Способ получения комплексообразующих сорбентов

Номер патента: 620845

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Волков, Загацкий, Ковалевский

МПК: G01L 1/04

Метки: выполненного, качества, накруткой, провода, соединения, штырь, электрического

...величину момента накрутки провода на штырь, по отношению которых честве электрического сое судят о кадиненияЭкспериментально установлено, чткачество электрического соединения, ф выполненного накруткой провода наштырь (величина переходного сопротиления, величина усилия стягиванияНакрученного провода на штырь и наличие слома провода при раскруткесоединения), находится в определеннзависимости от соотношения предельного момента скручивания штыря имомента накрутки провода на штырь.Поотношению этих моментов можно судить о качестве электрического соединения. Способ может быть осуществлдующим образом.Предварительно опытным илиным путем определяют предельнымент скручивания штыря. Затемцессе накрутки провода на штырряют величину момента...

Номер патента: 791722

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 17/156, C07C 25/18, C09K 11/06

Метки: дибромтетраметил-п-сексифенил, качестве, люминесцентного, соединения

...Получают 3,1 г (92) светло-желтого порошка т. пл. 230-260 С. Перекристал- Ялиэовывают иэ хлорбензола с окисьюалюминия и углем. После трех перекристаллизаций получают 0,35 г (10)бесцветных кристаллов с Фиолетовойлюминесценцией; т. пл. 270-273 фС. З 5После многократной перекристаллизации выделено 0,07 г;.т, пл, 273276 С.Найдено,: С 74,00; 73,32; Н 4,44;5,00, Вг 21,30, 21,02Сц, Н Вга,Вычислено,%: С 71,42, Н 4,76,Вг 23,80По результатам элементного анализа выделенное вещество соответствует дибромтетраметил- )Р-сексифенилу.П р и м е р 2. К раствору 2,57 гтетраметил- р -сексифенила (т. пл.232-237 С), 150 мл хлороФорма, 1 г уг-,лекислого натрия, 0,1 г железа (порошок), 0,05 г йода при 40-45 С (температура водяной бани) медленно прибавляют 1,1...

Номер патента: 1051094

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Дроздов, Колбягин

МПК: C07F 7/08

Метки: иодид, качестве, мембран, селективных, соединения, триэтил(нонаметилциклопентасилоксиметилен)аммоний, электродноактивного

...соединения проводят путем взаимодействия хлордекаметилциклопентааилоксана с диэтиламином при 50 С с последующей обработкой полученного кремнийсодержащего амина иодистым этилом,Получение триэтилнонаметилциклопенгасилоксиметиленаммоний иодида.,Смесь 40,45 г (0,1 моль) 55Ср Н 2 дО 5,С и 18,5 г (025 моль)диэтиламина перемешивают 30 ч при50 бС. Обраэукщййся осадок хлоргидрата диэтиламина удаляют по мере накопления. По окончании реакции отгоняют снАчала избыток диэтиламина,а затем при пониженном давлениикремнийсодержащий аминР 1НЯ Нс 501 Ма 2504йаАп 1 О Хн асыщ.й а О СМаЗ 10И А 9 1,АО Жидкаямембрана на приборе "рН", Растворы термостатируют при 20+0,5 фС.Коэффициенты селективности вычисляются по Формуле: д)К (А фгде а - активность...

Номер патента: 1532561

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Тастанов, Токмурзин

МПК: C07F 9/38, C08G 16/02

Метки: железа, ионам, ионита, качестве, кислота, обладающего, окси-2, полупродукта, свойствами, сильнокислых, синтеза, сорбционными, средах, фениламиноэтилидендифосфоновая

...С. В ИК-спектрах присутжают нагревать в течение 3 ч, затем О ствуют полосы поглощения 1200 - . : температуру поднимают до 20 С и пе 1210 см, соответствующие валентным бремешивают 3 ч. Далее смесь охлаждают колебаниям связи Рио, в области 1020 до 100 С и проводят гидролиз 7,2 г ч 1040 и 930 см" соответствующие де(0,4 моль) пдо, Реакционную массу от формационным колебаниям связи Р-ОН.фильтровывают, к фипьтрату добавляют д 5 П р и м е р 2. Получение азотфос 400 мл хлороформа, смесь расслаивает- форсодержащего ионита. ся, нижнюю часть отделяют и перекрис Ь В реактор загружают 13,95 г таллизовывают в уксусной кислоте. По- ц (05 НОЛЬ) Й 0 КСИ 5 ФениШамиоэтилучащт 3,8 г (827; от теории) д: -ок- лидендифосфоновой кислотыв 2 ил...

Номер патента: 1599369

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Галоян, Заплишный, Погосян, Хачатрян

МПК: C07D 251/34

Метки: 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 5-триазин-2, акриламида, катализаторов, качестве, полимеризации, полиуретанообразования, промежуточного, синтезе, соединения

...выдерживают5 ч при 20 С, получают 9,4 г (78 ь)вещества (111) в виде нерастворимогопорошка коричневого цвета, т,пл,(разл,)160 С. 15Найдено, ь: С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.С, Й И Ое.Вычислено, ь: С 34,9; Н 3,7;И 23,2; Ге 11,6. 20ИК-спектр, , см-: 3065, 2955,2860 сл. (СН алифат.); 1608 с. (СОО1598, 1580, 1570, 1500, 1385-1360 с.(СОС и С-М); 825 с. (1-4-бзл).Применение катализаторов (111)и (1 Ч) иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 5. Полимеризация акриламида.К смеси 50 мл 100"ного водногораствора акриламида (49,7 г, 0,7 моль)и 0,25 г (0,0009 моль) персульфатакалия прибавляют 0,2 г (0,00042 моль)катализатора (111), полученного попримеру 4, и при 400 С перемешивают втечение 4 ч. Полученную вязкую массуотделяют от осадка...