C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Номер патента: 1497186

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Канапенене, Кулис, Ченас

МПК: C07H 21/02, G01N 27/46

Метки: никотинамидадениндинуклеотида, никотинамидадениндинуклеотидфосфата, регенерации, электрохимической

...буферный раствор рН 7,5 потенциал электрода 0,09 В отн.н.в.э.) приведена в табл.2.Иэ данных табл.2 видно, что в интервале концентраций НАДН 0,1 0,5 мМ наблюдается прямолинейная зависимость тока от концентрации. Добавление аскорбиновой кислоты не имеет значительного влияния на величину силы тока. Кроме того, достижение запредельной величины силы тока окисления аскорбиновой кислоты происходит при более низких по сравнению с НАДН концентрациях.Т а б л и ц а 297186 ф о р м у л а изобретения Т а б л и ц а 3 Сутки Относительныйток, Х 1 2 3 4 6 100 95 77 69 68 52 Как следует из этих результатов,электрод сохраняет работоспособностьне менее 5 сут.Аналогичные результаты полученыпри электролизе с использованием0,025 и 0,2 М фосфатного...

Номер патента: 1505951

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Ермолаев, Спуните

МПК: C07H 19/207

Метки: никотинамидадениндинуклеотида

...(1:10), Полученный препарат содержит АДП-рибозу, АМФ и т.д, Осадок растворяют в 0,2 деминерали" зованной воды и наносят на ионообменный декстрановый гель ДЭАЭ 2,5 в СНзСОО -форме, уравновешенный 0,01 М СНзСООН. НЛД десорбируют О,1 М СНСООН, Первые фракции, содержащие примеси (нуклеотиды), отбрасывают.2,5 л раствора, содержащего НЛД, упаривают до 0,3 л, осаждают 3,0 л этакола.Получают 12, 1 г НАД (выхад 857) .Содержание НАД 97,5 Е (по Е НАД, 258 нм рН 2,0)Д-НЛД 96,5% (энэ.анализ с АДГ).П р и м е р 4. 3,0 л отсепарированной культуральной жидкости бактерий Вгеч 1 Ьасг. аввоп- аепез концентрацией 3-НАД 2,1 г/л подвергают ультрафильтрации на полых волокнах ЛРБ,0 АПУ, которые, задерживают биополимеры с мол,м. 20000. Пермеат пропускают...

Номер патента: 1507764

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец

МПК: C07H 15/18, C07H 19/067, C07H 19/167 ...

Метки: 1-о-ацетил-2, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-3-дезокси-д-рибофураноза, активных, биологически, дезоксирибонуклеозидов, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, фтор-3

...Л= б,б Гц); 5,68 (м, 1 Н, 50 Нф); Ь,53 (м, 1 Н, Н); 4,73 4,55 (м, ЗН, Н, Н, Нф).Найдено, Е: С 60,80; Н 4,40; И 9,30; Г 4, 10.СНН,О,Г.Вычислено, Е: С 60,92; Н 4,44; Н 9,26; Г 4,18.П р и м е р 5. 9-(3-фтор-дезокси-р-Р рибофуранозил) аденин (11),764 6 Растворявг 1, 1 г (1,89 ммоль) соединения (11 а) в 20 мл 0,3 М раствораметилата натрия в метаноле, выдерживают при 20 С 10 ч, Реакционную смесьнейтрализуют добавлением 0,34 мл уксусной кислоты и упаривают досуха,Остаток хроматографируют на ионообменной смоле Дауэкс 18 (ОН -форма,300 см),Колонку элюируют сначала водой, затем смесью метанол - вода4: 1, Фракции, содержащие нуклеозидный продукт, собирают и упаривают,Остаток кристаллизуют из этанола.Получают 0,38 г (74,6 Ж)...

Номер патента: 1510718

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Александр, Найджел

МПК: A61K 31/35, A61P 31/04, C07D 407/14 ...

Метки: антибиотика, катионной, полициклического, приемлемой, соли, фармацевтически, эфирного

...инфекционнойгруппы.Антибиотик ИК,689 и его катионные соли обнаруживают высокую активность против коккидиальных инфекцийдомашней птицы. При введении в кормцыплят в количествах 15 - 120 ч/млнэти соединения эффективны при контроле инфекций, вызываемых Еппегда4гепе 11 а, Е.асегча 1 дпа, Е.шахша,Е.ЬгцпегИ ц Е.цесаггх,Рацион животных обычно непосредственно определяется при их кормлении. 07186Согласно методике изучения процессапереваривания пищи у жвачных дп чдтгоизменения, происходящие в пище под 5действием микроорганизмов, измеряются более быстро и с большей точностьюдля оценки рациона животных (ПатентВеликобритании У 1197826). Эта мето-,дика включает использование устройства, в котором пищеварительные процессы животных проводятся и...

Номер патента: 1251509

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Загребельный, Мокану, Феофанов, Чудинов

МПК: C07H 19/10, C07H 19/20

Метки: дезоксирибонуклеозид-5, изотопами, меченных, рибои, трифосфатов

...ферментного препарата раэморанивают на льду, обессоливают (от сульфата аммония)45 на колонке с Сефадексом Г(1,6 см х х 40 см) с одновременной эаменой бу фера на 0,1 М К-фосфат рН 7,8, содерхащий 0,5 М КС 1 и 2 мМ 2-меркаптоэтанола, В последнем буфере проводят иммобилизацию при соотношении белка50 и матрицы 15 мг/г сухой матрицы. Хранят иммобилизованный ферментный препарат (ИФП) в 0,01 М трис-НС 1 рН 7,5, содернащем 2 мМ 2-меркаптоэтанола, при 2-5 С в герметичной посуде в течение 4 недель без потери активности.а) Синтез уридин- трифосфата,Реакционную смесь, содержащую в1 мп 2 мкмоль ЯС- или Н-уридин--монофосфата 0,2 мкмоль АТФ,20 мкмоль ацетилфосфата, 4 мкмольМ 8 С 1, 50 мкмоль трис-ЙС 1 рН 7,5,ИФП, содержащего 0,4 мг белка, инкубируют в...

Номер патента: 1521738

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец

МПК: C07H 15/18, C07H 19/067, C07H 19/167 ...

Метки: активных, биологически, дезоксирибонуклеозидов, качестве, метил-2-о-бензоил-3-фтор-3-дезокси-д-рибофуранозиды, продуктов, промежуточных, синтезе, фтор-3

...ва ют 18 чпри 20 С, Реакционную смесь разбавляют хлороформом до 70 мл и выливаютв 40 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Водный слой отделяюти промывают хлороформом (2 х 30 мл).Хлороформные растворы обьединяют, сушат безводным сульфатом натрия и упа" 30ривают. Остаток хроматографируют насиликагеле Ь 100/400 (300 мз). Колонку элюируют смесью растворителей хлороформ - метанол с постепенным увеличением содержания метанола от 2 до12 об,Ф. Фракции, содержащие нуклеозидный продукт, собирают и упаривают. Получают 1,99 г (82/) б-И-бензоил-(2,5-ди-О-бензоил-фтор-дезокси0-рибофура нозил) аденина (Ч 1) 40в виде сиропа.ЕВОНУф-спектр, Ь, нм (1 дЕ): 232(м., 1 Н, Н); 4,63 (д.д., 1 Н, Н"5 ) РНайдено,Ж: С 63,90; Н 4,00; И 11,90;Р 3,21.С, Н...

Номер патента: 1521739

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец

МПК: C07H 15/18, C07H 19/067, C07H 19/167 ...

Метки: 2-о-сульфонаты, 5-о-бензил-3-фтор-3-дезокси-д, активных, арабинозы, биологически, дезоксирибонуклеозидов, качестве, метил, продуктов, промежуточных, синтезе, фтор-3

...(Ч 111) в виде сиропа.Найдено,4: С 57,80; Н 5,65; Р 6,98,с,н орВычислено,Ф: С 57,77 Н 5,59;Р 7,02.П р и м е р 8. Метил 2,5-ди-О-бензоил-фтор-дезокси-р-рибоФураноза (1 Х).К раствору 1,3 г (4,81 ммоль) метил 2-О-бенэоил-фтор-дезокси-с(-0-рибофураноэы (Ч 11) в 12 мл пиридина при охлаждении до 0-5 С и перемешивании добавляют по каплям 1,3 мпРеакционную смесь выливают в 50 гсмеси лед - вода и экстрагируют хлороформом (Зх 100 мл). Органическийслой отделяют, сушат безводным сульфатом натрия и упаривают. Остаток5хроматографир уют. на сили ка геле100/400 (200 см ). Колонку элюируют смесью растворителей гексан "этилацетат с постепенным увеличениемсодержания этилацетата до 25 об.4.Фракции, содержащие соединение (1 Х),собирают и...

Номер патента: 1525167

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Гайлума, Кондратенко, Микстайс

МПК: C07H 19/20

Метки: монофосфатов, рибонуклеозид-2, смеси

...йлума547.85.07(Патент США1974. юл. й 44зводственное объедибонуклеозидисодержание адесфата, гуанозинцитидин(3)- ин(3)-монофосжидкостном хрома на анионообмена 1 ЯХ, элюент тонитрил (,=254 нм) нентов по площади1525167 Количество Са(ОН ) Темпера- Время, Выходура С ч смеси г мол ь г Содержа ни еосновноговеществаФ Пример 1 84,04 16 82,29 1 87,7 1 77,78 9" 96 90 90 35,8 45,0 2,0 20 2,51 80 80 2,79 1,56 50,0 28,0 Составитель Г, КонноваТехред М.Ходанич Корректор Т. Малец Редактор М. Недолуженко Заказ 7364/18 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101 регистрируемых пиков (по...

Номер патента: 1530096

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Габриела, Златко, Невенка, Слободан

МПК: C07H 17/08

Метки: 11-аза-10-деоксо-10-дигидроэритромицина

...контролируют при помощи тонкослойной хроматографии (бенэол - хлороформ - аммиак 40:55:5, ИН атмосфера).После завершения реакции католит упаривают, осадок суспендируют в воде, добавляют 5 мл хлороформа (рН 4,6) и при помощи 107-ного МаОН рН реакционной смеси устанавливают равным 5,0. Слои разделяют и водный слой еще дважды экстрагируют каждый раэ 5 мл хлороформа, Экстракцню водного раствора хлороформом повторяют при рН, равном 6,5 (Зх 5 мл), и рН, равном 7,5 (3 х 10 мл), объединенные органические экстракты сушат при помощи Е СО и далее упаривают досуха. При рН, равном 7,5; получают 0,41 г (81,557) 11-аза-деоксо-дигидроэритромицин А 1, т.пл. 121 в 1 С,С ЯИР (СЭС 1 ) 57,3 (С, С) и 56,7) (о 4, С).П р и м е р 2....

Номер патента: 1538900

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Коичи, Норитоси, Хироси

МПК: C07H 7/02

Метки: глюкосахароаскорбиновой, кислоты, соли

...добавляют 100 млацетонитрила. Перегонку ацетонитрилапродолжают при обычном давлении сиспользованием дистилляционного аппа- Юрата, непрерывно вводят в аппаратколичество ацетонитрила, равное перегнанному ацетонитрилу. В целом былоцистиллировано 250 мл ацетонитрила.По мере перегонки ацетонитрила безводная П-глюкосахароаскорбиновая кислота начинает выпадать в осадок.После дистилляции осадок собирают Фильтрованием, сушат и получают 8,8 гП-глюкосахароаскорбиновой кислоты, ЗОВыход 96,3 .Этот продукт был полностью идентичен по т.пл. ИК-, ЖАБР- Н-, ЖЧР-ЙС-спектрам и времени, удерживания в,жидкостной хроматографии высокогоразрешения.П р и м ер 9, Смесь, состоящуюиз 12,2 г сиропа сырой 2-кето-П-глюка"риновой кислоты (с чистотой 85,4 ,которая...

Номер патента: 1541214

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Калиниченко, Михайлопуло, Подкопаева

МПК: C07H 19/167

Метки: дибензоиладенозина, о-монометокситритил-n

...-3 -О-дибензоиладенг-зина, т, пл. 119-121 Г. )1 0,55 55(этиляцетат),УФ Ь , нм (18 Е) . 232 (4,6 Г281 (4,33). В качестве побочного продуктаполучают с выходом 0,54 г (12/) 5б(этиг(яцетат). К0,80 (этилацетат).мейнУФ Л , нм (1 ЯЕ): 232 (4,67),280 (4,33),Второй изомер - 5 -0-монометокситритил-),2 -0-дибецзоиладенозин получают с выходом 0,47 г (127,).П р и м е р 3, Получение 5-0-монометокситритил-И ,3 -0-пибензоил 6аценозина при использовании 5-кратного избытка триэтилямина и 1,2-кратного избытка хлористого бецзоила.К суспензии 1,17 г (1,82 ммоль)5 -0-монометокситритип-) -бензоиладенозина н 23 мл безводного яцетонитрила добавляют 1,27 мл (9,12 ммоль)безводного триэтиламица, 0.017 г(0,14 ммоль) диметиляминопиридина,0,25 мл...

Номер патента: 1541215

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Грязнов, Потапов

МПК: C07H 21/04

Метки: олигодезоксирибонуклеотидов

...повторяют, выдерживая реакционную смесьбО с,Затем полимерный носитель промывают ацетонитрилом 10 с (0,3 мл)и обрабатывают кепирующей смесью состава 111 ЛсО в 11 е 1 тп : Гс.И : СНзСИ1:4,5:30 ч/ст (Ие 1 тп - метилимидазол)30 с, промывают абсолютным ацетонитрилом 20 с (О,б мл) и детритилируют 1040 с (1 мл) 0,1 11 раствором трифторуксусной кислоты в хлористом метилене. После отмывки абсолютным ацетонитрилом 30 с (1 мл) полимерный носитель готов для проведения следующихсинтетических циклов, которые аналогичным образом осуществляют еще18 раз,По окончании синтеза полимерный носитель извлекают из реактора и обрабатывают 0,2 мл смеси тиофенол /триэтиламин/диоксан/1/2 ч/т 30 мин,При синтезе гетерогенных последовательностей в качестве...

Номер патента: 1548182

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Бибилашвили, Галегов, Дяткина, Жданов, Корнеева, Краевский, Майорова, Носик, Тарусова, Хорлин, Шобухов

МПК: A61K 31/7064, A61P 31/18, C07H 19/073 ...

Метки: азидо-2, вируса, дидезоксинуклеозидов, ингибиторами, культуре, лимфоцитов, н9шв, специфическими, спид, фосфонаты, человека, являющиеся

...м (2 Н, Н 2 ).П р и м е р 8, Синтез 5-гидрофосфоната 3 -азидо, 3 -дндезоксигуаноэина (11 г), метод БСинтез (11 г) проводят, исходя из292 мг (1 моль) 3 -азидо,3-дидезоксигуанозина (АкО), как в примере4, Быход 98 мг, 267, константы какв примере 7,П р и м е р 9. Синтез 5 -метилфосфоната 3 -аэидо,3 -дидезоксити 3)мидина,(111 а).К раствору 3 -азидо,3-дидезокситимидина (130 мг, 0,5 моль) в 2 млтриметилфосфата при 0-4 С прибавляютов течение 3 ч дихлорметанфосфонат(200 мг, 1, 5 моль), перемешиваютночь при 4 С и 5 ч при ИО С. Реакционную массу упаривают, к остатку добавляют при охлаждении до 0 С 5 мл вооды и 1 мл триэтиламина, выдерживают1 ч и вновь.упаривают, Остаток очищают хроматографией на колонке(20 4 см)с целлюлозой ДЕв НСО - форме. Элю...

Номер патента: 1553015

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Мауро, Серджио, Фернандо, Франческо

МПК: A61K 31/704, C07H 15/24

Метки: антрациклиновых, гликозидов

...пл, 173 С с разложением),ИК (КВг), см : 3400,1710,1675,1630,1590,1540.Масс-спектрометрия высокого разрешения: ш/Х 527 (МН ),П р и м е р 5. Получение 4-деметокси-дезокси-нитро-Г 1-трифгораце 15тил-даунорубицина (соединение 13) .Рацемический аглюкон 11 (0,290 г,0,73 ммоль) превращают в соответствующий гликозид, как это описано впримере 3, Названный продукт реакции207(8):9(Б) 3 с выходом 0,1 г (247) иего диастереомер 7(Е): 9(К)Л с выходом 0,1 г (247.) получают после хроматографиче ского разделения,Для 7 (Я): 9 (8);Т, пл, 237-240 С с разложением.ИК (КВг), см : 3500,3400,1720,1675,1640,1540.Масс-спектрометрия высокого разрешения: т/Х 579 Г-СООН ) .УФ и видимый спектры (ГеОН),Лмыкс: 207 259 335 400КД (МеОН): ля 221 им=+11,1,6250 им=+4,0, Л289...

Номер патента: 1561826

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Йесио, Наоки, Риюдзи, Такуми

МПК: C07H 19/16

Метки: карбоциклических, нуклеозидов, пуриновых

...полученное в ссылочномпримере 6 (360 мг, 053 ммоль) добавляют к теплому 6 й; раствору гидроокиси натрия (18 мл) и смесь нагревают с обратным холодильником 1 ч. Продукт экстрагируют .из реакционнойсмеси .хлороформом экстракт промываютО, 1 н, буфером бикарбоната триэтиламмония (30 мл), затем насыщенным водным раствором хлористого натрия(30 мл), сушат безводным сульфатом натрия и подвергают хроматографиина силикагеле (8 г, растворитель:смесь хлороформетилового спирта в отношении .40:1 - 6:1). К полученномутаким образом стеклообразному веществу добавляют небольшое количествоацетона, смесь по каплям добавляютк бензолу, полученный осадок собираютцентрифугированием, сушат и получаютцелевое соединение (указанное в названии примера) в виде...

Номер патента: 1567124

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Жан, Сот, Франсуа

МПК: C07H 15/20

Метки: d-фенилтиоксилозидов, производных

...е р 11. Получение 1 4-(4- 4 О нитробензил)фенил -5-тио0-ксилопиранозида.Б атмосфере азота при 0 С 2,5 г(0,005 моль) продукта, полученного 45 по примеру 1 О, суспендируют в 150 мл метанола, затем добавляют 0,5 мл метилата натрия в виде 8/-ного раство- .ра в метаноле, Реакционную смесь перемешивают в течение двух часов, за О тем добавляют смолу Лмберлит 1 К120 (Н ). Когда рН станет нейтральным, метанол выпаривают при пониженном давлении и таким образом полученный остаток после выпаривания лио 55 филизуют, Получают 1,9 г (выход количественный) целевого продукта, плавящегося при 166 С,Ы , =-21, с=0,5 (метанол) . П р и м е р 12. Получение 4-(4- нитробенэоил)фенил 1-2,3,ч-три-О-ацетил-тио-ру-ксилопиранозида.В атмосфере азота смешивают...

Номер патента: 1567582

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Лукьянчиков, Пасенко, Пивоваренко, Хиля

МПК: C07D 311/36, C07H 15/207, C07H 17/07 ...

Метки: 4-ил-о, 4-метоксифенил)-2-гидроксиацетофенон, d-тетра-0-ацетилглюкопиранозида

...оноспина (1). Т,пл, 150-152 С.П р и и е р 2, о -(4-Иетоксифенил) -2,4-дигидроксиацетофенон,3,1 г (12 ммоль), растворяют в 20 мл хлоро-форма содержащего 1,68 мл (12 ммоль) триэтиламина, К раствору прибавляют 4, 1 г (10 ммоль) ацетобромглюкозы, Смесь кипятят 5 ч, охлаждают, промывают 50 мп 5 Х-ного водного раствора уксусной кислоты, растворитель упаривают при пониженном давлении, а остаток кристаллизуют из изопропанола. Получают 2,8 г (48/) тетраапетата оноспина (1). Тпл, 150-153 С.П р и м е р 3с -(4-Метоксифенил)-2 ч-дигидроксиацетофенон 3 1 г (12 ммоль), растворяют в 20 мл толуола, содержащего 2,2 г (12 ммоль) трибутиламина, К раствору прибавляют 4, 1 г (10 ммоль) ацетобромглюкозы, Смесь кипятят 2 ч, охлаждают промывают дважды...

Номер патента: 1567585

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Квеситадзе, Таварткиладзе

МПК: C07H 21/04

Метки: двудольных, днк, массы, молекулярной, растений, реплицирующейся

...подсчета 1 мин), Подсчитывают ЕР;:1,. = 14133, 128 1 О и;3". = 5188, Средний молекулярный весподсчитывают по Аормуле (1) - М=12,25 10П р и м е р 2. Культура юкки,Готовят Аерментный раствор: взвешивают 3,5 пектомацерина Гх, целлюлазы 1,5 г, пектинаэы 0,4 г и последовательно растворяют в 100 мп бидистиллированной воды, потом добавляют 7,3 г ЫогЬ 1 о 1, 1,1 г СаС 1 ираствор доводят до рН 5,3. Дальнейшие определения проводят по техноло"гии и в ревммах,описанных в примере 1.55В табл.3 приведены количественныезначения радиоактивности каждой фракции ДНК юкки, Подсчитывают: Е,Г 1, 88261,327 1 ОРГ, = 3955,0; И у" 22,3 10 ф. Таким образом разработан способопределения молекулярного веса реплицирующейся ДНК у двудольньг растений,Способ может быть...

Номер патента: 1567627

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Загребельный, Легостаева, Сизов, Хомов

МПК: C07H 21/04, C12N 15/00

Метки: двуспиральных, комплексов, полидезоксирибонуклеотидных

...смеси, содержащей ионь, магния и калийфосфатный буфер (рН 7,4). Изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта до 95, в 3-6 раз сократить длительность и трудоемкость, расширить ассортимент полимеризующих ферментов при синтезе голидезоксирибонуклеотирных компонентов в безматричных системах,дезоксириботимидин- 6 мкм/ил хлористого макалийфосфатногс буфераионизсванную воду до одобавляют 100 ед,акт. Фр нова и выдерживают реакционную смесь 2 ч при комнатной температуре, Выход полидезоксиаденозинтимидинояого комплекса 95, Очигтку целевого продукта осуществляют преимущественно гель- фильтрацией,П р и м е р 2. Готовят реакционную смесь, содержащую дезоксирибогуанозин-трифосфат, дезоксирибоцитидин -трифосфат, хлористый магний и...

Номер патента: 1569334

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Ермоленко, Тимощук

МПК: C07H 19/19

Метки: d-арабинофуранозил, гидрохлорида, о-ангидро-(i, цитозина

...целевого продукта.Поставленная цель достигаетсячто промежуточное соединение - 2-О-сульфинилцитидин нагревают с ибытком фталимида в диметилформамидс последующей кристаллизацией целго 2,2 -О-ангидро-(1-р-Э-арабинофнозил) цитозин гидрохлорида из ниго спирта.П р и м е р, Получение 2,3-О(0,73 мл, 10 ммоль) добавляюабсолютного ацетонитрила и ов холодильнике на 1 ч. Затем приперемешивании на магнитной мешалкдобавляют предварительно высушеннв эксикаторе над РО цитидин (О,1569334 Составитель Г. КонноваТехред Л.Сердюкова Корректор Н. Король Редактор Н, ГунькоФ тепююеюВЮЮвМЗаказ 1425 Тираж 299 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский...

Номер патента: 1574608

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Давидович, Закс, Зандерсон, Перникис

МПК: C07H 3/10

Метки: выделения, левоглюкозана

...Тираж 295 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 глюкозана с т.пл. 173-175 С, Выход97.Выход от пасты термолиза 72 .П р и м е р 2. 20 г левоглюкозаона с т,пл. 173 С заливают 71,7 гтриметилсилилдиэтиламина и ведут реакцию до окончания выделения диэтиламина (26,9 г) при температуре бани(120-130 С). Затем отгоняют сыройпродукт в вакууме в инертной атмосфере. Получают 41,9 г триметилсилильного производного левоглюкозана. Выход90%.В результате гидролиэа полученного продукта по примеру 1 получают16,9 г левоглюкозана с т.пл. 178 -180 С. Выход 94.Выход от исходного продукта 85 ,П р и м...

Номер патента: 1574609

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Ажаев, Бесидский

МПК: C07H 19/06, C07H 19/16

Метки: дидегидро-2, дидезоксинуклеозидов

...С, После 1,5 ч переменивания прикомнатной температуре охлаждают до0 С, добавляют по каплям уксуснуюкислоту до рН 8-9, упаривают в вакууме, остаток.хроматограАируют на колонке с снликагелем 5%-ным растворомэтанола в хлороформе. Остаток послеупаривания (И-бензоил, 3 -дидегидр о, 3" -дидезоксицитидин,О, 507 г,81%) помещают в 20 мп 25%-ноговодного аммиака и выдерживают при комнатной температуре 2 сут или при температуре 50 С 5 ч. Отгоняют в вакууме5 где И - а) цитозин-ил;б ) ад ени н-ил;в ) гуанин-ил,из 2 -дезоксирибонуклеозидов,включающий получение 3 -0-тозильных производных 2 -дезоксирибонуклеозидов ипоследующую их обработку алкоголя"том щелочного металла в среде апротонного полярного растворителя, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что,...

Номер патента: 1575943

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Карло, Онорино, Эрнесто

МПК: C07H 15/252

Метки: дезоксидоксорубицина

...добавликагеля 60 (230-400 меграфируют суспензию наметром 10 см с 1,5 кг си(260-400 меш).Продукт первый раз эметиленхлорид-этанол в9:1 7/7 (15/1),а затем смесью мехлорид - этанол - вода в соотн80: 19: 1 Ч/Ч (25, 1) .Элюат, содержащий продукт,рируют под вакуумом, подкнсляю4,5 0,1 н. соляной кислотой иют диэтиловым зАиром (1500 мл)Аильтрации,.промывания диэтилором и сушки под вакуумом получ27 г 4 -дезоксидаунорубицина г(разл,) . КГ=О,13 (ТСХ, буФерная система с ФосФатом М/15 рН 7, элюат метиленхлорид - метанол - вода 10:20: :0,2 Ч/Ч). Формула и з обре т е н и я Составитель Г, КонноваТехред М,Дидык Корректор О.Ципле Редактор А.Маковская Заказ 1793 Тираж 295 Подписное .ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1319503

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Мясоедов, Франк-Каменецкая

МПК: C07B 59/00, C07H 19/10

Метки: дезокси-(5, дии, меченных, моно, тритием, трифосфатов, цитидин-5

...Н ) -цитидинмонофосфата,-3ных 6-8 мл буфера, содержащего 0,8 ш 50 Состав реакционной смеси и усло- .М сахарозы. Клетки отделяют центри- вия инкубирования по примеру 2, Чефугированием при 7000 об/мин в тече- рез 80 мин инкубирования реакцию ние 8 мин. Полученный осадок суспен- останавливают удалением клеток центдируют в 15 мл буфера, содержащего рифугированием при 10000 об/мин. К 0 5 ш М сахарозы, Содержание белка в 55 полученному супернатанту добавляют)полученном таким образом клеточном 40%-ную НС 10 д до 10%-ной концентра" препарате составляет 25-,30 мг/мл. Об- ции ее н объеме реакционной смеси работаяные эфиром клетки хранят в за- для проведения химического гидролиомороженном виде при температуре "70 С, эа Й-СДР до Й-СИР. Смесь...

Номер патента: 1576536

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Божков, Зеров, Константинов

МПК: C07H 21/04, C08B 15/06

Метки: полинуклеотид-сорбента

...фосфотриэфирной связи носитель - полинуклеотидв фосфодиэфирную связь, стабильную вЭтих условиях,П р и м е р 1. К суспензии 10 мл(2,8 г) целлюлоэных гранул в 100 мл0,25 н, раствора БаОН, находящейсяв круглодонной колбе, добавляют 2,1 гэпихлоргидрина. Колбу помещают на роторный испаритель, откачивают воздухи заполняют внутреннее пространствоинертным газом (И , Аг), Под колбупомещают водяную баню с температурой60 С и перемешивают реакционную смесьв тецение 2 ц. Целлюлозные гранулы.промывают дистиллированной водой исуспендируют в 1 н. растворе ИаОН ватмосфере инертного газа в круглодонной колбе помещенной на роторный исопаритель, при температуре бани 100 Св течение 1 ч, После охлаждения докомнатной температуры целлюлозные гранулы промывают...

Номер патента: 1577700

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Гасаки, Дзози, Каору, Ксиаки, Масами, Морихиро, Сигео, Тадаси, Тосифуми

МПК: C07H 17/08

Метки: 9-оксимных, производных, эритромицина

...в отношении 3:1 используют в качес ве растворителя для элюирования с лучением 4,79 г (83,3%) целевого со динения, которое затем подвергают п рекристаллизации из смеси этилацетата и н-гексана. Т.пл. 108-110 С.По аналогичной технологии получают следующие соединения:/2 -0,3 -И-бис(бензилоксикарбонип)- И-деметилэритромицин А 9- (О-пара - меотоксибензилоксим), т. пл 100-102 С; И-б гэритр оксимВ карбонил)- этилок 5И- пи водного раствора хлористого натрия исушат над безводным сульфатом магния.Раствор упаривают с целью перекристаллизации из смеси хлороформа и пет 5ролейного эфира, с целью получения34,67 г (69,3%) целевого соединения.Т.пл. 149-151 С.Вычислено, %: С 62,26; Н 7,84;,79.С ,Н,И,01Найдено,7,; С 61,97, Н 7,58;И 2,72, 157752...

Номер патента: 1578135

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Зицманис, Клявиньш, Скуиньш

МПК: C07H 19/00

Метки: ацетилированных, нуклеозидов

...р Вскоп 2 (г) Иукпсознп,г(ммопп) яопярнсе соотисаенис кяталиэяКатяи затор,полимсрцоспязаннын УксусиьАЯНГИПРНП мп(ммоп) Время(обнес)мни ИКСзсосм Эпсменгныц аняпнз нмипазоп,г(миоин) тор : нукпео нл 4( 2,39.) 60 0,60(1,92) 1:0,97 Иноэнн0,5(1,86) 6-О-ЛистИГ,3,5- 1724 три 0-ацнгилнцозцн 92,3(0,70) 49,56 4,62 12,84 49,32 4,61 17,67 0,78.(2,39)6(63,59) 1:0,90 Урилнн0,5(2,15) 40 2,3,5-Трн-о-аце- , 1748тилурпццн 90 4-Дсэоксигуанозин0,5(1,99) 6(6 Э,59) 5 0,6(1,92) 11,04 2-0-АпетИГ"0-и цетнл,5-ци-о-ацетнл"цсзоксигуаноэнн90,0 (0,733) 17. 5 4,64 4,60 49,93 49,82 6,12 16,05 б(66,59) 4(42,39) 6(63,59) 1;1,01 07(2,15 5,75 5,69 Тнмипнн0,5(7,17) 3, 5-Дп-вцетиптимицци 94,1(0,642) 49,68 49,47 1747 8,91 8,84 1;0,97 6-О-Апетил,3,5-1724три 0 ацетипиноэнн...

Номер патента: 1579464

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Антуан, Луи, Мари, Мишель

МПК: C07H 1/06

Метки: водного, выделения, глюкозы, сахаросодержащего, смеси, сока, фруктозы

...и м е р 2. 100 г тростниковосахарной мелассы, в которой содержаниесахаридов составляет 39-61 мас.Х, вво дят в реактор и добавляют соляную кислоту до получения величины рН 2. Смесьдоводят до 85 ОС в течение 1/2 ч, протекание гидролиза контролируютжидКостной высокопроизводительной хроматографией (Н.Р,1.С.). По окончании реакции смесь нейтрализуют путем добавления извести (рН 6-7).Далее дозируют содержание глюкозыв растворе, вводят 60 г хлорида кальция и 23 г метилового эфира ацетоук",сусной кислоты, а затем 150 мл этаноола, Смесь нагревают до 78 С в течение6 ч 30 мин; в конце реакции добавляют200 мп воды и образованные фурановые 40кристаллы отделяют из маточного раствора, получая метил"(Д-арабино-тетроксибутил)-2-метил-фуроат, Последующей...

Номер патента: 1579465

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Антонино, Серджио, Федерико, Фернандо

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: галоид-антрациклингликозидов

...О К - трифторацетил, воренный в водном метнленхлориде, комнатной температуре подвергают модействию с тетра 1 н-бутил)аммобромидом или тетра (н-бутил)аммохлоридом, получая, И-защищенный озид общей формулы рас при за ическое действие на авимо (3 нг/мл) для убицина и структурно и ЦиНеЬб окс а лик 157Результаты цитотоксической активности соединений примеров 4,3 и 2 представлены в табл. 1.Все новые производные показали себя более цитотоксичными, чем их родоначальные соединения против клеток НеЬа и Р 388, чувствительных к ДХ. Однако эта повышенная цитотоксичность является более явно выраженной, если рассматривать активность данных соединений против Р 388 10У В данном случае эти новые производные показывают 100-250-кратное увеличение...

Номер патента: 1581718

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Аполлонин, Батраков, Гордеев, Филарин

МПК: A61K 35/74, C07H 13/06

Метки: бактерий, грам-отрицательных, липида

...мл смеси ацетонитрил - изопропанол (5:1 ), Элюент, по5 1 лученный при промывании 1500 мл чистого изопропанола, упаривают досуха, остаток перекристаллизовываютиз 15 мл ацетонитрила, сушат в вакууме (здесь и далее сушку проводятопри 25-30 С при О, 2 мм рт. ст. ) и получают 129 мг липида А (5,16 мг/г сухих клеток) в виде бисфосфата с содержанием основ ногов ещес тв а 96, 4% .П р и м е р 2. Суспензию 11 глиофильно высушенных клеток Б, ппппезоСа Вв 550 мл (50-кратныйобъем) раствора хлороформ - метанол - 0,9%-ная соляная кислота (10:17:12) перемешивают 5 ч и фильтруют через пористый Фильтр. Цикл операций повторяют с отфильтрованными клетками еще 2 раза. Полученные Фильтраты объединяют, добавляют 300 мл хлороформа и 210 мл воды, смесь...