Способ получения слабоосновного анионита

аа С 08 Т 8/32: С 08 Х 5/20 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И (ЛЯфЬТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ,.:,;:.,":н двтоюснаму авицпаъств ". ф " ,(53) 661,183,123.3(088,8)(56) 1. Авторское свидетельство СССРЪ 280843, кл. С 08 +212/14,С 08 Х 5/20, 1970. 2. Авторское свидетельство СССР,Му 860472, кл.,С 08 % 8/32, 1979(54 (57) СПОСОБ ГЮЛУЧБНИЯ СДАБООСНОВНОГО АНИОНИТА путем взаимодействия сополимера метилаКрилата и днвининового эфира диетиленглнколя с аминами, о т л и ч а ю щ и й с я . тек, что, с:целью увеличения обмерой емкости по анионам сильных кислот и сокращения расхода воды на отмывку аннонита в процессе регенерации, в качестве аминов исцользуке три-. и полиамины. .1 1006Изобретение относится к синтезу ионообменных материалов, а именно к слабоосновным анионитвм, которые могут бытьиспользованы в процессах водоподготовки на тепловых электростанциях для извле 5чения анионов сильных кислот и в другихпроцессах ионного обмена.Повышение эффективности процессовводоподготовки сдерживается отсутствиемслабоосновных анионитов, обладающих 1 эвысокой осмотической стабильностью иобменной емкостью по анионам кислот,особенно в динамических условиях с заданным расходом регенерирующих веществ;ИИспользуемый в настоящее времяслвбоосновный анионит АН, полученный поликонденсацией аммиака, полиэтиленполиаминов и эпихлоргидрина, имеетнедостаточно высокую динамическую обмен. 20ную емкость по хлор-иону 1280 мг-экв/ли осмотическую стабильность 85%, приэтом он быстро отравляется органическими соединениями, содержащимися в при-,родной воде, что сдерживает его широкое 25внедрение,Известен способ получения анионитаобработкой этилендиамином сополимераметилакрилвта с дивинилбенэолом типаЛН-7 П Г 1,30Анионит, полученный таким способом,имеет низкую динамическую емкость инедостаточную осмотическую стабильность.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способполучения анионита обработкой этилендиамином сополимерв метилакрилата с дивиниловым эфиром диэтиленгликоля 2.Недостатком этого способа являетсято, что полученный анионит имеет недостаточно высокую обменную емкость поионам сильных кислот, особенно в динамических условиях, с заданным расходомрегенерируюшего вещества, а наличие в.анионите значительного количества карбоксильных групп приводит к расходу боль,ших объемов воды на его отмывку послерегенерации. Этот аиионит не может сыть использоввн, в процессах водоподготовкина тепловых электростанциях.Целью изобретения является повышениеобменной емкости по анионам сильныхкислот и сокращение расхода воды наотмывку анионита в процессе регенерации.ЯПоставленная цель достигается, темчто согласно способу получения слабоосновных анионитов путем взаимодействиясополимера метилвкрилата и дивинилового 445 2эфира диэтиленгликоля с аминами, в качестве аминов используют три- и полиамина.Использование дивинилового эфира диэтиленгликоля (ДВ-"-ДЭГ) в качестве сшивающего агента позволяет получить сополимер макросетчатой структуры, кото . рый легко реагирует с соединениями, имекяцими большой молекулярный вес, с высокой степенью превращения.Использование три- и полиэтилендиаминов, обладающих меньшей основностью, чем этилендиамин, позволяет получить анионит с незначительным содержанием карбоксильных групп, что способствует снижению расхода воды нв отмывку анионита после его регенерации.При получении анионита используют сополимер макросетчатой структуры метил. акрилата с 7-12% ДВЭДЭГ с размером гранул 0,25-0,8 мм, который подвергают аммонолизу три-или поливминвми при 140-170 С в течение 6-8 ч.Синтезированный таким способом слабо основный анионит имеет высокие показате ли обменной емкости по анионвм сильных кислот в статических условиях до 9,7 мг-экв/г,в динамических условиях с заданным расходом регенерирующего вещества до 2400 мг-экв/мл, при этом расход воды на отмывку составляет 12 14 об/объем смолы.П р и м е р 1, 100 г сополимера метилакрилатв и 10% ДВЭДЭГ с раэме. ром гранул 0,25 0,8 мм загружают в круглодонную колбу, снабженную мешалкой обратным холодильником и термс метром. В колбу доставляют 250 г диэтилентриамина. Температуру реакционной смеси поднимают до 170 С и выдерживают 8 ч. Затем реакционную массу охлаж дают, отделяют от продуктов реакции, промывают метанолом, а затем водой,П р и м е р 2, 100 г сополимера. метилакрилата и 7% ДВЭДЭГ с размером гранул 0,25-0,8 мм загружают в кругло- донную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром. В колбу добавляют 250 г полиэтиленполивмина. Реакционную смесь нагревают до 140 в С и выдерживают 7 ч. После охлажденияи отделения избытка амина гранулы промывают метанолом и водой.П р и м е р 3, 100 г сополимера метилакрилата и 12% ДВЭДЭГ с размерами гранул 0,25 0,8 мм загружают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, прибавлякт 250 г пентаэтилентетрвмина.3 1006448 4реакционную смесь нагревают до 169 фС исследовали на сорбиионную обменную и выдерживают 6 ч, Затем Охлаждают емкость по аниоиитам сильных. кислот и отфильтровывают и гранулы промывают динамическую емность с Заданным раса метанолом и водой, дом регенерируюеих венеств. РезущраСлабоосновные аниониты, полученнные з ты сравнительиыс испытаний приведены по предлагаемому и известному способам в табаще.7 1006445 8Из таблипы видно, что анионит полу мическую обменную емкость с заданнымченный по предложенному способу, обла- расходом регенерирующего вещества вдает высокой обменной еюкосаъв по ани- сравнении с известными и требует в трионитам сильных кислот в статистических раза меньше. воды на отмывку, прн этомусловиях и имеет в два раза выше дина осмотическаястабильностьсоставляет 98%, Составитель В. МиртычанРедактор Т. Кугрышева ТехредМ. Тенер Корректор М. ШарошиЗаказ 2045/39 Тираж 492ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРь по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4