Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 777042

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Вайда, Васильев, Воронов, Дикий, Пучин, Токарев

МПК: C08F 220/14

Метки: акрилатных, качестве, мономеров, пленкообразователей, самоотверждающихся, сополимеры, третбутилпероксиизопропил-4изопропенилбензолом

...е р 1, В 9,20 г ацетона растворяют 0,1241 г (410 -моль/л) динитрила азобисизомасляной кислоты и раствор помещают в градуированную ампулу, продутую аргоном, Туда же вносят смесь 6,29 г (96 мол. % ) метилакрилата и 0,75 г (4 мол. /О) 1-третбутилпероксиизопропил-изопропенилбензола, 7770425Ампулу замораживают, трехкратно вакуумировают и заполняют аргоном, после чего запаивают и помещают в термостат.Полимеризацию ведут при 60 С, через 1,5 ч конверсия составляет 52,3 мас.,Очищенный сополимер содержит мол.звеньев: метилакрилата 94,1,1-третбутилпероксиизопропил-изопропенилбензола 5,9 и имеет характеристическую вязкость 1 0,65 дл/г, М. М. 3,0 10,В ИК-спектрах пероксидированного сополимера имеются интенсивные полосы поглощения в области 1733 см в...

Номер патента: 777043

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Греков, Дмитриева, Наровлянская, Рахмангулова, Станкевич, Тужиков, Хардин

МПК: C08G 59/02

Метки: агрессивостойких, качестве, клеев, олигомеры, связующих, фосфоросодержащие, эпоксидные

...пр аналогично примеру 1 при 130 С, ф фенольный продукт представляет со соковязкое вещество желтого цвет творимое в изопропиловом, метилово лЬвом спиртах и в спиртовом и води творах едкого натра и едкого кали ОМФХ оводят осфорбой выа, расм; этиом, рас 5Затем в реактор помещают 14,72 г (0,04 моль) фосфорсодержашего фенолформальдегидного продукта, 20 мл изопропилового спирта, 30 г (0,36 моль) (трехкратный избыток) эпихлоргидрина и при температуре не выше 60 С прибавляют 6,62 г (0,12 моль) едкого кали при рН среды не выше 9,5, Реакционную смесь выдерживают при 60 С в течение 4 ч. После отделения осадка соли, отгонки избытка эпихлоргидрина и изопропилового спирта выделяют 20;8 г (98,6 О/, от теоретически возможного) эпоксидной...

Номер патента: 785291

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде, Портянский

МПК: C07C 39/06

Метки: 5-дитрет, антиокислительной, бутил-4-оксибензил)п-аминофенол, качестве, присадки

...0,1 моль .2,6-дитретбутил-оксибензилхлорида. Реакцияэкзотермична, в результате чего температура реакционной смеси повышается до б 8-70 С. После того, как температура снизится до 35-40 С, прибавляют 0,1 моль уриэтиламина и реакционную смесь перемешивают при 70-80 Св течение 45 ч.,009 -0,013 РеактоРа Пентаэр тритовы эфир П 0,19 б б 0 8 1 05 ни ил 10 -0,019 005 9,5 189ПЭ+ 0,011 Об 1 3,0,17 3,6 28,1 158 10,005 -0,008 качестве ани ислительной сад ормула изобретения ки инФормации,имание при экспИ.В. и др, Си ных присадок н их аминов , Хи лив и масел", Р Источни принятые во вн 1, Зарубина антиокислитель ве ароматическ технология топ стр,18"19. 2. Там же, ксибензил)- у етбутил формулы М-(3,5-ди-аминоФено (СНз 1, С ертизе тезосномия и...

Номер патента: 785295

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахтинский, Рябухина, Устинов

МПК: C07C 50/16

Метки: бензилоксиаценафтенхиноны, качестве, мономеров, обладающих, повышенной, полихиноксалинов, растворимостью, термостойкостью

...70 мл ДМСО,К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют 13,80 г(О,ТО моль) безводного КСО. Реакционную смесь выдерживают в атмосфереазота 20 ч при 60 С и выливают всмесь 500 мл 1 и. НС) и 400 мл хлоро- фФорма. После интенсивного перемешивания хлороформный слой отделяют, про"ьщвают 50 мл 1 н. НС 1 и водой, сушатад Ма 504 и хлороформ"отгойяютдосуа в вакууме. Оранжевый осадок кристаллизуют из уксусной кислоты. Полу-;чаюг 10,23 г (63,0 от теории)4 в (3-бензилокси)-аценафтенхинонасветло-оранжевый кристаллический порошок, т.пл. 196-198 С (из уксуснойкислоты).Най Н 3,59,Выч Н 3,45спе 8 (С=О),3 И1х0,05.П р и м е р 3. В колбу, снабжен- рО ную мешалкой, насадкой Дина-Старка собратным холодильником, термометроми патрубком для...

Номер патента: 785301

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Афанасьев, Бабаян, Глушкова, Егидис, Иофис

МПК: C07C 91/32

Метки: антиоксидантов, изопренового, каучука, качестве, пентафенолтриамины

...изопренового каучукаЦ. 20Предлагаемые пентафенолтриамины являются более эффективными антиоксидантата изопренового каучука, чем известные тетрафенолдиамины.Согласно изобретениюпентафенол триамины получаютконденсацией 2- или 2,4-диалкилфенолов с формальдегидом и диэтилентриамином в среде изопропилового спирта при нагревании. Они представляют собой бледно-желтые по рошки, растворимые в ароматическихуглеводородах, кетонах, при нагревании в спиртах,П р и и е р 1. М,М,ММ, М"-Пента-(2-окси-трет-бутилбенэилдиэтилентриамин (фенол-бб),В четрыхгорлой колбе, снабжемеханической мешалкой обратнымдильником, термометром и капельворонкой,растворяют 10,31 г(0,1диэтилентриамнна в 150 мп иэопрвого спирта, охлаждают до 15 вСбавляют раствор 50 г...

Номер патента: 785302

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Горелов, Козлов, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: 3-диаминобутан-диянтарная, качестве, кислота, комплексона, мезо-2

...и ц езо-ДБДЯК 8 18,Константы устойчивости комплексов станты уст "мезо-ДБДЯК с медью и свинцом отлича- . комплексов ются более чем на 5 порядков, а кон" 65 на 1 поряд чнвости соответствующих ДТА отличаются менее чем заключается в том, что дигидрохлорид мезо,3-диаминобутана обрабатывают ди. литиевой солью малеиновой кислоты в слабощелочной среде при повышенной температуре в водном раствбре. Реакцию проводят в запаянной ампуле. По окончании реакции раствор упаривают, подкисляют концентрированной бромистоводородной кислотой и высаживанием в смесь ацетона с метанолом получают меэо,3-диаминобутан-йй-диянтарную кислоту.1 ФП р и м е р. В 200 мп воды раство-, ряют при перемешнвании 8,05 г (005 моль) дигидрохлорида мезо,3-диаминобутана и 13,0 г...

Номер патента: 785307

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Блюмбергас, Гражулявичюс, Дуобинис

МПК: C07D 209/82

Метки: ди-2-окси-3-(9-карбазолил)пропиловый, качестве, пластификатора, полиэпоксипропилкарбазола, эфир

...в течение 2,5 ч. По окончании реакции смесь охлаждают, выпавший неорганический осадок отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, в ротационном испарителе.Сырой продукт растворяют при кипячении в 750 мл бензола, из которого его при комнатной температуре перекристалф лизовывают, Получают после первой крив таллизации 110 г (947) продукта с т.пл, 180-185 фС и после второй кристаллизации из 1 л бензола - 84 г (72,5) с тпл, 184-186 С, 13Содержание азота (по методу микро- Дюма), , в полученном продукте найдено:6,08, вычислено 6,03, гидроксильное число по Верлею , экв/100 г, найдено: 0,411, вычислено 0,431. 29ИК-спектр полученного продукта (суспензия в вазелиновом масле) содержит полосы...

Номер патента: 785309

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вакар, Журин, Климзо, Костина, Левкоев, Розанцев, Самойлова, Сускина, Усвяцов, Чижова, Шапиро

МПК: C07D 251/68

Метки: активаторов, галогенсеребрянных, дисульфокислоты, качестве, п-бистриазиниламиностильбен-о, производные, светочувствительных, сенсибилизации, слоев, спектральной

...Ф6 54 Н 5 67, риевой соли п,п-бис-Фенокси-б (265 2 , б, б -тетраметилпиперидил785309 3035 2 В 5 СК рог эмульсии = ,3 рВ ОрНэ мулсии Акти- ватор Номерпримера Краситель Общ. Кр,Общ. Кр Дффф" ащФМ меев 5(50) . т.пл. 315 С.Найдено,%: С 49,8; Н 5,77.С 44 НЬ М 44 Ма 0 5 И. В. 1056.Вычислено,Ъ: С 50,0, Н 5 р 87,у Гп,п -Бис- (4-п-анизиламино-(22 , 6 , б -тетраметилпнперидил-оксил-аминометил)-1,3,5-триазинил-амино-стильбен-о,о-дисульФокислоты (соединение П ). Выход 4,7 (40)тпл. 320 С (с разл.),Найдено,; 5 5,20, М 16,42.Сб 4 НЬЬ й 4 йа 01 о 5М.В, 1180Вычислено,г 5 5,42; М 16,61П р и м е р 5. (по авт.свид,Р 272813). В расплавленную аммиачнуюбромйодсеребряную эмульсию (рВг 2,3,рН 7,5) последовательно вводят...

Номер патента: 785310

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Гасанзаде, Мустафаев, Эфендиева

МПК: C07D 277/36

Метки: 3-тиазолидин-4-он-2-тионы, 5-алкоксикарбонилметил-1, качестве, маслам, присадок, противоизносных, синтетическим, эфирным

...-2-тион.В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, к перемешиваемой смеси 144,1 г (Т моль) диметилмалеината и 76,1 г (1 моль) сероуглерода в течение 30-40 мин по каплям добавляют 57,1 г (1 моль) аллиламина. В результате экзотермической реакции температура смеси повышается до 60-80 С, Содержимое колбы перемешивают еще 1,5-2 ч при 70-80 С. Затем промывают водой и перегонкой в вакууме выделяют 184 г (75) й-аллил-метоксикарбонилметил,3-тиазолндин-он- -2-тиона.Физико-химические константы, а также элементный состав синтезнрованных соединений приведены в табл.1.785310 Испытуе нтетическое масл 5%,5 112 Данные взяты иэ лКак следует иэ сравнения, 5 коксикарбонилметил,3-тиазолид-ои-тионы по...

Номер патента: 787416

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Процюк, Шибанов

МПК: C08F 120/34

Метки: аммониевые, качестве, поликарбонилсоедржащие, полимеризации, полимерные, соли, фотоинициаторов, четвертичные

...продукт - порошок желтоватого цвета, хорошо растворим в воде,циметилформамице (ДМФА), частично вбензоле, хлороформе. Приведенная вязкость водного раствора (С=1,0 г/100 мл)3,06 дл/г, Наличие четвертичных аммониевых групп подтверждено титрованием10 0,5 н.раствором АцМО в присутствииацсорбционных индикаторов (эозин, бромфеноловый синий), Емкость полученнойсоли 2,95 мг-экв/г,П р и м е р 3. 5,0 г поли- (Я, М -1 -циметиламиноэтил) метакрилата(М. м. = 2 500), полученного как впримере 1, растворяют в 20 мл метанола,приливают раствор 0,5 г ( 18 10" моль)( Д-хлорметил) -метилового эфира бензоина в 20 мл метанола и нагреваютсмесь 13 ч при 60 С, После охлаждеония смеси цо комнатной температурыцобавляют при перемешивании 2,5 г(0,017 моль) СН 3 в 2...

Номер патента: 788644

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Кукаденко, Фролов

МПК: C07D 207/273

Метки: качестве, пирролидон-2нитробензолсульфокислота, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидов, хлорангидрид

...мл ледяной во 25 ды. Выпавшее желтое вещество отфильтровывают, отмывают от кислот холоднотводой, высушивают на воздухе. Получают11,5 г (99 считая на исходный сульфохлорид) неочишенного и-М-пирро./идон-ил 30 м-нитробензолсульфохлорпда (П) (Х - С 1),788644 25 0 МО.гй,1 0 Н,С 1 30 Составитель Т. Мамонтова Техред И, Заболотнова Корректор Л, Расторгуева Редактор П, Горькова Изд.166 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 4887 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3В результатс кристаллизации из дпхлорэтана выделяют 10,2 г (88"4) желтогокристаллического д-Х-пирролидон-ил-мнитробензолсульфохлорида (11) (Х С 1),т. пл. 159 - 160...

Номер патента: 789391

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Продан, Сотникова-Южик

МПК: C01B 25/40

Метки: аммония, гидратированный, качестве, моющего, отбеливающего, пероксигидрат, средства, триполифосфата

...бумажной или тонкослойной хроматографии, химического, рентгенофаэовогоанализов и ИК -спектроскойии,Количество фосфора в полученном соединении в виде триполифосфата составляет93,5-98,1%, Оно представляет собой новую кристаллическую фазу, отпичакзцуюсяпо рентгенографическим характеристикамот исходной фазы. По данным химическогоанализа синтезированное соединение содержит 15,3% НО, 20,0% ЙН, 21,7% Р,4,8% НО, что соответствует составу1 ЧН 4)5 РЪО2 НЕОйН 0П р и м е р 1. Для получения моногидрата дипероксигидрата триполифосфатааммония к 3 мл 90% НО, охлажденнойдо О-ЗС, добавляют 3,85 г (ЙН) РОффНО, перемешивают выдерживают 2 чпри этой температуре. Затем добавляют10 мл ацетона и энергично встряхивают.Через 7-20 мин жидкую фазу сливают,а к...

Номер патента: 789512

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Зейналов, Сарыева, Шагиданов

МПК: C07C 69/88

Метки: ацетобутирати, ацилоксиэтилсалицилаты, качестве, пластификатора, этилцеллюлозы

...15,8 г (0,1 моль) пеларгоновой кислоты, 0,38 г (1 к смеси реагентов) катализатора - 57-ной хлорной кислоты и 40 мл толуола. Температуру поднимают до 110-1200 С, при которой реакцию заканчивают за 4 ч (выделено 1,5 г воды). После соответствующих операций обработки, сушки и отгонки растворителя с 78,1-ным выходом от теории выделен 3 -пеларгоноксиэтилсалицилат, Показатели этого эфира представлены в табл. 1. ИК спектр: полосы поглощения фенильной группы в области 3200 и 1200 см , сложно-эфирной группы в области 1300-1165 см , метиленовой в области 2870 и 1472 см , метилью ной - в области 2940 и 1380 см карбонильной - в области 1750 см и бензольного кольца в области 1595 и 765 см . Ку=0,92 (РВО 3. степени, в системе бензол: ацетон...

Номер патента: 789521

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Александрова, Быкова, Ельцов, Ковжина, Кожевникова, Кострич

МПК: C07D 235/04

Метки: 1-метил-5-окси-4, внутрикомплексные, волокна, качестве, красителей, металлов, нитрозобензимидазолом, полиамидного, соединения

...при 300 С.Найдено,Ъ: й 11,50, 11,56.о 7 ЭВВычислено,Ъ: й 11,58.ф спектр 1,макс нм (19 290 0(3,32), 700 (3,54),Полученное соединение окрашиваетшерсть и натуральный шелк в интенсивный оливковый цвет. Светопрочность окрасок на образцах из шерстисоставляет б баллов, на образцахиз натурального шелка - 5-4 балла.(Светопрочность прямого оливковогоЗх составляет 4 балла),П р и м е р 2. й 1 ( 1( ) комплекс 201-метил-окси-нитроэобенэимидаэола.2,13 г (0,01 моль) хлоргидрата1-метил-окси-нитрозобензимидазола растворяют в 50 мл воды, добавляют 6,12 мл концентрированной уксусной кислоты, 0,76,.г ацетата натрияи раствор 1,76 г ацетата двухвалентного никеля в 50 мп воды. Реакционную массу нагревают до 60-70 С 3030 мин. Целевой продукт отфильтровывают,...

Номер патента: 789522

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Батог, Петько, Степко

МПК: C07D 303/02

Метки: алифатически-циклоалифатические, диэпоксидные, качестве, разбавителей, смол, соединения, эпоксидных

...Па с, И=1,4805, д 4 =1,1895.Найдено,: С 59,62, Н 7,85; эпоксидные группы 35,33; МК 57,91,ОВычислено,; С 59,49, Н 7,49; эпоксидные группы 35,54; Мйв 58,15. П р и м е р 2. Получение глицидилоксиэтил,4-эпокси-б-метил-циклогексанкарбоксилата (диэпоксид 1 б).Из 184,2 масс.ч. оксиэтиловогоэфира 6-метилтетрагидробензойнойкислоты в 500 мл толуола, 92,5 масс.ч,эпихлоргидрина, 4 мл четыреххлористого олова и 48 масс.ч. едкого натрааналогично примеру 1 получают230,7 масс.ч. (96) продукта с содержанием эпоксидных групп 15,07.После вакуумной перегонки получают187,4 масс.ч. (78) чистого глицидилоксиэтил-б-метилтетрагидробензоата, т.кип, 174-176 ф С/7 мм. рт. ст.Содержание эпоксидных групп,%:Найдено 17,23,Сц Н ОВычислено 17,91,Из 187,4 масс.ч,...

Номер патента: 789524

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гладкая, Чуйгук

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-а, качестве, красителей, пиразоло, пиримидиния, полиметиновых, продуктов, производные, промежуточных, синтезе

...спиртовом растворе. Т.пл, 192195 (из этанола), Найдено,:й 10,2.С 10 НОЗН Вычислено,; М 10,4.Симметричныи карбоцианин, Раствор0,39 г (1 моль) трифторацетата и0,3 мл (2,2 моль) триэтилортоформиата в 1 мл уксусного ангидрида кипятят 10 мин. После охлаждения прибавляют 0,2 г (1,4 моль) МаСР 04 НОи выделившийся осадок перекристаллизовывают из этанола, Выход 0,25 г(75),Т.пл. 282-284 О, Л ( Е. 10 ): 60811, 3 этанол.Найдено,: С Р 5,5; Н 12,9,СНС Р 1 6 О 4Вычислено,: С 8 5,3,М 12,6.П р и м е р 4. 2,4-диметил-фенилпиримидо (1,2-в) индазолий перхлорат, Смесь 2,1 г (10 ммоль 3-анилиноиндазола, б мл трифторуксуснойкислоты и 1,2 мл (12. моль) ацетилацетона кипятят 20 мин. Избыток трифторуксусной кислоты отгоняют ввакууме водоструйного насоса при...

Номер патента: 789527

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бебих, Вандыш, Гладких, Кузуб, Митрохина, Сараева, Чулюкина, Ширкин

МПК: C08F 8/40

Метки: ингибитора, каучукав, качестве, кислоты, основе, полиэтилентиофосфоновой, производные, резин, синтетических, старения

...9,4, азота 8,48%.,Мол.вес, 2000, т.е. в растворимой Фракции тиофосфоноые группы входят в каждое 3-е элементарное звено макроглолекулы.Минимально можно ввести одну тиофосфононую группу в каждое 284-е звено макромолекулы, если реакцию П р и м е р 5. Растворяют при наг- Я ревании в бромбензоле (или о-ксилоле) 28 г (1 М) полиэтилена при 100 С в течение 2 ч, затем порциями добав, ляют 11,1 г Р 4 5 о (0,025 М) и реакцию ведут до полного растворения пента- у сульфида фосфора и прекрашэния выделения сероводорода при 155 С. Реакция протекает 4 ч. Затем добавляют порциями раствор 18,4 г (0,61 М) и-аминодифениламина н 200 мл растворителя. Реакцию продолжают н течение 5 ч до прекрашения выделения сероводорода. Далее в реакционную колбу по...

Номер патента: 791722

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 17/156, C07C 25/18, C09K 11/06 ...

Метки: дибромтетраметил-п-сексифенил, качестве, люминесцентного, соединения

...Получают 3,1 г (92) светло-желтого порошка т. пл. 230-260 С. Перекристал- Ялиэовывают иэ хлорбензола с окисьюалюминия и углем. После трех перекристаллизаций получают 0,35 г (10)бесцветных кристаллов с Фиолетовойлюминесценцией; т. пл. 270-273 фС. З 5После многократной перекристаллизации выделено 0,07 г;.т, пл, 273276 С.Найдено,: С 74,00; 73,32; Н 4,44;5,00, Вг 21,30, 21,02Сц, Н Вга,Вычислено,%: С 71,42, Н 4,76,Вг 23,80По результатам элементного анализа выделенное вещество соответствует дибромтетраметил- )Р-сексифенилу.П р и м е р 2. К раствору 2,57 гтетраметил- р -сексифенила (т. пл.232-237 С), 150 мл хлороФорма, 1 г уг-,лекислого натрия, 0,1 г железа (порошок), 0,05 г йода при 40-45 С (температура водяной бани) медленно прибавляют 1,1...

Номер патента: 791750

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Злотский, Кравец, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 273/01

Метки: 2-замещенные, 3-диокса-6-азациклооктаны, качестве, компонентов, лака

...Получают 118,9 г (вщод 82); р т,кип. 62 С (14 мм рт.ст.)р 1,4540Найдено,С 58,01; Н 10,25;М 9,81.С 7" М МОВычислено,%: С 57,93; Н 10,35;М 9,65.ИК-спектр аналогичен описанному в примере 1.П р и м е р 3. 2-Хлорметил,3- диокса-б-азациклооктан.35В прибор, описанный в примере 1,. помещают 1 моль 105 г диэтаноламина, 1,5 моль(229 г)диэтилацеталя монохлоруксусного альдегида, 200 мл этилового спирта и 5 г сухого катионита КУ. Смесь кипятят при переме шивании 12 ч, затем обратный холодиль, иик заменяют нисходящим и отгоняют этиловый спирт. Остаток отфильтровывают и.перегоняют в вакуумеПолучают 112,6 г (выход. 68), вещества,т. кип. 70"С(15 мм рт,ст)дО 1,4470.Найдено,: С 43,49; Н 7,31;М 8,93; С 1 21,50.СЬН, МО Сф,Вычислено,г С 43,44;Н 7,25, М 8,46;С...

Номер патента: 794008

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ермакова, Латош, Шихова

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-тетразолил(1h)этилен, вещества, ди, диэтилентриаминтригидро-нитрат, качестве, комплексообразующе-го

...близкий к соответствующим значениям Х,У-ди- Р- тетразолил-(1 Н) этилен -этилендиамина дихлоргидрата (сое динение 11) (см. табл. 1). Таблица 1 Константы кислотной диссоциацни (РК,) соединений 1, 11,ЭДДА и ЭДДПСоединениеП Соединение ЭДДП ЭДДА 3,0 0,05 3,83 0,02 4,450,05 8,290,05 9,500,04 3,110,05 4,090,04 6 300 03 9,330,05 6,87 9,60 6,530,06 9,59 0,03 Соединение 1 взаимодействует в водном растворе с солями Сц 2+, Сой+, Н 2+, %+, 2 п+ Ре+, С 12+ УО + РЬ+ и Мп 2+ с образованием прочных комплексов. По кривым потенциометрического титрования со единения 1 в присутствии солей металлов в соотношении 1: 1 рассчитаны константы 3и снова отгоняют растворитель. Остаток растворяют в абсолютном спирте, отделяют фильтрованием минеральные примеси...

Номер патента: 794010

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гилажов, Нургалиева, Оспанова, Ягудеев

МПК: C07D 307/32

Метки: бициклические, качестве, кетолактоны, спирановойструктуры, стабилизаторовполимеров

...известным приемом получают 1,28 г (60 Ъ)2,2-диметилтетрагидротиопиран-спиро-тетрагидрофурандиона,5,1т.пл. 247-248 С.Найдено, Ъ: С 56,101 Н 6,50;5 14,60. 55Вйчйслено,й: С 56,07; Н 6,54;5 14,95. ИК-спектр; см ": 1756 (-С=О),1160 (-С-О-С-.)П р и м е р .3. К комплексу, полученному в условиях примера 1 из2,11 г (0,01 моль) Ь -изомера 1, 2,5-триметил-карбоксиэтинилпиперидолав 60 мл этилового спирта и4,44 г сернокислой ртути в 50 мл15 Ъ-ного раствора серной кислоты,приливают 100 мл 10 Ъ-ного раствора уксусной кислоты и нагревают в течение5 ч при 50-52 С. После соответствующей обработки известным приемом получают 1,25 г (59 Ъ), 1,2,5-триметилпиперидин-спиро-тетрагидрофурандиона, 5, т. пл. 272-273 С,Найдено,й: С 62,70; Н 8,(10;й 6,80,С,...

Номер патента: 798104

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-апиразин, 4-тетрагидропирроло1, активных, веществ, качестве, промежуточногопродукта, синтеза, способего, физиологи-чески

...и удобнымспособом, который может быть осуществлен в промышленных условиях с использованием в качестве исходного продуктадоступного фурфурола.Примеры получения 1,2,3,4-тетрагидропирроло ( 1, 2-а) пиразина,П р и м е р 1. 1,2,3,4-тетрагидропирроло( 1,2-а) пиразина,36 г 3,4-дигицропирроло ( 1, 2-а) пиразима в 250 мл абсолютного метанолагидрируют над 1 г 1.0%-ного РД.Ва 80,Теоретическое количество водорода пог 8104 ализатор отфильтровывают, растворительотгоняют и остаток перегоняют в вакууме;при восстановлении боргидрицом калияпродукт реакции экстрагируют бензолом,бензол отгоняют и остаток перегоняют ввакууме;при восстановлении алюмогидридомлития реакционную массу разлагают водой и водными растворами щелочей дляразрушения избытка...

Номер патента: 798106

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бандурина, Гаврилов, Козлов, Колотыгин, Конюхов, Подберезный, Пушкарева

МПК: C02F 5/00, C07F 9/38

Метки: диамино-карбоксибутил-иден-дифосфоновая, ингибитора, качестве, кислота,b, накипеоб-разования

...раствора, содержащего бикарбонвт кальция, максимальная степень концентрирования о ) составляет 1,2 раза, Степень концентрирования - это отношение обьема упаренного раствора к объему исходного раствора. Постоянную степень концентрирования обычно поддерживают отбором определенного объема кубового раствора при непрерывном добавлении исходного раствора.При выпаривании растворов, содержащих сульфат кальция, степень концентрирования составляет 2,С 6 6По мере нагрева и испарения частираствора 1 концентрация нвкипеобразующихсоединений превышает их предельную растворимость и они выделяются в виденакипи на теплообченную трубу, В течение опыта выпаривают 100 л раствора,Продолжительность опыта составляет 100 ч.Накипь после окончания опыта...

Номер патента: 802272

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Йыерс, Урбель, Файнгольд

МПК: C07C 141/02

Метки: активных, алкилфенилбис-(этил-2, анионныхповерхностно, веществ, диолов, качестве, натриевые, соли, сульфоэфироввтор

...-диолов).Найдено,: 5 9,71.Вычислено,: 5 8,43,Пример 2.Соединение 2 получают по вышеописанной методике синтеза с увеличением количества исходного пиридинсульфогриоксида в 2,4 раза. Целевойпродукт перекристаллизовывают из смеси абсолютчого этанола и ацетона(1;1) . Полученный целевой продуктсодержит 76,3 соединения 2 и 23,7соединения 1.Найдено,: 5 12,14,Вычислено,: 5 13,29.Для идентификации полученные соединения очищают жидкостной хроматографией на силикагеле Л. 40/100 мкм,растворитель бензол-этанол.В ИК-спектрах предлагаемых соединений (прибор Ч -10 наблюдается ха- .рактерные для обоих соединений полосы следующих структурных групп; - СНколебание бензольного кольца 3050,3015 см ", -С-С - колебание бензольного кольца 1650, 1620-1615,...

Номер патента: 804635

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Рахимов

МПК: C07C 409/16

Метки: алкилов, качестве, пере-кисей, перекисные, продуктовдля, промежуточных, синтеза, функциональных, хлоралкиловые, эфирыв

...ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, соответствующие характеристическим,частотам валентных колебаний фС 0 о о) 1063 см Ч, цуплет1190 см, 1134 см 4(о-о 875 см (с-се)609 см-". Частота гидроксила в области 3400 см отсутствует.П р и м е р 2. (С - .Хлорэтил-(2-трет, бутилпероксиэтиловый эфир. 55В смесь 2,75 г (0,0625 М) уксусного альдегида, 6,7 г (0,05 М)(-окси"этил-трет-бутилперекиси и 6 г (0,05 М)М 904 в 25 мл хлороФорма при -5-ОоСпр 4 Фпускают ток сухого хлористого во- щдорода в течение 30-35 мин. После выделения продукта аналогично примеру 1 получают 7,75 г (,79) от теориивещества с т.кип 2. :58-590 С/2 мм рт.ст.п 0 = 1,4280, дл,0103, МЙВ най- у20 .О. дено 50,03, вычислено 49,49. Мол.вес,найдено 19,0, вычислено 196,5.Найдено,%: С...

Номер патента: 804640

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Богданова, Дистанов, Шевченко

МПК: C07D 311/02

Метки: 4-замещенные, ангидридав, качестве, люминофоров, нафталевого, способих

...500 нм.Абсолютный квантовый выход в толуоле - 0,49П р и м е р 2, 4-Диметиламинонафталевый ангидрид. Из 5 г(0,02 моль) 4-нитронафталевого ангидрида, 5 мл (0,068 моль) диэтиламина в 50 мл триэтиленгликоля получают 3,2 г 4-диэтиламинонафталевого ангидрида, выход( 66, т,пл, 118-120 оС.Найдено,: М 4,94; 5,12С(ьн(50 Э МВычислено,: М 5,20.3 мак люминесценции н толуоле 510 нм,Абсолютный квантовый выход и толуоле 0,43. 40П р и м е р 3. 4-Пиперидинонафталевый ангидрид. Как в примере 1, из 5 г (0,018 моль) 4-бромнафталевого ангидрида, 5 мл (0,058 моль) пиперидина в 50 мл диэтиленгликоля, получают 3,3 г 4-пиперидинонафталевого ангидрида, выход 65,1,т.пл.168-170 оС,Найдено,: М 4,79; 4,92П Ь" ЭВычислено,: М 4,94.50люминесценции в толуоле - 500 нм....

Номер патента: 810672

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Лукова, Попов, Шапкин

МПК: C07C 97/24

Метки: 1-п-толиламино-4-(2-нитро)-п-то-лиламиноантрахинон, 13-диона, 7-п-толиламино-8, качестве, красителя-моносульфокис-лоты, нафт2, получениякислотного, про-межуточного, продукта, способего, феназин-3-метил

...ртути с последующей заменой сульфогруппы на аминогруппу, сульфирование 1-аминоантрахи нона хлорсульфоновой кислотой или олеумом и бромирование 1-амино-сульфокислоты антрахинона. Таким образом, большое количество стадий в производстве мононитропроизводных делает этот метод трудоемким,и в конечном счете экономически невыгодным, что сдерживает его широкое практическое использование. Получаемые по этому способу соединения являются полупродуктами для получения красителей. Из указанного следует, что получить мононитропроизводные диариламиноантрахинона, содержащие нитрогруппу в арильном остатке, непосредственным нитрованием до сих пор не представлялось возможным,Целью изобретения является расшире. ние ассортимента промежуточных продуктов, в...

Номер патента: 810674

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Баранова, Вайнер, Жаворонкова, Копеина, Леви, Смирнов

МПК: C07C 101/22

Метки: аспарагиновойкислоты, галогенсеребряных, изододецилдека-этиленгликолевого, качестве, приполиве, смачивателя, соль, тринатриевая, фотографи-ческих, эмульсий, этилгексилоксипропил-карбо-ксисульфопропионил, эфира

...спирта.Смесь 125,2 г (0,2 люль) (10) -оксиэтилированного изододецилового спирта и 19,6 г (0,2 моль) малеинового ангидрида нагревают 6 ч при 80 С в токе азота. Кислотное число, лг/КОН: найдено 78,2; вычислено 77,5.К,полученному моноэфиру малеиновой кислоты прибавляют по каплям 37,2 г (0,2 моль) 7-2-этилгексоксипропиламина. Смесь нагревают 15 ч при 70 - 80 С. Кислотное число, лг КОН/г: найдено 62,1; вычислено 61,5. Проба на первичный амин (титрометрически с раствором соляной кислоты)отрицательная. ИК-спектр: 1731 см - (СО-эфир).Тринатриевая соль моноэфира Х- (у- этилгексоксипропил) - И - сульфосукциноил Статическое поверхностное натяжение, дцн ,сль э при С=1 1 О "Маспарагиновой кислоты и (10) -оксиэтилированного изододецилового спирта,К...

Номер патента: 810676

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вайнер, Догадина, Леви, Лущиц, Парамонова, Петрова, Смирнов, Сучкова

МПК: C07C 103/127

Метки: ал-кенил-карбоксипропионил, галогенсеребряного, диэтано-ламина, же-латинового, качестве, натриевые, пластификатора, слоя, соли, трис, эмульсион-ного

...-диэтаноламина, где К = Р, =. Йз - алкенил С 15 Полученный пластификатэр в виде 40%- ного раствора в 50%-ном водном глицерине представляет собой густую жыдкость светло-желтого цвета, хорошо растворимую в30 воде. Для,использования в эмульсии готовят 20%-ный раствор пластпфикатора. П р и м е р 10, Осуществляют аналогичз 5 но примеру 9, но добавляют соединение,полуцечное в примере 2.П р и м е р 11, Осуществляют аналогично примеру 3, но добавляют соединение,полученное в примере 3.40 Пр и мер 12. Осуществляют аналогично примеру 8, но дооавляют панхроматический кр аситель 798 в концентрация128 10 - з ММЛдНа без соединения, гдеК= К=Из - алкенил Сз.45 П ример 4, В расплавленную желатиновую галогенсеребряную эмульсию вводят соединение,...

Номер патента: 810688

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Данилов, Жигалева, Шибанов

МПК: C07D 213/81

Метки: 6-трихлор-4-аминоникоти-новой, амид, дихлорникотиновой, качестве, кислоты, продукта, производных4-амино-5, промежу-точного, синтезе

...31,05Н 1 ф 66 Н 1 ф 56 Прим ер 3, Смесь 7,5 г (О, 0496 моль) 2,6-диокси-амино- цианпиридина и 72,5 г (0,348 моль) пятихлористого фосфора кипятят в течение 1 2 час. По окончании нагрева проводят отгон хлорокиси фосфора, Температура при отгонке не должна превышать 136-140 С, Реакционную массу охлаждают и выливают в 0,6 кг измельченного льда, Выпав шее в начале масло переходит в осадок темного цвета. Нейтрализуют концентрированным аммиаком, Осадок. отфильтровы. 6884вают, промывают, сушат. Обрабатывают170 мл горячего метанола, охлаждают,нерастворившуюся чаеть осадка отфильтровывают. Получают 4,3 (36,8%) амида2,5,6-трихлор-аминоникотиновой кислоты.Ф пл. 254-256 С.СНОЙ СВэ М 240,5,Вычислено, %; Найдено, %;10 СВ 44 25 С 6 44 85Н 17,45 ф 18,10С...