C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Номер патента: 1705299

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Комарова, Левина, Табатадзе

МПК: C07H 19/10

Метки: n-незащищенный, качестве, методом, мономера, н-фосфонат, о-диметрокситритилдезоксинуклеозид-3, олигонуклеотидов, синтезе, фосфонатным

...(670 мг) ОМТСи 1,5 ммоль (125 мкл) Меа. Через 4 ч дополкительно добавляют 1 ммоль (335 мг) ОМТСи 0,75 ммоль (60 мкл) Ме 1 а.Выход (ОМТ)А 337 мг (605 ммоль),60,5.Продукт гомогенен по данным ТСХ и 20микроколоночной обращенно-фаэовой хроматографии.Уф (СгНБОН): Лх "236 и 262 нм;Лтп -225 и 253 нм.П М Р (С ОСз): д = 8.22 (з, 1, Нв); 7.95 (в,1, Нг); 7,4-7,0 (а, 9, Аг); 6,82-6,66 (а, 4 Н, Аг),6,41(т,. 7 Нг, 1, Н); 6,17(Ьгв, 2, МНг); 4.66(ОМТ)ср,К 220 мкмоль (130 мг) (ОМТ)А в 0,5 млабс. диоксана добавляют 200 мкл метилморфолина и 0,44 мл 1 М раствора ЯаРС в вбсдиоксане (440 мкмоль).Продукт гомогенен по данным ТСХ,МКХ и зР-ЯМР.Выход (ОМТ)Ар 128 мг (178 мкмоль). 4081.УФ(СгНБОН): Л вах 236,5 и 260 нм;Л ть - 225 и 253 нм;Р-ЯМР,. (пиридин): д =2,40...

Номер патента: 1705300

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Брунс, Велика, Егорова, Ландо, Шпаковский

МПК: C07H 21/00

Метки: выделения, дезоксирибонуклеиновой, животных, кислоты, органов

...в 5 л стандартного солевого раствора, добавляют 1,2 л 17-ного раствора додецилсульфата натрия и нагреваютдо 65 С, Раствор охлаждают до 10 С и добавляют 5 л раствора 5 М гчаО, имеющего температуру 0 С, Раствор центрифугируют е течение 30 мин (2500 об/мин), ДНК осаждают иэ надосадочной жидкости одним объемом этанола, Осадок последовательно промывают в 60, 70, 80.100-ном иэопропаноле, Содержание белка в образце определяют методом Лоури, содержание РНК - путем хроматографии на оксиапатите, Характеристика ДНК. выход 760 мг на 100 г фарша (что составляет 94;6 исходной ДНК, белка 0,8, РНК 2,07 гмол.м 2,6 10 Д)П р и м е р 2, 1 кг селезенки коровы пропускают через мясорубку. Фарш поме1705300 Составитель Т. ЗабоикинаРедактор В, Трубченко...

Номер патента: 1705301

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Егорова, Ландо, Шпаковский

МПК: C07H 21/04

Метки: выделения, днк, крупного, рогатого, селезенки, скота

...2 мм и центрифугируют в одном стакане центрифуги (2500 об/мин, 10 мин, 0 С). После центрифугирования осадок повторно гомогенизируют 1 мин в 600 мл 55 С и повторяют центрифугирование в течение 5 мин. Осадок ресуспендируют 10 с с помощью гомогенизатора в 600 мл 55 С и приливают при перемешивании 120 мл 17-ного раствора додецилсульфата натрия. Смесь нагревают до 60 С при перемешивании и через 10 мин добавляют 200 мл 5 М ИаС, Перемешивание продолжают 15 мин и затем раствор охлаждают до1705301 П р и м е р 2, Селезенку коровы пропитывают водой в течение 5 мин и замораживают сухим льдом, Далее все операции проводят, как в примере 1. Выход 850 мг на 100 г селезенки, содержание белка 0,67 ь, содержание РНК 2,6,. гиперхромиэм 39,27 ь, мол.м....

Номер патента: 1708158

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Амалия, Божидар, Невенка, Слободан

МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08

Метки: 13-тетрагидротилозина, производных

...н, синглет 2" ОСНз), 2,49 (6 Н синглет, й (СНз)2),С-ЯРМ (СДСз) д, ч/млн: 214,69 (С - 9),171.72 (С - 1), 103,58 (С - 1) 100,88 (С - 1)",95,98 (С - ")УФ-спектр (ЕВОН): Аакс 283 нм, 9е 1,99,ИК-спектр (СНСэ): 1725, 1710 см Масс-спектр (в/е) 921 (М ),П р и м е р 3, 5,0 г (5,4 моль) 10,11,12,13- тетрагидротилозина (1 а) растворяют в 75 мл метанола, после чего добавляют 0,4 М фосфатного буфера (рИ 7,5) и 0,15 г (4,0 мчаль) боргидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре, метанол выпаривают при пониженном давлении, добавляют 75 мл воды и проводят экстракцию хлороформом (три порции по 25 мл). Объединенные экстракты промывают насыщенным раствором хлористого натрия и сушат над КгСОз. В результате...

Номер патента: 1341949

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Галегов, Жук, Казмина, Николаева, Федоров, Шобухов

МПК: A61K 31/513, A61K 31/7072, A61P 31/22 ...

Метки: d-ксилофуранозил)-5-трифторметилурацил, активностью, антигерпетической, обладающий

...активность в ди" апазоне концентраций 3 1-500 мкг/мп.В качестве модели изучения антигерпетической активности используют культуру клеток "УЕКО", множественность инфекций 0,001 ТЦ ИД 0/мл.После 48 ч экспозиции инфицирован" ных клеток в отсутствиесоединения 1 наблюдалось поражение 2/3 клеточного монослоя, вызванное развитием вирусного ЦПД. При концентрации 125 мкг/мл происходит существенное торможение репродукции вируса, выражающееся в значительной запержке ППД. Концентрация соединения 1, равная 250 мкг/мл, на этот срок наблюдения полностью предохраняет клетки, которые по своему внешнему виду не отличались от контрольных, то есть незараженных клеток.На 72 ч наблюдения в отсутствие соединения 1 и.:еет место 100 ь-ное ЦПД,...

Номер патента: 1710563

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ефремов, Корниец, Кузнецов, Слащинин

МПК: C07H 9/04

Метки: левоглюкозенона

...(56) 1,Р, ЯЬайгадеЪ е а 1, Боае геасс. в.среде диметилформамида в присутствии ехопз ой 1 ечо 81 цсозепопеев - СагЪоЬУЙ-. концентрированной серной кислоты. Эти гаСе Вез., 1979, ч. 71, р, 169-91.условия повышают выход целевого про 2. Р.Р.С. Рцпя ГцгйЬег пчезС 8 а- дукта с 21,8 до 44,37. при невысоком .Троп оп йЬе еййесС оЕ НРО оп Фе нагревании (70-120 С против 350 С). руто 1 цзз.з се 11 ц 1 озе, - Моора Бсх., 3 1976, ч, 9, 9 1, р. 56-57,3, Россинская Г.А. и др. Термические превращения целлюлозы и лигнйна в присутствии Фосфорной кислоты. - Химия древесины, 1986, Мт 1, с. 73-76.вв1710563 сн,он ФормулСпособ по формулы НЯ путем нагревания глюкозы в и вии минеральной кислоты, о т ю щ и й с я тем, что, с цел я выхода целевого продук я...

Номер патента: 1713904

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Кулагин, Хропов

МПК: C07H 19/23

Метки: 1-iпуринил-3, 8-замещенных, бромсодержащих, д-рибофуранозил-5, имидазо2, литиевых, солей, фосфатов

...центрифугируют, Осадок отделяют и высушивают в вакууме. Выделение целевого продукта осуществляют с помощью препаративного высоковольтного Рлектрофореза на бумаге в 0,025 М литийэцетатном буфере (рН 6). Полосу бумаги, содержащую получаемое соединение, идентифицируют в УФ-свете по флуоресценции, вырезают и Рлюируют водой. Элюат упаривают до обьемэ 0,5 мл, добавляют 2 мл безводного Ртанола и затем 5 мл безводного эфира. Осадок отделяют центрифугированием, промывают указанной смесью и высушивают в вакууме над пятиокисью фосфора. Получают 12 мг (90 ) целевого продукта.Физико-химические свойства полученного соединения представлены в табл. 1,П р и м е р 2, Дилитиевая соль (8-(4- (бромацетил)фенил)имидазо(2, И)пуринил...

Номер патента: 1717599

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Головчик, Дунаев, Котусов, Лука

МПК: C07H 21/02

Метки: кислоты, рибонуклеиновой

...проточной водопроводной водой, рН доводят 5 М раствором йаОН до 9,0 и продолжают экстракциюеще в течение 60 мин,По окончании описанной процедуры отделяют клеточный шлам центрифугиоованием при 3500 об/мин и охлаждении до ОС, 20Прозрачный супернатант - экстракт нуклеиновых кислот доводят 5 М раствопомН 2504 до рН 1 О, Осадок отделяют центрифугированием при 8000 об/мин, после чегоресуспендируют его в 200 мл изоп ропилового спирта, который удаляют центрифугиоованием при 8 ООО об/мин, затем осадоквысушивают при комнатной температуре ивакууме. Выход РНК около 60% от теоретического с содержанием основного продукта88%,П р и м е р 2. К 20,0 г БВКдобавляют 0,2 ЗОл предварительно нагрг-ого до 50 С 3 Ооного раствора ЙаО и далее как в примере...

Номер патента: 1717634

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Выговская, Дацюк, Елисеев, Подопригора

МПК: C07H 23/00, C12P 19/42

Метки: витамина, выделения

...концентрации ООСйа менее 0,5 оили увеличении ее свыше 3 за счет снижения числа мицелл детергента, способных специфически взаимодействовать с молекулами кобаламинов,Выбор рН и концентрации детергента подтверждаются данными, приведенными в табл, 1.Замораживание - процесс известный, но в предлагаемом способе он ускоряет разрушение клеток. В этих температурных границах (-4)+12) С происходит кристаллизация свободной воды в клетке. Ослабевают межмолекулярные связи в клеточной стенке, облегчается доступ ООСйа к внутреннему содержимому клетки, а именно к веществам кобэламиновой природы.Обработка 0,5-3%-ным раствором ООСМа, который взаимодействует с кобаламинами. ведет к образованию соединений, легко экстрагируемых органическими...

Номер патента: 681839

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Гинзбург, Глибин, Кривцова, Софина, Цымбалова, Яворская

МПК: A61K 31/7052, A61P 35/00, C07H 5/06 ...

Метки: 6-дихлорциннабарил)-бис-d-глюкозамин, n-(4, активностью, обладающий, противоопухолевой

...метанол-этилацетат); М", .ч,3 (с = 0,8 Р, метанол).Найдено,/: С 41,28, Н 4,20; С 1 9,38, 30 активностительностинтроле. йкозов критерием равнение продолж ей в опыте и в к служило с жизни мыш С К С 1 И ОВычислено,/: С 41,30; Н 3,98;С 1 9,40;5И-(4 6-Дихлорцинниабарил) -бис-ПУглюкочамин0,2 г Ив (2-нитро-окси-хлорбензоил)-П-глюкозамина гидрируют в20 мл метанола в присутствии никеляРенея. По оконцании гидрированияотФильтровывают катализатор и кФильтрату быстро добавляют раствор0,2 г и-хинона в 5 мл метанола. Каследующий день реакционную массу разбавляют абсолютным эФиром и отФильтровывают 0,11 г И-(ч,б-дихлорциннабарил)-бис-П-глюкозамина, который .тщательно промывают эФиром. И-(4,6 Дихлорциннабарил)-бис-П-глюкозамин20 хроматограФически...

Номер патента: 1729292

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Есиаки, Есихиро, Коити, Норитоси

МПК: C07D 307/62, C07H 1/00, C07H 15/18 ...

Метки: алкиловых, кислоты, сахароаскорбиновой, эфиров

...и смесь трехкратно экстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают над сульфатом натрия и растворитель удаляют путем дистилляции. Полученный остаточный продукт подвергают хроматографическому разделению на силикагеле с использованием хлороформа в качестве растворителя, получаямида и смесь перемешивают при 50 С течение 7 ч, После прекращения реакции реакционную смесь вводят воду и смесь эк трагируюттрехкратно простым эфиром в к личестве 500 мл, Эфирный экстрак промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и простой эфир удаляют путем отгонки при пониженных давлениях. Остаточный продукт подвергают хроматографическому разделению на силикагеле с использованием смеси этилацетата и н-гексана (1:3) в качестве растворителя, получая 8,16 г...

Номер патента: 1729294

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Антонино, Микеле, Федерико, Франческо

МПК: C07H 15/252

Метки: 4-деметокси-7-деокси-дауномицинона, деметокси-дауномицинона

...исключения стадии разделения оптических изомеров и токсических реагентов.Цель достигается тем, что 4-деметокси-амино-деокси-дауномицинон или 4-деметокси-амино-дауномицинон общей формулыСОК С е 4-деметокси-да ИНО ОН В 1где Я имеет указанные значения,растворенный в водной 37%-ной соляной кислоте, обрабатывают при 0 - 5 С воднымораствором нитрита натрия при перемешивании в течение 1 ч, после чего обрабатывают 50%-ным водным раствором гипофосфористой кислоты в течение 5 ч при комнатной температуре с последующим экстрагированием метиленхлоридом и упариванием растворителя при пониженном давлении.П р и м е р 1. Получение 4-деметокси- деокси-дауномицинона (1 а).1,78 г (5 ммоль) 4-деметокси-амино- деокси-дауномицинона (1 а), растворенного в 75...

Номер патента: 1731062

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Есиаки, Есихиро, Коити, Норитоси

МПК: C07H 3/02

Метки: кислоты, сахароаскорбиновой, сложного, эфира

...готовят электропроводную композицию без ввода сложного эфира сахароаскорбиновой кислоты. Значения поверхностного электросопротивления стеклянных листов и листов иэ смолы АВЯ представлены соответственно в табл.1 и 2.Композиция на основе целевых соединений образует долговечный и стойкий электропроводный слой, который не снижает с течением времени в значительной степени свою электропровод- ностьП р и м е р 24. 55 вес.ч. эпоксидной смолы (Эпикоут 828) смешивают и перемешивают с пластификацией в течение ночи со 100 вес.ч. медного порошка и 100 вес.ч. органического растворителя, состоящего из равных весовых количеств этилацетата и толуола с использованием шаровой мельницы, получают жидкость А. 5,5 вес.ч. триэтилентетрамина растворяют в 20...

Номер патента: 1731063

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Амалия, Божидар, Новенка, Слободан

МПК: C07H 17/08

Метки: производных, тилозина

...см"Н-ЯМР (ДМСО-с 6) д ч/млн,: 10,65 (=Ив СН), исчезает после перемешивания с 020, 3,20 (6 Н, синглет, 20 - ) ОСНз (2).П р и м е р 5. 4 -Демикарозил-тилозиноксим (1 е).Целевой продукт (Ы) примера 4 1,34 г (1,72 ммоля) растворяли в 40 мл смеси 0,1 ИНС и СНзСИ (2,5:1) и перемешивали в течение 2 ч при комнатной температуре, по.сле чего продукт выделяли в соответствии сметодикой примера 3,Сырой продукт (1,25 г) очищали на колонке с силикагелем,5 Выход: 0,95 г (70,3) продукта со следующими характеристиками:И(А) 0.,146; В 1(В) 0,468.УФ(Ес ОН) Лакс, 272 нм, 1 о 9 е 4,26,Н-ЯМР (ДМСО-с 6)д ч/млн; 10,65 (=М 10 ОН), исчезает после перемешивания с 020,9,65 (Н, слнглет, - СНО).П р и м е р б. Диоксим тилозина (11).Сырой целевой продукт (1 а)...

Номер патента: 1731064

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Дороти, Саад

МПК: A61K 31/71, C07H 19/073

Метки: нуклеозидов, пиримидиновых

...1,475 г (2,5 ммоль) ди-итолуоилидоксуридина, 40 мг бистрифенилфосфинхлорида палладия, 11,40 мг иодида одновалентной меди и 1,54 мл (1,025 г, 12,5 ммоль) метил-бутина. Смесь перемешивают 3 ч при 50 С. Плотную суспензию твердых частиц отфильтровывают и промывают небольшим количеством триэтиламина, Твердое соединение помещают в хлористый метилен (200 мл), промывают 2-ным раствором ЭДТУК 2 х 75 мл, 100 мл воды, сушат над сульфатом магния, выпаривают и получают белое твердое соединение, Белое твердое соединение растворяют в 25 мл горячего хлористого метилена, разбавленного этанолом до 50 мл, и выдерживают ночь при 50 С. Белые кристаллы отфильтровывают, промывают этиловым спиртом, серным эфиром и сушат в вакууме на подложке при 70 С. 272 мг...

Номер патента: 1733436

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Гнатченко, Ершов, Исламбеков, Исмаилов, Камаев, Каримджанов, Мавлянов, Сайиткулов, Тазулахова, Хаидмухамедов

МПК: C07H 13/02

Метки: активностью, интерферониндуцирующей, листьев, обладающего, суммаха, таннина

...следы влаги, и конечный продукт не 35 40 45 50 осаждается при обработке петролейным эфиром или гексаном, более продолжительное высушивание этилацетатной вытяжки сернокислым натрием излишне,Выявлено, что концентрирование эти 55 ферона, Были использованы перевиваемые лацетатной вытяжки лучше проводить при линии клеток трансформированных фиб - 40 С,таккакболеевысокаятемператураоприводит к изменению конечного продукта, а при более низких температурах затягивается время перегонки, что также приводит к нежелательным изменениям продукта (гидролизу),Данные о зависимости полноты осаждения таннина от соотношения этилацетатного концентрата и петролейного эфира (гексана) приведены в табл.6.Установлено, что оптимальными условиями высушивания...

Номер патента: 1734761

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Кузнецов, Шкаренда

МПК: A61K 35/78, C07H 13/02

Метки: танина

...фона элюата(0,00 - 0,050 ОП при длине волны 280 нм),1734761 40 50 Составитель И,ПетришекТехред М,Моргентал Корректор М,Максимишинец Редактор Е,Папп Заказ 1763 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Пагенг", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 После Отмывки примесей проводят количественную элюцию сорбируемого танина 50-ным водным раствором ацетона. Этилацетатная экстракция танина из полученного элаата с последующей сушкой конечного продукта в токе воздуха при комнатной температуре приводят к более чем 90%-ному выходу целевого продукта высокой степени чистоты (при хроматографировании раствора целевого продукта фен ол ьн...

Номер патента: 1735307

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Карпова, Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Прядко, Шуляковская

МПК: A61K 39/02, C07H 21/00, C07K 13/00 ...

Метки: аденилил(2, аденилил-(2, аденозина, альбумином, антител, бычьим, используемый, конъюгат, олигоаденилатам, специфичных, сывороточным

...о-о-си-си-о-ии.аПолученный путем конденсации 0-сукцинильного производного аденилил-(2 -5)аде 1н азин а с Б СА (4). Существен н ы м недостатком такого конъюгата является наличие в молекуле лабильной сложноэфирной связи между молекулой димера и 30 остатком янтарной кислоты, Как было показано рля конъюгатов 2-0-сукцината адено 1зин,5-циклофосфата с белком, гидролиз1сложноэфирной связи и разрушение конъюгата происходит в водных растворах даже 35 при - 20 С(5).Целью изобретения является новыйконъюгат аденилил(2 -5)аденил ил(2 -5 р 2,31 1 с0-(2-карбоксиэтил)этилиденаденозина и БСА, более стабильный в сравнении с опи санными в литературе.Поставленная цель достигаетсяконъюгатом 1, который получают взаимодействием. аденилил(2 - 5)аденилил (2...

Номер патента: 1736342

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Исао, Казутеру, Масанори, Морио, Хидео

МПК: C07H 19/06

Метки: дезокси-5-фторцитидина, производных

...ляют с помощью 1 М раствора НС 1, азатем экстрагируют этилацетатом. Ор"ганический слой промывают водой, вы. сушивают над безводным сульфатом нат"рия и концентрируют при пониженномдавлении, Остаток перекристаллизовы 1вают из тилацетата цтобы получить155 мг 2 ,3 -ди-О"бензоил-дезокси"5-фторцитидина, т, пл. 192-194 С,. масс-спектроскопия 476 (МКтИа)+ .а 7 173634ной этаноле добавляют Дауэкс 50 (Н+)(150 мг), а затем смесь нагреваютпри 50-60 С с перемешиванием в тече-ние 4 ч, Дауэкс 50 отфильтровывают ифильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении, Остаток очищают спомощью колоночной хроматографии надсиликагелью (СНСР " ацетон), за которой следует перекристаллизация из 1 Одихлорметана, чтобы получить 5-дезокси"Нф-(этилтио)"карбонил...

Номер патента: 1748648

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Масадзи, Масазуми, Тору, Хироюки

МПК: C07H 1/06

Метки: выделения, глюкозы, смеси, фруктозы

...4,5 кг частиц цеолита. Все трубки и краны имеютвнутренний диаметр 2 мм, а расстояниемежду колонной и краном, переключающимточки ввода и вывода потока жидкости вколонну и из колонны, достаточно небольшое, чтобы предотвратить загрязнение потока жидкости,Открытие и закрытие всех кранов осуществляется с помощью программного временного управления. Время, необходимоедля открытия и закрытия кранов, менее 1 с,Используемая в качестве исходнойсмесь представляет собой водный раствор7 мас,% смеси сахара, содержащего 57,5мас.% глюкозы и 42,5 мас.% фруктозы. Исходную смесь непрерывно подают при комнатной температуре, через трубу 110 соскоростью потока 1,5 кг/ч.В качестве десорбента подают воду прикомнатной температуре со скоростью потока 2,9 кг/ч...

Номер патента: 1752773

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Веньяминова, Зарытова, Иванова, Репкова

МПК: C07H 21/04, C12Q 1/68

Метки: кислот, расщепления, рибонуклеиновых

...является повышение специфичности за счет обеспечения единичного разрыва РН К в заданном месте.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу расщепления рибонуклеиновых кислот путем инкубации рибонуклеиновой кислоты с основным пептидом в качестве основного пептида используют пептид (Ееи - Аг 9)з - 61 у (й), ковалентно связанный с 5-концом олигонуклеотида или его1производного, комплементарного участку(54) СПОСОБ РАСЩЕЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ(57) Использование: для изучения функций РНК, создания противовирусных препаратов, Сущность изобретения: гидролиз РНКс помощью пептида - (Ееа - Аг 9)з - (3 у (Й), ковалентно связанного с олигонуклеотидом, комплементарным участку РНК, прилежащему к сайту расщепления В = -ЙН 2 или...

Номер патента: 1759842

Опубликовано: 07.09.1992

Автор: Богачев

МПК: C07H 19/10

Метки: 0-диметокситритилтимидин-3, гидрофосфоната

...суспензии 5 -О-диметокситритилтимидина вацетонитриле треххлористым фосфором в присутствии низкоосновного третичного амина.Применение низкоосновного третичного амина в рК меньше 8 вместо смеси вторичного и высокоосновного третичнго (рКЭ10) аминов в прототипе позволяет, во-первых, избежать стадии перевода активногоРСз в менее реакционноспособные производные типа триимидазолилфосфина, чтообеспечивает упрощение и ускорение процесса, и, во-вторых. смягчить действие РСз, 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 предотвращая ее атаку гетероцикла в молекуле Ог Т за счет уменьшения иониэации функциональных групп этой части молекулы в присутствии низкоосновного амина,Использование суспензии Оп Т в ацетонитриле (вместо его раствора в том же растворителе)...

Номер патента: 1766262

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Риоити, Рокуро, Такео, Тосио, Хироси

МПК: A61K 31/71, C07H 15/252

Метки: гидрохлорида, трифторметансульфонилоксидауномицина

...ипромывку объединяют и концентрируют припониженном давлении, Затем к концентратудобавляютхлороформ и полученную смесь интенсивно размешивают. Для диспергированиянерастворимого вещества и его осажденияприменяют ультразвуковые волны Осадсквыделяют п ри помощи фильтрации, промывают хлороформом, высушивают и получают0,5606 г(количественный выход) гидрохлорида 14-трифторметансульфонилоксидауноми цина,Физико-химические свойства гидрохло.рида 14-трифторметансульфонилоксидауномицина,Значение Р 1; 0,40 (Тон кослойная пластина (ТСХ-пластина): Мегс 1 Агт 5715, проявляющая система: СНСз(СНзОН) АсОН - .20(б)1,ИКипах КВг см: 3420 (ОН, КНз), 1715: у , Фе/ос,гш ий вы од из и 1 рохлорид " .-," р" ;,; "ау .о -50, а ополчеус с.",б сь иерече .1. в: к т...

Номер патента: 1768610

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Дужинский, Комарова, Старостин, Цветков

МПК: C07D 239/47, C07D 473/18, C07D 473/34 ...

Метки: n-арилдезоксинуклеозид-5, n-ацил-или, солей, фосфатов

...6,75 (6,80); М 16,23(16,21). Спектральный анализ;Е 2 бо=1,75 10 М см 5Спектральные соотношения в буфереТрис-ацетат, рН 8,0:250/220,7620,722 9 0 / 2 б 00,60П р и м е р ы 4-11, Выбор времени 15реакции бензоилирования для брА,Синтез ведут аналогично описанному впримере 1, при этом время выдерживанияреакционной смеси после добавления бензоил хлорида меняют от 5 мин до 3 ч. Результаты приведены в табл. 1,П р и м е р ы 12 - 15, Выбор времениреакции бензоилирования брС,Синтез ведут аналогично описанному впримере 2, при этом время реакции бензоилирования меняют от 2 мин до 60 мин,Результаты приведены в табл, 2,П р и м е р ы 16 - 20, Выбор времениреакции изобутилирования брб,Синтез ведут аналогично описанному в 30примере 3, при этом время...

Номер патента: 1768611

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Квасюк, Кулак, Макаренко, Михайлопуло, Шуляковская

МПК: C07H 21/00

Метки: 125j-меченого, аденилил(2, аденозин-тирозин, ди(триэтиламмониевая)соль, качестве, метилового, олигоаденилата, промежуточного, синтезе, соединения, эфира

...хроматографируют на колонке (50смэ) с ДЕАЕ-целлюлозой 23 ЯЯ в НСОэ-форме, Колонку элюируют раствором триэтиламмонийбикарбоната в градиентеконцентрации от 0,01 до 0,3 М, Фракции,содержащие продукт, собирают и лиофилизуют, Получают 2,5 мг (1,6 мкмоль), 35,боь"О": " 1,2-211-СООС (,Обработкой соединения (1) растворомЛа " в натрийфосфатном буфере в присутствии хлорамина Т с последующим добавлением раствора натрия бисульфита и125колоночной хроматографией получаютмеченый лиганд (Ч),Использование соединения (1) в синтезе1 г"1-меченого лиганда (11) иллюстр 1 лруетсяконкретным примеоом синтеза последнего,П р и м е р 2. "1-меченый аденилил (2-5) аденилил(2 -5)аденозинтирозин метиловый эфир динатриевая соль (И),В ампулу, содержащую 10 мкл...

Номер патента: 1770323

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гаврилов, Левина, Павлова, Патрикеев, Плотникова, Фатин

МПК: C07H 3/00, C08G 6/00

Метки: основе, питательной, среды, углеводов

...изобретения является создание новой питательной среды на основе углеводов, которая позволяет утилизировать побочный продукт жизнедеятельности в замкнутой среде-формальдегид. Предложенный способ осуществляот конденсацией формальдегида в присутствии катализатора Са(ОН)2, причем процесс проводят в проточном реакторе с подачей водного раствора, содержащего СаС 2, форлальдеглд и едкЙ кали при эквимольном соотношении СаС 2 и едкого кали и е1770323 Составитель В.ПатрикеевТехред М.Моргентал Корректор Н.Гунько Редактор Заказ 3711 Тиоаж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Производстввнно ггздвттвегггвскигг томйггггвт "Пвтвнт", г, ужгород, уп. Гзгзрггнв,...

Номер патента: 1771476

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Николас, Петер, Уильям

МПК: C07H 3/04

Метки: 6-дидезокси, 6-дихлор-1, d-галактопиранозида, фруктофуранозил-4-хлор-4-дезокси

...опытов),П р и м е р 5. Детритилирование, 6,1,6 -Три-О-тритилсахарозу пента-ацетат (ТРЯРА), 90".3% чистоты о количестве50 г, растворяют в 150 мл СН 2 С 2. Далее добавляют 15 мл метанола, содержащий НС (05 И) 0,2 эквивалента, и полученныйтаким образом раствор перемешивают прикомнатной температуре в течение 4,5 ч. Далее Н С нейтрализуют с помощью третичного бутиламина, в количестве 1 мл, СН 2 С 2 и метанол выпаривают при комнатной температуре в вакууме с образованием при этомтвердого материала. Твердый материал далее суспендируют в 120 мл метанола в течение 30 мин, затем добавляют 6 мл воды и перемешивание продолжают еще в течение 10 мин. Тритиметиловый простой эфир фильтруют, промывают раствором воды (2 мл) о метаноле (48 мл). Получают...

Номер патента: 1771477

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Альберто, Винченцо, Джорджо

МПК: C07H 15/22

Метки: амикацина, виде, соли, сульфатной

...А; с выходом 49,8%. соответствующим стехиометрическому оыходу 57%.Исходный продукт, который осе ещеприсутствует, соответствует 17 отделенного продукта, равным 25 стехиометрической величины. 50Продукт. полученный в результате ацилирооания, суспендируют В 100 мл Воды, Добавляют 3.5 г 5/0 ного Рб/С, Перколируют 7 мл муравьиной кислоты, растворенной о 20 мл воды, По завершении перемешива ния в течение ночи смесь фильтруют и твердый остаток промывают водой. Полученный раствор (223 мл) имеет следующий. состав:отн, 0/,63,32,32,3 мг/мл8,20,30,3 АмикацинВВ-К 29ВВ-К 11Диацилированный 0,69 5,3 Канамицин А 3,46 26,7Продукт с остатком-НАВА в положениях Йи МЗ", имеющий относительную чистоту амикацина по отношению к его гомологам (кроме...

Номер патента: 1773916

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Баранова, Беликов, Кобзев, Кузнеделов, Кумарев, Средин

МПК: C07H 21/00

Метки: нуклеотидов, олигополи, синтеза

...вреля контакта смешиваемых компонентов при заданном режиме поступления реагентов в смеситель не превышало 1 с до подачи смеси в рабочий объем реактора. В то же время эффективного смешивания эа время менее 0,01 с не происходит, Поэтому весь объем реагентов, попавших в смеситель, должен быть вытеснен в реактор за время тсм. = (0,01-1,0) с.Реактор выполнен в виде цилиндра иливоронки, открытые концы которых являются входом и выходом реактора, Корпус реактора выполнен иэ химически стойкого материала; металла, стекла и т,п, Выходное отверстие реактора перекрыто фильтром, удерживающим твердофазный носитель 14 и пропускающим растворы реагентов, Полость реактора 13 заполнена твердофаэным носителем 14, в качестве которого могут быть...

Номер патента: 1775404

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Байрамова, Бовин

МПК: C07H 3/02

Метки: 2-0-алкилен, 4-0-(пер-0-гексопиранозил)-3, 6-ди-0-метил, глюкозы, глюкопираноза, качестве, продукта, промежуточного, синтеза

...тетра-О-ацетил-,а -О-галактопиранозил)-3,6- ди-О-метил-ЙО-глюкопиранозы (спектр ПМР, СООз, внутр.ст. ТМС, д; после очистки с помощью хроматографии на силикагеле, 1,32 и 1,53, два дублета в соотношении 1:3, Л 5 Гц, СНСНз; 1,98-2,20, шесть синглетов, ОСОСНз; 4,65 и 4,63, два дублета, )1,2 8 Гц, Н; 5,38, дублет с А,2 3,5 Гц, Н; 5,50 и 5,73, два квартета с ) 5 Гц, СНСНз (экзо- и андо- дезацетилируют метилатом натрия (0,1 мл 1 н МеОйа в 200 мл МеОН), продукт метилируют, как описано в примере 1 Б. Получают 1,2-0-этилиден-0-(2,3,4,6-тетра-О-метил-,О-галактопиранозил)-3,6-ди-О- метил- а-О-глюкопиранозу (ПМР-спектр, табл.1, а),Найдено, %. С 53,24; Н 7,95,С 20 Н 36011Вычислено, %: С 53,08; Н 8,01.Реакционную смесь, полученную...