C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Номер патента: 1172234

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Акулов, Каминский, Патокина

МПК: C07H 3/02

Метки: d-(5-3h, рибозы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(5-3H) РИБОЗЫ путем восстановления 1-метил-2,3-О-изопропилиден- -D- - D-рибопентадиальдо-1,4-фуранозида с последующим снятием метильной и изопропилиденовой защитных групп и выделением D-(5-3H)рибозы, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной активности целевого продукта, реакцию восстановления проводят газообразным тритием в присутствии катализатора - борида никеля (Р - 1).

Номер патента: 1363829

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Акулов, Каминский, Снеткова

МПК: C07H 5/06

Метки: 1-3h, глюкозамина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(1- 3H) -ГЛЮКОЗАМИНА путем каталитического гетерогенного изотопного обмена между D-глюкозамином и газообразным тритием в фосфатном буфере в присутствии 5%-ного палладиевого катализатора на носителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения молярной активности целевого продукта, реакцию изотопного обмена проводят в присутствии окиси палладия, осажденной на окиси алюминия, в реакционной среде, имеющей pH 5,8 - 6,0.

Номер патента: 1394647

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Акулов, Каминский, Снеткова

МПК: C07B 59/00, C07H 3/02

Метки: d-(1-3h, глюкозы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D-(1-*993HГЛЮКОЗЫ), включающий гетерогенный изотопный обмен D-глюкозы с газообразным тритием на палладиевом катализаторе в буферном растворе, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной активности целевого продукта, изотопный обмен ведут в боратном буферном растворе с последующей обработкой реакционной смеси, содержащей полученный меченый боратный комплекс D-(1-3H) глюкозы, анионитом в OH- форме.

Номер патента: 1536781

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Ермакова, Кропотова, Кузовков, Мезенцев, Удалова, Устюжанина, Чумакова

МПК: A61K 31/70, C07H 17/08

Метки: моногидрата, основания, эритромицина

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРАТА ОСНОВАНИЯ ЭРИТРОМИЦИНА в водной среде при 50 - 80oС, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, тиоцианат или ацетат эритромицина в водной среде обрабатывают аммиаком или водным раствором соды при рH 10,5 - 11,0 в присутствии поверхностно-активного вещества.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют поливинилпирролидон или твин-80.

Номер патента: 1720280

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Конев, Мартынова, Матус, Мельникова

МПК: C07H 21/00, C12P 19/38

Метки: аденозин-5-трифосфата

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДЕНОЗИН-5'-ТРИФОСФАТА, предусматривающий накопление биомассы дрожжей на питательной среде при оптимальных условиях роста с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, полученную биомассу предварительно суспендируют в дистиллированной воде и водную суспензию дрожжей обрабатывают озоновоздушной смесью с дозой озона 5 108 - 5 109 молекул О3 на клетку до снижения активности дыхания на 20 - 50%.

Номер патента: 1302667

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Ахметова, Загуляева, Мамаев, Мельник, Преображенская

МПК: C07H 19/073

Метки: 1-(2-дезокси-d-рибофуранозил)-5, триметилсилилурацила

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(2-ДЕЗОКСИ- - D-РИБОФУРАНОЗИЛ)-5-ТРИМЕТИЛСИЛИЛУРАЦИЛА взаимодействием 5-триметилсилилурацила с гексаметилдисилазаном при кипячении в присутствии сульфата аммония с последующей конденсацией образующегося бис-0-триметилсилильного производного 5-триметилсилилурацила с 2-дезокси-3,5-ди-0-n-толуил- - D-рибофуранозилхлоридом в безводном органическом растворителе в присутствии катализатора и щелочным омылением защитных групп, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве катализатора используют соль четвертичного аммониевого основания.

Номер патента: 1401870

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Березовский, Блинкова, Воронина, Лебедева, Пекель, Рудакова

МПК: C07H 19/23

Метки: рибофлавинмононуклеотида

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИБОФЛАВИНМОНОНУКЛЕОТИДА фосфорилированием рибофлавина реагентом, содержащим хлорокись фосфора, при 25-30oС с последующей обработкой водой и 5%-ным водным раствором гидроокиси натрия, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения выделения целевого продукта, в фосфорилирующий агент, дополнительно к хлорокиси фосфора вводят воду и пиридин при молярном соотношении 2:(0,95-1,05):(1,9-2,1) и реакцию проводят в среде ацетонитрила.

Номер патента: 1626662

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Ткаченко

МПК: C07H 19/167, C07H 21/02

Метки: 3-ангидро, 5)-9-(2, 5)аденилил(2, 6-n-дибензоил-9-(2, d-рибофуранозил, аденилил(2, аденин, ангидроb, динатриевой, качестве, промежуточного, рибофуранозил)аденина, синтезе, соединения, соли

...4,24 м (2 Н, Н - 3, Н), 3,55 т (2 Н,Н - 5, Н"),Найдено, о: С 63,20; Н 4,17; й 15,20,С 24 Н 19 й 505Вычислено, о: С 63,01; Н 4,19; й 15,31.Синтез биологически активного конечного продукта - динатриевой соли аденилил(2 - 5)аденил ил(2 - 5)-9-(2,3-ангидро 40 Р-О-рибофуранозил)аденина осуществляютпо следующей схеме;бт2 О вге Мтго Лбев О Ов О е) ) ион оЯ - Р - 0-Ас)еБО О - Р - О На о н:о,не,н,. П р и м е р 2. К смеси 0,25 г (0,55 ммоль) нуклеозидаи 0,71 г (0,66 ммоль) дизфира 111 в 5 мл пиридина добавляют 0,28 г (3,96 ммоль) тетразола и 0,40 г (1,32 ммоль) триизопропилбензолсульфохлорида, Реакционную смесь перемешивают 20 ч, разбавляют хлороформом до 100 мл и встряхива)от с 0,05 М фосфатным буфером, рН 7,0 (2 х 30 мл). Органический слой...

Номер патента: 1746684

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Квасюк, Кулак, Макаренко, Михайлопуло, Шуляковская

МПК: C07H 21/00, G01N 33/60

Метки: 5-олигоаденилатов, аденилил(2, аденозинтирозина, динатриевая, качестве, лиганда, метилового, меченого, радиоиммунологического, соль, эфира

ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ 125J -МЕЧЕНОГО АДЕНИЛИЛ(2' - 5') АДЕНИЛИЛ(2' - 5') АДЕНОЗИНТИРОЗИНА МЕТИЛОВОГО ЭФИРА В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДА ДЛЯ РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 2',5'-ОЛИГОАДЕНИЛАТОВ.Динатриевая соль 125J - меченого аденилил (2'-5')аденилил(2'-5')аденозинтирозина метилового эфира формулы гдев качестве лиганда для радиоиммунологического определения 2',5'-олигоаденилатов.

Номер патента: 1329153

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Елякова, Звягинцева, Исаков, Шевченко

МПК: C07H 1/08

Метки: выделения, глюкоолигои, полисахаридов, разветвленных

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РАЗВЕТВЛЕННЫХ 1 __ 3; 1 __ 6 - -D - ГЛЮКООЛИГО- И ПОЛИСАХАРИДОВ из смесей углеводов, их содержащих, путем хроматографии в присутствии сорбента с использованием воды и смеси воды с полярными органическими растворителями в качестве элюента, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве сорбента используют политетрафторэтилен, а исходную смесь элюируют сначала водой, а затем смесью воды с этиловым спиртом в качестве полярного органического растворителя при градиенте концентрации последнего до 15%.

Номер патента: 1658622

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Ковалев, Литвиненко, Оболенцева, Попова, Сыч

МПК: A61K 31/70, C07H 17/04

Метки: 7-триоксифлавон-7-0, d-глюкуронидат, l-1-фенил-2-метиламинопропанола-1, активностью, антистрессорной, обладающий

l-1-ФЕНИЛ-2-МЕТИЛАМИНОПРОПАНОЛА-1,5,6,7-ТРИОКСИФЛАВОН-7-0- -D-ГЛЮКУРОНИДАТ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИСТРЕССОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ.l-1-Фенил-2-метиламинопропанола-1,5,6,7-триоксифлавон-7-0- b -D-глюкуронидат формулыобладающий антистрессорной активностью.

Номер патента: 1515652

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Артамонов, Барамысова, Бокаева, Едыгенова, Никонов

МПК: A61K 31/35, C07H 13/04

Метки: активностью, каратавиковой, кислоты, моноэфир, обладающий, противоопухолевой, сахарозы

Моноэфир сахарозы и каратавиковой кислоты формулыобладающий противоопухолевой активностью.

Номер патента: 977462

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Денисова, Дьячковская, Коновалова, Поваров, Сускина, Шапиро, Эмануэль

МПК: C07H 15/252

Метки: 13-(1-оксил-2, 6-тетраметилпиперилиденил-4)гидразон, активность, парамагнитным, противоопухолевую, проявляющий, рубомицина, хлоргидрат, центром

1. 13-(1-Оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперилиденил-4)гидразон рубомицина хлоргидрат с парамагнитным центром формулыпроявляющий противоопухолевую активность.2. Способ получения 13-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперилиденил-4)гидразона рубомицина хлоргидрата по п.1, отличающийся тем, что хлоргидрат рубомицина обрабатывают щелочным агентом, затем осуществляют взаимодействие полученного основания рубомицина с гидразоном 1-оксил-2,2,6,6-пиперидона-4 при их молярном соотношении 1 1,5 - 2 в среде хлороформа и метанола, взятых в объемном соотношении 8 1, в присутствии уксусной кислоты, взятой в четырехкратном молярном избытке по отношению к основанию рубомицина, при 20...

Номер патента: 1788715

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Белова, Вострецов, Губарева, Кирсанов, Ржевский, Сычев, Уколова

МПК: C07H 9/04

Метки: 6-ди-о-изопропилиден, сорбофуранозы

...кислоты в этаноле.ИК-спектр: (КВгу, см ): 1200 (-С-О), 1370 (гем-СНз), 3500 (-ОН).ГЖХ-анализ; индивидуальное вещество; сод. 960 по основному продукту. Кубовый остаток упаривают в вакуумеот воды и остатков органического растворителя и получают светлое малоподвижноемасло, которое после разбавления ацетонметанольной смесью вводят на следующуюоперацию. Вес 3,47 г (75% сод). Плотностьр= 1,305 г/см,Тонкослойная хроматография: силуфолУФ,Система - ацетон-гексан 3:2; проявление - 105 ЗЬ мин, 0,50 раствор кремневольфрамовой кислоты в этаноле.1,2 - пиранозид: й = 0,102,3 - фуранозид: Я = 0,25Методом препаративной хроматографии выделенный 1,2-пиранозид характеризуется: Т,пл, 142,5 - 143 С.1788715 результаты опытов по вцетонированию 1,сорбоэы...

Номер патента: 1256396

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Айрапетян, Арустамян, Застухова, Маркарян, Сафразбекян, Сукасян

МПК: C07H 5/06

Метки: 3-дифенил2-пропенил)-n(1-метил-2-фенил)этил-1, d-глюкопиранозиламин, n-(3, антидепрессивным, действием, обладающий

N-(3,3-Дифенил-2-пропенил)-N-(1-метил-2-фенил)этил-1- -D-глюкопиранозиламин формулыобладающий антидепрессивным действием.

Номер патента: 1783812

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Артамонов, Бурковская, Никонов, Рахимов

МПК: A61K 31/70, C07H 13/08

Метки: активностью, кислоты, моноэфир, о-хлорбензойной, обладающий, противоопухолевой, сахарозы

Моноэфир сахарозы и о-хлорбензойной кислоты формулыобладающий противоопухолевой активностью.

Номер патента: 1309539

Опубликовано: 20.04.1996

Автор: Палфитов

МПК: C07H 1/08

Метки: выделения, коры, побегов, флоризина, яблони

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФЛОРИЗИНА ИЗ КОРЫ ПОБЕГОВ ЯБЛОНИ путем экстракции его водным этанолом с последующим отделением от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и уменьшения расхода реагентов, выделение проводят экстракцией из коры яблони, имеющей влажность 5 8% 75 98% -ным по объему водным этанолом, затем непосредственно в полученный водно-этанольный экстракт вносят ацетат свинца (II) с последующим добавлением карбоната аммония, отгоняют этанол, а образовавшийся в водном остатке кристаллический концентрат флоризина переводят в водно-ацетоновый раствор и осаждают бензолом.

Номер патента: 1823972

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Башкович, Микалаускас, Пучков, Федонина

МПК: C07H 19/16

Метки: рибоксина

СПОСОБ ОЧИСТКИ РИБОКСИНА извлечением примесных компонентов катионитом из насыщенного раствора при температуре 60 90oС с последующей кристаллизацией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, повышения качества очистки и упрощения процесса, извлечение осуществляют при перемешивании раствора рибоксина с сорбентом с размером зерна 0,05 0,25 мм в течение 5 30 мин с последующим отделением сорбента.

Номер патента: 1410494

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Аносова, Вайнберг, Миткина, Реброва, Шагалов, Ярцев

МПК: C07H 21/04

Метки: днк, натриевой, соли, стерильной

Способ получения стерильной натриевой соли ДНК путем стерилизации растворов ДНК, отличающийся тем, что, с целью получения нативной ДНК с гиперхромным эффектом не менее 37% стерилизацию проводят с помощью фильтрации раствора ДНК через стерилизующий фильтр с диаметром пор не выше 0,22 мкм, при температуре 30 60oС, ионной силе 0,007 0,15 и давлении 0,3 1,4 ати.

Номер патента: 1028039

Опубликовано: 27.08.1996

Авторы: Поваров, Сускина, Шапиро, Эмануэль

МПК: C07H 15/252

Метки: 13-(1-оксил-2, рубомицина, тетраметилпиперилиденил-4-гидразона, хлоргидрата

1. Способ получения 13-(1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперилиденил-4)-гидразона рубомицина хлоргидрата формулыиз хлоргидрата рубомицина в спиртово-хлороформенной среде, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, хлоргидрат рубомицина обрабатывают гидразингидратом или безводным гидразином при молярном соотношении 1:(1,1-1,2) соответственно в среде метанол-хлороформ или этанол-хлороформ, взятых в объемных соотношениях 2:1 соответственно, при температуре 20-40oС с последующим взаимодействием полученного гидразона рубомицина с 1-оксил-2,2,6,6-тетраметилпиперидоном-4, взятых при их молярном соотношении 1:(2,5-4)...

Номер патента: 1699048

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Андреева, Аразашвили, Коротаев, Кузнецова, Родина, Степанов, Тиунов, Ткаченко

МПК: A61K 35/60, C07H 21/04

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, молок, рыб

Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты из молок рыб, включающий измельчение исходного сырья, экстракцию сырья горячим растворителем, обработку смеси раствором щелочи, подкисление гидролизата соляной кислотой, фильтрацию, осаждение из фильтрата этиловым спиртом целевого продукта, его очистку этиловым спиртом с последующей его лиофилизацией, отличающийся тем, что, с целью интенсификации способа и повышения качества за счет получения натриевой соли целевого продукта, экстракцию сырья проводят 9 -10%-ным раствором хлористого натрия при температуре 98 - 99oС, осаждение целевого продукта осуществляют 56 - 58%-ным этиловым спиртом при рН 6 - 6,5, а перед лиофилизацией...

Номер патента: 1527875

Опубликовано: 20.11.1999

Авторы: Акулов, Гаврилина, Каминский, Каюмов

МПК: C07H 19/167

Метки: 8-3h)инозина, рибоза

Способ получения (рибоза, 2,8-3H) инозина, отличающийся тем, что проводят изотопный обмен между газообразным тритием и инозином, нанесенным на поверхность катализатора 5% Pd/BaSO4 при массовом соотношении инозина и катализатора 1 : (50 - 80), при температуре 170 - 180oС в течение 2 - 3 ч с последующим смыванием продукта с катализатора водой и очистной колоночной хроматографией на Молселекте G-10.