Патенты с меткой «оксиде»

Номер патента: 785762

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Комиссаров, Одинцова

МПК: G01N 31/08

Метки: алюминия, веществ, дубящих, оксиде, проявления, тонкослойных, хроматограмм

...мин.15 Списываемый способ проявлениятонкослойных хроматограмм состоитв следующем.Для анализа дубителя 9 в качестве адсорбента использовали активи- ;К рованную окись алюминия, а в качестве подвижной фазы-смесь: воды, ацетона, н-бутанола, уксусной кислотыв соотношении: 2:1,5:1,8:0,5. В качестве проявителя испольэовали поли уретановую пленку, которая находясьв термопластичном состоянии способна связать зерна сорбента и вещество,находящееся на нем. Варьирование температур плоского нагревателя осущеЗр ствляли от 130 до 180 оС. Термические785762 Формула изобретения Составитель Ь. БочковРедактор Н, Ахмедова Техред А.Щепанская Корректор Л, Иван Заказ 8833/47 Тираж 1019 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 1427253

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Бельтюкова, Малинка, Назаренко

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: гадолиния, оксиде, самария

...следующим образом.П р и м е р . Навеску оксида гадолиния обрабатывают соляной кислотой, выпаривают и сухой остаток растворяют в воде. Получают раствор с со держанием 1 мг/мл СИО. Р три пробирки помещают по 0,3 мл полученногораствора и в две из них вводят разныеколичества стандартного раствора хлорида самария, Во все пробирки добавляют спиртовой раствор теноилтрифторацетона (НТТЛ), водные растворы ди-аза-краун(ДЛ 18 Кб), цетилтриметиламмоши (ЦТЛ) и уротропина и этанол так, чтобы их концентрации сос - 0-4 1 3 040,6% и 25% соответственно. Измеряютинтенсивность флуореспенции при %,== 562 нм и рассчитывают содержаниепо методу добавок. Проанализированытри образца,35В одном из образцов найдено 31 О % самария (Бг = 0,089). Известный...

Номер патента: 1469395

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Коровин, Мешкова, Пыхтеев, Русакова

МПК: G01N 21/76, G01N 31/22

Метки: лантана, неодима, оксиде

...и измеряют интенсивность люминесценции неодима в области 1040-1080 нм (максимум полосы при 1060 нм) . Содержимое неодима рассчитывают по формуле для метода добавок: П р и м е р 3. Анализ проводятпо примеру 1.В анализируемый раствор вводят1,25 мас% желатина, 0,97 мас,% НГТГ,0,77 мас.% И-ОНИ и устанавливаютрй 7,0.Результаты определения (точностьи достоверность) представлены втабл.1 (п=5, й,=2,776). 1 О С гЬк Сх)нхг и х Таблица 1 где С - концентрация добавки 1 х 1 хг интенсивность люминесценции пробы и пробы с добавкой соответственно (высота пика, мм).Результаты определения представлены в табл,1П,р и м е р 2. Анализ оксида лан тана проводят по примеру 1.В анализируемый раствор вводят 1,13 мас.Х желатина," 0,89 мас.% НГТГ, 0,85 мас,Х...

Номер патента: 1552050

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Кириллова, Лейкин, Орлова

МПК: C01F 7/02, G01N 25/02, G01N 31/00 ...

Метки: алюминия, оксиде, примесей

...галлия с чувствительностью 10 - 10 мас,3,Ф о р м у л а изобретенияГпособ определения примесей в оксиде алюминия, включающий растворение анализируемого образца в соляной кислоте при нагревании и последующую количественную регистрацию примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью определения примесей в плавленых оксидах алюминия и галлия, используют 6-7 М соляную кислоту и при растворении выдерживают сначала при 250-255 С в течение 10-15 мин, затем при 225-230 С в течение 2,5-3,0 ч.15520501 С о э о 9 С В О хе Хх охх с х 0 В- о ао е 1- х м 9 а9 9 1- Э 9 Х хщо х а(о Э Щ Эхе сх хх ш Х Х В,хо 1со овБВОо оа 1 С 9Щ.йсв ю1- м11 ЩМс1 ПВ1 9а11 911 Хх911х1 ЩЛ 1 щ х хЩ Щ ВхО В о ш (о Щ Щ О. а (О ВО о о о о в 6 с о э о :Г (: 1х О х О о а х 1-...

Номер патента: 1613915

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Карпов, Лейкин, Орлова

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: алюминия, оксиде, примесей

...Тантал Ниобий Молибден Вольфрам ВанадийТаблица мый элемент пред Вве Наидено атомноН Ы М МЕГОДОМ С Р ной плазм(9,1+.0,9) 10 5 Цирконий Тантал Ниобий Молибден Вольфрам Ванадий7"1 9 1 В табл, 2 представлены результаты анализаП р и м е р 3. Анализ проводят, как опиСано в примере 1. Обработку проводят 14 М раствором фтористо-водородной кислоты при 230 С при отношении твердойжиДкой фаз 15,В табл. 3 приведены результаты аналиВ табл. 4 представлены результаты определения примесей в зависимости от изменения концентрации кислоты.В табл, 5 представлены результаты определения примесей в зависимости от температуры обработки.В табл. 6 представлены результаты анализа в зависимости от отношения твердой и жидкой фаз (образца и кислоты).В табл. 7...

Номер патента: 1658044

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Бельтюкова, Зицманис, Кравченко, Малинка, Роска

МПК: G01N 21/64

Метки: люминесцентного, оксиде, самария, церия

...количестве. Врегультате снижается предел прочности обггарух;ения самария на сорбенте 20 25 воре, для получения оптимальной 1 люм8 ш необходим 10-кратный избыток ТТАв растворе, 1 люм практически не изменяется до 20-кратного избытка реагсцта в растворе. 1 лгом Бш наблнгпаегся при рН раствора, равном 7,0,это зцачецие рН создает в растворес помощью уротропица. Нри этом необходимость ввести в раствор 25-50 мкгхлорида гадолииия (в пересчете наСЛ О ) . Сорбция проводится из водггозтпнольного раствора, 1 люм. Имеетмесгэ прц содержание зтацола в раст.воре 24 об,Х. Интенсивность люминесценции сохраняется на сорбенте в те 35 40 45 чецие 1 сут. Предел обнаружеггия самария в оксцде церия определяется поЗб - критерию и составляет 0,0051.П р и...

Номер патента: 1718059

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Баламцарашвили, Бельтюкова, Зицманис, Кравченко, Роска

МПК: G01N 21/64

Метки: количественного, оксиде, самария, эрбия

...в среде уротропинового буфера с последующим возбуждением и регистрацией интенсивности люминесценции самария на сорбенте и расчетом концентрации по величине интенсивности с привлечением метода добавок, в качестве сорбента используют сополимер 5 стирола-дивинилбензола, содержащийфункциональные группировки имидазола, а в качестве сенсибилизатора люминесценции - ионы гадолиния, при этом сорбцию проводят из раствора, 10 содержащего 4 - 5 мкг/мл хлорида гадолиния (в пересчете на 6020 з), 20 - 25 ацетона, при рН раствора 6,5 - 7,0.Установлено, что интенсивность люми несценции самария на сорбенте зависит отсодержания теноилтрифторацетона, ацетона, хлорида гадолиния в растворе, величины рН. Для получения оптимальной 1 люм, необходим...

Номер патента: 1733517

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Макаров, Макарова

МПК: C30B 29/20, C30B 33/10

Метки: алюминия, выявления, оксиде, структуры, травитель

...железо.Происходила бурная реакция взаимодействия компонентов, Травление проводили вфарфоровой. емкости, которую нагревали наплитке вместе с травителем при 40 С в течение 1-2 мин. Образец из оксида алюминия в это время травился, после травленияпромывали тщательно от продуктов травле; ния водой, спиртом, Структура изучается наэлектронном микроскопе в зависимости от 50размеров элементов структуры, выявляемых травителем.Приведенные в таблице данные показывают, что по сравнению с аналогом (примеры 1 и 2) предлагаемый способ выявляет 55микроструктуру оксида алюминия, а не ямкитравления в плоскости (ОООЦ и т.д, при 4050 С вместо 680 С,В сравнении с прототипом (пример 3)предлагаемый способ значительно, увеличивает скорость травления (в 15...

Номер патента: 1775649

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Ануфриев, Галактионов, Кручинин, Щербилин

МПК: G01N 21/64

Метки: европия, люминесцентного, неодима, оксиде, оксидов, самария, содержания

...нм и неодима 1000-1200 нм, Чувстви гельность анализа повышается до 5 х 10 % при опреоделении самария оксида) и 5 х 10при оп"г -6 оределении содеркания оксида неодима в оксиде европия.П р и м е р, Готовят стандартные растворы нитратов самария и неодима с концентрацией 75 мкг/л о пересчете на оксид, для чего точные навески оксидов массой 625 мг растворяют в азотной кислоте, упаривают до влажных солей и разбавляют 0.1 н. азотной кислотой в мерной колбе на 100 мл, Г 1 оследовательным двухкратным разбавлением 0,1 н. азотной кислотой в 100 раз получают растворы с концентрацией самар тя и неодима 75 мкгРл в пересчете на оксид, Далее в четыре молибденовых тигля помещают по 250 мг анализируемого оксида европия и по 386 мг борной кислоты...

Номер патента: 1805355

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Баламцарашвили, Бельтюкова, Кравченко

МПК: G01N 21/64

Метки: европия, количественного, оксиде, скандия

...время сорбциисоставляет 10 мин.Способ осуществляется следующим образом.Анализируемый оксид скандия переводят в раствор, В три стаканчика помещаютраствор анализируемой пробы, содержащей 50 - 100 мкг оксида скандия. в два иэ них 25добавляют разные количества стандартногораствора хлорида европия, реагенты в такихколичествах, чтобы их.концентрация составляла: ТТА - 0,02 - 0,03, ФЕН - 0,04 - 0,05;диметилформамид -25; 40-50 мг сорбента; рН раствора 6,7-6,8; сорбцию проводят в течение 10 мин.Спектры люминесценции регистрируютс помощью спектрометра СДЛ(либо другого спектрофлуориметра) при Л= 612 нм. 35Люминесценцию возбуждают ртутной лампой СВДА со светофильтром УФ С, Повеличине пика люминесценции для оаствора пробы и пробы с добавками...

Номер патента: 2004908

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Бельтюкова, Егорова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: лантана, лантанидов, люминисцентного, микроколичеств, оксиде

...этих элементов на порлдок величины по сравненйа с известными решениями.В литературе описаны люминесцентз+ зные свойства Ец и ТЬ " к комплексе с дифенацилфосфиновой кислотой, а также имеются сведения о наличии люминесценции ионов Яв и Оу в растворах комплек+ з+сов сДФЭК(Полуэктов И,С., Егорова А.В. и др. Докл, АН УССР, Сер,Б., 1986, М 9, с.46). Следует отметить, что все исследования авторов проведены в водно-этанольных растворах.Существенное отличие предлагаемого нами способа от известного состоит в следующем,Впервые получены комплексные соеди-Ф йения и изучены люминесцентные свойства ионов Тв и МЫ в соединенилх с дифенацилфосфиновой кислотой. Установлена возможность использовать люминесцентные свойства указанных ионов, а также...

Номер патента: 1322792

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Гражулене, Золотарева, Ящина

МПК: G01N 21/67

Метки: атомно-эмиссионного, вольфрама, молибдена, оксиде, прямого

Способ прямого атомно-эмиссионного определения вольфрама в оксиде молибдена, включающий перевод исходного оксида молибдена в малолетучее соединение с последующим сжиганием в электроде дуги постоянного тока, отличающийся тем, что, с целью снижения пределов обнаружения, перевод в малолетучее соединение осуществляют, смешивая исходную навеску с 8 - 12% серы, а электрод помещают в охлаждаемый электрододержатель.