Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1807388

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Когет, Палий, Сидорчук, Фидосеенко

МПК: G01N 21/78

Метки: амбена, количественного

...амбена 0,05 ЭОгамбена растворяют в 20-30 мл воды в мерной колбе вместимостью 50 мл, после чего доводят объем раствора водой до метки, перемешивают.Срок хранения раствора 3 сут.0,5 мл полученного раствора помещают в мерную пробирку вместимостью 10 мл и далее поступают как указано для анализа 1 раствора амбена для инъекций,П р и м е р 2, Определение амбена в суппозиториях состава,г,Амбена 0,03 Основы полиэтиленоксидной до 1,15 Одну свечу измельчают, помещают в коническую колбу на 50 мл, приливают 25-30 мл воды, нагревают на кипящей водяной бане до расплавления основы, охлаждают и переносят содержимое в мерную колбу вместимостью 50 мл, колбу промывают водой 3 - 4 раза порциями по 5 мл. Промывные воды переносят в ту же мерную колбу, объем...

Номер патента: 1810799

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Артемченко, Баранова, Бурмистров, Евтушенко, Петренко, Торопин

МПК: G01N 21/78

Метки: анионных, количественного, оснований

...полученного разведения (в случае норсульфазола-натрия - 1 мл) помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют указанный в табл.1 объем 0,1%-ного раствора 2-оксибензоилгидрэзона 2,6-дибром,4-бензохинона и диоксаном разводят до метки, Параллельно проводят опыт с точным объемом стандартного раствора анализируемого вещества (табл,1) и контролем.Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют на фоне контроля при помощи спектрофотометра при Айзакс (табл.2) в кюветах с толщиной слоя 1 см,Содержание.анионного основания рассчитывают по формулеС% =00 ргде О - оптическая плотность анализируемого раствора;О 0 - оптическая плотность стандартного раствора;1810799 Таблица 1 15 Оптимальные условия определения анионных основанийТаблица 2...

Номер патента: 1810824

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Егоров, Лещев, Снигирева

МПК: G01N 31/16

Метки: алкилов, высших, количественного, предельных, смеси, углеводородов, хлористых

...соблюдать все меры предосторожности при работе с металлическим калием. Экспериментально показана,что концентрация актилата калия, разная 0,05 моль/л, является достаточной для количественного определения хларистых апки-.лов с концентрацией 5 10 з маль/л и ниже. 45 Использование растворов октилата калия большей концентрации нецелесообразно. Снижение концентрации октилата Калия непозволяет количественно определять хларистые алкилы (примеры 10., 11). 50 ОТНОШЕНИЕ абЬЕМаВ Чуглел . ЧсЗН 170 Н Впределах 1:1 до 10:1 не влияет на процесс разложения С 12 Н 25 С октилатом калия. Но при малых количествах октанала хуже идет расслоение водной и органической фаз, по-.этому оптимальное содержание актанола в углеводородном растворе составляет 20- 30...

Номер патента: 1814057

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Вайнаускас, Казлаускас

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, фепранона

...мл универсальной буферной смеси с рН 3,0, 2 мл 0,02-ного водного раствора реагента и 10 мл хлороформа. Смесь взбалтывают в течение 3 мин, затем оставляют для разделения фаз на 10 мин. После разделения фаз, хлораформный слой переносят в делительную воронку, содержащую 12 мл 0,1 н, раствора гидроксида натрия и встряхивают 10-15 с. После отстаивания фаз отделяют окрашенный щелочной раствор. Оптическую плотность окрашенного щелочного раствора измеряют с помощью фотоэлектраколориметра КФК(светофильтр при А = 590 .10 нм, кювета 20 мм). В качестве раствора сравнения берут 0,1 н. раствор гидроксида натрия.Построение калибровочного графика, В делительные воронки вносят по 0,2; 0,4; 0,6;0,8: 1,0 мл стандартного раствора фепранона, в 1 мл которого...

Номер патента: 1817008

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Борисова, Гусакова, Кошелева, Масько, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, препаратов, сульфаниламидных

...вмерные колбы емкостью 25 мл отмеряют0,25 мл (1 мкг/мл) рабочего раствора этазола с концентрацией 100 мкг/мл, 0,12 мл(100 мкг/мл) стандартного раствораэтэзола с концентрацией 1 мг/мл, добавляют в каждую колбу по 0,1 мл 0,2%-ногораствора и - ДМАКА, по 1 мл.10 М рас твора ОСца и доводят объем до меткицитратным буферным раствором с рН 4,0.Оптические плотности полученных растворов измеряют на КФК, в кюветах столщиной поглощающего слоя = 1 см приА - 540 нм, относительно раствора сравнения, содеркащего 0,1 мл 0,2%-го раствора.и - ДМАКА и 1 мл 10" М раствора ОСКа,буферный раствор с рН 4,0; поркисленный100/-ой соляной кислотой, По полученнымданным оптической плотности строят зависимость А = 1(С), Закон Бугера-Ламберта -Бера выполняется...

Номер патента: 1817022

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Балаян, Балекаев

МПК: G01N 31/22

Метки: воздухе, индикаторный, количественного, состав, хлора

...(т.к, концентрация индикаторов недостаточна).5 П р и м е р 3, Для получения 1 кг кремнеземного индикаторного порошка на хлор,содержащего (мас. ): 68,48290 г (0,6848кг ЯОг); 19,0;6 КВг (0,190 кг КВг), 0,018 флуоресцеина (18 мл 1-ного раствора);2,50 фКгСОз (0,025 кг КгСОз) и остальное (10 ) - влага, берут 16,300 л ЩКР(Сзю= 4,2и Сир = 1,8 ф) и далее действуют по примеру 1,В акте испытаний и в таблице образец15 представлен за М 3, который не соответствует требованиям.П р и м е р 4, Для получения 1 кг кремнеземного индикаторного порошка на хлор,содержащего (мас, ): 68,8090 г; 18,98 20 КВг; 0,02 флуоресцеина; 2,20 КгСОэ и10 ь остаточной влаги, берут 17,20 л ЩКР(Сзю= 4,0 и Смау = 1,8 ф ) и пропускаютчерез колонку, заполняют...

Номер патента: 1817845

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бирюк, Бут, Зоря, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного

...анализируемых рас на фоне контроля при пом метра при 415 нм в кювета 1 см,Расчет количественно корбиновой кислоты провП р и м е р 2. Количественное определение аскорбиновой кислоты в растворе состава:Раствор рибофлавина0,02 -ный 10 млИодид калия 0,3 г 5 Глюкоза 0,2 гКислота аскорбиновая 0,02 гРаствор цитраляспиртового 1 6 кап.0,5 мл раствора помещают в пробирку, обрабатывают 2 мл ба-ного раствора нингидрина в 80 О-ном водном растворе ДМФА, добавляют 1,5 мл 807 О-ного раствора ДМФА и 0,25 мл 0,01 н. раствора аммиака, а затем поступают как в примере 1. Расчет граммового содержания аскорбиновой кислоты в растворе проводят по формулеА 25Со10 А 0,5 100 Результаты количественного определения приведены в табл. 2. 20П р и м е р 3,...

Номер патента: 1819348

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Марков, Матвеев, Тарасова

МПК: G01N 21/39, G01N 21/61

Метки: качественного, количественного, состава, среды

...1 пучками И и И 1. одновременно с пучком И - пучками И 1 и Ч, одновременно с пучком И - пучками 1 Ч и 1 и одновременно с пучком Ч - пучками 1 и И Тогда, в соответствии с выражением (4) после обработки электрических сигналов будут получены четыре значения 1 ь по каждому из которых можно судить о поглощении средой оптического излучения с определенной спектральной полосой и каждое из которых увеличено в 3 раза по сравнению со случаем поочередного воздействия на среду Й одиночными пучками. Концентрации компонентов среды при этом вычисляют по формуле(1). Таким образом, в случае И=4, п=2 оказывается возможным установить наличие в среде четырех компонентов, и в три раза увеличить точность измерения их концентраций.П р и м е р, Предлагаемый...

Номер патента: 1824551

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Баламцарашвили, Бельтюкова

МПК: G01N 21/64

Метки: горной, европия, количественного, породе

...этанола в растворе 25 об.% (табл 1),Способ осуществляется следующим образом.Анализируемый минерал переводят в раствор, В три стаканчика помещают раствор анализируемой пробы, содержащий 100 мкг образца (горной породы), в два из них добавляют разные количества стандартного раствора хлорида европия, реагенты в таких количествах, цтобы их концентрация составляла: ТТА - 0,002-0,033%; Фен. - 0,05, 25-30 мкг гадолиния, этанол - 20 - 25, 40 - 45 мг сорбента, рН раствора 6,8-7,2; сорбцию проводили в течение 10 мин,Спектры люминесценции регистрировали с помощью спектрометра СДЛ(либо другого спектрофлуориметра) при А = 612 нм. Люминесценцию возбуждали ксеноновой лампой ДКсЛ-5, По величине пика люминесценции для раствора пробы и пробы с...

Номер патента: 1824552

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бейсенбеков, Каржаубаев, Кенбаева

МПК: G01N 21/78

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина, количественного

...колб вместимостью 25 мл вносят 0,5; 0,75; 1,0; 1,25 и 1,5 мл стандартного раствора 5-нитро-оксихинолина, а в другую - 1,0 мл исследуемого раствора. Во все колбы добавляют по 0,5 мл 17 ь раствора хлорамина Б и через 2-3 мин доводят объемы до меток универсальным буферным раствором рН 1.2-2,0. Через 10-15 мин измеряют относительную оптическую плот- "0 ность на КФК - 2 МП при 540 нм в кюветах с толщиной слоя до 5 мм. В качестве контроля используют воду, Подчинение закону Бера от 1,5 до 10 мг препарата в 25 мл раствора, 15Содержание нитроксолина находят по калибровочному графику.,Результаты определений сведены в таблицу 1, Относительная ошибка определения составляет .ф.0,82,П р и м е р 3. Определение содержания 20 нитроксолина в...

Номер патента: 1826049

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Богрданова, Лайпанов, Серегина

МПК: G01N 21/78

Метки: димедрола, количественного, многокомпонентных, препаратах, фармацевтических

...по определению димедрола в субстанции представлены в табл.1.П р и м е р 2; Количественное определение димедрола в кардиологической смеси "Валеодикрамен",Состав: Димедрол 0,3Н-ки боярышника 1.0 млН-ки валерианы 10 млН-ки мяты перечной 10 млН-ки пустырника . 10 млВ делительную воронку на 25 мл отмеривают 10 мл хлороформа и 5 мл 0,570-ного водного раствора хлораниловой кислоты. Содержимое взбалтывают. Затем в дели- тельную воронку с реакционной смесью вносят 0,5 мл препарата, Э кстрагируют две порции хлороформа (по 10 мл) в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят до метки хлороформом, Измеряют оптическую плотность образующегося окрашенного раствора на спектрофотометре СФили ФЭКе КФКМП при длине волны 540 нм, в кювете с толщиной рабочего...

Номер патента: 1831673

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Бибик, Вахненко, Мутасов, Хивинцев

МПК: G01N 15/02, G01N 21/39

Метки: анализа, жидкостей, количественного, состава

...7, Таким образом на выходе делителя 5 формируется сигнал, пропорциональный отношениюг рьг П. (тЭтот сигнал поступает на сумматор 8, где складывается с сигналом, поступающим от запоминающего устройства 15, в результате чего на выходе 8 формируется сигнал пропорциональныйСигналы с выходов сумматоров 8, 17 поступают на входы делителя 9, на выходе которого формируется сигнал пропорцио. пнальный отношению - , который черезП 3 рАЦП 25 поступает в цифровом виде на индикатор 24.Формула изобретения 1. Способ количественного анализа состава жидкостей, включающий селективное облучение жидкости и регистрацию результатов облучения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности при одновременном упрощении оперативного аивлиза,...

Номер патента: 1831679

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Барон, Закускин, Самарин, Сотников

МПК: G01N 23/223

Метки: анализа, количественного, рентгенофлуоресцентного

...линий, излучаемыхвсеми пробами и эталонным образцом, нормируются на интенсивности потоков соответствующих линий сравнения, излучаемыхтеми же пробами, и формируется аналитиче 0 ский сигнал в виде отношения:1 "1 отн =он"/ 6 н(индекс "н" - признак нормирования),где 1 ь = Ь/1 к; 6 нн = 1;/1 ссг). Полученные отношения 1 ьн, вводят15 в уравнения множественной линейной регрессии вида С = а прэую,н.Вц, х20 х 1 отн.,где С 1 - известные содержания 1-го элементав калибровочных пробах,110, - относительные интенсивности25 всех измеренных аналитических линий(включая )=1),ам, а Ь;1 - калибровочные коэффициенты.Калибровочные коэффициенты вычис 30 ляют известным способом по методу наименьших квадратов, и полученные уравнениявводят в программу...

Номер патента: 1832188

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Бисенбаев, Кикоть, Толкачев

МПК: G01N 21/78

Метки: вещества, группы, количественного, содержащего, хлоралкильные

...перенесли в 3 пробирки по 0,25 мл полученного раствора, прибавили по 2 мл 20 раствора никотиновой кислоты в 25 растворе гидроксида калия, пробирки нагрели на кипящей водяной бане до испарения этилацетата,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 После охлаждения в пробирки внесли по 0,15 мл уксусной кислоты, содержимое пробирок перенесли в мерные пробирки на 10 мл и смыли остатки с помощью 40 этанола в мерные пробирки. Общий объем довели этим же этанолом до 5 мл, перемещали и измеряли поглощение на спектрофотометре при 510 нм, В расчетах использовали средние значения из 3 измерений, Параллельно проводили определение со стандартным раствором БХФК с известной концентрацией. Раствором сравнения служила смесь реактивов, без исследуемого...

Номер патента: 1833805

Опубликовано: 15.08.1993

Автор: Зайцев

МПК: G01N 21/35

Метки: количественного, свободного, смолах, фенола, феноло-альдегидных

...СО 1 (ГОСТ 908-73), которую предварительно 1 ) обесфеноливали. Необходимые кон центра- (Л ции свободного фенола получали вводя расчетное количество фенола в спиртовой раствор обесфеноленной смолы ЛБС, Образцы для исследований готовили нанесеааавВ нием одной капли раствора фенольной смолы с известным содержанием свободного фенола на поверхность кристалла КВг и последующей сушкой на воздухе при температуре 30-35 С. ИК-спектры поглощения записывали на спектрофотометре ОВв диапазоне пропускания 10 - 907,. В качестве1833805 ГП 0690С==К по 1235 Сравнительная характеристика производительности и точности известных и предлагаемого способа количественного определения свободного фенола в смоле ЛБСТехнические показатели способов КонценКонцентрация...

Номер патента: 1837213

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Кобелева, Насырова, Сичко

МПК: G01N 21/78

Метки: адипината, количественного, пиперазина

...кислоты и водой доводят до общего объема раствора 30 м. Титрование проводят 0,02 М раствором вольфрамата натрия с использованием тит ратора Т(синий светофильтр) при включенной магнитной мешалке. Из микробюретки прибавляют 0,5 мл 0,02 М раствора вольфрамата натрия и через 2 мин измеряют величину светопропускания, 25 Дальнейшие прибавление титрованного раствора проводят порциями по 0,1 мл через 1 мин. На реакцию с пиперазином адининатом затрачивается около 0,9 мл раствора вольфрамата натрия. По получен ным данным строят кривую титрования в координатах: г, ,ь -, Чр-ва,.мл, где: г - величина светопропускания в процентах; Ч объем раствора вольфрамата натрия в мл, Точку эквивалентности находят графически 35 экстраполяцией двух прямых линий...

Номер патента: 2000565

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков

МПК: G01N 31/00

Метки: акриловой, алифатических, аминов, взаимодействия, высших, кислоты, количественного, продуктов

...цель достигается описываемым способом, который состоит в том, что анализируемую пробу обрабатывают избытком ацетона (60 С, 10 мин) с образованием при этом из первичного амина соответствующего азометина с конверсией амина свыше 98 о , а затем этилируют диазоэтаном при комнатной температуре с последующим хроматографическим определением образовавшихся продуктов, В отдельных случаях,. когда первичные амины анализируемой пробы хроматографируются в свободном виде (Сп14) анализируемая смесь может не подвергаться обработке ацетоном, поскольку укаэанные амины в этих условиях не этилируются и хроматографируюгся в свободном виде. Индифферентность указанных амино по отношению к диазоэтану была подтверждена хроматографически (калибровочные...

Номер патента: 2000567

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков

МПК: G01N 31/00

Метки: n-ацилпроизводных, аминокислот, высших, карбоновых, кислот, количественного, основе

...(1 мл), сильно встряхивают (2-3 мин) и после расслоения отбираютверхний слой, добавляют метанол и раствордиазометана в диоксане,2000567 Таблица 1 Стечень изалеченич /Ад/ и коэффициенты традуироаочные /кот/ индиат Ауальных карбоноаых кислотетаном Сщ 0,63 0,6 З 0,58 0.54 0.67 0,59 0.66 0,74 0,51 0,50 0,48 ПоЛноту извлечения ВКК и 1 ч-ациламинокислот определяют путем сравнения коэффициентов стандартизации (калибровочных коэффициентов), полученных на смесях индивидуальных соединений после их извлечения из водных растворов с последующим высаливанием (сульфатом аммония) и непосредственно в гидрофильном растворителе,Количественное определение анализируемой смеси проводили по методу внутреннего стандарта (триптопилфосфата) с использованием...

Номер патента: 2003095

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Безсолицен, Крючков, Нашатырев, Рябых, Скворцова, Степанова, Тихонина

МПК: G01N 31/16

Метки: замещенных, количественного, фенилсульфонилизоцианатов

...м е р 5 (сравнительный). Для сравнения в табл.2 приведены результаты определения замещенных фенилсульфонилизоцианатов методом ИК-спектроскопии.Аналитическая полоса 2240 см (валентныеколебаний изоцианатных групп). Обсчетспектров проводят в максимуме аналитической полосы по методу. базисной линии,проводимой через усредненные значенияординат в области (2200-2000) см . Занулевую линию принимают линии 0:пропускания. Используют двухлучевой инфракрасный спектрофотометр. Спекорд 7871. рабочая область (2700-2000) см.Используют кюветй постоянной толщины -0,2 мм с окошками из флюорита (Сакэ)растворитель: О-ксилол, толуол или смесь 35дитолилметан: толуол (1:1).Анализ проводят следуюЩим образомво взвешейную коническю колбочку сошлифом вместимостью...

Номер патента: 1482392

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Волкова, Меринова, Пятин, Степаненко

МПК: A61K 31/12, G01N 33/15

Метки: 1-окси-4-адамантанона, количественного, метил-трет-бутилкетона

...в нолового ствии и о,сцел ния, в исполь ование 6 ромфе СПОСОБ К ДЕЛЕНИЯ 1.0 МЕТИЛ-ТРБТ- творения нвве мина гидро органического ОГО ОПРЕТАНОНА И 4 путем рас-: гидроксила присутствии титрования5 ОЛИЧЕСТВЕН КСИ-АДАМА БУТИЛКЕТОНА ски в растворе лорида в основания. и ставитель С.Мельниковахред М.Моргентал К Редактор Л,ЛашковаЗаказ 3335 Р М, Петрова ПодписноРоспатентаРаушская наб 4/5 ПО "Паис сква, Ж13035,изводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа количественного определения кетонов,Целью изобретения является повыше ние точности определения.П р и м е р 1. 0,15 г 1-окси-адаманта- нона(точная навеска) растворяют в 10 мл 0,4 н....

Номер патента: 807787

Опубликовано: 27.11.1995

Авторы: Березкин, Лапшова, Тарасова

МПК: G01N 30/90

Метки: веществ, качественного, количественного, плоскостной, хроматографии

СПОСОБ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ В ПЛОСКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ путем обработки хроматографических пластин, с разделенными зонами веществ химическим реагентом и сканирования, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности определения и расширения области применения, сканирование проводят потоком газа, содердащего озон, и измеряют концентрацию озона в выходящем газовом потоке.

Номер патента: 1561682

Опубликовано: 10.12.1995

Авторы: Анцупова, Баторова

МПК: A61K 31/395, G01N 31/16, G01N 33/15 ...

Метки: алкалоидов, количественного, лобеля, чемерицы

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ ЧЕМЕРИЦЫ ЛОБЕЛЯ (Veratrum lobelianune L) путем растворения исследуемого вещества и титрирования, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени способа, вещества растворяют в муравьиной или уксусной кислотах, добавляют метилэтилкетон в соотношении 1 24, или метилкетон 1 8, титрование ведут потенциометрически метилэтилкетоновым или метилкетоновым неводным раствором хлорной кислоты соответственно.

Номер патента: 1531643

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Волкова, Глушков, Гойзман, Граник, Кондракова, Тихомирова, Шаназаров

МПК: G01N 21/78

Метки: бензэтония, гидрохлорида, кетамина, количественного, композициях, лекарственных, содержащих, хлорид

Способ количественного определения кетамина гидрохлорида в лекарственных композициях, содержащих бензэтония хлорид, включающий обработку анализируемой пробы растворителем с последующим измерением оптической плотности и расчетом содержания определяемого кетамина гидрохлорида, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности способа и сокращения времени его проведения, в качестве растворителя используют водно-этанольную смесь, обработку ведут до концентрации 0,00015 0,0015 г/мл, берут две аликвоты, одну из них обрабатывают щелочью до рН 11, другую таким же объемом кислоты до рН 2 с последующим измерением...

Номер патента: 1593406

Опубликовано: 10.08.1996

Авторы: Гойзман, Дубинский, Миникер, Ошис, Преображенская, Ярцева

МПК: G01N 31/16

Метки: аранозы, количественного

Способ количественного определения аранозы, включающий обработку анализируемой пробы реагентом в кислой среде, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени определения и повышения чувствительности способа, кислую среду создают водными растворами уксусной или бензойной кислоты, в качестве реагента берут избыток едкого натра или едкого кали и после обработки измеряют количество выделившегося азота.

Номер патента: 1311394

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Ануфриева, Боровик, Кожурникова, Котон, Мамаев, Некрасова, Прохорова, Шевелева

МПК: G01N 21/78

Метки: 2(5)-(n-аминофенил)-5(2, ангидридных, групп, диангидриде, качестве, количественного, пиромеллитовом, реагента, фенилпиримидин

1. Способ количественного определения ангидридных групп в пиромеллитовом диангидриде, включающий обработку анализируемой пробы производным аминофенилпиримидина в диметилформамиде и фотометрирование, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, в качестве производного аминофенилпиримидина используют 5(2)-(п-аминофенил)-2(5)-фенилпиримидин при молярном соотношении 5(2)-(п-аминофеил)-2(5)-фенилпиримидина и пиромеллитового диангидрида 2 1.2. 2(5)-(п-Аминофенил)-5(2)-фенилпиримидин общей формулыгде R1 водород;R2 аминогруппаилиR1 аминогруппа;R2 водород,в качестве реагента для...

Номер патента: 1637522

Опубликовано: 20.11.1999

Авторы: Лапицкая, Петров

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, этилендиаминтетрауксусной

Способ количественного определения этилендиаминтетрауксусной кислоты путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом, содержащим железо, с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности точности и чувствительности определения, обработку ведут при pH 2 - 3 лимонной кислотой концентрацией 0,19 - 0,21 моль/л, роданидным комплексом железа (III) концентрацией (0,3 - 0,5) x 10-3 моль/л при молярном соотношении железа (III) к роданиду, равном 1 : (9 - 11).

Номер патента: 445361

Опубликовано: 20.01.2000

Авторы: Смирнов, Юринов

МПК: G01J 3/00

Метки: анализа, инфракрасного, количественного, примесей, эмиссионного

Способ эмиссионного инфракрасного количественного анализа примесей, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения концентрации сульфат- и карбонатионов за счет увеличения амплитуды их колебаний, испытуемое вещество переводят в расплав с последующим анализом известным способом.