Способ получения ионитов

:Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ(51) М, Кл. С 08 Р 220/00 рисоединением заявкиС 08 Г 8/00 С 08 .У 5/20 3) УДК 661,18123(088 8) Государственный иомит Совета Министров ССС по делам иэооретений(45) Дата опубликования описания 73. и открыт) СПОСОБ ЧЕНИЯ ИОНИТОВ Изобретение кас образующих сорбен цых ненасыщенных цо.ьзмюьх с целью цепов металлов.ается получения хелатоов на основе цроцзводкарбоновых кислот, исселективцого вы.цлция Известны способы получения иоцитов путем аминирования хлорметилированцого полистирола производными иминодиуксусной кислоты 1, 2. Однако синтезированш.е иониты обладают невысокими сорбциоцными характеристиками по ионам металлов100 мгг).Известен способ получения иоцитов путем аминирования сополимеров галогенсодержагцих производных непредельных кар.- боновых кислот с дивинильцыми соединениями различными аминами: аммиаком, этилен-. диамином или полиэтиленполиамином 3. Синтезированные иониты обладают высокими сорбционными характеристиками по анионам (до 8 мг экв/г). Однако существенным недостатком известных ионитов является их низкая сорбционцая емкость по ионам переходных металлов в кислых средах (менее 80 г/г).11 сль ис повышен зобретения - получение ионцтов ной комплексообразующей способцостыо по ионам переходных металлов, а также повышение кинетических свойств.Поставленная цель достигается путем амццирования сополимеров галогенсодсркащих производных непредельных карбоцовых кислот с дивинильными соединения:и производными имцнодцкарооцовых кислот (эфирами или нитрилами).В качестве сополимеров галогецсодержащих производных ненасыщенных карбоновых кислот используют сополимеры 3-хлор-оксипропилметакрилата, 3-хлор-оксипропилакрилата и и-хгоракриговой кислоты с дивицилбензолом, дцизоцропенцлбензолом, диВицилсульфцдом, триэтилецглцко,ьдиметак. рилатом, диметакриламидом. Сополцмеры могут быть гелевой и макропористой структур. В качестве производных имицодикарооновых кислот применяют иминодиуксусцую, иминодипропионовую кислоты, их диалкиловые эфиры и нитрилы.Процесс получения ионитов проводят с предварительным набуханием сополимера в полярном растворителе (диметилформамид, этиловый спирт) с последующим аминировацием при температуре 80 - 100 С в течение 14 -20 ч в мольном соотношении амицирующего агента и сополимера 2: - 5:1.е.еф фм ю"622820 Форму,га изобретения Составитель Л. Демченко Релактор Л. Ушакова Техред О. Луговая Корректор Д. Мельниченко наказ 4828124 Тираж 641 Подписное 211 г 114 П 14 1 осударственного комитета Сове-а Минис-ров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раунская наб, д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 43Продукт отмывают от избытка амицирующего агента ц подвергают омылецию эфирные группы водно-спиртовым раствором кислоты в течение 4 - 10 ч при температуре 60 С. 5Полученный хелатообразукцгий иоци г с цминодиацетатными группами в 8 О".,-фгрме испытывают на сорбцию меди из сернокислырх растворов при рН 4. Сорбционная ечкость по меди составляет 140 мг/г, емкость за 8 ч1 О контакта - 128 мг/г.Пример 1. Сополимер 3-хлор-оксипропилметакрилата, сшитый 6 мол./о дивицилбензола, в количестве 20 г обрабатывают раствором 80 г диугетилового эфира иминодиуксусной кислоты в 80 мл диметилформамида, Реакцию проводят в течение 15 ч при 90 С. Обработанный сополимер отфильтровывают от маточника, промывают спиртом и омыляют 10%-ным водно-спиртовым раствором серной кислоты при 60 С в течение 6 ч. Поликомплексон в Ю 4-форме отмывают от избытка кислоты и анализируют.СОЕ по меди из раствора, содержащего 2 г/л меди и 50 г/л сульфата натрия, прц рН 4 138 мг/г.Пример 2. 20 г сополимера 3-хлор 2- -оксипропилакрилата с 1 О вес.% дивинилбензола макропористой структуры, полученного в присутствии 40 об./о смеси бензина БР и толуола, обрабатывают раствором 80 г диэтилового эфира иминодиуксусной кислоты в 120 мл диметилформамида. Реакцию 30 проводят при 100 С в течение 24 ч. Обработанный сополимер отфильтровывают от маточника, промывают спиртом, затем обрабатывают 10%-ным водным раствором соляной кислоты при 50 С в течение 8 ч. Сорбент в с 04-форме отмывают от избытка киса лоты и анализируют,СОЕ по меди из раствора, содержащего 2 г/л меди и 50 г/л сульфата натрия, црц рН 4 за 24 ч 142 мг/г.Пример . 20 г сополимера 3-хлор-ок о сипропилметакрцлата с 1 О вес,/о Х, М-метцленбисакриламида, подвергают набухаццю в 100 мл диметцлформамцда и обрабатывакт 100 г диэтилового эфира иминодиуксусцгй кислоты. Реакцию проводят в течение 12 и при 90 С. Аминированный продукт отфильтровывают от маточника, промывают спиртом и омыляют 10%-ным водно-спиртовым раствором серной кислоты при 40 С в течение 6 ч. Поликомплексон в 80-форхге отчы. вают от избытка кислоты ц ацализиру 1 от. Сорбццоццая очко ть по чедц из растворе, содержащего 2 г,л .чели и 50 гл счльфцгц 1 атрия, прц рН 4 за 24 ч 125 мг/1.Пример 4. 20 г сополимера а-хлоракриловой кислоты с О вес.о/в дцвинилбензола (10 г) подвергают набуханию в 30.мл диметилформамцда и заливаот дцнитрилом имицодцуксусной кислоты в количестве 70 г. Реакцию проводят при 100 С в течение 20 ч. Ачцнированный продукт отделяют от маточнцка, промывают . спиртом и омыляют 1 О",о-цым водно-спиртовым раствором серной кислоты при 60 С в течение 8 ч. Омыленный продукт отмывают от избытка кис,готы и анализируют. Сорбциоцная емкость цо меди из раствора, содержащего 2 гл меди и 50 г/л сульфага натрия, ирг р 11 1 за 24 ч 76 гчг/г. Иоццты обладакт иуцъкцмц кохгплексообразующими свойства ми. Спосоо получения цонцтов путем оорабогки аминцруюгцимц агентами сополимеров галогенсодержащих производных ненасыгпег- ных кегрбоновьгх кислот с дивини,гьцыхги соединениями, отликаоглгиггся тем, что, с целью гговышения комплексообразугощей способнос. тц ионитов и их кццсгцческцх свойств, в качестве аминирующих аген гов исцользугот ц 1 наизводные иминоди ка рбоцовы х кисл о 1.Источники информации, ггрцнятые во вци чцние при эксггертизе:1. ЪоИНеггпг- К. С 1 епк Тес 1 п, 10, 1958, ь. 661.2. Нег 1 пд К 7. Огегп., 5, 1965. з. 149.3. Авторское свидетельство СССР Хв 417444, кл. С 08 Г 8/ОО, 1974.