Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 333455

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виткаускас, Ситоните

МПК: G01N 27/06

Метки: количественного, растворе, усилителя, химической, чистки

...повысить точность и скорость анализа. Отличительной особенностью настоящего изобретения является то, что испытуемый раствор титруют водой кондуктометрическим методом, причем эквивалентную точку фиксируют в инверсионной точке раствора. Раствор химической чистки представляет собой систему из растворителя (98 - 99%), усилителя (1,9 - 0,5%) и воды (0,05 - 0,09%). В пределах этих концентраций вышеуказанная система представляет собой коллоидный раствор. При добавлении воды этот раствор образует эмульсию типа вода в масле, обладающую определенной водоемкостью. Дальнейшее добавление воды вызывает инверсию эмульсии и таким образом получается эмульсия типа масло в воде.Точка инверсии эмульсии связана прямой за висимостью с количеством и природой...

Номер патента: 333940

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Бенюш

МПК: A61B 6/00

Метки: анализа, вещества, еиблиотшд, количественного, микрообъектахзсесоюзнан"-нш-щшг101д, распределения

...20, являющаяся органом изменения направления сканирования.Расположение ведущих роликов таково, что линия, проведенная через точки касания роликов с несущей пластинкой обьекта (линия АА), пересекает своей серединой (точка Б) оптическую ось светопроектора (линию ББ), а ее проекция (линия АА,) совпадает с направлением щели б, центр которой тоже лежит на оптической оси. Диаметры ведущих роликов, а также передаточные числа их кинематических связей с дифференциалом одинаковы, поэтому при вращении двигателя 19 происходит равномерное прямолинейное перемещение несущей пластинки 15 перпендикулярно прямой АА и соответственно изображение объекта перпендикулярно щели б, Так осуществляется продольное сканирование.Поперечное сканирование...

Номер патента: 338847

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карулина, Тепл

МПК: G01N 31/16

Метки: групп, количественного, хлорангидридных

...с добавкой чистого изофталилхлорида.10 Во всех случаях получены удовлетворительные результаты, максимальная относительная ошибка 0,25%. Общая продолжианалза от взятия навески доконца титрования 50 лин,15 Предлагаемый метод прост ь осуществлении и,не требует опециального оборудования.Его используют для анализа производственных образцов изофталилхлорида и терефталилхлорида.20 П р и м е р. В сухую колбу на 100 лг,г с притертой пробкой вводят примерно 100 лг на.вески изофталилхлорида, взвешенную с точностью 0,0002 г, и,приблизительно 1,5 - 2 г восстановленного железа, Навеску растворя ют в 20 лл сухого ацетона и вводят 20 лг.г15% -,ного ацетонового раствора иодистого натрия, Затем закрытую, колбу встряхивают 10 чин. Выпавший...

Номер патента: 339846

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ибл, Мельцер, Новиков

МПК: G01N 21/17

Метки: бензофосфата, количественного

...(яблоках) чувствительность способа 0,5 юг/кг, процент определения 70,0 в 1,1 % . Точность анализа при надежности 0,95, рассчитанная по восьми оп ределениям, составляет - 6,9%.П р и м е р. Пробирку с раствором бензофосфата в ацетоне (или очищенный экстракт бензофосфата из яблок) с содержанием инсектицида порядка 5 - 60 мкг помещают в го рячую водяную баню, к сухому остатку добавляют 1 мл 4%-ного распвора ИаОН и пробирку, соединенную с обратным холодильником, помещают на 5 мин в кипящую водяную баню, После окончания гидролиза содержимое 20 пробирки охлаждают в ледяной бане и к раствору последовательно при непрерывном помешивании добавляют 0,3 мл разбавленной уксусной кислоты (на 1 ч. ледяной уксусной кислоты 3 ч. воды), 0,2 мл...

Номер патента: 340937

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Захарова, Нюппиева, Родионов

МПК: G01N 7/04

Метки: дигалактозилдиглицерида, зилдиглицерида, количественного, липидопигментной, моногалакто, смеси, сульфолипида

...с тонким слоем силикагеля в токе растворителя и проявления хроматограмм опрыскиванием раствором реактива молибденовокислого аммония с последующим определением количества липидов по площади пятен.П р и м е р. Липиды экстрагцруют из листьев картофеля, отмывают от нелипидных загрязнений ц фракционируют на колонках ДЭАЭ-,целлюлозы. Растворители выпаривают, липиды растворяют в хлороформе и 0,01 - 0,05 мл раствора наносят на пластинки с тонким слоем сцлцкагеля КСК. Лцпцдцукг смесь разделяют в системе лороформ - мстацол -- 7 н, 1 чН 1 ОН (б 5: 30: 4 по объему) в восодящем токе растворителей при комнатной 5 температуре, пластинки опрыскивают реактивом, приготовленным следугощихг образом,16 г молибдена аммония растворяют в120 мл воды (раствор...

Номер патента: 340945

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C01G 55/00, G01N 21/78

Метки: количественного, родия

...группы платины могут присутствовать в 2 - 5-кратных количествах (кроме палладия), Палладпй должен отсутствовать.Таким образом, новый реагент - аллтиокс - позволяет выполнять фотометрическое определение 1 - 50 лгкг/25 лтл родня в сильносернокислых средах в присутствии избыточных количеств любых металлов, кроме палладия,Аликвотную часть ра с содерхканием р в мерную колбу емк 10 лтл 3 н. серной к свежеприготовленног вой кислоты, разба приливают 2,0 лтл О, окса и перемешива нагревают 1 час при охлаждают, доводят метрируют при 390 щем светофильтре о ного реагента в кюв ского слоя 10 лм ( 50 лтя (1,0 - 10 лиг дия находят по кали т с родием в силь- серная кислота). тически не влияют их маскирующих корбиновая кислоия родня с аллтиайно...

Номер патента: 343212

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Водзинский, Проектный, Скворцов, Смирнова, Центральный

МПК: G01N 27/48

Метки: 4-бензпирена, количественного

...веществ, например 3,4-бензпирена, содеркащихся в каменноугольном пеке, печной саже, выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания и других объектах. Известен способ количественного определения 3,4-бензпирена, основанный на измерении интенсивности низкотемпературных квазилинейчатых спектров флуорисценции растворов бензпирена в н-гептане, возбуждаемых облучением замороженных растворов бензпирена светом с длиной волны Зб 5 нм и регистрируемых при помощи спектрографа.Недостатком известного способа является необходимость использования сложной аппаратуры и низкотх температур.С целью упрощения анализа 3,4-бензпирена предложен способ, основанный на реакции электроокисления бензпиренов на графитномэлектроде.По предлагаемому способу...

Номер патента: 344349

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: G01N 31/12

Метки: воздухе, галогенированных, галогенов, количественного, углеводородах

...образец сорбируют на активированном угле, взве шивают и подвергают нагреванию в токе аммиака при 750 - 800 С с последующими растворением в воде образовавшихся галогенидов и определением их известным способом.П р и м е р 1. Через кварцевый аппарат ве сом 6 - 7 г с 15 мг дробленого активированноугля БАУ, предварительно взвешенного , микровесах, пропускают газообразный фреон в течение 20 - 30 сек, при применении жидкого фреона жидкость наносят на сорбент с помощью капилляра. После этого аппарат взвешивают, подсоединяют с помощью шлифа к кварцевой трубке (50 в 8 С).Аппарат нагревают в пламени горелки (700 - 750 С) в течение 10 - 15,чин, Галогепиды аммония, осевшие на холодной части трубки, смывают водой и определяют ионы фтора,...

Номер патента: 345420

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Русских

МПК: G01N 21/77, G01N 31/00

Метки: акриловой, воздухе, кислоты, количественного, нитрила

...реактива.П р и мер. Через два охлаждаемых льдом поглотительных прибора с 3 мл дистиллированной воды в каждом протягивают 1,5 - 3 л воздуха со скоростью 15 л/стас, Затем к 2 мл пробы добавляют 0,4 мл раствора брома (1 мл брома растворяют в 100 мл водного раствора уксусной кислоты концентрацией 50 об. %) и 0,2 мл 40%-ного водного раствора уксуснокислого аммония, Через 15 лсин для восстановления избытка брома добавляют по каплям 1/с-ный раствор сернокислого гидразина до обесцвечивания пробы и 2 - 3 капли восстановителя в избыток. Затем приливают 1,5 мл воды и 4 мл свежеприготовленного бензидинпиридинового реактива.Через 20 ясин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 530 цлс и по калибровочному графику...

Номер патента: 345432

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сал, Чернова

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, полиаминов

...0,020 0 500345432 Предмет изобретения Состасистель С. Котова Техрел Л. Ьогданова Релактор 3. Горбунова Корректор В. Жолулева Заказ 2627 с 4 Изл.1144 Тираж 406 Подписссое11 ИИИПИ Когиитета по ледам изобретений и открытий при Совете Мпнисгров СССРМосква, 7 К, Рауглская иаб., д, 4:5 Типография, пр. Сапунова, 2 Установлено, что этот способ высокочувствителец для таких полимеров, как полцэтплецполиамиц, тетраэтилецпецтамин, полиэтилецимиц; с понижением молекулярного всса чувствительность способа поцижастся. Низко- молекулярные ам ицы в коццсцтрациц до 100 - 500 лскг в пробе це дают окраски. Таким образом, этот способ позволяет судить о наличии высокомолекулярцых аминов в присутствии ссцзкомолекулярцых.П р ц м с р 1. Анализ...

Номер патента: 346647

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бахти, Болдырев, Ильин, Легонькова, Лисов, Московский, Рева, Тепленков

МПК: G01N 21/59

Метки: качества, количественного, конструкционныхматериалов, строительных, структуры

...систему 2 сканирования. Далее пучок света фиксируется фотодатчцком 3, который преобразует световой сигнал в электрический, Аналоговый электрический сигнал поступает с фотодатчика ца блок 4, который преобразует аналоговый сигнал в дискретную форму, Дцскретцыц электрический сигнал кодируется в преобразователе 5, соединенном с регцстрирующцм устройстгом б, которым в данном случае явля гтс 51 перфоратор. Перфоратор и преобразователь сигналов связаны между собой устройством 8 управления.Предметный столик 1 перемещается с помощью эл;:ктродьц 1 гатсля 10 с червячной персдацей 11. Червячная передача вращает диск 12, по диаметру которого просверлены на равном расстоянии калиброванные отверстия. Прц враще 1 ц 1 ц диска с источника 13 света на...

Номер патента: 346653

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Денисова, Заринский, Хлыстова

МПК: G01N 27/22

Метки: количественного, определенияои

...разделение имеет место только при 85%-ной концентрации ацетона (см. фиг. 1). В этом случае площадки, полученные на кривой, соответствуют точкам эквивалентности определяемых изомеров.Во всех остальных случаях разделения не происходит.Определение производится на высокочастотном приборе типа ВУА следующим об разомНавеску смеси пзомеров растворяют в избытке раствора гчаОН. Алнквотную часть полученного щелочного раствора хлорфенолятов помещают в ячейку прибора, добавляют вод ноацетоповый раствор такой концентрации,чтобы концентрация ацетона в титруемом растворе составляла 85%, и производят титрованпс 0,1 и, раствором НС, приготовленном в 85%-ном ацетоне. В результате титрования 20 получены трп излома кривой, соответствующие и-хлорфснолу, 2,4...

Номер патента: 346693

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данилов, Шлоков

МПК: G01N 23/00, G01T 1/16

Метки: анализа, количественного, руд, смесей, фазового

...Бюллетеньтение относится к области количестфазового анализа смесей, руд, мине- держащих ферромагнитные вещестЦель изобр стря на результат учтемпературы. 15Предложенный способ отличается тем, что измеряют величину эффекта е в анализпруемой фазе при энергии гамма-квантов меньшей энергии, соответствующей положению максимума резонансного поглощения еп, в 20 данной фазе.На чертеже дан график, поясняющий схему выбора е для проведения анализа.Температурные изменения величины измеряемого эффекта, обусловленные температур ной зависимостью вероятности резонансного поглощения, компенсируются ее изменениями за счет температурного сдвига положения максимума резонансного поглощения. Вследствие этого осуществляется температурная 30...

Номер патента: 352215

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Владимирова, Осадчий, Федосеев

МПК: G01N 31/12

Метки: азота, веществах, количественного, органических

...л,тт, диаметром 4 - 5,тт,тт) помещают иавсску органического вещества .(15 - 30 лтг) и смешивают ее с заранее приготовленным порошкообразным сплавом Деварда (для реакции достаточно 8 - 10-кратного избытка по весу). Пробирку с хорошоперемешанной смесью нагревают в электрической печи 20 - 25 лшн.Перед определением азота вытеснтнот воздух водородохт или этиловым эфирохт, так каксодержание азота в воздухе может привестик завышенным результатам анализа,Для полного разложения органического вещества необходимо сначала нагреть часть)И Л 10 Количество 0,1 н, раствора кислоты, пошедшего на титров ание,Содержание азота о; Навескавещества,ВычпсВещество Найдено Разность,пг лено 0,178 0,185 0,182 0,110 0,105 0,113 0,07 0,071 0,071 10,48 10,88 10,65...

Номер патента: 355561

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: A23L 2/02, C12G 1/02, G01N 33/14 ...

Метки: гексахлорбутадиена, количественного, остатков, продуктах, содержащих

...определения остатков гексахлорбутадиена и винограде и более полного его извлечения по предлагаемому способу отгопку ведут в присутствии спирта плп ацетона.В процессе отгонкп конденсат собирают подслой и.-гексана. 20П р и ц е р. В перегонную колбу помещают50 г гоцогенизированного винограда, добавляют 150 лог дистиллированной воды и 30 м гэтилового спирта (ацетона), Колбу соединяют с водяпым холодильником, на конце которого надет алонж, Все соедпиеппя а шлпфах.Копсц алопжа опущеп в слой й.-гексаиа(10 мл). Стакан помоще в сосуд с водой,Перегонка ведется на электрической плиткес закрытой спиралью, Собирают 50 мл кон денсата, Конденсат вместе с я.-гексапом переносят в делительную воронку и экстрагируют гексахлорбутадиен 5 лтин....

Номер патента: 356515

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бородай, Грозненский, Дрокин, Ерошкин, Корчинский, Пивоваров, Проектного, Химической

МПК: G01N 7/00

Метки: газов, количественного, неконденсирующихся

...от содержания в ней некон шихся газов, отличающийся тем, чт повышения точности определения, температуру и давление парогазово камере и по функциональной зависи зывающей эти параметры с колич зов, определяют содержание некон щихся газов в парогазовой смеси,еления нех камерахфизичесв зависи- денсируюо, с целью измеряют й смеси в мости, свя еством га- денсируюем 20зоК,зненский филиал Научно-исинститута по комплекснойи химической и Изобретение относится к области контроля в пищевой, сахарной и других отраслях промышленности.Известные способы количественного определения содержания неконденсирующихся газов в паровом пространстве греющих камер выпарных аппаратов по разности температур пара на входе в камеру и в самой камере - в зоне...

Номер патента: 357501

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зорин, Петров, Шах

МПК: G01N 11/02, G01N 7/00

Метки: количественного, парогазовой, смеси, состава

...скорость паро сдувки и по их зн венном составе сме го соста- варочно- ичающийточности ру и парси в котпроцессе количестния количественнси, удаляемой иитной варке, отлью повышенияряют температукомпонентов смгазового потокаачениям судят о Изобретение относится к целлюлозно-бумажному производству и может быть применено на сульфит-целлюлозных заводах для управления конечной стадии варки, в частности для контроля за наличием свободной 502 в реакторе, а также в процессе сдувки для удаления ее избытка.Известные способы определения количественного состава сдуваемой парогазовой смеси позволяют определить лишь общее удаленное количество одного компонента, а именно ЬОз в парогазовой смеси и интенсивность удаления 50 з в различные моменты...

Номер патента: 358664

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лабинска, Назарова

МПК: C01G 3/00, C01G 49/00, G01N 31/00 ...

Метки: воде, железа, количественного, меди, примесей

...до метки, Затем отбираюг 25 яг смеси в стакан, доводят рН до 3,5 с помощью 25%-ного раствора ацетата натрия, прибавляьот 1 лгл 10%-ного раствора соля нокислого гидроксиламина и 1 лгл 0,5%-ного раствора о-фенантролина,Появившуюся окраску колориметрируют на ФЭКсо светофильтром 5 в кювете на 20 лгл относительно холостой пробы, в качестве которой используют 50 лл дистиллированной воды, прошедшей все стадии анализа,П р и м е р 2. Определение в воде мсдп.К 10 кг анализируемой пробы добавляют 5 л г концентрироваиноьь азопьой кислоты и 5 лг.г 30%-ной перекнси, водорода, Смесь и 5 конической термостойкой колбе кипятят в ечение 10 мггн, охлаждают, добавляют для ььеьь.трализации 15 лг,г расгвора аммиака и сьовьь кипятят 15 лин до появления белых...

Номер патента: 359580

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Сланцеперерабатывающий

МПК: G01N 21/17

Метки: веществ, водных, количественного, моноэтаноламина, растворах, смолистых

...иавески до постоянного веса при 115 - 120 С в атмосфереазота Электрофо- Расхождение результатованализа абс. % токолориметрический метод-1-0,1 - 0,1 +0,20,0 0,0 - 0,1 +0,2 - 0,1 0,0 0,0 +0,2 3,4 3,2 2,9 44 5,8 3,7 3,4 2,9 2,6 3,1 2,5 3,3 3,3 2,7 4,4 5,8 3,8 3,2 3,0 2,6 3,1 2,3 1 2 3 5 6 7 8 9 10 11 40 Высушиваиие в атмосфере воздуха при 120 Сдо постояв.ного веса до постоянноговеса 45 Предмет изобретения 17,4 3,8 8,2 56 13,3 17,3 3,9 8,3 5,8 4,6 5,1 16,71 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 22,0 4,6 9,4 6,6 15,4 50 55 13,7 1,7 6,4 3,0 2,3 3,2 10,3 Составитель В, БодниТехред 3, Тараиеико Корректор А, Степанова Редактор Н, Коган Заказ 4244/11 Изд.1806 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 384045

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бабина, Лелюк, Мамонова, Тать

МПК: G01N 1/04

Метки: barii, количественного, платина, примесей, спектрального, сплаве

...анализу: сплавление эталонов и проб с электролитическцм серебром в графитовых тиглях, обжатие корольков прессе или проковку их на наковальне; и цесс сжигания эталонов и проб требует о зательного использования водоохлаждаемых электродов с серебряными наконечниками.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью сокращения расхода платины ц упрощения методики анализа, анализируемый сплав переводят в металлическую губку путем восстановления хлороплатината аммония; губку тщательно растирают в ступке из оргстекла в присутствии этилового спирта.Целесообразно использовать для пригото- леция синтетических эталонов в качестве оновы непосредственно анализируемый материал, примеси в котором определяют по тоду добавок.От поступившей...

Номер патента: 387259

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 7/14

Метки: количественного, растворителя, шроте

...в течение не менее 4 час с последующим определением концентрации паров растворителя в сосуде 1, снабженную пробкой с двумя и зажимами 2, помещают один - три ду вводят в шрот из расчета 0,8 л 1 л г шрота, колбу 1 герметически завстряхивают, после чего се выдерсодержимым при комнатной тсмпееченис 4 - 5 час. По истечении укавремени шрот в колбе энергично ют и к колбе 1 присоединяют индитрубку 3 стандартного газоаналнзаоткрывают зажимы 2 и включают затор 4; при этом шток газоанализаен быть установлен на объем б 0 лтл,описанный впрототипе (безувлажнения) Образцы шрота предлагаемыйКоличество выделившегося растворителя, о: к навеске шрота 0,11 0,11 25 0,10 0003 0,036 0,046 0,076 0090 0,091 0,093 0.,090 10 20 30 40 50 60 70 80 0,30 0,19 30...

Номер патента: 388219

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: G01N 21/21

Метки: количественного, маннита, раздельного, смеси, сорбита

...растворы готовятследующим образом: к раствору, содержащему1 ЧаМо 04 2 г 10 и гексит (3 - о 7 О) в молярномотношении 3: 1, а также МаХО из расчета0,006 г на 1 г молибдата, добавляют разбавленную серную кислоту до необходимого значения рН.Величины р 1-1 растворов молибдатных комплексов измеряют в термостатированной трубкедлиной 1 дм на спектрополяриметре СНУ-Ев интервале 408 - 680 нм с точностью +0,01.Наблюдаемые величины углов вращения составляют 3 - 5 при концентрации гекситов57На основании фиг. 2 найдены величиныудельного вращения молибдатных комплексовсорбита и маннита при рН 5,2: а, 86, ам0 (при 420 нм) и ас 45 и а 13 (при480 нм).Общая методика определений.К объему У мл) водного раствора смеси,содержащей сорбит и маннит с...

Номер патента: 388223

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 27/48

Метки: количественного, раздельного

...СУ или поляриметре Хильгер в свете натровой лампы (Й-линия).Величины рН растворов определяли на приборе ЛПУс помощью стеклянного электро 506065+ т да, проверенном по стандартным буферным растворам.Измеренные углы вращения выражали какаь относя их к концентрации полиоксисоединения,Общая методика определенийК Р мл раствора смеси, содержащей сорбит, маннит и арабит с концентрациями С Си С, добавляют сухой Ха 2 Мо 04 2 НО в таком количестве, чтобы молярное соотношение молибдата и суммы полиолов было не менее 3 (при более высоком соотношении оптическое вращение раствора не изменится. Если 15 концентрация полиолов неизвестна даже приблизительно, следует прибавлять к раствору молибдат до тех пор, пока оптическое вращение смеси при данном рН не...

Номер патента: 388224

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, фенола

...фенолов) в стакан емкостью 50 мл, растворяют пробу в 23 мл ацетона, затем добавляют 7 мл воды, Электроды рН типа ЛПУ(стеклянный ННТ, хлорсеребряный) погружают в исследуемый раствор на глубину 1,5 - 2 см. При Предлагаемый метод дает вполне удовлетворительную воопроизводимость и точность, позволяет определять содержание фенолов в широких пределах концентрации, от 0,01% до нескольких десятков процентов.Время анализа, с момента взятия навески до выдачи результатов, составляет 10 - 12 мин, тогда как для выполнения анализа по стандартному (объемному) методу требуется 3 час. Предлагаемый метод отвечает всем требованиям производственного контроля и может применяться в условиях заводских лабораторий,Пример 1, Навеску нафталиновой...

Номер патента: 388225

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 31/16

Метки: германия, германохлороформа, количественного, раздельного, четыреххлористого

...растворителе ацетоне или ацетонитриле, причем титрование ведут потенциометрически раствором щелочи. Абсолютное содержание каждого компонента в смеси определяют отдельно по положению соответствующих скачков титрования.П р и м е р. П ячейку для титрования, содержащую 20 мл безводного растворителя (ацетон или ацетонитрил), вносят с помощью микрошприца приблизительно 0,01 мл исследуемой смеси, погружают стеклянный (ЭСЛГ) и хлорсеребряный (ЭПЛМ) электроды и через 5 - 10 мин проводят потенциометрическое титрование спиртовым раствором КОН при непрерывном перемешивании. трования из кото- четырех. манохлоем и пров смеси Кривая потенциометр имеет два скачка потенц рых соответствует отти хлористого германия, а в роформа, Расчет абсолю...

Номер патента: 390424

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/78

Метки: водах, количественного, нефтепродуктов, нефти, сточных

...спирта и этилового спирта или этиленгликоля. Раствор переносят в кювету и на спектрофотометре изсряют его оптическую плотность на одном пз участков спектра в ультрафиолетовой области (280 - 380/ллк), Концентрацию нефти :ли нефтспродукта в воде определяют по калибровочной кривой, построенной путем определения оптической плотности искусственных 10 проб, содержащих 10 лл воды, 20 лл этилового спирта и 20 мл раствора опредсляемого нсфтспродукта в н-бутиловом спирте с концентрацией от 5 до 50 лг/л. Значения оптических плотностей искусственных проб в за висимости от концентрации опредсляемыхпродуктов приведены в табл, 1.+2 +2 +2 +2 - 1 Предмет изобретения Пример. 10 мл анализируемой воды помещают в цилиндр с притертой пробкой емкостью 50...

Номер патента: 390437

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Габидулнна, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, муравьиной, смеси, уксусной

...помещают в ячейку для титрованця, добавляют 10 лл растворителя и тцтруют потенццометрически 0,1 н. бензольнф 1 10 метанольным (5:1) раствором гидроокитетраэтиламмония;На чертеже показаны кривые потенциометрического титров ания фумаровой кислоты (кривая 1) и смеси муравьиной, уксусной и 1 фумаровой кислот (кривая 2) в среде трет-бутансла.Для проведения титровация используют,например, потецццометр ЛПММ со стеклянным ц хлорсеребряным электродами.Первый скачок тцтрования на кривой 2 соответствует обьему тцтранта, расходуемого на оттитровывание муравьиной кислоты ц первой карбоксильцой группы фумаровой кислоты, т. е. второй скачок тцтрования соответствует объему титрацта, необходимого для оттитровывания уксусной кислоты ц второй карбоксильпой...

Номер патента: 390444

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: G01P 3/46

Метки: водах, железа, количественного, общего, природных, содержания

...серной кислот,П р и и е р 1, Определение содержания железа в воде речки Черной (Зеленоградский20 район Ленинградской области). Цветностьводы 63 градуса,В воройку с пористым дном диаметром2,3 см вносили ДЭАЭЦ в ОН форме, слой высотой примерно 1 с,к. Через адсорбент про 25 пускали 1 А воды, Осевшие гумусовые кислоты элюировали 0,4 н, раствором иатриевойщелочи до получения бесцветного элюата.1 Целочь отмывали водой и с нейтральногоадсорбента железо снимали 0,2 н. растворомзо соляной кислоты, Элюирование продолжалиЗаказ 6759 Изд. М 1805 Тираж 755 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий, Москва, Ж-Зб, Раушская наб., д. 4/5 Череповецкая городская типография до тех пор, пока элюат не...

Номер патента: 391473

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 31/12

Метки: веществах, водорода, количественного, микроопределения, органических

...присоединяют аппарат 4 Абрагамчика с ангидроном. К аппарату 4 подсоединяют тазовую ловушку 5, представляющую собой сосуд емкостью 100 мл с четырьмя отводами и заполненную 50%-ным раствором едкого;кали. С газовой ловушкой соединяют капиллярную трубку 6, конец которой погружен в цилиндр 7 с водой, В цилиндр 7 опущены микроэвдиометр 8 и термометр 9. К ловушке 5 присоединяют также уравнительную грудищу 10, Ъ-образную трубку, манометр, предохранительную склянку и через 3-ходовой кран вакуум-насос,Перед началом анализа проверяют прибор на герметичность, Для этого при открытых зажимах А, Б и Г и открытом аппарате 4 вакуумируют систему в течение 30 - 60 сек и затем пережимают шланг перед вакуумным насосом. Убедившись, что показания...

Номер патента: 395752

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 21/17

Метки: гидразинов, замещенных, количественного

...миллилитров раствора, содержащего 2 10лголь/л замещенного гидразина, ц несколько мцллилптров раствора, содержащего 3 10 - з лго гь,л гидразина, помещают в 15,мерную колбу емкостью 50,цл, прцбавляют3 мл раствора реагента (200 мг 3,5- или 2,4- динитробензоцлхлорида в 100 м.г абсолютного бензола), 1 .цл 0,2 М раствора МаОН и встряхивают 1 час на электрокачалке. Затем 20 к смеси добавляют 20,цл 2 М раствора ХаОН(для удаления избытка реагента) и встряхивают еще 30 лгин, после чего наливают в колбу дистиллированной воды столько, чтобы бензольньш слой поднялся в горло колбы.25 Пипеткой отбирают 1 мл бензольного слоя вмерную колбу на 10 лг,г, разбавляют 2 - 3 мл спирто-ацетоновой смссц (1: 1), прибавляют 0,4 мл 2 М .аОН ц доводят...