Способ получения структурообразователей почв
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1006444
Авторы: Аккулова, Джанпеисов, Кричевский, Марченко, Молдыбаев, Попова, Рамазанова, Суворов
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 9/00 8 Р САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ВТОРСКО ЬСТВ ВИДЕТ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОТЕВГЕНИЙ И 07 й(71) Химико-металлургичеаей институтАН Казахской ССР и.Эрдена ТрудовогоКрасного Знамени институт. почвоведенияАН Казахской ССР(56) 1. Авторское свидетельство СССРпо заявке % 2838674/23 05, гкл, С 08 В 289700, 1974.2,Авторское свидетельство СССРЪ 804791, кл. С 08 Р 8/12, 1976(84) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТРУКТУРООБРАЗОВАТЕЛЕЙ ПОЧВ путемпривитой сополнмернзации виниловогомономера с гуминовыми кислотами угляв среде растворителя в присутствии ини-,циатора полвмеризации при нагревании споследующей обработкой продукта привитой сополнмернзании щелочным раствором,отличающийся тем,что,спелью повышения эффективности структурообразования, в качестве винилового,моиомера используют акрюввую кислоту,метипметакрилат, винилбутиловый ефнрили виниловый ефнр етиленгликоля, в ка"честве растворителя - смесь диоксанвода в объемном отношении 3;1, приве Фтую сополвмеризацню проводят при весовам соотношении виннловый мономер,: гуыминовые кислоты угля 1:5 10 и в качестве щелочного раствора ищвльзуютС28%-ный водный раствор аммиака.1 1006444 2Изобретение относится к химии политвора используют 25%ный раствор амми-меров, а именно к способу полученияака.структурообразователей почв, используе Гумииовые кислоты имеют следующиемых В сельском хозяйстве, характеристики.Известен способ получения структуроЭлементный состав, %: С 59,43;образователей почв путем привитой со- Н 3,96;,М 5,17; зольность 3,24%,полимеризации акриламида с гумивовыми . функциональный состав, мг екв/г;кислотами угля в водных растворах ще сумма карбоксипьных групп 4,05; суммапочи при РН 7-8 в присутствии инициа- фенопьных групп 1,72; характериститоров попимеризации 1. ф ческая вязкость при 20 С 4,6 мл/г.Недостатком атого способа является П р и м е р 1, 2 г гуминовых кисневысокая аффектнвность структурообра-, лот угля растворяют в 1 Д мл смесизования. Так, при обработке сероземной . диоксаи-вода (3;1 объем . ч), добавпяпочвы этим структурообразоватепем в ко ют при перамешивании 0,02 г персульличестве 5 вес.% число водоцрочных з фата калия в 1 мл воды, затем 0,2 .гагрегатов с диаметром более 0,25 мм, акриловой кислоты. Смесь выдерживаютсоставляет 87,8%. 2 ч при 60 фС, после чего отгоняютНаиболее близким по технической сущн смесь диоксана и воды на водоструйномности и достигаемым. результатам к пред насосе, либо выпаривают. Продукты про-лагаемаму является способ цопучения о мйвают несколько раз на фильтре иструктурообразователей почв путем при- сушат при 60-80 С. Выход 2,0 г (90,9%),витой сополнмеризации винилового моно- Элементный состав, %: С 60,84; Н 4,18;мера с гуминовыми кислотами угля в, Й 5,09, функциональный состав,среде растворителя в присутствии инициам мт екв/г: сумма карбоксильных групптора попимеризации прй нагревании с по- д 4,19; сумма фенольных групп 1,80; хаследующей обработкой продукта привитой Рактеристическая вязкость при 20 С всопопимериэации щелочным раствором. В 0,4% .МаОН 5,4 мл/г, К высушенномукачестве винилового мономера использу- продукту добавляют 1,2 мп 25% ЦЬН,ют акрилонитрил при весовом соотношении 6 мл воды. После растворения смесьакрилонитрил: гуминовые кислоты 1;1, о выпаривают и получают продукт, Раствов качестве Растворителя воду, а в .ка, римый в воде.честве щелочнога раствора - 40 Жный При обработке сероземной почвы атимРаствор гидроокиси натрия 2 препаратом в дозе 3% от веса почвыНедостатком атого способа является число водопрочных агрегатов диаметромневысокая эффективность структурообра. более 0,25 мм составляет 77,7%;57,8%;3зования, Количество водостойких агрега-. 55,9% через 3 дня, месяц и 3 месяцатов с диаметром более 0,25 мм прихранения соответственно.обработке сероземной почвы полученным П р и м е р 2, К раствору 2 г гусополимером не превышает 85 вес.%. .миновых кислот угля в 15 мл смесиЦелью изобретения является повышение 40 диоксан-вода добавляют 0,02 г персульаффективности структурообразования,фата калИи, 0,2 г метилметакрипата иПоставленная цель достигается тем,нагревают Раствор при 60 С 2 ч. Почто согласно способу получения струк окончании процесса смесь подкисляюттурообразоватепей почв путем привитой 1 мл 50%ной сониной кислОтОЙ. Вьшав сопопимеризации винилового мономера с, ший осадок привитого сополимера про гуминовыми кислотами угля в среде .мывают многократно водой до нейтраль растворителя в присутствии инициатора, ной сРеды и сушат при 80 С. Выход полимеризации при нагревании с последу; 2,1 г (95,4%); С 58,44%; Н 4,04 ющей обработкой продукта привитой сопоф 5110%3 сумма %арбоксипьных групп лимеризации щелочным раствором, в ка 3,02 мР екв/г; суммафенопьных группЯчестве винилового мономера испОпыуют, 3,00; характеристическая вязкость .ркриповую кислоту, метилметакрилат, 57 ю/Г.винипбутиловый афир или виниловый а Для придания Растворимости в воде атипенгликоля,в качестве растворителя ио нродукт обрабатывают растворам 25%пользуют смесь диоксан-вода в объемном МН 40 Н в расчете 1,2 мп 25% аммиака соотношении 3:1,привитую сополимериза- на 1 г продукта.цию проводят при весовом соотношении Количество водопрочных агрегатов в ,виннловый мономер: гуминовые кислора сероземе почвы с диаметром более угля 1:5-10 и в качестве щелочного рас,25 мм при дозе 1% сополимера соо3 1006444 4тавляет 61,3% через 3 дня хранения, сушат.при 70"С. Выход 2,0 г (90,9%)при дозе 2% составляе,т 85,0; 72,9; С 59,30%; Н 3,95%; Й 4,82; сумма73,1% через 3 дня, месяп и 3 месяпекарбокснльных групп 3,41 ъаъеквУгсоответственно. сумма фенольных групп 1,85 мгс-эквРгП р и м е р 3. 2 г гумиввых кио-характеристическая вязкость в 0,4% . лот ущя растворяют в 15.ма смеси .йаоН 5,0 млгг. диоксан воде, добавляют 0,2 г винил Количество водопрочных агрегатов вбутилового эфира. Затем медленно прн сероземной почве с диаметрам более квпывают Раствор 0,02 г хлорном же 0,25 мм при ахе препарата 2% состввля.деза в этнловом спирте, Смесь нагрева о ет через 3 дня 77,8%, через месяпют 2 .ч при 60 фС. Ио окончании проне 77,9%, через 3 месяца 72,2%.са сопощмер осаждают, промывают П р и м е р 5. 2 г гумивэвыхкно эФВРом и сушат. Выхсщ 3.,9 г (86,2%); . лот угля растворяют в 15 мл смеси ди С 58,74; Н 4,29; .И 4,91; сумма хар- аксаи-воде, добавляют 0,4 г виниловогобоксильных групп 3,98 мг-эквlг, сум-, л эфира этнленгликшщ, 0,02 г хлорного . ма фенольных групп 1,69 мл-еквРг; железа в этиловом спирте. Смесь мюхарактеристическвя вязкость при 20 С держнвают 2 ч прн 60 С, Продукт иапв. в 0,4% ЯаОН 5,7 млlг, ривают и промывают нв фильтре спийщ получения водорвстворнмого струк, Выход 3,4 г (85,0%); С 60,64% турообразователя высушенный продукт 2 о Н 4,18%; Я 4,32; сумма иврбоксиньных обрабатывают 25%-ным Раствором амми- груни 2,60 мюъеквУг; сумма фенольных ака е групп 2,66 ьпъ экв/г; характеристическаяКоличество водопрочных агрегатов в вязкость в 0,4%,н аОН 6,3 мну. почве при дозе 3% структурообразоввтеля Количество водопрочных агрегатев . от веса почвы составляет 81,5; 69,3; 2 з более 0,25 мм в почве при доев препа,9% через 3 дня, месяп и 3 месяпа. Рата 3% составляет 78,0% через 3 дня хранения соответствеею, Прн дозе 5% хранения.структурообразующий эфФэкт возрастает Продукты привитой сопощваернзапии, до 96,4 97,7%. гуминовый кислот улщ с винвювыми,П р и м е р. 4. К 2 г гуминовых ки ЭО мономерами предстающют тежюо-корнч- Иот,угля, растворенных в 15. мл смеси неваде порошки, способные растворяться диоксажвда, првевают 0,2 г винилово- в воде.в виде еммонневых солей, ааеют . го эфира этиленглнколя, при перемешива- " РН 7-8, характеристическую вязкость в нии добавляют раствор 0,02 г хлорного пределах 5,0-6,3 мл/г . жейеза в этиловом спирте и нагревают З Тю 094 обРазам, Изобретение позволяет, саесь 2 ч при 60 С. По окончании про- , повысить эффективюсть структурообрапессв отгоняют растворитель, Полученный зовання полу юнных привитых сопощвюе-, осадж промывают этиловым спиртом и ров.Составитель Л, ВалуевРедактор Т. Кугрышева ТехредТ, фанта Корректор М. ЦарошиЗаказ 2045/39 Тираж 492 Подписное. ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,.Москва, Ж, Раушсжвя наб., д. 4/5 Филиал ПДП юПвтенте г Ужгород, ул. Проектная 4
СмотретьЗаявка
3321322, 17.07.1981
ХИМИКО-МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ АН КАЗССР, ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ПОЧВОВЕДЕНИЯ АН КАЗССР
СУВОРОВ БОРИС ВИКТОРОВИЧ, АККУЛОВА ЗАУРЕ ГУМАРОВНА, КРИЧЕВСКИЙ ЛЕВ АБРАМОВИЧ, ПОПОВА НИНА СЕРГЕЕВНА, ДЖАНПЕИСОВ РОМАН ДЖАНПЕИСОВИЧ, МАРЧЕНКО АНТОНИНА ЕФИМОВНА, РАМАЗАНОВА АСИЯ РАМАЗАНОВНА, МОЛДЫБАЕВ АМАН БЕКЕНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 289/00
Метки: почв, структурообразователей
Опубликовано: 23.03.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1006444-sposob-polucheniya-strukturoobrazovatelejj-pochv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения структурообразователей почв</a>
Предыдущий патент: Способ управления процессом эмульсионной полимеризации
Следующий патент: Способ получения слабоосновного анионита
Случайный патент: Устройство для подачи