Способ получения аминопропионатного комплексита

Номер патента: 620493

Авторы: Корниенко, Короленко, Синявский, Чищева

ZIP архив

Текст

ОП ИСАЙИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советскик Социалистицескик Республик(22) Заявлено 02.02,77 (21) 2449971/23-05 г (51) М. Кл.С 08 Р 212/ С 08 Р 8/00 динением эаявкипр судерстоенный номнтетавета Мнннстроо СССРао делам нзобретвннйи открытий 3) Приоритет К 661.183,3. (088.8)(43) Опубликовано 25.08,78.Бюллетень3 (45) Дата опубликования описания 19,07.78 В. Г. Синявский, Р, А. Корниенко, Р. О. Чище и В. Д. Коропенко72) Авторы иэобретения оппоидной хим АН Украинско) Заявитель ститу и химии водыСР 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМКОМПЛЕКСИТА РОПИОНАТНО бусповпено низ Изобретение касается попучения высокомопекупярных соединений, модификации сопопимеров и может быть испопьзовано в гидрометаппургии при очистке и выдепении промышленно-ценныи метаппов, . дпя сепективного раздепения и извлечения ио-. нов переходных метаплов.В настояцее время хепатные катиониты с аминодиацетатными и аминопропионатными группировками получают из хпорметипированных сополимеров путем обработки нитрилами карбоновых кислот. Однако низкая сорбционная способность известных ионитов, отсутствие строгой монофункционапьности не удовпетворяет требованиям, предъявляемым к хепатным катионитам. ч загрязн катионит кой степ ых веди оврех шествменное ии.пьн разую- компк групп, не шей снос пексообраНедост зован тком способа явняетс Известен способ попучени пионатного комппексита путе динитрипом иминопропионовой сопопимера замешенного сти дующим омыпением нитрипьнь пяной кислотой 1,Синтез известного катион я аминопром обработкикислоты ропа с поспеядром.изобретения - упрошее степени монофункце сорбционных харакостигается тем, чтоо сопопимера испопьз нипьнь Цение способионапьност повышен упучщен х групп соистик.качестве т сопопи та сложный,луче нный ходно роходит в четыре стадии нью превращения ис аждой отде пьной стад образование функциона обладающих комппе обностью, снижает зффечто фиксированные дипропионатные группы при определенных условиях частично разлагаются и переходят в аминопропионатн.,е группы с отшеппением остатка акриповой кислоты,К недостаткам также спедует отнест получение катионита с низкими ионообменными характеристиками, низкой константой ионизации карбоксипьных групп из-за напичия промежуточного метипенсм вого мостика между аминогруппой и фе620493 Составитепь Г, РусскихРедактор Т, Загребельная Техред И. Климко КорректорС. Гарасиняк Заказ 4593/19 Тираж 641 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо дедам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 мер аминостирода с дивинильным мономером, в качестве нитрила карбоновой кислоты используют акрилонитрип и обработку осуществпяют в присутствии уксусной кислоты и хлористой меди.В качестве исходного сополимера ис попьзуют.сопопимер аминостиропа с дивинильным мономером (2-6%); в качестсве нитрипа карбоновой киспоты - акрипсь. нитрил, свежеперегнанный марки "ч".Процесс осуществпяют при смешении 10 сополимера и акрилонитрипа в присутствии уксусной киспоты и хлористой меди с последующим нагреванием при 100 о120 С в течение 15 ч.Синтезированный аминопропионатный 15 комппексит представляет собой гранупы темного цвета, статическая обменная емкость по 0,1 н, раствору едкого натрия 4,1-4,5 мгф экв/г. Монофункционапьность синтезированных ионитов подтверж 20 дена резупьтатами потенциометрического титрования,П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой и обратным хоподильником, помещают 6 г сшитого попиаминостиропа в Н-форме, 50 мл акрипонитрипа 1 мл ледяной уксусной кислоты и 0,25 г хлористой меди. Реакционную смесь выдерживают при 100-120 С в течение 15 ч. Охлаждают, отфи льтровывают продукт 30 цианэтипирования; реагенты отмывают в аппарате Сокспета ацетоном, сушат и омыпяют сопяной киспотой. Продукт омыпения отмывают от соляной кислоты до отрицательной реакции наион хлора, сушат при 60-70 С,Попученный аминопропионатный комп-лексит. проявпяет максимальную сорбционную способность по 0,1 н. раствору едкого натрия 4, 1-4,5 мг фэкв/г, по ионаммеди 2,4 мг экв/г, по ионам кобальта1, 5 мг экв/г, по ионам никеля 2, 35 моэкв/г,Ионит может сорбировать спедовые копичества меди из концентрированных растворов хлористого натрия. Отношение концент.(.рации меди к натриюВО 3: Ма 3 1: 5000. формула изобретенияСпособ попучения аминопропионатногокомплексита путем обработки нитрипомкарбоновой киспоты сопопимера замещенного стиропа с последующим омыпениемнитрипьных групп соляной киспотой, о тп и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения способа повышения степенимонофункционапьности и упучшения сорбционных характеристик, в качестве исходного сополимера используют сопопимераминостирола с дивинипьным мономером,в качестве нитрипа карбоновой киспотыиспопьзуют акрилонитрин и. обработкуосуществляют в присутствии уксуснойкислоты и хпористой меди,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе;1."Высокомолекулярные соединения А",М 1, 1963, с. 49.

Смотреть

Заявка

2449971, 02.02.1977

ИНСТИТУТ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ И ХИМИИ ВОДЫ АН УКРАИНСКОЙ ССР

СИНЯВСКИЙ ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ, КОРНИЕНКО РАИСА АНАТОЛЬЕВНА, ЧИЩЕВА РОЗАЛИЯ ДЕМЬЯНОВНА, КОРОЛЕНКО ВАЛЕНТИНА ДМИТРИЕВНА

МПК / Метки

МПК: C08F 212/14

Метки: аминопропионатного, комплексита

Опубликовано: 25.08.1978

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-620493-sposob-polucheniya-aminopropionatnogo-kompleksita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминопропионатного комплексита</a>

Похожие патенты