Патенты с меткой «качестве»

Страница 11

2-бензофуранил-диметиламиноэтилкентон или его хлоргидрат в качестве стабилизатора резин

Загрузка...

Номер патента: 518950

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Ангерт, Викторова, Гейдыш, Караханов, Михайлова, Нудельман, Столярова

МПК: C07D 307/81, C08K 5/1535

Метки: 2-бензофуранил-диметиламиноэтилкентон, качестве, резин, стабилизатора, хлоргидрат

...хлоргидратадиметиламина и 3 г параформа нагреваютдо кипения с несколькими каплями концентрированной соляной кислоты в 20 мд атанола в течение 30 мин. Добавляют еше1,5 г аараформа(аоего 4,5 г,15 г/моаьЬи кипятят 1 ч. После охлаждения реакционной массы добавляют ацетон./Выпавший осадок отфильтровывают,промывают ацетоном. Подученный хлор(натуральныйкислота 100 ветлый кре теариновая кись цинка Тиурам кись магии,0 табидизато плав Аф2,0 3,0 ск) ционной массы добавляют ацетон, Выпавший осадок отфильтровывают и промываютацетоном. Получают хлоргидрвт 2-бензо фуранид- М, И-диметиламиноэтидкетона свыходом 75,2% т пл. 192-193 С (спирт).Хдоргидрвт 2-бензофуранил- й, й -диметиламиноатидкетона испытан в качестве противоствритедя. Рецептура резин...

Водорастворимая полиэфирная смола в качестве пленкообразующего для лакокрасочных покрытий и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 621688

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мойсеенко, Мякухина, Попенко, Ржецкий, Часнык

МПК: C08G 63/20

Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола

...образовавшегося полиэфира 40 - 50 мг КОН/г, Полученный серусодержащий полиэфир высаливают из водного раствора хлористым натрием. Получают 68 г. (85 О/о) твердой коричнево-желтой смолы, образующей водный раствор 16 О/о-ной концентрации при растворении в горячей (60 - 70 С) воде. Средний мол. вес образовавшегося полиэфира 2440; йодное число 17,9 г Ъ/100 г смолы; содержание ЯОзН- групп 9 2 о/оПолучают полиэфир формулы 1, где Я=СН - СН, п=3, т=1, р=6, г/=2. Вычисленный мол. вес 2575.Вычислено, /о, С 49,50; Н 4,50; Я 3,60; О 41,40.Найдено, /о. С 48,15; Н 4,32; Я 3,74; О 43,82.П р и м е р 5, Опыт проводится аналогично примеру 4. Загрузка компонентов, г (моль): диэтиленгликоль 25,8 (0,25), малеиновый ангидрид 27,5 (0,28), фталевый ангидрид...

Диакрилатные или диметакрилатные производные диоксифениленоксидов в качестве сшивающих агентов полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 626091

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Андреева, Артемьева, Глумова, Котон, Кукаркина

МПК: C07C 69/54

Метки: агентов, диакрилатные, диметакрилатные, диоксифениленоксидов, качестве, полимерных, производные, сшивающих

...охлаждают льдом до 0 С и прибавляют 0,02 моль диоксидифенилоксида. При охлаждении и перемешивании прикапывают 0,922 моль хлорангидрида акриловой кислоты. Перемешивание ведут при комнатной температуре еще 1,5 ч. Осадок диакрилата диоксидифенилоксида отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции, сушат. Перекристаллизацию проводят из гексана. Выход 81%.Пример 3. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 24 мл 7,7%-ного водного раствора едкого натра (0,025 моль). Содержимое колбы охлаждают льдом до 0 С и прибавляют 0,02 моль диокситрифенилоксида. При охлаждении и перемешивании прикапывают 0,922 моль хлорангидрида метакриловой кислоты. Перемешивание ведут при комнатной температуре еще 1,5 ч....

Привитой сополимер в качестве модифицирующей добавки для повышения ударопрочности полиметилметакрилата и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 584513

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Балобанова, Иванчев, Малышева, Рябов, Свешникова, Семчиков, Смирнова, Сыров, Хвиливицкий

МПК: C08F 287/00

Метки: добавки, качестве, модифицирующей, повышения, полиметилметакрилата, привитой, сополимер, ударопрочности

...гетероцепных олигоэфиракрилатных блоков оценивают по разности(0,2 - 10 о/о )П р и м е р 1. 1 стадия - синтез эластомера (бутилакрилатстирольного каучука).В 250 ч. воды эмульгируют мономерную смесь, состоящую из 80 ч. бутилакрилата, 20 ч. стирола и 0,5 ч. н-лаурилмеркаптана. В качестве инициатора используют 0,5 ч, персульфата аммония и 0,7 ч. л-бисульфида натрия. Полимеризация производится при 60 С в течение 1 ч.11 стадия - синтез модификатора. Для регулирования молекулярной массы эластомера при сополимеризации вводят н-лаурилмеркаптан (О в 1/о от мономера). На второй стадии синтезируют модификатор, используя новые соединения - гетеро- цепные олигоэфиры с концевыми перекисными группами. Бутилакрилатстирольный каучук (10 - 40%) смешивают...

4-хлор-5, 7-динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта в синтезе 4-замещенных-5, 7-динитробензофуразанов

Загрузка...

Номер патента: 627129

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Акимова, Левинсон, Хасанов, Шарнин

МПК: C07D 271/12

Метки: 4-замещенных-5, 4-хлор-5, 7-динитробензофуразан, 7-динитробензофуразанов, качестве, продукта, промежуточного, синтезе

...данных показал высокую степень активности хлора в 4-хлор,7-динитробензофураэане, позволяющую гладко замещать его по реакции с заряженными нуклеофильными реа гентами, в частности, гидрокси- и метоксиионами.Предлагаемый промежуточный продукт дает воэможность получить ряд 4-эамещенных 5,7-динитробензофураэанов 15 высокой степени чистоты с хорошими выходами. Это прежде всего относится к 4-амино,7-динитробензофуразану, который образуется из 4-хлор,7- -динитробензофуразана при пропускании аммиака в бензольный раствор этого соединения при комнатной температуре. За 10 мин достигаются выход 4-амино,7-динитробензофуразана 90 и высокая степень чистоты (т.пл. 249,5-250 С).Сравнительно невысокий (20) выход самого промежуточного продукта -...

Иминодиянтарная кислота в качестве комплексона

Загрузка...

Номер патента: 629208

Опубликовано: 25.10.1978

Автор: Никольский

МПК: C07C 101/20

Метки: иминодиянтарная, качестве, кислота, комплексона

...М раствора(ОН. Полученную смесь нагреваютна водяной бане в течение 8-10 час, под 5держивая рН 8-9 с помощью Ь ОНоа температуру 80-90 С, После этогсосмесь охлаждают до 20 С, подкисляютконцентрированной НВг до рН 2 и разбавляют равным объемом метанола. Иминодиян,9тарная кис- лота ИЛЯК) 4,8 0 9,59 3,92 14,1,6,8 Иминодиук, 5сусная кис- лота 3,86 10 5,9 Ни трилтриуксуснаякислота 9,83 12,9 37 11,46 97 Лля сравнения свойств синтезированного комплекса имнноциянтарной кислоты со свойствеми структурного аналога иминодиуксусной кислоты 5 , а также традиционного комплексона нитрилтриуксусной кислоты 5 в таблицу сведены значения констант дисссциации названных соединений и логарифмы констант устойчивости компле ксов их с неко торы ми ме талл ами....

Нефтяный сульфиды в качестве некорневой подкормки зерновых культур

Загрузка...

Номер патента: 629211

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Ляпина, Радцева, Ряховская, Сакаева

МПК: C07C 149/00

Метки: зерновых, качестве, культур, некорневой, нефтяный, подкормки, сульфиды

...изобретения являетсяурожая и качества зерна озимяровой пшеницы, за счетсерой путем некорневой иЭто достигается тем,некорневой подкормки сериспользовать водный растсульфидов нефтяного происхождения, полученных из керосино-газойлевых дистиллятов сернистых нефтей.Нефтяные сульфиды применяются в органичисксй хиллах как экстрагинтлл Э 7.Предлагаемые к применению нефтянысульфиды представляют собой смесь органических сульфидов типаЗаказ 6394/60 Тираж 51 7 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д, 4/5Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Применяемый образец сульфидов былвыделен сернокислотной экстракций издизельного дистиллята 190 -...

Роданистоводородные соли аминов в качестве дефолиантов хлопчатника

Загрузка...

Номер патента: 631512

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Авезов, Максудов, Максудова, Махаматханов

МПК: C07C 87/30

Метки: аминов, дефолиантов, качестве, роданистоводородные, соли, хлопчатника

...дефолирующую активность на хлопчатнике имогут быть использованы в сельскомхозяйстве. 20Особенно активным оказалось соединение роданид триэтиламмония(ТИИИМСХ - альфа).дефолирующие свойства веществвыявляют сначала на отдельных, растениях, а затем в условиях мелкоделяночного опыта,Перед обработкой растения производят учет количества имеющихся наних листьев, затем опавших и оставшихся (по истечении 3,6,9,12 дней) .Каждый раз учитывают количество опавших и оставшихся на растениях сухих (засохших на 2/3 и полностью),полусухих, частично подсохших и зеТаблица 2 26,0 3,4 5,1 65,5 65,2: 36,010,6 7,9 5,1 21,7191 34,4 49,2,б ,О ,6 30,1, Триметиламмония 32-33 2. Триэтиламмония 36-37 3.Диэтиламмония 43-45 4Дибутиламмония 52 54 5....

Замещенный диамид этилфосфоновой кислоты в качестве антипирена

Загрузка...

Номер патента: 632702

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Зубкова, Киреев, Роговин, Тюганова

МПК: C07F 9/44

Метки: антипирена, диамид, замещенный, качестве, кислоты, этилфосфоновой

...4 хлорангидрида этилфосфоновой кислоты с роданидом калия, натрия или аммония. Для синтеза применяется небольшой избыток роданида по отношению к дихлорангидриду этилфосфоновой кислоты, В качестве раст ворителя могут быть использованы ацетон, диоксан, После завершения реакции осадок образовавшегося хлорида (калия, натрия или аммония) отфильтровывают, а фииьтрат после охлаждения обрабатывают 16 газообразным аммиаком.Полученное соединение - белое кристаллическое вещество, растворимое в воде, диметилформамиде, метиловом и этиловом спиртах. ИП р и м е р 1. 5,0 г дихлорангидрида этилфосфоновой кислоты растворяют в 10 мл ацетона и медленно прибавляют при перемещивании к 5,9 г роданида аммония, растворенного в 15 мл ацетона. Темпера- М тура...

Алкенилсукцинимид тетраэтиленпентамина в качестве многофункциональной присадки к минеральным смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 632704

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Ахмедов, Левшина, Садыхов

МПК: C08F 8/46

Метки: алкенилсукцинимид, качестве, маслам, минеральным, многофункциональной, присадки, смазочным, тетраэтиленпентамина

...малеинового ангидрида и образовавшейся во время632704 Название ющие свойстваГОСТ 5726-5баллы ррозиоцностьГОСТ 13517-68,г/м2 Предлагаемыйалкенилсукцинимид Аналог, описанныйв патенте СШАМ 0 3361673 0 Масло цС 260 Как видно извноценны по м ко предложенный личие от известнность масла ДССнСИюФорму изобретеци Алкенилсукциица формулы ид тетраэтиленпецткачестве м и к минерал Источники бн,бн,зн);н,О внимание при1. Патенкл. 252- 51Тираж 599 гэрэд, ул. Прэектная,реакции смолы, после чего отгоцяют растворитоль (гексац). Полученный полиалкецилянтарцый ангидрид имеет кислотноечисло 35 мг КОН/г,Полиалкениляц тарный ангидрид подвер- угают амицироввцию тетраэтиленпентами.сцом. В толуольцык раствор полиалкениляцтарцого ангидрида прибавляют 1 г(0,05...

-фосфорилированные оксимы в качестве продуцентов стабильных свободных радикалов

Загрузка...

Номер патента: 633866

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Барлев, Илясов, Лиорбер, Мухтаров, Разумов, Соколов, Тарзиволова

МПК: C07F 9/40

Метки: качестве, оксимы, продуцентов, радикалов, свободных, стабильных, фосфорилированные

...оксимами Формулы 1которые являются устойчивыми соединениями и могут продуцировать стабильные свободные радикалы, в отличие от известных30 нститут им. С.М. Кирова и институт орг.ернической зова Казанского филиала)Е 6,2; Р 13,9,Строение вещества подтвержденоИК и ЯМР-спектрами. В ИК спектре бсодержатся полосы поглощения в области1240 см 9 Р-.О), 1600 см 9 С =в) 1710 см(ЯС 0) и сильное размытое поглощение в области 2400-3600 см"с максимумами при 2850 и 31 20 см, относя- )Ощееся к колебаниям оксимного гидроксила с внутри- и межмолекулярными водородными связями, В ПМР-спектре обнаружены сигналы с хим.сдвигами1,4 (СЕЕЗ(СН0 2 к 35 (СН, СО), )564 2 (ОСЙ), 6 13,6 (-ОН),В спектрЯМРфр появляются сигиалы ор - 4,1и " 1, характеризующие син- и...

Дитиокарбаматы полиэтиленаминов в качестве комплексообразователей

Загрузка...

Номер патента: 635094

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Ахмадуллин, Загидуллин

МПК: C02F 5/08, C07C 333/16

Метки: дитиокарбаматы, качестве, комплексообразователей, полиэтиленаминов

...реагентов и регулирования рН среды.Металлокомплексы предлагаемых дитиокарбаматов (Ме - Нд, Ге, Сг, Сц, Мо, %,Со и др.) представляют собой крупнокристаллические полимерные комплексы, которые хорошо фильтруются из водных сред.П р и м е р 1. Диэтилен-трис-дитиокарбамат натрия.В четырехгорлую колбу, снабженнуюмеханической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой загружают 0,1 моль (0,3 г) диэтилентриамина иприкапывают при комнатной температуре0,3 моль (22,8 г) сероуглерода в течение20 - 25 мик. Затем порциями приливаютспиртовой раствор едкого натра 10,3 моль(12 г), 1 ЧаОН растворен в 50 мл этанола исодержимое реакционной колбы нагреваютв течение 0,5 - 1,5 ч. Целевой продукт выделяют осаждением из ацетона или...

Салицилиденэтанолиминомедный комплекс в качестве ингибитора термоокислительной деструкции эфиров целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 636226

Опубликовано: 05.12.1978

Автор: Александрович

МПК: C07C 119/10

Метки: деструкции, ингибитора, качестве, комплекс, салицилиденэтанолиминомедный, термоокислительной, целлюлозы, эфиров

...меди и 2,44 г (0,04 моль) моноэтаноламина растворяют при нагреваниидо кипения в 150 мл спирто-водной сме- Мси (1:1 по весу), к горячему растворуприбавляют 4,88 г (0,04 моль) салицилового альдегида в 50 мл спирто-воднойсмеси, небольшими порциями добавляют4,49 г (0,08 моль) безводного едкого 26кали, кипятят 20 мин, охлаждает, выпавший комплекс отфильтровывают, промывают на фильтре 2-3 раза водным раствором спирта, этем водой и кристаллизуютиз 96%-ного этанола. Выход комплекса 2 З9,6 г (85%). Строение подтверждено данными элементарного анализа.Найдено, %: С 47,70; 47,53,Н 4,19;4 э 29 в Я 61 ф 6114 в СО 27 в 69 в 2765Вычислено, %: С 47,68; Н 4,00;И 6,18; Сй 28,02.Комплекс изучен в качестве иагибитора термоокислительной деструкции...

1-( -хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид в качестве мономера для получения сшитых водонерастворимых полимеров и сополимеров, обладающих сильноосновными анинообменными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 637407

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Абрамова, Габриелян

МПК: C07D 213/20

Метки: анинообменными, водонерастворимых, качестве, мономера, обладающих, полимеров, свойствами, сильноосновными, сополимеров, сшитых, хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид

...последующую сшивку. Это приводит к необходимости применения второго мономера, например, дивинилбензола, дивинилпиридина для получения полимеров и сополимеров на основе четвертичных солей 2-метил- -винилпиридина не растворимых в воде.Используемые до настоящего времени алкилирующие агенты, и, в частности, диметилсульфат, йодистый или бромистый метил, являются токсичными и мало доступными веществами, что т же ограничивает области применения четвертичных солей 2-метил-винилпиридина, полученных на их основе.Целью изобретения является новое производное 2-метил-винилпиридина- -1-( -хлоркротил)-2-метил-винилпиридинийхлорид, содержащий в алкильном радикале двойную связь, обеспечивающую воэможность последующей сшив ки полученных на его...

Соли 5, 6, 7, 8-тетрагидроизохромилия, в качестве соотвердителя эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 637409

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Мошинский

МПК: C07D 493/02, C08K 5/1575

Метки: 8-тетрагидроизохромилия, качестве, смол, соли, соотвердителя, эпоксидных

...изобретения является ние теплостойкости эпоксидных Способ получения соединений фо заключается в том, что метилте рофталевый ангидрид подвергают рованию ангидридом алифатическ лоты формулы а оль- эпок фта- ачестИ. ове сра ную повышесмол.рмулытрагид И)знагде Й имеет укаэанные в Изобретение относитсинениям - солям 5,6,7,зохромилия формулы 1 5.12.78, Бюллетень .% 4 ение физико-органической физическои химии АЯ украи(50:50) 100оРежим отверждения: 120 С - 3 ч,150 С 3 ч. ве исходных веществ метилтетрагидрофталевый и пропионовый ангидрид,Выход 25%, т.пл. 185-186 С (ацетон -эфир, 1 ф 1).Вычислено, %: С 49,93 Н 4,71С 8 9, 84.С 1 з И 11 С 9 бНайдено, Фг С 49,95 Н 4,70; Свойства эпоксидных олигомеровС 69,83. на основе смесей иэо-МТГФА...

2, 4, 6-трихлорникотиновая кислота или ее хлорнагидрид в качестве полупродуктов синтеза биологически активных соединений

Загрузка...

Номер патента: 638595

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Жигалева, Нагибина, Шибанов

МПК: C07D 213/79

Метки: 6-трихлорникотиновая, активных, биологически, качестве, кислота, полупродуктов, синтеза, соединений, хлорнагидрид

...эФира 2-хлор,6- -диоксиникотиновой кислоты и избыток хлороокиси ФосФора отгоняют в вакууме, остаток выливают в смесь лед:бензол (1:1) . Бензольную вытяжку промывают водой, 5-ным раствором бикарбоната натрия, затем опять водой, сушат, Растворитель удаляют при комнатной температуре, остаток перегоняют ь вакууме. Полученный хлорангид" рид 2,4,б-трихлорникотиновой кислоты переводят в свободную кислоту известными способами.рошим Целевой продукт получают с хо выходом (обычно не ниже 60) .П р и м е р. Смесь 15,0 г эти го эФира 2-хлор,б-диоксиникоти кислоты и 93 мл хлорокиси фосфо гревают в ампуле при 160-165 С в чение 8 час, Отгоняют избыток хл окиси ФосФора, остаток выливают смесь 200 г льда и бензола (1:13 зольную вытяжку промывают...

Хлоргидриднное производное диаллилизоциануровой кислоты в качестве пластификатора поливинилацетатной эмульсии

Загрузка...

Номер патента: 638596

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Дасоян, Ерицян, Залинян

МПК: C07D 251/34

Метки: диаллилизоциануровой, качестве, кислоты, пластификатора, поливинилацетатной, производное, хлоргидриднное, эмульсии

...Затем смесь нагревают на водя96 Найдено,%: С 61,20; Н 5,9;6,91;С 8 5,70,ПВА-эмульсияДибутилфталатПВА-эмульсияПроизводное диаллилизоциануровой кислоты с арокси-,алкокси-группамиПВА-эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА-эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА- эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА-эмульсияХлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислотыПВА-эмульсия"Хлоргидринное производное диаллилизоциануровой кислоты . 10020100 15100-35 Формула изобретенияХлоргидринное производное диаллил-в качестве пластификатора поливинилацеизоциануровой кислоты общей формулытатной эмульсии.сСи-ш 1 ИИПИ Заказ 7222/17 Тираж 517 Подписное Филиал ППП Патент,...

4-метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4 в качестве душистого вещества для парфюмерных композиций

Загрузка...

Номер патента: 638597

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Геворкян, Зананьянц, Казарян, Филатова

МПК: C07D 309/10

Метки: 4-метил-2-пропенилтетрагидропиранол-4, вещества, душистого, качестве, композиций, парфюмерных

...используют 20-30- ную кислоту в количестве 10-30 от веса исходных реагентов. Проведение процесса в прнсутствиИ более разбавленных кислот сопровождается реакциягли гидратации 2-метилбутенолаи дальнейшего превращения последнего.4-метил-пропенилтетрагидропира; нолобладает эапахом зелени и получил оценку 4,0 по пятибальной системе у парфюмеров. ленинградской парФюмерной фабрики 1 Северное сияние 1 и рекомендован для составления пар" Фюмерных композиций.П р и м е р 4-метил-пропенил" тетрагидропиранол.А. Смесь 8,6 г (0,1 моль) 2-метил бутен-ола, 7,0 г (0,1 моль) крото- нового альдегида и 2 мл 30-ной серной кислоты перемешивают 4 час при 50-60 С, нейтрализуют поташом, экстрауют эфиром и высушивают над сульом натрия. После отгонки...

Тригидрофосфат бензамида в качестве удобрения

Загрузка...

Номер патента: 638598

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Беремжанов, Еркасов, Нурахметов

МПК: C07F 9/02

Метки: бензамида, качестве, тригидрофосфат, удобрения

...мин) проводят фильтрованием. После высушивания осадка на воздухе получают 33,2 (95,5) тригидрофосфата бензамида.(0,474 моль) концентриров ной кислоты (д:ф 1,73 г/смф молярное соотношение 1:3,образовайию 26,6 г (73,7 Фосфата бензамида.638598 молярных соотношениях бензамида к ФосФорной кислоте от 1:0,5 до 1:4,В табл,1 приведены примеры получения тригидрофосфата бензамида при Таблица 1 Количество полученного вещества,г Взятые вещества моль Взятые вещества гИЮтношение Выход, Ъ Сн саян э 4 Н РО-весовое молярнов 0,158 0,079 1:9,4 1:0,5 Образуется смесь 7,7 19,2 11,6 0,158 0,119 1:0,6 1:0,75 25,3 80,1 19,2 15,4 0,158 0,158 1:0,8 1:1 33,2 95,5 0,158 0,237 1 а 1,2 11,5 31,7 91,2 0,158 0,276 1:1,4 1:1,75 30,9 89,0 19,2 23,1 19,2 27,0 9,6 15,4...

Дигидразиды алифатических дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, в качестве мономеров для получения водных катионоактивных дисперсий полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 639867

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Греков, Левченко, Ральчук, Сухорукова, Танчук

МПК: C07C 109/097

Метки: алифатических, аминогруппы, боковой, водных, дигидразиды, дикарбоновых, дисперсий, катионоактивных, качестве, кислот, мономеров, полиуретанов, содержащие, третичные, цепи

...дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, представляют собой белые кристаллические вещества со степенью чистоты 97,5 - 99 о П р и м е р 1. Получение дигидразида р-этил- (М,М-диэтиламино) -малоновой кислоты. Таблица 1 лД% от теоре- тического Т. пл.,Брутто- формула Структурная формула С 9 НдИ 50 46,8 30,3 9,1 45,21 31,65 97,6 8,86 113 97,5 НХНХО С - СН - СОСНИН рс.,н,сн - он - ис,н С,Н 19 К,О 47,01 30,35 47,15 30,54 8,35 8,28 99,7 85,0 140 в 1 Н,НЧОО - СН - Ои,т ООИИНН,1 85,0 1 С 8 Н 71 Ч 503 99,9 173 в 1 41,73 30,42 7,44 41,71 30,45 7,40 Н 2 ЯНко С - СН -СН г - ООИВН1 ИК-спектры полученных гидразидов содержат полосы поглощения: 330 си( - ХН,); 1670 сл 1С=О) На основе полученных дигидразидов об щей...

, -ди -5-тетразолил(1н) -этилен этилендиамин дихлоргидрат в качестве комплексообразующего вещества

Загрузка...

Номер патента: 639879

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Ермакова, Латош, Шихова

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-тетразолил(1н, вещества, ди, дихлоргидрат, качестве, комплексообразующего, этилен, этилендиамин

...из спирта.Выход 1,5 г (9,2%).Найдено, %: С 29,60; 29,25; Н 5,58; 5,36; М 42,92; 43,14,СаНвС 1 Ко.Вычислено, %; С 29,54, Н 5,54, Х 43,08, Предлагаемое соединение представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т, пл. 203 в 2 С, устойчивое, нсгигроскопичцое, хорошо растворимое в воде, в спирте и нерастворимое в эфире и хл ор оф ор ме. С целью подтверждения структуры Х,Х-дц- (р-тетразолил (1 Н - этилен) - этилендцамина дихлоргидрата сняты ИК-спектры этого соединения на приборе )Ки насте на вазелиновом масле,Интенсивная полоса поглощения в области 2260 сл-, характерная для валентных колебаний г в . в . Х-группы исходного Х,К-дп-(пропцонитрил)-этилендиамина, отсутствует в ИК-спектре предлагаемого соединения. В...

7-фтор-5-оксибензо-1, 4-диоксан в качестве промежуточного продукта в синтезе соединения, обладающего местноанестезирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 639886

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Даукшас, Каминскас, Мартинкус, Рукшенас

МПК: C07D 319/18

Метки: 4-диоксан-2, 7-фтор-5-оксибензо-1, активностью, качестве, местноанестезирующей, обладающего, продукта, промежуточного, синтезе, соединения

...3,98 с (ОСНЗСНЗО), 6,40 м (Аг - Н), Кристаллическое вещество белого цвета, растворимое в воде и этаноле, нерастворимое в эфире.Найдено, %: С 116,12; Х 6,35,С 9 Н 19 С 1 ОЗ.Вычислено, %: С 16,29; М 6,43.Смесь 20 г (0,092 моля) гидрохлорида 7- амина-метоксибензо,4-диоксана, 8 г (0,2 моля) едкого патра, 60 мл воды и 60 мл оензола перемешивают 5 мин, органический слой отделяют, водный слой экстрагируют бензолом, бензольпый слой обьединяют с бензольным экстрактом, промывают водой, отгоняют бснзол, а остаток перегоняют в вакууме, Выход 7-амино-метоксибензо,4- диоксана 15,8 г (95% от теоретического); т. кип, 175 - 1"С/2 мм; Л 1, 292 нм; 18 3,49 (в этаноле); в ИК-спектре содержится полоса поглощения 1 НЗ-группы в области 2990 см в . Это...

Этиловый эфир 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло (3, 4) пиридин 5карбоновой кислоты, в качестве промежуточного продукта в синтезе биологически активных соединений

Загрузка...

Номер патента: 639892

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бехли, Михайлицын

МПК: C07D 471/04

Метки: 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло, 5карбоновой, активных, биологически, качестве, кислоты, пиридин, продукта, промежуточного, синтезе, соединений, этиловый, эфир

...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...

Замещенные имиды нафтостирил-5, 6дикарбоновой кислоты в качестве красителей для синтетических волокон и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 559557

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Бондаренко, Шигалевский

МПК: C07D 471/06

Метки: 6дикарбоновой, волокон, замещенные, имиды, качестве, кислоты, красителей, нафтостирил-5, синтетических

...Н -метилимкд г 1 -метил- Р 1нафтостиркл,6-дикарбоновой кислотыотфкльтРовываютр пРомывают и сУеРат.Выход 1,16 г (56 р 5 на загруженньйили 100 на вступивший в реакциюимид)р красный. кристаллический порошок, т.пл, 264-268 С. После очисткихроматографкрованкем на окиск алюминия(растворитель хлорбенэол, элюентхлороФорм) получены оранжевые иглы,т.пл. 287-288 С; Зрр к 440 нм (в хлоро 1 рорме) .НайДенор : С 67,33; 67,39; Н Зр 75;6113,88; М 10,43; 10,22,С 1 ВИ 1,й,0,.Вычислено, : С 67,66; Н 3,79;И 10,52.Строение продукта доказано встреч)аным синтезом из В-бромнафталинр 4 р 5"трикарбоновой кислоты, которая нагреванием с метиламином превращена ВЙ метилимкд Й -метилнафтостирил,6-дикарбоновой кислоты. Строениеподтверждено также ИК-спектрами...

Одноводный тетраглицинат ортофосфата кальция в качестве кормовой добавки цыплятам

Загрузка...

Номер патента: 643497

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Алымкулова, Васильева, Кыдынов, Петрова, Шевчик

МПК: C07C 101/06

Метки: добавки, кальция, качестве, кормовой, одноводный, ортофосфата, тетраглицинат, цыплятам

...в водной среде при рН 7-8 и 25 С.П р и м е р 1. 95,5 г ортофосфата кальция растворяют в 100 мл ворвю. К насыщенному раствору добавляют 78,5 г глицина рН среды 7-8, через 4-6 час термостатирования при 25 С образуются однородные кристаллы. Выпавшую соль отделяют Фильтрованием под вакуумом н высушивают при комнатной температуре 12-17 час. Выход целевого продукта 87,94.Элементный состав полученной соли:СВН 2 езм 40 П Р 2 Найдено, Рассчитано,Кальций 19,14 19,12 Фосфор 9,85 9,83углерод 15,29 15,24Азот 8,92 8,82Водород 3,52 3,45Кислород 43, 28 43,54 На основании инфракрасных спектров глицина и полученного соединения установлено, что происходит повьдаение частоты антисимметричных колебаний карбоксилат-иона на -20 см . В связи с этим...

Алкокситрет. алкиларилалкилпероксиэпоксициклоалкилметаны в качестве инициаторов радикальной полимеризации стирола

Загрузка...

Номер патента: 643501

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Батог, Дзумедзей, Кучер, Сердюк, Туровский, Устинова

МПК: C07C 179/06

Метки: алкиларилалкилпероксиэпоксициклоалкилметаны, алкокситрет, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной, стирола

...гидро 10 р 22 пеРекисного ОкислениЯ., М.р НаУка",1972.Заказ 7937/24 Тираж 512 Подписное(1), которые могут быть использованыв качестве инициаторов радикальной полимеризации стирала.Алкокситрет-алкил(арилалкил)перокси-(эпоксициклоалкил)метаны приведенной формулы получают на основе известного способа эпоксидиронания 141 соответствующих алкокситрет-алкил (арилалкил)пероксициклоалкенилметанов орга-)Оническими надкислотами. Эпоксидирова-ние проводят в среде несмешивающегося : водой органического растворителяводными или ненодными растворами органических кислот, преимущественно вод-)5ндми растворами надуксусной кислоты3050-ной концентрации при 0-60 Св присутствии буферных добавок (уксуснокислый натрий, третичный амин) .Последующее...

П-фенилен-бисди-диэтилдитиокарбамидофосфит в качестве стабилизатора и ускорителя серной вулканизации эластомеров

Загрузка...

Номер патента: 643509

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Букалов, Карасев, Тусеев

МПК: C07F 9/16

Метки: вулканизации, качестве, п-фенилен-бисди-диэтилдитиокарбамидофосфит, серной, стабилизатора, ускорителя, эластомеров

...38,1 г (0,5 моль) сероуглерода с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды не превышала 35 С. По окончании реакции смесь перемешивают еще 30 мин при 40 С. Далее в вакууме 100 мм рт.ст. отгоняют бензол и избыток сероуглерода, При охлаждении продукт медленно кристаллизуется, образуя кристаллы желтого цвета с т.пл. 48-50 С.,О 0 0 ера так 5,0 1,5 00,0 Окись цинка Стеариновая исло 100 0 ажа енилен-бис,5 ос ит тетра лди 5 ДК Ф 2 абл каэате Напряже на 300 ри удлинен,5 ельное остаточно но длинение,сть по ИСО, едциент старения вер 3 РО х 72 ч очности,71 по относительномудлинению 76 найдено, %: С 40,25 у 40,61; Н 6,07, 6,15 у М 7,90, 7,12 у Р 8,1 бу 8,60 у 5 33,27 у 33,54.С 26 Н 44 О М 4 Р бв.Вычислено,%: С 40,92; Н 5,82; Й 7,34;...

Этиленацеталь -толилпропинового альдегида в виде смеси ои п изомеров в качестве душистого вещества

Загрузка...

Номер патента: 644773

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бельфер, Грешнева, Камаева, Кологривова, Кузнецова, Хейфиц, Шумская

МПК: C07C 43/30

Метки: альдегида, вещества, виде, душистого, изомеров, качестве, смеси, толилпропинового, этиленацеталь

...натрия (проведено 10 опытов без добавления свежего катализатора) не приводит к снижению выхода целевого продукта.П р и м е р. Получение этиленацеталя толилпропионового альдегида.Смесь 29,6 вес. ч. р-толилпропионового альдегида, 15,2 вес. ч. этиленгликоля, 2,25 вес. ч. бисульфата натрия и 40 вес. ч. толуола кипятят с водоотделителем до прекращения выделения воды ( 2 ч).Толуольный раствор декантируют от катализатора, толуол отгоняют и остаток перегоняют в вакууме.Получают 34,8 вес. ч, этиленацеталя ртолилпропиопового альдегида, что составляет 90% от теоретического.Синтезированный продукт - бесцветная прозрачная жидкость с т, кип. 102 - 104 С/2 мм; гг 1,5145; до 1,045 представляет собой смесь этиленацеталя Р-(и-толил)-пропионового...

Диацильные производные 2, 3, 11, 12дибензо-1, 4, 7, 10, 13, 16 гексаоксациклооктадока-2, 11-диена, в качестве регулятора ионной проницаемости биологических мембран

Загрузка...

Номер патента: 644789

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Абдуллаева, Сайфуллина, Стемпневская, Ташмухамедова

МПК: C07D 323/00

Метки: 11-диена, 12дибензо-1, биологических, гексаоксациклооктадока-2, диацильные, ионной, качестве, мембран, производные, проницаемости, регулятора

...и 193 - 195 С.Найдено, %: С 65,95; Н 6,84; М 472.С 26 Н 8208.Вычислено, %: С 66,08; Н 6,82; М 472,5.П р им е р 3. 2,3,11,12-(4,4"-Дибутирил)- дибензо-корона-б.5,4 г (0,015 моля) 2,3,11,12-дибензо-коронырастворяют в 54 г ПФК при нагревании (125 - 130 С), прибавляют 13,9 мл(0,15 моля) масляной кислоты и продолжают нагревание 0,5 ч при той же температуре. Реакционную массу обрабатывают, какв примере 1, Получается смесь изомеров ст. пл. 149 - 165 С. Выход 5,2 г (70%). Перекристаллизацией смесь разделяют на изомеры с т. пл. 154 - 156 С (основной продукт) и 180 - 181 С,Найдено, %: С 67,05; Н 7,20; М 499,6.С 28 Н 3608.Вычислено, %: С 67,18; Н 7,25; М 500,6.П р и м е р 4. 2,3,11,12-(4,4"-Дивалерил)- дибензо-корона-б.3,2 г (0,009 моля)...

Ди-(3, 5-дитрет. бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды винилфосфоновой кислоты в качестве неокрашивающих термостабилизаторов пластмасс

Загрузка...

Номер патента: 644795

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Глушкова, Ефимов, Илясов, Иофис, Кутимова, Скрипко, Турлаева

МПК: C07F 9/44

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды, винилфосфоновой, ди-(3, качестве, кислоты, неокрашивающих, пластмасс, термостабилизаторов

...см ( М р, ), подтверждающиестроение предлагаемых соединений.П р и м е р .1. Ди-(3,5-дй=третбутил-оксифенилпропиоаминозтилен)- 40-амид винилфосфоновой кислоты (ФАУ),В четырехгорлую колбу емкостью0,5 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкойи обратным холодильником, помещают12,82 г (0,04 моля) И-.(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиоаминоэтилен)- амина в 200 мл бензола, добавляют4,04 г (0,04 моля) триэтиламина и втеченйе 3 ч прибавляют раствор 2,9 г(0,02 моля) дихлорангидрида винилфосфоновой кислоты в 10 мл бенэола,поддерживая температуру в зоне реакции не выше 20 С. Реакционную массувйдерживают 1 ч при комнатнойтемпературе и 1 ч при кипении. Из горячейреакционной массы отфильтровываютсолянокйслый триэтиламин....