Способ получения замещенных бензиламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 488400
Автор: Давид
Текст
Совхоз Советских Сс 5 цианистииеских Республик(3 иорит осударственный н Савета Министрсв по делам ивсорети отнр 1 нтий митет 1р(33 ннй Опубликовано.07(088,8 Дата опублико ия описания 18.08.7 2) Автор изобретения Иностранец Давид фред Хинклей(США) Иностранная фирма ерк энд Компани, Ин(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩГННЫХ БЕНЗИЛАМИН относится к способу бензиламинов, которь гической активностью е в медицине.соб получения амин нил,1,2,2-тетрафторэ получее облаи могут опрои ана о водород пли метил,х высокой биологической обретению замещеннь 1, заключа щей формул описываетсях бензцламиновЮЩП 1 С 51 В ТОМ)ы 11 по об чт МН .КНгде Х - Г, С 1, Вг, 1, ОА К, ОАг,МН, ХНА 1 К или КНАг,15 1.1111С-Ой заключающиися -1,2,2,2-тстрафторэт нитруют азотной ки ной и серной кисло в том, что 1,2-дифенилн или его производные слотой и/или смесью азот- и полученные нитросоеют восстановителем, падвуххлористого олова в соляной кислоте. Получен- но использовать в синтезе алов. дицения обрабатывпример растворомконцентрированнойцые соединения можполимерных матери имодействию с водным рас ородной кислоты, например ующей обработкой получа 1-метилэтил) замещенног аком или низшим алифаметиламином.родукт выделяют известт бодном виде или в виде с ргают вза алоидвод , с послед (1-галоид ния аммт амином - елевой п ами в сво емоо со- тичеОднако в литературе отсутствуют сведенияо получении замещенных бензиламинов общейформулы 1 ьвп оли за ме Изобретение ия замещенных ают фармаколо айти примененИзвестен спо одць 1 х 1,2-дифе щей формулы где К 1 и К 2 -обладающи тивностью.Согласно и соб получения щей формулы соединение об подве ром г .5 ЛЯНОйго 4- едине скимЦ СН.К К СН, 488400 Формула изобретения 1 ,Ф ., ХК,1 О Г Р20 Составитель Т. ВласоваТехред Т, Миронова Корректор А. Дзесовй редактор Е. Хорина Заказ 706 Изд.1914 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раун)скан наб., д. 4/5.101, Загорска) ф)с)га,3А, 2-Хлор- 4- (а,а,1 з,р-тетрафторфепэтп:)- -фепил -пропан .,.4П р и х е р.б,0 г (0,019 моля) сырого 2- 4- (а,сс,Д,Д- -тетрафторфепэтил) фепил 1 -пропаполанагревают при температуре кипения с обратным холодильником с 10 мл концентрированной соляной кислоты в 60 мл бснзола до начала прекращения накопления воды в ловушке Дица - Старк. ПО( ле э п)го Ос )точпый раство)гггель удал 5)от в вг)гсууме и гюлучгот густую кристасгли геску)о массу третичного хлорида. ;-.)тот хлорид очищгпот перекрпсталлизацией пз хлороформа . пстролейпого эфира илп превращсппез непосредственно в третичиый амин. Б. м,а-Дпзгетп.)-4- (а,я-етрг)фторфепэтил 1 -бепзила ып.К 1 О мл жидкого аммиака в небольшом сосуде Дьюара прибавляют 3,2 г сырого остатка хлористого изопропила, полученного па стадии А, Раствору дают нагреться и испариться, а остаток экстрагируют эфиром. Экстракт подкислягот хлористым водородом в эфире для осаждения гидрохлоридиой соли ами иа, плавящейся при 270 - 272 С. После пере- кристаллизации температура плавления повышается до 274 - 275 С,Способ получения замсщеппых бензпламипов оощей формулы 1Г Г где К и 11, -- водород или метил,от,ггггагогг 1 ггг 1 с.г тем, что соединение общей 5 формулы 11 подвергают взаимодействи)о с водным раство ром галоидводородцой кислоты с последующей обработкой получаемого 4- (1-галоид- -згетилэтил) -замещеииого соединения аммиаком или метиламином и выделением целевого продукта известпым способом,
СмотретьЗаявка
1620863, 12.02.1971
Мерк энд Компани, Инк
ДАВИД ФРЕД ХИНКЛЕЙ
МПК / Метки
МПК: C07C 87/60
Метки: бензиламинов, замещенных
Опубликовано: 15.10.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-488400-sposob-polucheniya-zameshhennykh-benzilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных бензиламинов</a>
Способ обработки тяжелого углеводородного сырья водородом
Номер патента: 506303
Опубликовано: 05.03.1976
Автор: Джордж
МПК: C10G 23/08
Метки: водородом, сырья, тяжелого, углеводородного
...конца реактора в другойооком, напоминающим перемычку, благодаря добавлению катализатора с одного концаи удалению его с другого. 20В этом случае нет необходимости в частыхостановках реактора для регенерации катализатора, а также нет необходимости в установке нескольких последовательных или параллельных реакторов, что позволяет значительно удешевить и упростить процесс.Катализаторы, используемые для обработкитяжелого углеводородного сырья, в основномсостоят из металла, выбранного из группы,содержащей никель, железо, кобальт, нанесенного на неорганическую подложку.Катализатор может содержать 0,1 - 107 оникеля, железа и кобальта в сочетании с соединениями молибдена или ванадия. В качестве подложки обычно используют глинозем, З 5кремнезем,...
Способ получения д-галактуроновой кислоты и ее кальцево натриевой соли из пектиносодержащего сырья
Номер патента: 560905
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Агапова, Гаджиева, Орехова, Рубцов, Херсонова, Юревич
МПК: C12D 1/02
Метки: д-галактуроновой, кальцево, кислоты, натриевой, пектиносодержащего, соли, сырья
...и7,2,о на урь. нидную часть поктина. 6 О Используемая культуральная жидкостьбыла получена при глубинном культивиг ванин в течение 72 час при температуре 30с аэрацией 2 л/л среды в мин со следующими показателями: рН 5, пектинэстеразнаяактивность 1,65 ед/мл, экзополигалактуроказная активность 12 еп/мл,Степень гцдролиза до Д-галактуроновойкислоты для пекгиносодержашего сырья с.отавляет 94,8% на уронидную часть жома,для пектина - 98,6%,П р и м е р 1. Гидролиз свекловичногожома.В коническую колбу помешают 50 гсвекловичного жома, 790 мл дистиллированной воды, 4,2 мл Зй едкого патра (рН 12)и перемешивают при комнатной температуре 1,5-2 час. Затем едкий натр нейтрализуют соляной кислотой и доводят рН среды до 5, реакционную массу нагревают...
Способ получения замещенных трихлорацетамидинов или их солей
Номер патента: 633471
Опубликовано: 15.11.1978
Автор: Вольфред
МПК: C07C 123/00
Метки: замещенных, солей, трихлорацетамидинов
...С 21, 56; Н 3,45; 15И 10,38,С 5 НСЕ, М, НСЕВычйспено %: С 22,07; Н 3,71;И 10,30.П р и м е р 6. Хлоргидрат 3-окси-й -20,вцетонитрипа в 100 мп бензопа перемешивают при 20-25 С в течение 20 ч. 25После добавпения обесцвечиввющего угпяи фипьтрования, фильтрат концентрируютпод уменьшенным давпением. Остаток растворяют в этиловом эфире и обрабатывают избытком этанопьного раствора безводмЗОного хдористого водорода. Выпавшую восадок соль собирают и перекристаллиэовыввют из смеси метаноп-этилвцетат спопучением 1,65 г хлоргидрата 3-окси-Я -(0,066 мопь) трихлорацетонитрипа в 50 45мп бенэопа перемешивают при 20-25 Св течение 20 ч и затем концентрируютпод уменьшенным давлением. Остаток дважды перекристалниэовыввют из смеси бенэоп - гексан и попучвют...
Способ выделения 3, 4-метилендиокси-10нитрофенантрен-, карбоновых кислот из растительного сырья вида
Номер патента: 670222
Опубликовано: 25.06.1979
МПК: A61K 35/78, A61P 35/00, C07D 317/70
Метки: 4-метилендиокси-10нитрофенантрен, вида, выделения, карбоновых, кислот, растительного, сырья
...спирта в определенном отношении, предпочтительно 2 г 1,Предпочтительно используют ДМФ с.добавкой смеси метанола и этилацетата(2:1) в количестве 10-30, предпочтительно 20.В качестве сырья используют всевиды ЯгчьоЬсЬа, содержащие АгапэоГосИа кислоты. К ним принадлежат, например, корни Каях Ягчь(асоеИ 4 а ЮоиДаа, Аг ьЬГосйа спегиа(лЕъ, АгзЫйосЬа агеЫЬь, ЯяьйоСосйа соп(.огра, Аг ьЫьеИм )саегпр 1 ее, ДгИоосИа гпапбсМ г репыь, Яг(ьоЬаЬа адди, Дгь 1 оЬ)сЬа юейЪясй, АгчМоЬсиа дг 1 ИИЙ, Ягчь 1 аЬсМаае(еп 1 иа .Используют предпочтительно Аг 1 зЬ 1 ос)иа еИеща 1 Иль,При осуществлении предлагаемогоспособа повышается степень чистотыкислот до 99.Получают смесь следующих кислот:3,4-метилендиокси-метокси-нитрофенантрен-карбоновой кислоты (Т)и...
Способ получения производных 3-пропенил-7 2-(2 аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо -3-цефем-4 карбоновой кислоты или ее сложных эфиров в виде zили е изомеров или их смесей
Номер патента: 1428204
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Есио, Сеидзи, Такаюки, Хайме, Юн
МПК: A61K 31/546, C07D 501/24
Метки: 3-пропенил-7, 3-цефем-4, zили, аминотиазолил-4)-2-гидроксииминоацетамидо, виде, изомеров, карбоновой, кислоты, производных, сложных, смесей, эфиров
...очищают хроматографически, получая 154 мг (312) указанного соединения, идентичного полученному пометодике А.П р и м е р 53. 1-Ацетоксиэтиловыйэфир 7- (Е)-2-(2-аминотиазол-ил)-2-метоксииминоацетамидо 1 -3-(Е)-3-ацетокси-пропенил -3-цефем-карбоновой кислоты.сВ перемешиваемый и охлажденныйраствор соединения примера 52 (362 мг,0,75 ммоль) в диметилформамиде (5 мп)добавляют карбонат калия (312 мг,2,25 ммоль) и раствор -ацетоксиэтилбромида (501 мг, 3 ммоль) в диметилформамиде (1,5 мл) тремя порциями с,интервалами по 15 мин и смесь перемешивают еще в течение 30 мн. Послеразбавления этилацетатом (200 мл)раствор промывают водой, насыщенным"раствором хлорида натрия, сушат ивыпаривают досуха, Маслянистый остаток очищают хроматографически на...
Предыдущий патент: Способ получения производных дифениламинопропана
Следующий патент: Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола
Случайный патент: 305613