C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Номер патента: 9925

Опубликовано: 29.06.1929

Автор: Керб

МПК: C07H 1/00, C07H 3/06

Метки: тетраглюкозана

...при пониженном давлении, или в атмосфере индифферентного газа, в присутствии небольших количеств таких катализа. торов, как сернокислое железо илисернокислый марганец, иди восстановленный металлический никель,Прибавлением индифферентного длявиноградного сахара разжижающегосредства, каким является вазелин,достигается получение однородноймассы,Пример 1. - К 1 кг безводного виноградного сахара прибавляют 10 капель 10%-ого раствора железногокупороса и после некоторого времени хорошо размешивают. Затеммассу переносят в реакционный сосуд, прибавляют равное по весуколичество вазелинового масла инагревают в вакууме в 15 мм до135 в течение часа при размешивании. Образовавшийся тетраглюкозанотделяют от вазелинового масла ипревращают в...

Номер патента: 43897

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Коновалов, Миготина

МПК: C07D 307/50, C07H 1/08

Метки: использования, сапропелей

...осаждаемые аммиаком, остальная же часть, нужно сказать большая, осталась не выясненной,Уже при получении первых данных было видно, что часть гуминовык веществ распадается от действия минеральной кислты (по Половчинскому сапропелю количество растворимых гуминовых веществ равнялось 10% (до действия НС - д 4 Ы, после действия - 24,3 М). Отсюда уже можно было предположить, что гуминовые вещества в сапропеле не однородны по происхождению, Если о гуИз фильтрата, после нейтрализации аммиаком, выделялся коллоидальный осадок, который обладал амфотерными свойствами, При сжигании его оказалось, что большая часть приходится на неорганическую массу, меньшая же - на органическую (повидимому, продукты разложения белковых веществ...

Номер патента: 48291

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Волынкин

МПК: C07H 1/06, C07H 3/02

Метки: глюкозы, хлора

...время глюкоприменяется для внутривеннния. Глюкоза, применяемаяния, должна быть абсолютноИнверсия тростниковогоспиртовой среде в присутствкислоты дает чистую глюкоосвобождения от следовводорода приходится применую, дорогую и длительнуюзацию из спирта.Автором найдено, чточистую глюкозу можно полуодной лишь кристаллизацивыпавшей после инверсикислотой путем обработкиглюкозы в спирту окисьюнебольшом избытке противгося в растворе хлористогоактивированным углем, свохлора. И. Волынкина, заяв о перв,179410),ва опубликовано 31 авгуВведение одной окиси серебра не осаждает хлора, так как глюкоза восстанавливает АдС 1 снова в металлическое серебро с выделением свободной НС 1, активированный же уголь, абсорбируя образующееся хлористое серебро,...

Номер патента: 61188

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Кристалинская

МПК: C07H 7/00

Метки: диацетил-1-сорбозы

...сорбозы наступает через 30 - 40 мин. Порядок смещения компонентов не имеет существенного значения, его можно изменятьзависимое от ) словий, Раствор, содержащпп оольшое количество моно-ацетон-сорбозы, охлаждают или на льду (О), и,ш в смеси льда с солью ( - 10, - 15). Когда реакционная смесь охладится до нулевой или минусовой температуры, производят при продолжающемся охлаждении нейтрализацию смеси бикарбонатом натрия на;ьпценным раствором поташа или бикарбоната калия.Осадок сернокислых солей удаляют фильтрованием с отсасыв- нием. Ацетон отгоняют в вакууме н оставшийся водный раствор обрабатывают 1 О - 12 раз хлороформом с целью извлечения диацетон(-сорбозы, Раствор дпацетон-(-сорбозы в хлороформе л шат небольшим количеством...

Номер патента: 65364

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Критский, Турсин

МПК: C07H 1/06, C07H 9/04

Метки: диацетон-1-сорбозы

...а при 0 юна растворима только в количестве 1,3%, в то время как мюноацетон-сюрбоза в бензине не растворяется,На основании этж свойств монс- и диацетон-сорбозы авторами предлагается способ очистки диацетон-сорбоэы, заключающийся в том, что реакционную массу, содержащую моно- и диацетюн-сорбозу обрабатывают бензином 1 температура кипения 80 - 150) при 50 - 60 и полученный раствор охлаждают до 10 - 15 для кристаллизации или экстрагируют водой для получения вюднопо раствора.Процесс очистки проводится в герметически закрывающемся экстракторе, име 1 ощем паровой или,во.дяной обогрев мешалку и обратный холодильник. Сиропообразная масса из вакуумвыпарного адпарата загружается з указанный экстрактори в него же заливается 2-кратное...

Номер патента: 65495

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Копылова, Струков

МПК: C07D 407/06, C07H 3/02

Метки: диацетонсорбоны

...(92 - 95 % моногидрата),Авторами было установлено, что в случае применения 100-процент. ной серной кислоты реакция ацетонирования претерпевает непредвиденное и весьма существенное изменение, в результате чего выход диацетонсорбозы резко повышается.Указанное наблюдение лежит в основе предлагаемого авторами нового способа получения диацетонсорбозы.Пример. К смеси, состоящей из 56 л ацетона и 4 кг сухой, растертой в порошок сорбозы, приливают при размешивании в течение 20 - 50 мин. 2,8 л 100-процентной с рной кислоты. Размешивание продолжается при температуре 25 - 30. Через 1 ч. 20 м. сорбоза переходит г: раствор. Ацетонирование требует для окончания четырех часов.Полученный ацетоновый раствор приливают при размешивании в течение 1,5 - 2...

Номер патента: 67565

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Плотникова, Струков

МПК: C07C 59/17, C07H 3/02, C12D 1/00 ...

Метки: l-сорбозы, глубинного

...воды берется из расчета на содержание сухого дрожжевого остатка в готовой среде, равного 0,5%, Перед стерилизацией в смесь добавляется 0,5 - 0.75-процентного активированного угля. Пс "ледний выполняет следующие функции. а) уменьшает псверхностное натяжение и таи 1 м образом препятсгвует пенообразованию; б) является носителем бактерий, скисляющих сорбит в сорбозу; в) выполняет функцию акцептора воздуха, передавая его бактериям, и г) абсорбирует посторонПосле окончания процесса окисления сорбита активированный уголь не добавляется. Так как уголь уже имеется в среде, достаточно прокипятить смесь, чтобы этим заставить коагулировать белки и абсорбировать мвкроорганизмы на поверхности угля, и затем произвести фильтрование.Для вырашивания...

Номер патента: 73921

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Скоркин

МПК: C07H 3/06, C25B 3/02

Метки: глюконата, кальция

...во время электролиза, мелкий графитный илп коксовый порошок. С 1 тв. редактор М. М. Акишйн Редактор Й. П, трдфимейкд 12Предлагаемый способ изготовления глюконата кальция основан на электрохимическом окислении глюкозы в присутствии бромистых солей кальция или натрия и измельченного мела и отличается от известных методов тем, что во время электролиза в электролизер вводится угольный или графитный порошок,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что электродный порошок, находясь в электролите во взвешенном состоянии, играет роль биполярного электрода. Процесс выделения брома и окисление глюкозы до глюконовой кислоты с последующим образованием глюконата кальция протекает одновременно, как на поверхности основных электродов, так...

Номер патента: 76376

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Березовский, Коновалова

МПК: C07H 3/02

Метки: эпимиризации

...до сих пар применяли альдоновые кислоты в свободном виде, получив их из кальциевых солей,Согласно изобретению, предлагается способ эпимиризации непосредственно кальциевых солей альдоновых кислот в присутствии пиридина в качестве катализатора,Пример. 100 г д-арабоната кальция растворяют в 350 мл воды, прибавляют 35 г пиридина и нагревают в автоклаве при температуре 130 - 135 С в течение 6 час. Из темноокрашенного раствора отгоняют с водяным паром пиридин и оставляют на холоду до следующего дня. Выкристаллизовавшийся избыточный д-арабонат кальция (60 г) отфильтровывают и промывают небольшим количеством ледяной воды, а из раствора, содержащего кальциевые соли д-рибоновой и некоторое количество 1-арабоновой кислоты, осаждают при кипяОтв....

Номер патента: 89985

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Данилов, Лишанский

МПК: C07H 7/06

Метки: гуанидопроизводных, сахаров

...подтверждается получением пикрата и карбоната, представляютинтерес для исследований в.области сахаров и могут найти применениев промышленности, например, в текстильной.Отличие предложенного способа от известных состоит в том, чтодля синтеза гуанидопроизводных а-окиси сахаров нагревают с гуанидином в растворе пиридина.Пример 1, В качестве а-ангидропроизводного берут 2,3-ангидро 4,6-бензилиденметилаллозид. При нагревании со свободным гуанидином в пиридине гри 100 С получают 2-дезокси-гуанидо,6-бензилиденметилальтрозид, вещество сильно осооо хракера,145 - 147 С, дающее пикрат с т. пл. 127 - 128 С и углекислую соль ст. пл, 151 - 152 С.,П р и м е р 2. При нагревании 2,3-ангидро,6-бензилнденметилаллозида с гуанидином в безводном метнловом...

Номер патента: 86536

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Березовский, Варков

МПК: C07H 3/00, C25B 3/04

Метки: пентоз

...примен 51 ется ВертисялыЗ 5 Пли В Виде стз няня. Ь 1 честве сНОлитз применяют 25 - 30 ось-цый раствор едкого патра, В качестве электро; - - НикелевуО пластину. Электрол из Вед 1 т при плоти ости тока и катоде 0,5 - 3 а,и/дя 2 и напряжении 6 - 10 в. Температура Во Время процесса 15 - 20, а продолжительность процесса - 1 ссас. Получдют вы);од продукта 70 оссс). Кислотность католитд определяют потяиометром или по слдоой фиолетовой Окраске бумап коцгс), Эгестролит ио оксцчании восстдновлепия подкисляют до синей реакции на бумаге конго и сгущают в вакууме при 50 до обильного выделения минеральцы.;. солеи, КОТОРЫЕ ОТС)ИЛЬТРОВЫВЯЮТ; ЗЯТЕМ РЯСТВОР ИЗГРЕВЯ 10 Т С УГЕКИСЛЫМ К 1 Г 1 Ь- ццсм и к фильтрату прибавляют равный об,ем спирта, ПО о)тс)с.,...

Номер патента: 93682

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Березовский, Варков

МПК: C07H 3/02

Метки: d-рибозы

...д-рибозы вос тановлением лактона альдоновой кислоты амальгамойкотором процесс восстаыоэления ведут иизкопроцентщелочного металла,в ыоД амальгамой /ии 0,1/, пр прерыэыой циркуляции реагента и ртут обходимых пределах кислотноде восстановление протекает образованием соответствующеПри осуществлении про е и щелочиа,ы дальше2,93682з процессе ее регенерацмм электролиэом.ПримерСироп рабонолактена, полученный иэ рибоната кадмия путем обработки водного раствора сероводородом м. упаркм, растворяют з 10 кратном колнчестве ледяной воды и помещают в реактор, пс дну которого циркулирует нмэкопроцентиая амальгама натрия /нике О, 1/. Амальгама натрия мэ электролиэера непрерывно поступает з реактор,и оттуда воэвращается з электролкэер для...

Номер патента: 93702

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Березовский, Родионова

МПК: C07H 13/06

Метки: тетраацетил-а1-с1-рибозы

...канпп Оквр мя )5 Вкцпп)ддгр)кпв 10 т)15 ГСГ 55 П СПОСОО 1 ГО УЧГП)15 яцетил-а-рпбозы основан нцетплпроГЯ)НВП РИООЗЬ УКСУСНЫМНГИ.(РП,(5 М ПРПО в пири(ине,11 ре(1)у(цесгвом описываемого способа5 Вл)н 5 тс)1 сравниел(ная легкость (го осуп(огт;ипия и короп(и 1 151.о;( 1 отов)ГОпролукта (5) - 7 о(о ог теоретичгско) о).Тетрацет)п(- а(-Г(-рибоза являте валс (м по,(упродуктом при синтезе и г 1 мина(риболавина).П р и м е р. Хлоранпгдри,( т(грцетяс(с 1-рибоново 1 ислоты полрп)(от дйствием тионилтлор)гда и 15:Г(55 цетп 1-Г(РИООПОВУ 10 КИСЛОТУ,Раствор глорантидрида, полученныйпз 1 частей тесераацети(-а)ибоновойкис;1 оты и 1 Ь чстей коилол 1, п 5 двгт(1(от гпдрирова)ги(О с ,6 чагтямп кГ)ли 1(г-Т 7-1142175 в Гостскн)5 ну ССС С)",о) па )тле игисуко...

Номер патента: 94880

Опубликовано: 01.01.1953

Автор: Поспеев

МПК: C07H 1/06, C07H 3/02

Метки: биохимического, окисления, после, растворов, сорбозы

...Однако Фильтрация растворов сорбозы, содержащпк еоллодды, протекает ОЧЕНЬ МЕДЛЕННО, а СаМИ РаСТВОРЫ ПОЛУЧаются сильно опалесциру)ощимп.Предлагаемый спосоо устраняет нсд О- статьп 1 известного способ п, значите;1 ьно ускоряя процесс 5 р 11;ырЦпи, позввл 51- ет получать прозрачныс Фпльтраты,Осооенность способа состоит в том, что растворь 1 сорООзы ОораоатыВа 10 т пп нагревании углскислым кальцием.Раскол мела при атом составляет около 6"а от веса сорбозы.П р и м е р. 500 мл раствора сорбозы, содержащего 15 - 20% сукпк всщесп), полученного после бдокимнческого Окдсленп 51, нагреВа 10 тся до кипенпя. )5 кипящий раствор осторожно вводится 5 г мела (еси доброкачественность раствора не ниже 92/,1 п 0,5 г актдвпрованного угля. После 2-минутного...

Номер патента: 97366

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Березовский

МПК: C07H 5/06

Метки: 4-ксилил-d-рибамина

..."р 1 ь руОСветлокетг 1 й фильтртг, пдриваютВ вакууме до сиропа, которьй нагревают еще двд часа нд кипящецо 97366 абсолютного спирта и подвергао гидрированию в автоклаве в присутствии скелетпого никелевого катализатора при давлении 3040 акя и температуре 65 75 в течение двух часов.110 Оконч 11 иии Гидриро 3 ан 1 я катализатор с минеральными солями отфильтровывают от спиртового растворя в горячем состоянии, спирт отгоняют до остатка 1;,Выкристаллизовавшийся 3,4-ксилл-а-рибамин отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Пол шют 7,6 г (выход 80 оо от теории) 3,4-ксилил-а- рибамина с температурой плавления 142 - 143". Отл.еикк:ор . д. Тикогчичо",г г.1:глнлкртгиз. ло".и.: оч. и 1 х , ", г. .ъс 1,.ь:. ирг;к з,и с: г коч оНпистрст 5 о ультурь...

Номер патента: 104878

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дульчина, Зимакова, Колчинская, Мавричева, Сурикова, Чесночков, Шевырева, Шнайдман

МПК: C07H 1/06, C07H 3/02

Метки: ацетонового, выделения, диацетонсорбозы, монои, раствора, щелочью

...вклочают вакууми продолжаот отгон жидкой Фазы притемпературе 80 - 100 до полученияостатка, р,вного по объему 2 и. на 1 кг.сороозы. Остаток НОгружав)т В 11 ристаллизатор, оклаждаот до 50 и выделяютдиацстонсорбозу 1 маточным раствором 11,укрепленным щелочью до концентрац 5 п 1250/о. Маточного раствора П добавляют1 и. на 1 л. упаренного раствора. В кристаллизаторс массу выдерживают в течение 2 - 4 часов в зависимости от степени оклаждения.--- Ъ,10878)е ВИДЕ ТЕЛЬ СТИ ОРБОЗЫ ЩЕЛОЧЬЮИ ДИАЦЕТОНСОРБОЗЫ Отс;10 НВ 1 и 1 п 1 с)1 маточный 1)астВор 1 спуск 10 т В сборник) сГабжснныи рзОашкой для и)дОгрева и оклаждепия, а дицегон- сОРОО)У Раст 1 зОР 5110 т В ГОР 11 сп ВОДс 110 ) из рс 1 ст 1 1,. на 1 кГ. ДН 1 цстОнсо)бо. зь. Втем ВВ 1 дсл)1 ют ТН...

Номер патента: 106003

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Петрова, Ярош

МПК: C07H 1/06, C07H 9/04

Метки: ацетонирования, продуктов, разделения, сорбозы

...после отгонки ацетона слол сироа диацетонсорбозы и слоя ВодОго солсвого раствора, содержацсго монояцстонсорбозу; при эОм моноацстопсорбозя легко изплскастсл для последующего доаЦСТОННРОВЯНИ 51,Предлагаемый способ более прост н рационален, так как за счет извлечения монояцстонсорбозы и сс доацетогироваил выход диацетонсорбозы повышается на 14 - -16%.Сущность способа заключается в том, что после обычно проведенной реакции ацетонирования сорЗОБРЕТЕНИСВИДЕТЕЛЬСТВУ бозы ацстоновый раствор продуктов ацетонированил напрявляетсл прямо и отгонку ацетона (вместе с сульфатами). После этого в смесь добавляется водя для оорязования ясыщсшого прп 36 водного раствора сернокислого натрия. Диацето:1- сорбозя в виде сиро 1 Всплывяе и...

Номер патента: 118130

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Березовский, Соболев

МПК: C07H 3/02

Метки: d-рибозы

...тока 53 А/дм при напряжении б - 8 в и температуре 70 - 80, внешнее охлаждение не обязательно) в течение 40 - 45 мин.; выход по току составляет до 93%. Амальгама к концу процесса делается вязкой и с трудом поддается перемешиванию. При более высокой температуре этим способом может быть получена амальгама с содержанием до 2% натрия. По окончании электролиза мешалку поднимают на 10 - 15 мм, содержимое стакана охлаждают, и с затвердевшей амальгамы удаляют раствор щелочи. Стакан внутри промывают водой и поднимают анод.Предмет изобретенияСпособ получения Д-рибозы восстановлением Д-рибоно-Т -лактона амальгамой натрия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта и улучшения условий труда, восстановление Д-рибоно-лактона в...

Номер патента: 134826

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лейбельман, Никифорова, Соколова, Суворов

МПК: C07H 5/00

Метки: ацетата, вещества, рейхштейна

...лгл метанола. К рас ченной окиси кальция и 15,9 г ме су перемешивают в течение 3 час ют в ледяную воду, содержашую кислоты и бисульфита натрия. Ве духе 21-иода, 17 а-оксилопроге 96,7% от теоретического. Т. пл. 1 Продукт без дальнейшей очисилопрогестероа (111) мл (эквивалент по 1 г) твору прибавляют 14,9 таллического иода. Реа при температуре 14,5рассчитанное колич с выделенного и высу стерона (Ю) составл 41 -142 с разложением стки пригоден лля слсл ующий стали 29,6% -ного т при слабо етовой соли г оксидопр чают 109 +161,6 (в ляют 20 лл осушествляю ют 50 г сегн деляют 12,65 спирта. Полу2) 205, а 1 д =- количества. ата алюминия в толуоле. Процесс толуола в течение 30 лик. Добавляонную массу отгоняют с паром. Выкоторый...

Номер патента: 136387

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Сорокин, Тищенко

МПК: C07H 3/10

Метки: выделения, левоглюкозана

...фильтрата выкристаллизовывают левоглюкозан.Процесс выделения кристаллического левоглюкозана из растворимой смолы термолиза древесины осуществляется следующим образом.Водный раствор смолы до или после извлечения ее эфиром, нейтрализуют известковым молоком до рНи отделяют раствор от нерастворимого углекислого кальция. Отделенный раствор упаривают до содержания 45 - 50% нелетучего остатка и разбавляют упаренный раствор ацетоном или другим органическим растворителем. После этого отделяют от раствора выпавшие в осадок кальциевые соединения, упаривают раствор и перекристаллизовывают сухой остаток из ацетона илн другого органического растворителя,Получаемый по этому способу левоглюкозан является химическиетым продуктом, а его выход составляет...

Номер патента: 143381

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Меннинг

МПК: C07H 13/06

Метки: сахарозы, сложных, эфиров

...особенность предлагаемого способа состоит в том, что реакционную смесь обрабатывают водой при 20, а осадок промывают от метилового или этилового эфира жирной кислоты, этиловымспиртом.Предмет изобретения Способ получения сложных эфиров сахарозы из метиловых или этиловых жирных кислот и сахарозы в присутствии поташа и диметилформамида при 100 в вакууме, отличающийся тем, что, с целью удешевления процесса и получения продуктов высокой степени чистоты, реакционную смесь обрабатывают водой при 20, а осадок промывают от метилового или этилового эфира жирной кислоты этиловым спиртом. Составитель И, М. Петров Редактор С, А, Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор Н, В. Щербакова Поди, к печ. 28.Х 161 гЗак. 11643 Формат бум. 70 Х...

Номер патента: 146316

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Макаров-Землянский, Малявкин

МПК: C07F 5/04, C07H 17/00

Метки: борных, полигидроксисоединений, эфиров

...выделять эфиры в чистом виде.При осуществлении способа исходное сырье, например, с 1-глюкозу, помещают в колбу с обратным холодильником и смешивают с избытком борного эфира жирного спирта (метилбората, этилбората и др. ).Смесь нагревают на водяной бане до кипения. После того как смесь сделается прозрачной, избыток борного эфира жирного спирта и спирта удаляют азеотропной отгонкой из зоны реакции, а остаю. щийся остаток борного эфира удаляют под вакуумом, Реакцией пере. этерификации получают борные эфиры полигидроксисоединений в чистом виде.П р и м е р. В колбу с обратным холодильником загружают 7 г д-глюкозы (д-маннозы, т)-галактозы и т, д.) и 80 г метилбората. Смесь нагревают на водяной бане до кипения метилбората 68 - 69, Далее...

Номер патента: 148800

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вишневская, Горбунова, Ягупольский

МПК: B01J 25/02, C07B 31/00, C07H 5/06 ...

Метки: n-метил-d-глюкозамина

...течение суток. При охлаждении раствора до 2 - 0 через 30 - 40 мин происходит кристаллизация, и масса становится малоподвижной. В процессе выдержки в течение 2 - 3 час при +2 кристаллы укрупняются, масса становится более подвижной. Затем основание Шиффа отфильтровывают, отжимаот от маточника, сушат на воздухе до постоянного веса. Выход около 90% от теории (174 г), т. пл. 70 - 75, Из маточника при стоянии на холоду дополнительно выделяют около 8% продукта.Предмет изобретения Способ получения К-метил-с 1-глюкозамина из метиламина и глюкозы с последующим каталитическим гидрированием основания Шиффа водородом, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, используют спиртовой раствор метиламина и в качестве...

Номер патента: 157345

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07H 9/04

Метки: 157345

...поташом, фильтруют и упарпвают и слабом вакууме. Остаток обрабатывают 1 О ил воды и экстрагируют бензолом (3 раза по 1 О лл), После отгонки бензола и перегонки вещества получают 3,5 г (58 а 1) б-ацетил,2: 3,5-днгзопропилиденглгокозь с т, кип. 140 - 142 С (0,5,из), Го.1-"34,3 (с 2,04 в хлороформе),П р и м е р 2. Получение 1,2: 3,5-диизопропилиденглюкозы.К раствору 3,4 г полученного выше продукта в 6 игл диоксана прибавляют 6 л(л метилата натрия (0,05 г натрия в 6 ачл метанола) и смесь кипятят в течение часа с обратным холодильником. После 10-часового стояния смесь упаривают в слабом вакууме, остаток обрабатывают 7 Ал воды и экстрагируют эфиром ,3 раза по 5 и.г). раствор сушагМ 157345над сульфатом магния и упаривают. Получают 2,9 г...

Номер патента: 162522

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07H 5/04, C07H 5/06

Метки: 162522

...ксцлита растворяют в 100 я 400/-ного водного раствора аммиака и нагревают и автоклаве пр 120 С в течение 25 час. После отгоцкц и вакууме изоытка аммиака и воды остается амицоксилитац. Дл идентификации цебольшос количество амицоксилцтаца растворяют в абсолютном этцловом спирте, высаживают сухим хлористым водородом ц затем серным эфиром. Полученный при этом соляцокислый амицоксилитац после перекрцсталлцзацци из П рсдмет изобретения Способ получения 5-амццопроизводцых 1,4- ацгцдроксцлцта цагреваццсм производных 1,4-ацгцдроксилита с раствором аммиака цлц амццамц, отл цча юшц йс я тем, что, с целью расширения сырьевой оазы, в качестве производных 1 4-гцгидроксцлита используют 1,4 - 3,5-диацгцдроксц;цг цлц его 2-метцло.вый эфир. ГГ. Е....

Номер патента: 165522

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B22D 7/00, C07H 5/06

Метки: 165522

...для с лпчающийся пия выхода го стойкости подд с наклонным к ладки сифонног в центр излож 1 к центру (и сифон- центр нзй кирпич ннсная группа Л 97 Опубликовано 12.Х,1964 ОДДОН ДЛЯ СИФОНН Известна конструкция поддона для сифонной отливки кипящего металла, обеспечивающая получение слитков с клиновидным илипирамидальным дном.Известен также способ подвода металлав центр изложницы при отливке слитка сплоским дном.Предложенный поддон отличается от известных тем, что выполнен с наклонным к центру слитка пазом для укладки сифонного кирпича и для подвода металла в центр излокницы,При такой конструкции повышакость поддона и изложницы и п явыход годного металла.На чертеже изображена схема паоорки поддона с углублением клиновидной формы длясифонной...

Номер патента: 166347

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Герцев, Макаров

МПК: C07H 7/04

Метки: с-гликозидов

...с произствии хлористого ;си тем, что, с й базы и упрощсронзводных мопоз ы углеводо. с-глик углево присут юш,и ырьево стве пэфир Способ получения 15 цией ароматическихводными моноз в алюминия, отл и ч а целью расширения с ния процесса, в каче 20 используются борные 11 одпггсная груггпа ЛЖ 4 Известен способ образования с-замещенных углеводов путем гликозилирования ароматических углеводородов ацетогалогенозами в присутствии хлористого алюминия.При взаимодействии ароматических углеводородов с ацетохлорглюкозой в условиях конденсации по Фриделю-Крафту происходит замена хлора на углеводородный радикал. 1 езводный хлористый алюминий дезацетилпрует ацетилглюкозу и образующийся при этом .хлористый ацетил вступает во взаимодействие с...

Номер патента: 167847

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Варшавский, Серго, Томилов

МПК: C07C 29/14, C07C 31/26, C07H 3/00 ...

Метки: гексита

...целью повышения выхода готового продукта предложено электрохимическое восстановление глицеринового альдегида вести нацинковом катоде при плотности тока 400 а/,и 2,температуре 5 - 10 С и рН раствора 6 - 7.П р и м е р. Электролизу подвергают 29,6 гглицеринового альдегида в 300 мл 10 % -ногораствора сульфата натрия. Сила тока 4 а(плотность тока 400 а/хг-), температура 5 -10 С. Продолжительность операции 8 нас. Вовремя электролиза рН раствора поддерживают в пределах 6 - 7 периодическим добавлением 10% -ной серной кислоты. упаривают под у не поднимают влекают метилопирта остается о сиропа, крис- Выход гексита после электролиза причем температур , Сухой остаток из том, после отгона с ксита в виде густог егося при стоянии ву 82%....

Номер патента: 167856

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алсуп, Бисениек, Институт, Калниньш, Прохоров, Сергеева, Химии

МПК: C07C 53/08, C07D 307/48, C07H 1/08 ...

Метки: jiorriа, других, кисльтбгг, левоглюкозана, материаловi, переработки, продуктов, растительных, способы, уксусной, фурфурола

...- 10%). 175 175 175 175 175 175 0,5 10 7, - 8 8 - 9 10 9 - 1 Подписная группа50 Известен растительн фурола, ук путем тер цинка. Про давлении с зующихся мически раПроцесс оНа первойвают раствоабс. сухого45% и выдерром 18 час. переработки учением фурих продуктовхлористого атмосферном 1 народ 4 обраостаток терологической схемы 10ктивности процессутствии в качествеокислого закисногосернокислого, илижелезоаммонийных 15 На второй стадии оставшуюся реакционную массу, содержащую целлолигнин, обрабатывают 30 лин перегретым паром при температуре 320 С и остаточном давлении 30 мм рт. ст. или при 300 - 500 С и атмосферном давлении с последующим выделением в токе перегретого пара смолообразных продуктов, содержащих левоглюкозан (10%), фенол, дубители...

Номер патента: 169505

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кочетков, Усов

МПК: C07H 1/08

Метки: д-маннозы

...известнь тельной или в ви анплино 0 В даненная Д-ман литически чи х методов: хроматограф де комплекса с борнои ки м.ном опыте Д-маннозу получаю иде Пос 1 писг.ая группа Зависимое от авт, свидетельстваИзвестны способы выделения Д-маннозы изразличных природных источников, например корневищ, эремуруса Регеля, основанные на экстракции щелочью и водой с последующим гидролизом серной кислотой полученного экстракта.С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения Д-маннозы, заключающийся в том, что кормовые дрожжи штамма Нэкстрагируют разбавленной щелочью и водой, выделенный из экстракта полисахарид гидролизуют разбавленной серной кислотой.Полученную маннозу очищают обычным способом,П р и и е р. 100 г биомассы дрожжей штамма Н,...