Способ получения замещенных пиразола

Номер патента: 1326958

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Долганская, Тивас, Шарипов

МПК: G01N 21/17

Метки: амидов, аминов, водных, количественного, нитрилов, растворах

...раствора дитизона в спирте, полученную смесь взбалтываюти выдерживают при комнатной температуре в течение 30-40 мин, а затемопределяют оптическую плотность полученной. смеси при длине волны 480+4 нм на УФ-спектрофотометре относительно холостой пробы объемом 5 мл,не содержащей анализируемых веществ,приготовленной на той же воде, которая составляет основу анализируемойпробы, с добавкой 0,2 мл того же10раствора дитизона. Количественноесодержание ПАА в анализируемой пробеопределяют по заранее построеннойкалибровочной прямой,Результаты анализа растворов ПААприведены в табл. 1. П р и м е р ы 3-9. Определение концентрации мономеров и полимеров содержащих атомы трехвалентного азота, в воде проводят по методике, аналогичной примеру 1....

Номер патента: 685153

Опубликовано: 05.09.1979

Автор: Горо

МПК: A61K 31/381, C07D 333/52

Метки: 7-тетрагидро-7-оксо(окси, бензо(в)тиофен-4-амина, производных

...Экстракт промывают рассолом и выпаривают досуха, получают 0,84 г коричневого масла,После растирания масла с эфиром получают0,5 г целевого продукта, т.пл. 109 - 112 С,Это соединение можно получить также путемокисления й-формил,5,6,7-тетрагидробензо Ь-тиофен-амина смесями хромовая кислота -уксусная кислота, аммониево-цериевый нитрат.перманганат калия - водный раствор уксуснойкислоты, персульфат калия - нитрат серебра -водиый раствор уксусной кислоты, трет.бутилхромат-чезыреххлористый углерод, трехокись 34хрома пиридин-дихлорметан, бихромат натрия - уксусный ангидрид. уксусная кислота, бихромат натрия. уксусная кислота, трехокись хрома - водный раствор уксусной кислоты и трехокись хрома - уксусный ангидрид - уксусная кислота.П р и м е...

Номер патента: 482048

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Армин, Ханс

МПК: C08K 5/098, C08K 5/42, C08L 83/05

Метки: воде, карбоновых, кислот, основе, раствор, солей, труднорастворимых

...30 мин смешивают 370 г октоата цинка 115ю Еносс-сн (сн ) сн)23, 32 СН СН 30 г раствора кальциевой срлидодецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации 1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленныхопри 60 Си 280 г толуола, Получают прозрачный раствор.Из 75 г водной эмульсии полнсилокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными груйпамн и 6 г указанного октоата цйнка, 4 а также необходимое количество воды,гото вят 1000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань изсмеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушатр30 каин при 80 С. Затем ткань нагревают 4,4 мин нри 100 С. Обработанная...

Номер патента: 2004499

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Давид, Энтони

МПК: C02F 1/42

Метки: альдегида, выделения, раствора, родия

...Амины, например, могут включать альфа, альфа-дипиридил, гуанидин и дицианодиамидиновые группы. Другие азотсодержащие основные неионные функциональные группы включают нитрил, цианит, изоцианит, тиоцианит, изотиационит и изоцианидные группы, Пиридиновые группы также могут быть использованы, Однако данное изобретение не ограничено каким-либо определенным классом анионообменных смол со слабым основанием. В качестве анионообменных смол со слабым основанием особенно полезны аминированные стиролдивинилбензольные сополимеры, имеющие поперечные связи с дивинилбензолом до различных степеней в моля рном диапазоне 1 - 40 Ореагирующего мономера, которые также поставляются фирмой "Ром энд Хаас" под зарегистрированным товарным знаком "АтЬегузы...

Номер патента: 250046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Лтд, Масару, Масаси, Нобукино, Рицуко, Суео, Сусуму, Тадаиоси, Хирокичи, Хироо, Цутому

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34

Метки: 250046

...30 мин, устанавливают рН 7,0.Реакционную смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре, фильтруют, устанавливают рН 2,0 соляной кислотой, экстрагируют этилацетатом и концентрируют. Получают 60 мг 7- (сиднон-ацетамид) -цефалоопорановой кислоты,П р им ер 8, К раствору 1,2 г сиднон-уксусной кислоты и 1,1 г триэтиламина в 40 мл тетрагидрофурана добавляют 1,3 г изобутилхлоркарбоната при температуре - 25 С. Затем приливают 40 мл хлороформного раствора 2,7 г 7-аминоцефалоспорановой кислоты и 1,1 г триэтиламина при температуре - 15 С. Полученный раствор перемешивают 30 мин при температуре - 25 С, 1 час при 0 С и 3 час при комнатной темйературе.Реакционную смесь концентрируют и остаток разбавляют водой. Раствор подщелачивают 10%-ным...