C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Номер патента: 373935

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Фриц

МПК: C07H 3/06

Метки: дитоксина, монометиловых, эфиров

...Добавка растворителя в количестве, соответствующем применяемому количеству диметил форм а мида, оказывается благоприятной. Особенно удачным растворителем для этой цели оказывается толуол. Кроме того, можно использовать бензол, диоксан, хлорированные углеводороды, как например этиленхлорид или хлороформ и циклогексацРазделение и очистку полученной смеси монометилового эфира дигоксина и непрореагировавшего дигоксина осуществляют после процесса концентрирования сырого продукта в вакууме прц добавке пиридина по принципу мультипликативного распределения, например смесью хлороформ: четыреххлористый углерод: метанол:вода (1:1:1:1), причем соответствующий О-метиловый эфир дигоксина после концентрирования органической фазы и...

Номер патента: 374372

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аршинов, Изобретени, Кардаилова, Курзин, Семенов, Смол, Чудаев, Эпштейн

МПК: C07D 307/50, C07H 1/08, C13K 1/02 ...

Метки: гидролизом, предварительной, растительного, сырья

...:25% выход фурфурола и гексозных сахаров с одновременным улучшением доброкачественности последних.Способ состоит в том, что исходное сырье,смоченное серной кислотой, загружают в 20 гидролизаппарат и подвергают вакуумированию (520 - 600 мм рт, ст.), Затем при поддержании заданного разряжения сырье 10 мин продувают острым перегретым паром. Далее проводят гидролиз по известному способу.25 На чертеже изображена установка, осуществляющая предлагаемый способ.Сырье (подсолнечная лузга, кукурузнаякочерыжка или смесь их), смоченное 8%-ной серной кислотой, загружают в гидролизаппа рат 1, Гпдролизаппарат залюковывают. В бу374372 Предмет изобретения Составитель С. Котова Техред Л, ГрачеваКорректор А. Степанова Редактор Л, Народная Заказ 1888/6...

Номер патента: 374811

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07H 3/00

Метки: 374811

...количество уксусной кислоты затем дистиллируют при пониженном давлении, остаток экстрагируют эфиром. Эфирный раствор промывают водой, сушат над сульфатом натрия и выпаривают при пониженном давлении.Раствор остатка смеси хлороформа и сложного этилового эфира уксусной кислоты (85: 15) фильтруют через хроматографическую колонну на силикагеле. Получают 3-0- метил,б-ди-О- (4-хлорбензил) - Д - глюкофуранозу как желтоватое масло; а = = - 121, тонкослойная хроматограмма; Ру - 0,1 (силикагель; система хлороформсложный эфир уксусной кислоты 85: 15).П р и м е р 4. К раствору 35,6 г 3,5-ди-О-бензил-0-фенил-Д - глюкофуранозы в 850 мл 65%-ной водной уксусной кислоты прибавляют при 20 С раствор 40,5 г надйодной кислоты в 70 мл воды. После 5-мик...

Номер патента: 374828

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ульрих

МПК: C07D 251/16, C07H 19/12

Метки: 5-азапиримидин-нуклеозидов

...(10 ммоль) в 100мл абсолютного дихлорэтана добавляют 12,5ммоль биссилилового соединения 5-азацитозина в 18,8 мл абсолютного . дихлорэтана. Затем прибавляют 0,84 мл БпС 14 (7,2 ммоль)в 10 мл абсолютного дихлорэтана и перемешивают в течение 2 час,при комнатной температуре. Смесь разбавляют 200 мл метил:нхлорида и обрабатывают аналогично примеру 1.Путем фильтрации осадка в растворе толуолас этанолом через кизельгур удаляют 5-азацитозин.Из толуола выкристаллизовывается смесьа,Д-изомеров, перекристалдизованная из этанола,Выход смесь а,Д-изомеров 3,55 г (76,6 оттеоретического),Фракционной кристаллизацией из сложногоуксусного эфира получают чистый Р-аномер.Выход 1,93 г (41,6 оот теоретического).Т. пл, 196...

Номер патента: 374830

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07H 11/04

Метки: 1атентно-технинеснай, сесоюзная

...2,0 - 2,8. Ниже приведе ны примеры получения веществ по предлагаемому способу.ф осфорили ров а н и е. 8 ч, сырой реакционной смеси получают в реакторе объемом 19 л из нержавеющей стали, оборудованном 55 высокоскоростной мешалкой. Для приготовТаблица 1 Номер пробы Параметры 200 29,3 200 29,3 200 30,0 200 29,5 200 30,0 200 29,1 200 28,4 200 29,5 29,6 28,9 28,7 29,1 28,2 28,7 28,2 28,7 85 0212,027,5 110,0210,027,2 98,0225,017,6 180,0304,027,2 130,0252,027,6 125,0222,027,2 97,5220,027,8 94,5200,017,2 Таблица 2 Смешиваемые компоненты Маточный раствор количество,кгРН С 1 сахар (свободный)Рт Р, Са 27,2 26,7 27,6 28,1 26,9 30,0 27,4 28,1 220,0 5 6 7 8 Маточный раствор 55 пусканием специального охлаждаюлего раствора через холодильник...

Номер патента: 380632

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Корнилов

МПК: C07H 3/08

Метки: 2-дезокси-)1-рибозы

...раствор водят водой до объема 400 лл.22 г (0,173 х 1 оль) полученного амида растворяют в 220 ял метанола, охлаждают до - 18 С, при перемешцванип добавляют по каплям 316 ял охлажденного раствора гипохлорита натрия, поддерживая температуру смеси не выше - 10 С. Пос; е прибавления всего раствора гцпохлорита натрия смесь перемешивают 2 час прц комнатной температуре, отгоняют основное количество метанола в вакуувте, создаваемьпм водоструйньвм насосом, эк38 О 632 Составитель И, Гудкова Тскред Т. Миронова Корректор А, Дзесова Редактор Т. Шарганова Заказ 386/1172 Изд. М 537 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4(5 Тип. Харьк. фнл. пред. Патент страгируют остаток...

Номер патента: 382613

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Джаманбаев

МПК: C07H 5/04, C07H 5/10

Метки: 382613

...продукта,30 интенсифиоо получениям взаимодейстпри нагреванислоты в средеющей кристаотличающийсякацпи процесс мочеда с и сопирта евого целью сходПредлагается улучшенный способ получе ния производных мочевины, в частности М-глюкоз ида мочевины, который применяют как антидиабетный, бактериостатический агент или в качестве эмульгатора, детергента, стабилизатора пены. Кроме того, его можно использовать в качестве исходного соединения для синтеза нуклеозидов и их аналогов.Известен способ получения И-глюкоз яда мочевины, который заключается в том, что мочевину конденсируют с моносахаридом, в частности с глюкозой прн 50 С в присутствии концентрированной соляной кислоты в среде алкилового спирта, а именно в этиловом спирте. Выход сырого...

Номер патента: 411072

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07H 1/06, C07H 3/02

Метки: 411072

...це менее 8 час. Это обеспечивает получение слоя 0,2 мм. Пластинки активируют при 145 С в течение 2 час. Хроматографию сахаров проводят при 20 - 22 С,Нанесение растворов. Растворы цацосят микропипеткой или микрошприцем. Для хроматографировация сахаров используют 0,3%- цый раствор сахаров в 80%-цом водном этаноле. На пластинку цацосят пробы различных количеств смеси, по 0,01 мм раствора, содержащего 20 - 60 мкг сахаров, После нанесения растворов стартовую линию подсушивают с помощью лампы накаливания в течение 3 миц. 5 10 15 20 25 30 35 40Растворитель Соединение А, Б 0 22 30 53 40 80 80 94 + 3 40 50 60 60 68 73 90 + Галактуроиовая кислотаГалактозаГлюкозаАрабинозаМаннозаРибозаКсилозаРамнозаСмесь сахаров 50 55 Определение состава...

Номер патента: 411090

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07H 19/02

Метки: 411090

...при 37"С (в водяном термостате). По истечении 30 мин инкубации дополнительно вносят (на 1 мл смеси): 1,5 мкмолей адепозин-трифосфата, 10 мкмолей фосфоенолпирувата и 30 .мкг пируваткиназы. Инкубацию прекращают, помещая смесь в кипящую водяную баню на 1,5 - 2 мин, Образовавшийся осадок удаляют в низкоскоростной центрифуге, а падосадочпую жидкость (после концентрирования в ротационном испарителе при 32"С) наносят па бумагу %15 (10 СЕ 2 ао па 1 см старта) для хроматографированпя в системе; изомасляная кислота - вода в концентрированн гидроокись аммония (66: 33: 5) нисходящим способом в течение 20 час, Хроматограммы сушат в струе холодного воздуха (2 - 3 часа), отмывают эфиром (в течение суток) или подвергают нисходящей хроматографии в...

Номер патента: 413678

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07H 19/167

Метки: 413678

...2-хлораденозина е 1 илбензи Изобретение относится к ооластн получен я нового соединения, которое может найги при менение в фармацевтической промышлен) сти,Используя извествое соединение )л)хлораденозин.Предлагаемый способ заключто триацетил,6-дихлор(рзил) -пурин нодвергак)т взаилодиметилбензиламином в присуоснования, например трегичногследующил олылением триацетпения и выделением целевого нрным способом,Обычно омыление проводят вта, насыщенном аммиаколт,П р и м е р 1. ч(6)-(2,5.Дилхлораденозин8 г триие гил,6-д хлор- (Д-Э-рибофу) Лнозл)-ур, 3,2 г 2,5.диметилбензиламина и 3,0 г триэтиламина кияттп с обратным холодильником в 50 мл изопроиловоо спирта 5 в течение 2 час. Затем реакционную смесь унаривают в вакууме, остаток после унаривания...

Номер патента: 414788

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Камилла, Макс, Яни

МПК: C07D 317/70, C07H 17/04

Метки: 414788

...За ходом реакции следят, как в примере 1, Через 3 - 4 час разбавляют раствор хлороформом, промывают водой, хлороформную фазу промывают двакды небольшим количеством воды, сушат над сульфатом натрия и упаривают, Остаток растворяют в небольшом количестве ацетона и переосаждают пентаном, Хроматографируют сырой продукт, как в примере 1, хроматографически однородные фракции объединяют и из абсолютного этанола получают кристаллы чистого целевого продукта, т. пл, 242 - 246 С20 о (хлороформ - метанол, 9: 1); а д = - 107 (хлороформ - метанол, 9: 1). П р и м е р 3. 4-Десметилэпиподофиллотоксин+О-фурфурилиденглюкозид (депглюкозид). 5 До 15 20 25 К 0,5 г просушенного 4-десметилэпиподо- филлотоксин+Р-глюкозида прибавляют 10 мл фурфурола и...

Номер патента: 419516

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Афанасьев, Иванов, Пищугин

МПК: C07H 5/06

Метки: n-арилацеталей, piqfij4, глюкозыс1в, эufi

...среде при нагревании, сопровождающаяся образованием М-производных углеводов с одним азотом при гликозидном центре.Предлагаемый способ заключается в том,что М-глюкозид ароматического амина подвергают взаимодействию с гг-нитроанилином,желательно в эквимолекулярных соотношениях, в среде 60 - 90%-ного водного раствораэтанола при рН 2 - :5 с последующей обработкой 25%-ным раствором аммиака и бензолом,Соблюдение указанных условий позволяетполучить не описанные в литературе Х-производные углеводов с двумя азотами при гликозидпом центре, которые являются весьмарсакцион+оспособными соединениями. Предлагаемый способ прост в исполнении.П р и м е р 1, К-фенил-гг-нитрофсггилглгокозил амин,Растворы Х-глюкозида апнлина (0,08 моль,л)и и-питроапилина...

Номер патента: 430542

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Альберт, Изобретени, Камилла, Макс, Яни

МПК: C07H 7/04

Метки: глюкозидов

...3,75 г 4-карбобензокси-диметилэпиподофиллотоксин - ф-В-гексагидробензилиденглюкозида в 100 мл этанола - ацетона (2:1), прибавляют 0,5 г палладия, нанесенного на активированный уголь (10% Рд) и гидрируют при атмосферном давлении при 20 С до окончательного отщепления карбобензоксигруппы, Затем отфильтровывают катализатор, промывают 50 мл горячего ацетона и выпаривают фильтрат в вакууме. Кристаллизация остатка из ацетона - простого эфира и затем из этанола дает 4-диметилэпиподофиллотоксин-р - 0-гексагидробензилиденглюкозид с т. пл. 226 - 230 С; а" - 98,6 (с=1,066 в хлороформе),Пример 2, 4-Диметилэпиподофиллотоксин+В - циклопентилметиленглюкозид.8,4 г 4-карбобензоксидиметилэпиподо- филлотоксин+Й - циклопентилметиленглюкозида...

Номер патента: 473720

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Алексеенко, Головлев, Рассказов, Супрунов

МПК: C07H 21/04, C07J 21/00, C07K 1/14 ...

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, протамин-сульфата, совместного

...течение 10 мин при 0 - 10 С.Извлечение. Сливают декантацией и промывку проводят еще дважды. Гомогенат про пускают через проточную центрифугу и отделяют РНК.Получение ДНК, После отделения РНК остаток переносят в экстрактор, заливают 5 л 2 М раствора хлористого натрия и перемеши вают в течение 30 мнн при той же температуре. К раствору добавляют равный объем этаьола (1; 1) и центрпфугируют. Осадок, содержаг,нй Д 11 К, для очистки смешивают в соотношении 1: 1 со смесью хлороформ-изоамило вый спирт (24; 1) и перемешивают в течение15 мин прн 0 - 10 С. Очистку ДНК проводят трижды. Смесь центрифугируют. Водную фазу оорабатывают этанолом в соотношении 1: 1 и осаждают Д 1 К. Для удале ия хлори стого натрия ДНК трижды (по 500 мл) промывают 70%-ным...

Номер патента: 489017

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Головлев, Рассказов

МПК: A61K 38/16, C07H 21/04

Метки: высокополимерной, днк, животных, тканей

...( на 1 Г молок 20 мл раствора) при температуре0не выше 5 С. Раствор ДНП фильтруют чО ре; бумажную пульпу под давлением, Фильтрат разбавляют равным объемом дистиллированной годы. ДНК осаждают равным объемом 96; ного этилового спирта и промывают в 70-, 80, 90 и 96%-ном этаноле.25 Высу 1 пивают спирт-эфиром 3:1 и эфиром. ей жи- ждения вотных путем хлористого натением дезоксиридвухмолярным растворомрия с последуюшим осаждбонуклеопротеидов (ДНПводой и освобожде иемлярном растворе хлориссью хл Ор Опор м-Ок тило въ 1 Й), разбавлениемот белка в одномоого натрия со смеспирт. беспе 1 ивае ой способ не ства очистки Однако тысокого ка цель ния ювышения качества очистки иесса. по к технологического про 1 юму способу Окстр 11 кц рО м с 0 рнок и...

Номер патента: 504784

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Калинина, Колодкина, Пичужкина, Сурикова, Юркевич

МПК: C07H 19/02

Метки: рибонуклеозид-5монофосфатов

...серного эфира) и смесь оставляют при перемешиваццц при 18 - 20 С на 48 час. В этих условиях ре акция сопровождается количественным и избирательным фосфорилироваццем первичной гидроксцльной группы нуклеозцдов (хроматографическпй контроль пробы после предварительного гидролцза в системе: этанол - 0,5 М 2 д ацетат аммония, насыщенный бурой = 5:2).Затем добавляют 300 мл воды (р 11 раствора 1,6 - 2,0) ц размешивают 4 час при 30 - 40 С до полного гидролиза Р - И ц Р - С 1-связей образующегося при фосфорнлированпи адецо- З.т зинфосфоморфолидхлорпда, (Анализ т. с.504784 Составитель В. ЖестковТекред 3, Тараиепко корректор М. Лейзермаи Редактор Е, Шепелева Заказ 916/14 Изд. Мо 1149 Т Годписиое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 176302

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Алексеева, Чернецкий

МПК: C07C 229/06, C07H 19/16, C07K 5/062 ...

Метки: азануклеопептидов

...затем его нейтрализуют разбавленной серной кислотой, выпавпай осадок сульфата бария отфильтровывают, а фильтрат упаривают досуха в вакууме. Оск обрабатывают попеременно водой и оформом, водный слой отделяют, промывают еще три раза эфиром и упаривакт наполовину в вакууме. К концентрированному раствору прибавляют до помутиешя бутиловый спирт и остлвляю 1 и крш та.: - лизаиию. Получают О,г ( 3,) ти:ио176302 СоставительЪджщщ Е, Месропова Техред М. Левицкая Корректор С, Болдижвр Заказ 17 О 9 Т р 576 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 103 го эфира вэацитидидгдицина в виде белыхо мелких кристаллов,....

Номер патента: 508510

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Авруцкая, Громова, Золотарев, Климов, Коханов, Латвис, Новиков, Розин, Семибратов, Томилов, Фиошин

МПК: C07H 3/02

Метки: d-рибозы

...способа является относительно малая механическая прочность магнетитового анода, сложность его изготовления а также его значительное разрушение в процессе длительной эксплуатации при электровосстановлении Р-рибоно-у-лактона. Кроме того, на магнетитовом электроде в ходе проведения электровосстановлени я может происходить окисление альдегидов и ряда других соединений, что приводит к образованию нежелательных побочных продуктов рестворном электролизере, заключающийся в том, что процесс проводят с использованием анода из двуокиси марганца.В промышленных масштабах, как правило, 5 электровосстаиовление проводят в электролизерах с диафрагмой, что усложняет технологический процесс и увеличивает ра ход электроэнергии.В процессе...

Номер патента: 511014

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вальтер, Дональд

МПК: C07H 15/16

Метки: линкомицин-2-фосфата, производных

...с меркаптаном фор;мулы Я ЬН, где Я- алкильная группа небф более чем с 20 углеродныли атомами, ноотличная от 3, и получают дитиоацетали.Полученные соединения можно подвергатьгидрогенолизу с последующим ацилированием,При выполнении предлагаемого способ ф линкомицин или аго аналоги (лучше в виде гидрохлорида) сначала конденсируют сароматическим альдегидом при слабом нагревании с получением 4,3-0-арилиденлинмицина, Если применяют гидрохлорид лин-мицина, то не нужен кислотный каталитор, так как сам гидрохлорид обеспечиет достаточный катализ реакции. Реакцию смещают в нужнюю сторону путем азеотропоного удаления воды органическим растворителем, например бензолом, толуолом,хлороформом, дихлорэтаном. Необходимостьв азеотропном растворителе...

Номер патента: 515758

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Микстайс, Штернберга

МПК: C07H 19/02

Метки: выделения, уридина

...и алкоголяты щелочных металлов обладают большей основностью по сравнению с металлами 11 и 17 групп периодической системы, уридин легко образует соли со щелочными металлами, Для этого нет необходимости применять избыток осаждающего и солеоорязующего агентов,Алкоголяты и гидроокиси щелочных металлов растворпмы в низших спиртах и не осаждаются совместно с уридином при добавлении ацетона, диэтилового эфира и других менее полярных органических растворителей.Пример 1. В 10 .1 л метилового спирта, содержащего 1,0 г урпдина, растворя 1 от 0.,5 г едкого натра, добавляют 50 мл диэтилового эфира. Натриевую соль уридина сразу после отделения растворяют в 5 мл дистиллированной воды, раствор подкисля 1 от концентрированной серной кислотой до рН 3...

Номер патента: 521281

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Абросимова-Амельянчик, Банникова, Вальковский, Варламов, Львова, Рогожин, Татарская

МПК: C07H 21/00

Метки: 5"-нуклеотидов

...16П р и м е р 1, Макропористый кремнезем силохром кипятят в 0,1-10%-номрастворе-аминопропилтриэтоксисиланав среде органического растворителя в течение 30 ч. Получают аминированное; производное силохрома,К 5 г аминированного силохрома добавляют 2,;5 г хлорангидрида и-нитробензой 4 ной кислоты в 80 мл хлороформаи 2 млтриэтиламина. После перемешения в течение 1 ч при кипении производное высушивают на фильтре, добавляют 1 г дитионита натрия в 10%-ном водном растворе пиридина и перемешивают 1-5 ч при 5090 С, 25Полученное соединение обрабатывают14%-ным водным раствором нитрита натрияв 2,5 н, НС 1 при температуре 0-5 С втечение 0,5-1 ч,Образовавшееся диазопроизводное пере- фмешивают с 10 мл 0,01%-ного растворафермента эйдонуклеазы...

Номер патента: 522190

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Ансберга, Брод, Ирген, Каула, Кестере

МПК: A61K 31/7105, C07H 19/00

Метки: рибонуклеозид-5-три, сахарофосфатов, фосфатов

...прибавляют 074 кг неорганических фосфатовКН РО:(рН среды 7,0 при 37 оС),За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрациейрН-ме тром., Реакцию фосфорилирования прекращают при рН среды 6,75,Для прекращения реакции прибавляют 2 кг трихлоруксусной кислоты при остановке повышеьия рН.Степень биофосфорилирования 98%. Выход 200 г аденозин-трифосфата.П р и м е р 2. 20 г натриевой соли цитидинмонофосфорной кислоты растворяют в 760 мл воды. К раствору прибавляют 63,8 г неорганических фосфатов КНРО 4.йй Н 7 ОР Н., О в соотношении 1:4, 1,44 г М С " б Я, О, 40 г сахарозы, 1 л пивных дрожжейи 60 млтолУола (РН сРеды 7,0 пРи 37 оС).За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрацией рН=метром,...

Номер патента: 530033

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Лапенко, Михантьев, Прокина

МПК: C07H 3/02

Метки: 3-метакрилоилглюкозы

...500 мл безводного ацетона и нагревают на водяной бане с обратным холодильником два часа. фильтрат обрабатывают бензолом, промывают смесью равных частей ацетона и бензола, Продукт высушивают надо Н ЬО, Выход 65 г (9,6%); т.пл. 133 С.Вычислено, %.С 26,91; Н 5,27; В 8,06.С 6 Н 1 0 о ВеНайдено, %: С 27,11; Н 5,04; В 7,9.Метакрилирование 1,2-4,6 -глюкозодть борной кислоты.5 ЗООЗЗ 1 т 8 Со:тавнтель Б. ЧерновРедактор Л. Герасимова Техред Н, Андрейчук Корректор С. Шекмар Заказ 5276/678 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д,4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 35 г глюкозодиборной кислоты растворяютопри -2 С в 50 мл сухого...

Номер патента: 461622

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов

МПК: C07H 19/20

Метки: гуанизин-5-триофосфата, меченного, тритием

...целевого продукта,. Михайлов и Н.Ф. Мясоед461622 Составитель И, ОбручниковРедактор О, Сгенина Техред Г. Родак Корректор Н Бабурка Заказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пв делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5филиал ППП "Пагенгф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 дород путем трехкратного изотопного урав - новешивания с водой. Сухой остаток после отгонки последней порции воды растворяют в 15 мл дистиллированной воды и наносят на колонку, содержащую дауэкс 1 х 8 в формиатовой форме (1,0 х 15 см), Колонку промывают 150 мл дистиллированной воды, при этом выходит четкий пик гуанина(Т). Затем при элюции 150 мл 0,25 н, муравьиной кислоты выходит четкий пик гуанозина( Т) ....

Номер патента: 462467

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов

МПК: C07H 19/00

Метки: меченых, нуклеозид-5-триофосфатов, тритием

...ОбручниковРедактор А, Купрякова Техред Г. Родак Корректор Н Бабурка Заказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская набд.4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 акции продукты десорбируют скатализатора 100 мл 10%-ного водного пиридина и лабильный тритий замещают на водород путем трехкратного изотопного уравновешивания с водой, Сухой остаток после отгонки последней порции воды растворяют в 15 мл дистиллированной воды и наносят на колонну, содержащую дауэкс 1 х 8 в формиатной форме (1,2 х 20,0 см), Колонну промывают150 мл дистиллированной воды, при этом 1 выходит четкий пик цитидина(Т). Затем при элюации 150 мл 0,25...

Номер патента: 404348

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов

МПК: C07H 19/20

Метки: гуанозин-5-трифосфата, меченного, тритием

...хроматографически сходных с гуанозином, совмещена с процессом биохимического фосфорилирования.Благодаря высокой специфичности фермента к субстрату, радиационно-поврежден-. р ные молекулы не фосфорилируются и связанная с ними активность легко сбрасывается в процессе разделения продуктов фосфорилирования,П р и м е р . 145 мг 8-бромгуанози- р на наносят на 600 мг катализатора (10% Р на угле "Норит"). Тритирование проводят в стеклянной ампуле со впаянным электродом, вокруг которого помешают нанесенный на стеклянную вату катализатор с 8- 0 -брэмгуанэзинэм. Прэдэлжительнэсть тритирования в атмосфере 99%-го трития в условиях высокочастотного электрического разряда составляет 20 мин. Температоура в ампуле в процессе тритирования...

Номер патента: 412764

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов, Сидоров

МПК: C07H 19/00

Метки: меченных, нуклеозидтрифосфатов, тритием

...на ионообменной ДЭАЭ-целлюлозе Ав би карбонатной форме с помощью линейногоЗаказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3градиента триэтиламмоний-бикарбонатного буфера. Выход по активности трифосфатов 50-70%. Поврежденные нуклеотиды и другие продукты радиолиза не подвергаются фосфорилированию, в связи с чем остальная радиоактивность сбрасывается при разделении продуктов фосфорилирования.Радиохимическая чистота полученных нуклеозидтрифосфатов не ниже 99%. Высокая радиохимическая чистота препаратов достигается на последней стадии, в процессах биологического фосфорилирования и...

Номер патента: 533338

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Гольфганг, Курт, Феликс, Харальд, Эрих

МПК: C07H 19/16

Метки: 6-дизамещенных, аденозина, производных, солей

...М(6бензил)аденоэин.В раствор 4,5 г И (6 )-циклопентилИ (6)-(2,5-диметилбенэил) аденоэинв в35 мл абсолютного пиридина приливают покаплям при перемешивании и энергичномохлаждении 11,2 г бензоилхлорида. Смесьоставляют до утра при комнатной темпера)уре, затем упаривают под вакуумом и остаток обрабатывают хлороформом и водой,Ьороформенную фазу нескогп.ко раз промывают водой, сушат и упаривают. Сиропообраз) а понгго ют в эфире, эфирный раствор Обрабатываютактивированным углем, эфирный растворприливают В сильно Охлажденный лигроин,При этом выпадает целевой продукт. Полуьтают 6,8 г (89% от теоретического) хромв,тографически чистого аморфного 2,3,5 -; 25 мл абсолютного пиридина приливают приперемешивании и охлаждении льдом 18...

Номер патента: 535312

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Беляев, Васильев, Воинов, Головин, Максименко, Матусяк, Сиротников

МПК: C07H 1/08

Метки: гидролиза, непрерывного, растительного, сырья

...и трудногидролизуемых полисахаридов, заключающийся в том, что отбор гидролизата производят по всему сече нию движущегося сырья с общим модулем7 - 9.На чертеже представлена схема способа непрерывного гидролиза растительного сырья.П р и м е р, Растительное сырье (щепу с 23 влажностью 45%) загружают сверху в аппарат через питатель 1, наклонный шнек 2 и вертикальный шнек 3, Вертикальный шнек 3 принудительно продвигает сырье навстречу движущейся снизу гидролизующей жидкости.25 Гидролизующую жидкость - серную кис.лоту с концентрацией 0,6 - 0,9% и температурой 185 в 1 С пз нижней части аппарата подают через вращающуюся лопасть 4.По мере продвижения сырья сверху вниз 30 под воздействием гпдролпзующей жидкости и535312 20 Величины показателей...

Номер патента: 535313

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Кратасюк, Райт, Салганик

МПК: C07H 21/02

Метки: рибонуклеозид-5"дифосфатов

...может использоваться в фосфоролизе многократно.П р и м е р. В термостатируемый при 45 С сосуд помещают 50 мл раствора, содержащего 125 мг (325 ммоль) рибосомальных нуклеиновых кислот Е. Со 11 (19,8 ед, оп пл/мг см., Дгво/Дгео=О 48) в 0,1 М трис-НС 1 буфере (рН 8,0), 50 моль ортофосфора в виде КгНРО 4, 7,5 ммоль Мд(СНеСОО) г и 0,75 ммоль трилона Б. Затем в реакционной смеси добавляют 260 единиц активности полинуклеотидфосфорилазы (1 единица за 10 мин превращает в полимер 1 ммоль аденозин-диофосфата). За превращением рибосомальных нуклеиновых кислот в рибонуклео535313 Составитель С, Чернова Редактор Л. Новожилова Тех ред М, Семенов Корректор Н, АукЗаказ 2485/19 Изд. Мо 1775 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...