируют 3,5 г нитрита...
Винилстибинсилсесквиоксан в качестве материала, чувствительного к действию электронного облучения и источника диффузанта сурьмы, и способ его получения
Номер патента: 1067000
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: C07F 7/21
Метки: винилстибинсилсесквиоксан, действию, диффузанта, источника, качестве, облучения, сурьмы, чувствительного, электронного
...в течение двух часов,охлаждают и выдерживают при 0 С ещев течение 30 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе иподвергают очистке, аналогично примеру 1.Выход составляет 4,2 г (20 отзагРузки)25Найдено,В: С 24,00 у Н. 3,0.81Яз. 28,08 у ЯЬ 17,50 у Сй О,ОС,Н,) Я 1 ЯЬО 1 30 Полученную после экспонирования и проявления защитную маску подвергают отжигу в диффузионной печи при 400-600 фС в течение 0,5-3 ч. На полученных структурах снимают вольт-амПерные характеристики (ВАХ) . Анализ ВАХ показывает, что они имеют веитильный характер, что свидетельствует о диффузии сурьмы в поверхность кремниевой подложки, Оцененная по СН Я 11 ЯЬОВычислено,Ф: С 24,04; Н 3,00;Я 1 28,05 У ЯЪ 17,401 СВ О.МВ (определенный масс-спехтрометрически) 700, МВ...
2, 2-тиобис-(0, 0-ди-4 -метилциклогексилфенил)дитиофосфат никеля в качестве стабилизатора полипропилена
Номер патента: 1067002
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Ахмедзаде, Джанибеков, Мамедов, Маркова
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-ди-4, 2-тиобис-(0, качестве, метилциклогексилфенил)дитиофосфат, никеля, полипропилена, стабилизатора
...г или0,02 моль) при 15-20 фС и при перемешивании подают 2,38 г 75-ного водного раствора б-ти водного двухлористого никеля Б 1 С 1 ф 6 НО (0,01 моль).По мере подачи последнего в растворе выпадают кристаллы искомого комплекса, которые в дальнейшем фильтруют,сушат до постоянного веса и пере-кристаллизовывают нз смеси бензолаи толуола .с углеводородным растворителем (гексан, гептан, иэооктан),Получают 7,3 г 2,2 ф - тиобис-(0,0-ди-й;метилциклогексилфенил)дитиоФосфата никеля (выход 72). Т 123124 аС,Найдено,1: С 57,92; Н 6,68;Р 5,00; Я 17,17.Вычислено,: С 58,59; Н 6,01;Р 5,83; Я 18,02.В ИК-спектре никелевого комплекса сохраняются все полосы поглощения, присущие функциональным группами химическим связям, за исключениемколебаний группы Я-Й,...
0, 0-дифенил -( -фениламинофенил)фосфат в качестве термостабилизатора ударопрочного полистирола
Номер патента: 1067003
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Батрак, Ефимов, Кириллова, Проскурякова, Силаева, Скрипко
МПК: C07F 9/24
Метки: 0-дифенил, качестве, полистирола, термостабилизатора, ударопрочного, фениламинофенил)фосфат
...иа известной реакции взаимодействия эфирохлорангидридов фосфорной кисло" ты с аминами в присутствии акцептора хлористого водорода Г 41. Хлорангидрид дифенилфосфорной кислоты подвергают. взаимодействию с О-аминодифениламином в среде инертного органи- ческого растворителя, например, бензола, в присутствии в качестве акцептора выделяющегося хлористого водорода триэтиламина при 80-110 фС в течение 5-7 ч.О,О-Дифенил-й-(11-фениламинофенил) фосфат представляет собой кристаллический продуктбелого цвета с серовафенил-й-(и-Фениламинофенил)фосфата,В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л,снабженную механической мешалкой,обратным холодильником, капельнойворонкой, загружают 36,85 г (0,2 гмоль) п-аминодифениламина, 22,26 г(О,22 г-моль) триэтиламина в 100...
1, 3-бис( -виниладипиноил)-2, 2, 4, 4-тетраметилциклобутан в качестве мономера для получения полимерных композитов
Номер патента: 1068419
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Донскова, Межиковский, Френкель
МПК: C07C 69/54
Метки: 3-бис, 4-тетраметилциклобутан, виниладипиноил)-2, качестве, композитов, мономера, полимерных
...отвержденныхкомпозитов (20-38 МПа).Известен о(и 3 -триметакрил(-биспентаэритрит)адипинат, формулысреде инертного газа при мольном соотношении ТЦБ: кислота, равном 1:2 с последующим взаимодействием полученной олигоэфйркислоты с винилацетатом.П р и м е р 1. В колбу загружают 1 г-моль ТЦБ и 2 г-моль адипиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают до 190-200 С в течение 35-40 мин. Затем нагрев прекращают, при остывании смеси до 100 С начинают подаовать углекислый газ. После отгона 80 (от теоретического) количества воды подачу газа прекращают. Оставшуюся в системе воду отгоняют под вакуумом. Полученную олигоэфиркис1068419 Т а б л и ц а 2 Соединение Показатели формулы 1 форму- Формулы 111 лы 1 Ч Плотност 103 кг/м 3Молекулярный вес...
@, @, @, @ -тетра@ -карбоксиэтил@ -фенилендиамин в качестве комплексона для определения меди
Номер патента: 1068421
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Водолеев, Забоева, Зверева, Панюкова
МПК: C07C 101/447
Метки: карбоксиэтил, качестве, комплексона, меди, тетра, фенилендиамин
...РС. После охлажденияк полученному смолообразному про-,дукту с целью ускорения е о кристаллизации добавляют при перемешиваниипримерно 50 мл ледяной уксусной кислоты и 90-100 мл бензола. Кристаллизация наступает через 2-2,5 ч. Кристаллы отфильтровывают на воронке.Бюхнера, промывают бензолом, этиловым эфиром и перекристаллизовываютиз водно-спиртового раствора 1:1.Получено 19,0 г веществар с температурой плавления 154-155 С. Выход48,0.Найдено, В: С 54,15; 54,20; .Н 6,181 6,10; Я 7,29," 7,17.Вычислено, Ъ: С 54,50; Н 6,05й 7 , 0.6 .Йайдено кислотное число потенциометрическим титрованием 56 1 , О 3 ,С 4 НрБ (СООН)4. Вычислено кислотное число 560,5. М.В.: найден 400,3)вычислен 396,4. В ИК-спектре снятом на двулучевом спектрометре ИК,...
Тетракис(аминоэтилтиометил)пропаноны в качестве модификаторов жидких абсорбентов сернистого ангидрида
Номер патента: 1068427
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Дронов, Колядина, Курочкин, Махмутова, Муринов, Нигматуллина, Никитин, Толстиков, Фазрахманова
МПК: C07C 149/24
Метки: абсорбентов, ангидрида, жидких, качестве, модификаторов, сернистого, тетракис(аминоэтилтиометил)пропаноны
...зкстрагенты благородных металлов Г 1 .Известно применение в качестве модификаторов жидких абсорбентов сер- . нистого ангидрида, например водной суспензии сульфита магния; таких кетонов как ацетон и метилэтилкетон 22.Однако известные модификаторы 30 вследствие высокой летучести, загряз няют собой отходящие после очистки газы. Кроме того, уровень их эффективности невысок.В связи с этими обстоятельствами 35 применение известных модификаторов не обеспечивает должного уровня очистки газов от сернистого ангидрида. Так, (например, степень очистки газов с помощью водной суспензии сульфита магния, модифицированной добавкой ацетона или метилэтилкетона, составляет 90-98.Цель изобретения - расширение ассортимента модификаторов жидких абсорбентов...
@, @ -дисукцинимидилсульфит в качестве реагента для синтеза @ -оксисукцинимидных эфиров @ -защищенных аминокислот и пептидов
Номер патента: 1068428
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин
МПК: C07D 207/404
Метки: аминокислот, дисукцинимидилсульфит, защищенных, качестве, оксисукцинимидных, пептидов, реагента, синтеза, эфиров
...получать активированные эфиры И-защищенных аминокислот и пептидов с хорошим выходом, но для его реализации используют такие легкогидролизующиеся вещества, как алкилхлорформиаты при пониженных температурах (0-20 ОС), что делает способ малотехнологичным, особенно в промышленных условиях.Известен способ получения И-оксисукцинимидных эфиров И-защищенных аминокислот и пептидов, основанный на использовании в качестве реагента для синтеза И-оксисукцинимидных эфиров И,И -дисукцинимидилкарбона1та 143 - б вК недостаткам этого способа следует отнести труднодоступность И,И"дисукцинимидилкарбоната, который получают иэ высокотоксичных соединений. - трихлорметилхлорформиата или фосгена,что существенно ограничивает перспективы,получе.ния и применения...
Ди-1, 3-диоксолан-2-илпероксид в качестве инициатора радикальной полимеризации виниловых соединений
Номер патента: 1068436
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565
Метки: 3-диоксолан-2-илпероксид, виниловых, ди-1, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной, соединений
...Температура опыта 30 С, Выходпероксида от взятого гидропероксида96.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1. Температура опыта 20 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида92.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1. Температура опыта 50 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида90,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1. Температура опыта 60 С, Выход пероксида 80,П р и м е. р б. Аналогично примеру 1. Количество данного уксусногоангидрида 2,3 мл (2,5 10 ф моль).Выход пероксида 93.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 1,9 мл (2,110 моль).Выход пероксида 80.П р и м е р "8. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусногоангидрида 6,9 мл (7,5 10 моль).Выход пероксида 95.П р и м е р 9. Аналогично приме"ру 1....
Макрогетероциклическое соединение в качестве промежуточного соединения для синтеза макрогетероциклических металлохелатов
Номер патента: 1068440
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Попонова, Рябокобылко, Шмелев
МПК: C07D 487/12
Метки: качестве, макрогетероциклических, макрогетероциклическое, металлохелатов, промежуточного, синтеза, соединение, соединения
...Н) Б-СН 7,12- мультиплет (10 Н); (С.Н ) - отдельные мультиплеты 6,35, 6,76, 7,25, 7,64 8 Н ; -БН,95 уширенный сннглет (1 Н); -ИН,75 уширенный синглет (1 Н).Беэметальное макрогетероциклическое .соединение нессиметрична,. поэтому ИН-протоны, попадающие в разные области магнитной анизотропии ароматических колец, дают два различных сигнала в ПМР.П р и м е р 2, Синтез соединения(0,001 моль) (Ч 1), 8, О мл г;иметнлформамида нагревают: и:;:. - .:;.при 130-140 С в течени=. 7 ч .-.ол реакции контролируют ТСХ на г.т.т.нахБ 11 уГо 1 УЧ,. 3 цюент - хлоосФорм.После охлаждения реакционную сесьфильтруют от осадка;.;.з:."-:ют 2-3 мл Диметилфор.1 ами 1 а.=:съевдиненного фильтрата в вауу:;:е отгоняют растворитель, ос это,:.;.о,;, графируют на колонке с...
Способ обработки ила сточных вод для получения продуктов, пригодных для применения в качестве кормовой добавки или удобрения
Номер патента: 1071201
Опубликовано: 30.01.1984
Автор: Бонни
МПК: A23K 1/00
Метки: вод, добавки, ила, качестве, кормовой, пригодных, применения, продуктов, сточных, удобрения
...любых, отходов промышленной переработки, в которых присутствует какой-либо углевод, например лактоэа. Лактозу добавляют к сырьзи (необ-, работанным) или стерилизованным сточным водам и инокулируют (заражают) молочнокислыми бактериями, предпочтительно бактериями вида Ьас 1 оЬас 1 ЕРцв рРап 1 агцш. Молочную кислоту, продуцируемую бактериями Ь,рРапагцв, можно непрерывно нейтрализовать водным аммиаком с образованием лактата аммония - синтетического белка (заменителя белка) для жвачных животных. Конечный продукт этого рециркуляционного процесса будет содержать смесь лактата аммония и безвредных бактерийЬ.рбапСагцш, которые обычно присутствуют в.желудочно-кишечном тракте животных, относящихся к категории. крупного рогатого скота, а...
Бис-2-(метакрилоилокси)-этил-дисульфид в качестве модификатора бутадиеновых каучуков
Номер патента: 1071620
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Васильченко, Захаров, Литинский, Межиковский, Френкель
МПК: C07C 323/52, C08K 5/372
Метки: бис-2-(метакрилоилокси)-этил-дисульфид, бутадиеновых, каучуков, качестве, модификатора
...и 0,52 г гидрохинона. Смесь нагревают до кипения, через 1 ч добавляют еще 1,5 г и-толуолсульФокислоты и процесс ведут до полного прекращения вццеления реакционной воды. В течение всего процесса температура кипения реакционной смеси поддерживается в интервале 90-103 С. Через 4 ч реакционную смесь охлаждают до комнатной темпе-. ратуры, приливают 300 мл бензола и промывают последовательно водными растворами хлорида натрия и карбоната натрия. Растворитель упаривают в вакууме при 40 С и получают 512 г (выход 79) соединения Формулы 1 в виде ниэковяэкой прозрачной жидкости темно-коричневого цвета. Вязкость при 20 С 8,1 сСт.Плотность 1,102 г/см. Молекулярная масса, определенная эбулиоскопическим методом, 283 (теоретически...
Моноили ди-(, -диалкиламинометил)-8-оксихинолины или их четвертичные аммониевые соли в качестве антимикробных присадок к нефтепродуктам
Номер патента: 1071621
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Гаджиева, Рзаев, Шамхалов, Шихалиев
МПК: C07D 215/12
Метки: аммониевые, антимикробных, ди, диалкиламинометил)-8-оксихинолины, качестве, моноили, нефтепродуктам, присадок, соли, четвертичные
...кристаллизующегося маслообразноговещества.2, Диометилат 5,7 ди-(диметиламинометил) - 8-оксихинолинК раствору 1,285 г (0,005 моль)20 ф5 7 ди- (диметиламинометил)-8-оксихинолина в 30 мп ГНУСИ добавляют 1,42 г(0,01 моль) СН 1. Через сутки выпавшие кристаллы выделяют, Получают2,07 г (выход 76) кристаллов целевого продукта коричневого цвета ст.пл. 139-140С.3, Диэтиламинометил 8-оксихинолин,К 1,44 (0,01 моль) 8-оксихинолинапри 20 С добавляют 1,7 г (0,01 моль)бисдиэтиламинометана, 2-3 капли.СГ СООН и нагревают до 80 С обраЭзующийся диэтиламин количественно,В Ьстатке получают 1,97 г (выход95 ) медленно кристаллизующегосявещества,4. Монобензилхлорат 5,7 ди-(диметиламинометил)-8-оксихинолина.К раствору 2,59 г (0,01 моль)5,7...
Четвертичные соли 1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидроакридиния, в качестве компонента светочувствительной композиции для получения люминесцирующих изображений лимонно-желтого цвета
Номер патента: 1071622
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Гуцуляк, Манжара, Мельник
МПК: C07D 219/06
Метки: 1-оксо-1, 4-тетрагидроакридиния, изображений, качестве, композиции, компонента, лимонно-желтого, люминесцирующих, светочувствительной, соли, цвета, четвертичные
...они близки. Свет люминесценции и положение мак(способом выдерживания в насыщенном растворе вещества) неухудшаются. Количество вещества на полимер" ной пленке незначительно и может быть специально удалено, так как на качество иэображения не влияет. Разрешающая способность материалов определяется с помощью той же миры, что и ацетилен - на 400 линий/мм. В обоих случаях разрешающая способность не хуже 400 мм. Однако материал представляет собой совокуп- ность изолированных друг от друга молекул вещества в полимерной мат- рице, поэтому разрешающая способность должна быть на уровне размера молекул (5-10 А). Из-за отсутствия лучших мир можно пока гаранти 4 ровать, что она не хуже 400 мм"ф .Контрастность и светочувствительность этих...
Фенилгидразоны четвертичных солей оксотетрагидроакридиния в качестве компонента светочувствительной композиции для получения люминесцирующих изображений красного цвета
Номер патента: 1071623
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Гуцуляк, Манжара, Мельник
МПК: C07D 219/08
Метки: изображений, качестве, композиции, компонента, красного, люминесцирующих, оксотетрагидроакридиния, светочувствительной, солей, фенилгидразоны, цвета, четвертичных
...люминесценции измеояют наустановке с Фотоэлектрической регистрацией спектров, собранной наоснове монохроматора ЯРМ"2. Поло"жения максимумов полос фотолюминесценции приведены в табл.2. Послеоблучения светом лампы ДРШнапротяжении 2-5 мин интенсивностьлюминесценции уменьшается. Цля примера на Фиг.2 показано изменениеинтенсивности люминесценции от времени облучения для М"118.Полученные соединения используются в качестве компоненты дляполучения светочувствительной комбО позиции, представляющей собой полимерную пленку, содержащую укаэанныевещества (Х). Для этого пленку,изготовленную из ацетобутирата целлюлозы, предварительно выдерживаютб 5 .24 ч в смешанном растворителе сле. Затем ее.погружают на 48 ч в насыщенный раствор соединения (Х) в...
Медьсодержащий изоцианатный олигомер в качестве исходного продукта для получения полиуретанов, обладающих антистатическими свойствами, и способ его получения
Номер патента: 1071627
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Глебов, Давлетбаева, Дорожкин, Кочкина, Полукарова, Сокольский, Целикова
МПК: C08G 79/00
Метки: антистатическими, изоцианатный, исходного, качестве, медьсодержащий, обладающих, олигомер, полиуретанов, продукта, свойствами
...последние соединяются всоотношении 3:6,На ИК-спектрах веществ, выделенных из растворов в ацетоне или тетрагидрофуране, содержащих в исходном состоянии СиС 1 н 2,4-ТДИ при молярных соотношениях 1:-5, отсутствует полоса при 2275 см ", соответствующая поглощению ИСО-групп.На ИК-спектрах веществ, выделенных из растворов в ацетоне или тетрагидрофуране, содержащих в исходном состоянии СиС 1 г и 2,4-ТДИ при мольных соотношениях 1:6-15, имеется полоса при 2275 см , соответствующая поглощению ЖСО-групп.1Таким образом, исходя из приведенных данных, установлено, что при приливании 2,4-ТДИ к раствору СцС 1 в ацетоне или тетрагидрофуране при исходных молярных соотношениях сцс 1 г .2,4-тДи:6-15 через 4-10 ч образуется предложенное...
Соли 6-метилфенантридиния в качестве сенсибилизаторов электрофотографических слоев на основе производных карбазола
Номер патента: 1073235
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Дегутис, Езярскайте, Ундзенас
МПК: C07D 221/12
Метки: 6-метилфенантридиния, карбазола, качестве, основе, производных, сенсибилизаторов, слоев, соли, электрофотографических
...общей формулы (1),. которое является эффективным сенсибилиза тором электрофотографических слоевна основе производных карбазола.Соединения общей формулы 1) получают взаимодействием б-метилфенантри,дина с соответствующими кислотами . 4 Опри комнатной температуре.П р и м е р 1, Перхлорат б-метилФенантридиния. Растворяют 1 5 г б-ме /тилфенантридина в 75 мл этанола иФильтруют, К Фильтрату добавляют 451,5 г 57-ной хлорной кислоты. Смесьоставляют при комнатной температу"ре 1 ч. Затем осадок отфильтровывают. Осадок промывают этанолом иэфиром. Выход перхлората б-метилфеначтридиния составляет 1,9 г(83,4), т,пл. 191-192 С.Йайдено, : С 2 12,7; Б 4,42.С(4 НЦ 2 БО 4 С 0Вычислено,: С 2 12,08; И 4,77.П р и м е р 2....
2-(пиперидил -этокси)-4-фенил-3, 4-дигидропиран в качестве стабилизирующей добавки к полиуретановой композиции
Номер патента: 1073236
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Андриянков, Запунная, Кузнецова, Лаевская, Сигалов, Скворцова
МПК: C07D 405/12, C08K 5/3435
Метки: 2-(пиперидил, 4-дигидропиран, добавки, качестве, композиции, полиуретановой, стабилизирующей, этокси)-4-фенил-3
...22 г винилового эфира Бок. сиэтилпиперидина (т. кип, 68 - 69 /7 мм; пф, 1,4676; 64 0,9166), 18,6 г (эквймольное колйчество) коричного альдегида и выдерживают реакционную смесь при 200 оС в течение 20 ч. Перегонкой в вакууме выделяют 19,2 г (47) 2-(пиперидил-И-этокси)-4-фенил,4-дигидропирана с т.кип. 172 С/2 мм; пэ 1,5258;ад 1,0145.Найдено, ; С 74,9; Н 8,8;Н 5,2.С 1 Н БОВычислено,С . 75, 2; Н 8, 8 Ы 4,9,Введение 2"(пиперидил-Б-этокси)- -4-фенил,4-дигидропирана в количестве 0,1-0,5 (лучше 0,2) от веса связующего, оказывает стабилизирующее действие при термостарении полиуретана на воздухе, аналогичное антиоксиданту НГ. При этом бо 10 лее чем в 20 раз увеличивается жизнеспособность композиции и ш в 3 раза - эластичность полиуретана.П р...
Полиаллилоксикарбонилпентенамеры в качестве светочувствительной основы фоторезиста
Номер патента: 1073241
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Алыев, Гасанова, Гулиев, Нефедов, Рамазанов
МПК: H01L 51/00
Метки: качестве, основы, полиаллилоксикарбонилпентенамеры, светочувствительной, фоторезиста
...эфир .2-изопропенкл-циклопропанкарбоновой 1-кислоты (И 1) в количестве 4,32 г.(0,026 г-моль), динитрила азо-изомасяной кислоты в количестве 0,0832 г1 от веса исходных соединений)Выход 3,02 г (70), Г = 0,106 дл/гр/ММ = 6200.П р и м е р б. Полимеризациюпроводят аналогично примеру 1 заисключением того, что в качестве.мо"номера используют аллиловый эфир2-метил-.2-изопропенил циклопропанкарбоновой-кислоты (1 М ) в количестве 4,68 г ( 0,026 г-моль),динитрилааэо-изомасляной кислоты в количестве0,0868 г (1 от веса исходных соединений). Выход 3,42 г (73), Щ =0,094 дл/гр, ММ = 5800.Свойства полученных полимеровпризедены в табл. 1 (растворительбензол, температура 70 С, продолжительность 8 ч, концентрация инйциатора 6 10" мол/л).Испытания...
Карбазоли антраценсодержащие полисилоксаны в качестве основы электрофотографических слоев и способ их получения
Номер патента: 1073248
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Балабанов, Клоков, Копылов, Лузина, Пашкин, Праведников, Румянцев, Тверской, Школьник
МПК: C08G 77/04
Метки: антраценсодержащие, карбазоли, качестве, основы, полисилоксаны, слоев, электрофотографических
...составляет не менее 100 В/мкм.Первую стадию синтеза - реакцию гидридиого присоединения можно проводить в среде органического растворителя, например, толуола, или. без растворителя при избытке этилгндркддихлорсилана, что способствует более полной конверсии олефина.Прн соотношении этилгидриддихлорскланголе-. Фкн меньше 1,2 г 1 в реакдионной смеси остается большое количество непрореагировавшего олефнна, увеличение соотношения выше 4,0 не приводит к дальнейшему увелйчению конверсии.. Выбор температуры проведения гидридного присоединения определяетсянизкой реакционной способностью81-Н-связиг при меньших температурах процесс практически не идетПовышение температуры выше 17 бфС приводит к заметным деструктивным про-.цессам.Синтез карбаэол...
@ -нитроанилиды пироглутамилсодержащих пептидов в качестве субстратов сериновых протеиназ
Номер патента: 1025091
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Баландина, Люблинская, Степанов, Хайду
МПК: C07K 5/113, C12N 9/50, C12Q 1/00 ...
Метки: качестве, нитроанилиды, пептидов, пироглутамилсодержащих, протеиназ, сериновых, субстратов
...Ь-лейцина или и-нитроаналида Ь-фенилаланина. Если А - остаток Ь-аланина, в реакционную смесь добавляют Б-оксисукцинимид. П р и м е р . и-Нитроанилид 1-пи- роглутамил-Ь-аланил-Ь-аланил-Ь-лейцина.0,2 г (0,74 ммоль) ь-пироглутамил-Ь-.аланил-Ь-аланина и 0,018 г (0,74 ммоль) и-нитроанилида Ь-лейцина растворяют в 10 мл абсолютного диметилформамида. К раствору при 0 С и при перемешивании добавляют 0,08 г (0,74 ммоль) Б-оксисукциними-да и раствор 0,2 г (0,9 ммоль)Н,И(- дициклогексакарбодимида в 5 мп абсолютного диметилформамида. Реакционную смесь перемешивают 3 ч прио0 С, затем 20 ч при комнатной температуре. Отделяют осадок фильтрованием, Фильтрат упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют при слабом нагревании в 5 мл и -бутилового спирта,...
Ацилоксиэтиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 1074866
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Гасымова, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Халилов
МПК: C07C 154/02
Метки: ацилоксиэтиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры
...интенсивная полоса поглощения для карбонильной группы 1750 см".Полоса поглощения с частотой 1230 см 1относится к С-Я-группе,Наличие полос в области 660 и1150 см соответствует С-Б и С-О-С"связям.5 ОП р и м е р 1. Ацетоксиэтиловыйэфир изопропилксантогеновой кислоты.К смеси 35 г (0,2 г-моль) изопропилксантогената калия в 50 мл изопропилового спирта прибавляют 24,5 г (0,2 г-моль) ацетоксиэтилхлорида и перемешивают при 70-75 С в течение 4 ч. Смесь фильтруют, промывают водой и реакционную массу подвергают вакуумной перегонке и получают 37,7 г (85) целевого продукта,П р и и е р 2, Валерилоксиэтиловый эфир Н -бутилксантогеновой кислоК 37,6 г (0,2 г-моль) И -бутилксантогената калия в 50 мл изодропилового спирта добавляют 32,5 г (0,2 г-моль)...