C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Номер патента: 912046

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Карл, Эрнст

МПК: C07H 3/02

Метки: моносахаридов, олигосахаридов, отделения, раствора, трии

...показывают, что вначале из колонны удаляют трисахариды в течение примерно 30 мин. Затем из колонны удаляют дисахариды и че. рез 60 мин их удаление совместно с небольшим количеством моносахаридов заканчивают. 11 осле этого удаляют значительную часть моносахаридов. 046 4мая по шкале "мин", примерно. от 8до 9, промежуточная фракция, содержащая примерно равные части фруктозы и глюкозы, которую, при желании,можно возвращать в систему при приготозлйей нового исходного раствора, Третья фракция, остальная частьэлюата, обогащенная фруктозой, которую можно собирать для последующе го применения.На Фиг. 2 изображена диаграмма,которая показывает коэффициент распределения каждого из компонентовсмеси.15 Коэффициент распределения выражает потенциал...

Номер патента: 809866

Опубликовано: 30.03.1982

Авторы: Беликов, Горбунов, Попов

МПК: C07H 21/04

Метки: группы, защитной, моно-и, олигонуклеотидов, производных, удаления, цианэтильной

...количественный. Продуктанализируют методом тонкослойнойхроматографии на силикагеле в системе ацетонитрил - вода 9:1,Р продукта ОП р и м е р 2, Получение 5-0 диметокситритил й-бензоилдезоксицитидин-(1-хлорфенил) фосфата.1 ммол. 5-0-диметокситритил-Мбензоил дезоксицитидин-1-хлорфенил) (цианэтил) фосфата смешиваютс 50 мл ацетонитрила и 50 мл триэтиламина и нагревают смесь до 50 Св тецение 15 мин. Затем раствор упаривают в вакууме. Выход хроматографически чистого продукта колицест"35венный. б О, в системе ацетонитрил - вода 9:1,Применение изобретения от 1 до 16 раз сокращает время удаления цианэтильной защитной группы с производных моно-и олигонуклеотидов и тем самым значительно ускоряет синтез олигонуклеотидов.(О МТгд 1 ЬцС+ (...

Номер патента: 917699

Опубликовано: 30.03.1982

Автор: Ярослав

МПК: A61K 31/17, A61K 31/7004, A61P 35/00 ...

Метки: глюкофуранозид-6-ил-n, нитрозомочевины

...натрия и опятьводой, высушивают сульфатом магнияи выпаривают досухаКристаллический остаток этилен-б-дезокси,5-ди-метил-диокси(3-метил-нитрозоуреидо)-бр -О"глюкофуранозида перекристаллизовывают из простогоэфира (петролейного эфира с т,пл,90 С, Щ = +43 1 (хлороформ,С = 1,102). Выход 80%.Найдено, 7.: С 45,08; Н 7,23;М 13,11.ь СНМ О,.Вычислено,о: С 44,86; Н 7,22;М 1 Зр 08.П р и м е р 2, Аналогичным путем,исходя из соответствующих исходныхЗ 0 веществ, получают следующие соединения.6-Дезокси,5-ди-О-метил,2-оизопропилиден-(3-метил-нитрозоуреидо)-ЫО"глюкофуранозидр масло,И) = -49 +1 (хлороформ, С =. 1,127),Выход 683.Найдено,о: С 46,85; Н 6,94М 12,7.С., МОВычислено, %: 46,82; Н 6,96;М 12,61.Зтил-б-дезокси-Эр...

Номер патента: 925963

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бовин, Зурабян, Хорлин

МПК: C07H 9/00

Метки: 2-метилглико-2, ацетилированных, оксазолинов

...ПИпо11303 митета СССР крытийушская наб.,ППП Патент", г. Уж од ул, П оект Этот способ позво;1 яет прлучать окса"золиновые производные чувствительныхок действию кислых агентов олигосахаф.ридов, а также исключить стадию очисткипромежуточных продуктов,П р и м е о 1, 2-Метил-(3,4,6-трн 0-ацетил2-дидеэокси+- Э -глюкопиранно,1- М 2-оксоеапкн.А лет нпкруют 1 ммоль /-епетнл-Ь-гпюкоэамина уксусным ангидридом обычным образом.После отгонки уксусного ангидрида и пириаина в вакууме остаток перацетатов расъворяют в 20 мл диметилформамида и на фОгревают 10 мин при 50 с.1,2 ммольацетата гидразина. Смесь охлаждают,разбавляют 50 мл хлороформа, промываютраствором ЙаС 1 и упаривают, удаляя остаФки диметипформамида с толуолом в вакуу-Име. Полученный...

Номер патента: 925964

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кумарев, Ривкин

МПК: A61K 49/00, C07H 21/04

Метки: полидезоксинуклеотидов

...0,1 ммоль) и обработка реакционной смеси в условиях примера 2 дает вещество м" (2560 о.ед. 104 мг 0,94 ммоль,94%). Веществомгомогенно при тонкослойной хромато Ографин на силикагеле в системе А. ОЬношение количеств вещества Ч, измеренных при 260 нм и 500 нм, М =0,97.аво 2720. Это подтверждает составсоединвния М . 35П р и м е р 6. 5-0-Диметокситри-тил-тимидилил-(3 - Ь -метилтио.+5 ) нЮ -изобутирилдизоксигуанилил-(3"-5:метилтио - 5 )- И -бензоилдезоксиаденозил-(3 - 6-метилтно-+8 )- Й, 3 - щдибензоилдезоксиаденозин (У 1).Конденсация соединения 17 (2130 о.ед., 0,096 ммоль) и соединения (7)(2560 о.ед., 0,094 ммоль) и обработкареакционной смеси в условиях прнмера3 дает соединение 71 (458 О о.ед.,0,086 ммоль, 92%). Соединение 71 гомогенно при...

Номер патента: 927122

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Фрэнк

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: 4"-деокси-4"-амино, производных, солей, эритромицина

...8 метанола при комнатной температуредобавляют при перемешивании 193 гацетата аммония, Спустя 5 мин полученный раствор охлаждают до около-5 С и обрабатывают 13,4 г 85-ногоцианоборгидрида натрия в 200 мл метанола на протяжении периода добавления 45 мин. Охлаждающую баню удаляют и реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре в течениеночи. Затем реакционную смесь упаривают в вакууме до объема 800 мл идобавляют к перемешиваемой смеси1800 мл воды и 900 мл хлороформа.рН устанавливают от 6,2 до 4,3 с помощью б н соляной кислоты и отделяют хлороформный слой. Хлороформобъединяют с 1 л воды; и рН устанавливают 9,5. Отделяют органическуюФазу, сушат над сульфатом натрия иконцентрируют при пониженном давлении, получая 17,4 г белой пены....

Номер патента: 929646

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Елякова, Звягинцева, Назарова

МПК: A61K 49/00, C07H 3/06

Метки: ламинарибиозы, ламинаритриозы, смеси

...среды, ионная сила раствора, концентрация субстратаИзменение условий процесса может вызвать изменение не только в соотношении конечных продуктов, но даже в их характере. Так, при увеличении концентрации ламинарина выше 4,0 мг/мл над реакцией гидролиза начи 1 ают преобладать 16 ,реакции трансгликозилирования, при этом получается сложный набор олигосахаридов. Не рекомендуется брать концентрацию ламинарина ниже 3 мг/мл, так как это приводит к повышенному 5 расходу фермента, увеличению объемов инкубационных смесей и т.д., что значительно усложняет процесс. Из табл.1 видно, что фермент наиболее активен в растворе, содержащем 0,04 М,1 М МаС 1. ферментолиз ламинарина осуществляют при рН 5,3-5,5, так как в этом ин 4 тервале рН фермент эндо"-1...

Номер патента: 929647

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кумарев

МПК: C07H 19/00

Метки: дезоксиполинуклеотидов, дезокситионуклеотидов, мономеры, производные, синтеза

...5-метилтиофосфат (ЧШ),2,Гидролиз 5-0-диметокситритил(М-изобутирил-дезоксигуанозин-0-2-цианэтил-метилтиофосфата(0,818 г, 1 ммоль) 13-ным растворомТозОН в течение 2 мин в условиях примера 5 дает 0,606 г (,95 Ф) целевогопродукта ЧВещество гомогенно при тонкослойной хроматографии на силикагеле всистеме хлороформ - метанол,(9:1 Ч/Ч)УФ-максимум в воде при 280 нм (Е==16200 , Гидролиз цианэтильной защиты дает вещество, идентичное по Уфспектру, хроматографической.подвижности на силикагеле (М -изобутирилдезоксигуанозин"5-метилтиофосфату.Это подтверждает структуру соединения 1(11. П р и м е р 7. 14+"Анизоилдезоксицитидин-0-2-цианэтил-метилтиофосфат П .Гидролиз 5 -0-диметокситритил-М -анизоилдезоксицитидин" 3 -0-2- -цианэтил-метилтиофосфата...

Номер патента: 932992

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Гюнтер, Клаус, Михаэль

МПК: C07H 21/00

Метки: монолитиевой, никотинамидадениндинуклеотид-дигидрата, орторомбической, соли

...1,2 мл ацетона до начала помутнения. При 25 20-250 С происходит кристаллизация. Выкристаллизованный продукт спустя 30 ч отсасывают, дважды промывает небольшим количеством ацетона с водой (1;2 ) и просушивают в вакууме над . РО. Выход составляет 900 мг (90 использования лиофилизата). 2 4П р и м е р 5. 0,5 мг лиофилизированной соли лития /Ъ -НАД растворяютв 1 мл воды и аналогично примеру 1. добавляют 0,85 мл диоксана. Выходкристаллизации составляет 70/ от использованного лиофилизата.П р и м е р 6, 0,5 г лиофилизированной соли лития Р -НАД растворяют в 1 мл. воды и аналогично примеру1 медленно добавляют 0,4 мл ацетонитрила. Кристаллизационную соль литияполучают с выходом 80 относительноиспользованного лиофилизата,П р и м е р 7 0,5 г...

Номер патента: 937459

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Офицеров, Самуков

МПК: C07H 19/04

Метки: дидезоксинуклеозидов

...и хроматографируютна колонне 4 х 12 см с Я 10 х в градиенте метанола в хлороформе 0-5, собирая фракции по 30 мл. Соединение(ф) выделяют, упаривают Фракции 1225. Выход 178 мг (80,0), т,пл. 188189 С, Ку в системе Б 0,66.2,3-Дидезоксиаденозин (ц.), 40К 89 мг (0,2 ммоль) соединенияв 20 мл сухого толуола в атмосфереаргона добавляют 88 мг (0,3 ммоль)гидрида 3 -Н-бутилолова. Реакционнуюмассу нагревают до кипения, кипятятс обратным холодильником 18 ч, упаривают досуха, при 30 С, остаток затирают в 20 мл гексана и отфильтровывают, Осадок растворяют в 8 мл смеси концентрированная ЙН 4 ОН-пиридин(1:1) и выдерживают в плотно закры"той. колбе 4 ч при 50 С. Реакционнуюмассу упаривают при 30 С, остатоксуспендируют в 10 мл воды, отфильтровывают и...

Номер патента: 941384

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Брод, Кестере, Лудрика, Шнитко

МПК: A61K 31/7076, A61K 7/00, C07H 19/20 ...

Метки: аденозин-5-трифосфата

...рН 6,8-7,5 разбавляют равным количеством воды и пропускают через колонку, содержащую 60 мл сильцоосцовной анцонообменцой смолы ЛРАП (вС 0 форме). После сорбциц колонку промывают 300 мл воды, затем сорбируюшие 35ся АМФ и АДФ элюируют раствором0,14 ц. КС + 0,04 н, С в 0,05 н,растворе соляной кнопоты, Первые 180 млэлюата отбрасывают, последующие 220 млсодержат основное количество смесиадецозицфосфатов.Получают 220 мл раствора, содержащего 5 г АМФ и АДФ, 2,3 г КС 1,1,8 н. МСД,6 НО,К полученному раствору добавляютдеминералиэованную воду до 1 л, 20 гаденозина, 108 г М аНРО,12 НО,25,2 г КНР 0,1, 50 г сахапоэы. 1,3 гпивных дрожжей, 37,5 мл тобола и ведут фосфорилиювание как ранее, Проводят очистку аденоэинфосфатов на колонке с аниоцообменцой...

Номер патента: 943244

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Енютин, Зыбин, Литвинов, Опришко, Пальчик, Тхоревская, Федоровский

МПК: A61K 31/7004, C07H 3/02

Метки: диацетон, сорбозы

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород ул. Проектная 3 9432 в первый реактор каскада, Реакторы снабжены рубашками и пропеллерными мешалками. Обьем каждого реактора 2000 л, Расход ацетона поддерживают равным 1575 л/ч, Расход олеума поддерживают равным 73,3 л/ч. Расход 1.-сорбрзы поддерживают равным 129 кг/ч, Вследствие стабилизации расходов ацетона, олеума и -сорбозы соотношение ацетон - олеум под О держивают равным 21,5 : 1 л/л, а соотношение ацетона - 1.-сорбоза поддерживают равным 12,2:1 л/кг.В первом реакторе компоненты перемешивают и начинается реакция 15 ацетонирования, Температуру реакции ацетонирования в первом реакторе поддерживают равной +18 С с помощью системы автоматического...

Номер патента: 944506

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Брайэн

МПК: C07H 3/02

Метки: производных, тиолинкозаминида

...противоточного распределения конечного элюата в системе этанол - водаэтилацетат - циклогексан (1:1:1:3) получают метил-И- -ацетил,3,4-три-О-ацетил-деокси- -7-(3-ацетоксиметилтио)пропилтио-с-тиолинкоаминид с константой равновесия 1,29 Перекристаллизацией из этилацетата - ЯеЕЕуяоЕче - В (1:1) получают 4,97 г (694 теор.) продукта в виде бесцветных призменных кристал; лов, точка плавления 131,5-132,5 оС.Я 1 щ- +164 (С - 0,94, СНСЕ ).(2-ацетоксиметокси)-этилтио-с.-тиолин окозаминид. В подходящий сосуд подают 5,0 г-ацетил-азиридино-деамино-деокси,"тиолинкозаминида, 50 г 1,3-оксатиолана и 5,25 г (5,0 мл, 7 молярныхэквивалентов) ледяной. уксусной кислоты. Полученную смесь нагревают прибли- гозительно в течение 20 ч в маслянойванне при...

Номер патента: 950733

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Гибиетис, Зицманис

МПК: A61K 31/7052, C07H 19/02

Метки: диальдегидов, нуклеозидов

...этанолом (10 мл) и выдерживают2 ч. Добавляют 15 мл этанольного раствора,соцержащего 618 мг (2,50 ммоль) уридина,Перемешивают при -10 -0 С 5 ч, фильтруют,выпаривают в вакууме досуха, определяютсодержание основного вещества и органических примесей потенциометрическим титрованием,Получают 638 мг целевого продукта. Неорганические примеси отсутствуют, Содержание основного вещества 98%, Выход от теоретического96%,25П р и м е р 3, В колбу емкостью 50 млзагружают 2,00 г аннонита АРА - Зп, содержащего ионы периодата в количестве 2,10 мг.экв/г,заливают диметилсульфоксидом (ДМСО)(10 мл) и выдерживают,1 ч, Добавляют 15 млЗОраствора гуанозина в ДМСО, содержащего797 мг (2,50 ммоль) гидрата гуанозина, иперемешивают при 15 - 25 С 3 ч,...

Номер патента: 952109

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ален, Андре, Даниель, Стефан

МПК: A61K 31/7036, C07H 15/04

Метки: аминогликозидаминоциклитола, производных

...основания и егосульфата.а) 6-Деоксинеомицин в виде свобоДного основания 0-5 йгерйовусеэ Ггад 1 аАТСС 21401 выращивают в колбе в течение 48. ч, предварительно установиврН 7,2-7,3, на следующей среде, г:Глюкоза 1Гидролиэат казвина 14 41и 95 од 7 н,о 0,05Ре 504 7 НО 0,005Сц 5 О, 5 Н О 0,005СаС Од 1Вода До объема100 млТакую культуру встряхивают и поддерживают при 28 С в течение указанного периода времени. 103 прививочногоматериала этой культуры затем добав",Юляют, предварительно установив рН7,2-7 р 3, в следующую питательную сре ду, г:Глюкоза 1Соевая мука .2,5Дрожжевой экстракт 0,5йаС 1 0,5СаСО. 0,22,4-Дидеоксистрептамин дигидрохлоридВодаКонтрольные культуры, содержащие 2,4"дидеоксистрептамин дигидрохлорида не производят...

Номер патента: 960187

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Афанасьев, Ташпулатов

МПК: A61K 31/7048, C07H 13/02, C07H 5/04 ...

Метки: 5-нитрофурфурола, 6-тетра-0-ацетил, глюкопиранозил)-3-тиосемикарбазона

...в пиридине,.П р и м е р 1. Н коническую колбу помещают раствор 3,89 г (10 ммоль) 1-изотиоциано-дезокси,3,4,6-тетраО ацетил1 т".глюкопнранозы В20 мл абс, пирндина и раствор 1,55 г (10 ммоль) гидразонв 5-нитрофурфурола в 25 мл абс. пипаидина, Перемешивают 2.0 мин при 10 С, растворительо упаривают в вакууме при 60 С. Остаток растворяют в хлороформе и высажи87 ф ментным анализом, ИК и ПМР-спектраСпособ получения 4-(2,3,4,6-тетра- -ацетнл Ь -З -глюкопиранозил)-3-тиосемикарбазона 5-нитрофурфурала, вюпьчаюший взаимодействие производного фурфурола с углеводным компонентом при 10-3 ГС, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве производного фурфурола используют...

Номер патента: 960188

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Богачев, Кумарев

МПК: C07H 19/04

Метки: дезокситионуклеотидов, йодпроизводные, мономеры, олигодезокситионуклеотидов, синтеза

...упаривания в вакуумеи осаждения из метанола (2 мл) в эфир5 9601 (в . 8500), Реакция двукратного избытка 11 а с ди- Вц Н+-солью тимидин( ф о-3 -Фосфотиоата при 20 С в диметилформамиде заканчивается менее, чем за 1 мин. Защита с тиофосфатной груп В пыотщепляется в 1 М гидроокиси лития при 20 С полностью за 25 мин,опри этом образуется 2,5 -дидезокси- -5 -йодтимидин-фосфотиоат и М-(и(диэтилметиламино) -Фенилакриламид,П р и м е р 2. 2 ,5 -Дидезокси- -5 "йод"й "анизоилцитидин"3 -5-2-1.И"(зоилцитидин-фосфотиоата, дилитиевой соли, дигидрата (0,505 г, 1 ммол ) в диметилформамиде (2 мл)йодидом 2-бромй-(, и-диэтилметиламино) фенил пропионамида (0,53 г, 1,2 ммоль) с 20 последующим йодированием йодидом трифеноксиметилфосфония (1,2 ммоль) в условиях...

Номер патента: 764326

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ажаев, Жданов, Репке, Розанцев, Штриккенбах

МПК: C07H 19/16

Метки: аденозинтрифосфата, производного, спин-меченого

...Государственного кохи(тета СССР по делам изобретений и открытий 113035, й 1 оскиа, Ж 1 з, Рау(нская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 п 1 зп ком;1 а 111 ои 1 емце 1 зс 1 у 1 зе с посл "д",;(.ц 12 взап:0 1 ейс в 1(м Олуе 1 ОГО пх 11,аОль111 зоизвод 1;Ого с адс 11 оз 11 пгр 1.Осфатом и выделением целевого продукта колопочной хроматографией с использованием в 5 качестве адсорбспта спликагеля, о иценного от органических веществ, а в качестве элюепта - системы и-бутанол: вода: уксусная кислота в соотношении 5: 3 . 2 соответственно. В качестве ого рас О творителя обычно используют диметилформамид.Пример. Получение 2(3) -0- (1-оксил,2, 5,5 - тетраметилпирролидин - 3-карбопил) - аденозиптрифосфата (1).К смеси 745 мг...

Номер патента: 963471

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Альберто, Аурелио, Серджо, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: гликозидов

...отгоняют под вакуумом до небольшогообъема (около 6 мл) и получают 0,26 г14-бромпроизводного, который растворяют в 6,7 мл 0,25 н. водного раствора бромистого водорода и обрабатываютраствором .0,5 г формиата натрия в5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают 48 ч при комнатной температуре,затем упаривают досуха под вакуумом.Остаток растворяют в 120 мл смеси хлороформ-метанол 2:1 по объему, промывают 2,5-ным водным раствором бикарбоната натрия (2 х 50 мл). Воднуюфазу экстрагируют хлороформом дополучения бесцветных экстрактов,сушат над сульфатом натрия, упариваютдо небольшого объема (30 мл) под вакуумомДоводят рН красного раствора; Таблица 1 Доза, мг/кг Т/С,Количествоживотныхпродолжительноговыживания Соединение 1/10 123 226 2/10 138 6,7...

Номер патента: 892899

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Полоник, Толкач, Уварова

МПК: A61K 31/7028, C07H 15/20

Метки: 2-окси-1, ацетилированных, гликозидов, нафтохинона, общей, формулы

...2-окси,4-нафтохинонаобщей формулыСИОАс О М.20 ЯОгде при й - Н, й - ОАс;при й - . ОАс, й- Н;включающий взаимодействие 2-окси,4-нафтохинона с гликозилирующей компонентой в растворителе и выделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп рощения процесса, в качестве гликозилирующей компоненты используют эквимолярные количества ортоэфиров сахаров общей ФормулыСВЮВсЗ О Щгде й й й имеют приведенные вышезначения, в качестве растворителяиспользуют абсолютный хлорбензол, процесс осуществляют при температуре, кипения реакционной смеси с последующим проьаванием продуктов реакциинасыщенным водным раствором бикарбоната натрия и выделением целевогопродукта кристаллизацией из...

Номер патента: 965359

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Кендзи, Синичи, Сумио, Хамао

МПК: A61K 31/7008, C07H 15/234

Метки: 4-дидеоксиканамицина, аминоалканоил)-6n-метил-3, окси-2

...Аь- берлит СС 50 (ЫН 4 формы) для поглощения смеси Н-ацйлированных продуктов, Смолу в колонке промывают 200 мл воды и затем 400 мл 0,3 н. водного раствора аммиака и элюируют 0,5 н.водным раствором аммиака. Элюат собрай по Фракциям, равным 4 мл, каждая фракция исследована по обычному методу на ее антибактериальную активность против Вас 11- 1 цз ЯцЬс 11 цз РС 1 219 и Езсйег.1 сй 1 а со 11 Эй 66/ю 677. Фракции, которые показывают высокую антибактериальную активность против этих двух штаммов, соединяют вместе (в объеме 100 мл) и затем концентрируют высушиванием, в результате получают 135 мг бесцветного порошка, содержащего, в основном, 1 Н-(РЬ-изосерил)- -б Б-метил,4 -дидеоксиканамицин В, Для дальнейшей очистки этот бесцветный порошок...

Номер патента: 968037

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Лапенко, Михантьев, Сливкин, Сорокин

МПК: C07H 3/02

Метки: 3-акрилоил-d-глюкоза, водорастворимых, мономер, полиакрилатов, синтезе

...но он Н С-НС 1 . бСтепень полимеризации полимера -ЗФ поли" 3- а крилоил-Эглюкоэы 192-. 214.П р и и е р 2, 10,1 г (0,)032 моль) Молекулярная масса. полиэфира определя 3-,акрилоил) ; 5,6-дииэопропилиден З лась .методом светорассеяния и состав-)-глюкозы. перемешивают с 51 г ляет 45-50 тыс.,ОН 27)3) М 234,2.Структура соединения формулы (11) как иономер в синтезе водорастворимыхподтверждена данными ИК-спектров, полиакрилатов.3-Акрилоил-О-глюкоза является водо- . Источники информации,30растворимым бифункционапьнцм полиме- принятые во внимание при экспертизеризующимся иономером. В сравнении с 1, Назаров Б Чернева Е., Кар-известным моноакрилатои В-глюкозы) гин В.А, Гинтез и полимериэация акриприменение 3-акрилоил-Р-глюкозы позво- лового эфира...

Номер патента: 968038

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Самалюс

МПК: A61K 49/00, C07H 21/00

Метки: никотинамидадениндинуклеотида

...мкмоль в 0,01-0,1 М фосфатном буфере (рН 7,0) проводят при температу- .ре 20 С в анаэробной среде при постоянном потенциале 0,4 В (потенциостатП 5827 М). Через определенное время.электролиза (табл. 1) спектрофотометрическим способом в растворе определяют количество образовавшегося НАД3 968038 с использованием алькогольдегидрогеназы.В табл, 1 представлены результаты электролиза предлагаемого способа,Таблица 1ФЬО. 4Таблица 2: Количество образовавшегосяНАД,мкмоль ВремяэлектВыход,о, ролиза,ч Количест-.во образовавшегосяНАД,мкмоль Выход,о,ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб. д, 4/5 филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,о .25Из табл. видно, что при продолжительном...

Номер патента: 675790

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Горшкова, Краснов, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07H 5/04 ...

Метки: n-гликозиды, активность, бензгидрилмочевины, противосудорожную, проявляющие

...ОЬВычислено, %; С 61,8; Н 6,16;87,2.Нисхопяшая хроматография на бумаС ЕМедею.всМскрвсистемебутанол-уксусная кислотавоца (4;1:5):й-галактозиц бензгицрилмочевины Р 0,55Бензгиприлмочевина Й 0,80Галактоза Й0,086П р и м е р 2 . Й - гликоэиц бенэгип рилмочевины.Смесь 5,8 г бенэгиприлмочевины,6,8 г гликозы, 0,17 мл 50%-ной сернойкислоты в 50 мл спирта перемешиваютв течение 30-35 с при 60 С, Дальнейшая обработкакак в примере 1,Получено 27 г, т, пл. 206-206,5 С(26% от теоретического, считая на 1.бенэгиприлмочевину).Найцено, %: С 61,23; Н 6,37;М 7,5,Сго Ны 2 06Вычислено %. С 61,8; Н 6,16;М 72.й глюкозиц бензгиприлмочевины. Р 0,59Глюкоза Р О, 10П р и ме р 3 . М - ксилозиц бензгицрилмочевины.Смесь 5,8 г бензгицрилмочевины,5,3 г ксилоэы, 0,17 мл...

Номер патента: 971840

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Лебедев, Сарже, Смирнова, Шалимова

МПК: C07H 3/02

Метки: выделения, гидролизата, кислотного, кристаллической, ксилозы, растительного, сырья

...ул, Проектная,4 сины 13 серной кислотой, содержащего 25,6 г редуцирующих веществ и8 9 г серной кислоты,упаривают подвакуумом при температуре кипения60 С и ниже до концентрации РВ=,21,8%в присутствии 0,64 г активированногоугля,Упаренный раствор (117,4 мл ) смешивают с известковым молоком доустановления рН = 3,2, после чегопри 80 выдерживают 40 мин, снимают 10пену и отфильтровывают. Затем упаридают раствор до концентрации РВ =74%под вакуумом при 60"С, Образовавшийся сироп в количестве 33 г смешивают с 33 г ледяной уксусной кисло- )5той с температурой 30-40 С, фильтруют. Отфильтрованный раствор ксилоэыв уксусной кислоте при 40 С помещают в кристаллиэатор с перемешиванием на 24 ч. Температуру в кристаллиэаторе понижают с 40 до 20-10 оСсо...

Номер патента: 977463

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бабкина, Кнорре, Сербо

МПК: C07H 19/00

Метки: амидные, афинной, иммобилизованные, качестве, матрице, нуклеозид-51-ди, полимерной, производные, сорбентов, трифосфатов, хроматографии

...рН с помощью потенциометра ЛПУ-.01. Через 30 мин добавляют 1 аминоэтил-целлюлозы. Реакционную смесь наносят на стеклянныйфильтр, промывают 0,5 14 КС 1 до исчезновения оптической плотности,затем - водой. Синтезированный продукт анализируют проведением кислотного гидролиза, хроматографией набумаге и снятием УФ-спектра.П р и м е р 2. Синтез гидразидкарбоксиметилцеллюлозного аналогааденозин-трифосфата (АТФ) проводят при сохранении всех параметрози условий, указанных в примере 1.Полимерную матрицу - гидраэид карбоксиметилцеллюлозу добавляют в количестве 0,5 г,П р и м е р 3. Синтез аминоэтилированного производного полиакриламида с ковалентно связанным аденоэин" и гуанозин-.5 -трифосфатами проводят при сохранении всех...

Номер патента: 978732

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Акира, Итсуо, Каньи, Коичиро, Минехико, Ясуси

МПК: A61K 31/7004, A61P 35/00, A61P 37/08 ...

Метки: алкилкетогексапиранозида, производных

...сушат при пониженном давлении до получения в остатке .светло"желтого твер" дого продукта, который перекристал,лизовывают из смеси этилового спирта и диэтилового эфира, получая 9,1 г целевого изобутил-Ы.-сорбопиранозида в виде белого порошкообразного кристаллического вещества, имеющего т. пл. 79"80 ОС. Удельное оптическое вращение о 1,", -60,2Вычислено, Ф С 50,83; Н 8,53 С(о Н 2 ООНайдено, 3: С 50)86; Н 8,54.П р и м е р 9; К 485 г Й -пентилового (Н-амилового) спирта, содержащего серную кислоту в количестве 0,05 в расчете на взятый спирт, прибавляют 10,0 г -сорбозы, и полученную смесь перемешивают при 70 С в течение 15 ч, После охлаждения реакционной смеси ее медленно и осторожно смешивают с 253-ным водным раство.ром аммиака. Затем...

Номер патента: 978733

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Фрэнк

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: 4-деокси-4-ациламидопроизводных, олеандомицина, эритромицина, эритромицинкарбоната

...добавляют эквимолярное количество хлористого водорода и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Отгонка растворителя выпариванием приводит к получению монохлоридной соли.Таким же способом вышеуказанное соединение и соединения примеров 1-85 превращают в их гидрохлорид, гидробромид, сульфат., ацетат, бутират, цитрат, гликолят, тартрат, стеарат; памоат, Фумарат, глюконат, малеат, 11-толуолсульфонат, бензоат и аспартат,Когда реагентом является 11,2 -диалканоил-деокси-анилино-олеандоИ /(иицин в качестве растворителя используется изопропанол вместо метанола.П р и м е р 87. 4 -Деокси-Фе Инилацетамидо-олеандомицин Фосфат.К раствору 4-деокси-Фенилацетамидо"олеандомицина 6,0 г, 7,5 ммоляв этялацетате добавляют...

Номер патента: 979361

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Богачев, Кумарев, Рыбаков

МПК: C07H 21/04

Метки: олигодезокситионуклеотидов

...1. Загрузка исходных веществ и времяреакции приведены в таблицеНа пятнадцатой стадии продукт,после осаждения ацетоном, растворяют в 10 мл концентрированного раствора аммиака в воде (осч), выдерживают б ч при 50 С, упаривают аммиак и наносят на колонку с амино хромом С(75 см). Элюируют 0,08 М К Н Р 04, рН 6,5 (0,5 л), в 9 М мочевине, затем линейным градиентом 0,08+0,11 К НР 04 в 9 М мочевине (рН 6,5), объем смесителя и резервуара по 1 л, скорость элюации 90 мл/ч. Продукт выходит при 0,105 М КНР 04 . Соответствующие ему фракции промеряют на спектрофотометре, объединяют, разбавляют в 2 раза водой и наносят на 1 мл аминохрома С. Промывают водой, 0,2- 0,4 М бикарбонатом аммония (40 мл), рН 7,0 и затем элюируют продукт 3 мл 1 М бикарбоната...

Номер патента: 886473

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Куриненко, Стерлигов, Шаги-Мухаметова

МПК: C07H 19/20

Метки: 8-(6-аминогексил)-аминоциклоаденозинмонофосфат, аффинного, белков, качестве, сорбента, хлортриазинилцеллюлоза, циклоаденозинмонофосфатзависимых

...р и м е р 1. Получение сорбента,К 1,5 г целлюлозы (СЬеяаро 1, ЧССР)Зо приливают 2 мл триэтиламина в 4 мп ацетона, через 10 мин к смеси добавляют 1 г 2,4,6-трихлортриазина в .20 мл холодного ацетона. Активирован-. ный таким образом носитель через з 30 мин промывают смесью ацетона и дистилгированной воды 1:1), затеМ приливают 10 мл раствора 8-(6-аминогексил)-аминоцикло-АИФ (3500. спектрофотометрических единиц). Суспензию остав- щ ляют при перемешивании при,комнатной температуре на 16 ч, по истечении этого времени полученный препарат промывают 2 л смеси ацетона и дистил- лирОВэннОЙ ВОды 1:1) и Ор 5 л 01 и Я 5 боратного буфера.Количество иммобилизованного лиганда в полученных аффинных сорбентах определяют по содержанию Фосфора,...