Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1755139

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Ворожеина, Грачева

МПК: G01N 21/78

Метки: ангидрида, количественного, сернистого

...соотношения фуксина и малахитовогозеленого в растворе от оптимального значения,При проведении анализа при значенияхрН, больше рН 7 или меньше рН 3, возрастает погрешность определения сернистого ангидрида вследствие изменения5 окислительно-восстановительного потенциала и уменьшения контрастности окрашенных форм цветореагента,Фотометрировэние окрашенного раствора при длине волны большее 490 нм или10 менее 480 нм не обеспечивает условий максимального поглощения реагентом и соблюдения основного закона светопоглощения,что снижает точность определения сернистого ангидрида в растворе синильной кис 15 лоты,П р и м еу 1. Б мерную колбу вместимостью 50 см помещают 5 см анализируемого раствора, вводят 2 см 0;012 О-ногораствора смеси фуксина и...

Номер патента: 1756827

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Изидинов, Назаров, Разяпов

МПК: G01R 1/00

Метки: анализа, вторично, ионного, количественного, кремния, лазерного, масс-спектрометрического, образцов, основе, поверхности, примесей, создания, сравнения, структур

...и (2)величинами концентрации примеси в интервале 10-10 5 мас.0 в исходном расгворе.Предлагаемый способ характеризуютследующие свойства:простота операций, общедоступностьлабораторного оборудования и оснасткидля создания ОС;простота и точность регулирования впределах не менее 4 порядков содержайиястандартизируемого элемента-примеси;возможность высокой точности прогнозирования содержания примеси и направлейного его изменения на основе простогосоотношения, параметры которого мотутбыть найдены путем простых расчетоввследствие высокой восп роизводймостисвойств матрицы из СПК;тонкая структура и равномерное распределение микропор (обусловливает равномерное распределение примеси пообъему СПК);большая толщина СПК (100 - 200 мкм);что позволяет...

Номер патента: 1760438

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Бендер, Борисова, Гусакова, Кошелева, Чернова, Шевченко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, новокаинамида

...(70 мкг), 1,0 мл (100 мкг) рабочего раствора новокаинамида с С = 100 мкг/мл, прибавляют в каждую колбу 0,1 мл 0,2 -ногораствора и-ДМАКА и 3 мл 10 М растворасульфонола и доводят до метки буфернымраствором рН 4,0,Оптические плотности указанных растворов измеряли на КФК-УХЛ 4,2 в кюветах с толщиной поглощающего слоя = 1 смпри Л= 540 нм относительно холостого раствора, в состав которого входят цитратныйбуферный раствор рН 4,0, 0,1 мл 0,2 -ного 40раствора и-ДМАКА (4,56 10 М) и 3 мл 10М раствора сульфонола (1,2 10 М), Чбщ ==25 мл.По полученным значениям оптической Для построения градуировочной характеристики для малых количеств новокаинамида в колбы на 25 мл вносят по 7 - 10 млбуферного цитратного раствора рН 4,0. затем 0,1 мл (2 мкг), 0,3 мл...

Номер патента: 1762230

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Леонова, Романченко, Силаева, Скрипко, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: ариламинофенокси)-силанов, диалкил(арил)-бис(п, количественного

...натрия в присутствии 1 о -ного раствора крахмала, В этих образцов, окрашенных в темный цвет, и в связи с этим низкая для основного вещества точность и сходимость определений, Недостаточная точность известного способа обусловлена также возможностью потери молекулярного брома при длительной выдержке,Целью изобретения является повышение точности определения и сокращение его длительности.Поставленная цель достигается предлагаемым способом определения диалкил(арил)-бис-(и-ариламинофенокси)-силанов, заключающимся в окислении их уксуснокислых растворов сернокислым раствором перманганата калия с последующим определением расхода окислителя иодометрическим методом,Анализируемую пробу растворяют в уксусной кислоте и обрабатывают водным...

Номер патента: 1767401

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 21/78

Метки: дигидрокверцетина, количественного

...от холодильника и к содержимому в колбе приливают 4 см концентрированной соляной кислоты (объемное соотношение НС к уксусной 2:1). Раствор 55. перемешивают и количественно переносят в пробирку вместимостью 20 см, ополаскивая колбу 5 см ацетона и дистиллированной водой до метки. Раствор в пробирке перемешивают и фотометрируют на ФЭКе в кювете с толщиной поглощающего слоя= =1,0 см при длине волны А = 530 нм относительно контрольного опыта. Для приготовления контрольного опыта предгидролизат в количестве, соответствующем основному опыту, помещают в пробирку и разбавляют водой до метки без добавления реактивов, Массовое содержание дигидрокверцетина, определяемое по калибровочному графику, составило 1,156 мг/см .П р и м е р 2....

Номер патента: 1774239

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Бабкин, Потапенко

МПК: G01N 24/08

Метки: количественного, пищевых, продуктов, состава

...к прямому, а выход второго - к инверсному входам вычитателя 10, выполненного на аналоговой интегральной схеме К 140-УД 8, Его выход подключен к входу инвертора 11, а выход инвертора является вы 55 ходом всего устройства. Выходы блоказадержки 16 соединены с управляющим входом стробируемого ключа 2, пусковым входом коррелятора 3, синхронизирующим входом микроконтроллер 15, пусковым вхо(5) дом АЦП 14 и стробирующими входом аналогового коммутатора.устройство работает следующим обраИзмеряемый сигнал с выхода усилительного тракта спектрометра подается на вход согласующего усилителя. По сигналу "Пуск", поступающему с блока управления спектрометра, блок задержки вырабатывает необходимые управляющие импульсы, с помощью которых производятся...

Номер патента: 1774250

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Детушева, Кузнецова, Лихолобов, Юрченко

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: азота, газе, количественного, метод, монооксида

...О или от концентрации образовавшегося .нитразильного комплекса. Поглощение исследуемых растворов (при отсутствии кислорода) не изменяется ва времени сколь угодно долго. Полученные зависимбсти линейны .; для всех ГПК, отклонение от средних значений не превышает + 5%. На фиг. 2 дан пример такой зависимости, аналогичные даннь 1 е для других ГПК приведены в табл, 2. В табл, 3 даны результаты анализа с помощью предлагаемого метода искусственно приго. товленных смесей О с арганом.Из приведенных данных следует, что с помощью предлагаемого метода весь О, содержащийся в газовой фазе, полностью определяется в виде нитразильного комплекса ГПК. Точность определений не хуже +5%. Полученные результаты спектрофотометрического определения О...

Номер патента: 1776654

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Волос, Дасюк, Демчук, Ярощук

МПК: G01N 31/16

Метки: демиксида, количественного

...проводят по формуле; Н,О, У 1У 2 0.003907 5С 2 Н 603 -где У 1 - объем н мл 0,1 н. раствора йаг 320 з,израсходованного на титрование пробы вопыте; У 2- объем в мл 0,1 н. раствора йа 2320 з, израсходованного на титрование в холостом опыте (без димексида).В случае расчета концентрации димексида ф), эта формула приобретает следующий вид: 10 О У 1 У 2 0,003907 5 100С 2 Н 603 -1 В табл.1 приведены результаты количественного определения димексида в препарате "Раствор димексида 30 О для инъекций".П р и м е р 2. Определение димексида в моче,Перед определением измеряют объем мочи (порции) в мл и отбирают 1 мл-ой мерной пипеткой в мерную колбу с притертой пробкой объемом на 100 мл, добавляют 50 мл безводной уксусной кислоты, перемешивают,...

Номер патента: 1777052

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Каликов, Розанцев

МПК: G01N 21/39

Метки: анализа, количественного, микроспектрального

...дозы энергии лазерного излучения. Эту дозу принимают за 100%. В нашем случае величина дозы составляет 100 Дж. Уменьшая дозу по геометрической прогрессии со знаменателем 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 лазерного излучения по геометрической прогрессии со знаменателем 1= 3, равным 1,3,1030,б 0,190 Дж, каждый раз экспони руя спектры лазерной плазмы на той же фотопластинке.При этом параметры лазерного излуче ния и плотность потока остаются неизменными,Проводят химическую обработку фотопластинки, затем фотометрирование спектральной линии меди, Строят два графика;1 - зависимости интенсивности спектральной линии меди от изменения концентрации в эталонных образцах (изв. способ), (кривая 4 на фиг,2).2 - зависимости интенсивности спектральной...

Номер патента: 1778645

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Белозеров, Лайпанов, Серегина

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного

...волны 540 нм. Подчинение интенсивности окраски объединенному закону Бугера-Ламберта-Бера находится в интервале концентрации от 0,1 до 0,5 мг/мл, Изучение зависимости оптической плотности от времени показало, что стабильность окраски сохраняется в течение 1 ч.П р и м е р 1. Определение аскорбиновой кислоты в субстанции.Точную навеску аскорбиновой кислоты (около 0,05 г) помещают в мерную колбу на 100 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят водой до метки. В делительную воронку помещают 2 мл 0,1 н, раствора едкого натра. 1 мл 0,1 -ного раствора нитротетразолиевого синего и 0,5 мл исследуемого раствора. Проводят экстракцию продукта реакции 3 порциями хлороформа (10,5,5 мл) в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки хлороформом....

Номер патента: 1778683

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Тимофеева

МПК: G01N 30/90, G01N 33/18

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, воде, гексахлорциклогексана, кислоты, количественного, хлорофоса

...мл на 1 л воды) ксан +хлорорм, 50+150етон+гексан+ороформ,45+150етон+гексан+ороформ, 5+45200Ацетон+ге ксан+ хлороформ, 5+45+300 73% 40% 6% 88 о 0 недост влечен чныи процент ихлорофоса 1% птим льныи вариант - ошиб еделах аналитически 00% от щим хроматографированием в тонком слое системой ацетон-гексан в объемном соотношении 1:2.Отличительным признаком способа являеся последовательное осуществление всех приведенных выше стадий.Примеры выполнения способа.1 л воды подкисляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и зкстрагируют смесью ацетона+гексана+хлороформа 5+45+300 мл) трижды дробными объемами в 150, 100 и 100 мл по 10 мин каждый раз. Экстракцию проводят в 3-литровом баллоне с помощью механической мешалки марки МИ) в среднем режиме...

Номер патента: 1781728

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Пивоваров, Ченакин, Черепин

МПК: G01N 23/225, H01J 49/26

Метки: анализа, количественного, примеси, твердом, теле

...См, а исходная концен-. трация изотопа М составляет соответственно См, то в состоянии динамического равновесия процессов ион нога внедрения и распыления полная концентрация изотопа М в поверхностном слое с учетом его до- . полнительного внедрения ионным легированием до насыщения будет превосходить исходную концентрацию М в Ю разСм ам См443)м ам ам, аму - природная распространенность, соответственно, изотопов М и Му элемента М;Яр, Мр - средний проецированный пробег первичных ионов изотопа М+ и их 5 страгглинг, соответственно;е - заряд электрона.Физическое обоснование предлагаемдго способа заключается в следующем, При ионной бомбардировке твердого тела пуч ком ионов иозтопа М его концентрация в приповерхностном слое в любой момент ....

Номер патента: 1783393

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Мартынова, Михайловская, Синенко

МПК: G01N 21/78

Метки: бора, количественного, нитриде, пиролитическом

...навески нитрида бора с реагентом; охлаждения, количественного, переноса йлава, отбора пробы для анализа, образующуюся после разложения нитрида бора барную кислотуколичественно связывают в устойчивый окрашенный комплекс желтогоцвета цветореагентом "азометином Н",. измеряют ойтическую плотность придлине волны 415 нм и определяют содержание бора расчетным путем, Цветореагент "азометин Н" представляет собрй продукт конденсации салицилового альдегида и аш-кислоты, Его химическое название: 4-2-гйдроксибензилиденэмйно)-5- гидроксинафтэлин,6-лисульфокислота.Ь 0 . Спектр поглощения раствора комплекса "азометина Н" с борной кислотой имеет четко выраженный максимум при длине волны 415 нм, Способ осуществляют следующим образом.Навеску...

Номер патента: 1783402

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Лонский, Прусак

МПК: G01N 27/26

Метки: анализа, изотахофорезе, количественного

...диаграммы, иллюстрирующие процесс изотэхофореза(ИТФ) при постоянном значении тока камеры деления; на фиг. 16 - при изменяющемся значении тока камеры деления; на фиг. 2 - пример реализацИи предложенного способа,В режиме проведения ИТФ при постоянном токе (фиг. 1 а) камеры для регистрации ионных компонент смеси выбирается определенное значение стабилизированного тока, зависящее от исследуемой смеси.При этом текущее значение напряжения, пропорциональное току камеры деления (выход датчика фиг. 1 а) не изменяется с течением времени и скорость прохождения ионных компоненрт смеси мимо проточного детектора является постоянной величиной в процессе регистрации, После регистрации по результатам изменений выходного напряжения проточного...

Номер патента: 1783404

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Гладышев, Головкин, Кулешова, Пряхин, Ткач

МПК: G01N 27/48

Метки: густом, капсаициноидов, количественного, перца, стручкового, суммы, экстракте

...капсаицинастандарта, технология получения которого сложна, требует больших затрат времени и сырья, Сам же капсаицин-стандарт токсичен, и работа с ним небезопасна. Длительность анализа (2-3 ч на один анализ) и высокая погрешность определения ( 6,02при р=0,95) делает метод малопригодным для постадийного контроля, установления параметров качества и стабильности препарата.Цель изобретения - повышение точности, снижение затрат времени и упрощение способа.Поставленная цель достигается путем амперометрического титрования анализируемой пробы 10 М раствором 12-молиб.зденофосфорной гетерополикислоты после предварительного растворения пробы в 0,1 М водном растворе натрия сульфата.Отличительными признаками являются использование в качестве...

Номер патента: 1783419

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Лайпанов, Фомин

МПК: G01N 30/90

Метки: бумажной, количественного, методом, пиковой, свинца, хроматографии

...натрия, а затем - 0,005% растворам хлорида окисного железа. Это, в свою очередь, оказывает влияние на точность определения (относительная ошибка 2-7%),Целью изобретения является сокращение затрат времени, упрощение и повышение точности определения,Поставленная цель достигается тем, что для процесса импрегнирования используют однократную обработку хроматографической бумаги 0,1% раствором 2,5-диокси,6- дихлорбензохинона (хлораниловой кислоты); тем самым, по сравнению с известным способом, устраняется двукратная обработка бумаги соответствующими растворами веществ (диэтилдитиокарбаминатом натрия и хлоридом окисного железа), что позволяет сократить время и повысить точность определения. Целесообразно использование в качестве элюента...

Номер патента: 1786405

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фурагина

...отбрасывая первый 20 мл фильтрата, Определенный объем фильтрата вносят в мерную колбу на 25 мл, доводят его до 5 мл дистиллированной водой, прибавляют 19,5 мл концентриро в а н ной серной кислоты, 0,5 мл 1-ного раствора водного флороглюцина, тщательно перемешивают, охлаждают и через 20 мин измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора с помощью фотоэлектроколориметра КФКпри светофильтре Лэф. = 490 + 10 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 50 мм, В качестве раствора сравнения используют раствор "холостого" опыта.Расчет содержания фурагина в пробах производят по предварительно построенному калибровочному графику или по уравнению прямой, соответствующей прямолинейному участку калибровочного графика.Результаты...

Номер патента: 1793340

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Квач, Новиков, Павлик

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, производных, фурфурола

...ч 5 1793340 6 л ют 13,0 мл 1 оуу-ного раствора З-а, удикар- кюветес толщиной рабочего слоя 10,0 мм. В б ктсипропилроданинав 95 оу-номэтиловом качестве раствораусгрнавнения используют с ирте, 5,0 мл 1 н. раствора ИаОН и через 5раствор "хологстого" опыта; м н общие объемы полученных растворов : - - Расчетсодержания:5-нитрофурфурола в д водят дистиллированной водой до метки. 5 пробах производят по предварительно по- П сле тщательного перемешивания изме- строенному калибровочному графику или по р ют оптическую плотность полученныхуравнению прямой, соответствующей пряо рашеннцхрастворовспомощьюспектро-молинейному участку калибровочного граф тометра СФ - 46 при Х нм в кюветефика,: с олщиной рабочего слоя 10,0 мм. В каче . Результаты...

Номер патента: 1793369

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Арбатский, Рыбакова, Хвощева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксида, карбонатов, количественного, натрия, фосфатов

...гальваническими покрытиями по предлагаемому способу и по известному способу, Содержание компонентов в растворе отвечало ГОСТ 9.305-84"Покрытия металлические и неметаллические органические",П р и м е р 1. Титрование смеси гидрокс да натрия, карбоната натрия и тринатри фосфата известного состава.В стакан вместимостью 150 см отбирают 5 см испытуемого раствора известного со тава, добавляют 15 см дистиллированно воды и 15 см ацетона. Стакан помещают на магнитную мешалку, погружают в ра твор стеклянный и хлоридсеребряный эл ктроды. подсоединенные к универсально у иономеру Э В, Титрование осуществл ют 0,15 моль/дм растворомпикриновой ки лоты в водно-ацетоновом растворителе с с отношением воды и ацетона 1:2 по объем, Титрант добавляют иэ...

Номер патента: 1798687

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Вяткина, Лаптев, Лаптева, Серебренникова, Стом

МПК: G01N 33/18

Метки: бутиловом, воды, количественного, спирте

...холостыми обьемами вносят: в определении - 30 мл смесибутанол-вода-хлористый водород и 25 млводного раствора карбоната. натрия, а в холостом опыте - 30 мл безводного бутиловогоспирта и 25 мл водного раствора карбонатанатрия. Содержимое бюретки перемешивают и после окончания нейтрализации и рас. слаивания фаз измеряют объемы водных фаз,. Разность объемов водных фаз Л Ч = Ч 0 П.Чх 0 л., где /0 п, - обьем воцной фазы (мл) вопределении, Чх, - обьем водной фазы (мл)в холостом опыте, была использована длярасчета уравнений калибровочных кривых,В табл,2 приведены условия построения калибровочных кривых (содержаниехлористого водорода и пределы содержания воды в смесях бутанол-вода-хлористыйводород, содеркание карбоната натрия вводных растворах),...

Номер патента: 1800329

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Бейсенбеков, Бошкаева, Жубаева, Кенбаева

МПК: G01N 21/78

Метки: анабазина, гидрохлорида, количественного

...образованием окрашенных продуктов; последние фотометрируют при 490 нм. 1 табл,пределах 0,1-1,0 мг анабазина гидрохлорида в 25 мл раствора. Пример конкретного выполнения.В одну пробирку вносят 1,0 мл испытуемого раствора анабазина гидрохлорида, в Другую - 0,5 мл раствора стандартного образца препарата (в 1 мл раствора содержится 0,001 г анабазина гидрохлорида). В обе пробирки прибавляют по 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, 1 мл 5%-ного раствора роданида аммония, 1 мл 5%-ного раствора хлорамина Б, 2 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия и 0,5 мл 1%-ного спиртового раствора димедона. Объемы доводят до 10 мл спиртом. Через 15-20 мин измеряют оптическую плотность раствора при Л = 490 нм в кюветах с толщиной слоя до 10 мм.Содержание...

Номер патента: 1800331

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Гусакова, Еременко, Кошелева, Троянова, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фенилендиаминов

...с концентрацией 1 мкг/мл, затем в каждую из колб добавляют по 0,1 мл 0,2 -ного раствора п-ДМАКА, по 1 мл 10 М раствора ДСМа и доводят объем до метки цитратным буферным раствором с рН 3,0. Оптическую плотность полученных растворов измеряют на КФКпри Л макс = 590 нм в кюветах столщиной поглощающего слоя= 5 см, относительно раствора сравнения, содержащего 0,1 мл 0,2 -ного раствора п-ДМАКА, 1 мл 10 М раствора ДСКа и цитратный буферный раствор с рН 3,0. По полученным значениям оптической плотности строят зависимость А = 1(С). Закон Бугера-Ламберта-Бера выполняется при концентрации мфенилендиамина 0,04 - 0,4 мкг/мл,Аналогичны методики определения малых и больших количеств о-, и-фенилендиаминов.Установлено, что для определения о-, м-,...

Номер патента: 1803822

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Королев, Кучеренко, Орехов

МПК: G01N 15/08

Метки: количественного, металлических, покрытий, пористости

...медном образце площадью 1 см и определяют 1 с (1=0). Затем рассчитывают значение пористости 8 =, Р 100.обр 1 =0 сд(1 = 0)Раствор для проведения измерений го.товят последовательным растворением тиомочевинц и сульфамата натрия при комнатной температуре.Состав раствора для измерений выбирался следующим образом.Применение тиомочевины а количестве 30-60 г/л обусловлено необходимостью сместить потенциал начала окисления меди эа счет комплексообразовэния в область более отрицательных значений, чем равновесный потенциал олова, Это позволило выбрать условия для измерений, при которцх регистрируемый ток расходуется только на растворение меди из пор покрытия, а олово не окисляется. Увеличение концентрации тиомочевины свыше 60 г/л снижает...

Номер патента: 1803836

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Гулько, Ковальчук, Когет, Палий, Фидосеенко

МПК: G01N 21/78

Метки: бензофурокаина, идентификации, количественного

...мл и перемешивают,1 мл полученного извлечения помещают. в сухую мерную колбу вместимостью 50 мл,15 приливают 5 мл концентрированной азотной кислоты и через 10 мин доводят объемраствора водой до метки,Измеряют оптическую плотность полученного раствора как указано в примере 1,20 Для приготовления стандартного раствора 0,5 мл раствора А(пример 1) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл,приливают 0,5 мл воды, 5 мл. концентрированной азотной кислоты и через 10 мин доводят объем раствора водой до метки,Оптическую плотность измеряют попримеру 1.Содеркание бензофурокаина в одномсуппозитории в граммах рассчитывают по30 формулео 10 50 0,0001 1,15Ост а 135 0 0,05 1,15ЧОст агде а - навеска суппозиторной массы в г;1,15 - средняя масса одного...

Номер патента: 1805355

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Баламцарашвили, Бельтюкова, Кравченко

МПК: G01N 21/64

Метки: европия, количественного, оксиде, скандия

...время сорбциисоставляет 10 мин.Способ осуществляется следующим образом.Анализируемый оксид скандия переводят в раствор, В три стаканчика помещаютраствор анализируемой пробы, содержащей 50 - 100 мкг оксида скандия. в два иэ них 25добавляют разные количества стандартногораствора хлорида европия, реагенты в такихколичествах, чтобы их.концентрация составляла: ТТА - 0,02 - 0,03, ФЕН - 0,04 - 0,05;диметилформамид -25; 40-50 мг сорбента; рН раствора 6,7-6,8; сорбцию проводят в течение 10 мин.Спектры люминесценции регистрируютс помощью спектрометра СДЛ(либо другого спектрофлуориметра) при Л= 612 нм. 35Люминесценцию возбуждают ртутной лампой СВДА со светофильтром УФ С, Повеличине пика люминесценции для оаствора пробы и пробы с добавками...

Номер патента: 1805361

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Жабин, Левочкин

МПК: G01N 23/20

Метки: анализа, количественного, кристаллических, рентгенофазового, сравнения, стандартов, частично

...значения, то есть будет1805361 Составитель М,ЛавочкинТехред М,Моргентал Корректор Л.Пилипенко Редактор Заказ 937 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 составлять требуемую часть от интенсивности дифракционного максимума полностью окристаллиэовавшегося образца. Немедленное охлаждение образцов после достижения этого момента позволяет прекратить 5 дальнейший рост степени кристалличности и зафиксировать ее заданное значение, то есть получить стандарт сравнения. Полученный стандартсравненйя получают неразрушающим способом, следовательно, его 10 можно применять и в том...

Номер патента: 1805383

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Безродный, Лящук, Прокофьева, Скрыпник

МПК: G01N 31/16

Метки: арил(алкан)-сульфокислот, количественного, хлорангидридов

...2-5 мин. Полученные данные представлены в табл.1. Выход сульфофторида - 99,9%,, П р и м".,:е р 3, Анализируемую смесь (см;пример 1) обрабатывают 10 г состава с содержанием ЯЬЕз - 0.7 г, Время анализа -10 мин. Полученные данные представлены втабл,1.Из приведенных примеров 1 - 3 видно,что в случае анализа алифатических суль 5 фохлоридов оптимальное содержание ЯЬЕзв составе - 5 о .П р и м е р 4, Анализируемую смесь(см,пример 1) обрабатывают 10 г состава ссодержанием ЯЬЕз - 0,5 г, Время переме"0 шивания 5 минут. Полученные данные представлены в таби,1,П р и м е р 5, Анализируемую смесь(см;пример 1) обрабатывают 10 г состава с .содержанием ЯЬЕз - 0,5 г. Время перемеши 15 вания 15 мин, Полученные данные представлены в табл.1.Из...

Номер патента: 1806187

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Джерард, Джереми, Джон, Дэвид, Кристофер, Ульям, Хью

МПК: G01N 27/48

Метки: 4-дигидроникотинамида, аденин, динуклеотида, количественного, приготовления, растворе, электродов, электрохимического

...содержит ли образец необходимый кофактор, так как его поставляет сам электрод, КЛД или КАДН кофактор может быть включен в электрод любым подходящим способом, таким как пропитка подходящим раствором НАД или ИАДН с последующей суш кой,Как известно в технике, поверхность электродного материала может быть или не быть защищена пористой мембраной, такой как поликарбонатная пленка с размером пор 0,03 мкм, Можно использовать и другие подходящие материалы для мембраны.На фиг, 1 представлен разрез модифицированного электрохимическс. элемента ВапМ Вгойегз, который использован для определения ответа ЙАДН активь рованного угольного электрода в соответствии с настоящим изобретением,На фиг, 2 показан ответ электрода на последовательное добавление ЙАДН...

Номер патента: 1806350

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Афанасьев, Бирюк, Зоря, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, трисамина

...метки этим же растворителем. 2 мл полученного раствора обрабатывают 3 мл 3% раствора нингидрина в 80% ДМФА, прибавляют 0,2 мл 1 н; раствора АРАОН и нагревают в течение 7 мин в кипящей водяной бане. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25:мл, доводят 80% ДМФА до метки, тщательно перемешивая.Параллельно проводят опыт со стандартным раствором трисамина (0,1%) и контро лем, Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля при помощи спектрофотометра при 420 нм в кюветах с толщйной слоя 1 см. вание: в области анал именно в способах кол нализа лекарстве ущность изобретения: 3 ботке анализируемой реде 80% раствора ди оде нингидрином в при да натрия при темпер ной бани и измерении ве плотности. 3...

Номер патента: 1807387

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Максименко, Мельниченко, Швец

МПК: G01N 31/16

Метки: железа, кобальта, количественного, металлических, порошках

...=53,0% мешалке 30 мин, После перемешивания рас теор отфильтровывают, промывают нераст ворившийся остаток и фильтр 3-4 раз свежепрокипяченной водой (из колбы, снаб женной хлоркальциевой трубкой) в мерную колбу на 300 мл. Фильтрат в колбе доводя до метки Ч 5=200 мл свежепрокипяченной водой и хорошо перемешивают.Затем к аликвотной части фильтрат Ч 6=10 мл прибавляют 2 мл раствора солянои кислоты (1:), доводят обьем до 50 мл свеже прокипяченной дистиллированной водой и при рН 1,5 оттитровывают железо (И) 0,1 н раствором ЭДТА (Ч 1) в присутствии индика тора сульфосалициловой кислоты до пере хода темно-вишневой окраски светло-желтую. На титрование пробы пошло (Ч 1=8,0 мл), Затем в пробу вносят 10 мл 20%-ного раствора надсернокислого аммония...