Патенты с меткой «антрациклиновых»

Номер патента: 886748

Опубликовано: 30.11.1981

Автор: Марио

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклиновых, гликозидов

...Отрицательная ная ная Т широ- Т-волна Т-волна кая ОРБ Отрицательная Т широкая ОРБ Аритмия Брадикардиальнаяаритмия ферридоксорубицин Без существенных измененийй Без существенных изменений Нет Нет Нет 2 в отсутствии кардиотоксичности у ферродоксорубици на.В табл. 6 приведены спектральныехарактеристики видимого и инфракрасного спектра доксорубицина и ферридокг 5 сорубицина 3:1) .Таблица 6 Лекарство Оптическое поглощение, 4 при длинах волн 1 600 480 нм нм,1730 1620 1 Б 90 1 Б 8 Б 1 Б 70 см-" см " см 1 см-" см-" 280 0 0 0,180 0,200 Доксорубицин 30 50 0 30 ферридоксорубицин 0 37 0,080 0,100 0,360 23 20 10 Продолжение табл.7 Из табл. 6 видно, что комплексы проявляют поглощение, отличающееся от 4 в поглощения свободных соединений при...

Номер патента: 1553015

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Мауро, Серджио, Фернандо, Франческо

МПК: A61K 31/704, C07H 15/24

Метки: антрациклиновых, гликозидов

...пл, 173 С с разложением),ИК (КВг), см : 3400,1710,1675,1630,1590,1540.Масс-спектрометрия высокого разрешения: ш/Х 527 (МН ),П р и м е р 5. Получение 4-деметокси-дезокси-нитро-Г 1-трифгораце 15тил-даунорубицина (соединение 13) .Рацемический аглюкон 11 (0,290 г,0,73 ммоль) превращают в соответствующий гликозид, как это описано впримере 3, Названный продукт реакции207(8):9(Б) 3 с выходом 0,1 г (247) иего диастереомер 7(Е): 9(К)Л с выходом 0,1 г (247.) получают после хроматографиче ского разделения,Для 7 (Я): 9 (8);Т, пл, 237-240 С с разложением.ИК (КВг), см : 3500,3400,1720,1675,1640,1540.Масс-спектрометрия высокого разрешения: т/Х 579 Г-СООН ) .УФ и видимый спектры (ГеОН),Лмыкс: 207 259 335 400КД (МеОН): ля 221 им=+11,1,6250 им=+4,0, Л289...

Номер патента: 1614764

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Антонио, Микеле, Федерико, Франческо

МПК: C07H 15/252

Метки: антрациклиновых, гликозидов

...г 4-деметокси-амико-деоксидауномицинона растворяют в 20 мпбезводного метилендихлорида, охлаждают до О С и добавляют 0,3 мл трифторуксусного ангидрида. Спустя 10 миндобавляют бикарбонат натрия. Органическую фазу дважды промывают водой ивьщеляют, сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют в вакууме до получения соединения с количественным выходом. ТСХ на Кизельгеле,Р 254 (Мегс 1 с) с использованием смеситолуола и ацетона (9:1 по объему),П р и м е р 6. 2-Деметокси-0- -трифторацетамидодауномицинон,Суспензию 0,2 г соединения примера 5- в 15 мл бензола и 0,5 мл этиленгликоля кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч в присутствии 0,015 г п-толуолсульфокислоты, исполь" зуя аппарат Дина-Старка, Полученную,4С)смесь...

Номер патента: 1683752

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Богомолец, Винецкая, Гулина, Сомов, Юртов

МПК: A61K 7/40

Метки: антибиотиков, антрациклиновых, защиты, кожи, крем, рук

...натрияВодаПри применении кремрматозов не возникает.1683752 Формула изобретения Составитель Д. ПоповТехред М,Моргентал, Корректор А. Осауленко Редактор В. Ковтун Заказ 3457 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Пример 4.Вазелиновое масло 35,0Хостацерин 10,0Д 2 ЭГФК 0,7Ацетат натрия 1,5Едкий натр 3,5Вода 48,8 (рН=10,5) При применении крема у рабочих, связанных с производством антрациклиновых антибиотиков, дерматозц не возникали.Пример 5.Вазелиновое масло 35,0Хостацерин 3,0Д 2 ЭГФК 0,7Ацетат натрия 1,5Едкий натр 2,0Вода 57,8 (рН,0) При применении крема у рабочих,...