Патенты с меткой «аминоантрахинонов»

Номер патента: 480013

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Крешков, Маслош, Савинова, Танганов

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоантрахинонов, количественного, эпоксипроизводных

...водорода титруют стандартным 5 раствором дифанилгуанидина в метилэтплкетоне потенциометрическим методом.Способ определения основан на реакции:480013 дина в метилэтилкетоне потенциометрическим методом с помощью лабораторного потенциометра ЛПМм со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов.5 Результаты титрования наносят на графикв координатах титрант, мл - потенциал, мв. Эквивалентную точку определяют графически. Абсолютная ошибка определения не превышает 1,25 о .0Результаты количеспвонного определенияэпоксипроизводных аминоантрахинонов в среде смешанного растворителя толуол - ,метилэтилкетон (1: 1) методом обратного потен циомвтричсокого титрования избытка хлористоводородной кислоты, не вступившей в реакцию с вещесввом,...

Номер патента: 487875

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Ельцов, Ртищев, Студзинский

МПК: C07C 97/14

Метки: аминоантрахинонов, замещенных

...Кроме того известный способ распространяется только на получение 1,4-аминогалоидантрахинонов.С целью увеличения выхода целевого продукта, улучшения его качества и повышения эффективности процесса предлагается способ получения замещенных аминоантрахинонов, заключающийся в том, что амико- или оксигалоидантрахиноны подвергают обработке аммиаком в среде безводного спирта, например метанола, при облучении лампой накаливания.В предлагаемом способе область применения фотосинтеза расширена, в нее могут быть 10 введены все амино- и оксигалоидантрахиноны, содержащие атом галоида (хлора или брома) в положении 1 и активирующие заместители (окси- или аминогруппы) в положениях 2 или/и 4 антрахинонового ядра. Тече ние реакции строго избирательно...

Номер патента: 492804

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Крешков, Маслош, Савинова, Танганов

МПК: G01N 31/16

Метки: аминоантрахинонов, количественного

...1,10 - 1,00- 0,95 0,0224 0,0227 0,0224 0,02219 0,02253 0,02224 2-аминоантрахинон- 1,00 - 0,70 0,02448 0,02469 0,0248 0,0250- 0,89 - 0,91 0,02461 0,02478 0,0240 0,0239 0,02378 0,02368- 0,77 - 0,86 - 0,70 0,0247 0,0249 1-амино-оксиантрахинон 0,0237 0,0242 0,0247 0,02353 О, 0203 0,02451 0,02386 0,02434 0,02469- 0,99 - 1,05 - 0,85 О, 0211 0,0246 0,0249 0,0245 0,0247 0,0250 0,02429 0,02448 0,02477 1-амино-оксиантрахинон- 0,69 - 0,75- 0,69 - 0,59 - 0,81 0,02446 0,02386 0,02438 0,0242 0,0243 0,0246- 0,96 - 0,98 - 0,89 0,0247 0,0241 0,0246 0,02403 0,02416 0,02440 0,0240 0,0249 0,0220 0,02376 0,02464 0,02178 1-амино-оксиантрахинон- 0,69 - 0,99 0,98- 0,97 - 1,15 - 1,15 0,0251 0,0256 0,0248 0,02575 0,02485 0,02471 0,0260 0,0251 0,0250 0,02493...

Номер патента: 567399

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Иштван, Пауль, Франц, Хайнрих

МПК: C07C 97/24

Метки: аминоантрахинонов

...целесообразнорбциклизировать, что благоприятствует непрерывнощ му процессу и позволяет получать почти 100% - ньйвыход,Предложенньй способ. обладает тем преиму.ществом, что обеспечивает полное восстановлениенитроантрахинона до . соответствующего амино 40 антрахинона без статистического перегидрирования,так как образующийся перегидрированный продуктв присутствии соединений более высокой степениокисления, прежде всего оксиаминоантрахинона,реагирует по следующей схеме. уравнению с образо.а ванием аминоантрахинона: (перегидрированный вядре аминоантрахинои) + (окснаминоантрахинон)" 2 (аминоантрахинон)Восстановление можно вести, подобрав давление, температуру, количество и вид растворителя ир 1 катализатора, концентрацию, скорость...

Номер патента: 767089

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Алексеев, Дюмаев, Изакович, Клюев, Кущ, Роговик, Хидекель

МПК: C07C 97/24

Метки: аминоантрахинонов

...полиэтиленполиамины, полиэтиленимин, силохром СХ,5, модифицированный 8 -аминопропилтриэток сисиланом, с концентрацией аминоалкилькых групп 0,21 мг-экв/г (в дальнейшем аминоаэросил).Мольное соотношение Рд : полимерный лиганд, предпочтительно, от 0,1 до 1.В зависимости от растворимостикатализатора способ может осуществляться как в гомогенной, так и вгетерогенной среде.Перед проведением процесса катализаторы активируют обработкой ИаВН 4Предвосстановление может проводиться как непосредственно перед опытом, в реакторе, так и задолго (более чем за 5 мес) до опыта, на воздухе, Предвосстаиовленные катализаторы стабильны на воздухе и не теряют своей активности в течениеразбавляют алифатическим спиртом до осаждения катализатора, жидкую фаэу...

Номер патента: 943228

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Дюмаев, Клюев, Разгуляев, Хидекель

МПК: C07C 97/24

Метки: аминоантрахинонов

...1004 при селективности процесса 100.П р и м е р 1, 0,3 г активированного (активацию осуществляют водородом при 200+20 С в течение 20+5 мин),охлажденного катализатора, 20 млэтанола и 0,5 г (2 10 моль) 1-нитроантрахинона помещают в реактор. Процесс. ведут при ч 0 С и 1 атм водороода, Выход 1-аминоантрахинона 100.П р и м е р 2. 0,2 г активированного, охлажденного катализатора,15 мл толуолаи 0,5 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты помещаюто . в автоклав. Процесс ведут при 18 Си 8 атм водорода, Выход амина 100.В таблице приведены варианты технологического процесса при других его параметрах и с другими нитроантрахинонами (катализатор во всехопытах по 0,3 г).Продукты реакции выделяют и охарактеризуют по температурам плавления,...

Номер патента: 1018938

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Гинодман, Казанков, Мустафина

МПК: C07C 97/24

Метки: 1-n-ацетилметиламино-4, 1-метиламино-или, аминоантрахинонов

...спо промежуточный продукт в синтезе кра- собом, заключающимся в том, что 1-ме" сителек. Его ацетильное производное - тиламино- бромантрахинон или его 1-й-ацетилметиламино-аминоантрахи-, Ятбцетильноепроизводное подвергают ион П также испмьэуется как промежу- авионолиэу 14-16-ным водным аммиаточный продук; ,. синтезе красителей. Оком в присутствии медного каталиэатоИзвестны методы получения 1-мети- ра. Реакцию проводят при 170-190 ОС,ламиио-аминоантрахинона взаимо- : ВыхЬЯ целевых продуктов близок к ко, действием 1-метокси-аминоантрахи- личественному, При увеличении или нона с метилаиином в спирте умепьшеНик концентрации аммиака обра, десульфированием 1-амино- . 5 эуютер пе 5 очные,продукты. -4-метиламино-сульфокислоты ан-, П р и м е р...

Номер патента: 1182025

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ивашкина, Мороз, Пискунов, Шварцберг

МПК: C07C 97/22, C07C 97/24

Метки: аминоантрахинонов, аминонафтоили, иодпроизводных

...ч, разбавляют 200 мл дихлорэтана, промывают водой (500 мл х 2) и отгоняют,растворитель, Хроматографированием остатка на А 103 (акт) в бензоле-дихлорэтане выделяют 12,5 г (71,4 ) 1-амина-иодантрахинона, т.пл. 163- 163,5 С (из бензола-гексана) и 3,5 г (20) 1-амино-иодантрахинона, т.пл. 208-209 С (из дихлорэтана),По известному способу 1-амино- -иодантрахинон получают с выходом47 . При иодировании 2 г 5-амико,4- 55-нафтохинона смесью 1,3 г 1 и0,6 г Н 10 в тех же условиях через50 ч в реакционной смеси остается значительное количество непрореагировавшего аминохинона (ТСХ-контроль).В безводном диоксане иодированиепрактически не протекает из-занерастворимости Н 10Положение иода в изомерных аминоиодпроизводных подтверждено их превращением через...