C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Номер патента: 1590045

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Антонино, Микеле, Серджио, Фернандо

МПК: A61K 31/704, C07H 15/24

Метки: гликозида

...(4:1 об,/об.).Продукт (Ч 1) медленно. растворяют в водном 0,1 н,растворе едкого натра при 0 С, осуществляя гидролиз Н-триофторацетильной защитной группы. После 1-часовой выдержки при ОфС раствор доводят до рН 8,6 децинормальной соляной кислотой и экстрагируют дихлорметаном, Растворитель выпаривают, получая 0,5 г остатка, который обработкой метанольным хлористым водородом переводят в хлоргидрат целевого продукта (1 а).Масс-спектр ГД 527 (М+), т.пл, 153 С (с разлож.).К О, 18 на тонкослойной хроматограмме на Кизельгеле Р 254 (Мерк), используя в качестве растворителя дихлорметан - метанол - уксусная кислота - вода в соотношении 30:4:1: ф 0,5 об./об.Н-ЯМР (200 МГц, СПС 1 э): 8,02 (двойной дуплет, Л 0,9, 8,5 Гц, 1 Н, Н); 7,77 (двойной...

Номер патента: 1590046

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Кендзи, Нобутоси, Хидео, Хироюки

МПК: C07H 15/26

Метки: бензилиденхартреузина, экзоформы

...= 4 Гц, аномер протон); 6,32 (1 Н,С, -О-СН-); 7, 17-8,23 (10 Н, ароматпротон); 11,70 (1 Н, С, фенол, протон).Пр им ер 2. 1. В 300 мл безводного хлороформа растворяют 10,0 г хартреузина с последующим добавлением30 мл бензальдегида, 1 г и-толуолсульфоновой кислоты и 50 г молекулярногосита 4 А 1/ 16 и полученную смесь под.;вергают реакции с перемешиванием прикомнатной температуре в течение 20 ч,После завершения реакции реакционнуюсмесь Фильтруют через целит и фильт"рат концентрируют до примерно 150 мл,после чего полученный раствор чистятс помощью хроматографии на колонке ссиликагелем для получения кристалловсмеси зкзоформы и эндоформы 3,4-О-бензилиденахартреузина.2. По методике примера 1 (2)полученные кристаллы обрабатывают, чтобыполучить...

Номер патента: 1600632

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио

МПК: C07D 405/06, C07D 493/04, C07H 19/16 ...

Метки: гризеоловой, кислоты, производных

...использукт 10 -ный раствор ацетона в бензоле (по объему).Спектр ультрафиолетового поглощения (метанол) Я макс нм (Г): 273 1,22000), Спектр ЯИ (гексадейтерированный диметилсульфоксид), 8 , млн. дол.: 5,63 (1 Н, дублет, .1 = 3,3 Гц), 6.04 (1 Н, дублет, 3 = б,б Гц), 6,13 (1 Н, синглет),6,63 (1 Н, дублет дублетов, 3 = 3,0 и 6,6 1 ц),8,63 (1 Н, 40 синглет), 8,89 (1 Н, синглет); Соединения по примерам 2-5 получают аналогично примеру 1, причем выбирается соответствующий хлорангидрид кислоты или ангидрид кислотывместо хлористого бензила,Н р и м е р 2. Дибензгидрил7ИБб, Оф, О -тетра-и- толуолгризеолат,Спектр ультрафиолетового поглощения (метанол), 1 мокс, нм (":.): 247Спектр ультрафиолетового поглошения (метанол), 1 м о к, нм (с ):264 (53100),...

Номер патента: 1606511

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Болезнин, Болезнина, Смольянинов

МПК: C07H 21/00

Метки: геля, извлечения, кислот, нуклеиновых

...С, Черни Заказ 3527 Тираж 298 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 Предложенный способ обеспечивает95 П элюцию молекул и фрагментов РНК иДНК разного молекулярного веса, втом числе и высокомолекулярных.П р и"м е р 1. В горизонтальномприборе для электрофореза параллельно краю 0,8 -ного геля агарозы размерами 60 х 10 хЗ мм, содержащего зону ДНКплазмиды рВК 322 (10 мкг), формируют 10слой 5 -ного геля желатины размерами60 х 10 хЗ мм с зазором между ними 1 мм.Зазор заполняют электрофорезным буфером. К комбинированному гелю прилагают электрическое поле напряжением10 В в течение 2 ч,...

Номер патента: 1614764

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Антонио, Микеле, Федерико, Франческо

МПК: C07H 15/252

Метки: антрациклиновых, гликозидов

...г 4-деметокси-амико-деоксидауномицинона растворяют в 20 мпбезводного метилендихлорида, охлаждают до О С и добавляют 0,3 мл трифторуксусного ангидрида. Спустя 10 миндобавляют бикарбонат натрия. Органическую фазу дважды промывают водой ивьщеляют, сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют в вакууме до получения соединения с количественным выходом. ТСХ на Кизельгеле,Р 254 (Мегс 1 с) с использованием смеситолуола и ацетона (9:1 по объему),П р и м е р 6. 2-Деметокси-0- -трифторацетамидодауномицинон,Суспензию 0,2 г соединения примера 5- в 15 мл бензола и 0,5 мл этиленгликоля кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч в присутствии 0,015 г п-толуолсульфокислоты, исполь" зуя аппарат Дина-Старка, Полученную,4С)смесь...

Номер патента: 1616924

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бовин, Корчагина

МПК: C07H 15/04

Метки: 3-аминопропилгликозиды, анти-а, анти-в, антител, группоспецифических, дисахаридов, иммуносорбентов, качестве, лигандов, связывания

...сорбции.50 мг сорбента промывают водой, Фосфатно-солевым буферным раствором, инкубируют при 4 С с 0,5 мп сыворотоки крови доноров исследуемой группыкрови (группы крови А - дл.". сорбента, содержащего лиганд 1 а, В - для сорбента, содержащего лиганд 1 б) в течение 3 ч. Титр антител определяют дои после сорбции методом солевой агглютинации.Результаты приведены в таблице.Таким образом, в качестве лигандов иммуносорбентов для связыванияанти-А и анти-В антител предложеныспейсерированные дисахариды 1 а и 16,сорбционная способность полученныхна их основе сорбентов не уступаеттаковой сорбентов, включающих трисахаридный лиганд .Синтез новых дисахаридных лигандов значительно проще и короче синтеза трисахаридных лигандов.Свободная...

Номер патента: 1625881

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Алексеева, Гончаренко, Огняник, Шаламай

МПК: C07H 19/12

Метки: 6-азацитидина

...по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101 ход 6-аэацнтидина 18,5 г (76 Х);т.пл, 216-218 С (литературные данныет.пл. 216-217 С). Хроматографическаяподвижность К 0,44 (силуфол ОЧ;система бутанол:уксусная кислота;вода (5;2:3).Найдено, Х: С 39,3; Н 4, 1;М 22,9.СВН а ИаОВ 10Вычислено, Х: С 39,2; Н 4,2;Я 23,0.Уф-спектр (этанол):с 264 нм(Н,).11 р и м е р 2. Синтез 6-азацитидина.Синтез проводят аналогично примеру 1, но 16,6 мл (О, 12 моль) тетрахлорида олова вводят в реакцию двумяпорциями через 1 ч. После выполнениявсех операций получают 18,06 г (747)б-аэацитидина.П р и м е р 3. Синтез триацетата4-тио-б-азауридииа.Синтез...

Номер патента: 1630614

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Джон, Тируветтипурам, Цезар, Шу-Хонг

МПК: C07H 15/236

Метки: нетилмицина

...метанола и концентрированной гидроокиси аммония в соотношении 1:1:1, Продукт гидролиза охлаждают при помощи ледяной бани, подкисляют до рН 6 добавлением, 257.-ной водной серной кислоты и осадок фильтруют. После очистки путем хроматографии на силикагеле с использованиемв качестве элюента смеси хлороформа, метанола и гидроокиси аммония получают 9,66 г (887, теории) нетилмицина.1 с. + 164 (О ЗХ, НО).ЯХР (50) д, (ч,/млн) 105 (ЗН, т, .Т=7 Гц, -СНСН ф1,19 (ЗН, с, -С-СБ ); 2,.5 (ЗН, с, Ь-СН); 4,85 (1 Н, м,=СН-); 4,95 (1 Н, д, Т=4 Гц, Н); 5,33 (1 Н, дТ=2,5 Гц, Н 1).Н-ЯХР-спектры промежуточных про-дуктов по примеру 1.Трисилилированный три-Б-ацетилсизомицин.Н-ЯМР (СВдС 1) У ч/млн: 0 118 Гс, 9 Н, Бэ.-(СБз)э; 0,124 с, 9 Н, Бз.-(СНз)Д; 0,165 с, 9...

Номер патента: 1634139

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Лерой, Мэтью, Томас, Элинор

МПК: C07H 3/02

Метки: 6-дидезокси, 6-дихлор-1, d-галактопиранозида, фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси

...азеотропного удаления любых остатков воды. Масло сушат в течение ночи при 40 С в вакууме, получая 26,4 г (58,2) продукта.П р и м е р 5. Соединение (50 г), полученное в примере 3, растворяют в воде (100 мп) при нагревании до 60 С. Горячий раствор Фильтруют и охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют основание ряда пиридина (коллидин 2 э 4 эб-триметилпиридин) 2,5 мп и полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 2,5 ч. Раствор подксиляют концентрированной соляной кислотой (2,5 мл) и экстра-гируют хлористым метиленом (2 А 25 мп)Объединенные экстракты упаривают до 50 мп и прибавляют гептан (50 мл)э раствор перемешивают до тех пор, пока не произойдет кристаллизация. Полученную суспензию разбавляют путем...

Номер патента: 1635905

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Джонатан, Кхизар, Петер, Риаз, Эльнер, Эндрью

МПК: C07H 3/04, C12P 19/20

Метки: сукралозы

...смесь в течение 100 ч при 55 С.Периодическое наблюдение за степеньюгидролиза осуществляют, используя метод тонкослойной хроматографии, длячего из реакционной смеси отбираюталиквоты по 250 мкл, которые элюируютсмесью этилацетат:этанол:вода (45:5::1), или метод жидкостной хроматографии под высоким давлением на колонке"Уотерс Декстропак С 18" с обратнойфазой, применяя для элюирования 20". - 35ный ацетонитрил (объем/объем). Содержание продуктов измеряют с помощьюдетектора, основанного на определениипоказателя преломления. Полученные результаты приведены на фиг.1. Так, было найдено, что примерно 537 продуктапрогидролизовано спустя 48 ч и примерно 702 - спустя 90 ч. Продукты разделяют хроматографическим способом,причем помимо сукралозы...

Номер патента: 1639430

Опубликовано: 30.03.1991

Автор: Филип

МПК: C07H 13/04

Метки: 6-сложных, сахарозы, эфиров

...(10 г) в пиридине (50 мп) прио75 С добавляют триметилортобутипат (5,2 мл, 1,1 мол.экв) и тозилат45 50 55 5П р и м е р 5, Получение 6-ацетатасахарозы.К перемешиваемой суспензии сахарозы (10 г) в пиридине (50 мл) при 75 Сдобавляют триэтилортоацетат (5,9 мл,1, 1 мол, экв) и хпористый пиридиний(500 мг). После нагревания в течение примерно 2 ч смесь охлаждаютдо 25 С.и для доведения реакционнойсмеси до рН 5,5 добавляют хлористыйпиридиний (200 мг) в воде (2 мл,4 мол.экв). Через 2 ч при 20 Сдобавляют пиридин (4 мп) и еще че"реэ 2 ч раствор концентрируют до сиропа (16 г), содержащего 6-ацетат сахарозы (843, 4-ацетат сахарозы (4 Х)и сахарову (12 Х), как установленоВЗЖХ на амино-колонке (Эц Ропй Еох"Ъах ашьпо 4,6 мм х. 253 мм),используяв...

Номер патента: 1641828

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Алексеева, Гиндин, Рацино

МПК: C07H 19/167

Метки: 8-броминозина

...бупера с рН б и 30 г инозина, При пере 2(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-БРОМИНОЗИНА (57) Изобретение относится к сахарам, в частности к получению 8-броминозина, который находнт применение в качестве промежуточного продукта при получении лекарственных препаратов. С цепью повышения выхода целевого продукта и упрощение процесса бромирования инозина пронзят 4-5-крятным избытком брома в 1-1,5 н,яцетятном или фосфатном буферном растворе при тн 5-6, Выход целевого продукта повышается по 40- 45 . 1 табл. Суспензию перемешивают 20 ч, Затем отдувают бром ня водоструйномнасосе через склянку с концентрированным раствором щелочи,Остатки брома разлагают сульфитомнатрия. Раствор охлаждают до 5-8 С,и выпавший 8-броминозин отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 1643553

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец

МПК: C07H 5/02

Метки: 3-дидезокси, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-2, d-рибофураноза, дидезокситимидина, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, стереоспецифическом, фтор-2

...сульфатом натрия и упаривают, Остаток хроматографируют на силикагеле Л /1004(50 см ). Колонку элюируют смесью раотворителей гексан:этилацетат с посте-.35пенным увеличением содержания последнего от 1 О до 75% (объемных). Фракции,содержащие исходное соединение (1) инуклеозид (111), собирают и упаривают. Цуклеозид (111) кристаллизуют из смеси эфир:гексан = 1 0:1 . Получают 35 мг.и выдерживают 20 ч при 20 С, Реакциононую смесь упаривают и остаток хроматографируют на силикагеле Л /100 И(30 см ), Колонку злюируют смесью раЭстворителей хлороформ: метанол с постепенным увеличением концентрации метанола до 10(объемных). Фракции, содержащие нуклеозид, собирают и упаривают остаток кристаллизут из смесиэтилацетат-гексан. Получают 12...

Номер патента: 1351071

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Амер, Дроговоз, Павлий, Петюнин, Порохняк, Рогожин

МПК: A61K 31/7008, A61P 39/06, C07H 5/06 ...

Метки: 5-дихлор-4-аминобензолсульфонилоксамоил-d-(+)-глюкозамин, активностью, антиоксидантной, гепатозащитной, обладающий

...Н 8,51 С 1 14,73.С и РМОфС 18.Вычислено,Х: С 35,54; Н 3,39 .Й 8 .873 С 1. 4,99.ИЕ-спектры, 3,см3480 (ОН), 3380 (ЯР), 3260 (ЯН) 1740, 3620 (СО), 3580, 495 (бензольное кольцо)370, 3380 (80 ), 1350, 1090 (СОС)710 (С-С 1). Зо. 50 мг/кг. Для 3,5-дихлор"аминобенО 60Рзобретение относится к новым биологически активным соединениям, а именно к 3,5-дихлор-аминобенэолсульфонилоксвмоид-Р-(+)-глюкоэамину ФормулыГ 2Антиоксидантную активность соединения 1 определяли по степени уменьшения содержания малонового диальдегида (ИДА) в гомогенате печенивусловиях введения прооксиданта -тетрахлорметана. С этой цельюиспользовали 30 белых крыс-самцов, Животным -й группы (и 6) вводили внутрижелудочно по 1 мл 300 50 Х-ного масляного раствора тетрахлорметана,...

Номер патента: 1422617

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Дроговоз, Зупанец, Исбер, Павлий, Петюнин, Яковлева

МПК: A61K 31/7008, A61P 29/02, C07H 5/06 ...

Метки: 2-d(+)-глюкозилоксаминовой, активностью, анальгетической, аренсульфамиды, кислоты, обладающие

...активностью, низкой 25токсичностью и большой .широтой тера,певтического действия."П р и и. е р. К раствору 8,32 г(0,02 моль) этилового эФира 3,5-двброи"4-аиинобенэолсульфонилоксаминовой кислоты н 2 мп (0,02 моль) триэтнламина в 20 ил этанола прибавляютсниртовой раствор глвкозаиина, полу"ченнцй иэ 3,6 г (0,02 иоль) гидрохпорида Р-глвкоэаинна и 1, г (0,02 моль) 35.гидроксида калия. Реакционную массуоставляют стоять до исчезновения щелочной среды (на универсальную индикаторную буи 4 эжу), разбавляют равнымобъеиои водй и подкисляют НС 1 (1:1) 40до рН 2, Осадок отфильтровывают и .ристаллизую, . Получают соединение 1.Соединение 11 получают аналогично.Физико-химические характеристикиполученных соединений 1 и 11 приведенц в...

Номер патента: 1575359

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гайлума, Ермолаев, Краснопольский, Микстайс, Федоров, Фукс, Шабанова

МПК: A61K 31/7115, A61K 9/08, C07H 21/02 ...

Метки: рибонуклеотидов

...ультра.- фильтрации через ацетилцеллюлознуюмембрану УЛМ 100 с диаметром.пор 100 Л (рабочая поверхность мембраны 100 смф) при давлении 0,4 ИПа (кгс/см) и тем-:пературе 30 С. Получают 360 мл фильт" рата. К концентрату добавляют дважды .по 70 мл воды и дополнительно получают,еще 140 мп фильтрата. И.- фильтратае (500 мп) добавлением 5 л этилового спирта (10-кратный объем спирта) осаждают смесь рибонуклеотидон. СуспензиюФормула изобретения10 3 157535 охлаждают до 0 - 4 С, вьщерживают при такой температуре в течейие 4 ч. Осадок отделяют Фильтрованием, промывааи ют 0,360 л этилового спирта и высушивают в вакуум-сушильном шкау.5ь,Удельная экстинция Е240 прием3 260 нм и рй 2.оотношение поглощения при рН 7:260/230 3,15А 260/280 1,61),36 г Сухой...

Номер патента: 1652319

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Горбач, Грубова, Деев, Кириллова, Красикова, Лоенко, Лукьянов, Мигдал, Мороз, Оводов, Пименов, Рахимова, Рахмилевич, Соловьева, Фукс

МПК: A61K 31/70, C07H 13/06

Метки: активностью, иммуномодулирующей, обладающие, производные, противоопухолевой, хитоолигосахаридов

...88 О 17 йзСВцчислено, %: С 55,77: Н 8,95; й 4,24.П р и м е р 9, Моно-й-миристиат хитотетраозы (1 к),К раствору 500 мг(0,62 ммоль) гидрохло- рида хитотетраозы в 5 мл воды и 45 млзтанола добавляют 0,34 мл тризтиламина и160 мг (0,65 ммоль) миристоилхлорида, Через 24 ч при 20 С образовавшийся осадокотфильтоовывают, дальнейшую обработкуфильграта проводят по примеру 1, Выходсоединения 1 к 160 мг (26,5%). Белый порошок с(аЯ +1,5(с 0,3; вода).Найдено, %: С 45,27: Н 8,03; й 5,24.С 38 Н 76019 М 4 СЗВычислено, %: С 45,67; Н 7,67; й 5,61.П р и м е р 10. Моно-й-й, Я-оксимиристиат хитотетраозы (1 л).К раствору 200 мг(0,25 ммоль) гидрохлорида хитотетраозы в 1 мл воды и 4 мл ДМФАдобавляют 0,112 мл тризтиламина и раствор88,6 мг (0.26 ммоль)...

Номер патента: 1661217

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Трубачев, Шитова

МПК: C07H 21/00, C12P 19/34

Метки: alcaligenes, бактерий, водородокисляющих, еuтrорнus, извлечения, кислот, нуклеиновых

...содержащей 14,70 сухого вещества и 11,2нуклеиновых кислот, перемешивают с 1,2 мл насыщенного раствора КаС в 2,4%-ном цитрате . и с 4,2 мл воды, Получают 6%-ную (по сухому веществу) суспензию в 5%-ном МаС и 0,4- ном цитрате йа, перемешивают с 2,1 мл бензилового и 1 мл изобутилового спиртов, что соответствует 20 и 10 об, Выдерживают эмульсию 120 мин, разбавляют в 10 раз 94 мл 5 о -ного йаС и 0.4%-ного цитрата Ма, отделяют центрифугированием и отбрасывают осадок, Из раствора осаждают нуклеиновые кислоты двумя объемами этанола при 0 С, собирают осадок центрифугированием, 10 мин 4000 об/мин, Осадок содержит 39,6 мг нуклеиновых кислот, белка осадок не содержит. Выход нуклеиновых кислот 68 ,П р и м е р 2, 3 г биомассы, содержащей 12,9% сухого...

Номер патента: 1668367

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Баранова, Пинчук, Хропов

МПК: C07H 19/167, C12N 9/99

Метки: 2-гидроксибензоил, замещенных, нуклеозидов, производных, пуриновых

...условиях примера 1 из 898 г (2,8ммол ь) 2-гидрокси 4-(иодацетамидо)бензойной кислоты получают 750 мг целевого продукта (выход 47%),П р и м е р 5 . 5-2-Гидрокси(2,5-дигидро,5-диоксопи ррол ил)бен зоиладен-:озин,В условиях примера 1 из 654 мг (2,8ммоль) 2-гидракси-(2,5-дигидро - 2,5-диокаопирролил)бензайной кислоты получают162 мг целевого продукта (выход 12%).П р и м е р 6, 5-2-Гидрокси-(фтарсульфоил)бензоил)гуанозин.В условиях примера 1 из 293 г (0,933ммоль) гидрохлорида гуанозина получают175 мг целевого продукта (выход 13%).П р и м е р 7 .5 -2-Гидрокси-(фторсульфонил) бензаил)гуаноэин.Б условиях примера 1 из 224 мг (0,7ммоль) гидрахлорида гуанозина получают51 мг целевого продукта (выход 15%).П р и м е р 8 ....

Номер патента: 1675302

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец

МПК: C07H 5/02

Метки: 5-0-бензил-2-0-бензоил-3-дезокси-3, 5-о-бензил-3-дезокси-3-фтор, d-рибопентафуранозида, гидрат, качестве, метил, продукта, промежуточного, рибопентафуранозид-2-улозы, синтезе, фтор

...-дезокси-ф 1 оррибонуклеозидов, до 63,6% против 31;2 и 30,5%по известному способу. г (7,41 ммоль) 3-фтор- а-О- езводного дил уксусного 8 ч при 20 С.т при перемевода и экстра(Зх 150 мл). т, промывают раствором бизводным сульь упаривают.250 см силиводы, элюэнт П риме р 1, Раствор 1,9 метил-О-бенэил-дезоксиарабинофураноэида в 25 мл б метилсульфоксида и 16 м ангидрида перемешивают 1 Реакционную смесь выливаю шивании в 50 мл смеси лед - гируют хлороформом Органический слой отделяю водой (Зх 50 мл), насыщенным карбоната натрия, сушат бе фатом натрия, растяорител Остаток очищают на колонке кагеля, содержащего 20%1675302 г о н,о в качестве промежуточного продукта в синтезе метил 5-0-бензил-0-бензоил-деэокси-фтор-а- О -рибопентафураноэида....

Номер патента: 1677040

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Беличенко, Загребельный, Котюшева, Крынецкий, Прохоров, Пупкова

МПК: C07H 21/02, C12P 19/24, G01N 33/52 ...

Метки: двуспиральных, количественного, рнк, содержания

...раствора препарата дс РНК 1 мг в 4 мг в 4 мл буфера А)отбирают 2 аликвоты по 1 о.е.; в одной изних замеряют точную оптическую плотностьраствора при длине волны 260 нм. Оптическая плотность АО = 0,981, Другую аликвотунагревают до 45 С, к ней добавляют 100 ед,акт. фермента 31-нуклеазы и проводят реакцию гидоализа при данной температуре втечение 30 мин. По истечении времени гидролиза определяют оптическую плотностьгидролиэа при длине волны 260 нм.Оптическая плотность А 1 = 1,270,Содержание дс РНК (х) в нуклеотидномматериале исследуемого образца вычисляют па формуле (1); ано составляет 29,3,П р и м е р 2. Проведение анализааналогично приведенному в примере 1 заисключением того, что время гидролиза составляет 25 мин, а количество...

Номер патента: 1573833

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Ткаченко

МПК: A01N 57/16, C07H 21/00

Метки: 0-ацетил-3, 6-n-бензоил-9-(2, 9-(2, аденилил(2, аденилил-(2, ангидро, дезокси-3, динатриевой, качестве, ксилофуранозил)аденин, облада, промежуточного, рибофуранозил)аденина, синтезе, соединения, соли, хлор

..."Киянка" и "Одесская"Урожайность,ц/га Сорт Соединение Концентрация Разность с контролемаа аа ац/га Й 63,965,6 "67,766,0 Вода 200 100 50+1,7 +3,8 +2,1 Для удобства в работе соединение пе"реводят из триэтиламмониевой в натри 1 евую соль действием на раствор триэтиламмониевой соли в метаноле раствором натрия,иорисотого в ацетоне.Уф-спектр,, нм (18 Е): 259-(2",3 -ангидро-ф-Д-рибофуранозил)аденина на урожайность озимой пшеницы сортов "Киянка" и "Одесская".20Посевы пшеницы на рембдоминизированных делянках по 25 м (в четырех повторах) опрыскивали раствором 2,5олигоаденидатов в концентрациях 0,25,0,025, 0,0025 и 0,00025 мг/л. Для 25обработки одной делянки брали по 1 лраствора соответствующей концентрациичто в пересчете расхода...

Номер патента: 1573834

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Кацука, Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Музыченко, Ткаченко, Ткачук

МПК: A01N 57/16, C07H 21/00

Метки: 3-ангидро, аденилил(2, аденилил-(2, активностью, динатриевая, обладающая, рибофуранозил)аденина, соль, фиторостостимулирующей

...45,6 Х Брутто ФормулаС Нэ;,О,-М,РМО. Использованиераствора нового соединения при обработке посевов озимой пшеницы сортов "Киянка" и "Одесская" превосходит эффективность аналогичной оботки растворами дрожжевой РНК ви 4,5 раза. 1 табл. о ф бра 2 9 бластиЭ /я 2,5 -соли(2,3-ангидро-нина формулы Н и и касает динатриево е= ад енилил (2 -0-рибофураноно о - р-о-н+ иола фитор остостимулирующе ю ктив тью у 5 еннойнилат, обладающетостимулирующей и итор повыш актив ност(22) 09.11.88(71) Институт биоорганической химиАН БССР и Институт молекулярной бигии и генетики АН УССР(56) Авторское свидетельство СССРУ 954014, кл, А 01 С 1/00, 1980,(57) Изобретение касается производных сахаров, в частности д/и-Ма-солиаденилил(2 -5 )аденилил (2 -5 )-9-(3-ан...

Номер патента: 1680705

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Глазова, Запесочная, Куркин, Первых, Соколов

МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78, C07H 19/24 ...

Метки: 4-дегидро-4-формил-8-метил-8, d-глюкопиранозида, гидроксииридан-1-ол)-1

...примеру 1.Получено 0,4 г велпетина (т.пл. 203- 205 С), что составляет 0,4 от массы воз.душно-сухого сырья,П р и м е р 11, 100 г воздушно-сухой травы котовника бархатистого экстрагируют метанолом в соотношении 1:10 при кипении (2 раза х 1 ч), полученные метанольныеэкстракты упаривают в вакууме до водного остатка и дальнейшую обработку ведут аналогично примеру 1,Получено 0,29 г велпетина (т.пл, 202- 204 С), что составляет 0,29 от массы воздушно-сухого сырья,П р и м е р 12. 100 г воздушно-сухойтравы котовника бархатистого экстрагируют метанолом в соотношении 1;10 при кипении (3 раза х 1 ч), полученные метанольныеэкстракты упаривают до водного остатка, наносят на силикагель и высушивают. Полученный сыпучий порошок наносят на колонку...

Номер патента: 1692986

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Дужак, Подгорный, Штань

МПК: C07H 21/02, C12N 15/00, C12P 19/34 ...

Метки: кислот, нуклеиновых, фракционирования

...добавляют уксуснокисл ый калий до концентрации 1,4 - 2,2Юи выдерживают при 2 - 4 С. Осадок, содержащий смРНК, собирают центрифугированием. К надосадочной жидкости.,содержащей дсРНК, ДНК и тРНК, добавляют уксуснокислый калий до полной конце"трацли 2,5 - 3,0 М и выдерживают при 2 - 4"С,Осадок, содержащий дсРНКсобирают ен.трифугированием, ДНК итРН К, содеркащлеся в надосадочнй жидкости, осаждают,добавляя 1- 2 объема этанола. Осадок соби.рают центрифугированием,По поедлагаемому способу используютдля фракционирования нуклеиновых кислотвместо хлористого лития уксуснокислый калий, что в 12 раз позволяет снизитьсебестоимость получаемых препаратов иотказаться от использования хлористого лития, при одновременном сохранении высокой эффективности...

Номер патента: 1694065

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: "пьер, Жан, Жан-Клод, Ман-Клод, Махмуд, Морис

МПК: C07H 3/06

Метки: пентасахарида

...мл свежеперегнан ной трифторуксус ной кислоты. Реакционную смесь перемешивают 10 ч при 18 С, затем выпаривают досуха и выпаривают вместе с толуолом. Остаток хроматографируют на колонке с силикагелем (15 г), Элюированием с помощью смеси дихлорметан/зтилацетат (19/1 по объему) получают 282 мг (86;) смеси аномерных ацетатов структуры 19 в виде бесцветного сиропа. Соотношение а - и р -форм, определенное Я М Р-анализом, составляет 4/1. ЯМР-спектр подтверждает ожидаемую структуру, р) Получение дисахарида 20 общей формулы 11 бромированием дисахаридов 19, Раствор 140 мг ацетатов 19 в смеси 3 мл дихлорметана и 0,3 мл зтилацетата перемешивают при 17 - 18 С в атмосфере сухого аргона в присутствии 140 мг тетрабромида титана (примерно 2 зкв.) в...

Номер патента: 1696433

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гузаев, Стерхова, Чугунова

МПК: C07B 41/04, C07D 473/18, C07H 19/16 ...

Метки: 5-0-диметокситритил-2-дезоксигуанозина, n-изобутирил-6-0-2-(4-нитрофенил)-этил

...чего охлаждение чдаляют и перемешивают раствор еще 0,5 ч при 18 - 22 С. Растворитель упариваат в вакууме до половины обьема, приоавляют 100 мл хлороформа и 50 мл 5%- ного раствора бикарбоната натрия и встряхивают. Слои раздеяю, водный раствор экстрагируют 2 х 50 мл хлороформа., обьединенные экстракты высушивают сульфатсм натрия и упаривают в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке с силикагелем 1 40/100(40 х 100 мм)., элюируя последовательно смесями э,ир - хлороформ;1, эфир - :,лороформ;2, хлороформ, хлороформ-этанол стпенчатый граДиент от 1 До 5% этанола). Фракции, содержащие целевой продукт, упаривают и вы:ушивают в вакууме до состояния твердой пены. Получают 4,03 г (94.,9%) Х-изобутирил-б-О-(2-(4-нитрофен ил)з тил 1-3-О-лев,...

Номер патента: 1700003

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Абубакиров, Александров, Алимбаева, Мамедов, Мухамедзиев, Нагай, Хакимов

МПК: C07H 15/24

Метки: активностью, гиполипидемической, дипсакозид, обладающего, сапонина

...метанола. Экстракт сгущают до объема 8 л, разбавляют водой до 25 л, подкисляют 50-ной серной кислотой до рН 2,5 и сапонины извлекают и-бутанолом б раз по 3 л. Бутанольное извлечение промывают бл воды нейтральной реакции и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют при нагревании в 3 л этанола и сапонины осаждают 15 л диэтилового эфира. Выпавший осадок отделяют на нутч-фильтре, промывают 3 л ацетона и сушат, Выход 2,5 кг или 250 от массы сырья.П р и ме р 2, 1 гсуммы сапонинов корней ворсянки лазоревой растворяют в 10 мл во1700003 Составитель И,ФедосееваТехред М.Моргентал Корректор Л,Бескид Редактор Г.Бельская Заказ 4441 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 1700004

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Ажикина, Бородин, Данилкович, Ростапшов, Чернов

МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68

Метки: днк, качестве, методу, олигодезоксирибонуклеотид, первичной, праймера, сенгера, структуры, универсального

...ч/ч, 0,5 мл, 0,5 мин); окисление - 1 о -ный раствор йода в смеси уксусной кислоты с пиридином (1/9, ч/ч, 0,7 мл, 0,5 мин). После окончания синтеза проводят удаление защитных групп. Сначала удаляется диметокситритильная группа обработкой 0,2 М раствором трифтороуксусной кислоты в дихлорэтане непосредственно в реакционной колонке. Затем полимер обрабатывают смесью тиофе 5 -б(6 Т А А А А С 0 А С 0 О С С А 6 Т)-3 (2) 40проводят в растворе общим объемом 5 мкл, содзержащем 2 - 3 пМ праймера, 3 пМ(а- Р-АТР (уд, активность 3000Ки/мМ), 50 мМ трис-НС (рН 8,3), 35 мМ МдС 2 и 0,1 - 1 ед, активности полинуклеотидкиназы (37 С, 30 ми н.), После добавления 7 мкл (2 мкг) фага М 13 гпр 10 с клонированным фрагментом - интерферона быка и 1 мкл...

Номер патента: 1703656

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Жирнов

МПК: A61K 35/76, C07H 21/02

Метки: вирусов, выделения, гриппа, рибонуклеопротеида, свободного, типов

...10 мМ трис-гидроксиметиламинометана, который доводят до значения рН = 5,0, гидро ксиэтилпиперазинзтансульфоновой кислотой (трис-ГЭПЭС-буфер), либо морфолиноэтансульфоновой кислотой (трис-МЭС- буфер). 15-ный интерслой служит для концентрации вирионов и предотвращает соприкосновение вирусосодержащей а,ж. с содержащим детергент базовым слоем.Сформированные градиенты центрифугируют при 22 000 об/мин в течение 2,5 ч при 11 - 12 С(ротор ЯИl 27.1; Ярпро5-65). Г 1 ри центрифугировании вирионы проходят интерслой и входят в базовый слой, где подвергаются воздействию детергента в среде с рН 5,0, Детергент растворяет липопротеидную оболочку вируса, что вызывает освобождение оболоченных вирусных белков, НА 1, НА 2, и М 1, которые после растворения...