Патенты с меткой «пирролидинонов»

Номер патента: 479293

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Жозеф, Раймон

МПК: C07D 31/02

Метки: замещенных, п-галоген-фенил-2, пирролидинонов, транс-диастереоизомеров, цис-и

...общей формуле (1).П р и м е р, 4-и-бромфенил-метил-пирролидинон.13 г (0,0684 моль) 4-и-аминофенил-метил-пирролидинона в 40 мл (0,2236 моль) бромистоводородной кислоты 10% -ной охлаждают до 0 С. Диазотируют, добавляя при 0 - 5 С небольшими порциями раствор из 6,1 г нитрита натрия в 20 мл воды. Затем добавляют с осторожностью 1 г электролитической меди и нагревают содержимое при 80 С в течение 30 мин. После охлаждения экстрагируют реакционную смесь толуолом, сушат фазу толуола и выпаривают ее досуха. Остаток перекристаллизовывают из смеси толуола - гексана в соотношении 1: 1,Получают 5 г 4-и-бромфенил-метил-пирролидинона, т. пл. 127 - 130 С,4-п-аминофенил-З-метил-пирролидинон, используемый как исходное вещество, получают следующим...

Номер патента: 1391497

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Жан-Пьер, Жан-Шарль, Катлин

МПК: C07D 207/26, C07D 409/08

Метки: пирролидинонов

...11, выпаривают25 растворитель, затем перекристаллиэовывают в циклогексане. Получают 1,5 гтранс-иэомера целевого продукта:БК 42008; т.пл. 97 С.с. ЯК 42009.4,2 г сложного нитроэфира, наиболее полярного, гидрируют в тех жеусловиях для получения 1,6 г цисизомера:БК 42009; т.пл. 117 С, после перекристаллиэацин в циклогексане. Идентификация цис-изомера проводитсяметодом ЯМР ядерным эффектом Оверхаузера.Аналогично приведенным примерам40 получены соединения, укаэанные втабл.1.Воздействие соединений на центральную нервную систему измерено различными фармакологическими тестами. Для каждого иэ этих тестов былоизмерено воздействие фенилметилпирролидинона( оединение А).Воздействие соединений на спонтанную двигательную способность показано в...