C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Номер патента: 616265

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Бабкина, Кнорре

МПК: C07H 19/10

Метки: мидов-нуклеозид-5-трифосфатов

...продукт анализируют методом хроматографии на бумаге, прове 45дением кислотного гидролиза, снятиемУф-спектров и спектров ЯМР (2 Р).П р и м е р 3, Получение-амидааденозин- трифосфата 1,Реакцию водоаств оримого карбодиимида с аденоэин- трифосфатом проводят .в термостатированной кювете с погруженными в нее стеклянным и каломельнымэлектродами для измерения рН среды спомощью потенциометра ЛПУ, Реакционная смесь содержит 45 мкмоль АТФ,. 380 мг водорастворимого карбодиимида,объем реащионной смеси 15 мл, тем, пература 11 С, рН 5,6 поддерживаютпри непрерывном подтггровывании 0,5 и,соляной кислотой, контролируя рН с помощью потенциометра ЛПУ,Через 30 мин добавляют 5 ммоль(1,17 г) основания 1,10-диамино,8,9,10-тетраги...

Номер патента: 617017

Опубликовано: 25.07.1978

Автор: Джеймс

МПК: A61K 31/7036, C07H 15/22

Метки: 2-деоксистрептаминаминогликозодов, солей

...какв примере, 1 и получают 0,04 г (27%) 1-К-(3амино-оксипропил) кагта.атгпща А, БО Электрофорез и тонком слое В 0,6, (Условия такие же,как описано в приме. ре 1, исходное соединегпге используют в качест.ве зталона с В. = 1,0).П р и м е р 5. б.К.метгл-К. (3)-4-ами.но-оксибутирил 1.кацамицин А восстанавлива. ют как описано в примере 1 и. получают б-К (8).4-амино.окси-бутил канаьщцина А. Электрофорез в тонком слое " = 0,7.(Условия такие же,как описаго и примере 1, исходное соединение прцмеггггт в качест ве зталона с В = 1,0 ц каггамггигг Л дает ие.личину Я = 1,03).П р и м е р б. 1-К. (8)-4 амиио.2.оксггбутил кацамицин В.1- К(3) -4-амино 2- ок сгбутгрвнага п- ццц В превращают в трцфторацетат, восстанавливают дибораном и хроматографируют ца...

Номер патента: 617452

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07H 19/06

Метки: дидезоксинуклеозидфосфатов

...1: 0,99 0,38 отрТЯ - томон 0,34 0,440,32 0,43 1: 0,98 0,36 85 дТРЖ = СН.14Сна М - одеон 1: 0,92 80 0,30 г 5 трТН = ОС,Н; ОСН 5 М-тимон 85 034040 1: 0,96 0,44 П р,и м е ч а н и е. Система А: изопропа нол - аммиак - вода 7:1:2; В: бутанол - уксусная кислота - вода 5:2:3; С: этанол - 1 М ацетат аммония 7:3.Литературные данные: Система А: Кг 0,34; В; Я 0,32.-,",3- но К Формула изобретения заключающийся в том, что защищенный соответству 1 ощий дезоксинуклеозид подвергают взаимодействию с фосфорилирующим агентом общей формулы 111 О 15 в среде абсолютного диоксана и в присутствии следов пиридина с последующим снятием защитных групп. Реакцию проводят при комнатной температуре в течение 1 - 2 ч в среде абсолютного 20диоксана. В результате...

Номер патента: 618380

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Давыдов, Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07H 21/00

Метки: иммобилизованных, кислот, нуклеиновых

...стации активацииносителя и взаимодействия вктивированного носителя с нуклеиновой кислотой.Целью изобретения является упрощение процесса .и повышение выхода целевого продукта,Укаэанная цель достигается за счеттого, что в качестве носителя используют растворимый полимер декстрана-полиглюкин, 20Способ обычно осуществляют следующим образом,Раствор нуклеиновой кислоты смешивают с растворимым полимером декстрвна (полиглюкин), полученную смесь обрабатывают цианурхлоридом, что приводитк иммобилизации нуклеиновой кислоты нвносителе, При этом комплекс нуклеиновая кислота-носитель переходит в нераст-воримую форму. 30Весовое соотношение нуклеиноваякислота /полиглюкин обычно равно 1:300и выше в сторону увеличения содержания нуклеиновой...

Номер патента: 623524

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Джеральд, Джон, Марвин, Питер, Раймонд, Таттанахалли, Элен

МПК: C07H 15/22

Метки: 1-замещенных, 3-диаминоциклитолов, 6-ди, аминогликозил-1, производных, солей

...и нагревают дэ кэмнатнэй температуры, после чего удаляют раствэритель и эстатэк растворяют в трифтэруксуснэй кислотг.эсле выдержки в течение 5 мин при ком - натной температуре в вакууме удаляют трифтэруксусную кислоту и эстаток эбра - батывают 10 ъ-ным раствором гидроокиси калия в течение 5 ч при 100 С. 25Охлажденный раствор пропускают черег колонну из иэнэобменнэй смэлы амберпит4,)КС(Н ) и элюируют, 2 н. водным раствором гидрээкпси аммония, Элюент кэн - центрируют и лиофилизиру/от с получением 30 / ырэго цслевогэ прэдукта, Пэследний хрэхатэграфируют через силикагель в нижней фазе смеси раствэрителей хлороформ-метанэл - 7%-ная гидроокись аммэния (2;1:1). Пэлучают 1 - Й-метилсизомицин, ( д.3 + 3526 +153 (с 0,3": НО).Э4/Л р и м е р...

Номер патента: 625616

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Джозеф, Панайота

МПК: C07H 3/06

Метки: антибиотических, соединений

...и отфильтровывают. Фильтрат разбавляют 100 мл ацетона и твердый 4 продукт, выпадавший в осадок отфильтровывают и сушат. Выход 184 мг.И р и м е р 3. Получение 1,3,3- .-триметилбутил- ВМ 123 Ч.К раствору 200 мг хлористоводородной соли ВМ 123 У в 50 мл метанола добавляют 3 мл 4,4-диметил-пеитанона и 106 мг цианборгидрида натрия. Величину рН реакционного раствора поддерживают около 7 путем добавления но каплям метанольного раствора хлористого водорода. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 часов и сФФильтровывают. Фильтрат упаривают досуха в вакууме. Остаток растворяют в 3 мл метанола, разбавляют 50 мл ацетона и отфильтровывают. Выход 125 мг. П р и м е р 4. Получение 1-метилФенилэтил- ВМ 123 Ч.К...

Номер патента: 628822

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Федерико

МПК: C07H 15/24

Метки: оксиадриамицина, хлоргидрата, эпи-6

...и аботкой раствором 1 н соляты. Целевой продукт выдестными приемами в виде хлор После котов н-бутан0,27 г 14-б продукт рас обрабатываю Спустя 48 ч ной темпера упаривают д таток,раств 30 хлороюрма и В лучение 4 При иадриамиокцин 0,25 г 4- растворяют в спирта и 10 Цельвого соедми свойсоксиадриавием 4-эси метилодноксанаформе. Поксидаунорастворомв ацетоневодным разатем обрной кислоляют извегидрата. б-оксидауномицинаеси 3,5 метиловогобезводного динцентрирования зкстракола под вакуумом получают ом-производного. Этот воряют в 10 мл воды и0,5 г формиата натрия., после стояния при комнатуре реакционную смесь осуха под вакуумом и осренный в 30 мл смесиметанола(2:1 по объему,)О 6 Составитель Г.КонноваТехред М.Борисова Корректор Л.Василина...

Номер патента: 638599

Опубликовано: 25.12.1978

Автор: Попов

МПК: C07H 21/00

Метки: кислот, нуклеиновых, фракций

...1 М 8 боратном буфере, содержащем 30 об. диоксана, а затем боратньм буфером рН 7-7,5. Эта смесь элюирует полностью как нативную, так иденатурированную ДНК. На колонкунаносят 5 оптических ед. ДНК, выделенной, например, нз крови курицы,в боратном буфере. Элюцию фракций изирует вторичные структурвых кислот, к тому же здесьется дефицитный реагент638599 Нуклеотидный состав ДНК, Фракционируемых на БД-целлюлозе (молярные проценты) идный состав, мол. 4 аИоэ довез(,как ицаА Т 28,7 43,2 19,4 26,9 46,8 21,9 8,1 21,8 21,4 23,0 23,8 1 Фракция2 ФракцияИсходная 6,21,0 2 20,8 Согласно таб и Г:Ц указывают ных фракций. Дл пользуют препар перхромизмом 35 лице, равенства А: на нативность выд я фракционирования аты ДНК с высокимлен-(ис-.иСоставитель...

Номер патента: 639897

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Арион, Бекман, Гребцова, Титова

МПК: C07H 21/00

Метки: органов, пре-мрнк, эукариот

...добавляют 50 мл фенола, инкубируют при 62 - 64"С, энергично встряхивая 15 мин, охлаждают до 12 - 16 С и центрифугируют при указанных условиях. После центрифугирования водный слой, содержащий стабильную пре-мРНК и некоторое количество растворимых белков, подвергают депротеинизации. Интер- фазу суспендируют в 50 мл 0,14 М раствора хлористого натрия, содержащего 0,2 об. О/О ДЭП и 0,7 О/О ДДС-Иа и добавляют 50 мл фенола, Смесь встряхивают 15 мин при 83 - 85 С и после центрифугирования отбирают водный слой, содержащий лабильную пре-мРНК.Удаление из препаратов РНК рибонуклсаз и других белковых примесей (депротеинизацию) проводят следующим образом, К 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 водным фазам, содержащим стабильнуюи лабильную пре-м 1 НК,...

Номер патента: 644797

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Ансберга, Гравите, Каула, Шмите

МПК: C07H 21/00

Метки: кислоты, полиинозиновой

...из Е,со 11 и содержащего 60 мг поли-А, 10 - М ацетата магния и 0,1 М трис-НС 1, после отделения, ферментативного белка прибавляют 0,12 мл ледяной уксусной кислоты, 0,1 М раствора этилендиамин-И,Х,Х,К - тетрауксусной кислоты (ЭДТА) до конечной концентрации 10 -(рН 2,5 - 2,55), При непрерывном перемешивании небольшими порциями в течение 3 ч прибавляют 0,12 г сухого нитрата натрия, Перемешивание продолжают до тех пор, когда отношение оптических плотностей Дзо,/Дм, достигает 1,6 - 1,7.Поли-И осаждают 20 об, 96% -ного этилового спирта и проводят очистку известным способом.Степень дезаминирования 98%, Яо,г 18, выход 56 мг поли-И.П р и м е р 2. 60 мг поли-А, полученных в процессе биосинтеза полинуклеотидфосфорилазой из Е.со 11, растворяют...

Номер патента: 645588

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Аурелио, Бьянко, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: аналога, дауномицина, хлоргидрата

...растворяют в 75 мл безводного хлороформа и при перемешивании добавляют 0,6 г окиси ртути, 0,15 бромистой ртути и 5 г молекулярного сита (5 А), Через час добавляют 0,7 г 2,3,6-тридезокси-З-трифторацетамидо-О-трифторацетил-а - Е - ликсопиранозил хлорида и суспензию перемешивают 16 ч при комнатной температуре. После фильтрования раствор концентрируют в вакууме, остаток растворяют в 200 мл метанола и кипятят с обратным холодильником 15 мин, После испарения растворителя остаток хроматографируют на силикагеле. При элю 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 4ировании раствором хлороформ; бензол: метанол (100: 20: 3) получают 0,27 г смеси ( - ) донозаминил( - ) 4 - деметоксидономицинона и ( - )донозаминил(+)4-деметоксидономицинон (а-гликозил...

Номер патента: 645589

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Роланд, Уве, Эберхард

МПК: C07H 17/08

Метки: 9-алкиламиноэритромицинов, солей

...при температуре 25 С и давлении водорода 5 атм в течение 15 ч.Раствор освобождают от катализатора путем фильтрования, отгоняют спирт и остаток экстрагируют хлористым метиленом. Экстракты сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, остаток перекристаллизовывают из пропанола, Выход 0,42 г (48% от теории); т. пл. 120 в 1 С (медленное разложение начинается при 120 С).П р и м е р 7. Процесс проводят по примеру 6 с той разницей, что гидрировапие проводят под давлением 50 атм в течение 7 ч. Выход 42 г (48% от теории); т, пл. 120 - 130 С (медленное разложение начинается при 120 С).Аналогично получают следующие соединенияК - (1-Фенил-окси) - этил 1-эритромициламин из 0,735 г (0,001 моль) эритромициламина и 0,27 г (0,002 моль)...

Номер патента: 646913

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: гидрохлорида, эпи-6оксидауномицина

...Составитель Л. НикулинаТехред Э, Чужик Корректор А. Власенк Бородкин Редактор Тираж 512дарственного к изобретений иква, ЖРау аз 174/51 ЦНИИПИ Г су по делам 113035, Мосое митетаоткрытий ая наб.,илиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 5 646ром гидроокиси натрия. Через 1 ч послевыдерживания при 0 С рН раствора дооводят до 4,5 с помощью 1 н,соляной кис-.лоты и, в вакууме выпариванием удаля-ют диоксан, рН полученного водного раствора после промывания хлороформом доводят до 3,5 с помощью 0,2 н. водногораствора гидроокиси натрия, после чегоэкстрагируют хлороформом, Экстракт су-шат над безводным сульфатом натрия и 16концентрируют до небольшого объема.Затем прибавляют 1 экв. метанольного;раствора соляной кислоты для получения160 мг 4...

Номер патента: 646914

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/24

Метки: активных, антрациклинонгликозидов, гидрохлоридов, оптически

...1 " ) М. Кл,ОНОН ОН ОК ОООН,ОН К з Я, - водород или С заключается,. в том активные антрациклино Я О ОИводород; Р и Йетокси, хлор илиР, - водород, аор или бром, илиО ОН де й етил,6 О 6ОН и ОК О бООН АОСН,ОН О ОЕ ОфЮ ( у3 В О ОП10К О ОН 646914 9 ОС О О ОН Е 0 6 Н О и Н О 2 являются, водорводород нли С ийся тем,ч нтрациклиноны об Дли и активные О СОСН СОН ОН ОН ОН В где Й 1 - водород; Й метил, метокси, хло .и Я оба являются в метил метокси, хло у 7:З О ОН и Р - водор или бром, ил ородом, аили бром, и Д иЯметокси лича11где й), й, Р имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с 1,2,3,6.гетрадеокси-0-трифторацетил- -3-трифторацетиламино- Ь-:ликсо-гексен -1-пиравозой в безводном бензоле или иитрометане в присутствии И...

Номер патента: 646915

Опубликовано: 05.02.1979

Автор: Альберта

МПК: A61K 31/7076, C07H 19/16

Метки: аденозил, метионина, птолуолсульфоната, три

...при,40 С, после чегоприливают воду до получения раствора,содержащего 5% Я АМ поддерживая,температуру раствора около О С, и прибавляют смолу Дауэкс 50 в ОН -форме,пока; образец раствора обнаружит отсутствие хпорндов,Смолу отфипьтровывают, добавляют110 г п-топуопсульфокиспоты и упаривают, доведя объем до 600 мп, Затем приливают метанол до полного осаждения,фильтруют и сушат. Получают 75 г три-п-топуопсульфоната 5 АМ (выход 75%)с теми же свойствами, что у соединения,. полученного в примере 1.П р и м е р 3, 13,8 и раствора3 АМ, полученного после лизиса дрожжевых клеток (по описанному в примере 2способу; 3,60 г/л 5 АМ) р адсорбк)уютна 1,1 л амберпита ЗВСв Н -формеи элюируют последовательно водой,0,025 М уксусной кислотой и, наконец,1 н....

Номер патента: 647304

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Аймухамедова, Мартинович, Родионова, Тиунова, Фениксова, Цел, Шелухина

МПК: C07H 3/02

Метки: пектинсодержащего, полисахаридного, сахаров, сырья

...сырья.Выход Д-галактуроновой кислоты 80 тглюкозы 3П р и м е р 110 г измельченноговоздушно-сухого свекловичного жомазаливают 200 мл раствора ферментногопрепарата бео 1 гтсИогп сам 11 е)откомплекс пектолитических, целлюлолитических и протеолитических фермгментов, концентрации 5в 0,1 Иацетатном буфере, рН 4-4,1, и термостатируется при 40-42 С в течениетрех суток. После фильтрации ферментативный гидролизат пропускают черезколонку АВ(НСОО ). Высота колонки 20 см, диаметр 2,5 см,Сорбированную на колонке кислотуэлюируют 0,5 н.муравьиной кислотой.Элюаты упаривают при 45-46 С и остафточном давлении 30 мм рт.стИэ упаренного раствора кристаллизуют галактуроновую кислоту. Выход 1,6 г или80 от теоретического. Фильтрат,647304 Формула...

Номер патента: 647305

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Авдонина, Киселев, Мазо, Машкова

МПК: C07H 21/02

Метки: полирибонуклеотидов, расщепления

...П р и м е р;0,5 мг РНК из 50 брибосомных субчастиц 1(.соб инкубирую в течение 4 ч при 37-40"С в О, 1 млраствора, содержащего 125 г/л метоксиамина и 380 г/л метабисульФитанатрия при рН 5-0,1 После окончания реакции РНК наносят на колонкуОбеьемОм 5 мл напОлнее 1 ную смолойСеФадексом Г. Смола 1 з колонкеуравновешена водой при рН 8., Скоростьпротока жидкости через колонку5 мл/ч, С 1,7 до 3 мл собирают раствор, содержащий РНК, освобожденнуюОт модиФикаторов. Раствор упариваютдо 0,5 мл, Добавляют аммиак ДО РН 89 и выдерж(-:Бают Б теченеее 12- .: с 1при комнатной температуре для демодиФикации остатков урйдина.К 0,5 мл раствора РНК добавляютб.П(арбое(ат аммония ДО рН 8 и О, 002 гпиримидил-РНКа.зы и выдерживают псои37-38 С В течение 24 чЗатем...

Номер патента: 649723

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Еити, Ивао, Мицуру

МПК: A61K 31/708, A61P 43/00, C07H 19/04 ...

Метки: 5)-2-амино-2карбокси-этил, 5-тиоинозин, действие, живые, инозилцистеин, проявляющий, регенерирующее, ткани

...кг, 1, р,), 20 туральной среде добавляют 6-меркаптопурин (5 мг на 1 мл).Результаты приведены в табл, 5. Сразу после перевязки одной группе орально вводят физиологический раствор, а оставшимся 5 группам вводят орально раствор каждого испытуемого соединения (50 лсг на кг). После этого крыс оставляют без пиши и воды в течение 10 часов после перевязки, а затем удаляют желудок под анестезией пентобарбиталом натрия (30 мг на кг).Содержимое желудка удаляют и желудок фиксируют с помощью инъекции 10 мл 2%-ного раствора формалина в люмене. Же лудок открывают вдоль его большей кура- туры. Жесткость повреждения рубца, т. е. степень (оценку) язвы выражают через язвенный индекс согласно методу Юкотани,Результаты приведены в табл, 6,(1) 8-иио;...

Номер патента: 650507

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Джузеппе, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антибиотиков, гидрохлоридов, гликозидных

...гидролизом; в качестве растворителя преимущественно используют абсолютный бензол,Схему реакции можно представить следующим образом; цина (1 Ч), выкристаллизованнгидрофурана и гексана, т. пл(а 1 в =+235 (с 0,1, СНС 1,),М - Трифторацетилдауномицрастворяют в 0,1 и, водном раокиси натрия (20 мл). Спустянатной температуре раствор о0,5 н. водным раствором хлорода до рН 8,5, затем экстрагформом. Экстракт, высушеннынатрия, концентрируют до небема и путем добавления эквиметилированного хлористоголучают кристаллический даунв форме хлористоводороднойравен 70 мг; т. пл. 188 - 189ние); а 1 о =+240 (с 0,1, СП р и м е р 2, Синтез ин (100 мг) створе гидро ч при комбрабатывают ристого водоируют хлорой сульфатом ольшого объвалента 1 н. водорода поомицин...

Номер патента: 652187

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бабенюк, Бердышев, Луценко

МПК: C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты

...сырья используют гонады111-У стадий половой зрелости рыб,консервированные в концентрированном этиловом спирте без использования минусовых температур.Описывается способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты, заключающийся в том, что гонады 111-У стадий половой зрелости рыб, консервированные в концентрированном этило" вом спирте, гомогеннзируют, гомогенизированную ткань обрабатывают протеолитическим Ферментом, обычно трнпсином или проназой, осуществляют солевую экстракцию дезоксирибонуклеопротеида, диссоциацию его на ДНК и белок и последуюцую детергентную депротенизацию. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р . Берут 200 г консервированных в этаноле гонад"рыб(Ш-У стадий половой зрелости), измельчают на...

Номер патента: 656528

Опубликовано: 05.04.1979

Автор: Жан

МПК: A61K 31/7036, C07H 15/222

Метки: дезоксистрептамина, производного, солей

...досухаи экстрагируют водой, насыщенной н-бутанопом. Затем промывают н-бутанолом,насыщенным водоР., разделяют фазы и выпаривают досуха,Остаток 6,21 г и 2,82 г после выпаривания водной и органической фаз соответс твени о подвергают тонк осп ойной (ТСХ )хроматографии на силикагеле в системе656 э 28 хлоро(рорм - метанол - гидрвг окиси аммония (4:4;1). Остаток после выпариванияводной фазы содержит получаемый продуктв большем количестве. Гго очищают с помощью ионообменной смолы кврбоксиль+ного типа в К Н -форме и элюируюг0,1 н, раствором гидратв окиси аммония,Выход 1,72 г,0 Н 2 КН Н - ь=Ог( Iбензилоксикарбониламино,6 -дидезок си-о( П -глюкопиранозил 6-0- П -мегиламино,4,6 -гридезокси-О(., .) -ксило,, Г(гехсопиранозил -2-дезоксистрепгамин1,8...

Номер патента: 659095

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Даниель, Жан-Бернар, Жерар

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: даунорубицина, производных, солей

...масло вновь вводят во взаимодействие в тех же условиях в течение 2-х дней. После идентичной обработки получают 18,5 г этил,3-диоксолан-карбоксилата (т.кип95 С).о 50П р и м е р 9, Нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником, при перемешивании и в течение 4,5 час смесь 4 г хлоргидрата14-бромдаунорубицина и 3,84 г сухого1,3-дитиолан-карбоксилата натрияв 4000 см ацетона. Смесь концентриЭруют досуха при пониженном давлении(20 мм рт.ст.) . Остаток растворяютв 300 смхлороформа, промывают последовательно 100 см воды и 100 см0,01 н. соляной кислоты. Водный раствор доводят до рН 8,2 с помощьюводного раствора бикарбоната натрия,затем экстрагируют 3 раза 100 см хлороформа. Органический раствор высушивают над сульфатом натрия....

Номер патента: 659573

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Жданов, Женодарова, Клягина, Поротикова

МПК: A61K 51/08, C07H 21/02

Метки: действия, зонды, исследования, механизма, олигорибонуклеотидов, производные, спин-меченые, спиновые, ферментов

...4-(1-оксил 2,25,5-тетраметил-З-карбонилпирролин)-цитидин получают аналогичноописанному в примере 1. Очистку проводят методом препаративной ТСХ напластинках из силуфола в системен-бутанол, насыщенный водой. С адсорбента спин-меченый цитидин элюируютэтанолом. Выход 60; Н 0,84 (Б) 1Ооон 1,12. Т.пл. 132-134 ф . УФ-спектр:Лмсж 260, 303 нм. Спектр ЭПР (хлоро форм): ди 15,6; содержание спинов;5,8 10 спин/моль. Для Сз Н И О,23вычислено, : С 52,80; Н 6,16;И 13,68.Найдено, : С 53,19; 52,97;Н 6,45; 6,35; И 13,93; 13,81,П р и м е р 4. И"-(1-оксил 2,2,5,5-тетраметил-З-карбонилпирролин)-цитидин,3-циклофосфат,153 о.е.(8 мкМ) спин-меченого цитидин(3) -фосфата растворяют в 1 мл воды, доводят рН раствора 0,1 н, НСВ до 6,0и добавляют 25 мг...

Номер патента: 660976

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Загребельный, Коржов, Стариковская, Хомов

МПК: A61K 31/7076, C07H 19/20, C12P 19/32 ...

Метки: дезоксинуклеозид-5, пуриновых, трифосфатов

...мл 0,05 61 трис-НСс буфера (рН 7,5) и разрушают ультразвуком на ультразвуковом генераторе с частотои 18+0,4 кгц в течение 15 мин. Суспензию центрифугируют в течение 20 мин при 12000 с 1,660976 Формула изобретения Составитель Л. НикулинаР акто 3. Бо о кина Тех е И.Петко . Ко екто И. Иуска Заказ 2372/20 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шскаянаб, д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 надосадочную жидкость собирают ииспользуют в качестве ферментного препарата. Концентрация белка в нем14 мг/мл. Ферментный препарат хранят в замороженном виде при - 10 ОС.Синтез дезоксиаденозин-трифосфата.1500 мл реакционной смеси состава, мкмоль/мл:...

Номер патента: 662558

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов

МПК: A61K 38/55, C07H 19/207

Метки: аденилата, аминоизобутилфосфонил5, аммонийная, белка, биосинтеза, ингибирования, клетке», соль, ферментов, этилового, эфира

...смеси, содержащей.в пересчете на 1 мл:100 мкмолей ирис НС(рН 8,0), 5 мкмолей ацетата магния, 72 мкмоля хлористого аммония,б мкмолей 9-меркаптоэтанола, 2 мкмоля Ь-валина, 2 мкмолч РЗ -пирофосфата натрия и 0,02 мг фермента. Анализ пробпроводят известными. методами. Получают константы ингибирования для" АТФ- ФФ( К 1 (М) 2, 7 10а для аминоацилирования К 1(М) 8,2 10 ФОРмула изобретения 3 бб 25о .Иизобутилфосфоновой кислоты и взаимодействием последнего с солью аденозин-монофосфата и третичного амина.. Описываемый споссб получения аммонийной соли этилового эфира ж -амихоизобутилфосфонил-,5,-аденилата за- . 5,ключается в том, что активированныйфосгеном этиловый эфйр 6 -аминоизобутилфосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с солью...

Номер патента: 664568

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Габриела, Зринка, Слободан

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: ацилпроизводных, эритромициноксима

...эритромициноксима, 5,0 г (16,62 ммоля) стеароил хлорида и 5 г бикарбоната натрия получают как описано в примере 9, 6,2 г (72,6) бисстеарата, т.пл. 63,5- 66,5 С.Вычислено,в С 68,40 у Н 10,70 И 2,18 15 20 С буНэд И 019Найдено,: С 60,25; Н 8,30; ЗО И 290. Формула изобретения 40 Составитель, Г. КонноваРедактор Р. Антонова Техред Л, Алферова Корректор А. Гриценко Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 2853/57 Филиал ППП Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 получают как описано в примере 9,6,31 г (77) биспальмитата, т.пл,6872 С,Вычислено,: С 67,61; Н 10,52;И 2,29 С Нь ИОнНайдено,: С 68,57; Н 10,55; И 2,22П р и м е р 12. Бисбензоат...

Номер патента: 665806

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Вольфганг, Георг, Лутц, Мохаммед, Хуберт

МПК: A61K 31/7032, C07H 15/04, C07H 3/02 ...

Метки: 6-маннита, глюкопиранозидо

...ся в нем воздух вытесняют путем двукратного продувания азотом. Затем, продувая автоклав водородом, удаляют азот. После этого автоклав заполняют водородом, устанавливают давление 100 - 102 кг/сма и при 15 постоянном перемешивании нагревают до 120 С, Как только достигается эта температура, обогрев отключают и при постоянном перемешивании автоклаву дают охладиться до 80 - 90 С. Требующееся для на грена и охлаждения время составляет 3 ч. За это время происходит полное гидрирование изомальтулозы, рН - реакционной суспензии и после гидрирования равна 7,0. После открытия автоклава содержимое еще 25 при температуре 80 С центрифугируют, и таким образом освобождаются от никеля.Газохроматографическое исследование гидрированного раствора после...

Номер патента: 666182

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Зурабян, Кульшин, Мачарадзе, Хорилин, Шульман

МПК: A61K 31/70, C07H 5/10

Метки: ацетилированных, гликозилизотиоцианатов

...полученно.го из 0,97 г (1, 4 ммоль) октаацетата хитобиоэыи не очищенного, и 0,23 г (0,3 ммоль) роданидааммония в 30 мл сухого ацетона перемешивают1 ч при 50 С. Реакционную смесь обрабатывают,как в примере 1. После хроматографии на сипи.кагеле, элюируя смесью эфир - ацетон (от 20 до50% ацетона) получают хроматографически чис.тый продукт, После перекристаллизации из смеси ацетон - эфир выход 0,40 г (48%); т. пл. 197 -198 С, а 2 = - 28 (с = 0,5 хлороформ).ИК - спектр, см : 2060 (КСЯ), 1750 (ОАс),1670 и 1540 (амиди ).Найдено, %: С 47,93; Н 5,83; М 6,28:, Я 4.56,С 2 7 НЗ 713 О 1 5 Я"Вычислено, %; С 47,99; Н 5,52; ч 5,22; Б 4,75. ИК - спектр, см: 1750 (ОАс),. 2100 (ВСЯ).ПМР - спектр, м.д.: 5,56 д (1 Н, Э 1,2 = 8 гц, Н - 1), 1,94,...

Номер патента: 666183

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Загребельный, Зарытова, Кнорре, Лубенец, Хмельницкий, Яснецкая

МПК: C07H 19/04

Метки: активных, динуклеотидов, производных

...смесьупариваюттационном испарителе в условиях, исключапопадание влаги, до объема 2 мл. Через 3 ч ввдят 70 мг (0,3 ммоль) полимерного сульфохлрида и перемешивают 10 ч, Реакционную смесобрабатывают последовательно 2 мл воние 1 ч при комнатной температуре и 5раствора аммиака в течение 2 ч прббб 1 Я 3 Формула изобретении Составитель Л. Никулина Техред И. 6 абуркаКорректор О, Билак Редактор Т. Шарганова Тираж 512 ПодлисноеЦНИИПИ Государственного комитета ГССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Рвушскзя набд. 4/5 Заказ 3091/19 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ной температуре, упаривают, маслянистый остатокрастворяют в 50 мл 20%ного этанопа, наносятна колонку 1,5 х 20 см с ЛЕЛЕ - молселектомА - 25 и...

Номер патента: 666184

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Герхард, Готтхард, Клаус, Мартин, Петер

МПК: C07H 19/06

Метки: 3-дидезокси3-фторпиримидиннуклеозидов, ацилпроизводных

...5 - О - ме зил-Р - О - ксило фура.нозил)-урацила получают 90 мг 2, 3 - дидезокси - -3 - фторуридина, который кристаллизуют при рас.тирании с уксусным эфиром и затем перекристал лизовывают. Температура плавления полученногосоединения 189 - 190 С Формула изобретения фгорпиримидиннуклеозидов об/пей формулы а) Получение исходного соединения. 1 г 2/3 -ангидро- (2-деэокси-О-мезил - ксилофуранозил) - тимина суспендируют с, таким же весовым количеством фторнда алюми. ния в 200 мл 0,1%-.ного раствора НР диоксана и нагревают 1 ч в закрытом стальном сосуде нао масляной ватпте, предварительно нагретой до 170 С, Во время реакции сосуд несколько раз сильно встряхивают с помощью автоклава. После этого50 осуществляют быстрое охлаждение, раствор...