Способ получения замещенных аминоантрахинонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 487875
Авторы: Ельцов, Ртищев, Студзинский
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликОп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВЫДЕТЕЛЬСТВУ(23) Приоритет -Опубликовано 15.10,75, Бюллетень М 38Дата опубликования описания 20.05,76 Кл. С 07 с 97/14 С 09 Ь 1/50 С 09 Ь 57/00 Государственныи комитетСовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытии 3) УДК 668.812.14(088,8) 2) Авторы В. Ельцов, О, П. Студзинский и Н, И. Ртище зобретения Ленинградский ордена Трудового Красного технологический институт им. Ленсов 71) Заявител ени(5-1) СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ ЗЛМЕЩЕННЫХ ЛМИНОЛНТРЛХИНОНОВИзобретение способам пюлуче хинонов, в части хинонов, которы как таковые в к качестве промеж водстве красите на. относится к фотохимическим шя замещеных аминоантраости диамино- и оксиантрае могут быть использованы ачестве красителей, либо в уточных продуктов в произлей на основе антрахиноИзвестен способ получения 1,4-диаминоантрахинона путем облучения 1-амино-хлорили 1-амино-бромантрахинонов светом ртутно-кварцевой горелки среднего давления через пирексовый фильтр в среде аэрированных водных растворов в присутствии пропилового спирта при соотношении воды и пропилового спирта 1:4 с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выходы соответственно 28 и 19% в расчете на исходное сырье. Выход целевых продуктов низок, они загрязнены продуктами вторичных фотохимических превращений - фотодеградации, и неэффективно используется световой источник, так как значительная часть светового потока (ультрафиолет в области 220 - 300 нм) поглощается фильтром из пирексового стекла. Кроме того известный способ распространяется только на получение 1,4-аминогалоидантрахинонов.С целью увеличения выхода целевого продукта, улучшения его качества и повышения эффективности процесса предлагается способ получения замещенных аминоантрахинонов, заключающийся в том, что амико- или оксигалоидантрахиноны подвергают обработке аммиаком в среде безводного спирта, например метанола, при облучении лампой накаливания.В предлагаемом способе область применения фотосинтеза расширена, в нее могут быть 10 введены все амино- и оксигалоидантрахиноны, содержащие атом галоида (хлора или брома) в положении 1 и активирующие заместители (окси- или аминогруппы) в положениях 2 или/и 4 антрахинонового ядра. Тече ние реакции строго избирательно - не замещается галоген в положениях 2, 3 и 5, 8, а также в положении 1 при наличии активирующей группы в положении 3.П р и м е р. Реакцию проводят в стеклян ном реакторе с наружной рубашкой, имеющем два тубуса для барботирования газа и широкое горло для холодильника пз пирексового стекла, В реактор загружают 1 л раствора аммиака в спирте (концентрация ам миака 0,4 Ч), содержащего 0,1 мг моль амино- или оксигалоидантрахинона и облучают 8 ч лампой накаливания 200 Вт при непрерывном барботировании воздуха в реакционную смесь. Продукт реакции выделяют Зо отгонкой растворителя.Редактор Е, Хорина Корректор О. Тюрина Заказ 705 Изд,1912 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 31,4 Диаминоаитрахинон получают с выходом 36,5% (в метаноле), 54% (в изопропиловом спирте), 70% (в трет-бутиловом спирте),1,4-Аминооксиантрахинон получают с выходом 7,6% (в метаноле), 21% (в изопропиловом спирте), 30% (в трет-бутиловом спирте).Предмет изобретенияСпособ получения замещенных аминоантрахинонов общей формулыО ЯН где КМ 11 з, 01.1, с применением облучения видимым светом и выделения целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, улучшения его качества и повышения эффективности процесса, амино- или оксигалоидантрахиноны подвергают обработке аммиаком в среде безводного спирта, например метанола, при облучении лампой на каливания.
СмотретьЗаявка
1980606, 29.12.1973
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
ЕЛЬЦОВ АНДРЕЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, СТУДЗИНСКИЙ ОЛЕГ ПЕТРОВИЧ, РТИЩЕВ НИКОЛАЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 97/14
Метки: аминоантрахинонов, замещенных
Опубликовано: 15.10.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-487875-sposob-polucheniya-zameshhennykh-aminoantrakhinonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения замещенных аминоантрахинонов</a>
Способ превращения поливинилового спирта в нерастворимый продукт
Номер патента: 126263
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Фрейдлин
МПК: C08F 16/06, C08F 8/00
Метки: нерастворимый, поливинилового, превращения, продукт, спирта
...дукт путем обработки кислыми что, с целью повышения химичес лого вещества используют р-наф илового спирта в нерастворимый провеществами, от л и ч а ю щ и й с я тем,ой стойкости продукта, в качестве кисалинсульфокислоту. Известен способ превращения поливинилового спирта в нерастворимый продукт путем обработки кислыми веществами.Описываемый способ по сравнению с известным повышает химическую стойкость продукта. Это достигают тем, что в качестве кислого вещества используют р-нафталинсульфокислоту.Способ может быть осуществлен, например, следующим путем. К 200 г 8% водного раствора поливинилового спирта добавляют 1,25 - 1,5 г р-нафталинсульфокислоты.Пленку из полученной таким образом смеси прогревают в течение 3 - 5 час, при 135. Такая...
Замещенные 1-(1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, обладающие фунгицидной активностью, замещенные оксираны в качестве промежуточных продуктов для синтеза замещенных 1 (1н-1, 2, 4-триазол-1-илметил)-цик
Номер патента: 1838304
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абеленцев, Бобылев, Коваленко, Молчанов, Попков, Пуцыкин, Санин, Суокас, Тащи
МПК: A01N 43/653, C07D 249/12, C07D 303/06
Метки: 1-(1н-1, 1н-1, 4-триазол-1-илметил)-цик, 4-триазол-1-илметил)-циклогексанолы, активностью, замещенные, замещенных, качестве, обладающие, оксираны, продуктов, промежуточных, синтеза, фунгицидной
...(соединение 4).0,4 г (0,0058 моль) 1 Н,2,4-триазола, 0,1г чаОН и 0,1 мл воды перемешивают в 10 млй-метилпирролидона до полного растворения. В полученный раствор вносят 1,4 г(0,0048 мол) спиро-(2-(4-хлорбензилиден)декагидронафталин,2-оксирана), перемешивают 4 часа при 120 С. Реакционнуюсмесь охлаждают. смешивают с 50 мл воды.Выпавший осадок фильтруют и промываютводой, Получают 1,8 г целевого продукта,П р и м е р 3, Получение спиро-(1-(1 Н 1,2,4-триазол-илметил)- 1-окси,6-димет и л ц и к л о г е к с а н2,2-(З-парахлорфенил)-оксирана) (соединение 14).1 г (0,003 моль) 1-1 Н,2,4-триаэол-илметил)-2-(4-хлор- бензилиден)-6,6-диметилциклогексан-ола растворяют в 15 млметиленхлорида, вносят 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты, При...
Устройство для хранения скоропортящихся продуктов в регулируемой газовой среде
Номер патента: 1118315
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Беляков, Гудковский, Михайлец, Талакин, Чекалов
МПК: A01F 25/00
Метки: газовой, продуктов, регулируемой, скоропортящихся, среде, хранения
...в регулируемой газовой среде.Устройство включает в себя холодильнуюкамеру 1, соединенную посредством двухциркуляционных трубопроводов 2 с диффузионным устройством, состоящим из мембранного аппарата 3 с надмембранным 4 иподмембранным 5 пространством, разделенными мембраной 6, и мембранного аппарата7 с надмембранным 8 и подмембранным 9пространствами, разделенными мембраной 10.Между мембранными аппаратами 3 и 7установлен побудитель циркуляции 11 например вентилятор, Подмембранные пространства аппаратов 3 и 7 соединены с вакуумным насосом 12. Надмембранное пространство аппарата 3 с одной стороны сообщено с атмосферой через патрубок 13 и че 10152530 З 5 40 45 5 О 55 рез вентиль 14 - с камерой, с другой стороны - с побудителем...
Устройство для хранения скоропортящихся продуктов в регулируемой газовой среде
Номер патента: 1701167
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Бабенков, Гарин, Марченко, Проява, Талакин
МПК: A01F 25/00
Метки: газовой, продуктов, регулируемой, скоропортящихся, среде, хранения
...кадмембранц ю ого газораздновременно вой среды по дмембранной надмембрац 1701167ной полостью О дополнительного аппарага 3,Расход циркулирующей газовой среды через аппараты 2 и 3 регулируют вентилем 13При хранении продукции в камере 1 поддерживают заданный состав среды по содержанию в ней азота и кислорода, и выводят из нее углекислый газ, выделяемый хранимой продукцией в процессе ее дыхания.В процессе циркуляции газовых потоков изменяют концентрацию азота в газе, поступающем из надмембранной полости 1 О дополнительного аппарата 3 в подмембранную полость 9 основного аппарата 2. Вакуумным насосом 5 создают перепад давлений на мембранах аппаратов 2 и 3, отводят из газовой среды камеры 1 кислород и углекис. лый газ и вводят азот в газовую...
Способ получения хлоргидратов производных 3, 7 диметилдигидропуринов, замещенных в положении 2 или 6 имино или алкилиминогруппойизобретение относится к получению хлоргидратов производных 3, 7-диметилдигидропури
Номер патента: 251582
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Институт
МПК: C07D 239/70
Метки: 7-диметилдигидропури, алкилиминогруппойизобретение, диметилдигидропуринов, замещенных, имино, относится, положении, получению, производных, хлоргидратов
...г осадка, 11, б (К = СНз) обрабатывают раствором метиламина, фильтруют и кристаллизуют из спирта. Получают 28,8 г хлоргидрата 6-метилимино,6-дигидро,3,7- триметилпурина. Из фильтрата после отгонки хлорокиси фосфора получают таким же способом еще 1,5 г целевого продукта, Общий выход 30,3 г (44% на исходный 2,3,7-триметилгипоксантин), т. пл. 265 - 266 С (разложение).Найдено, 7 о. С 44,40; Н 6,74; С 1 14,54; Х 28,37.С 9 Н 13 НзНС 1 ф НзОВычислено, %: С 44,00; Н 6,56; С 14,43; Х 28,50.П р и м е р 5, Получение хлоргидратов 6-имино- и 6-метилимино-диметиламцно,6-дигидро,7-диметилпуринов30 г 2-диметиламино,7-диметилгипоксантина перемешивают с 60 мл хлорокиси фосфора в течение 0,5 час без нагревания, фильтруют, промывают осадок петролейным...
Предыдущий патент: Способ получения -диметилгексадекадиендикарбоновой кислоты или ее диэфира
Следующий патент: Способ получения препарата аминокислот и пептидов
Случайный патент: Способ извлечения полезных ископаемых из продуктивных пластов