Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 148582

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Калинина, Князева, Лукин, Лукьянов

МПК: G01N 21/27

Метки: бериллия, количественного

...НС 1. Две аликвотные части исходного раствора, содержащие - 10 - 50 ВеО, помещают в мерные колбы на 50 ял, добавляют 5 мл 0,05 М раствора трилона Б,1 м,г 25%-ного раствора триэтаноламина и перемешивают. Затем добавляют 1-2 капли 0,1 о-ного спиртового раствора тимолфталеина, нейтрализуют раствор до синей окраски 20%-ным ХаОН и обесцвечивают раствор добавлением нескольких капель НС (1: 1). К одной из аликвотных частей добавляют 1 мл 10%-ного раствора ацетилацетона (эта часть служит при измерении нулевым раствором), затем к обеим частям приливают по 2 мл 0,1%-ного водного раствора хлорфосфоназо-Р, доводят раствор до метки боратным буфером с рН-Р,4 и тщательно перемешивают, Оптическую плотность измеряют черсз 30 лап на спектрофотометре...

Номер патента: 148926

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Орлов

МПК: G01J 3/40

Метки: анализа, количественного, спектрального

...равными г, и г, 5 т и 5 п - соответствующие плотности почерчений линии стандарта.Графическое решение уравнения сводится к следующему. В спектрах промеряют 5 г, Ьг 2 5 т и 5 п и составляют разности:Л 5 т=5 Г 1 - т и Ып=5 г, - 5 п Затем по оси ординат откладывают на графике (Ь 5, 1 дС) против точек 1 дМ и 1 РУ соответствующие значения Л 5 т и Л 5 п.Пересечение прямой, проходящей через точки А и В, с осью абсцисс дает значение логарифма концентрации определяемого элемента Для определения граничных концентраций М и У практически поступают следующим образом.Фотографируют через девяти- или трехступенчатый ослабитель спектры 3 - 5 эталонов, охватывающих весь интервал определяемых концентраций на трех-пяти пластинках. Затем...

Номер патента: 149423

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гершунс, Растрепина

МПК: C07C 39/04, G01N 21/78

Метки: альдегиде, количественного, салициловом, фенола

...относительной ошибкой в 1,2%.П р и м е р. Готовят 5%-цый водный раствор соляцокислого тиосемикарбазида, 2%-ный водный раствор 4-амицоацтипирина, буферный раствор (4%-ный водный раствор тетрабората натрия), окислитель (2%-цый водный раствор персульфата аммония).При построении калибровочной кривой в колбы емкостью 50 лл 1 отвешивают на аналитических весах по 1 О г салццилового альдегида и вносят в цих навески фенола: 0,05; О,1;0,2; 0,3; 0,4 и 0,5 г. Из полученных растворов отбирают цавески по 0,2 г, а для холостой пробы берут 0,2 г чистого салицилового альдегида.149423В каждую колбу добавляют по 5 мл этилового спирта, перемешивают и приливают по 1 О лгл 5%-ного раствора солянокислого тиосемикарбазида и по 25 лгл воды, Дают стоять 15 лшк. и...

Номер патента: 150506

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бельчикова, Гурвич

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, тетраметилтиурамдисульфида, техническом, тиураме

...более точен (ошибка +0,6% относительного); сокращается время проведения анализа (не более 30 мин), а также появляется возможность определения примесей, сопутствующих анализируемому продукту, Это достигается тем, что содержание тетраметилтиурамдисульфида определяют спектрофотометрически по оптической плотности спиртового раствора тиурама Е при 1=270 ммкСпособ может быть выполнен следующим образом, Навеску 1,125 г тонкорастертого тиурама (взятую с точностью 0,0002) растворяют при нагревании в 150 лл этилового спирта и количественно переносят в мерную колбу на 250 мл, охлаждают и доводят раствор до метки спиртом, 15 мл полученного раствора, пипеткой вносят в другую мерную колбу и разбавляют спиртом до объема 250 мл; раствор помещают в...

Номер патента: 150706

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Гепштейн

МПК: G01N 25/04

Метки: 4-лутидинов, бинарных, количественного, смесей

...68,0 75,0- 15,8 ристаллиз - 23,1 - 24,7 - 26,2 - 27,5 - 30,5 - 37,3 - 44,3 - 52,5 - 56,4 - 65,0150706 Таблица 2 Зависимость температуры кристаллизации искусственных смесей 2, 4- и 2, 5-лутидинов от процентного содержания компонентовПроцентное содержание искусственной смеси Т. крист. С150706 П р и м е р 1. Определение содержания 2,3-лутидина в смеси с .2,4-лутидином. К стандартной смеси 2,3- и 2,4-лутидинов добавляют определенное количество 2,3-лутидина. Полученная смесь замораживается в обычных условиях криоскопического анализа. Пользуясь расчетной табл. 1 или расчетным графиком (фиг 1), по найденной экспериментально температуре замерзания определяют процентное содержание 2,3-лутидина в испытуемой смеси,Количественные данные приведены...

Номер патента: 151098

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Божевольнов, Крейнгольд, Ластовский, Сидоренко

МПК: C01G 3/00, G01N 21/64

Метки: количественного, люминесцентного, меди

...качестве реактива при позволяет повысить точ тром 4 - 5 см налии воды, содержаоляной кислв,пробирки,м в пробирка/Жо 151098В пять пробирок вносят по 2 капли 0,1 н. соляной кислоты и в четыре из них типовой раствор меди с содержанием 0,05 икг, 0,10 мкг, 0,15 мкг и 0,20 мкг, Во всех пяти пробирках объемы растворов доводят бидистиллятом тоже до 4 мл. Во,все пробирки добавляют по 1 мл боратного буферного раствора с рН = 10,0 и перемешивают. (Буферный раствор го- . товят смешением 60 мл 0,1 н. раствора буры и 40 мл 0,1 н. раствора едкого натра), Во все пробирки добавляют по 0,2 мл 0,03 оу-ного раствора реактива в ацетоне, перемешивают и при освещении светом ртутно- кварцевой лампы, снабженной светофильтром УФС-З, измеряют интенсивности...

Номер патента: 151858

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Краснощеков, Крешков, Мышляева

МПК: G01N 31/02, G01N 31/16

Метки: количественного, кремнийорганических, кремния, соединениях

...кремнефтористоводородного бензидина не- растворим в спирте, что дает возможность для количественного осаждения кремнефторид-иона. Содержание кремния в полученном,комплексе определяют прямым ацидометрическим титрованием, либо ацидометрическим титрованием по остатку НР.При определении содержания кремния пряМым ацидометрическим титрованием в полиэтиленовый стакан, содержащий 10 мл 0,3 н. титрованного спиртового раствора НР, помещают 0,03 - 0,05 г исследуемого кремнийорганического соединения .и после двухминугного перемешивания добавляют 10 мл .1 вй-ного спиртового раствора бензидина. Образующийся осадок отфильтровывают через плотный беззольный фильтр 1 и промывают спиртом. Затем фильтр помещают в стеклянный стакан, добавляют 150 - 200...

Номер патента: 158447

Опубликовано: 01.01.1963

Автор: Шевчук

МПК: G01N 31/16

Метки: золота, количественного, металлб1йн-етед, например, сурьмы, тантала

...к нейтральной.Особенность предлагаемого способа, позволяющего ускорить процесс анализа, заключается в том, что титрование ведут в кислой среде растворами алкила минов в органических растворителях в присутствии аминокрасителей.Определение золота. В цилиндр (100 мл) с притертой пробкой приливают 2,5 мл 10 н.серной кислоты; 2,3 мл 10 М хлористого лития; раствор золота (например, 0,3 - 1 мл;1 мл =1 мг и более) на 0,5 н. серной кислоте;44 мл воды; 10 мл бензола; 0,5 лгл 0,2%-ного водного раствора кристаллвиолета. При встряхивании растворов титруют 0,01 М бензольным раствором три-н-дециламина (или три-н-октиламина) до обесцвечивания бензольного раствора. Практический титр раствора амина определяют по титрованию раствора золота с известным...

Номер патента: 160027

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Олейник, Угн

МПК: C01B 15/043, C01D 1/00, G01N 7/18 ...

Метки: количественного, металлического, натрия

...перекиси натрия о наличии несгоревшего натрия судят по искрению продукта при гашении его водой, Это опасно, кроме того, в брак отходит большое количество продукта.Предложенный способ количественного определения натрия позволит производить дальнейшую переработку перекиси, что несомненно даст экономический эффект.Способ заключается в том, что анализируемое вещество, содержащее металлический натрий, перекись натрия и другие окислы, обрабатывают 10%-ным спиртовым раствором щелочи (например КОН или 1 чаОН) температурой 0 С,При взаимодействии металлического натрия со спиртом образуется алкоголят натрия и выделяется водород, по котором опрсделяют содержание металлнчсского натрия известным газометрнческнм способом. Перекись натрия образует...

Номер патента: 160028

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Олейник, Угн

МПК: C01D 1/00, G01N 31/00

Метки: калия, количественного, металлического, натрия

...из известных методов (перхлоратным, тетрафенилборатным и т, д,), Гидроокись ка лия в этих условиях практически в раствор не переходит. Металлический натрий рассчитывают по разности между суммарным содержанием натрия и калия, определяемым газо- метрическим методом, и найденным количеством металлического калия. Едкие щелочи КОН и КаОН рассчитывают по разности между общей щелочностью, определяемой ацидиметрическим методом, и суммарным количеством калия и натрия в смеси.Анализ проводят следующим образом.В реакционную пробирку приливают 50 мл спирта, закрывают пробирку пробкой с термометром и опускают в сосуд Дюара, наполненный смесью углекислоты и ацлажденный до 75 78 С спиртбюкса при помощи удлиненныхтонкорастертого безводного КаОвают и...

Номер патента: 161948

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дроздов, Крешков, Тарас

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилтиоцианатсиланов, количественного

...пурпурин (1,2,4- триоксиантрахинон), использование которых обеспечивает резкое изменение окраски в точках эквивалентности (желтая - фиолетовая) за счет перехода оксиантрахинона в точке эквивалентности в ионизированную форму при удалении протона от кислорода оксигруппы; титрование ведут в среде неводных растворителей.П р и м е р. В стаканчик емкостью 50 л,л по. мещают навеску анализируемого вещества, равную 0,07 - 0,13 г, растворяют ее в 15 лл любого из опробированных растворителей, дь бавляют несколько капель 1%-ного спиртового раствора индикатора, тщательно перемешивают и приступают к титрованию.Титрант подают порциями по 0,02 - 0,06 лил из микробюретки,Точка эквивалентности фиксируется по резкому изменению окраски...

Номер патента: 162695

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Изобрете, Петренко, Скворцов, Тодес, Элиашберг

МПК: G01N 9/36

Метки: качества, количественного, псевдоожижения

...роль фильтра верхних частот. Было использовано простейшее уравнение второго порядка, которое в операторной форме имеет следующий вид:стоянная составляющая У = /(1) соответствует собственной частоте а = 0 и не проходит через фильтр, за исключением очень короткого начального переходного процесса.1Из условия о, = л (о= - ги) соотношени 2ем выходных сопротивлений были подобраны нужные коэффициенты=625 и" - 199 160 ком 200 ком 251 комТогда уравнение фильтра приняло видс" +1 1/,=У, (2)р 2 РПри подаче на вход синусоидального напряжения с амплитудой У записывали выходное напряжение на осциллографе и измеряли его амплитуду У в зависимости от частоты о. Полученная частотная характеристика (см. фиг. 2) отвечает поставленной задаче,Блок П (см. фиг....

Номер патента: 162698

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Борчева, Кожевникова

МПК: G01N 21/75

Метки: количественного, церия•"•tst

...ер. Исследуемую навеску растворяют в смеси соляной и азотной кислот, После упаривания соли растворяют в соляной кислоте, нерастворимый осадок отфильтровывают, Фильтрат нейтрализуют аммиаком до рН 4 - 5 в присутствиями буферной бориа-янтарной смеси. Затем фтористым аммонием осаждают фторид церия и отфильтровывают через плотный фильтр. Осадок фторида церия промывают 1 о,-ным раствором фтористого аммония и растворяют в соляной кислоте (1: 1), Далее анализ ведут в зависимости от содержания в пробе церия. При концентрации его более 0,05 о. для определения церия применяют метод титрования раствором гидрохинона, для чего солянокислый раствор упаривают в серной кислоте до выделения паров серного ангидрида, церий окисляют персульфатом аммония и...

Номер патента: 163598

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Козлова, Лукь

МПК: C01F 15/00, G01N 31/16

Метки: количественного, концентратах, монацитовых, тория

...О с рН 2,4 - 2,6 прибавляют 2 капли 0,5%-ноговодного раствора ксилеполового оранжевого и титруют 0,02 лоль комплексоном 111 до перехода малиново-красной окраски в лимонно- желтую. едмет изобретения Спосоо количественного определения в монацптовых концентратах путем о ппя его из сильнокислых растворов и ж едписная группа1Известные методы количественного определения тория в монацитовых концентратах из сильнокислых растворов длительны, трудоемки, так как требуют многократных операций осаждения.Согласно предложенному способу в качестве осадителя тория из сильнокислых раст. воров используют инденил-фосфоновой кислоты в виде горячего 1%-ного раствора,П р и м е р. 2 г навески монацитового концентрата разлагают 25 - 30 мл 70%-ной хлорной кислоты...

Номер патента: 166351

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Корнилова, Маркачева

МПК: C07D 209/82

Метки: антраценовой, каменноугольной, карбазола, количественного, смолы, фракции

...(аитрацеиа, феиаитреиа флуорена., ацеиафтеиа и др.) хроматографированием иа бумаге, пропитанной пикриновой кислотой, восходящим способом в гептане. Затем пибазола разлагают водой, хроматонием иа бумаге восходящим спотно карбазола элюируют и опредеим из известцых методов.е р. Хроматографируют смесь комсырого аитрацена или отдельных полученных после его дистилляции, восходящей хроматографии на по- маги шириной 1 2 - 2,0 см.ые полоски перед нанесением иа ы пропитывают на расстоянии 3 см го края и на 5 с.к по высоте пасы- спиртовым раствором пикриновой Беизольный раствор анализируемой еюсят ца бумагу ца пикриновую кисоматографируют гептаном.После разделения хроматографирование в гептапе прекращают хроматограмму высушивают и снова...

Номер патента: 166529

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Антыков

МПК: C07C 47/14, G01N 21/78

Метки: дихлорацетальдегида, количественного, хлораля

...загружают воду и фенилгидразин (основной) и хорошо пермешивают вручную (непрерывным встряхиванием в течение 30 - 40 сек). Затем в течение 4 - 5 тсн равномерно, по каплям, в водную эмульсию при непрерывном ее перемешивании загружают 10,0 г технического дпхлорацетальдегида или хлораля в виде хлормасла. При этом наблюдается моментальное образование желтого или темно-коричнево-красного плотного осадка (в случае ДХА) или же постепенно твердеющего 25 30 35 40 45 оранжево-желтого масла (в случае анализахлор аля).Как уже оыло указапо при анализе хлораля, в стакан загружают 2 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 (при анализе ДХА кислотаие придается),После загрузки ДХА илп хлораля в видехлормасла, содержимое стакана интенсивноперемешивают...

Номер патента: 167676

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зайковский, Садова

МПК: C01F 15/00, C01G 25/00, C01G 43/00 ...

Метки: количественного, элементов

...с органическим реагентом арсеназо 111 - ( 1,8-диоксинафталин-З,б-дисульфокислота-бис - (1-азо) - фениларсоновая кислота 1 . Однако по этому способу невозможно определять цирконий, торий и уран 1 Ч в присутствии титана. Арсеназо 111 образует недостаточно устойчивое соединение с цирконием; при реакции получается мелкодисперсный осадок, который стабилизируется желатиной. Чувствительность определения циркония, тория и урана с арсеназо 111 недостаточна.15Предлагается в качестве органического реагента для фотометрического определения циркония, тория и урана применять (1,8-диоксинафталин - З,б-дисульфокислота - (2- азо- -8)-1-оксинафталин - 3,6 - дисульфокислота - 20 -бис(2-азо)-фениларсоновая кислота 1, сокращенно названного арсеназо 1 Ъ....

Номер патента: 168511

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Крешков, Кучкарёв, Михайленко

МПК: G01J 3/28, G01N 27/68

Метки: количественного, спектрального

...вещества в органическом раство - рителе (этаноле, пропаноле, метилэтилкегоне и другом) и вводимой в высокочастотный разряд из напорного фулыуратора закрытого типа.р а где А - процентное содержание определяемого элемента в анализируемом веществе, 3 - процентное содержание определяемого элемента в пробе, а - процентное содержание одре деляемого вещества в пробе.Предложенный способ количественного определения кремния и фосфора в органических соединениях прост в выполнении, универсален, точен (ошибка 4% ) и быстр.ОП р и м е р. В стеклянную колбу с притертойпробкой, содержащей навеску растворителя с внутренним стандартом, берут навеску вещества 10 - 500 мг (в зависимости от примерного содержания в нем анализируемого элемента). Затем по каплям...

Номер патента: 171149

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Второе, Калмановский, Чернокожий

МПК: G01N 30/66, G01N 30/68

Метки: газовых, количественного, компонентов, органических, смесей

...судить о сумме концентраций органических примесей и для осуществления раздельного детектирования необходимо сочетать его с предварительным хроматографическим разделением, что снижает чувствительность оп ределения за счет размывания анализируемых компснентов в хроматографической колонке. Кроме того, усложняется конструктивное оформление способа.Отличительной особенностью .предлагаемо го способа, также основанного на ионизации в водородном пламени, является то, что анализируемую смесь непосредственно перед ее ионизацией в водородном пламени подвергают предварительному нагреву до температуры 20 400 в 13 С в зависимости от состава ее. Это позволяет осуществлять избирательное детекгнрование органических,компонентов, так как при...

Номер патента: 172107

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Залесов

МПК: G01N 31/16, G01N 33/26

Метки: госсипола, изменения, количественного, продуктов, свободного

...а 20 эфирный экстракт промывают водой до нейтральной реакции промывных вод по метил- оранжу,Затем эфирный экстракт переносят в небольшой цилиндр, отмечают количества экст ракта и сливают его в коническую колбу длятитрования емкостью 20 мл. Цилиндр и дели- тельную воронку промывают эфиром и присоединяют к экстракту в колбе, Для промывки берут такое количество эфира, которое вместе 30 с экстрактом должно составить 40 мл.Заказ 1546/16 Тираж 1100 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,16 нзд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 Затем цилиндр и делительную воронку промывают 25 мл этилового спирта, который также присоединяют к экстракту...

Номер патента: 173017

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богатырев, Бондаренко, Филиал, Фукс

МПК: G01N 30/94

Метки: количественного, определенияо, триметилтиофосфата

...описания 6.Ч 111.196 Способ количественного определения О, О, О-триметилтиофосфата (триэфира) в техническом О, О-диметилхлортиофосфате (монохлориде) в литературе не описали.Предложенный способ заключается в том, что технический монохлорид подвергают взаимодействию с азотнокислым серебром. Триэфир при этом образует соединениеАд(СНО) Р=5, которое подвергают разю,ложению водным раствором аммиака; триэфир извлекают хлороформом и количество его вычисляют по сере, содержание которой определяют известным способом.П р и м е р. В делительную воронку (с притертой пробкой) емкостью 100 мл, содержащую 5 мл 0,5 М раствора азотнокислого серебра, помещают навеску испытуемой пробы монохлорида в количестве 0,1 г и энергично встряхивают в течение 1...

Номер патента: 174619

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Гасаков

МПК: C07C 273/00, G01N 21/78

Метки: количественного, мочевины

...мочевины,Предложенный способ дает возможность определить 0,00005 г мочевины в 5 лл конечногообъема раствора (после добавления всех необходимых реактивов).П р и м е р, Количественное определение мочевины в искусственных смесях.Наибольшее значение представляют смеси,0 где мочевина используется как заменительбелковой добавки в корма жвачным животным,Обычно мочевину добавляют в корма и смесьс концентратами из расчета в среднем 3 - 5 кг 15 мочевины на 1 т корма. Добавляется мочевина в виде водного раствора 1: 3, т, е. 30 - 35010- ного раствора мочевины. Например, необходимо определить количественное содержание мочевины в комбикормах, обработанных раство ром мочевины. Для этого берут 1 г комбикорма в химически чистую пробирку, добавляют 10...

Номер патента: 174824

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Пименов, Чурсин

МПК: G01N 7/16

Метки: газов, количественного, медных, сплавах

...в своем составе значительные концентрации легкоиспаряющихсякомпонентов, является то, что вакуум-нагревмедных сплавов осуществляют в расплаве олова в оловянной ванне. Это повышает точностькачественного и количественного определениягазов, исключает влияние легкоиспаряющихсякомпонентов сплава на анализ.Предлагаемый способ заключается в следующем. Предварительно в течение 1,5 - 2 часпроводят дегазацию тигля в установке для газового анализа при температуре 750 - 850 С.Затем в тигель сбрасывают образцы олова,предназначенные для создания оловянной ванны, Олово плавят и тщательно дегазируют. Вполученный таким образом оловянный расплав сбрасывают образец исследуемого медного сплава. Из образовавшегося разбавленного раствора медного сплава в...

Номер патента: 175715

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Олиферчук

МПК: G01N 24/08

Метки: анализа, веществ, количественного

...етения ств с ядеро анализа веще ей сигналовса от эталонно отличающийся точности иссле ения каждого о одулируют напсдвинутыми по о итем ва- азобразцов разделяют азовыхние. ре детекторов одписная гртппа Л 3 ависимое от авт. свидетельства М та опубликования описания 13,Х 11.19 Известен способ количественного анализа исследуемых веществ, который основан на пропорциональности амплитуды сигнала количеству ядер этих веществ в исследуемом образце. Так как амплитуда сигналов ядерного магнитного резонанса зависит от коэффициента усиления регистрирующего тракта, то производят калибровку. усиления аппаратуры или с помощью эталонного калибратора, или по эталонному образцу. Эталонный и испытуемый образцы помещают в две катушки индуктивности,...

Номер патента: 175728

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьева, Максимова, Рожкова

МПК: C12Q 1/00

Метки: количественного, содержащем, сырье, углеводородов

...до 240 мл. К фильтрату добавляют 1,2 г твердого КОН и кипятят 1 час (с обратным холодильником) для полного омыления жиров, присутствие которых мешает определению 5 ароматических углеводородов. По окончанииомыления реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и отслаивают в делительной воронке, Верхний слой после отслаивания отделяют, а нижний дважды экстраги руют 15 мл серного эфира. Полученные эфирные экстракты объединяют с верхним слоем и несколько раз промывают дистиллированной водой порциями по 50 лл до нейтральной реакции. Экстракты переносят в мерную кол бу на 100 лл с градуированной шейкой (ценаделения 0,05 лил) нли в прибор Каттвинкеля (цена деления шейки 0,05 или 0,02 лл) и обрабатывают, добавляя по каплям...

Номер патента: 175731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьева, Максимова, Рожкова

МПК: C12Q 1/00

Метки: количественного, содержащем, сырье, углеводородов

...Навеск с хнх или п ессованных Р Р У У Рдрожжей соответственно 5 или 10 г экстрагируют 30 лл спирто-эфирной смеси (1: 1) в течение 45 лин при перемешивании на качалке. Экстракт фильтруют в колбу на 100 в.г с притертой пробкой. Дрожжи н фильтр дополнительно промывают спирто-эфирной смесью, доводя общий объем фильтрата до 40 лл, К фильтрату добавляют 1,2 г твердого КОН, кипятят 1 час (с обратным холодильником) для полного омыления жиров, присутствие которых мешает определению ароматических углеводородов. Г 1 о окончании омыления реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, колбу промывают 25 лл воды, и промывную воду также переносят в делптельную воронку. Смесь встряхивают и после расслапва170731...

Номер патента: 176458

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Иванов

МПК: G01N 33/86

Метки: количественного, крови, свертывания, факторов

...актиности тромбонластия (111 фактора свертывсия крови) в седь- ЗО муо пробирку приливают по 0,2 .,: я). дляконтроля - обработанной ВЯЗОВА бычьей плазмы, разведенной 1: 10 0,85 го-ным раствором ХяС, сыворотки донора 1: 10, суспензии кефалипа, 0,025 М раствора СаС 1.; б) для больногообработанной ВяЯО, плазмы больного 5 1: 5, сыворотки больного 1: 10, суспепзии тромбоцитов больного, 0,025 М раствора СаС Сразу же после приливяпия последнего раствора включается секундомер, Спустя одну минуту после добавления раствора хлористого 10 кяльци, специальной пипеткой из отдельной прооирки приливают 0,1 .11,г смеси к плязмсл бстряту, пяходяецейся в первой прооирке камерыы-)итятия.Одноремеппо с этим пз первой мпкрошшет и Приди 1 ют 0,1,1)л раствора...

Номер патента: 176462

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Губин, Черных

МПК: G01N 27/22

Метки: воды, количественного, нефти, потоке, прибор, содержания

...только там, где есть электрообезвоживающие установки) .В предлагаемом приборе, с целью ликвидации нестабильности электронной схемы и нелинейной зависимости между частотой генератора и сеточным током лампы известного прибора, а также для получения большей чувствительности, в электронном блоке применена схема с частотньп дискриминатором и введе на автоматическая сельсинная корректировка,которая обеспечивает независимость его показаний от изменения удельного веса нефти.На чертеже схематично изображен прибордля количественного определения содержания 10 воды в потоке нефти.Он состоит из датчика 1, электронного измерительного блока, включающего генератор 2, дискриминатор д и сельсинный корректировщик 4, и регистратора 5.15 Емкостный...

Номер патента: 176714

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Афанасьев, Глоцер, Званский, Пичева

МПК: G01N 25/20

Метки: кислоты, количественного, отработки, серной, степени

...достаточно точно измеряют концентрацию в диапазонах 65 - 70, 72 - 78, 96 - 99%, но в диапазоне 78 - 93% зависимость электропроводности от концентрации существенно нелинейная, На точность показаний в значительной степени влияет пали. чие органических примесей.Калориметрический и безэлектродные способы также не обеспечивают необходимой точности измерения при наличии органических примесей, Титрование навески кислоты щелочью хотя и обеспечивает требуемую точность, однако плохо автоматизируется,С целью ускорения определения и устранения влияния на точность измерения органических примесей, содержащихся в серной кислоте при концентрации 84 - 99%, степень ее отработки предлагается определять по изменению температуры в...

Номер патента: 183750

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мильгром, Сорочкин, Тусеев, Царюнов

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, средних, трехвалентного, фосфитах, фосфора

...лориметрир женные рез способ количественного определелентиого фосфора в фосфитах ипутем обработки анализируемо- а 3,5-динитробензойной кислотой бикарбоната с последующим коованием, дающий зачастую заниультаты. При титровании ДДБ обесцвечивается ти определяют по поя створе лимонно-желто содержание вычисляю 31асная окраска эквивалентносв титруемом раки. Процентное рмуле: ярко-кТочку лению й окра тпоф,5 К Ъ - объем 0,5 н. титруемогоДДБ, лл;Я - навеска фосфита, г;К - поправка к титру 0,5Предмет изобСпособ количественноговалентного фосфора в срефосфонитах, отличающийсяупрощения, ускорения процточности определений, анаство растворяют в абсолютруют 0,5 н. раствором диабсолютном бензоле до пжелтой окраски,упрощения, ускорения процесса и...