C07H 3/10 — ангидросахара, например эпоксиды

Способ выделения левоглюкозана

Загрузка...

Номер патента: 136387

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Сорокин, Тищенко

МПК: C07H 3/10

Метки: выделения, левоглюкозана

...фильтрата выкристаллизовывают левоглюкозан.Процесс выделения кристаллического левоглюкозана из растворимой смолы термолиза древесины осуществляется следующим образом.Водный раствор смолы до или после извлечения ее эфиром, нейтрализуют известковым молоком до рНи отделяют раствор от нерастворимого углекислого кальция. Отделенный раствор упаривают до содержания 45 - 50% нелетучего остатка и разбавляют упаренный раствор ацетоном или другим органическим растворителем. После этого отделяют от раствора выпавшие в осадок кальциевые соединения, упаривают раствор и перекристаллизовывают сухой остаток из ацетона илн другого органического растворителя,Получаемый по этому способу левоглюкозан является химическиетым продуктом, а его выход составляет...

Ан ссср -., .

Загрузка...

Номер патента: 321100

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андиевска, Голова, Жданова, Костелиан, Мерлис, Хоменко

МПК: C07H 13/06, C07H 3/10

Метки: ссср

...зол отгоняют, остаом соды и вновь изотгоняют, Выделивают и промывают моностеаоата (427 о атной перекристалеарат имеет темпе- о ко 0 - 5 Го- не 0 С.замешенного произыми элементарного ычнслено, %Найдено, % тсарать лсвоггнонозана Н 10,3 7,20 6,91 г 4 Нт 40-Моностса ра зНг 8 О,-Днстеарат 11,3 11,7 4,95 11 гОа-Тристса ра Сопоставленляет сделать врате примесейных. Присутстувеличению сов моностеарате анных позвои в моностеаых производривело бы к а и во 1 орода ие приведенных ывод оо отсутств ди- и тризамеще вие последних держания углеровторызобретения Н, М. Мерлис, КЛ ых соединений АН СССР 200 мл бензола, затем бен ток обрабатывают раствор влекают бензолом (200 млБольшую часть бензола шиеся кристаллы отсасыв эфиром, Получают б,2 г от теории)....

Производные 1, 6-ангидро-глюкопиранозы для трехмерной полимеризации и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 567726

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Апсите, Берлин, Кефели, Лаздыня, Перникис, Сурна, Шашкова

МПК: C07H 3/10

Метки: 6-ангидро-глюкопиранозы, полимеризации, производные, трехмерной

...путем взаимодействия левоглюкозана и метакрилового ангидрида в среде пиридина в течение 17 час при 50-60 оС. Целевой продукт выделяется перегонкой.Однако использование указанных способов приводит к получению монс- и диметакриловых эфиров левоглюкозана, полимеризация которых в первом случае приводит к получению линейных полимеров, а во втором пространственно-сетчатых полимеров, содер, метакриловой оксиме такрила та),реакционноспосо -где Р - остаток акриловокислоты или 1-пропил-(2 используемых в качественых полпфункциональиых к номеров с присоединением за(45) Дата опублико Изобретение относится к синтез производных ангидросахаров для т ной полимеризации, конкретно к про нований осложняет вьтак как повышение теприводит к спонтанноевых...

Производные 1, 6-ангидро -d-глюкопиранозы для трехмерной полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 862567

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Апсите, Карливан, Лаздыня, Перникис, Плепис, Пундуре

МПК: C07H 3/10

Метки: 6-ангидро, d-глюкопиранозы, полимеризации, производные, трехмерной

...и продолжают реакцию еще 120 мин. После окон.чания реакции в колбу добавляют 75 млэтилацетата, и растворенный продукт.осаждают этиловым или петролейнымэфиром,Выход целевого продукта 83, иодное число 75,4 г 3/100 г,рД =-12,50 д=.1,2838 г/см, мол.мас 930.Элементный состав, Ф: С 54,49, Н 5,3, й 8,4.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 0,.0 мольЛевоглюкозана в 75 мл этилацетата и нагревают содержимое колбы до 80 С, после чего доюбавляют 0,18 моль 2,4-долуилендиизо5 86 цианата и 0,3 мл 2-ного раствора дилаурената дибутилолова. Через 30 мин к содержимому колбы добавля- ют 0,18 моль моноакрилового эфира этиленгликоля и ведут реакцию в течение 100 мин. Целевой продукт...

Производные 1, 6-ангидро -глюкопиранозы для трехмерной полимеризации и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1038344

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Апсите, Берлин, Карливан, Кефели, Лаздыня, Перникис, Шашкова

МПК: C07H 3/10

Метки: 6-ангидро, глюкопиранозы, полимеризации, производные, трехмерной

...иполимеризуют под действием гамма- лучей СО 60 . Доза облучения 1-2, Мрада. Получены Прозрачные нерастворимые полимеры гП р и м е р б, В условиях по примеру 1 растворяют 10 г оксипропилированного левоглюкозана ( и 2, содержание.гидроксильных групп 10) в 50 мп хлористого метилена охлажо дают содержимое колбы до -10 С, добавляют 9,95 мл пиридина и в течение 0,5 ч прикапывают раствор 11 г бисхлорфорМиата этиленгликоля в 25 мя хлористого метилена. Содержимое колбы выдерживают при -10 С в течение часа. Далее при перемешивании в течение 0,5 ч добавляют 7,65 г монометакрилового эфира этиленгликоля. Выделение продукта про-, водят по примеру 1. Выход продукта 71. Бромное число 41,85 61 /100 г, О 3 = 1,4708, д тр .1,21 г/см 9, 13...

Способ получения левоглюкозана

Загрузка...

Номер патента: 1133279

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Кислицын, Родионова, Савиных

МПК: C07H 3/10

Метки: левоглюкозана

...вые дериватограмм пнролиза древесины скатализаторами, дифференцирующими распад гемицеллюлоз (б) и целлюлозы (в); 1 - без катализатора, 2 - с монохлоруксусной кислотой, 3 - с хлористым марганцем 4 - с йодноватой кислотой (пик О соответтвует испарению влаги).Пиролиз древесины начинается при 250-270 С с распада наименее термостойкого компонента - гемицеллюлоэ (280 С) начинается и процесс денолимериэации целлюлозы, достигающий максимальной скорости .при 320-330 С, Термодеструкция третьегоокомпонента древесины - лигнина не имеет на кривой ДТГ ярко выраженного экстремума и монотонно наклады-. вается на процессы термораспада гемицеллюлоз и целлюлозы.Известно, что основу клеточных стенок древесины составляют пучки фибрилл целлюлозы, между...

Способ очистки левоглюкозана

Загрузка...

Номер патента: 1155604

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Азе, Ауниньш, Зандерсонс, Плуминьш

МПК: C07H 3/10

Метки: левоглюкозана

...этаноламеньшей концентрации (ииже 90 об,%) при.водит к снижению выхода и ухудшению ка.честна продукта (пример 5).Следует также отметить, что при очисткетехнического,левоглюкозана, полученного непосредственно из пасты термолиза без применения какого-либо органического растворите.ля (содержание основного вещества 78%),в указанных условиях удается получить очищенный продукт с выходом только 50%,154-159 С и содержанием основного вещества 96% (пример 6),Левоглюкозан, содержащий 74 - 78% осяов.ного вещества, по всем примерам предвари, тельно кристаллизуют иэ ацетона, обычно израсчета 1 л на 1 кг используемого левоглю.козана. Полученный таким образом продукт,содержащий 80-90% основного вещества, ис.пользуют в примерах 1 - 5,П р и м е...

Способ выделения левоглюкозана

Загрузка...

Номер патента: 1574608

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Давидович, Закс, Зандерсон, Перникис

МПК: C07H 3/10

Метки: выделения, левоглюкозана

...Тираж 295 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 глюкозана с т.пл. 173-175 С, Выход97.Выход от пасты термолиза 72 .П р и м е р 2. 20 г левоглюкозаона с т,пл. 173 С заливают 71,7 гтриметилсилилдиэтиламина и ведут реакцию до окончания выделения диэтиламина (26,9 г) при температуре бани(120-130 С). Затем отгоняют сыройпродукт в вакууме в инертной атмосфере. Получают 41,9 г триметилсилильного производного левоглюкозана. Выход90%.В результате гидролиэа полученного продукта по примеру 1 получают16,9 г левоглюкозана с т.пл. 178 -180 С. Выход 94.Выход от исходного продукта 85 ,П р и м...