Златко

Способ получения 11-аза-10-деоксо-10-дигидроэритромицина а

Загрузка...

Номер патента: 1530096

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Габриела, Златко, Невенка, Слободан

МПК: C07H 17/08

Метки: 11-аза-10-деоксо-10-дигидроэритромицина

...контролируют при помощи тонкослойной хроматографии (бенэол - хлороформ - аммиак 40:55:5, ИН атмосфера).После завершения реакции католит упаривают, осадок суспендируют в воде, добавляют 5 мл хлороформа (рН 4,6) и при помощи 107-ного МаОН рН реакционной смеси устанавливают равным 5,0. Слои разделяют и водный слой еще дважды экстрагируют каждый раэ 5 мл хлороформа, Экстракцню водного раствора хлороформом повторяют при рН, равном 6,5 (Зх 5 мл), и рН, равном 7,5 (3 х 10 мл), объединенные органические экстракты сушат при помощи Е СО и далее упаривают досуха. При рН, равном 7,5; получают 0,41 г (81,557) 11-аза-деоксо-дигидроэритромицин А 1, т.пл. 121 в 1 С,С ЯИР (СЭС 1 ) 57,3 (С, С) и 56,7) (о 4, С).П р и м е р 2....

Дозатор

Загрузка...

Номер патента: 1291825

Опубликовано: 23.02.1987

Авторы: Георгий, Златко, Иван

МПК: G01F 11/36

Метки: дозатор

...первого электродвигателя 8 посредством передачи вращательное движение передается доэирующему диску 2. При каждом обороте дозирующего диска 2 закрепленный на нем второй постоянный магнит 10 воздействием своего магнитного поля на контактные пластинки нормально разомкнутого второго герметичного контакта 9 в моменты прохождения над ним вызывает кратковременное замыкание электрической цепи сумматора 32 импульсов. В результате этого при каждом обороте дозирующего диска 2 сумматор 32 импульсов накапливает в своей памяти предыдущий импульс, соответствующий количеству дозированного материала за это время, Для из менения величины дозируемого материала за единицу времени предварительно записываются показания циферблата сумматора 32 импульсов и...

Способ получения -циано -метил -(2-меркаптоэтил) гуанидина

Загрузка...

Номер патента: 1118286

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Гордана, Горьяна, Здравко, Златко, Слободан

МПК: C07C 129/12

Метки: 2-меркаптоэтил, гуанидина, метил, циано-2

...О тоэтил)гуаннднн. Выход продукта 77 Ж, содержание основного вещества 833 ЯНедостатком известного способа является низкий выход. целевого продукта при низком качестве, что сопря жено со значительными затруднениями ,технологического порядка, так как целевой продукт является промежуточным для получения активного биологического соединения, используемого для лечения дуоденальной язвы и мягкой язвы желудка.Целью изобретения является увеличение выхода и чистоты целевого продукта.35Поставленная цель достигается способом получения, 0-циано-метил-Я -(2-меркаптоэтнл)-гуанидина с искпользованием Я-циано",8-диметилизотиомочевнны, спирта при кипении реакционной среды в присутствии щелочи, согласно которому цистеамин подвергают взаимодействию с...

Способ получения n-т. бутил-6-дезокси-5-окситетрациклина

Загрузка...

Номер патента: 910115

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Амалия, Божидар, Златко, Зринка, Марица, Слободан

МПК: A61K 31/65, C07C 237/26

Метки: n-т, бутил-6-дезокси-5-окситетрациклина

...досуха, причем получают 0,7 г нерафинированногопродукта, который содержит 71 Й чистого соединения. Благодаря обработкесухого остатка диэтиловым эфиром иперекристаллизации из изопропилово 2го спирта получают М -т,бутил-б-дезокси-окситетрациклин, который идентичен соединению, полученному в примере 4.П р и м е р 6. й -т.бутил-б-дезокси-окситетрациклин.72.44 г (4,6 ммоль) И-т.бутила-хлор-метилен-окситетрациклинарастворяют в 50 мл метилового спиртаи осуществляют дегалогенирование поаналогии с описанным в примере 1. Затем реакционный раствор помещают вколбу для гидрирования по Парру, производят смешение с 0,9 г 5-ного родиевого катализатора на угле(0,44 ммоль) и 0,32 г (1,21 ммоль)трифенилфосфина и в течение 20 ц осуоществляют гидрирование при...

Способ получения 2-оксопирролидин-n-алкиламидов

Загрузка...

Номер патента: 893131

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Альфред, Бранимир, Здравко, Златко, Слободан

МПК: C07D 207/26

Метки: 2-оксопирролидин-n-алкиламидов

...г продукта, точка плавления 140-143 С. Общий выход 19,8 г-ЙН и 3455 (с), 3410 (м), 3310 (с),3170 (с).ЯМР-спектр (ДИЛО-д ) -СО-СНСН-СОсдвиг 2,63, мультиплетность - синглет, интегр. 4, С-йСН-: сдвиг 3,90,мультиплетность - синглет, интегр, 2,С-СОМН. сдвиг 7,27, мультиплетность - дуплет, интегр. 2. П р и м е р 2. 2,5-Диоксопирролидин-йпропионамид.Аналогично примеру 1 из 4,84 г (0,04 моль) сукцинимида натрия и 6,07 г (0,04 моль)-бромпропионамида в 120 мл диметилформамида при 118-120 С получанр наряду с 1,14 г непрореагировавшего сухцинимида натрия, 2,96 г (61,3 Ж) желаемого продукта, Точка плавления 110-111 С, Чистый для анализа продукт с точкой плавления 12-113 С получают кристаллизацией из смеси бензола и этанола.-СОЙН. сдвиг 7,01,...