Патенты с меткой «никотинамидадениндинуклеотида»

Номер патента: 968038

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Самалюс

МПК: A61K 49/00, C07H 21/00

Метки: никотинамидадениндинуклеотида

...мкмоль в 0,01-0,1 М фосфатном буфере (рН 7,0) проводят при температу- .ре 20 С в анаэробной среде при постоянном потенциале 0,4 В (потенциостатП 5827 М). Через определенное время.электролиза (табл. 1) спектрофотометрическим способом в растворе определяют количество образовавшегося НАД3 968038 с использованием алькогольдегидрогеназы.В табл, 1 представлены результаты электролиза предлагаемого способа,Таблица 1ФЬО. 4Таблица 2: Количество образовавшегосяНАД,мкмоль ВремяэлектВыход,о, ролиза,ч Количест-.во образовавшегосяНАД,мкмоль Выход,о,ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб. д, 4/5 филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,о .25Из табл. видно, что при продолжительном...

Номер патента: 1335570

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Егоров, Ламзин, Лебедева, Угарова, Фрумкина

МПК: C12Q 1/66

Метки: никотинамидадениндинуклеотида, окисленного

...1 еа Ьагчеу 1.в 0,1 М Г 1 а-Ьосфатном буфере, рН 795 фс концентрацией белка 3 мг/мл и активностью 1000 мВ/мг белка, К полученному раствору добавляют 200 мгносителя и формиат натрия до концентрации 0,3 М. Суспензию перемешиваютн качалке 20 ч при 4 С. Полученные5570 У =0,51 х 5,8,55 с, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 образцы отмывают попеременно кислыми (100 мл) и щелочными (100 мл) компонентами 0,1 М Г 1 а-фосфатного буферного раствора до исчезновения ферментативной активности в промывных водах, Отмытые образцы суспендируют в5 мл 0,1 М Г 1 а-фосфатного буфера, рН7,0, содержащего 0,1 мМ дитиотреитол,ои хранят при 4 С, Удельная активностьполученных препаратов 200-1000 мВ/мг,П р и м е р 2, Иммобилиэацияпроводится так же, как в примере 1,но...

Номер патента: 1497186

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Канапенене, Кулис, Ченас

МПК: C07H 21/02, G01N 27/46

Метки: никотинамидадениндинуклеотида, никотинамидадениндинуклеотидфосфата, регенерации, электрохимической

...буферный раствор рН 7,5 потенциал электрода 0,09 В отн.н.в.э.) приведена в табл.2.Иэ данных табл.2 видно, что в интервале концентраций НАДН 0,1 0,5 мМ наблюдается прямолинейная зависимость тока от концентрации. Добавление аскорбиновой кислоты не имеет значительного влияния на величину силы тока. Кроме того, достижение запредельной величины силы тока окисления аскорбиновой кислоты происходит при более низких по сравнению с НАДН концентрациях.Т а б л и ц а 297186 ф о р м у л а изобретения Т а б л и ц а 3 Сутки Относительныйток, Х 1 2 3 4 6 100 95 77 69 68 52 Как следует из этих результатов,электрод сохраняет работоспособностьне менее 5 сут.Аналогичные результаты полученыпри электролизе с использованием0,025 и 0,2 М фосфатного...

Номер патента: 1505951

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Ермолаев, Спуните

МПК: C07H 19/207

Метки: никотинамидадениндинуклеотида

...(1:10), Полученный препарат содержит АДП-рибозу, АМФ и т.д, Осадок растворяют в 0,2 деминерали" зованной воды и наносят на ионообменный декстрановый гель ДЭАЭ 2,5 в СНзСОО -форме, уравновешенный 0,01 М СНзСООН. НЛД десорбируют О,1 М СНСООН, Первые фракции, содержащие примеси (нуклеотиды), отбрасывают.2,5 л раствора, содержащего НЛД, упаривают до 0,3 л, осаждают 3,0 л этакола.Получают 12, 1 г НАД (выхад 857) .Содержание НАД 97,5 Е (по Е НАД, 258 нм рН 2,0)Д-НЛД 96,5% (энэ.анализ с АДГ).П р и м е р 4. 3,0 л отсепарированной культуральной жидкости бактерий Вгеч 1 Ьасг. аввоп- аепез концентрацией 3-НАД 2,1 г/л подвергают ультрафильтрации на полых волокнах ЛРБ,0 АПУ, которые, задерживают биополимеры с мол,м. 20000. Пермеат пропускают...

Номер патента: 1693057

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Баздырева, Баранаускайте, Быховский, Вайткявичюс

МПК: C12P 19/36

Метки: над, никотинамидадениндинуклеотида

...Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 получать высокий выход НАД (5,7 - 6,5 мг/мл),П р и м е р 1, Культуру ВгенЬас 1 егцщ агпвопацепеэ АТСС 6872 выращивают при 8 - 32 С в аэробных условиях на питательной среде следующего состава,: глюкоза 10, КН 2 РО 1; К 2 НРО 4 1; М 95047 Н 20 1; СаС 2 0,01; дрожжевой экстракт 1, мочевина 0,6; биотин 3 мкгГлюкозу, мочевину и биотин в виде водных растворов стерилизуют по.отделы. асти и вносят в среду перед посевом, Для посева используют 10% жидкого инокулята, полученного при выращивании культуры на среде, содержащей,: глюкоза 2; пептон 1; дрожжевой экстракт 1; МаС 0,3; биотин 3 мкг%. Через 24 ч роста вносят в культуральную жидкость цетилпиридинийхлорид (ЦПХ) в...