Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 1206272

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Козлова, Красоткина, Харьков, Чеголя

МПК: B01F 17/18, C07C 141/04, C07C 87/30 ...

Метки: алкилсерных, антистатиков, волокон, качестве, кислот, полиамидных, смачивателей, соли, тетраэтиламмониевые

...продуктасветло-желтого цвета.Вычислено,7: С 56,6, Н 10,9;Б 9,4, И 4,1,С, НБНО. Антистатические свойства предлагаемых соединений определяют следующим образом.Готовят 6%-ный водный раствор предлагаемого соединения, который затем наносят с помощью аппликатора на полиамидную нить 29 текс. Обработанную нить (содержание антистатика на нити 0,6 мас.%) выдерживают в климатической камере 24 ч, затем в тех же условиях определяют ее удельное электросопротивление на приборе ИЭСН. Низший предел, измерения на приборе данной марки 10 Ом см.Поверхностно-активные свойства определяют путем измерения поверх" ностного натяжения водных растворов веществ методом максимального давления пузырька на приборе Ребиндера. Смачивающие свойства определяют...

Номер патента: 1206278

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Атамась, Калъченко, Марковский

МПК: C07F 9/40, G01N 21/78

Метки: диалкоксифосфонильные, дибензо-18-краун-6, ионов, калия, качестве, комплексообразователей, производные, связывания, селективного

...(О, 0096 1-18-краун моль) безв о при 190 ивании при оль) триэт смесьвыд й температ ия бромистимоль ун-эфир носител 6, опре ких пло о аунтиче с дно еляю м ияров образова ас ос авляют лфосфи ксов. ных ими комп Катионную елективность опредое от деления эффсообразования Фосаун-эфира с соотвонами. Катионная живают ктиворитяют как часостей комплированного преила твующими кати О дста которых ащие ы в табл. 1 и 2.Пример 2Р езированных краунстворимостьФиров.етически за20 С помещ 45 В коническую геающуюся колбу при ностью г тонкорастертого краун-эфира иг растворителя, Перемешивают натной мешалке в течение 1 ч, Растль отфильтровывают, фильтратаривают, остаток взвешивают, осуаналога новых лфосфинометильзо-краункомплексов Для структурно соединений...

Номер патента: 1206282

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Белянина, Лопатинский, Межевикина, Ровкина

МПК: C08G 63/68, G03G 5/07

Метки: качестве, слоя, сополиэфиры, статистические, фоточувствительного, цветного

...иэобре чение сополиэфи чув слоев.П р и м е р 1. 4,75 г (0,0213 мольЭКП, 0,25 г (0,0009 моль)ЭК-ЗНП, 2,26 г (0,0112 моль) себациновой и 1,83 г (0,01 О моль) фталевой кислот загружают в четырех горлую колбу с термометром, мешалкой, ловушкой Дица-Старка, гидроо затвором и нагревают до 180 С. Поликонденсацию ведут до практически неизменяющегося кислотного числа, В данном случае кислотное число 48,2 мг КОН/г, мол. масса сополиме 1160, температура размягчения 78- 79 С, эластичность пленок 210 изогибов вокруг стержня диаметром 1,5 мм, фоточувствительность, рассчитанная по световому полуспада потенциала, 9 см /Дж.ЯПримерь с 1206282 21,2-эпокси-(9-карбазопип 3-цитро)пропана(ЭК-ЗНП), себацицовой ифталевой кислот, общей формулы...

Номер патента: 1208039

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Белозеров, Бутин, Ерофеев, Танасейчук, Трусова

МПК: C04B 24/12, C07F 1/08

Метки: 5-трифенилимидазолилкупрумбромид, качестве, основе, полимербетонов, полиэфирных, получении, смол, сокатализатора

...С.П р и м е р 4. Загрузки веществкак в примере 1. НагреЕание проводят при 60 С в течение 10 ч. Выделение продуктов проводили как впримере 1. Выход трифенилимидазолилкупрумбромида составил 0,3 г ( 147 39 2от теор.), Исходного димера трифенилимидазолила выделено в количестве 2,5 г.Замена ацетонитрила (Т.кип.82 С)на бензол (Т.кип. 80 С) приводит кувеличению времени реакции и к уменьшению выхода продукта. Причем впоследнем случае по данным газожидкостного хроматографического анализа выделяют смесь около 6 веществ,которые разделить не удается.2,4,5-Трифенилимидазолилкупрумбромид может быть использован в сочетании с известным катализаторомполимеризации - нафтенатом кобальта для полимеризации смол типаПН, для улучшения эксплуатационных...

Номер патента: 1209684

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Аверина, Жуков, Коломиец, Кубан

МПК: C07C 143/12, C11D 3/34

Метки: динатриевые, качестве, кислоты, полиглицеридовых, смачивателей, соли, сульфомалеиновой, тканей, шерстяных, эфиров

...смесь светло-желтогоцвета является раствором лаурилтетраглицеридового эфира сульфомалеиновой кислоты в четыреххлористом углероде, Кислотное число вещества (после испарения растворителя) 171 (потеории 166), выход 977,.К реакционной массе прибавляютпо каплям 76 мл 207-ного водногораствора едкого натра при температуре не выше 35 С, после чего дают .выдержку 15 мин, Образовавшийся светложелтый раствор, охлаждают до-(5-10) С, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из807-ного спирта, сушат. Получают 68 гбелого твердого вещества, Выход 653.Найдено, 2: С 50,8; Н 7,18;Я 4,82, Сгв Н 1 вО,в ЯЫаВычислено, 7: С 51,3; Н 7,35;Б 4,9,В табл,1 представлены Физико-химические и коллоидные свойства полученных соединений в сравнении с...

Номер патента: 1211251

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Вялимяэ, Лилле, Лопп, Няреп, Парве, Паю

МПК: C07C 177/00, C07C 35/06, C07C 49/577 ...

Метки: 16-феноксизамещенных, 4-фенокси-3-алкокси-1, аналогов, буте, бутенил)-бицикло, гептан-6-она, качестве, полупродукта, производные, простагландина, синтеза, эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1

...сиЕ-бутенип-бицикло,2,0-гептан-он формулы (1), где К - С 8.Купрат Готовят аналогично примеру 2, Синтез проводили аналогичнопримеру 5. Из 0,5 г этиленкеталя 55 эндо,3-эпоксибицикло,2,0-гептан-она получают 168 мг эндо-гидрокси-анти4-(3-хлор)-фенокси-гидроксиЕ-бутенйл-бицикло 3 12112 4-гидрокси-анти(4-фенокси-гидрок-сиЕ-бутенил)-бицикло,2,0-геп"тан-она иллюстрируется примерами 5-7.П р и м е р 5. Эндо-гидрокси-анти(4-фенокси-гидроксиЕ-бутенил)-бицикло,2,01-гептан-б-онформулы (1), где К, - Н.Купрат готовят, как в примере 1.При -78 С в реактор добавляюто0,269 г этиленкеталя эндо,3-этокси-бицикло,2,0 -гептан-она в5 мп абсолютного диэтилового эфира.Реакционную смесь перемешивают притемпературе -78 С в...

Номер патента: 1211258

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Хазипов, Чалова

МПК: A01N 43/76, C07D 263/04, C10M 133/48 ...

Метки: 3-оксазолидин-2, 3-циклогексил-5-хлорметил-1, бактерий, бактерицида, качестве, подавления, роста, сульфатвосстанавливающих

...чего реакционную смесь отфильтровывают откатализатора, упаривают толуол иостаток перегоняют при пониженном(0,075 моль) З-.циклогексил-хлорметйл,3-оксазолидина, что составляет 75 . в пересчете на исходныйпараформ, т.кип. 98-100 С (2,6 гПа),1,0910, ив 1,4920.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из эквимолярных количеств1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола (19,2 г, 0,1 моль) и параформа (3 г, 0,1 моль) в 50 мл толуолаи в присутствии 1,22 г (5,5 вес. )КУполучают 3-циклогексил-хлорметил,3-оксазолидин, с выходом70(14,2 г) в пересчете на исходный параформ.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 в трехгорлую колбу загружают17,3 г (0,09 моль) 1-хлор-(циклогексиламино)-пропан-ола, 3 гпараформа, 1,22 г (6 вес. ) КУи50 мл толуола. Синтез ведут при90 С....

Номер патента: 1213021

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Мукс, Поом, Ранг

МПК: C07C 21/04, C07C 21/19

Метки: 5-метилгеранилхлорид, веществ, душистых, качестве, полупродукта, синтеза

...от 20 до 55 С. Затемсмесь охлаждают и прибавляют 10 млконцентрированного водного раствора .хлористого кальция. Смесь переме 5 шивают, отстаивают и отделяют водный раствор. Из реакционной смесиотгоняют непрореагировавшие компоненты и получают 34,4 г продукта(теломера), который содержит 53,2%10 5-метилгераилхлорида.Из теломера отгоняют фракции Схлоридов (81% от теломера 1 и из последних вьделяют 5-метилгеранилхлорид в виде комплексной соли диме 15 тилфенил-метилгераниламмониевогохлорида, 9,3 г Фракций хлоридовС (содержащих 65% 5-метилгеранилМ(хлорида), 5,4 г диметиланилина и5,4 г метанола перемешивают и остав 20 ляют стоять,на сутки. Затем прибавляют 25 мл 50 Х-ного метанола и 30 мппетролейного эфира, перемешивают,отстаивают и...

Номер патента: 1213022

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Вялимяэ, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 49/794, C11D 3/50

Метки: 5-диметил-1-фенил-(или, душистых, качестве, композиций, компонентов, метилфенил)-4-гексен-1-оны, парфюмерных

...кислоты перемешивают ио,охлаждают до 0 С, Прибавляют при перемешивании 13 г 3,5-диметил-(3 -метилфенил)-4-гексен-ола при 40 С,перемешивая в течение 1 ч. Затемвыливают в ледяную воду и экстрагируют петролейным эфиром, Органическийслой промывают сначала 10%-ным раст-вором углекислого натрия, затем10%-ным раствором хлористого натриядо нейтральной реакции и сушат надбезводным сернокислым натрием. Отго"няют растворитель и из остатка прифракционировании в вакууме получают10,8 г 3,5-диметил-(З-метилфенил)-4-гексен-она (Грассенон 15 С)(выход 77,7% от теоретического) .Т.кип.124-130 ОС/2 мм рт.ст.;1,5203; д0,9643; мол.масса217,0 1 рассчитано 216,33), чистота 93,0% (ГЖХ). Характеристика запаха: зелени, цветочный, ириса,. ветиверилаацетата. 30 35...

Номер патента: 1213023

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Киро, Парамонов, Симаненкова, Тархов

МПК: C07C 323/52, C08K 5/375

Метки: бензилиденамино, вулканизации, изопренового, каучука, качестве, кислоты, метилмеркаптомасляной, натриевая, низкотемпературной, соль, ускорителя

...реакционную массу охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают. Полу. чают 43,8 г (85,2 Х от теоретическоо го) белого порошка с т.пл.219-220 С разл.) . Продукт растворим в. воде и не растворим в большинстве органических растворителей.Структура синтезированного продукта подтверждена данными элементного анализа, ИК-спектроскопии. В 213023ИК-спектре продукта отмечено наличие полос поглощения в области1665 см ":(1)д = й), 1640, 620 см),.Найдено,Е: С 54,32; Н 5,25;5 й 5,96; 8 11,74.С 4 Н ИМаОБВычислено,%. С 55 61 Н 5 43й 5,42; Ь 12,30.П р и м е р 2. Готовят композиОцию, состоящую из, мас.ч,: натуральный каучук "светлый креп",100;оксид цинка 3,0; стеарин 1,0; тиурам Д 2,0; сера 0,5; ускоритель 3,0.В качестве ускорителей используют15 тиомочевину...

Номер патента: 1213024

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Киро, Парамонов, Симаненкова, Тархов

МПК: C07C 323/52, C08K 5/375

Метки: 2-окси-5-трет, вторичного, вулканизации, каучуков, качестве, кислота, метилмеркаптомасляная, назначения, общего, октилфенилметил)амино, основного, содержащих, сульфенамидного, типа, ускорителя

...полученной смеси добавляют41,2 г И-трет-октилфенола и 150 мл 35изопропилового спирта, нагревают реакционную массу до кипения и кипятят2 ч. По окончании выдержки массу охлаждают и подкисляют серной кислотой до рН 6. Выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют иэ ацетона.Получают 20,9 г (573 от теоретического) белого порошка с т.пл. 167169 С (разл). Продукт растворим принагревании в ацетоне.Структура синтезированного продукта подтверждена данными элементногоанализа, ИК-спектроскопии.В ИК-спектре продукта отмеченоналичие полос поглощения в области, 50см 1: 2740(1),м), 1650, 1630(4 соон) э3200 1 4 ом) 14001320 Жсоон)е 5" 45 1Изобретение относится к новомухимическому соединению, конкретнок с -(2-окси-Прф-октилфенилметил -Это соединение...

Номер патента: 1214102

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Гуреева, Мостяева

МПК: A61K 31/04, A61P 25/24, A61P 9/00 ...

Метки: 3-диметилбутена-2, 4-динитро-2, дианион, ингибитора, качестве, моноаминооксидазы, сопряженный

...раствор метилата натрия, содержащий 1,3 г (0,056 моль) натрия в 15 мп абсолютного метанола. По окончании прибавления метанола, метилата натрия и 20 в минутн выдержки реакционной смеси при -5 С осадок динатриевой соли отфильтровывают на холоду, промывают последовательно холодным метанолом и абсолютным диэтиловым эфиром, Высушивают в эксикаторе. Выход динатриевой соли 1,4-динитро,3-диметилбутенаколичественньй. Продукт мелкокристаллический, болотного цвета, хорошо растворим в воде и фосфатном буфере, устойчив при комнатной температуре.Температура разложения 110-112 С.Вычислено, 7.: С 33,07; Н 3,66;11 12,79.СЬН 9 М 20 ЧМаНайдено, Е; С 32,83; Н 3,53; р 1 12,58.УФ-спектр (в воде), А , нм: 250, 334, Е 6000, 12300.ИК-спектр (КВг), см:...

Номер патента: 1214665

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Голоунин, Киунова, Кузьмин, Холкин

МПК: C07D 213/52, C22B 15/00

Метки: алкилпроизводные, качестве, кислых, меди, растворов, тиопиколинанилида, экстрагентов

...моль)М.-пиколина и 18,3 г (0,1 моль)4-нониланилина в 100.мл пиридинавыдерживают 30 ч при температурекипения пиридина. Пиридин и остатокк-николина отгоняют под вакуумом.Остаток экстрагируют петролейнымэфиром. Эфир отгоняют, полученноемасло очищают хроматографией на ному анализу, ИК-, УФ-, ПИР-спектрам. УФ-спектр -тиопиколин,4, 6-триметиланилида состоит из полосы поглощения Фщ , 330 нм (А=0,2) и плеча при 270 нм (А=0,5), В ИК-спектре (в СС 1) имеется полоса Н -связи при 3230 см . В ПИР-спектре (в СС 1) имеются два синглета при 2,13 и 2,27 м.д. двух орто-СН и одной пары-СН групп бензольного кольца, два оставшиеся протона прописываются острым сигналом при 6,87 м.д. протоны пиридинового кольца регистрируются в виде сложного мультиплета в...

Номер патента: 1214670

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Букалов, Вальдман, Тусеев

МПК: C07D 277/70, C08K 5/47

Метки: бис-2-тиобензтиазол-3-карбонилимино-алкилен, вулканизации, диеновых, или-арилен, каучуков, качестве, ускорителей

...25,39, 25,5,С 2 гН гг 1 ОгБ 4Вычислено, 7: С 52,56 Н 4,42;И 11,15; Б 25,51.1/П р и м е р 2. Получение 4,4(1 в Е 3,6),Результаты испытаний вулканизирующей способности резиновых смесейна основе полиизопренового каучукаСКИдля соединений 1 и П представ"лены в таблицах. Смеси изготовленына резиносмесителе емкостью 1 О лпри 70-80 С, .Состав смесей приведен в табл.1.Резиновые смеси указанного состава вулканизованы в электропрессе ворежиме 150 С 30 мин. Свойства полученных вулканизатов приведены в табл.2.Как видно иэ табл.2, использование новых производных 2-меркаптобен. эотиазола не влияет на изменение прочностных показателей вулканизатов Однако в 2-3 раза (20-32 мин у опытных и 7-15 мин у контрольных) повьппа. ется устойчивость резиновых...

Номер патента: 1214679

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Алексеев, Бычко, Васнев, Виноградова, Конкина, Коршак, Линдберг, Слонимский, Яаскеляйнен

МПК: B32B 17/10, B32B 27/36, C08G 63/52 ...

Метки: бетулинсодержащие, водостойких, гибостойких, качестве, композиции, ненасыщенные, олигоэфиры, основе, связующих, стеклопластиков, стойких, химически

...метилэтилкетона 679 4и нафтенат кобальта. Отверждают композиции в специальной тефлоновой форме при комнатной температуре и атмосферном давлении.Состав н свойства композиции приведены в табл.3 и 4.Отвержденные композиции и изнестную композицию испытывают на грибостойкость по ГОСТУ 9049-75 (метод А) .Испытание по методу А позволяет установить является ли объект исследования источником питания грибов. Специально обработанный образец размером 5 р 5 см (толщина несколько мм) выдерживают при 292 С при влажности 907 28 сут, Предварительная обработка образца заключается в следующем. По ГОСТУ 9048-75 готовится суспензия из спор 9 видов грибов в воде, Поверхность образца, распооложенного под углом 6515 С, обрабатывается указанной суспензией иэ...

Номер патента: 1214680

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Виноваров, Дорошенко, Изынеев, Коршак, Могнонов, Никитеев, Цейтлин

МПК: C08G 73/22

Метки: качестве, обладающих, полиамидобензоксазолы, пониженной, размягчения, температурой, термостойких

...р и и е р 4. Поликонденсацию0,432 г (0,001 моль). 2,2 -ди-И- ро аминофенил,5 -бисбензоксазолметана и 0,167 г (0,001 моль) дихлорангидрида итаконовой кислоты проводятпо методике, приведенной в примере 1.Выход 0,49 г (927),0,19 дл/г, 25 Т 1 180Предварительное отверждение,ипрессование проводили при условияхприведенных в примере 1. П р и м е р 5, Поликонденсацйю0,482 г (0,001 моль) 2,2 -ди-И-аминофенил,5 -бисбензоксазолсульфонаи 0,167 г дихлорангидрида итаконовойкислоты в 45 мл И-метилпирролидонапроводят по методике, приведеннойв прииере 1Выход 0,582 г (942).1 р О, 23. Т рази 220Предварительное отверждениеи прессование проводят при условияхприведенные в примере 1.Полученное ПАБО линейной структуры представляют собой мелкодисперсные порошки...

Номер патента: 1214681

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Какурина, Митропольская, Петцш

МПК: C08G 79/02, C08J 5/18

Метки: бутиламинофенокси(бромфенокси, качестве, морозостойкостью, пленочных, повышенной, поли, фосфазены

...полимера 923.Относительное содержание Н -бутиламиногрупп по данным ШР -Н спектрального анализа составляет0,50 мол.д.Содержание феноксигрулп 0,50 мол,д. Далее 0,4 г полученного полимера растворяют в 35 мл хлороФорма при комнатной температуре и выливают в форму, представляющую собой стеклянный цилиндр с. натянутым иа оцной стороне целлофаном, и выдерживают форму на обогреваемом предметном столике при 40-50 в течение 3-4 ч. Хлороформ испаряется, пленку от целлофана отделяют водой, Прочность на разрыв и относительное удлинение при разрыве измеряют на приборе типа Поляни при -ЗО . Прочность на разрыв 22 ИПа. Относительное удлинение 1807.П р и и е р 2. лналогично примеру 1 получают сополимер с соотношением амино- и феноксигрупп, равным...

Номер патента: 1214698

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бузуев, Гэрбэлэу, Добров, Ерух

МПК: C07D 259/00, C09B 57/10

Метки: 10-бис-(алкилтио)-6, 12-октаазациклотетрадека-2, 14-гексаено, 14-тетраалкил(арил)-1, качестве, красителей, никель, полиамида

...соедипение Я , Выход 20%,Состав и Аизико-химические характеристики соединений 1-Л И приведены в табл,),45Все вещества представляют собойиндивидуальные соединения в видепорошков различной окраски, устойчи"вых на воздухе и при хранении, труднорастворимых в большинстве раство 50 ритслей, кроме галогенуглеводородов,В ИК-спектрах всех синтезированныхсоединений отсутствуют полосы в областях, характерных для И 11 С=О- групп ( имев 11 п 1 хся в исходных веществах), что говорит об отсутствии этих групп в полученных продуктах, В совокупности с данными элементного анализа и масс-спектрометрии это, указывает на состав и строение координированньсх к металлу лигандов.Способ координации этих потенциальноамбидентатных лигандов...

Номер патента: 1216180

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Гордеева, Лесмент, Решетилов, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 3/34

Метки: алкил, гидроксипропансульфокислоты, диметилендиамин, диспергатора, кальциевых, качестве, магниевых, моно-2, мыл, соли

...моль (138,5 г)8 -миристила по каплям добавляют к 2,5 моль (150 г) этилендиамина, растворенного в смеси 150 мп этанола и 350 мл бензола, в течение 3,5 ч при 80 С. Затем перемешивание продолжают еще 14 ч при 60 С, после чего реакционную массу нейтрализуют 0,5 моль (20 г) ИаОН, растворенного в 200 мп воды, при перемешивании. После охлаждения разделяют слои: в верхнем слое - бензольный раствор целевого продукта, в нижнем, водно-спиртовом растворе - бромистый натрий, из. быток этилендиамина. После отгонки бензола и сушки, получают 0,43 моль (110 г) диметилендиамин-И-тетрадецила.Получение диметилендиамин-И-тет/радепдл-И -2-гидроксипропансульфокислого натрия (К - С,4, Х - натрий).58,9 г (0,3 .моль) 3-хлор-гидроксипропансульфокнслого...

Номер патента: 1216182

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Маслак, Патрин, Шик

МПК: C07C 149/12, C10M 135/24

Метки: алкилдитиаалкандиолы, антикоррозионной, качестве, маслам, присадки, смазочным

...823. Температура кипения 108-110 С/7 мм рт.ст.Вычислено,7: С 59,63; Н 10,56;8 19,881 М 322. Св НФ 018Найдено,Х; С 59,27; Й 11,04;8 21,1; М 317.П р и м е р 4. К 50 г октенанри условиях примера 1 добавляют 30, 1 г монохпористой серы и далее вцдераивавт условия примера 1.Получают: 7, 10-диметнл,9-дитиагексадекандиол, 11.Выход 803. Температура кипения 106-108 С/7 им рт.ст.Вычислено, й: С 59, 63; Н 10, 56;8 19,88; М 322. С НО 8Найдено,й: С 60,01; Н 9,89;8 21,10; М 318.П р и м е р 5,. К 50 г 2-метнлпроо панапри температуре -20 С и работающей мешалке добавляют по каплям 60,3 г монохлористой серы с такой скоростью, .чтобы температуру удераать на этом пределе. После выдераки в течение 30 мин постепенно поднимаю. температуру до комнатной...

Номер патента: 1216184

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Иншакова, Красавин, Кривопалов, Мамаев, Островская

МПК: C07D 215/38

Метки: 2-гидразино-8-оксихинолины, бумаг, индикаторных, качестве, матричного, промежуточных, реагентов, реактивных, синтеза

...(С 5 илиС ); 112,9 (С ).П р и м е р 2. Получение 4-Фенил 2-гидраэино-оксихинолина (2).Нагревают.14 г 2-окси-фенилметоксихинолина с 70 мл хлорокисиФосфора при кипении в течение 5 ч,избыток хлорокиси отгоняют, остатоквыпивают на лед, осадок отфильтровывают, промывают водой и размешиваютс 5%-ным раствором бикарбоната натрия. Продукт очищают на колонке ссилакагелем (элюент-хлороформ), затеи проиывают этанолом. Получают8,5 г (56%) 2-хлор-фенил-метоксихинолина с т.пл. 129-134 С.Найдено,Х: С 70,98; Н 4,39;С 1 13,59; Н 5,41. С Н, С НО.Вычислено,%: С 71,20; Н 4,48;С 1 13,10; М 5,20.Перемешивают 5 г 2-хлор-фенил 8-метоксихинолина с 15 г безводногохлористого алюминия и 300 мп сухогобензола в течение 5 ч, затем смесьвыпивают на дробленый лед,...

Номер патента: 1216185

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Лушина, Маматюк, Островская

МПК: C07D 217/16

Метки: 1-оксо-1, 2-дигидроизохинолин-3-карбоксигидразиды, бумаги, железа, индикаторной, ионов, качестве, кислой, полупродуктов, реактивной, синтеза, среде

..., м.д.: 154,5(С =Оцикн ); 165,9 (С=О),1-Оксо,2-дигидроизохинолин-Зкарбоксогидразиды ; белые со слабожелтоватым оттенком кристаллическиевещества, хорошо растворимые в диметилформамиде и дающие в растворецветные реакции с ионами железа(П и 111 ), полученная на основе 4 окси-оксо-. 1,2 дигидроизохинолин 3-карбоксогидразида (РИБ ОКИХГ-Ц)и на основе 1-оксо-хлор,2-дигидроизохинолин-карбоксогидразида(РИБ,ОХКИХГ-б-Ц), обладает высокойселективностью по отношению к ионамжелеза ( И и Ш ) и пределами обнаружения ионов железа ( 11 и Ш) не .менее 0,5 мг/л (5. 10%) при рН1-5 (таблица).П р и м е р 3. Получение реактивной бумаги РИБ ОКИХГ-Ц на основе4-окси-оксо,2-дигидроизохинолинЗ-карбоксогидразида.10 г бумаги, модифицированнойхроматографической,...

Номер патента: 1216187

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Бебих, Годованная, Жданова, Митрохина, Сараева

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44, C08K 5/53 ...

Метки: 5-ди-трет-бутилтиофосфоновой, бутадиенстирольного, диэтиленамино)амид, ингибитора, каучука, качестве, кислоты, нонилимидазолил, окси-3, октил-4, старения

...хлороформ-гептан. Полученный продукт - кристаллылимонного цвета. Выход продукта43 г (813),Найдено,Х: С 69,45; Н 9,98;М 7,63; Р 4, 12.Вычислено,Х: С 69,9; Н 9 11М 7,41; Р 4,3.В ИК-спектрах продукта 4 блюдаются полосы поглощения, характерныедля валентных колебаний следующихгрупп: 1615-1690, 1500-600, 16521662, 3300-3400, 2915-2940, 1585,560 и 3500-3600 смдля групп С ь 16187 2л М, -С-М -С-С,-М-М-СН, С(аром)-0;С(алиф) -1; Р-Б,-ОН соответственно.М.м. р 610 у. еСоединение (1) исследовано на 5 ингибирующую активность при термическом окислении бутадиенстнрольного каучука. Параллельно исследованы известный О,О-ди-Н-нонил,5 ди-октил"1-оксибенэилфосфонат О (11) и промышленный ингибитор -фенил-нафтилаиин(нафтаи) (111),П р и м е р 2. В...

Номер патента: 1217861

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Аврорин, Нефедов, Скульский, Торопова, Трофимова, Щепина

МПК: A61K 31/66, C07F 9/54

Метки: индикатора, качестве, мембранный, меченный, потенциал, тетрафенилфосфония, тритием, хлорид

...бензол пригоден длянового синтеза меченного тритиемхлорида тетрафенилфосфония. Полученный целевой продукт вымывают через 25 зерна кварца3-5 мл Н 0 (бидистиллят),. Выход 86+3%.Хроматографический анализ полученного соединения показал его полнуюидентичность немеченному хлориду тет" 30 рафенилфосфония.Результаты тонкослойной хроматографии полученного соединения инерадиоактивного хлорида тетрафенилфосфония представлены в табл.1.121861 Индикаторные свойства нового соединения, егоструктурного аналога и эталона приопределении мембранного потенциала митохондрий Т а б л и ц а 2 Токсичность Точность определения ( предельные концентрации)а Соединение 10 5 10 б М Токсическиеэффекты Валиномицин(комплекс сКили КЪ) 65(6 ИЬИН...

Номер патента: 1217862

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Камерницкий, Каш, Левина, Понсольд

МПК: C07J 1/00

Метки: 510-триены, ацетилгон-4-ен-3-онов, замещенные, качестве, пентациклические, продуктов, промежуточных, синтезе, циклогексано-17, циклогексеногона-1

...3 мл воды. Органический слой отделяют, водный дважды( по 3 мл) экстрагируют хлористым метиленом, Соединенные органическиеэкстракты промьвают водой до нейтральной реакции и сушат сульфатомнатрия. Остаток, полученный послеудаления растворителя, хроматографируют на силикагеле, Элюированиесмесью гексан-эфир (98:2) дало0,33 г (827) 3,4 -диметил(,170(-1217862 Составитель И.ФедосееваТехред Ж.Кастелевич Корректор А.Зимокосов Редактор Ю.Середа Заказ 1081/30 Тираж 343 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3логично примеру 3. Получено 0,28 г (73 Е) 3,4 -диметил(,17...

Номер патента: 1194006

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Жулин, Камерницкий, Курт, Левина, Хельмут, Эльянов

МПК: C07J 1/00

Метки: 510-триены, замещенные, качестве, пентациклические, продуктов, промежуточных, синтезе, стероидов, циклогексеноэстра-1

...173-177,5 С,П р и м е р 5. Раствор 0,24 г17-циано-З-метоксиэстра,3,5(10),16-тетраена, 0,3 мл 2,3-диметилбутадиена, 0,001 г 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-Н-оксила в 1,5 мл сукого хлористого метилена выдерживают в тонкостенной тефлоновой ампулепри 12 кбар и 80 С в течение 6 ч.После стандартной обработки полученоО, 11 г (403) 3 ,4 -диметилс(,17 а(-циклогекс-енор-цианометоксиэстра,3,5(10)-триена ст.пл. 175-177 С,П р и м е р 6. Раствор 0,22 г17-циано-З-метоксиэстра,3,5(10),16-тетраена, 0,25 мл бутадиена,0,001 г 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-Я-оксила в 1,5 мл сухого хлоро 0 форма выдерживают в тонкостеннойтефлоновой ампуле при 14 кбар и 80 Св течение 15 ч, После стандартнойобработки получено О, 125 г (487)161, 17 М-циклогекс-ено-метокси7 Р...

Номер патента: 1221220

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 57/32

Метки: 2-алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная, вещества, инсектицидов, качестве, кислота, промежуточного

...углерода медленно добавили к раствору 29 г (0,15 моль) 4-трифторметилтиотолуола в 90 мл четыреххлористого углерода и кипятили 20 с обратной перегонкой при освещении рутной лампой 275 Вт. По окончании добавления раствор кипятили с обратной перегонкой еще 1 ч. Больщую часть растворителя отогнали при атмосферном 25 давлении, остаток перегнали в вакууме. По газожидкостной хроматографии погон 15,5 г с т.кип. 64-77 С/0,6- 0,8 мм рт.ст., содержал 923 монобромсоединения. 30П р и м е р 12. Получение 4-трифторметилтиофенилацетонитрила.3,9 г (0,08 моль) цианида натрия добавили при 65 С к 40 мл диметилсульфоксида в атмосфере азота. Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г (0,05 з моль) й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью,...

Номер патента: 1227627

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Векслер, Голубева, Гончаренко, Лаврентьев

МПК: C07D 213/72, C07D 213/89, G01N 21/00 ...

Метки: 2-замещенные, 4-бис-(4-пиридилазо-1-оксид, дифенилдисульфиды, качестве, реагентов, тиолов, фотоколориметрического

...После охлаждения отфильтровывают продукт реакции.г )П р и м е р 3. 4,4 -Бис-(4 -азопиридил-оксид)-2,2 -динитродифенилдисульфид (Ч),Раствор, содержащий 1,7 г (0,008 б моль) 3-нитро-тиоцианатоанилина и 0,4 мл пиперидина в 20 мл метанола, кипятят с обратным холодильником 0,5 ч. После охлаждения раствора. отфильтровывают выпавший осадок 4,4 -диамино,2-динитродифенилдисульфида, Выход О,б г (407). Т.пл. 221 С (уксусная кислота). Раст вор, содержащий 2,0 г (0,00 б моль) 4,4-диамино,2-динитродифенилдисульфида и 1,5 г (0,012 моль) 4-нитроэопиридин-оксида в 0,5 л ледяной уксусной кислоты, вьдерживают при нормальнь 1 х условиях сутки. Продукт реакции осаждают иэ раствора водой.Выходы, точки плавления, условия очистки, данные элементного анализа и...

Номер патента: 1229202

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Лесмент, Решетилов, Файнгольд

МПК: C07C 143/14, C11D 1/10

Метки: 2-аминоэтил, 2-гидрокси-3-(2, амино-2, гидроксипропансульфокислоты, гидроксиэтокси)пропил, качестве, натриевая, пенообразователя, промежуточного, синтеза, соединения, соль

...не достигнет комнатной температуры и добавляют 40 г (1 моль) едкого натра в 600 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают до постоянноговеса при 110 С, Выход этилендиамин-гидрокси-пропоксиэтанола 160,2 г(90% от теории),К раствору 35,6 г полученного соединения в 150 мл изопропанола прибавляют при перемешивании 39,2 г1-хлор-гидрокси-пропансульфонатанатрия в 50 мл воды, затем добавляют8 г (0,2 моль) едкого натра в воде,Органический слой отделяют и упаривают. Получают 47,5 г целевого продук 10та - натриевой соли диметилендиамино(-2-гицрокси-пропоксиэтанол-БгидроКсипропансульфокислоты.П р и м е р 2. К 33,8 г полученного по примеру 1 соединения в 100 мл15воды прибавляют при перемешиванииодновременно 22 г...

Номер патента: 1229203

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Емельянова, Зотова, Иванов, Кудрявцева, Пантелеева, Федоров

МПК: C02F 1/50, C07D 211/14, C07D 295/088 ...

Метки: алкил, бактерий, бромиды, качестве, нефтедобывающей, оксиэтил)циклоалкиламмония, подавления, промышленности, реагентов, роста, сульфатвосстанавливающих

...из ацетона.Выхоц 8,2 г (65,8 ), т,пл. 98 С.1 айдено, Е: С 62,65; Н 11,04;11 3,36.С 1 1460 1 В гВычислено, %: С 62,86", Н 10,95;3,33,П р и м е р б. Бромид И-октадеинл-.1-(1-оксиэтил)пиперидиния.3,9 г (0,03 моль) М-(3-оксиэтил)пипе;эидина и 10,3 г (0,03 моль) бромистого октадецила кипятят с обратным холодильником в 50 мл этанолав течение 6 ч, Растворитель удаляют,продукт перекристаллизовывают из ацетона,Вьгход 10,5 г (74 .), т.пл . 95-96 С.Найдено, Т: С 64,67; Н 10,88;Я 307,Н 3 РгВычислено, Е: С 64,94; Н 1,26;11 3,03.П р и м е р 7, Бромид М-пентадецил-(В -оксиэтип)гексаметиленаммония,Концентрация, мг/л Соединение Южный Арлан Бромид И-цетил-(-оксиэтил)пиперидина 12,5 46,0 84,6 52,3 100 100 100 50 100 100 100 100 100 100 100 Бромид...