C07H 19/20 — с сахаридным радикалом, этерифицированным фосфорными или полифосфорными кислотами

Номер патента: 236477

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дмитренко, Институт, Любимова, Пирогов, Самсонов, Фаин, Энгельгардт

МПК: C07H 19/20

Метки: аденозинтрифосфата, выделения

...рН 2,55 а затем проводят элюцию 1,0 н. ацетатом на трия (рН 6,0). Из полученного элюата добав лением спирта осаждают ЛТФ в виде кислоты Выход 1,2 г ЛТФ. Чистота препарата не мене 85% ЛТФ и не более 15% аденозиндифосфата (ЛДФ),0 Способ выделения аденозинтрифосфата,например, из водных экстрактов животных тканей на ионообменных смолах, оттпаюиттсся тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса выделения и повышения качества це левого продукта, выделение ведут на бифункциональных амфотерных смолах с последующей элюцией буферными растворами при нейтральных рН. присоединением заявки1Известен способ выделения аденозинтрифосфата (ЛТФ) с использованием сильноосновной а нионообменной смолы, например Дауэкс 1 (С 1-форма), с последующей элюцией...

Номер патента: 250147

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кухаркина, Лавров, Михайлов, Соедов, Тельковска

МПК: C07B 59/00, C07H 19/20

Метки: меченных, тритиемнуклеози

...в условиях высокочастотного газового разряда 30 мин. Температура в процессе тритирования 120 - 130 С.После окончания тритирования вещество смывают со стекловаты водой и далее лабиль ный тритий замещают на водород путем об. мена с .водой и вакуумной отгонки,В табл. 1,приведены данные по снятию ла. бильного трития,при тритировании А 1 Ф 1 объем, удельная активность и общая активность,при трех, последовательных отгонках воды в пленочном испарителе при давлении 18 ли рт. ст).Остаток АТФ в колбе после трех отгоно ,растворяют,в 20 смз дистиллированной водьь Разделение нуклеотидов по степени фосфорилирования и очистку от продуктов радиолиза проводят на колонке длиной 20 см и диаметром 1,2 см, заполненной .смолой Дауэкс 1 Х 8 в формиатной...

Номер патента: 407904

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07H 19/20

Метки: выделения, гуанозин-5-дифосфата

...остается менее 3% гуанозин-мошенствования, которое едованиях. озин-ди, содержаепившийсяуанозин- роматограход гуано%. 5 10 15 20 25 адает рядом ейшим из кооцесса очистепаратах соопределяемыеенению гуаких исследомого способавсе это устастворимости фосфата, гуаического фосворе.оцесса смесь- 5- монофос- подвергают с присоединением заявки Тихомирова-Сидорова, Г. Е. Изобретение относится к усовер ному способу выделения соединен применяется в биохимических исслИзвестен способ выделения гуа фосфата из продажного препарата щего гуанозцц-монофосфат и о-щ неорганический фосфат. Очистку г дифосфата осуществляют методом х фии на ионообменных смолах. Вь зин-дифосфата составляет 70 - 7 Однако известный способ обл существенных недостатков, важи...

Номер патента: 461622

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов

МПК: C07H 19/20

Метки: гуанизин-5-триофосфата, меченного, тритием

...целевого продукта,. Михайлов и Н.Ф. Мясоед461622 Составитель И, ОбручниковРедактор О, Сгенина Техред Г. Родак Корректор Н Бабурка Заказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пв делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5филиал ППП "Пагенгф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 дород путем трехкратного изотопного урав - новешивания с водой. Сухой остаток после отгонки последней порции воды растворяют в 15 мл дистиллированной воды и наносят на колонку, содержащую дауэкс 1 х 8 в формиатовой форме (1,0 х 15 см), Колонку промывают 150 мл дистиллированной воды, при этом выходит четкий пик гуанина(Т). Затем при элюции 150 мл 0,25 н, муравьиной кислоты выходит четкий пик гуанозина( Т) ....

Номер патента: 404348

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов

МПК: C07H 19/20

Метки: гуанозин-5-трифосфата, меченного, тритием

...хроматографически сходных с гуанозином, совмещена с процессом биохимического фосфорилирования.Благодаря высокой специфичности фермента к субстрату, радиационно-поврежден-. р ные молекулы не фосфорилируются и связанная с ними активность легко сбрасывается в процессе разделения продуктов фосфорилирования,П р и м е р . 145 мг 8-бромгуанози- р на наносят на 600 мг катализатора (10% Р на угле "Норит"). Тритирование проводят в стеклянной ампуле со впаянным электродом, вокруг которого помешают нанесенный на стеклянную вату катализатор с 8- 0 -брэмгуанэзинэм. Прэдэлжительнэсть тритирования в атмосфере 99%-го трития в условиях высокочастотного электрического разряда составляет 20 мин. Температоура в ампуле в процессе тритирования...

Номер патента: 660976

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Загребельный, Коржов, Стариковская, Хомов

МПК: A61K 31/7076, C07H 19/20, C12P 19/32 ...

Метки: дезоксинуклеозид-5, пуриновых, трифосфатов

...мл 0,05 61 трис-НСс буфера (рН 7,5) и разрушают ультразвуком на ультразвуковом генераторе с частотои 18+0,4 кгц в течение 15 мин. Суспензию центрифугируют в течение 20 мин при 12000 с 1,660976 Формула изобретения Составитель Л. НикулинаР акто 3. Бо о кина Тех е И.Петко . Ко екто И. Иуска Заказ 2372/20 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шскаянаб, д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 надосадочную жидкость собирают ииспользуют в качестве ферментного препарата. Концентрация белка в нем14 мг/мл. Ферментный препарат хранят в замороженном виде при - 10 ОС.Синтез дезоксиаденозин-трифосфата.1500 мл реакционной смеси состава, мкмоль/мл:...

Номер патента: 722920

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Брод, Лудрика, Микстайс

МПК: A61K 31/7115, C07H 19/20, C12P 19/32 ...

Метки: аденозин-5, трифосфата

...изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1, 500 г аденозинарастворяют в 18 л деминерализованной воды. К раствору добавляют2170 г Ба НРО 12 Н О, 504 г КН РОд,36 г КС 1, 1 кг сахарозы, 56 гМдСЕ, - б Н,О, 36 л пивных дрожжейи 750 мп толуола,Устанавливают рН 7,0 + 1, Т37 + 1 ОС. За ходом реакции следятпо изменению рН. Время фосфорилирования 3 ч., Для прекращения реакциидобавляют ледяную уксусную кислотудо рН 4,5 и смесь охлаждают до+ 4 С. Отфильтровывают дрожжевойшламм и фильтрат разбавляют 4-5кратным объемом деминерализованнойводы. Полученный раствор с рН приблизительно 4,6 наносят на колонну с анионитом,: соотношение диаметра и высоты колонны 1:4; 2,8...

Номер патента: 671288

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бирюков, Гандурина, Ишмуратов, Осипова, Хомутов

МПК: C07H 19/20

Метки: аминофосфонил-5аденилатов, белка, биосинтеза, избирательного, ингибирования, клетке», натриевые, процессов, соли

...триэтиламина в метаноле) получают0;150 г (50% ) триэтиламмонцевой солиМ-карбобензоксипроцзодного целезогопродукта. 0,150 г (0,24 ммоль) этого процззодссого смешивают с раствором 0,085 г (0,25 г.гсолгь) три-и-октиламина в 3 лсл абсолютного диметилформамида, упзривают досуха з вакууме, остаток растворяют в 2 лсл абсолютного дцметилформамида и гидрируют в течение 3 - 5 ч над 70 мг Рг 1-черни, промытой абсолютным диметилформамидом, Катализатор отфильтровывасот, фильтрат упариза. ют в вакууме при 40 С, остаток растзор;. - ют с абс. изопропанолом и эфиром, осадок огделясот, растворяют в 1 лсл метанола ц прибавляют метанольный расгвор 0,028(0,24 лгмоль) перхлората натрия. Осадок отфильтровывают, промываот спиртом и после очистки...

Номер патента: 671289

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бирюков, Осипова, Хомутов

МПК: C07H 19/20

Метки: аминоизобутилфосфонил)-5-аденилат, белка, биосинтеза, исследования, натриевая, процессов, соль

...100 лл воды и элюируют 2%-ным спиртозым расгво 1 росм триэпиламина. Злюаты спаркзаОт в ва 1 сууме досу 5;а, остаток раст зоряот в 1 лл метанола и добазляот раствор 0,06 а (0,5 илоло) 1 перкларата натрия в 1 цл метанола. Выпавший осадик отделяют 1 центрифугированием, иромьввают спиртом и пссле препаратиз ното электрофореза (бумага ФН, буфер - 0,05 М ацетат нагрия, рН 4,1 на 1 пряжет 1 ие 4000 В, полосу с подзигкность 10 +0,76 относительно АЧФ элюируют при 4 - 4,5 С водой, элюат лиофилизуют, 25 сстаток промывают мстанолсм, эфиром, сушат,в вакууме над Р,О) получа 10 т 0,050 г (20% ) натриевой соли (Н-с-ампноизобутилфосфонил)ч 5-аденилата 1 в виде белого гигроскопичеакого вещества с удельной 30 акт 11 вностыо 65 .НКгг/,ц.цогь.При...

Номер патента: 671290

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бирюков, Гандурина, Осипова, Хомутов

МПК: C07H 19/20

Метки: аденилата, амино(метилтио)пропилфосфонил, белка, биосинтеза, избирательного, ингибирования, клетке», натриевая, соль, ферментов

...+0,76 относительно АМФ млюируют при +4 - 4,5 С, млюат 15 лиофилизуют, остаток промывают абсолютным метанолом, эфиром и сушат в вакууме над Р,Оа. Выход натриевой соли а-аминас - (метилтио) - прапилфосфонил- аденилата 0,067 г (25,св), (/яма, = +0,76, 20 (в. = 13250, рН 7), На хроматограммах и млектрофарегр ам мах поглощающее в УФ пятно окрашивается нингидрином, вещество окисляется периодатом натрия до соответствующего диальдегида (ссис-гликольная 25 группировка) и при гидролизе 1 н. соляная кислота, 100 С, 10 мин) дает только аденозин-фосфат и а-амина-(у-метилтио)-пропилфосфоновую кислоту (наличие ангидридной связи).30 Исследовалось влияние а-амина-у-(метилтио)-пропилфосфонил-аденилата на реакции, катализируемые валилфенилалашсл- и...

Номер патента: 883056

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Данилова, Окулова

МПК: C07H 19/20

Метки: 8-(6-аминогексил)-амино-аденозин-5, дифосфата

...реакцию с гексаметилендиамином при комнатной88305 формула изобретения Составитель Л.Никулина Редактор Т.Кугрышева Техред И.Гайду Корректор Г.РешетникЗаказ 10114/32 Тираж 400 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,ЖРаушская набд.4/5 аеваевв ею аег аеюае филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,Проектная,4температуре и повысить выход целевогопродукта с 30 до 443,П р и м е р. К раствору 0,55 г(1 ммоль ) тринатриевой соли 5 -АДФ в3 мл Йа-ацетатного буфера при рН54,0 добавляют при энергичном встряхивании О, 19 г (1,2 ммоль брома в2 мл этого же буфера и оставляют наночь при комнатной температуре. Максимум поглощения в Уф-спектре при 1 Оэтом смещается до 263 нм. Непрореагировавший бром...

Номер патента: 941384

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Брод, Кестере, Лудрика, Шнитко

МПК: A61K 31/7076, A61K 7/00, C07H 19/20, C12P 19/32 ...

Метки: аденозин-5-трифосфата

...рН 6,8-7,5 разбавляют равным количеством воды и пропускают через колонку, содержащую 60 мл сильцоосцовной анцонообменцой смолы ЛРАП (вС 0 форме). После сорбциц колонку промывают 300 мл воды, затем сорбируюшие 35ся АМФ и АДФ элюируют раствором0,14 ц. КС + 0,04 н, С в 0,05 н,растворе соляной кнопоты, Первые 180 млэлюата отбрасывают, последующие 220 млсодержат основное количество смесиадецозицфосфатов.Получают 220 мл раствора, содержащего 5 г АМФ и АДФ, 2,3 г КС 1,1,8 н. МСД,6 НО,К полученному раствору добавляютдеминералиэованную воду до 1 л, 20 гаденозина, 108 г М аНРО,12 НО,25,2 г КНР 0,1, 50 г сахапоэы. 1,3 гпивных дрожжей, 37,5 мл тобола и ведут фосфорилиювание как ранее, Проводят очистку аденоэинфосфатов на колонке с аниоцообменцой...

Номер патента: 886473

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Куриненко, Стерлигов, Шаги-Мухаметова

МПК: C07H 19/20

Метки: 8-(6-аминогексил)-аминоциклоаденозинмонофосфат, аффинного, белков, качестве, сорбента, хлортриазинилцеллюлоза, циклоаденозинмонофосфатзависимых

...р и м е р 1. Получение сорбента,К 1,5 г целлюлозы (СЬеяаро 1, ЧССР)Зо приливают 2 мл триэтиламина в 4 мп ацетона, через 10 мин к смеси добавляют 1 г 2,4,6-трихлортриазина в .20 мл холодного ацетона. Активирован-. ный таким образом носитель через з 30 мин промывают смесью ацетона и дистилгированной воды 1:1), затеМ приливают 10 мл раствора 8-(6-аминогексил)-аминоцикло-АИФ (3500. спектрофотометрических единиц). Суспензию остав- щ ляют при перемешивании при,комнатной температуре на 16 ч, по истечении этого времени полученный препарат промывают 2 л смеси ацетона и дистил- лирОВэннОЙ ВОды 1:1) и Ор 5 л 01 и Я 5 боратного буфера.Количество иммобилизованного лиганда в полученных аффинных сорбентах определяют по содержанию Фосфора,...

Номер патента: 1028675

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Богомолова, Гуляев, Скурат, Хропов

МПК: A61K 49/00, C07H 19/20

Метки: аденилатциклазной, активности, гуаниловыми, ингибирования, литиевая, нуклеотидами, оксогуанозин-5, соль, специфического, стимулируемой, трифосфата, хлорацетилгидразона

...+ + бН -37+ ЗНО), объединяют и упа+ривают досуха при пониженном давле",о нии и температуре водяной бани 35 С. Остаток растворяют в 2 мл 0,25 М литий-ацетатного буФера (рН 5) и при охлаждении до 4 С добавляют 116 мг (0,8 ммоль) хлоргидрата Н-хлорацетилгидразида. Раствор перемещивают 2 ч при 4 С и обрабатывают 20 мл охлажденного этанола. Выпавший осадок центрифугируют, промывают этанолом и высушивают в вакууме над пятиокисью Фосфора. Получают 235 мг литиевой соли й-хлорацетилгидразона оксо-ГТФ. Выхог 47. Найдено, В: С 21,921 Н 2,951Р 13,771 Се 5,10С.( Н6 СВ НО. РЬ 1Н Овычислено, 3: С 21,66; Н 2,73;13,961 С 5,33.Соединение обладает характернымдля гуаниловых нуклеотидов Уф-спект.ром:1 айаг 252 нм Ящрщ 13,1" 10 М см(рН 7) .Ингибирование...

Номер патента: 1057514

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Банникова, Варламов, Зейдака, Рогожин, Тарасевич

МПК: C07H 19/20

Метки: биоспецифического, сорбента

...хроматографией.Синтез сорбента ведут исходя из кремнеземов, модифицированных солями алюминия 3, покрытых органическими полимерами с гидроксильными группами. Органические полимеры на поверхность кремнеземов вводят, обрабатывая кремнезем силаном, содержащим эпоксигруппы, которые при размыкании дают диольную группировку, Для введения аминоарильной группы гидроксилсодержащие органокремнеземы в кипящем толуоле обрабатывают в течение5 0575 3 ч р-нитробенэоилхлоридом с добавлением триэтиламица. Нитрогруппу восстанавливают дитионитом натрия при 60-80 С в течение 2 ч. Получецный сорбент суспендируют в 2,5 н,соляной кислоте, добавляют цитрит натрия и перемешивают 30 мин при 41 С, затем промывают буфером при рН 6-8 и активировацныц сорбент...

Номер патента: 1127888

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Крохалев, Макаров, Родыгин

МПК: C07H 19/20

Метки: аденозин-5-монофосфата, меченного, фосфором

...целевого продукта З 5увеличивается до 36-447 по сравнениюс 22-237 в известном способе.Для выяснейия ,.влияния добавок нараспределение 52 Р в неорганической иорганической формах облучают системы 40состава С С 8 - органический раство-,ритель и СС 8+ ССРЭ СМ - органическийрастворитель. Полученные результатыприведены в табл.2 (мишень 1) .Для анализа облученных мишеней ивыделения 5- э 2 Р-АМф используют бумажную хроматографию. Разделение проводят восходящим способом при комнатной температуре на бумаге РЯ,используя следующие системы растворителей: ацетонитрил - муравьинаякислота-вода-аммиак(конц)в соотношении 18:3:6;0,2 (1); 1 М СН СООНБН,(конц) в соотношении 66:33:1 (4),888 4Величины Нр свидетелей в указанных системах растворителей приведены...

Номер патента: 1162814

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Акулин, Курский, Сахненко, Тугай, Эпштейн

МПК: C07H 19/20

Метки: инозин-5, монофосфата

...- КПЯТНЬМ) МЧ (Х Зж,.т: тС;О ЭГ,ЛС ц О Спирта,45т;ЫСУШИГ)ЯЮ Н ЭКСИКЯтЗРЕ Цал ПРОКЯЛЕНс Ся 3)ВтХОд 3 0 Э М рспся.)ятят, СОДЕржя ЧЕ ОС:ОвОГС) Ещвстця 9, (МаКСИму) топоше:птя 250 м) . ГладиениетЯРтК (,): ЗОНЯЦР ХРМс. ОРс(3,ИтЕСКОЙ;я,шц)рыбы киж,;:мсльчя,т ця мясо 55"бг(с, , ."ЯР:3 У;ссс,т 5 ггт -ЕС 1р( т)т(тчцттт с(:О,;т(с.и 3 рованС )С(С.Х; .3(Ют ;т,ржВЯ 8 1 фч при 25 С, Зятем доба 3.ях)тл 8:-Ой Н, 80. и экстрягтрухт ВстечеНе 1 ч, зятем фил,труют. 0 садкза; няют 1 Гт дистилли)ОВян ной ВО,ып сремввБают и ерез 1 ч фльтрух)тГр. зрачцые фильтрать Объединяют ипропускают через колонку с активироВя Иным углем )Г - 3 (прсдварите:ьцо;.;. аделин содержание нуклеотида взкс:Тракте и сорбционтую емкость;э . в ь:; ",3)Н ОН В соотцошении2 э.".; ,....

Номер патента: 1491872

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Белоусова, Краевский, Папчихин, Пурыгин, Якимова

МПК: C07H 19/20

Метки: азолиды, замещенные, качестве, монофосфатов, полифосфатов, продуктов, промежуточных, рибонуклеозид, рибонуклеозид-5, синтеза

...с помощью ТСХ на пластине Бд 1 цГо 1 в системе: вода (257.):аммиак (107.): трихлоруксусная кислота:метиловый спирт 6:3: 1: 1 О, К смесидобавляют 0,5 мл метилового спирта,после чего через 30 мин раствор упаривают досуха на масляном насосе,добавляют аммонийную соль нуклеоэид 5-фосфата (4 ммоль), перемешиваюто100 ч при О С и упаривают в вакууме(5 мм рт,ст.), Остаток растворяют в500 мп воды и наносят на колонку сДЕАЕ-целлюлозой (НСО, 272,5 см),промывают 200 мл воды, вещество элюируют линейным градиентом 0,2-0,6 Ибикарбонатаммониевого буфера срН .7,5, Фракцию основного пика, выходящего при 0,38-0,4 М, упариваютв вакууме (15 мм рт,ст,) досуха, затем переупаривают со смесью воды испирта (1:1) (100 кп хЗ) и лиофильновысушивают...

Номер патента: 1251509

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Загребельный, Мокану, Феофанов, Чудинов

МПК: C07H 19/10, C07H 19/20

Метки: дезоксирибонуклеозид-5, изотопами, меченных, рибои, трифосфатов

...ферментного препарата раэморанивают на льду, обессоливают (от сульфата аммония)45 на колонке с Сефадексом Г(1,6 см х х 40 см) с одновременной эаменой бу фера на 0,1 М К-фосфат рН 7,8, содерхащий 0,5 М КС 1 и 2 мМ 2-меркаптоэтанола, В последнем буфере проводят иммобилизацию при соотношении белка50 и матрицы 15 мг/г сухой матрицы. Хранят иммобилизованный ферментный препарат (ИФП) в 0,01 М трис-НС 1 рН 7,5, содернащем 2 мМ 2-меркаптоэтанола, при 2-5 С в герметичной посуде в течение 4 недель без потери активности.а) Синтез уридин- трифосфата,Реакционную смесь, содержащую в1 мп 2 мкмоль ЯС- или Н-уридин--монофосфата 0,2 мкмоль АТФ,20 мкмоль ацетилфосфата, 4 мкмольМ 8 С 1, 50 мкмоль трис-ЙС 1 рН 7,5,ИФП, содержащего 0,4 мг белка, инкубируют в...

Номер патента: 1525167

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Гайлума, Кондратенко, Микстайс

МПК: C07H 19/20

Метки: монофосфатов, рибонуклеозид-2, смеси

...йлума547.85.07(Патент США1974. юл. й 44зводственное объедибонуклеозидисодержание адесфата, гуанозинцитидин(3)- ин(3)-монофосжидкостном хрома на анионообмена 1 ЯХ, элюент тонитрил (,=254 нм) нентов по площади1525167 Количество Са(ОН ) Темпера- Время, Выходура С ч смеси г мол ь г Содержа ни еосновноговеществаФ Пример 1 84,04 16 82,29 1 87,7 1 77,78 9" 96 90 90 35,8 45,0 2,0 20 2,51 80 80 2,79 1,56 50,0 28,0 Составитель Г, КонноваТехред М.Ходанич Корректор Т. Малец Редактор М. Недолуженко Заказ 7364/18 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101 регистрируемых пиков (по...

Номер патента: 1775405

Опубликовано: 15.11.1992

Автор: Богачев

МПК: C07H 19/20

Метки: 0-(1-тио, дезоксинуклеозид-5, трифосфатов

...Составитель Г.КонноваТехред М.МоргенталКорректор Н,Бучок Редактор А.Пичина Заказ 4 Й 9 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 ланку элюируют водой(20 мл) и затем линейным градиентом 0,1-1,0 М МН 4 НСОз (рН 8,5), 100 мл. Продукт элюируется при концентрации соли 0,70-0,75 М 560 о,е,260 (92). После упаривания воды и удаления МН 4 НСОз в вакууме остаток растворяют в воде (5 мл),.титруют раствор 0,1 М 1 ОН до рН 8,5, пропускают через колонку(0,8 2 см, содержащую в нижней части смолу СЬеех 100 (. ) (1 мл), а в верхней - Дауэкс 50 Я 2( , 1 мл), элюируют продукт водой...

Номер патента: 1775406

Опубликовано: 15.11.1992

Автор: Богачев

МПК: C07H 19/20

Метки: дезоксинуклеозид-5, тиотрифосфатов

...раствор ди-(три-н-бутиламмониевой) соли пирофосфатной кислоты (66 мг, 120 мкмоль) в безводном ацетонитриле (0,6 мл), содержащий также три-н-бутиламин (22 мкл,90 мкмоль), встряхивают, выдерживают раствор и ри комнатной температуре 10 мин, прибавляют воду (". мл), выдерживают еще1775406 43,12 и 42,82 (д), Р -22,67 (дд), Р 5,94 м.д. (д)Таким образом, данный способ позволяет примерно в 2 раза повысить выход целевых продуктов (85-90) при упрощении процесса за счет применения меньшего количества реагента (РЗО) и меньшей продолжительности стадий.Формула изобретения Способ получения 2-дезоксинуклеозид -О-(1-тио)трифосфатов общей формулы 1 45 мин и наносят на колонку с ДЗАЭ-сефадексом А(7 0,9 см, НСО з). Колонку элюируют водой (20 мл) и...

Номер патента: 1487425

Опубликовано: 28.02.1994

Автор: Амирханов

МПК: C07H 19/20

Метки: дезокситионуклеотидов, производных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДЕЗОКСИТИОНУКЛЕОТИДОВ общей формулы Iгде B - остаток тимина, N4-бензоилцитозина, N6-бензоиладенина или N2-изобутирилгуанина;R1 - 4,4-диметокситритил;R2 - H или 2-цинэтил,взаимодействием 5-О-диметокситритилнуклеозидов общей формулы II(n-CH3OC6H4)2C(C6H5)-O где B имеет указанные значения,с фосфорилирующим агентом при 0 - 5oС в пиридине с последующей обработкой полученного продукта раствором...