C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты
Способ получения акриловых эфиров углеводов
Номер патента: 296758
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Каргин, Кочешков, Назиров, Чернева
МПК: C07H 13/02
Метки: акриловых, углеводов, эфиров
...удалении побочных продуктов реакции. Этот метод сложен и 10 требует дорогостоящих катализаторов, таких как тетраизопропилтитанат.С целью упрощения способа, предлагается на ацетоновый раствор ди-О-изопропилидена-Д-глюкофуранозы действовать акрилхлори дом в присутствии водного раствора щелочи, Процесс ведут при охлаждении до минус 5 - плюс 5 С, предпочтительно при 0 С.П р и м ер. В раствор, содержащий 5 г ди- О-изопропилиден-а-глюкофуранозы в 15 лтл 20 ацетона, приливают 25 лл 5 н. раствора ЫаОН и при охлаждении до 0 С и перемешивании в течение 1 час прикапывают 5 лл акрилхлорида. Перемешивание продолжают еще 1 час, после чего медленно прикапывают 50 лл воды. 25 Образующийся продукт экстрагируют хлороформом, промывают водой и сушат над...
Способ получения антибиотика — гликозида вариамицина
Номер патента: 309601
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюзный, Жданович, Кузовков, Локшин, Руда, Соловьева
МПК: C07H 5/04
Метки: антибиотика, вариамицина, гликозида
...сушат над Ха 250.;, упариваюти осаждают антибиотик десятикратным по объему количеством гексана. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают гексаном и сушат.15 0,5 г неочищенного вариамицина, растворенного в смеси хлороформ-метанол (9: 1), вносят в колонку (15 Х 700), заполненную 30 г силикагеля, не содержащего ионов железа, Проявление и элюцию ведут той жс смесью.20 Анализ полученных фракций проводят методом тонкослойной хроматографии в той же системе растворителей.Фракции, содержащие вариамицин, объединяют, упаривают в вакууме досуха, растворя ют в небольшом объеме этилацетата и наносятна пластинки с силикагелем, После высушивания хроматографируют в описанной выше системе растворителей.Из зоны с К 1 0,55 - 0,6 элюцией метанолом 30...
Способ получения 2-дезокси-о-глюкозы
Номер патента: 311897
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Асеева, Безрукова, Поль, Шостаковский
МПК: C07H 3/08
Метки: 2-дезокси-о-глюкозы
...при - 1 ОС прибавляют 0,055 мо,гь фениллития в 15 лг.г абсогпотного эфира, смесь окрашивается в темно-красный цвет. Через 10 - 15 лгик к смеси прибавляют по каплям раствор 0,0043 лголь (1,0 г) 2,3,4,5-ди- О-пзопропилиден-аль-арабинозы (11) в 10 мл абсолютного эфира. По мере добавления соединения 11 реакционная смесь обесцвечивается. После внесения всей аль-формы смесь выдерживают 10 лгггк прп комнатной температуре, Затем реакционную смесь разбавляют эфиром до 70 мл и тщательно промывают водой (3(100). Эфирный раствор сушат серно- кислым магнием, выпаривают в вакууме. Полученный остаток (2,53 г) растворяют в 3 мл бе;гзола, наносят на колонку со 100 г силпкагеля и элюпруют системой хлороформметанол (100:2) (Л). Контроль за разделением...
Способ получения новых глюкозидов
Номер патента: 313351
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Альберт, Иностранна, Камилла, Макс, Фон, Яни
МПК: C07H 15/00, C07H 9/04
Метки: глюкозидов, новых
...роматограмме (промывное средство: хлороформ г% метанола) цсходнь;й материал почти исчез. Реакционный раствор разбавляюг 500 лгл хлороформа и затем 10 взоалтывают четыре раза по 25 лгл воды. Органпческую фазу сушат над сульфатом натрия ц выпарцгают, Остаток поглощают на заполненной 70 г сцлцкагеля Лерк колонне.Путем элюировацця хлороформом можно от делить непревращенный еще о-толуловый альдегцд. Последующие фракции (с хлороформом +2% метанола) дают чистое при тонкослойной хроматографии производное о-метцлбензцлцдепа. Для анализа растворяют веще ство в 3 .плг ацстона ц этот раствор прибавляют по гсзплям и прц перемешцвашгц к 300 лг,г наодящегося в приемнике пентана, 4-Дехгетилэпцподофиллотоксин-р - Р -...
Электрохимический способ получения d-рибозы
Номер патента: 318563
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Авруцка, Новиков, Фиошин
МПК: C07H 3/02
Метки: d-рибозы, электрохимический
...пространство от анодного, Анодом служит платина или свинец. Анодное пространство заполняют 20,с-ным раствором серной кислоты.В катодное пространство электролизера заливают 100 мл раствора, содержащего 71,7 г/л Р-рибоно-у-лактона и 80 г/л ХагНР 04. рН раствора перед электролизом доводится до 6 и остается постоянным в процессе опыта, Электролиз проводят при силе тока 3 а и катодной плотности тока 10 а/дмс, температура 11 - 12 С. Опыт проводят до тех пор, пока концентрация Р-рибозы не достигнет постоянного значения. Пропущено 6,75 а час и достигнутаКорректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина Редактор Л. Хорина Заказ 3540/11 Изд,1502 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская...
Способ получения n-дёалкилированных вторичных аминов
Номер патента: 332618
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лестер, Соединенные
МПК: C07H 17/08
Метки: n-дёалкилированных, аминов, вторичных
...ращение;1 а"о = + 147 (с = 1,0 ). П р и м е р 2. Ь 1-Деметиллинкомицин 1 метил,8 - дидеокси- б-транс-н . пропил-лево- вращающий - 2- пирролидинкарбоксамид) -1- тио-правовращающии - эритро-а-правовращающии-галакто-октапиранозид)-гидрохлорид.11 о методике, описанной в примере 1, линкомицингидрохлорид 1 метил-б,8 - дидеокси- (1- метил-транс-н - пропил- левовращающий- пирролидинкарбоксамид) -1 - тио - правовращающий-эритро-а - правовращающий-галакто-октапиранозид) -гидрохлорид обрабатывают кислородом в присутствии платинового катализатора, в результате чего получают Х-деметиллинкомицингидрохлорид, Выход конечного продукта 35 о . П р и м е р 3. Этил-б,8-дидеокси-б-(транс- н-пропил - левовращающий- пирролидинкарбоксамид) -1- тио - пр...
Способ получения кетосахаров
Номер патента: 335232
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джемилев, Толстиков, Юрьев
МПК: C07H 9/04
Метки: кетосахаров
...%: СПример 2. О зы,В условиях прим цетонглюкозы получа98 С. об ль ржи- овыредмет изобретен кетосахаров окисле- нных сахаров, отлиелью упрощения споеля применяют алкилполучения но защище м, что, с ц тве окислит роперекиси поп. 1, от дут в присоС 1 о, ча,М нин до 60 1. Способ нием частич чающийся те соба, в качес или арилгид 2, Способ окисление ве например М при нагреваспособа 4 исляюпродук роцесса ичающийся тем, что тствии катализатора, о 04 МоОз Мо (СО)- 80 С. Изобретение относится к новому спос уполучения кетосахаров, которые имеют бошое значение для синтеза биологически важных дсзокси- и аминосахаров.Известен способ получения кетосахаровокислением частично защищенного сахарасмесью диметилсульфоксида и уксусного ангидрида,...
338522
Номер патента: 338522
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Германска, Готхард, Иностранна, Иностранцы, Клаус
МПК: C07H 19/02
Метки: 338522
...60 мин с последующим выделением целевого продукта общей формулы 1 известчыми приемами.Процесс лротекает,по следующей схеме: П р и м е р. 1 ммоль нуклеозида суспендируют в 2,5 смз ацетона, разбавляют 2 - 4 ммоль (1,1,2-трифтор-хлорэтил) -диэтиламина и затем нагревают суспензию в закрытом сосуде 20 10 - 30 мин до 40 - 80 С. После охлаждениядобавляют СаСОз и сгущают в вакууме при темлературе ниже 70 С. К остатку добавляют 5 смз воды и по окончании выделения углекислого газа осадок отфильтровывают, вод ный раствор сгущают в вакууме досуха и реакционную смесь хроматографируют на колон.ке с силикателем н (меркурированным), элюируя целевой продукт смесью и - пропа338522 нол - вода (8; 2). 0,3-циклонуклеозиды перекристаллизовывают из 90%-,ного...
Способ получения d-рибозы
Номер патента: 341805
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Авруцка, Зарецкий, Золотарев, Латвис, Семибратов, Фиошин
Метки: d-рибозы
...-при электролизе без диафрагмы выход Р-ри 10 бозы не столь существенно зависит от температуры и можно работать без снижения выхода продукта при температурах 20 - 23 С. Растворы не требуют корректировки рН в процессе электролиза. Ртуть используется много 15 кратно.П р имер 1. В стеклянный электролизер срубашкой (или змеевиком), по которой циркулируют вода или охлаждающий раствор,заливают тонкий слой ртути, служащий като 20 дом, а в крышке укрепляют магнетитовыйанод, В электролизер заливают 100 мл раствора, содержащего 78,5 г/л Р-рибоно-у-лактона и 80 г/л сульфата натрия. Электролизпроводят при силе тока 5 а, катодная плотность25 тока - 16,5 а/дм, рН раствора 3 - 4, температура 17 - 20 С и напряжение на электролнзере 13 - 14 в,...
Способ получения d-глюкофуранозидов
Номер патента: 357713
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерска, Иностранное, Иностранцы, Маргит
МПК: C07C 31/20, C07D 307/20, C07H 3/02 ...
Метки: d-глюкофуранозидов
...30 мин, после чего егоподщелачивают гидратом окиси аммония, разбавляют 1500 мл воды, обрабатывают активированным углем и фильтруют. Фильтрат выпаривают в вакууме, остаток нагревают с этилацетатом, после чего смесь охлаждают и фильтруют. Получают 1,2-циклогексилиден-й-глюкофуранозу с высоким выходом в виде белыхкристаллов, т, пл. 148 в 1 С; а 1 4,86.Найдено, %: С 55,48; Н 7,95.Вычислено, %: С 5,38; Н 7,75.П р и м ер 3, 532 г хлористого бензила нагревают до 105 С, к нему по частям добавляют смесь 26 г 1,2-циклогексилиден-д-глюкофуранозы и 118 г измельченного в порошокгидрата окиси калия при температуре ниже105 С. Реакционную смесь перемешивают набане, нагретой до 105 С, в течение 5 час, послечего ее охлаждают и смешивают с бензолом...
Способ получения цис-транс-изомеров n
Номер патента: 383297
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07H 19/167
Метки: цис-транс-изомеров
...-аденозин. Целевойпродукт выделяют из реакционной смеси ии вестным способом.П р и м е р 1. 13,35 г аденозина (50 ммоль)растворяют при нагревании до 70 С в 175 мл 20 абсолютного диметилформамида и нагреваютдо 80 С в течение 14 час с 18,75 г 1,3-дихлортранс-бутна (2) (150 ммоль) и 20,7 г КвСОз (150 ммоль, тонко измельченный) в атмосфере азота. Неорганические соли отфильтровы вают, промывают уксусным эфиром, и фильтрат упаривают в вакууме. Остаток (19,9 г) растворяют в хлороформе и хроматографируют на 400 г силикагеля, При помощи хлороформа-метанола (99: 1) элюируют 6,9 г 30 (38,5% от теории) кристаллического М (6)-(3383297 сн,1 чН-СН - СН=Св ) Н ОН аденозин подвергают дихлорбутеном-(2) впоследующим выдета известным спосоотличающиис...
Способ получения амидов аденозин-5-карбоновой кислоты
Номер патента: 385448
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07H 19/167
Метки: аденозин-5-карбоновой, амидов, кислоты
...аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 220 в 2 С (выход 67 от теоретического)в) С оксиэтиламином - Х- (р-оксиэтил)- амид аденозин-карбоновой кислоты, т.,пл.198 в 1 С (выход 58 оот теоретического)г) С изопропиламином - 3-изопропиламид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 145 - 14 С (выход 537 о от теоретического)д) С бутиламином - М-н-бутиламид аденозинкарбоновой кислоты, т. пл. 109 в 1 С (выход 88/О от теоретического)е) С изобутиламином - Х-изобутиламид аденозин-карбоновой кислоты, т, пл. 194 в 1 С (выход 85/, от теоретического)ж) С диметиламиноэтиламином - К- (2-диметиламиноэтил) -амид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 136 - 138 С (выход 84 от теоретического).П р и м е р 4.,Х-Циклопентиламид аденозин-карбоновой кислоты.5 г...
Союзная
Номер патента: 386954
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гудкова, Костромин, Нифантьев
МПК: C07H 11/04
Метки: союзная
...описания 2.Х.19 ифантьев, И. П. Гудкова сковскии государственныи университет им Йзобретение относитсй к способу получения новых аналогов природных фосфатов углеводов, модифицированных по фосфорно му фрагменту, которые могут найти приме пение для биологических и биохимических исследований;Известна переэтерификацця дпметилфос фита спиртами, Однако в связи с наличием в молекуле моцосахарида нескольких гидроксильных групп направление реакции в данном случае нс ясно,Прц осуществлении предлагаемого способа получают новые соединения - 1,1-дигликозилфосфиты.Сущность способа заключается в том, что безводный моносахарид подвергают взаимодействию с диметилфосфитом при нагревании, например, до 105 - 125 С. Целевой продукт выделяют известным...
Способ получения солей гликозилфосфитов
Номер патента: 387965
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07H 11/04
Метки: гликозилфосфитов, солей
...г (79%) натриевой солиита,11,37; 11,42. Р 11,37 етения редмет из 20 Способ получения отличающийся тем, подвергают взаимод лочью в органическ мер метаноле, с по25 целевого продукта и гликозилфосфитов, 1,1 - дигликофосфи г ю с сильной ществорителе, напри. ющим выделением ным способом. соле что йств ом р след звест 1Изобретение относится к способу получения новых аналогов природных фосфатовуглеводов, модифицированных по фосфорному фрагменту, которые могут найти применение для биологических и биохимических исследований.Известен способ получения гликозилфосфитов фосфорилированием производных углеводов, у которых гидроксильные группы, не участвующие в реакции, блокированы соответствующими защитными группами,Однако снятие защитных групп...
387966
Номер патента: 387966
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Иванов, Колено, Молдошев
МПК: C07C 51/16, C07H 7/033
Метки: 387966
...целевой пролукт - полГлюкуронсвуО кислоту - отдсляот от скн "лнтельной смеси, нромыВс 110 ЛНСТН;ЛИРОвсн 1 пой ВОЛОй О О 1 СУТСТВН 51свободной азотной кислоты н сушат на возлукс,Содержание СООН - груни в конечном5 продукте 23,5 огс солержанне дзота 0,0),В ы кол 96,3 ",(.11 р и м с р 2, 5 я воздушно-сукой цел,полозыв вилс мелицннской марли ночещают в смесь,состоящую нз 30 .г,г жидкого кОг нлн М,0410 н 120,1,1 цнклогексана, выдерживают в ней19 час прн 38 С, Целевой продукт промывягот;Ис(нллнровяин 01 Водой и сунгят ня Возл) ке,Сслсржянн С 0011-групп н целевом нро.д . с 24,1( л ржшн яи1),0",.Вы;О1 5)П р н м с р 3, 5 с Воздушно-су.,ой мслишнекой марли помещают в смесь, состоящую нз30,.,г жидкого МОз нли Х 04 н 120 1.г...
Способ получения нуклеозидов
Номер патента: 393277
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07H 19/02
Метки: нуклеозидов
...свинца, низкий выход (7,2%) целевого продукта вследствие проведения реакции в гетерогенной среде и большой расход гидролизующего агента, 15 С целью упрощения процесса и,повышения выхода целевого продукта предлагается использовать растворимую форму рибонуклеиновой кислоты, например раствор мононатрисвой сопи, и основной ацетат свинца, Реакцию проводят в автоклаве, например при 125 - 35 С в течение 1 час, при интенсивном перемешивании и,рН7,0. Целевой, продукт выделяют известным способом,Вследствие проведения реакции в гомогенной среде повышается степень расщепления фосфодиэфи рных связей рибонуклеиновой кислоты, что приводит,к увеличению выхода целевого продукта до 9,0%.П р и м е р. В автоклав емкостью 6 л загружают 6 л раствора,...
В п т б
Номер патента: 393825
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07H 15/00
...пропил-а-В-глюкофуранозу; 1 а ро = - 49+- 1 (с = 1, хлорофор,м).К раствору 206 г 1,2-0-изопропилиден-0- и-пропил-а-глюкофуранозы в 500 лл абсолютного пиридина прибавчяют раствор 240 г тритилхлорида в 800 мл абсолютного пиридина. Выдержав реакционную смесь 3 суток, отделяют осадок и прибавляют в фильтрату воду до с.чабото,помутнения. После стояния в течение 15 лин выливают смесь на 8000 лил ледяной воды. Верхний слой декантируют от резинообразного остатка, перемешивают три раза с порциями ледяной воды по 2000 мл и затем экстрагируют 1500 мл хлороформа. Экстракт промывают до нейтральной реакции последовательно 10 О/о-ной уксусной кисчотой. насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом натрия, чпаривают в...
Способ денатурации дезоксирибонукл ей новых кислот и нуклеотидов
Номер патента: 398607
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Даниленко, Коломыйцева, Поверенный, Симонов, Суминов
МПК: C07H 19/04, C07H 21/04
Метки: дезоксирибонукл, денатурации, кислот, новых, нуклеотидов
...формаль;сегида.В буферцых растворах ряда цервцчцых аминов, содержащих формальдсгцд, уже прц комцатцой температуре происходит Лецатурацця ДНК. Причем в ТРИС-буфере процесс практически завершс)ется через 5 сяссц,Дсцатурцрусопес действие в ТРИС-буфере зависит от рН ц цопцой силы растзора. НацОольшая эффективность цаолюдается в 0,01 М растворе црц рН 7,0 - 7,5. Прц рН 9 дсцатурации це наблюдается.398607 Сосгавптсль Т, ГоловинаТсхрсд Е, Борисова Корректор Л. Царькова 1 зсдактор В. Блохина Заказ 3694(17 Изд. Мв 2029 Тираж 467 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. Исследуют модификацию аминогрупп...
Вптб
Номер патента: 399133
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07H 19/06
Метки: вптб
...8 час прцкапывдют к охлажлаемой льдом суспензцц 120 г пгдрида натри г, масле (50%-цая). Реакционную смесь оссавляют стоять в течение ночи в холодильнике, прибдгляютл леляпой воды, добавляют эфир и полкпсляют водцуго фазу при сильном охлаждении разбавлегшой серной кислотой (в соотношении 1: 1). Полученный продукт экстрагцруют серным эфиром, эфирный экстракт промывают раствором бцкарбоцдта натрия, высушивают ц упаривают, полученный остаток фрагсггггоггиругот. Полчдгот 66,5 г этилового эфира формилметоксиуксуспой кислоты.40 г этилового эфира формгглметоксиуксусцой кислоты и 42 г карбоцатд калия прибавлягот к горчему раствору 23,2 г тцомочевицы в 34 мл волы. р 11 смеси ловодят ло значения 3 ггри помощи концентрированной соляцоц кислоты...
Способ получения производных n (б)-аралкиладенозина
Номер патента: 399134
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Карл, Эрих
МПК: C07H 19/167
Метки: б)-аралкиладенозина, производных
...(б)-(2,3-диметилбензил)-аденозин М (6)-(2-метил-хлорбензил)- -аденозино 1(6)-(2-метилмеркапто-метилбензил)-аденозин 153 в 1 63,0 142 в 1 64,0 174 в 1 69,0 Вн,я-сн,-Р" 1 2 69,0 4567,0 168 в 1108 в 1 102 104 73,0114 в 1 34,0 40,0 64,0 144 в 1 179 в 1 118 в 1 45,0 Составитель В. Жестков Техред Т. Ускова Корректор Т. Гревцова Редактор Л. Новожилова Заказ 3303/13 Изд.1976 Тираж 523 Подписное ПНИИПИ Государствснного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Моска., УК, Ралпская паб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 щитой с последующим снятием защитных групп и выделением целевого продукта известным способом.Обычно реакцию проводят в растворителе при нагревании.П р и м е р 1. К (6) - (2,5 - диметилбензил)-...
Способ получения 2, 3-дидезокси з-фторпиримидин-
Номер патента: 400099
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Где, Гликоле, Дает, Диоксане, Заключающийс, Зацией, Избыточный, Изобретение, Кнрь, Которые, Мезил, Мезилзал, Например, Невозможно, Неорганическим, Образовавн, Основанный, Ответствующнй, Отличных, Предпочтительно, Примен, Пример, Продукт, Растворитель, Сасоз, Содержанием, Тет, Течение, Целевой, Что, Этаноле
МПК: C07H 19/06
Метки: 3-дидезокси, з-фторпиримидин
...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугвская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Растворнтель отгоняют под вакуумом и остаток после добавления 3 см горячей воды смешивают с 10 г целита. Смесь наносят на хроматографическую колонну (3,6;к,93 см) из 400 г целита на 120 см воды и обрабатывают насыщенным водным рас; вором уксусного эфира. Фракции 6 - 18 (по 1 О смз) содсржапг хроматограгрически чистый 1- (2,3-дидезокси-фторз - Й-пентофуранозил) -тимин, который при сгущении в вакууме и возможном дополнительном дистиллировании абсолютным этанолом выпадает в виде кристаллов. Выход 106 мг. Температура плавления (после пере- кристаллизации из воды или уксусного эфира петролейного эфира и...
Способ получения 3, 4-ксилил-б-фениллзо-ndрибитиламина
Номер патента: 400576
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Версзовский, Родионова, Тульчниска
МПК: C07H 5/04
Метки: 4-ксилил-б-фениллзо-ndрибитиламина
...в водной Спосоо пол че)ОЦЕСС Изобрстсиис от госится к области полученя 3,4-кслл-б-фсил 1 зоР-риб 1 ля)и промсжуточиого продукта в ситезе в 1 м- ид В 2.Известный способ получения 3,4-ксилЛ- -феиилазо-Х-Р-рибитиламиня состоит в ко)1- деисации соли феилдиазоиия с соляокислы 3,4-сплит-М-Р-риблямино) в водох рдстиорс.С целью упрощения процесса, ш)вышеии выходя и улучшения качества продуктд, ред. л 1 Гастся соль фсиилдиазоиия подвергд ь вз- модействию с сусиеизией 3,4-кс)лил-Х-Р-рибиТ 1 лд;1 ил рдстертог) В тОкий пороыОК. ПО.1,- ценную суспезию 3,4-ксилил-Х-Р-рибитила- иа охлаждают до 20 - 25 С и к ией добявляОт при размешиваиии охлажденный раствор соли феиилдиазоиия. Техпературя рсакцоой массы после этого должна устаов)ггься в и)с делах...
401667
Номер патента: 401667
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07H 21/02
Метки: 401667
...300000, не содержит примесей олигогуаниловой. и низкомолекулярной полигуаниловой кислот и образует комплекс с очищенной по лицитидиновой кислотой.П р и м е р 1. 40 мл реакционной смеси, 30 содержащей 23 мг (400 мкмоль) гуанозин401667 Составитель В. ЖесткойРедактор 3. Горбунова Техред Т. Миронова Корректор Т. Гревцова Заказ 408/17 Изд.159 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3дифосфата фирмы Са 1 Ь 1 ос 11 епт, 4 мл 1 М трис-НС 1-буфера (рН 8,5), 4 мл 0,02 М Мп 804, 40 ед. активности полинуклеотидфосфорилазы из Е. со 11 третьей стадии очистки (фракция насыщена 34 - 43% сульфата аммония, уд. активность 2,28)...
402217
Номер патента: 402217
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07H 19/167
Метки: 402217
...с раствором 27 г бикарбоната натрия в 1 л воды. К нейтрализованной реакционной смеси приливают еще 500 мл водыи оставляют на ночь кристаллизоваться вхолодильнике, после чего отсасывают и сушат в вакуум-сушильном шкафу. Получают47 г (92% от теории) целевого эфира, т, пл.215 в 2 С.Лналогично взаимодействием свободнойаденозин-карбоновой кислоты с этаноломили и-бутанолом получают этиловый эфир(т, пл. 204 в 2 С; выход 78% от теории)или и-бутиловый эфир (т, пл, 167 С; выход54% от теории) этой кислоты.П р и м е р 2. Метиловый эфир 2,3-О-изопропилиденаденозин-карбоновой кислоты.К раствору 10 г 2,3-О-изопропилиденаденозин-карбоновой кислоты в 400 мл метанола приливают 6 мл концентрированнойсерной кислоты. Реакционную смесь выдерживают 4...
Способ получения глюкозидов
Номер патента: 406346
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Альберт, Жанн, Иностранцы, Камилла
МПК: C07H 15/20
Метки: глюкозидов
...отфильтровывают катализатор, промывают его смесью ацетон - этанол (1:1) и выпаривают фильтрат в вакууме. Остаток перекристаллизовывают четыре раза из этанола, прибавляя этилацетат, и получают 4-деметилэпиподофиллотоксин-р - 0-этилиденглюкозид, т. пл. 253 - 255 С (после высушивания в высоком вакууме при 110 С) . После кристаллизации из метанола т. пл. 236 - 253 С; (я) в = - 111,0 (с=1,046, хлороформ). Для синтеза исходной 4,6-0-этилиден,3-ди- О-ацетил-р-.О-глюкопиранозы к 102 мл 2 н, едкого натра, охлажденного до 0 С, прибавляют 41,6 г 4,6-0-этилиден-й-глюкопнранозы, перемешивают до растворения, прибавляют 1000 мл смеси этанол - эфир (3:2), перемешивают 15 мин при охлаждении льдом, фильтруют, промывают 200 мл этанола и 300 мл...
Способ получения сложных эфиров нуклеозиддифосфата
Номер патента: 407449
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Эрих
МПК: C07H 19/10, C07H 19/207
Метки: нуклеозиддифосфата, сложных, эфиров
...с рН 4. Фракции с УДФ-глюкозой, которые поступают с колонны при содержании 0,4 н, формиата аммония, сразу обессоливают на колонне с углем объемом 2 л. Вымывание угля производят смесью изопропанола: Н О: : едкого натра = 50; 50: 0,5. Элюаты доводят при помощи натриевой щелочи до величины 510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 рН 7,2, раствор концентрируют в вакууме и натриевую соль УДФ-глюкозы осаждаю г 10-кратным объемом метанола.Выход: 8,5 - 9 г (около 50 теории, в пересчете на исходный У=5=МФ).Аналогично получают соответствующую УДФ-галактозу при помощи галактозы-фосфата, соли морфолина.Пример 2. 15 г галактозыфосфата, соли морфолина, растворяют в 500 мл метанола, и добавлением концентрированной соляной кислоты величину рН раствора...
Способ выделения гуанозин-5-дифосфата
Номер патента: 407904
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07H 19/20
Метки: выделения, гуанозин-5-дифосфата
...остается менее 3% гуанозин-мошенствования, которое едованиях. озин-ди, содержаепившийсяуанозин- роматограход гуано%. 5 10 15 20 25 адает рядом ейшим из кооцесса очистепаратах соопределяемыеенению гуаких исследомого способавсе это устастворимости фосфата, гуаического фосворе.оцесса смесь- 5- монофос- подвергают с присоединением заявки Тихомирова-Сидорова, Г. Е. Изобретение относится к усовер ному способу выделения соединен применяется в биохимических исслИзвестен способ выделения гуа фосфата из продажного препарата щего гуанозцц-монофосфат и о-щ неорганический фосфат. Очистку г дифосфата осуществляют методом х фии на ионообменных смолах. Вь зин-дифосфата составляет 70 - 7 Однако известный способ обл существенных недостатков, важи...
363707
Номер патента: 363707
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Кириченко, Шестакова
МПК: C07H 11/04
Метки: 363707
...получения ередних гекситфосфитов осцован на том, что гетвснт (сорбит, маннит) подвергают взаггмодействию с туифено 1 лфосфнтом,при нагревании и периодическом удалении образуэощегося фенола из )реакционной среды.На 1 лю,гь гетосита берут от 3 до 6 эиоль "прифенилфоофита.Реакция проходит по следующей схеме: СвНв(ОН)6 + и (СБНвО)зР - гекситфосфнт + 6 С,НвОН (сорбит, манннт),и:3 - 6Процесс осуществляют прн 130 С в токе 2инертного газа (азот, аргон), Фенол периодически удаляют пари пониженном давлении.Гекситфосфцты гвредставляют собой густые маслоподобные вещества,5 Пример.В,колбу Вюрца домещают 3,64 г(0,02 лго гь) гексита (сорбпта, малинита) и 18,6 г (0,06 ло.и) трнфеннлфосфцта (ТФФ) .Далее реакционную смесь выдерживают при 10 130 С в...
371721
Номер патента: 371721
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07H 19/02
Метки: 371721
...раствор для очистки от фтористого водорода прикапывают в водную суспензию СаСОз, после фильтрования раствор концентрируют досуха, и целевой 15 продукт выделяют известным способом,П р и и е р 1. 4 г 5-О-тозилтимидина и 15 гтетрабутиламмонийфторида нагревают в 100 см диметилформамида (ДМФ) в течение 24 час при температуре 50 С. После это го диметилформамид отгоняют в высокомвакууме (температура бани не выше 70 С) и после отгона диметилформамида маслянистый осадок (18 г) растворяют в 50 смз воды, Водный раствор пропускают через колонну с 25 40 смз Рочех 50 %;х,8 (от 50 до 100 меш,Н+-форма) и прикапывают непрерывно вытекающий бесцветный раствор фторводородной кислоты в перемешиваемую водную суспензию избыточного количества карбоната каль...
Всесогозная -rrsij. иностранец хельмут форбрюггенг, г -itrrrrojjj (федеративная республика германии) г»д. -; gt; amp; .: . -. х-.
Номер патента: 372817
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Бйолк
МПК: C07H 19/167
Метки: itrrrrojjj, rrsij, всесогозная, германии, г—д, иностранец, республика, форбрюггенг, хельмут, ——"—•"(федеративная
...5Известен способ получения вторичных аминов путем взаимодействия первичных аминов с реакционноспособчыми галоидными соединениями.Основанный на известной реакции предла гаемый способ получения т 4 ис-транс-изомеров 1 Ч-(6) -(3-хлорбутен- (2) -ил) -аденозина форму- лы.заключается в том, что 3-хлорбутен-(3)-иламни обрабатывают 6-хлорнебуларином 62хлор- ф-д-рибофуранозил) -пурин 1 в присут. ствии органического основания, преимущественно третичного амина, например триэтиламина или этилдиизопропиламина. Реакцию обычно проводят при 0 - 50 С, преимущественно при комнатной температуре. Целевой продукт выделяют известным способом, Полученные соединения обладают значительной физиологической активностью.При мер 1. 2,866 г (10 ммоль)...