C07H 15/20 — карбоциклические радикалы

Номер патента: 406346

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Альберт, Жанн, Иностранцы, Камилла

МПК: C07H 15/20

Метки: глюкозидов

...отфильтровывают катализатор, промывают его смесью ацетон - этанол (1:1) и выпаривают фильтрат в вакууме. Остаток перекристаллизовывают четыре раза из этанола, прибавляя этилацетат, и получают 4-деметилэпиподофиллотоксин-р - 0-этилиденглюкозид, т. пл. 253 - 255 С (после высушивания в высоком вакууме при 110 С) . После кристаллизации из метанола т. пл. 236 - 253 С; (я) в = - 111,0 (с=1,046, хлороформ). Для синтеза исходной 4,6-0-этилиден,3-ди- О-ацетил-р-.О-глюкопиранозы к 102 мл 2 н, едкого натра, охлажденного до 0 С, прибавляют 41,6 г 4,6-0-этилиден-й-глюкопнранозы, перемешивают до растворения, прибавляют 1000 мл смеси этанол - эфир (3:2), перемешивают 15 мин при охлаждении льдом, фильтруют, промывают 200 мл этанола и 300 мл...

Номер патента: 892899

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Полоник, Толкач, Уварова

МПК: A61K 31/7028, C07H 15/20

Метки: 2-окси-1, ацетилированных, гликозидов, нафтохинона, общей, формулы

...2-окси,4-нафтохинонаобщей формулыСИОАс О М.20 ЯОгде при й - Н, й - ОАс;при й - . ОАс, й- Н;включающий взаимодействие 2-окси,4-нафтохинона с гликозилирующей компонентой в растворителе и выделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп рощения процесса, в качестве гликозилирующей компоненты используют эквимолярные количества ортоэфиров сахаров общей ФормулыСВЮВсЗ О Щгде й й й имеют приведенные вышезначения, в качестве растворителяиспользуют абсолютный хлорбензол, процесс осуществляют при температуре, кипения реакционной смеси с последующим проьаванием продуктов реакциинасыщенным водным раствором бикарбоната натрия и выделением целевогопродукта кристаллизацией из...

Номер патента: 1088346

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Полоник, Стехова, Толкач, Уварова, Шенцова

МПК: A61K 31/704, C07H 15/20

Метки: активностью, антигрибковой, ацетилированные, гликозиды, дигидрокси-1, нафтохинонов, обладающие

...4,20-4,25 (м, 2 Н, 2 Н ) С(131,7), С.(114,2), С 5,144,36 (м 4 Н, Н Н , Н , Н ), 15 (97,8), С.(70,4), С(72,2)633 (с, 1 Н, 1 Н ), 7,20-,31 (Й, С(68,1), С.(72,9) , С-.б1 Н, На), 7,56-7,63 (м, 2 Н, Н и Н ), (61,8), СН СО (170), СН СО (205)12.,02 (с, 1 Н, пери-ОН). .Приведены данные испытаний антиВЯИР С-спектр (дейтерохлоро- грибковой активности в отношенииформ, ТМС, 22,63 МГц, о ), м.д.: 20 культуры грибов Тгспорйуйоп шепСая-.С(178,1) С(157,8), С-З (114,6), гарЬугез,С(190,6), С(161,О), СНавеску исследуемого вещества.(125,0), С(135,8), С(119,5), (1 мг) растворяют в этиловом спиртеС(130,9), С(114,1), С (0,1 мл), добавляют горячую жидкую(978)., С(70,5) С(72,2) , 25 питательную среду Сабуро до объемаС(68,0), С(73,0) , С. 10 мн и получают...

Номер патента: 1567124

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Жан, Сот, Франсуа

МПК: C07H 15/20

Метки: d-фенилтиоксилозидов, производных

...е р 11. Получение 1 4-(4- 4 О нитробензил)фенил -5-тио0-ксилопиранозида.Б атмосфере азота при 0 С 2,5 г(0,005 моль) продукта, полученного 45 по примеру 1 О, суспендируют в 150 мл метанола, затем добавляют 0,5 мл метилата натрия в виде 8/-ного раство- .ра в метаноле, Реакционную смесь перемешивают в течение двух часов, за О тем добавляют смолу Лмберлит 1 К120 (Н ). Когда рН станет нейтральным, метанол выпаривают при пониженном давлении и таким образом полученный остаток после выпаривания лио 55 филизуют, Получают 1,9 г (выход количественный) целевого продукта, плавящегося при 166 С,Ы , =-21, с=0,5 (метанол) . П р и м е р 12. Получение 4-(4- нитробенэоил)фенил 1-2,3,ч-три-О-ацетил-тио-ру-ксилопиранозида.В атмосфере азота смешивают...