Патенты с меткой «цитозина»

Номер патента: 488817

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Лудзиш, Микстайс

МПК: C07D 51/38

Метки: цитозина

...произ ных пиримиднна,Известны способы получеиз производных урацила нли т илн нз 2-хлор-амннопиримиди бы многостадийны и требуют труднодоступного сырья.Известно получение цнтознна из цнтозин-карбоновой кислоты путем декарбоксилирования бисульфитом натрия, Выход цнтознче 8 оИзвестен также способ получения цитозина декарбоксилированием цитозин- -карбоновой кислоты в присутствии катао лнзатора - сульфата меди при 240 С в среде хинолина. Продукт получают (выход 98%) технический,.синеватого цвета, что свидетельствует о наличии примесей. Низкая чистота готового продукте обусловлена применением солей меди в качестве катализатора при декарбоксилировании,Очистка цитозина от примесей ионов тяжелых металлов трудоемка и связана созначительными...

Номер патента: 568652

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Ири, Равель

МПК: C07H 19/06

Метки: арабинофуранозил, гидрохлорида, производного, три-о-ацетильного, цитозина

...смесь упаривают в вакууме,а к кристаллизуют из смеси изопропл-лового и этилового спиртов. Получают 2/О лгг (80,9%) гидрохлорида три-о-ацетиларабпнофуранозилцитозина, т. пл. 171 - 174 С; гг 1 +96,9 (С=0,7 в этаноле).Вычислено, огг 0: С 44,39; Н 4,97; Х 10,35; С 8,78.СгеНг 9 Мз 08 НС 1,Найдено, 0 г 0; С 4430; Н 483; К 1013; С 1 8, 62.П р и м е р 2. К раствору 121,6 мг арабинофуранозилцитозина в 1,5 мл уксусной кислоты при пвремеши(вании прибавляют 1 мл ацетилхлорида и 1 мл хлороформа. Реакционную смесь перемешивают 20 ч при комватной температуре и 2 ч при 60 С, Затем продолжают первмешивание еще 5 ч без нагревания, после чего реакциоБный раствор упаривают в вакууме, а остаток очищают кристаллизацией (аналогично примеру 1); после...

Номер патента: 960189

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ахрем, Зайцева, Калиниченко, Микстайс, Михайлопуло, Рещиков, Фертукова, Шкаренков, Штернберга

МПК: C07H 19/08

Метки: 1-(0, 2-цикло, арабинофуранозил, производных, цитозина

...фильтруют, Получают 0,6 г (92 наисходный цитидин) гидрохлорида 1 в (3-0-ацетил,2-циклоО-арабиноФуранозил)цитозина с т.пл. 254-255 С,По литературным данным т.пл. 2542550 С,Уф:, 232 и 264 нм (193,96 имакс " 02)Я24 нм (1 д 3,81).е 1 иНайдено, г; С 43,45 Н 4 52;й 13,98; С 1 11,79,С,1 ОВычислено, Ж: С 43,5; Н 4,65;й 13,84; С 1 11,69.Обычными методами может бытьполучено основание указанного соединения.П р и м е р 2. 1-(0 ,2-ц-О-арабинофуранозил)цитозинхлорид.К 3-ному раствору хлористого ацетила в 25 мл безводного метанолаприбавляют 0,97 г (0,002 моль) гидрохлорида 1-13-0-ацетил-0-,2-метил,3-бензодиоксан-й-он-ил)-0 ,2-циклоО-арабинофуранозил 1-цйтозинаи выдерживают при комнатной температуре 6 ч, после чего растворитель чаотично -упаривают при...

Номер патента: 1569334

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Ермоленко, Тимощук

МПК: C07H 19/19

Метки: d-арабинофуранозил, гидрохлорида, о-ангидро-(i, цитозина

...целевого продукта.Поставленная цель достигаетсячто промежуточное соединение - 2-О-сульфинилцитидин нагревают с ибытком фталимида в диметилформамидс последующей кристаллизацией целго 2,2 -О-ангидро-(1-р-Э-арабинофнозил) цитозин гидрохлорида из ниго спирта.П р и м е р, Получение 2,3-О(0,73 мл, 10 ммоль) добавляюабсолютного ацетонитрила и ов холодильнике на 1 ч. Затем приперемешивании на магнитной мешалкдобавляют предварительно высушеннв эксикаторе над РО цитидин (О,1569334 Составитель Г. КонноваТехред Л.Сердюкова Корректор Н. Король Редактор Н, ГунькоФ тепююеюВЮЮвМЗаказ 1425 Тираж 299 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский...