C07D 303/20 — простые эфиры с оксисоединениями, не содержащими оксирановых колец
Способ получения 1-триалкилстаннил-3-глицидилоксипропена-1
Номер патента: 420624
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Азербайджанской, Мамедов, Рзаев, Садых, Сумгаитский
МПК: C07D 303/20
Метки: 1-триалкилстаннил-3-глицидилоксипропена-1
...в триалкилгидростаннилировании непредельных эпоксидов в присутствии радикальных инициаторов.По предлагаемому способу пропаргилглицидиловый эфир подвергают взаимодействию стриалкилгидридстаннаном в присутствии динитрилазоизомасляной кислоты при 85 - 140 С.Целевые продукты выделяют известными способами.Основываясь на известной реакции, предлагаемый способ позволяет получить новые непредельные оловоорганические эпоксидные 25соединения, которые могут найти применениепри получении привитых сополимеров с оловоорганической и эпоксидной группой в цепи,а также в качестве стабилизаторов и биоцидовдля многих полимерных материалов. 30 р 2. Смесь 5,6 г (0,05 г моля) про 1 идилового эфира 12,4 г (0,05 г мопропилгпдридстаннана (т. кип. 80 - рт. ст.)...
2-бензилокси-5-эпоксибензамид в качестве полупродукта для синтеза гидрохлорида 2-гидрокси-5 1-гидрокси-2n-(1-метил 3-фенилпропил)-аминоэтил бензамида, обладающего и адреноблокирующей активностью
Номер патента: 1705293
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Аветисян, Маркарян, Соломина
МПК: C07D 303/20, C07D 303/46
Метки: 1-гидрокси-2n-(1-метил, 2-бензилокси-5-эпоксибензамид, 2-гидрокси-5, 3-фенилпропил)-аминоэтил, адреноблокирующей, активностью, бензамида, гидрохлорида, качестве, обладающего, полупродукта, синтеза
...отфильтровывают, промывают холодной водой исушат на воздухе, Выход 4,1 г (76,27 ь), т.пл.118-119 С, Ю 0,51,Найдено.: С 71,42; Н 5,80; й 5,44,С 16 Н ЮОзВычислено,7 ь: С 71.36; Н 5,61; й 5,20,ИК-спектр (в вазелиновом масле), м, см:(по 1 Н, дхд СНг),М 269 (масс-спектрометрически),П р и м е р 2, 2-Бензилокси-эпоксибензамид (1),К суспенэии 40 г (0,114 моль) 2-бенэилокси-бромацетилбензамида в 416 мл мвтилового спирта прибавляют по каплям смеси8,66 г (0,228 моль) боргидрида натрия в 80 млводы и 62,5 мл 2 н.раствора гидроокиси натрия при 5-10 С, Смесь перемешивают 2 ч при10 С, кристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре холодной водой, сушат навоздухе. затем в эксикаторе.Выход 27 г (87,3), т.пл. 119-120 С, йт0,51 (силуфол,...