C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Номер патента: 243623

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Аксельрод, Баев, Гайлум, Лидака

МПК: C07H 21/02

Метки: выделения, олигонуклеотидов

...гомогенными хроматографическими веществами.Пример. 10 г РН0,02 м трис - ацетатного бК полученному раствору5 бонуклеозы, 1 мл хлорофтечение 24 часпри 37 С.По окончании гидролиза рибонуклеазу удаляютпутем обработки гидролизата КМ - целлюлозой исорбируют на колонке с Эктеол - целлюлозой 0 (0,4 - 0,7 мгэкв/г), снабженной рубашкой для обогрева,Сорбцию проводят из расчета 10 г исходнойРНК на 3,0 л анионита (во влажном виде) .Элюируют при 60 С ступенчато: вна 5 а затем раствором ацетата аммония (243623 Составитель Т. ПолянскаяТехред 3. фанта Корректор Б. Югас Редактор Н. Коган Заказ 5748/272 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб.,...

Номер патента: 539532

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Вольфганг, Макс, Харальд, Эрих

МПК: C07H 19/16

Метки: 6)замещенных, аденозина, производных

...бромаденозина с т, пл. 216 - 217 С.Аналогично получают иза) триацетил-хлор(р-Р-рибофуранозил) пурина и 3-оксиметилбензиламингидрохлорида К (6)-(3-оксиметилбензил) аденозин с т. пл, 180 - 181 С (60/о);б) триацетил-хлор - 9-( - Д-Р-рибофуранозил) пурина и 4-хлор-оксиметилбензиламингидрохлорида М (6) - (4-хлор-оксиметилбензил)аденозин с т. пл. 181 - 182 С (60 о/о);в) триацетил-хлор- (р-Р-рибофуранозил) пурина и 5-оксиметил-метил-бензиламингидрохлорида М (6) - (5-оксиметил-метилбензил) аденозин с т. пл, 196 - 198 С (55%);г) триацетил-амино-хлор- (Р-Р-рибофуранозил) пурина и 3-оксиметил-метилбензиламингидрохлорида К (6) - (3-оксиметил-метилбензил)-2-аминоаденозин с т. пл. 122 - 124 С (49 о/о)д) триацетил-бром- хлор- (Р-Р-рибофуранозил) пурина...

Номер патента: 540573

Опубликовано: 25.12.1976

Автор: Эрик

МПК: C07H 17/08

Метки: соединений, эритромициламина

...азинами являются7азины, пслученные с помощью ацетона, метилэтилкетона, метилизопропилкетона, бензальдегида, ацетофенона, о. или г(-нитробензальдегида, о- или.нитроацетофенола или о- или п-толуальдегида,циклопентанона и циклогексанона,П р и м е р. 2 г эритромици А гидразона растворяют в 50 мл диэтилового эфира, содержащего небольшое количество метанола (2 мл),Перемешанный раствор добавляют к 4 г только что амальгамированной алюминиевой фольги и смесь быстро перемешивают, С помощью тонкослойной хроматографии отмечают превращение в эритромицил А амин с высоким выходом.Раствор высушивают с помощью сульфата магния, а растворитель удаляют выпариванием, получая эритромициламин в виде стекловидного твердого материала. Этот материал...

Номер патента: 540874

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Бердышев, Дьячевская, Луценко

МПК: C07H 19/00

Метки: дезоксирибонуклеозидов

...определяют по УФ-поглосцению при 260 нм и при помощи цистеинсерной кислоты, Фракции, содержащие дезоксирибонуклеозиды, упаривают до небольшого объема; дезоксирибонуклеозиды выкристаллизовывают при 0 С,Выход дезоксирибонуклеозидов пз отходовпроизводства протамипсульфата из молок рыбприведен з табл, 1,П р и х 1 с р 2, ПОЛ 1 чение дезоксприбонукле 5 озпдов кислотной экстракц 11 ей.100 г Отходов производства протаминсульфята пз .10 л 01 с рыб тсцятелы 10 измельчяют, из:1 ельченную массу помещают в 850 мл 7%-нойтрихлору 1 ссусной кисло, пр 14 готовленпоЙ наГО основе 0,02 М раствора Мд 804 71.1.0, щс; л 1.- 11 о перемешивают в теченис 1 час и цент.ифугиру 1 от 40 мин при ОООО д, Осадок отс 1 расыа 1 от, а рН супернатанта доводят до 7,0...

Номер патента: 543355

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Вилли, Йосеф, Карл, Пьер-Шарль, Ханс

МПК: A61K 31/706, C07H 7/06

Метки: глюкозы, производных

...дезокси-никотинамидо-хлор - р,Р-глюкопиранозы, полученный из 100 г Х-никотиноил-Р- глюкозамина и 300 мл ацетилхлорида, разбавляют 1,2 л хлористого метилена и заливают 1,2 л ледяной воды. Смесь при перемешивапип доводят до значения рН 5 - б, применяя 2 н. раствор карбоната натрия. Органическую фазу отделяют, сушат сульфатом магния и выпаривают досуха. Остаток растворяют в 500 мл ацетонптрпла, прибавляют раствор соли, полученной из 70 г никотиновой кислоты и 150 мл триэтиламина, и перемешивают в течение 10 - 15 ч. Раствор выпаривают, добавляют 1 л хлороформа, промывают три раза 1,5 л воды, сушаг сульфатом натрия и снова выпаривают, Остаток растворяют в 1,5 л этанола, обрабатывают 20 г активированного угля, фильтруют и выпаривают до одной...

Номер патента: 544381

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Эрик

МПК: C07H 17/08

Метки: соединений, эритромициламина

...нал кзэзлиза. В( и Вс имеют у стзвляет собой ктроположитель та металла, илн где ВэВ превысокоэлного гидр гором. 2. Сп в качегвичающиися тем,что эоложитсльного металла миний, предпочтительно обпоп.1,ото высокоэлектро используют натрии или алю йся (см,сэзлла ис. с я тем, что лаго ролныи а, паллалий,во внцмзш су сапз (ов"отиц. нн(н(инни, (н% рни(, (ии к(нз до промежугочцого соединения, Далее постепеннодобавлннп еше 30амальгированного цинковогопорошка и 30 мл ледяной уксусной кислоты, врезульгате чего получают полное восстановление лоэритромицин-.А" амина, 1 Ьнк отфильтровываю-, иполученный продукт выделяют путем селективнойэкстракции хлористым метиленом из водного рас.твора при рН 1 О. Раствор высушивают над сульфатом магния, а...

Номер патента: 548614

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Долобовская, Щетинин

МПК: C07H 21/00

Метки: активного, выделения, ила, кислот, нуклеиновых

...0,5 1,0 2,0 3,0 4,0 8,0 3 6 12 18 24 48 0,665 0,920 0,997 1,483 1,483 1,636 0,639 0,639 0,972 1,100 1,100 0,920 пнями. Сточные воды, образующиеся при получении нуклеиновых кислот из активного ила предлагаемым способом, могут быть легко очищены биологическим способом или после соответствующей обработки использованы как удобрения для сельского хозяйства,Использование мочевины в качестве экстрагирующего раствора облегчает дальнейшую депротеинизацию раствора нуклеиновых кислот, так как многие белки в концентрированных растворах мочсвины денатурируют, а комплексы нуклеиновых кислот диссоциируют.Пример.Суспензию активного ила центрифугируют (3 тыс. Об/мин., в течение 2 - 3 мин), надосадочную жидкость сливают, осадок охлаждают Как видно из...

Номер патента: 551340

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Волкенштейн, Гельштейн, Карманова, Ковальская, Колесников, Комиссаренко, Кочетков, Креймер, Левашова, Смирнова

МПК: C07H 3/02

Метки: 2-0-изопропилиден-д, 6-три-о-бензил-1, глюкофуранозы

...воды добавляют 1,2О. изспролилиден - 0 глюкофуранозу и хлористый бензил в укаэанныхмольных отношениях. Реакцию проводят обычнопри 115 - 130 С в течение 30-:-45 мин, Выход 3,5,6 три - 0 бензил 1,2 - 0 изопропилиден -Оглюкофураноэы составляет 90-94% от теорииСтроение продукта подтверждено даннымифизико-химических методов анализа 1(т,кила 0,ЯМР - спектр).551340 Вещество является индивидуальным по даннымтонкослойной и газожидкостной хроматографии, не 19 отличается от 3,5,6 . три - 0 - бенэил - 1,2 . 0иэопропилнден О. глюкофуранозы, синтезированной способом, описанным в прототипе.1 а 1 о" - 33,75 (С =1 (хлороформ) 1. Формула изобретения 1. Способ получения 3,5,6три 0бензил - 1,2О изопропилиден О - глюкофуранозы путем ав взаимодействия...

Номер патента: 553251

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Веверис, Микстайс, Штернберга

МПК: C07H 19/16

Метки: аденозина, выделения

...2,Известен способ выделеннообменной хроматографиейния из водного раствора гиостальных нуклеозидов в видримых солей кальция при рНнием гидроокиси натрия. Вы78%, чистота 96,5% 3),Недостатками известныхния аденозина являются срвыходы, низкая чистота цел и сложность проведения пр 53) УДК;-47,682,07553251 Составитель Л. ОвечкинаТехред А. Демьянова Корректор Н. Ковалева Редактор Е, Ершова Заказ 175/36 Тираж 572 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зина, при рН выше 11,3 начинается образование его солей.Образование системы избирательного осаждения аденозина обеспечивает увеличивание выхода и...

Номер патента: 558924

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Загребельный, Зарытова, Кнорре, Ярмолинская

МПК: C07H 19/10

Метки: нуклеозид-5"-дифосфатов

...к копичественному образованию нукпеозид-фосфоморфопида, ПоспедуюIщее получение нукпеозид-дифосфата проводят известным способом.П р и м е р. Синтез уридин-диофосфата1 г 3-2-0-диацетилуридин-фосфата и 1,140 г и -толуолсульфохлорида выдерживают в течение 45 мин при комнатной температуре в 12 мп смеси; ацетонитрип и пиридин (2;1), поспе чего добавляют к 3, 1 мп морфопина. Из реакционной смеси отбирают апиквоту, обрабатывают концент рированным аммиаком в течение 1 часа558924 Составитепь В. ЖестковРедактор Н. Яаиипович гехред А. демьянова Корректор П, Макаревич Заказ 1615/83 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственнного комитета Совета Министров СССР пв делам изобретений и открытий 113035, МФосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП...

Номер патента: 559926

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Волкова, Герасимова, Канунова, Лейкин, Резниковская, Шнайдер

МПК: C07H 3/02

Метки: маннита, сорбита

...В, Жестков Техрсд И, Карандашова Корректор О, Тюрина Редактор Н, Хубларова Заказ 1386/6 Изд, М 504 Тираж 563 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ривают до концентрации сухих веществ 73 - 76/о, Из сгущенного раствора при рН 3,8 - 4,0 при перемешивании и охлаждении ведут кристаллизацию предпочтительно по следующему режиму: первые 2 - 3 ч температуру снижают по 5 град/ч, затем 2 - 3 ч по 3 град/ч, а далее до 20 - 25 С со скоростью 1 - 2 град/ч. Полученные кристаллы содержат 70 - 75% маннита и 25 - 30/, сорбита, в маточнике остается 93 - 94% сорбита с содержанием сухих веществ 69 - 72/о, Чистый маннит с...

Номер патента: 562202

Опубликовано: 15.06.1977

Авторы: Бодо, Вальтер, Вернер, Дельф, Луц, Уве

МПК: C07H 5/06

Метки: аминосахаров, производных

...раствор нейтрализуют концентрированным аммиаком до рН 7, упаривают до 1,5 л ц осаждают пятикратным количеством этанола. Полученный хлопьевцдный осадок отделяют центрифугированием при 1200 об/мин, желтоватый остаток упаривают до 150 мл и для отделения незначительных нерастворимых частиц центрифугируют с небольшим числом оборотов. 50 мл этого раствора наносят ца наполненную амберлцтом 1 Р. (Н+-форма) колонку (ЗОХЗОО мм;30 мл НО в час). Собирают 300 мл элюата, содержащего инертные сахариды, а также долю неадсорбированных ингцбиторно-активных компонентов, ионит примерно с 400 мл воды вливают в химический стакан ц при размешцвании добавляют концентрированныц аммиак до рН 11,5. Перемешивают еще в течение 30 мин и отделяют ионит,...

Номер патента: 565040

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Ведерников, Вереникина, Гусева, Заруцкий, Клабуновский, Лиснянский, Нестеров, Никифоров, Петров

МПК: C07H 3/02

Метки: сорбита

...крахмала и проводят процесс при интенсивном перемешивании (Ке 18000 в 900).Процесс преимущественно ведут при дав ленин 40 - 60 ати в присутствии скелетногоникелевого катализатора в количестве преимущественно 5 - 6% к весу сырья в течение 1 - 2 ч. Как правило, процесс ведут при 110 - 150 С.1 О Содержание редуцирующих веществ в ферментативных гидролизатах 97%, содержание белка до 0,2%, Выход сорбита 99,7%П р и и е р 1. Используют ферментативныегидролизаты крахмала состава, %: редуцирующие вещества 97,5; глюкоза 95,5; мальтоза 2,4; олигосахара 1; белок 0,21; зола 0,21; влажность 10%, рН 60%-ных растворов 6 - 6,5%. К 250 г 60%-ного раствора ферментативного гидролизата крахмала добавляют 0,5 г активированного угля марки Б и...

Номер патента: 567726

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Апсите, Берлин, Кефели, Лаздыня, Перникис, Сурна, Шашкова

МПК: C07H 3/10

Метки: 6-ангидро-глюкопиранозы, полимеризации, производные, трехмерной

...путем взаимодействия левоглюкозана и метакрилового ангидрида в среде пиридина в течение 17 час при 50-60 оС. Целевой продукт выделяется перегонкой.Однако использование указанных способов приводит к получению монс- и диметакриловых эфиров левоглюкозана, полимеризация которых в первом случае приводит к получению линейных полимеров, а во втором пространственно-сетчатых полимеров, содер, метакриловой оксиме такрила та),реакционноспосо -где Р - остаток акриловокислоты или 1-пропил-(2 используемых в качественых полпфункциональиых к номеров с присоединением за(45) Дата опублико Изобретение относится к синтез производных ангидросахаров для т ной полимеризации, конкретно к про нований осложняет вьтак как повышение теприводит к спонтанноевых...

Номер патента: 568652

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Ири, Равель

МПК: C07H 19/06

Метки: арабинофуранозил, гидрохлорида, производного, три-о-ацетильного, цитозина

...смесь упаривают в вакууме,а к кристаллизуют из смеси изопропл-лового и этилового спиртов. Получают 2/О лгг (80,9%) гидрохлорида три-о-ацетиларабпнофуранозилцитозина, т. пл. 171 - 174 С; гг 1 +96,9 (С=0,7 в этаноле).Вычислено, огг 0: С 44,39; Н 4,97; Х 10,35; С 8,78.СгеНг 9 Мз 08 НС 1,Найдено, 0 г 0; С 4430; Н 483; К 1013; С 1 8, 62.П р и м е р 2. К раствору 121,6 мг арабинофуранозилцитозина в 1,5 мл уксусной кислоты при пвремеши(вании прибавляют 1 мл ацетилхлорида и 1 мл хлороформа. Реакционную смесь перемешивают 20 ч при комватной температуре и 2 ч при 60 С, Затем продолжают первмешивание еще 5 ч без нагревания, после чего реакциоБный раствор упаривают в вакууме, а остаток очищают кристаллизацией (аналогично примеру 1); после...

Номер патента: 570617

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Йири, Павел

МПК: C07H 19/04

Метки: 3-циклических, карбонатов, нуклеозидов

...р 1. К раствору 5-тритил-азауридина (500 мг) в безводном пиридине (10 мл) прибавляют 1 ч,К-карбонилдиимида 2зол (400 мг). Через 1,5 ч реакционную смесьупаривают в вакууме, остаток растворяют вэтилацетате( 60 мл), промывают водой (5 разпо 20 мл) и высушивают сульфатом магния.5 После упаривания в вакууме пенообразныйостаток (475 мг) растворяют в ацетоне(20 мл), и при перемешивании ацетоновыйраствор добавляют в ледяную воду. Образующий осадок отфильтровывают и сушат. Полу 10 чают 455 мг (86,5 /о ) 2,3-О-карбоната 5-Отритил-азауридина, а)+35,2 (с 0,6;хлороформ),Найдено, %: С 66,07; Н 4,92; К 7,63.СззНоз 1 зОт.Вычислено, о/о. С 65,49; Н 4,45; 1 ч 8,18.П р и м е р 2. К раствору 5-О-тритнлуридпна (243 мг) в безводном диметилформамиде(2 мл)...

Номер патента: 576047

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Сусуму, Такаюки, Хироси

МПК: A61K 31/7008, C07H 15/234

Метки: канамицина, производных

...- уксусная 30 35 40 45 50 55 60 рый растворяет масло, 1 полученную жидкость отделяют от кристаллов. После добаеле 1 ця -300 мл этанола выдерживают смесь при колхато 1 температуре в течение ночи и отфильтровывают 44 г кристаллов, содержащих небольшое количество канамицина А по данным тонкослойной хромато. графии в системе ц -пропанолпиридиц . уксусная кислота - вода (15:10:3:12) ири проявлении нннгидрином .Неочищенный продукт растворяют в 300 мп воды и хроматографируют ца колонне (диаметр 30 мм), заполненной смолой марки С 6-50 (аммониевого типа, 500 мп), элюируя 0,1 н. раствором аммиака и собирая фракции по 10 мл. ЕЕелееой продукт содержится в фракциях 10 - 100, канамнцин А извлекают из менее подвижных фракций, а один илн несколько...

Номер патента: 576955

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Вернер, Вольфганг, Харальд, Эрих

МПК: A61K 31/522, C07H 19/167

Метки: аденозина, производных

...аденозина 1, Фармакологически совместимые соли веществ 1 получают обычным способом, например путем нейтрализации соединещй 1 нетоксичными неорганическими или органическими кислотами, например соляной, серной, фосфорной, бромистоводородной, уксусной, молочной, лимонной, яблочной, салициловой, малеиновай илп янтарной кислоПример.1 - (4 . )Небуларищи . (6) аминометил (.бензоил) . 2 . (4 . хлорбензоил) . гидраэин (1 а).5,0 г триацетиладенозина и 4,7 г й - (4- хдорбензоил) . И ( 4бромметилбензоил) гидразина (П 1 а) растворяют в 10 мл диметилформмида и нагревают 18 часов при 90 С. Растворительотгоняют в вакууме, растворяют остаток приблизительно в 20 мл этанола и смешивают с 40 млконцентрированного водного аммиака, перемешивают при...

Номер патента: 578006

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Ричард

МПК: C07H 17/04

Метки: кислоты, микофенольной, производных

...ОН, могут, кроме того, химическивзаимодействовать с получением соответст40 вующих определенных солей шепочного ипищепочноземепьного метаппа, В реакцияхполучения таких сопей указанная кислотамедпенно химически взаимодействует состехиометрическим копичеством соотввтст 45 вуюшего основания обычно без нагрева, врвэупьтатв чего образуется соответствующая сопь,В спучае сопей выбирается такой щвпочной ипи щепочноземепьный метапп, который50 образует соль, обпадающую опредепеннымипопожитепьными свойствами такими, как леркой растворимостью ипи способностью пвгкокристаппизоваться Ь пюбом спучае образую,щаяся сопь допжна быть пригодной дляМ,фармацевтических цвпвй)Наибопее типичными и подходящими сопями дня данной цепи явпяются сопи...

Номер патента: 581873

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Соичиро, Сусуму, Такаюки, Юкио

МПК: A61K 31/7008, A61P 31/04, C07H 15/234 ...

Метки: 6метилканамицина, производных

...50-54 58 1,0 н, ИНОЦ 35 Неактивная Неактивная, вероятно изомерВ%М Целевой продукт Таблица 2 Колич Элюант Фракция 0,5 н. ИНОНТо же 0,21 0,21 0,29 10-14,29целевой продук Фракции 50-54 объединяют, выпаривают досуха и получают 35 мг (6,8) целевого биоактивного продукта с т.пл.178-185 С, Ч = 0 1630 см 1. 20Пример 3. 1- И - .) - (Р -амин о -гидрок си вал ерил ) -б - И -метилканамицин А. Смесь 94 мг (0,353 ммоля) М -кар бобензокси- (- - (Г -аминогидроксивалериановой кислоты, 64,5 мг (0,353 ммоля ) КОИ В и 74, 5 мг (О, 353 ммоля) ПСС в 5 мп сухого тетрагидрофурана оставляют стоять на ночь при 4 С и фильтруют. Фильтрат добавляют к раствору 175 мг (0,35 ммоля) б- И -метилканамицина А в 10 мл 50-ного водного тетрагидрофурана и смесь перемешивают...

Номер патента: 583137

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Аймухамедова, Турдакова, Шелухина

МПК: C07H 3/02

Метки: сахаров

...1 мл/сммин для20сорбции уроновой кислоты.Перк опят обрабатывают вктивированнымуглем и упаривают при температуре ие выше 45 и оствточномдввлении 30 ммрт.ст.Из упаренного раствора при стоянии выкрис 25твлизовывается врабиноэв (с примесью глюкозы) в количестве 12 г, т.е, 15% по весувыжи мокЬ.Кислотньсй гидролизат яблочных выжимок пропускают одновременно через батарею30иэ 5-7 колонок сильноосновной анионообменной смолы АВ(НСОО ) (4 х 40 см) соскоростью 1 мл/см мин, К полученному пе.2рколяту прибавляют фермент пектиназу (1 гца 10 г сухого вещества гидролизата) и произ,водят ферментативный гидропиз в течение.48-72 часов при 39-400, Ферментативныйгидролизат фильтруют через бумажный фильтри перколируют через АВ(НСОО ) со скоростью 1 мл/см . мин...

Номер патента: 583763

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Аурелио, Серджо, Федерико

МПК: C07H 15/24

Метки: адриамицинов

...при пониженном давлении, остаток растворя ют в О, 1 н.растворе ги дроокиси натрия ( 1 5 мл ), выдерживают при комнатной температуре 30 мин, а затем поводят рН до 8,4 при помощи 0,1 н.водного раствора соляной кислоты, Водный раствор несколько раз экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты высушивают над безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и упаривают. Остаток р."творяют в 0,1 н,.водном растворе соляной кислоты (20 мл) и выдерживают при комнат 45 ной температуре 24 час, после чего добавляют равный объем хлороформа, доводят рН до 8,4 добавлением 0,1 н,водного раствора гидроокиси натрия. Целевой продукт, представляющий собой смесь и М ф -аномеров Я адриамицина, выпеляют из хлороформной фазы (общий выхоп 80%), После упвривания...

Номер патента: 584011

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Лерой, Роберт

МПК: A61K 31/7076, A61P 35/00, C07H 19/167 ...

Метки: активностью, антиметаболической, нуклеозидов, обладающие, производные

...пузырящийся при 145 С.Найдено, о/,: С 42,1; Н 5,4; К 24,7.Г 1;НсКО; Н.О.Вычислено, %: С 42,1; Н 5,3; К 24,55.Неочищенный светло-коричневый губчатый пподс кт, образующийся при получении (пример 2) 4-ацеталлидо-З-циано(2,3,5-три-О- ацетил- й-Р - оибофур анозил) - пир азол (3,4-с) пчримилина (после пропускания раствора чепез слой силикагеля и последующей упарки) лсояно обработать, как указано выше, и получить продукт с общим выходом в пересчете на загпуженный 4-ацетамидо-цианопиразоло (3.4-д) пириллидин порядка 50 - 60%,П р п м е р 4, Получение 3-карбоксамидинового производного, 4-амино- (р-Р-рибофуранозил) - пиразоло(3,4 - с) пиримидин- карбоксамидина.5 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6Метод 1. Полученный в примере 3 (1,5 г)...

Номер патента: 589926

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Аурелио, Серджио, Федерико

МПК: C07H 15/24

Метки: дауномицинов

...перемешивают в течение,. 1 ч,а затем добавляют 600 мг 1-хлор-ЯО-ди-.трифторацетилдаунозамина Смесь перемешивают в течение 64 ч при комнатной темперагуре и отфильтровывают. Фильтрат упариваю:в вакууме остаток растворяют в ы 00 мл 20метанола и кипятят в течение 15 мин, Остаток, образующийся после удаления метанола хроматографируют на колонке с кремниевой кислотой; элюируют смесью хлороформа,бензола и метанола в соотношении .100:20: 253 (по объему)Выделяют 220 мг М -трифторацетнлдауноомицина, т, пл.169-171 С (тетрагидрофурангексан), 20 мг ф-изомера М -трифторацетилдауномицинат,пл. 138-140 С А 1+ 30о Р.растворяют в 20 мл 0,1 н. водного раствора едкого натра. Через 30 мин реакционнуюсмесь обрабатывают 0,1 н. водным раство ром НСГ до...

Номер патента: 601287

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Ансберга, Гравите, Хейслере, Шмите

МПК: C07H 21/02

Метки: полирибонуклеотидов

...накопиения фосфатов до50-60% обеспечивает стабииизацию равновесия реакции, устраняет обратный процесс 20деконденсацни с одновременной адсорбциейна поверхности геля ферментных белков,Предваритеиьная обработка геия 0,01 Мтрис-НС-буфером повышает специфическуюадсорбцнонную сйособность геля и ускоряет Ипроцесс адсорбции до 5-10 мин, Адсорбированные на геие ферментные белки удаияютцентрнфугированием,Использование ионообменной смоиы, содержащей группу - Й -(СН) позволяет 30выдеиить не вступившие в реакцию рибокнукиеоизид-дифосфаты и повторно вернутьих в процесс, что повышает выход цеиевогопродукта на 12-14%.1 аП р и м е р 1, 125 мг адеиозин- 35дифосфата (А-Дф) растворяют в 5 мпводы, к раствору прииивают 1,5 ми 1 М тряс-НС 1 (рН 8,1), 0,15 ми...

Номер патента: 602119

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Бернд, Вольфганг, Ганнс, Роланд, Уве, Эберхард

МПК: C07H 17/08

Метки: 9-алкиламиноэритромициламинов, солей

...(й-Метиланилино)-(пирролидинил)-метиленамино)-пропил-эритромициламин, т.пл. 122-125 С разл,),выход 49, путем взаимодействия вещества А с хлоридом ( (К-метиланилино) -(пирролидинил-хлоркарбония,Н - 3-(.Бис-(К-метиланилино)-метиленамино - пропил) - эритромициламин,т.пл. 138-140 С (разл.), выход 53,путем взаимодействия вещества А схлоридом ) бис-(я-метиланилино) "хлор"карбония.Й -3-(М-Бензиланилино) в (пирролидинил)-метиленамино(-пропил)"эритромициламин, т.пл. 117-119 С (разЛ,),выход 55, путем взаимодействия вещества А с хлоридомК-бензиланилино) в (пирролидинил-хлоркарбония.Й - 13-).(М-Бензиланилино) в (гексагидроН-азепин-ил)-метиленамино:-пропил-эритромициламин, т.пл. 123126 С (разл,),выходом 58, путем взаимодействия...

Номер патента: 602505

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Киселев, Мазо, Шейнкер

МПК: C07H 21/02

Метки: блоков, пиримидиновых

...в результате обработтбки полирибонуклеотида смесью метоксиамина и метабисульфита .натрия, и со. седними с ними с 3 -конца нуклеотидами к расщеплению под действием рибонуклеазы Т. В результате происходит и 0 расщепление лишь по пуриновым остаткам полирибонуклеотида.Полученный пирнмидиновый блок может быть использован для синтеза фармакологических препаратов направленного действия, для синтеза полинуклеотидов заданной структуры, при анализепервичной структуры нуклеиновых кислот, как биохимический реактив.П р и м е р 5. 0,5 мг РНХ иэ рибосом выдерживают при 37 С в течение,Эаказ 1762/21 Тираж 559Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д....

Номер патента: 608480

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Масаюки, Мотоо, Сецуо, Тоеказу

МПК: C07H 3/08

Метки: антибиотика, маридомицина, ряда, эфиров

...ф 2 3-65,8 СН СО СО С ЕЕ СО-60, 8 изо-С Н СО изо-С Н,СО СН СО С Н СО Н Н СНЕСОСН,СО Н С Н СО водой, высушивают и упаривают. Оста ток растворяют в этилацетате и высаживают гексаном. Получают 4,5 вес.ч.порошкообразного продукта,4 1 1, -92,225(с = 1, хлороформ) .Так же, используя соответствующееацилирующее средство, получают соединения общей формулы 1, приведенные втабл.4.Аналогично получают соединения общей формулы 2 со значениями радикаловВ, В, В и В, приведЕнными в табл.5. Таблица 4 В АЗ 1) (с ф 1, хлороформ)СОс Н С,Н,СО Н Н П р и м е р 4. Получение сукцинилпрОизводного соединения общей формулы 1 (В - Н, В =сукцинил).А. К раствору 0,5 вес.ч. соединения общей формулы 2 в ацетоне добавляют при перемешивании 0,175 вес.ч. ангидрида...

Номер патента: 608805

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Гузик, Ефимова, Загребальный, Зарытова, Кнорре, Ковалева, Левина, Лубенец, Позднякович, Хмельницкий, Яснецкая

МПК: C07H 19/04

Метки: нуклеозид-5-диили, тирфосфатов

...и6 г полистиролсульфохлорида, предварительно набухшего в течение 5 ч при комнатнойтемпературе в 80 мл абсолютного пиридина,встряхивают 14 ч при комнатной температуре. Полистиролсульфохлорид отделяют фильтрованием, промывают 50 мл абсолютного пиридина (5 Р,10 мл), а маточный раствор добавляют в 20 мл очищенного пиперидина. Через 20 мин смесь упаривают до масла, которое упаривают последовательно с абсолютным пиридином (ЗХ 15 мл) и с абсолютнымбензолом (5 К 15 мл), Полученный стекловидный остаток вводят в реакцию с трибутиламмонийной солью ортофосфор ной кислоты(8 ммоль) в 16 мл абсолютного диметилформамида, смесь термостатируют при 37 С18 ч, затем обрабатывают 20 мл 5%-ного водного раствора аммиака для снятия ацетильной защиты. Через 1,5...

Номер патента: 614114

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бабина, Лебедев

МПК: C07H 3/02

Метки: переработки, хлопковой, шелухи

...гидролиза пре. в качестве минеральнои кислоты соляную кислоту.вило, для полеты образования сал и гни н п(днсрга кт допол н ител ь6414 формула изобретения Редактор Т. 1 а рга нов аЗаказ 3641/24 11 НИИПИ Го уларственного комитета с.овета Министров СО.Р по делам изобретений и открыт ий3035, Мос ква, Ж 35, Раушския наб, л. 4 с 5 Филиал 111 П Патентф, г. Укссорол, ул. 11 роектная, 4/7 ример. В гидролизер загружают 00 кг хлопковой шелухи, заливают 600 кг 2,0%-ной соляной кислоты (модуль 6), нагревают до 120 С и выдерживают 2 ч. После удаления гидролизата целлолигнин лузги и гидропеллюлозу направляют вместе с промывной водой в количестве 6 модулей (600 кг) на гидротранспортировку на наклонные сита с отверстиями 0,5 мм, На сита добавочно дают...