Патенты с меткой «качестве»

Номер патента: 1825362

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Манько, Селиванов, Фирсов, Фролов

МПК: C07C 309/75, G03F 7/022

Метки: 2-нафтохинондиазида, качестве, компонента, оксибензоилбензофенона, позитивного, светочувствительного, сульфоэфир, фоторезиста

...и м е р 2. Используют в качестве светочувствительного компонента диэфир 1,2-нафтохинондиаэида (2), 5-сульфокислоты и 2,4 диоксибензоил-бензофенона общей формулыОо0 С где г)= 2оОсОв котором отношение числа нафтохинондиаэиных групп в молекуле к числу гидроксильных групп 2;О.Приготавливают композицию позитивного фоторезиста следующего состава,;6;25,5 Контраст у оценивают по известной методике с построением характеристической кривой - зависимости толщины проявленной пленки фотарезиста ат дозы экспонирования по формуле: Светочувствительныйкомпонент 9,5 Плен кообразующийкомпонент - трикрезолформальдегидная смолаСф Растворитель - диметиловыйэфир диэтиленгликоля 65 Фоторезист фильтруют через мембранный фильтр с размером пор 0,2 мкм, методом...

Номер патента: 1825372

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Микаелян, Мнджоян, Пирумян

МПК: C11B 9/02

Метки: гераниол, качестве, компонентов, масел, нерол, основных, содержащих, эфирных

...Сущность изобретения: в способе очистки эфирных масел, содержащих в качестве основных компонентов гераниол и нерол, включающем добавление в масло химического реагента и ректификацию и направленном на сохранение парфюмерных качеств эфирных масел при длительном хранении, в качестве химического реагента используют гидрохинон в количестве 0,5-0,8 от массы масла, а после ректификации в масло дополнительно вводят 0,3-0,6 гидрохинона.аность хранения без потери парфюмерных качеств.Подлежащее очистке эфирное масло, содержащее в качестве основного компонента гераниол и нерол, а именно масло герани в количестве 500 г, заливают в эмалированную емкость с мешалкой, добавляют порошкообразный гидрохинон в количестве 2,5-4,0 г, тщательно...

Номер патента: 1825375

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Мартиневский, Некрасова, Плотников, Проценко, Солодовников, Степанов, Филиппов

МПК: C12N 1/20

Метки: yersinia, возбудителя, дополнительной, используемый, качестве, микроба, новой, плазмиды, реsтis, строения, тест-объекта, функции, чумного, чумы, штамм

...Л, Ливринц Редактор Заказ 2232 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 л (в случае приготовления плотных питательных сред добавляют 30 г агар-агара).Физиолого-биохимические признаки. Ферментирует с образованием кислоты беэ газа глюкозу, мальтозу, маннит, арабинозу, маннозу, ксилозу, глицерин. Не ферметирует лак 1 озу, сахарозу, рамнозу. дульцит, эритрит, мелибйоэу целлобинозу, Дает отрицательные реакции денитрификации и нитрификации, Имеет ф-галактозидазу. Реакция Фогес-Проскауэра положительная. Не имеет фсрмента уреазы, оксидазы, редуктазы тетратионата, амилазы,...

Номер патента: 1825793

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Егоров, Еремин, Ермаков, Изотов, Щеголев

МПК: C07D 405/12, G01N 21/64

Метки: 5-изоамил-5-(5, аминофлуоресцеинтиокарбамилэтиламид, барбамила, карбоксипентил)барбитуровой, качестве, кислоты, поляризационного, реагента, флуороиммуноанализа

...2 - 3 мин, Затем 100 мкл смеси добавляют к раствору 3 мгР-флуоресцеинтиокарбамилэтилендиамина в 100 млк воды, содержащему 50 мкл триэтиламина, реакцию проводят в течение 24 ч при 0-10 С, Полученный продукт выделяют хроматографией в тонком слое на пластинках "Силуфол", в системе этилацетат метанол уксусная кислота 60,15:1, собирая оранжевую полосу С й 1 0,7, из которой полученное вещество элюируют 3 мл метанола. Выход аминофлуоресцеинтиокарбамилзтиламида 5-изоамил-(5-карбоксипентил) барбитуровой кислоты составляет 40 ,Элементный анализ: найдено,: С 61,9; Н 5,4; М 9,2; 5 4,3.Вычислено, %: С 62,0; Н 5,5; й 9,3; 5 4.2: Сзэ Н 41 И 5095. Данные ИК спектра 1045, 1115, 1177, 1215, 1265, 1385, 1420, 1609, 1709. 1720, 2932. 2955, 3095, 3217 см ....

Номер патента: 1825797

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева

МПК: C07F 9/40, C08K 5/5333

Метки: 0-дигексил(4-фениламинофенил)тиофосфонат, ингибитора, каучука, качестве, термоокисления, хлоропренового

...1 определяли по падению массы образцов эластомеров методом термогравиметрии в изотермическом режиме и методом ИК- спектроскопии по изменению оптической плотности в окисленных образцах хлоропренового каучука при температурах окисления от 150 до 180 С, в области 1720 см, характерной для тсо кдрбонильных соединений и в области 3500-3400 см, характерио й дл я ион гидроксилсодержащих соединений, Сравнение проводят с аналоговым соединением и обьектом сравнения.П р и л е р 2, Трехкратным переосаждением этанолом из 3%-ного толуольного раствора хлдропренового каучука освобождаются от введенного в каучук промышленного термостабилиэатора и вводят в . толуольные растворы каучука ингибиторы в количестве 0,014:-0,06 моль/кг,П р и м е р 3. Для...

Номер патента: 1825798

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева

МПК: C07F 9/44, C08K 5/5353

Метки: ди-(4-этоксианилид)-4-фениламинофенилтиофосфоновой, ингибитора, карбоцепных, каучуков, качестве, кислоты, термоокисления

...30 мин в воздушном термостате. Окисленные образцы исследуют на спектрофотометре "Яресогс8-75", Результаты представлены в табл,2 и 3, Как следует из табл,2, оптическая плотность тгсо у окисленного изопренового каучука в присутствии соединения 1 в 3 раза меньше, чем в присутствии объекта сравнения, и в 2 раза меньше, чем в присутствии аналога. Аналогичная картина наблюдается для окисленных образцов бутилкаучука и этиленпропиленового каучука. При окислении бутадиен-метилстирольного каучука в присутствии соединения 1 образуется в 4 раза меньше карбонилсодержащих соединений. чем в присутствии обьекта сравнения, и в 2,5 раза, чем в присутствии аналога, Аналогичная закономерность наблюдается при изменении оптической плотности поглощения...

Номер патента: 1825800

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бальтенас, Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07K 5/06, C12N 9/74

Метки: 5-(тозилглицил-l-пролил-l-аргинил)аминонафталин-1, анса, качестве, метилсульфонамид, субстрата, тромбина

...й 18,32; Я 7,03; С 15,56,С 17 Н 26 М 650 зС 2,Вычислено, %: С 43,87; Н 5,63; М 18,06;5 6,89; С 15,24.П р и м е р 2. 5-(тоэилглицил- -пролил -аргинил)аминонафталин-метилсульфонамид.0,33 г (1 ммоль) тозилглицил- -пролина, 0,14 г (1 ммоль) 1-гидроксибенэотриазола и 0,27 г (1,3 ммоль) дициклогексилкарбодиимида смешивают, добавляют 7 мл охлажденного до -20 С сухого диметилформамида, перемешивают на ледяной бане 0,5 ч. Растворяют 0,47 г (1 ммоль) дигидрохлорида 5-аргиниламинонафталин-метилсульфонамида, полученного в прим. 1, в 4 мл диметилформамида, раствор добавляют в реакционную смесь, перемешивают на ледяной бане еще 0,5 ч. Добавляют триэтиламин до рН 7, перемешивают еще 16 ч. позволяя реакционной смеси нагреться до 20 С,...

Номер патента: 1825803

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Багаев, Пономарев, Ушакова, Хитрин

МПК: C08F 220/60, C08F 8/30

Метки: брекерных, качестве, метакрилфенилгидразида, метилметакрилата, модификатора, резиновых, смесей, сополимер

...Условия проведения синтезов и полученные характеристики сополимеров приведены в табл,1,На ИК-спектрах очищенных и осушенных полимеров сохраняются полосы поглощения сложноэфирных групп (и (с-о)=1725 см ) и появляются новые полосы поглоще(21) 4900179/05(54) СОПОЛИМЕМЕТАКРИЛ ФЕНСТВЕ МОДИФИЗИНОВЫХ СМПОЛУЧЕНИЯ синтез модификатора ущность изобретения такрилата и метакрил, Б=26,9-54,6 мол ры получают обработилата фенилгидразиоотношении 1:1-5 в . 2 с,п. ф-лы,3 табл.1 о 25603 де А=45,4-73,1Б=26,9-54,6 п=(1,2-2)10 качестве моди овцх смесей,2, Способ по етакрилата и ормулы ол. 70ол. де А=45,4-73,1 мо Б=26,9-54,6 м п=(1,2-2) 10,тл ича ю щий акрилат со сте-9,2-2)10 обраб ом при молярном етственно в течея тем, что по енью полим атывают фен...

Номер патента: 1828858

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Гандельсман, Логинова, Мадорская, Макеенко, Трушанина, Шатрова

МПК: C07C 317/14, C08K 5/41, C09B 29/085 ...

Метки: n-(2-ацетоксиэтил)-n-этиламиноазобензола, винилиденфторида, гомои, качестве, композиция, красителей, окрашенных, производные, сополимеров

...диаметром 10 - 20 мм, в течение 40 20 мин, Последующую гомогенизацию осуществляют в пластометре ИИРТМ при температуре расплава 220 С и нагрузке 10 ат. Полученную стренгу нарезают на "ранулы, из которых затем и рессованием, экструзией или литьем под давлением получают окрашенные изделия (диски, трубочки О 2 мм и лопатки соответственно), Полученную композицию (гранулы) характеризовали по следующим показателям качества: пределу прочности при растяжении( т), относительному удлинению при разрыве ( г), термостабильности (ТЗООРс ), светопропускание (у), визуальнорасценивали интенсивность окраски и ее равномерность, Значения д, с и Тзоос определяли по методикам ТУ 6 - 05 - . 1781 - 84. Светопропускание - по интегральной величине...

Номер патента: 1835405

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Баталина, Сироткин, Теницкий

МПК: C08G 79/00

Метки: антипирена, качестве, олигомерного, олигомерный, смолы, стибазан, стибазана, эпоксидной

...температуры и Фильтруют под вакуумом.3 О Происходит разделение твердой и жидкой Фазы, из которой ваКуумным способом удаляют .растворитель, Полученное вещество высушивают в вакуумепри температуре 100-120 С, Темпера"тура плавления продукта 210-230 С,Выход продукта: 10,11 г (42,833) .Брутто-Формула продукта ЯЬБС 10 Н.Найдено, ьь: ЯЬ 51,01, Н 0,46,С 1 29,93, И 11,81.Иычислено, ь: ЯЪ 51,05, Н 0,42;С 1 29,95, И 11,81,Иол.м. 4700 (криоскопически в ди" метилсульФоксиде). Идентификация олигомера проведена по данным элементного анализа, ИК- и ЯИР-спектроскопии, В ИК-спектрах наблюдаются харак" теристические полосы поглощения:270-280 см(ЯЬ-Н), 320-330 см(В-ЯЬ-Б), кроме того в спектрах для5 О брамления хар тер следу циечастоты: 307,.336 см...

Номер патента: 1835415

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Абдуллаев, Махсумов, Норматов, Хусанов, Эргашев

МПК: C07C 245/10, C09B 29/20, D06P 3/79 ...

Метки: 2-окси-1-(4-бромфенилазо)нафталин, качестве, красителя, полистирола

...44,2-Окси-(1 -бромфейилазо)нафталинполучают по следующим стадиям: пере-мешивание, нагревание, охлаждение,фильтрация, сушка, очистка, что занимает время 3 цаса,Для доказательства строения полученного вещества,кроме элементногоанализа, сняты ИК- и ПМР-спектры.ИК-спектры сняты на приборе эреКогФ 75 2Нижеследующие примеры поясняют настоящее изобретение,П р и м е р 1. Получение 2-окси- -1-(4 -бромфенилазо)нафталина,В коническую колбу емкостью 500 мл 2 помещали 17, 19 г (0,1 моль) и-броманилина и растворяли в смеси 100 мл воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты при перемешивании и охлаждении (0-5 ОС), добавляли 7,0 г 3 азотнокислого натрия, растворенного в 20 мл воды, Затем к раствору добавляли 1414 г (О,1 моль) 2-нафтола, ра- ,...

Номер патента: 1836323

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков

МПК: C07C 51/09, C07C 59/42

Метки: 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой, качестве, кислоты, пиретроидов, полупродуктов, синтеза, соли

...эфиров перметриновой кислоты позволяет упростить технологию процесса.Процесс протекает по следующей схеме сн, сн,с=сгг-сн-с-сн 1 соос 1 Н 5 сгг 3 Сн 1гп ,ГСг. гЛогг С 1,С:сгг-СН-с-СН сооглСН 1 СН,нонС 11- СН=СН-С-СН 1 СООС 1 Нон 1Х сн, сн, сН, П 1,с 1 сщсн-сн-с-снесООГел С 1 ССН СН-С-СнеСООЯС Ш ф снсн снИел елллН 3сн, сн,нсг + ксг+ гггоН,еС 11 С= СН-СН-С-СН 1 СООК - е.Он 1 П Продукты Иивыделяют экстракцией органическими растворителями, оставшийся водный раствор содержит лишь растворенный КС.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. З,З-Диметил-гидрокси-.6,6-дихлоргексеноаткалия.В колбу загружают 27,4 г смеси 111 и Ч (в соотношении 5;1 (молярн.) и 50 мл абсолютированного этанола, Отдельно приготовляют раствор из...

Номер патента: 1836337

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Дмитренко, Плешкова, Рудченко, Скобелев, Штамбург

МПК: C07C 273/18, C07C 275/28

Метки: диалкоксимочевин, дикарбамоиламиноксиолигооксаалканы, качестве, продуктов, промежуточных

...при 20 С, затем кипятят 7 ч, Удаляют ацетонитрил в вакууме(4мм рт.ст.). остаток экстрагируют 50 мл абс.бензола. Упаривают бензольный экстракт ввакууме, остаток выдерживают 1,5 ч при остаточном давлении 1 мм рт.ст, и температуре 40-50 С. В остатке получаетсяжелтоватая вязкая жидкость, кристаллизую. щаяся на холоду. Получают 0,8851 г (92,4)111-ди(й,й -диметилкарбамоиламиноокси)-3,6,9-триоксвундекана, бесцветные кри;сталлы с т,пл. 55 С.Найдено,%: С 45,90; Н 8,12; й 15,64.С 14 НЗОй 407.Вычислено,: С 45,89; Н 8,25; й 15,64;Спектр ПМР (100 МГц, СДОз, ам.д.):2,83 (з, Мегй 1.2 Н), 3,56-3,72 (а,йОСНгСНгО, 4 Н); 3,60 (3, ОСНгСН 20, 8 Н);3,87-4,02 (а, йОСНгСНго, 4 Н).Масс-спекр, мй, отн. инт. в о : 367(6,77); 59 (7,44); 57 (8,79); 56(24,22); 55(1...

Номер патента: 1836340

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бутенас, Дзянене, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38

Метки: 6-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, бромгидраты, качестве, пептидных, полупродукта, субстратов, флуорогенных

...С и при этой температуре перемешивают в течение 19 ч, Образовавшуюся дициклогексилмочевину отделяют, фильтрат выливают в 125 мл воды, экстрагируют 4 х 25 мл смеси бутанол - этилацетат 1:1. 20 Органический слой промывают Зх 12 мл последовательно: 5 о -ного водного ЦаНСОз, 10%-ного водного КНЯО 4 и водой. Растворители упаривают при пониженном давлении, остаток растирают с сухим эфиром, 25 продукт отсасывают и промывают эфиром. Получают 1,84 г целевого продукта (выход 96) с Т пл. 179-186 С, В = 0,72 (БУВ 412), аЬ =-12,8(с 1, ДМСО), ПМР спектр(ДМСО), д, м,д.: 0,68(СНз), 1,20(СН 2),2,68(СН 2), 1 27 30 (Вос). УФ спектр (С 2 НьОН): Лбах254 нм ( = 39,4 10 ); ниах 286 нм (8 6,45 10 З).Аналогично получают пептидильные производные других...

Номер патента: 1836363

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Агашкова, Бобылев, Кривойченко, Перегуда, Поляков, Промоненков, Чехлов

МПК: A01N 37/34, C07C 233/03, C07C 291/10 ...

Метки: 2-диметилпропана, активностью, изонитрильные, изонитрильных, инсектицидам, качестве, обладающие, продуктов, производные, промежуточных, синергической, формамидные

...20 г формиата аммония и 0,25 лформамида нагревают 5 ч при 150-170 с,Смесь разбавляют водой, продукт экстрагируют хлороформом, После хроматографиина силикагеле перекристаллизацией из гексана получают 22 г(39%) 1-(5-хлортиенил)3-формиламинопентенас Тпл. 104-106 С,ПМР-спектр: 0,95 м.д.; 9 Н, С, трет-бутил: 4,45 м.д. 1 Н, дублет дублетов СН-М 6 П м.д, 1 Н, дублет дублетов =СН-, 6,62 м.д, 1 Н,дублет, Аг-СН=, 6,87 - 6,92 м,д. 2 Н, мультиплет, ароматич 7,38 м.д, 1 Н, ушир.дублет,МН; 8,2 м.д 1 Н, С, -СНО5 С 12 Н 16 СЮОЯНайдено, %: С 56.1; Н 6,2; М 5,4; 5 12,0;О 13,8Вычислено, %: С 55,91; Н 6,26; М 5,43; 512,44; С 13,7510 Аналогично получен 1-(4-фенилфенокси)-2-формиламино,3-диметилбутан,При разбавлении...

Номер патента: 1838304

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи

МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06 ...

Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной

...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...

Номер патента: 1838333

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев

МПК: C08F 220/24

Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров

...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....

Номер патента: 1838370

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Ангела, Гюнтер, Клаус-Петер, Хайнц, Хельмут

МПК: C09K 7/08

Метки: бурения, валентных, воды, гидроксосоли, гидрофобных, жидкости, инвертной, качестве, масле, металлов, применение, свойств, смешанных, средства, текучих, типа

...в масле (марки пчегпо фирмы М.Вагоб, США)153 г извести6 г органофильного лигнита(марки Оогаопе фирмы й. Вагод, США)3 г эмульгатора для эмульсий типаводы в масле (марки ЕЕ-во ИТ фирмы М 1Вагою, США)73 г раствора хлористого кальция470 г баритаИнвертная жидкость Б типа воды в масле для бурения 200 мл эфирного масла (изобутилолеата на основе бедного эрукойсурепного масла)50,9 мл воды1,9 г диэтаноламина7,8 г обеспечивающего выполнение 30сплошного жидкостного слоя вещества7,5 г эмульгатора для эмульсий типаводы в масле (марки ЕЕ=гпо ИТ фирмы ЬПВагоЫ, США)326 г барита 3517,5 г хлорида калияВ качестве средства для регулированиятекучих свойств жидкостей для бурения используют:Модифицированный лауриновой кислотой торговый гидротальцит (средство...

Номер патента: 1838848

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Джакобус, Джеймс, Роджер

МПК: H01M 10/39

Метки: боков, использования, кассета, качестве, сжатая, электрододержателя, электрохимический, электрохимическом, элемент, элементе

...двух листов материала одного 5 10 15 20 25 30 35 40 дольном наружном направлении, что и позволит запечатать стык под действием тепла и давления, как описано выше, при использовании соответствующей формы поверхностей пресса или валков для соединения листов при повышенной температуре, или используя указанный растворитель, или используя то и другое. При желании между листами может быть проложена полоска из того же гофрированного материала в фазе с гофрами концов листов при запечатывании, чтобы улучшить запечатывание.Заявитель обнаружил, что при соответствующем смягчении при повышенной температуре можно механически сдвинутьчасти листов в сторону, выдерживая параллельность гофров на большей части их длины, при этом концевые части гофров510...

Номер патента: 2000297

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Недоспасов, Шарина

МПК: C07C 311/36, C07C 311/40

Метки: 5-аргиниламинонафталин-1-(алкоксиэтил)сульфонамиды, активностью, аминопептидазной, анса-анализа, качестве, обладающих, субстратов, ферментов

...иэ этипцеллозопьва.Г 1 р и м е р 4. Г 1 олучение брок 1 лдрэтд5-элинондфталин-(мегокси )тц/)су/ьфоедмида.7,04 г (0,016 моль) 5-(к;)рбобезокси)аминонафтдлин-(метоксиэил)суп ьфонамида перемешивдкт нд лланитной мешалке с 17 мп (0,051 моль НВ) 3 ЕЛ рдствораНВГ В уксуснои кислоте, "1 е)РЗ 2 ч вь 3 Г 1/33)13)ИЙосадок трижды промывают эфиром, огфипьтровывают, промьвдют эфролл нд Фильтре,сушат ндд КОН.Получдют 6,05 г продукта, выход 98,6%.Аналогичным обрдзогл снлмдют карбобензоксильную защиту у всех остальныхполученных производных 5-аминондфтэлин-(а/коксиэтип)сульфоедглидов с получением бромгидрдтов соотвРтствуоцихаминонафтдлинсульфондмидов (тэбп.4).П р и м е р 5, Получение 5-дргинилдминонэфтдпин-сульфондмидов,Ндвеску...

Номер патента: 2000298

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Ахунов, Бриль, Витвицкая, Зарудий, Казаков, Караваев, Комиссаров, Кривоногов, Куковинец, Лазарева, Муринов, Селезнев, Сорокина, Толстиков, Шакирова

МПК: C07D 239/60

Метки: 6-метилурацил-5-аммоний-сульфат, 6-метилурацила, исходного, качестве, оксипроизводных, синтеза, соединения

...ливают 23,5 мл концентрированной сернойкислоты 43,1 г (или 0,44 моль) в течение10-15 мин. После полного прибавления серной кислоты выпадают кристаллы реакционную смесь перемешивают 20 мин,25 охлаждают, отфильтровывают 5-гидроксиб-метилурацил, промывают(2 х 50 мл) холод-ной водолг до нейтральной реакции, а затемкипятят со спиртом (200 мл), отфильтровывают горячим и получают 29,6 г (957 ь) 10030 ной чистоты, т.пл. 320 С(с раэл.).Найдено, : С 42,01; Н 4,00; М 20,00;ОМУ 98,93 методом титрования, Вычисленодля С 5 Нбй 20 з, : С 42,20; Н 4,20: й 19,70.Соотношение б МУ-АС: Н 2504-1:2.35 Чистота 5-гидрокси-метилурацила была доказана путем перевода в 2,4,5 трис(триметилсилилокси)-6-метилурацил иГЖХ последнего показала один пик.5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 2000300

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Ивановская, Кузнецова, Шабарова

МПК: C07H 21/04

Метки: зонда, качестве, олигонуклеотид, расщепляемого

...на биогеле Р 2, используя воду в качестве элюента,Полученный после гель-фильтрации водный раствор упаривали и добавляли 0,1 н.водный раствор 1 чаОН. После выдерживания смеси в течение 20 ч и нейтрализации ее 40-ной уксусной кислотой делали повторную гель-фильтрацию нэ той же колонке. Водный раствор олигонуклеотида упари вали, добавляли эк в имоля рное (0,7 ое, 0,01 мкмоль) количество водорэстворимой соли олигонуклеотида (Ч 11) и зквимолярное (1,4 о,е., 0,01 мкмоль) количество олигонуклеотида (1 Ч). Смесь олигонуклеотидов растворяли в 280 мкл 005 М морфолиноэтансульфонатного буфера с рН 6,0, содержащего 0,02 МдС 12 и 10 мг 1-зтил-(3 -диметиламинопропил)карбодиимида,Смесь инкубировали 48 ч при 0 С и затем целевой олигонуклеотид (Ч)...

Номер патента: 2000302

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Копылов, Школьник, Шульга

МПК: C08G 77/18

Метки: воды, воздействии, гидрофобизирующего, длительном, качестве, олигоорганогидридэтоксисилоксаны, средства

...1:1:5 соответственно и 1 г (1 мас. от реакционной массы) катализатора "КУ" или 0,1 г(0,1 мас. ь) серной кислоты.Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при температуре 70 С, После охлаждения смеси проводят гидрол из реакционной смеси водой при соотношении тетраэтоксисилен:вода 5:0,2. Получают 115 г (выход 1007 ь) олигоэтилдиметилгид 10 идэтоксисилоксана (А), где В- е т, р, В=Ме, б 1, 0, гп=5, я. Физико-химические характеристики приведены в табл.1. Водопоглощение приведено в табл.2,П р и м е р 2. По аналогичной ме 1 одикепримера 1 загружают смесь: 14 г ГКЖ,14 г СКТН, 72 г ТЭС при соотношении 1:1:5соответственно и 0,5 г (0,5 мас, ) катализа 5 тора "КУ" или 1 г(1 мас,%) серной кислоты. Реакционную смесь перемешивают втечение 4 ч при...

Номер патента: 1529687

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Батизат, Дрижд, Кайда, Костиков, Прудченко, Сереженков

МПК: C07D 251/46, C07D 405/14

Метки: s-триазинсодержащие, s-триазинсодержащих, качестве, мономеров, полимеров, промежуточных, синтеза, соединений, соединения, термополимеризующихся, тетрафенола, триазинсодержащие, эпоксидны, эпоксидные

...мономеров 5 щевя щтрффенблам формулы 11,нонн- р-о-х-о- р-юнон "Т" нонн ннон где 2 имеет укаэанные значения, являющимся промежуточными веществами в синтезе соединений 1. О. И С - с С 1 М С с,н,у ХХ Я С 1 С 1 1М ИнО О-юн, но-Я-мн я-о-х-О ф-ынОн Целью изобретения является изыска ние новых эпоксипроизводных триазина, позволяющих при использовании их в качестве мономеров получить эпоксидные смолы с улучшенными свойствами, а также изыскание новых производных триаэина, позволяющих при использовании их в качестве промежуточных продуктов получить мономеры с улучшенными свойствами.Мономеры 1, а также промежуточные вещества 11 получают по схемеВычислено, : зпоксидные группы 16,2; С 61,13; Н 4/53; й 13,22.ИК-спектр (КВг,...

Номер патента: 972815

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Братцев, Бутусова, Гаврилов, Данилова, Шелепин

МПК: C07D 213/20, G02F 1/23

Метки: 1-диметил-4, 4-дипиридилийдикарбаундекаборат, качестве, компонента, состав, состава, электрохромного, электрохромный

...4,4 г (10 ммоль) 1,1-диметил,4-дипиридилиййодида в 50 35 мл воды. Выпавший осадок 1,1.-диметил,4-дипиридилийдикарбаундекарбората отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Целевой продукт. перекристаллизовывают из смеси ацетона со 40 спиртомВыход 3,81 г(84от теоретического), т.пл. 242-244 С.Найдено, %: С 42;09: Н 8,37; й 6,33.С 16 НЗО В 181 М 2Вычислено, %: С 42,41; Н 8,45; й 6,18. 45 Электрохромные свойства предлагаемого вещества оценивались электрохромнцми характеристиками изготовленных на его основе составов,Известное решение (и рототип), В 0,5%- 50 ном растворе полиметилметакрилата в бутиролактоне растворяют диперхлорат 1,1-диметил,4-дипиридилия в 2-ной концентрации и смесь моно-, ди-, три-третбутилферроцена в 3%-ной...

Номер патента: 2001039

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Богословский, Самохвалова

МПК: C07C 401/00

Метки: 10(19)диен-25-ола, 10-секо-3, 25-гидроксивитамина, 25-дигидроксивитамина, 5-цикло-холеста-7, 6-метокси-9, качестве, промежуточного, силиловый, синтезе, соединения, эфир

...соединения формулы ина Д является доступ- . Данное изобретение ил- нижеприведенными П р и м е р 1. В 3-горлои колбе, снабженной обратным холодильником, растворяют 11,51 г силилового эфира 4-бром-метилбутанола(И) в 98 мл свежеперегнанного тетрагидрофурана, К раствору прибавили 1,15 г магниевой стружки и при интенсивном перемешивании довели до кипения. Реакционную массу кипятят с обратным холодильником еще 2 ч, охлаждают до 0 С и через капельную воронку с обводом и реакционную колбу пропускают интенсивный ток аргона и быстро прибавляют 2,90 г свежеприготовленной иодистой меди, Раствор приобретает пунцово-синее окращивание. как промежуточного соединения в синтезе 10 25-гидрокси- и 1,25-дигидроксивитаминов Д исоздание способа его...

Номер патента: 2001045

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Вовна, Карасев, Мирочник, Петроченкова

МПК: C08F 220/06

Метки: вещества, европия, качестве, комплексы, макромолекулярные, светотрансформирующего

...не известным для соединений этого класса, а именно: разгорание люминесценции при облучении соединений жестким УФ-излучен;1 ем, До сих пор для известных органических соединений европия облучение ультрафиолетовым светом приводит к разрушению комплексов и одновременно сниженио интенсивности люминесценции, а следовательно, уменьшению их фотоустойчивости. А для заявляемых соединений при облучении жестким УФ-излучением интенсивность люминесценции возрастает в 2-30 раз и при дальнейшем облучении остается практически постоянной.Обнаруженное свойство приводит к значительному увеличению фотоустойчивости соединений. На основании неизвестности полезных свойств заявляемых соединений можно сделать вывод, что заявляемое техническое решение - новые...

Номер патента: 2001046

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Анюховский, Бугров, Бычкова, Зуев, Колесова, Космодемьянский, Лебедев, Недув, Родионова, Северин, Цайлингольд, Цофина

МПК: C08F 220/18

Метки: акрилонитрила, бутилакрилата, информации, качестве, магнитных, монометакрилата, носителей, полимерного, рабочих, связующего, слоев, сополимер, этиленгликоля

...гидроксильных групп; узкий пик средней интенсивности при 2240 см - валентными колебаниями С - = М - групп мономерных звеньев акрилонитрила.Таким образом, ИК-спектры рассматриваемого полимера содержат полосы поглощения всех трех сомономеров, использованных при его получении. Сохранение полос поглощения, характерных для каждого из сомономеров, в экстрактах полимера, 2001046") БутилакрилатАкрилонитрилМонометакрилатзтиленгликоля 100 проведенных разными растворителями,подтверждает, что зто сополимер,Содержание гидроксильных групп в сополимере определяли по известной методике. 5П р и м в р 1. Для проведения сополимвризации используют стеклянный реактор,снабженный рубашкой для подвода охлаждающей жидкости или подогрева. Шлифованная верхняя...

Номер патента: 2001047

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Анюховский, Бычкова, Зуев, Колесова, Космодемьянский, Лебедев, Недув, Островский, Поплавский, Фрончек, Цайлингольд, Цофина, Яблонский

МПК: C08F 220/18

Метки: 5-винилтетразола, акрилонитрила, бутилакрилата, информации, качестве, магнитных, носителей, полимерного, рабочих, связующего, слоев, сополимер

...реакции, СПродолжительностьреакции, ч 18Конверсия мономеров, мас,Среднечисленная молекулярная масса 40000Содержание кислотных групп, мас. 2,4П р и м е р 4. Порядок загрузки и прове 80 99,8 дение полимеризации аналогично примеру 1 Рецепт полимериэации, мас,ч.Бутилакрилат 60Акрилонитрил 30 1005-Винилтетразол 1 ОЦиклогексанон 150Азопентанол Ц 1,0Температура реакц, С 70Продолжительностьреакции, чКонверсия мономеров, мас.ф 100,0Среднечисленная молекулярная массаСодержание кислотных групп, мас. 2.8П р и м е р 5, Порядок загрузки и прове 20 120000 дение полимериэации аналогично примеру 1Рецепт полимеризации, мас,ч.Бутилакрилат 60Акрилонитрил 30 1005-Винилтетразол 10Этила цетат/бутилацетат (60:40 об, ) 150Азоизобутиронитрил мас.1,0...

Номер патента: 1426046

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ермоленко, Кормилова, Красовицкий

МПК: C07D 209/48, C09K 11/06

Метки: 4-(n-метил-n-диметилиминоэтил, 8-дикарбоновой, аминонафталин-1, арилимиды, вод, зеленого, качестве, кислоты, люминофоров, метки, свечения, хлорида

...поглощения в воде 410 нм; емакс13870; смаке люминесценции в воде 515 нм;" ,.0,61,П р и м е р 5 (сравнительный). 3,46 г (0,01г/моль) И-фенилимида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мп диметилформамида.Раствор подогревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора, Смесь выдерживают при60 С 5 ч, охлаждают до комнатной температуры и выливают на лед. Вы адает осадок,не растворимый в воде. П р и м е р 6. 3,46 г (0,01 г/моль) М-Фенилимида 4-диметиламинонафтапин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мл диметилформамида. Раствор нагревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора. Температуру повыша 1 от до 110 ОС и выдерживают при этой температуре 5...