C07H 1/06 — выделение; очистка

Номер патента: 48291

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Волынкин

МПК: C07H 1/06, C07H 3/02

Метки: глюкозы, хлора

...время глюкоприменяется для внутривеннния. Глюкоза, применяемаяния, должна быть абсолютноИнверсия тростниковогоспиртовой среде в присутствкислоты дает чистую глюкоосвобождения от следовводорода приходится применую, дорогую и длительнуюзацию из спирта.Автором найдено, чточистую глюкозу можно полуодной лишь кристаллизацивыпавшей после инверсикислотой путем обработкиглюкозы в спирту окисьюнебольшом избытке противгося в растворе хлористогоактивированным углем, свохлора. И. Волынкина, заяв о перв,179410),ва опубликовано 31 авгуВведение одной окиси серебра не осаждает хлора, так как глюкоза восстанавливает АдС 1 снова в металлическое серебро с выделением свободной НС 1, активированный же уголь, абсорбируя образующееся хлористое серебро,...

Номер патента: 65364

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Критский, Турсин

МПК: C07H 1/06, C07H 9/04

Метки: диацетон-1-сорбозы

...а при 0 юна растворима только в количестве 1,3%, в то время как мюноацетон-сюрбоза в бензине не растворяется,На основании этж свойств монс- и диацетон-сорбозы авторами предлагается способ очистки диацетон-сорбоэы, заключающийся в том, что реакционную массу, содержащую моно- и диацетюн-сорбозу обрабатывают бензином 1 температура кипения 80 - 150) при 50 - 60 и полученный раствор охлаждают до 10 - 15 для кристаллизации или экстрагируют водой для получения вюднопо раствора.Процесс очистки проводится в герметически закрывающемся экстракторе, име 1 ощем паровой или,во.дяной обогрев мешалку и обратный холодильник. Сиропообразная масса из вакуумвыпарного адпарата загружается з указанный экстрактори в него же заливается 2-кратное...

Номер патента: 94880

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Поспеев

МПК: C07H 1/06, C07H 3/02

Метки: биохимического, окисления, после, растворов, сорбозы

...Однако Фильтрация растворов сорбозы, содержащпк еоллодды, протекает ОЧЕНЬ МЕДЛЕННО, а СаМИ РаСТВОРЫ ПОЛУЧаются сильно опалесциру)ощимп.Предлагаемый спосоо устраняет нсд О- статьп 1 известного способ п, значите;1 ьно ускоряя процесс 5 р 11;ырЦпи, позввл 51- ет получать прозрачныс Фпльтраты,Осооенность способа состоит в том, что растворь 1 сорООзы ОораоатыВа 10 т пп нагревании углскислым кальцием.Раскол мела при атом составляет около 6"а от веса сорбозы.П р и м е р. 500 мл раствора сорбозы, содержащего 15 - 20% сукпк всщесп), полученного после бдокимнческого Окдсленп 51, нагреВа 10 тся до кипенпя. )5 кипящий раствор осторожно вводится 5 г мела (еси доброкачественность раствора не ниже 92/,1 п 0,5 г актдвпрованного угля. После 2-минутного...

Номер патента: 104878

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дульчина, Зимакова, Колчинская, Мавричева, Сурикова, Чесночков, Шевырева, Шнайдман

МПК: C07H 1/06, C07H 3/02

Метки: ацетонового, выделения, диацетонсорбозы, монои, раствора, щелочью

...вклочают вакууми продолжаот отгон жидкой Фазы притемпературе 80 - 100 до полученияостатка, р,вного по объему 2 и. на 1 кг.сороозы. Остаток НОгружав)т В 11 ристаллизатор, оклаждаот до 50 и выделяютдиацстонсорбозу 1 маточным раствором 11,укрепленным щелочью до концентрац 5 п 1250/о. Маточного раствора П добавляют1 и. на 1 л. упаренного раствора. В кристаллизаторс массу выдерживают в течение 2 - 4 часов в зависимости от степени оклаждения.--- Ъ,10878)е ВИДЕ ТЕЛЬ СТИ ОРБОЗЫ ЩЕЛОЧЬЮИ ДИАЦЕТОНСОРБОЗЫ Отс;10 НВ 1 и 1 п 1 с)1 маточный 1)астВор 1 спуск 10 т В сборник) сГабжснныи рзОашкой для и)дОгрева и оклаждепия, а дицегон- сОРОО)У Раст 1 зОР 5110 т В ГОР 11 сп ВОДс 110 ) из рс 1 ст 1 1,. на 1 кГ. ДН 1 цстОнсо)бо. зь. Втем ВВ 1 дсл)1 ют ТН...

Номер патента: 106003

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Петрова, Ярош

МПК: C07H 1/06, C07H 9/04

Метки: ацетонирования, продуктов, разделения, сорбозы

...после отгонки ацетона слол сироа диацетонсорбозы и слоя ВодОго солсвого раствора, содержацсго монояцстонсорбозу; при эОм моноацстопсорбозя легко изплскастсл для последующего доаЦСТОННРОВЯНИ 51,Предлагаемый способ более прост н рационален, так как за счет извлечения монояцстонсорбозы и сс доацетогироваил выход диацетонсорбозы повышается на 14 - -16%.Сущность способа заключается в том, что после обычно проведенной реакции ацетонирования сорЗОБРЕТЕНИСВИДЕТЕЛЬСТВУ бозы ацстоновый раствор продуктов ацетонированил напрявляетсл прямо и отгонку ацетона (вместе с сульфатами). После этого в смесь добавляется водя для оорязования ясыщсшого прп 36 водного раствора сернокислого натрия. Диацето:1- сорбозя в виде сиро 1 Всплывяе и...

Номер патента: 177869

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Меннинг

МПК: C07H 1/06, C07H 3/04

Метки: выделения, сахарозы, эфиров

...остаток обрабатывают дихлорэтаном прн комнатной температуре. Дихлорэтан обладает высокой избирательной способностью прн обычных температурах (10 - 20 С) растворять относительно большие количества метиловых эфиров высших жирных кислот н очень незначительные количества других компонентов реакционного остатка, Применение днхлорэтана для извлечения метиловых эфиров позволяет резко снизить расходуемые объемы растворителя. В частности при получении моностеарата сахарозы на каждый килограмм последнего остается в реакционной смеси примерно 150 г непрореагировавшего метнлстеарата Для растворения этого количества метилстеарата требуется всего лишь 0,35 л днхлорэтана,Предложенный способ выделения эфиров сахарозы позволяет получать продукты,...

Номер патента: 237155

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07H 1/06

Метки: выделения, рибомононук-пеотидов

...пг)овоДЯТ СТМПЕНЧЯТЭ КССИОН КИСЛОТОИ СЛЕДО- )гги. коцнсцраций со с)сорость)0 30 ьчпс иа 1 с.)- Нопсрегцго о ссчси)и колонки.1 стпень, Злюнию ггитидигг-(2)3-монофосфорно) кислоты проводят 1 н. СН,СООН.11 ступень. Зл)опию адецозин-и ядецозицХ-монофосфорцы); кислот проводят 1,25 и.СНзСОО 11.П ступень, Злюпию гуяцозии-(2)3-моно 1)осфори)й кислогы проводят 5,6 и. С 1,)СОО 11.г сгуиеиь. Згоии)0 ури гии-(2)Х-моцофосфорг)ои кислоты проводят 6,0 и. (,11 СОО 11,Злюирчсгс 5 18), ) Оби(с 0 )а)личсс)ваиукг)еотидОБ, сороироваии 1. ия котоп ку. Отдельные фраки:)и упаривают досу:) в вакууме при температуре 30 - 40 С. Су.;ой остаток 20 растворяют в воде и снова упярива)ог досу;г.Такую обработку повторяют 3 - 4 раза. Сукой остаток растворяют в...

Номер патента: 411072

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07H 1/06, C07H 3/02

Метки: 411072

...це менее 8 час. Это обеспечивает получение слоя 0,2 мм. Пластинки активируют при 145 С в течение 2 час. Хроматографию сахаров проводят при 20 - 22 С,Нанесение растворов. Растворы цацосят микропипеткой или микрошприцем. Для хроматографировация сахаров используют 0,3%- цый раствор сахаров в 80%-цом водном этаноле. На пластинку цацосят пробы различных количеств смеси, по 0,01 мм раствора, содержащего 20 - 60 мкг сахаров, После нанесения растворов стартовую линию подсушивают с помощью лампы накаливания в течение 3 миц. 5 10 15 20 25 30 35 40Растворитель Соединение А, Б 0 22 30 53 40 80 80 94 + 3 40 50 60 60 68 73 90 + Галактуроиовая кислотаГалактозаГлюкозаАрабинозаМаннозаРибозаКсилозаРамнозаСмесь сахаров 50 55 Определение состава...

Номер патента: 765278

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Аввакумов, Ахрем, Свиридов, Стрельченок

МПК: C07H 1/06

Метки: метилгликопиранозидов, метиловых, разделения, смесей, хроматографического, эфиров

...190 мг,суммарной фракции триметиловых эфиров - 270 мг, суммарной фракции циметиловых эфиров - 320 мг и суммарнойфракции монометиловых эфиров - 200 мг(итого 980 мг). Таким образом, потери веществ на колонке пренебрежимомалы.10 После удаления растворителя длительным высушиванием на ротационном испарителе полученный тетраметиловый эфирпрецставдяет собой бесцветную густуюсиропообразную жидкость и по цанным15 аналитической ГЖХ в различных усло-виях примесей не содержит, Суммарнаяфракция монометиловых эфиров содержитпримерно равные количества всех четы.рех изомеров и не содержит каких либо20 посторонних примесей.П р и м е р 2. Выцедение инаивицуальных триметиловых эфиров метил-Ы-) -маннопиранозица,Примерно 0,5 г смеси триметидовых25...

Номер патента: 791248

Опубликовано: 23.12.1980

Автор: Кеннет

МПК: A61K 31/7024, C07H 1/06, C07H 3/02 ...

Метки: сахарозы, сложных, эфиров

...ди- и триглицериды, которые, если это необходимо, могут быть очищены дополнительно.Остаток (приблизительно 500 г), полученный в результате экстракции этилацетатом, смешивают с 2 х 2 литрами изопропилового спирта и смесь отфильтровывается (отсасывание, спекшееся стекло), а Фильтрат выпаривают досуха с выходом коричневого мягкого воскообразного вещества (130 г) содержащего вес.%: 80 моноэфир и диэфир сахарозы наряду с приблизительно 10 сахарозы 2,3 моноглицерида и 6,7 мыла.П р и м е р 2. 200 г неочищенного продукта реакции, полученного по примеру 1, превращают в чешуйки и добавляют к раствору хлористого кальция (32 г) в воде (500 мл). Суспензию перемешивают при температуре 60-70 С цля коагуляции твердого вещества. После этого суспензию...

Номер патента: 1579464

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Антуан, Луи, Мари, Мишель

МПК: C07H 1/06

Метки: водного, выделения, глюкозы, сахаросодержащего, смеси, сока, фруктозы

...и м е р 2. 100 г тростниковосахарной мелассы, в которой содержаниесахаридов составляет 39-61 мас.Х, вво дят в реактор и добавляют соляную кислоту до получения величины рН 2. Смесьдоводят до 85 ОС в течение 1/2 ч, протекание гидролиза контролируютжидКостной высокопроизводительной хроматографией (Н.Р,1.С.). По окончании реакции смесь нейтрализуют путем добавления извести (рН 6-7).Далее дозируют содержание глюкозыв растворе, вводят 60 г хлорида кальция и 23 г метилового эфира ацетоук",сусной кислоты, а затем 150 мл этаноола, Смесь нагревают до 78 С в течение6 ч 30 мин; в конце реакции добавляют200 мп воды и образованные фурановые 40кристаллы отделяют из маточного раствора, получая метил"(Д-арабино-тетроксибутил)-2-метил-фуроат, Последующей...

Номер патента: 1748648

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Масадзи, Масазуми, Тору, Хироюки

МПК: C07H 1/06

Метки: выделения, глюкозы, смеси, фруктозы

...4,5 кг частиц цеолита. Все трубки и краны имеютвнутренний диаметр 2 мм, а расстояниемежду колонной и краном, переключающимточки ввода и вывода потока жидкости вколонну и из колонны, достаточно небольшое, чтобы предотвратить загрязнение потока жидкости,Открытие и закрытие всех кранов осуществляется с помощью программного временного управления. Время, необходимоедля открытия и закрытия кранов, менее 1 с,Используемая в качестве исходнойсмесь представляет собой водный раствор7 мас,% смеси сахара, содержащего 57,5мас.% глюкозы и 42,5 мас.% фруктозы. Исходную смесь непрерывно подают при комнатной температуре, через трубу 110 соскоростью потока 1,5 кг/ч.В качестве десорбента подают воду прикомнатной температуре со скоростью потока 2,9 кг/ч...