Патенты с меткой «азиридинов»

Номер патента: 301922

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джан, Иностранна, Иностранцы, Лимитед

МПК: C07D 203/10

Метки: азиридинов

...менее75% вещества, представляет собой нужное соединение. 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р ы 4 - 7, Способом, описанным в примере 3, получены следующие 1-(2-окси -К-этил) -азиридины: К - м-хлорфенил; К-мбромфенил; К-и-фторфенил; К-тиазол.П р и мер 8. 1-(2-окси-фенилэтил)-азиридин.Этиленимин (107,5 г, 2,5 моль) нагревают с обратным холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой. По каплям добавляют окись стирола (120 г, 1 моль) в течение 3 час при температуре от 55 до 65 С. По окончании добавления перемешивание продолжается еще 3 час при 60 - 65 С. Непрореагировавший этиленимин выделяют отгонкой при 60" С/10 мм рт. ст. Сырой продукт реакции (168 г) затвердевает при охлаждении. Анализ ЯМР и хроматография показывает...

Номер патента: 464582

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Клаус, Эрнст

МПК: C07D 23/04

Метки: азиридинов, замещенных

...и получают 1,26 г (53% от теоретичеакого) 2-фенил-азиридина с т. кип. 90 - 93 С спрн 10 торр.Путем раскрытия кольца с (помощью разбавленной серпой кислоты получают 2-амино-фенл-этанол, который ссерезодится в 2-бензолопламино-фенил-этанол с т. пл. 148 - 1 ОО С.П р и м ер 5, 150 ллолей 3-фенил-оксазиридина в 1,8 л толуола и 156 г (1,5 лсоглс) ст,рола нагревают с обратным холодильником в течение 30 лин. Реакционный раствор концентрируют в ротационном яапарителе; остаток фракционируют в вакууме и получают 7 г (39% От теоретического) 2-фенил-азпридина с т. кип. 90 - 93 С при 10 торр.П р и м е р б. 20 лслсолей З,З-пентаметиленоксазиридина в 90 лсл хлорбензола и 23,2 г (200 ммолей) индена нагревают с обратным холщильникссм в течение 35 лин....

Номер патента: 530025

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Уве, Эрнст

МПК: C07D 203/06

Метки: азиридинов

...несодержащий й -бромэтиламина, экстрагируют 30 мл 2 н. серной кислоты, Сернокиспый раствор обрабатывают 10 мл 30% но 530025го раствора едкого натра, После экстракции эфиром, сушки эфирного слоя сульфатом натрия и отгонки эфира получают 3,57 г 1 о -этил-фенилазиридина т,кип, 47 С (0,3 мм рт,ст.); 41% от теории.ЬП р и м е р 7, Раствор, полученный из циклогексиламина и гипохлорита натрия, содержаший 9,3 г Й -хлорциклогексиламина в 110 мл толуола, нагревают с 58,8 г додецео нав течение 4 час при 100 С. После 10 этого Й -хлорциклогексиламин в исходной смеси не обнаруживается. Полученный раствор экстрагируют 40 мл 2 н, серной кислоты и сернокислую фракцию обрабатывают 20 мл 30%-ного раствора едкого натра. ПосЬ ле экстракции и отгонки эфира...