Пивоваренко

4-(1-карбоксипентокси)-коричная кислота, обладающая гипотензивной активностью

Номер патента: 1556054

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Ивашев, Лукьянчиков, Лукянчикова, Пивоваренко, Хиля

МПК: A61K 31/19, C07C 59/68

Метки: 4-(1-карбоксипентокси)-коричная, активностью, гипотензивной, кислота, обладающая

4-(1-Карбоксипентокси)-коричная кислота формулыC обладающая гипотензивной активностью.

Способ получения -(4-метоксифенил)-2-гидроксиацетофенон 4-ил-о -d-тетра-0-ацетилглюкопиранозида

Загрузка...

Номер патента: 1567582

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Лукьянчиков, Пасенко, Пивоваренко, Хиля

МПК: C07D 311/36, C07H 15/207, C07H 17/07 ...

Метки: 4-ил-о, 4-метоксифенил)-2-гидроксиацетофенон, d-тетра-0-ацетилглюкопиранозида

...оноспина (1). Т,пл, 150-152 С.П р и и е р 2, о -(4-Иетоксифенил) -2,4-дигидроксиацетофенон,3,1 г (12 ммоль), растворяют в 20 мл хлоро-форма содержащего 1,68 мл (12 ммоль) триэтиламина, К раствору прибавляют 4, 1 г (10 ммоль) ацетобромглюкозы, Смесь кипятят 5 ч, охлаждают, промывают 50 мп 5 Х-ного водного раствора уксусной кислоты, растворитель упаривают при пониженном давлении, а остаток кристаллизуют из изопропанола. Получают 2,8 г (48/) тетраапетата оноспина (1). Тпл, 150-153 С.П р и м е р 3с -(4-Метоксифенил)-2 ч-дигидроксиацетофенон 3 1 г (12 ммоль), растворяют в 20 мл толуола, содержащего 2,2 г (12 ммоль) трибутиламина, К раствору прибавляют 4, 1 г (10 ммоль) ацетобромглюкозы, Смесь кипятят 2 ч, охлаждают промывают дважды...

Способ получения 3-арилили 3-гетарилхромонов

Загрузка...

Номер патента: 1333674

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Горбуленко, Пивоваренко, Хиля

МПК: C07D 405/04, C07D 407/02, C07D 407/04 ...

Метки: 3-арилили, 3-гетарилхромонов

...пропускают 0,9 г (15,2 ммоль) газообразного триметиламина. Через 10 мирприбавляют по каплям 0,7 мл (7,8 ммоль) ббуксусномуравьиного ангидрида, пропускают в течение 10 мин О,б г(10,2 ммоль) триметиламина и переме 746шивают 20 мин при постепенном повышении температуры до 20-25 С, Смесьа выдерживают 10 мин при 80-100 С и выливают в 50 мл 1 -ного раствора уксусной кислоты. После того, как осадок затвердевает, его отфильтровывают и кристаллизуют из бензола. Выход 7-оксиизофлавона 1,1 г (92 ).П р и м е р 19. Получение 7-оксиизофлавона в присутствии три-н-бутиламина. К суспензии 1,14 г (5 ммоль) с -фенил,4-диоксиацетофенона в 1,1 мл (12,2 ммоль) уксусномуравьиного ангидрида в течение 20 мин прио0 С при перемешивании прибавляют по каплям...