Ханнс

Номер патента: 1274630

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Манфред, Ханнс, Ханс-Йоахим

МПК: D21F 5/18

Метки: бумагоделательной, вдувания, воздуха, короб, сушильной, части

...воздух поступаетчерез поддерживающую ленту в карман в этой зоне,На фиг. 3 видно, чч"о направление вдувания или ось 9 продольного щелевого отверстия 7,. расположенного первым по ходу движения поддерживающей ленты 2, составляет с направлением ее движения угол О. (в основном прямой). Однако этот угол может составлять от, 70 до 110 О, . Направление вдувания или ось 10 продольного щелевого отверстия 7расположенного за первым по ходу движения бумажного полотна, составляет с направлением ее движения тупой угол Ь составляющий в основном 100-140На фиг. 4 внутреннее пространство корпуса разделено с помощью поперечных стенок 12 на отдельные камеры так, что каждому проему соответствует своя камера, К каждой камере может подходить отдельный...

Номер патента: 1152535

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Дитер, Инге, Йозеф, Клаудио, Фридрих, Ханнс, Хорст

МПК: H05B 7/101

Метки: дуговой, электрод, электропечи

...охлаждения, соединенную с ним посредством резьбового ниппеля заменяемую цилиндрическую нижнюю часть из расходуемого материала, нижний участок верхнего металлического корпуса снабжен защитным жаропрочным изолирующим покрытием, изолирующее покрытие выполнено в виде набора съемных колец, установленных с зазором относительно поверхности корпуса. Между кольцами и поверхностью корпуса размещен слой из электропровод- ного жаропрочного материала.Указанный слой может быть выполнен из фетра,Верхний участок корпуса выполнен из коаксиальных наружного и внутреннего элементов, соединенных между соО бой разъемным соединением.В наружном элементе верхнего участка металлического корпуса выполнены каналы воздушного охлаждения.На фиг. 1 представлен...

Номер патента: 932987

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Жан, Иван, Ханнс, Хеймо

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...р и м е р 3. 43 г гидрата ацетонина, 75 г ацетона и 10 г бензола перео.мешивают в течение 1 2 ч при 55 ( .Растворитель упаривают, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 25 гтриацетонамина (т. кип, 72 - 74 С/5 мм рт, ст.), что соответствует выходу 64 /о.П р и м е р 4. 43 г гидрата ацетонина, 75 г ацетона и 10 г простого монометилового эфира этиленгликоля пере.мешивают в течение 12 ч при 55 С иполучают 31 г триацетонамина, что соответствует выходу 80%. 25П р и м е р 5, 10 г гидрата ацетонина и 10 г диацетонового спирта нагревают приблизительно до 100 С. Содержание ацетонина или триацетонамина в реакционной смеси определяют в определенных ЭОинтервалах времени путем газовой хроматографии. По истечении 2 ч реакции при90-100 С можно...

Номер патента: 670217

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Иван, Михаель, Хаймо, Ханнс, Ян

МПК: C07D 211/74

Метки: 6-тетраметил4-оксопиперидина

...- зилоный спирт, монаметиланый эфир этиленгликоля, гликоль и пропан,3-диол, прежде нсего содержащий 1-4 ато ма углерода, спирт, например метанол, а также диацетоновый спирт, Фаран, диацетонамин, триацетанамин и мезитилоксид. Пригодны и смеси указанных растворителей. 30П р и м е р 1. Суспензию, состоящую из 11 г хлористого аммония, 340 г ацетона и 64 г метанола, насыщают аммиаком в течение 12 ч при 13-17 С. После этого полученное бесцветное масло прибавляют к 350 г ацетона и при перемешивании выдерживают 15-20 ч при 50-55 ОС. Удаляют избыток растворителей н вакууме и к красноватому остатку прибавляют 36 г воды, Лачинающуюся при 0-5 С кристаллизацию заверо, . 40 шают двухчасовым перемешнванием. П р и м е р 8, Суспензию щую из 11 г...

Номер патента: 555852

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Ханнс, Хаукур

МПК: C07D 249/06

Метки: 2-фенил-4-окси-1, 3-триазол, оксида, производных

...в течение ночи и после этогоупаривают досуха. Твердый остаток промыва;.ют эфиром, отфильтровывают и сушат. Послеперекристаллизации из ацетонитрила получа- фют 210 г. (59% в пересчете на нитрометан);Т, пл. 158-156 С (разложение).Вычислено,%: С 54,3; Н 3,98; Й 23,7;0 18,1;Найдено,% С 84,0 Н 3,9; И 23,3;0 1818П р и м е р 2, 2-(3,4-Дихлорфенил)-4-окси,2,3 гриазол-оксид.Влажный оксимгидразон, получаемый из1 моля диазотированного 3,4-дихлоранипинаи метазоновой кислоты аналогично примеру1, перемешивают при комнатной температуре в 2000 мл ледяной уксусной кислоты,Червв несколько часов получают прозрачный темный раствор. Вскоре начинает выпадать продукт. Через 24 часа его отсасывают и сушат. Выход продухта 172 г.й 26,6; О 12,8,П р и м е р 3,...

Номер патента: 535903

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Вольфганг, Клеменс, Олаф, Ханнс, Хельмут, Эберхард, Эккехард

МПК: C07C 129/16

Метки: бигуанидов, замещенных

...аминов могут быть использованы триэтиламин, азибициклононан, пиридин, хинолин и т. п.Для солеобразования можно применять не вызывающие физиологических опасений неорганические или органические кислоты, как например соляная, бромистоводородная, азотная, серная, фосфорная метансульфокислота, и - толуолсульфокислота, нафталин - 1,5 - дисульфокислота, уксусная, молочная, янтарная, винная, малеиновая и никотиновая кислоты.П р и м е р 1. 1,2 - диизопропилбуигуанидгидробромид.22,9 г (240 ммолей) гуанидингидрохлорида в 240 мл абсолютного этанола подают в раствор 5,52 г (240 ммолей) натрия в 240 мл абсолютного этанола. Выделяющийся хлорид натрия отделяют на центрифуге, раствор гуанидина декантируют и при перемешивании смешивают с 38,4 г (240...

Номер патента: 511855

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Хеннинг, Эберхард

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазола, производных

...бчас с обратным холодильником. СмесьбОохлаждают, катализатор отфильтровывают, раствор 511855диевым катализатором на активированном угле(10%.ное содержание палладия) по примеру 1 Б,дегидрируют и после перекристаллизации из смесииэопропиловый спирт/метиловый спирт получают с83%.ным выходом этиловый эфир 5хлор - 8-метил - карбазол . 1 - карбоновой кислоты с т.пл,102 СП р и м е р 8. А, Приусловияхпримера 7 А 10 гэтилового эфира 3 - бром - 2. оксо - циклогексан.карбоновой кислоты подвергают азаимодействию с3 - хлор2 - метил - анилином до полученияэтилового эфира 7 - хлор 8метил - 1,2,3,4-тетрагищюкарбазол - 1 - карбоновой кислоты,Б. Полученное производное тетрагидрокарбазо.ла растворяют в хлорбензоле, смешивают с палла.диевым катализатором...

Номер патента: 493959

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Эберхард

МПК: C07C 133/10

Метки: 2-бигуанидов

...(из этанола);2-этил,1-диметиленбигуаниднитрат; т. пл, 161 в 1 С (из этанола);1-этил-(2-метоксиэтил)-бигуанид хлоргидрат; т, пл. 124 в 1 С (из ацетонитрила);1-этил-(3-метоксипропил)-бигуанид хлоргидрат, т. пл, 119 в 1 С (из ацетонитрила);1-этил-и-бутилбигуанид хлоргидрат; т. пл.132 в 1 С (из ацетонитрила);2-и-бутил-и-хлорфенилбигуанид нитрат; т. пл. 82 - 83 С;1-этил-я-гексилбигуанидхлоргидрат; т, пл.124 в 1 С (из ацетонитрила);1-метил- н - пропилбигуанидхлоргидрат; т. пл. 178 в 1 С (из этанола);1-метил-и-бутилбигуанидхлоргидрат; т, пл.134 С (из изопропанола);1-метил- и - гексилбигуанидхлоргидрат; т. пл. 112 в 1 С (из ацетонитрила);1-этил-аллилбигуанидхлоргидрат; т. пл.155 в 1 С (из изопропанола);1-аллил-циклопропилбигуанид хлоргидрат, т....

Номер патента: 472501

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Вольфганг, Клеменс, Олаф, Ханнс, Хельмут, Эберхард, Эккерхард

МПК: C07C 129/16

Метки: бигуанида, замещенных

...фазу смсшийаот с кош(ситрпрованной со,5 Ио КисгОто ло р 1 4 и крисс)ГГиЗу 10 т при уияривяпни. Сырой продук с то 1 кои плавления 02 -105 С загрязнен еще гуанилнн-гплрохлорилом п 1:еболыпимп количествами 1,2-н.-бу)ппмочсвнны. Его суснеилируют в ОС 1 иСИИО )1 х,10 роОрхе, ОТфпг ВТН)1501 вя к) остающийся гуанилнн-гилрохгОрил, уиарнвают хгОрофорьСн ныл раствор и перскристал- ЛПЗОВЫГВ 3 ОТ ТВЕРДЬП ОСТЯТОК Пз 3 ЦЕГони 1 Рися,Выхол 0,42 г (23% ог теоретического). Точка снлявления 131 в 1 С.Лиаг и)и ооразом нри приме;сцц с(ю- вст "т 1)УК)Щих кяРООЛи ими;1015 ИОГ)Учс 1 От с,сд)пощие соелгц.си И 51;1,2-лиизониицпбигуаиид Гидробро)Ил, т. Ил.248 о(1,2-лнэплбнг) янил плробромл, т, пл.204 С (пз этс 11 н),1 а 1;1.2-;(и- .-бь бнг явил...

Номер патента: 465784

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Вольфганг, Клеменс, Олаф, Ханнс, Хельмут, Эберхард, Эккерхард

МПК: C07C 129/16

Метки: бигуанида, замещенных

...свободное основание 1-этил-к-гексилбигуанид переводят расчитанным количеством 1 н, соляной кислоты в гидрохлорид, который кристаллизуют при упаривании водного раствора. Выход 23% от теоретического,т. пл. 124 - 125 С (из ацетонитрила).П р и м е р 30. 1-Метил-к-пропилбигуанид.гидрохлорид.Соединение получают аналогично примеру 29 из карбоната 1-метил-гуанилтиомочевины и к-пропиламина. Выход 29% от теоретического: т. пл. 178 в 1 С (из этанола).Г 1 р и м е р 31. 1-Метил-к-бутилбигуапидгидрохлорид,Соединение получают аналогично примеру 29 из карбоната 1-метил-гуанилтиомочевины и к-бутиламина. Выход 70% от теоретического; т. пл. 134 С (из изопропанола).1 р и м е р 32, 1-Метил-к-гексилбигуанидгидрохлорид.Соединение получают аналогично...

Номер патента: 298150

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранец, Иностранное, Феб, Ханнс

МПК: H02M 1/08

Метки: 298150

...мощному тиристору включенрезистор, а последовательно с мощным тиристором включен диод, причем цепь управления вспомогательного маломощного тиристорачерез дифференцирующую КС-цепочку подключена параллельно указанному диоду, Этопозволяет упростить устройство. 15На фиг. 1, 2 представлены варианты выполнения предлагаемого устройства.Мощный тиристор 1 управляется с помощью вспомогательного маломощного тиристора 2 и резистора 3. При этом через конденсатор 4, параллельно которому подключенрезистор б, от диода б поступает на управляющий электрод тиристора 2 отрицательныйимпульс с крутым передним и пологим заднимфронтом. Тиристор 2 открывается, мощный тиристор 1 тотчас же начинает пропускать ток,Резистор 3 шунтирует в начале мощный тири-...