Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 414523

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Изобретени, Крунчак, Михайлова, Хворостин

МПК: G01N 27/48

Метки: водах, количественного, меркаптанов, промышленных, сточных

...Изобретение относится к области аналитической химии серусодержащих органических соединений, а именно к способу количественного определения меркаптанов в,промышленных,и сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности,Известен полярографичесиий способ количественного определения меркаптанов в водно-спиртовых растворах с применением ртутного капельного электрода и фонового электролита - серной кислоты с,последующим определением концентрации меркаптанов по калибровочному графику, Однако известный способ м алочувствителен и изб ир ателен.С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве фонового электролита применять соляную кислоту, пред,почтительно 0,1 - 2,0 М раствор в 80%-ном этиловом спиртеи определять высоту...

Номер патента: 420911

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Егорейченко, Чала

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, определенияэтамида

...комплекса эт с последующим фо а и определепием ко ибровочцому график 1. Способ количесэтамида путем экстраксмеси комплекса э 5 амипоследу 5 ощим фотометр венного определения ции из реакционной а с бутилродамицом с ировацием экс 1 ракта и Цель иности аэтамида рчели я.Это достигается тиз серцокислого водРекомендуется весерной кислоты.Сущцость способации из реакционнойс бутилродамицомрировацием экстракства этамида по кал П р и м е р. Реакциоццую смесь, подлежащую анализу, фильтруют, 1 г фильтрата смешивают с небольшим количеством 0,1 М раствора едкого патра и объем доводят до 100 мл 5 тем же раствором щелочи (раствор А). К смеси 6 мл 0,2%-ного водного раствора очищенного бутилродамица и 1,1 мл 5 М серной кислоты добавляют 5 мл раствора...

Номер патента: 420929

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Масленников, Проектный, Табачкова, Центральный

МПК: G01N 33/18, G01N 33/44

Метки: водыв, количественного, смолах

...объемов водной фазы и введенного раст. вора соли находят содержание воды в анализируемой смоле,П р и м е р 1. 25 г анализируемой газогенераторной смолы растворяют в ацетоне до 50%-ной концентрации. В мерный цилиндр ца 100 мл с притертой пробкой наливают 50 мл раствора смолы и 25 мл насыщенного раствора поваренной соли. Содержимое цилиндра тщательно перемешивают в течение 1 мин и отстаивают 5 - 10 мин. Затем определяют объем водной фазы и по разности между объемами водной фазы и введенного раствора соли находят содержание воды (в вес. %), используя калибровочный график или поправочцый коэффициент,П р и м е р 2. Навеску анализируемой смолы растворяют в ацетоне до 80%-цой концентрации по смоле и к 50 мл полученного раствора...

Номер патента: 423009

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Всесоюзный, Костенко, Межуева, Морозова

МПК: G01N 9/00

Метки: водных, количественного, определенияэтилового, примеси, растворах, содержащих, спирта

...спирт, 15С целью увеличения точности анализа предлагается связывать тяжелые примеси серно- кислым гидразином при нагревании, причем отношение гидразина к исследуемому раствору составляет 1 - 1,2: 25, гП р и м е р. 50 - 100 мл спиртовой бражки помещают в перегонную колбу на 250 мл, добавляют 2 мл 5%-ного раствора едкого патра и отгоняют спирт в мерную колбу на 25 мл, Отгон спирта количественно переносят в другую перегонную колбу на 250 мл. Мерную колбочку из-под отгона спирта споласкивают дистиллированной водой ( 25 мл) и выливают в перегонную колбу, в которую добавляют 2 г сернокислого гидразина, и вторично отгоняют спирт в мерну колбу на 25 мл. Концентрацию Спирта повисаДля ные ко р истой зульта пределяют по отгон во вторичном нию...

Номер патента: 423036

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Изобретени, Мактаз

МПК: G01N 21/27, G01N 30/94

Метки: воде, гипохлоритов, количественного, присутствии, хлорамина

...с 70 мл дистиллированной воды. После загустеция эту массу наносят ца стекло размером 8 М 12 см ц выдерживают в сушильном шкафу цри 100 С в течение 1 час,После нанесения пробы стекло с адсорбецтом помещают в роматографцческую камеру, куда предварительно наливают систему подвижных растворителей бутанол-вода (86:14). Когда фронт растворителя достигнет верхнего края стекла, последцее извлекают из камеры, подсушивают ца воздуе в течение 30 мин и проявляют о-толцдцновым рсактцвом. В присутствии лорамцца ца сорбецте появляется желтое пятно (й 0,4), которое элюируют 15 мл этацола. Оптическую плотность элюатапосле фильтрования от окиси алюминия измеряют на фотоколориметре в кювете длиной 30 мм при длине волны 440 ммк,Количество хлорамина...

Номер патента: 424052

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Лаврентьева, Тницкий

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, лимонной, табаке

...предлагаемому способу после фильтрации в фильтрат гвводят раствор едкого натра, полу ченный раствор пропускают через активированный уголь, а количество пентабрамацетона находят фотометрировагнием по его оптической плотности с последующим определением лимонной кислоты по калибровочной кривой. 20П р и мер, Смешивают 0,5 г табака с 25 мл воды гкомнатной температуры и фильтруют. К 21,9 мл фильтрата,добавляют 0,3 мл 10%-ного раствора едкого натра и выливают весь раствор в стеклянную трубку с внутренним диа метром 11 - 12 см с оттянутым концом, содержащую небольшой ватный тампон и 1,3 г сухого порошка активированного угля. Первые 4 мл совершенно бесцветного фильтрата отбрасывают, а из последующего )фильтрата от- ЗО бирают 3 мл, добавляют 7 мл...

Номер патента: 426190

Опубликовано: 30.04.1974

Автор: Норвайша

МПК: G01N 33/84

Метки: количественного, кормах4-uп1, нитратов, сочных

...жидкого фенола, 0,3 г порошка редуцированного железа, 2 г гранулированного цинка и 2 мл концентрированной серной кислоты помещают на 2 час в вытяжной шкаф, Затем выдерживают не менее 20 час при 30 - 40 С, В этихусловиях реакция происходит наиболее полно, По истечении 20 час содержимое колбыпереливают в днстилляционную колбу ем 5 костью 0,5 л, Пробирку трижды промывают20 мл воды, добавляют 15 мл 33%-ного раствора едкого натра, смешивают и дистиллируют в 10 мл 0,1 н, серной кислоты, отгоняют50 мл. Титруют 0,1 н. ХаОН. Оттитровано10 х мл. Отреагировало 10 мл - х мл=а мл,-1 тобы найти, какое количество аммиакадало восстановление нитратов, подводят вторую дистилляцию, Делают это следующим образом: в дистилляционную колбу берут 10 мл15...

Номер патента: 427279

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Кащеева, Кочурова, Пачебула

МПК: G01N 31/16

Метки: адипиновой, кислотв, количественного, малеиновой, смеси, фумаровой

...кислот обычным путем.Рекомендуется конечную точку титрованияустанавливать методом высокочастотного тит- О рования, а также использовать растворитель,содержащий ацетон и этиленгликоль в объемном соотношении 9: 1. П р и м е р, Навеску смеси кислот (по 40 - 15 60 мг определяемых кислот) вносят в ячейкувысокочастотного титратора ТВЛ 1, растворяют в смеси ацетон - этиленгликоль (9: 1) и объем раствора доводят тем же растворителем до уровня, который на 3 - 5 мм выше 20 верхнего электрода. Затем включают мешалку и титруют 0,1 н. бензолизопропаноловым раствором (4:1) едкого кали, После прибавления каждой порции титранта делают отсчет по шкале прибора и по полученным данным 25 строят график в координатах; показания прибора - расход...

Номер патента: 428273

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Воинова, Релин, Шершнева

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, пурпурина

...фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр (белая лента и осадок на фильтре промывают 40 мл горячего хлорбензола). Фильтрат охлаждают, переносят количественно,в стакан для коцдуктометрцческого титрования, приливают 100 мл ацетона, 10 мл этилецгликоля и титруют при перемешивании из микробюретки 0,1 н, спиртовым раствором КОН,По данным титрованця строят график электропроводцости и по точке перегиба определяют объем титранта (Г 1 э. т,), Процентное содержание пурпурина в техническом хинизарине (Х 1) рассчитывают по формуле: где К - поправочный коэффициент нормаль-: ности титрапта,) Предмет изобретения Составитель В, Бодни Техред Т, Курилко Редактор Э. Шибаева Корректор В. Гутман Заказ 67/284 Изд,1625 Тираж 651 Подписное...

Номер патента: 428277

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Всесоюзный, Гойзман, Граник

МПК: C07C 45/00, G01N 31/16

Метки: количественного, онределения, флореналя

...добавляют уксусцый ангидрид и титруют 0,1 ц. раствором хлорной кислоты в ледяпой уксусцой кислоте. при переходевой к зеленой. 3 Изобретение относится к области медицццы и касается лекарствеццых препаратов.Известец способ количествеццо 1 го определеция флорецаля (бисульфитцых производцых) путем иодометрического титровация,Недостатком такого способа является цедостаточная точность определения, так как окисление происходит це в стехиометрических соотношениях.С целью повышения точности определения по предлагаемому способу флорецаль обрабатывают при цатревации кпслотанги, слабо диссоциирующими в уксусном ангидриде, цапример муравьиной кислотой, упарцвают, добавляют уксусцый ангидрид и титруют 0,1 ц. 15 раствором хлорной кислоты в ледяной...

Номер патента: 429344

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Всесоюзный, Дегт, Проектный

МПК: G01N 30/02

Метки: анализа, килсульфатов, количественного, смеси

...данного способа следует отнести многостадийность и большую затратувремени (до двух суток) - на анализ,С целью устранения указанного недостаткапредложен способ количественного анализа 20смеси алкилсульфатов, основанный на использовании газожидкостной хроматографии. Способ заключается в том, что готовят насыщенный раствор анализируемый пробы в спиртес последующим анализом полученного раствора методом газожидкостной хроматографии.Рекомендуется использовать в качестве носителя хроматон Х - А%, а в качестве неподвижной жидкой фазы - карбовакс 6000,П р и м е р. Смесь алкилсульфатов расгво- ЗОряют в спирте при 40 - 50 С. Отбирают микрошприцем 0,2 - 1,0 мкл полученного раствора и вводят в испаритель газового хроматотрафа. Условия работы...

Номер патента: 432104

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Всесоюзный, Грудцина, Проектный

МПК: G01N 30/48

Метки: алифатическихдикарбоновых, кислот, количественного, определениямоноциклогексиловых, эфиров

...фазы силиконовый каучук СКТ, Рекомендуется термическую обработку фторопласта 4 Д осуществлять при температурах 350 - 370 С, в слое 4 - 5 мм, в течение 8 - 10 мин.15 П р и м е р. 2 - 4 мкл анализируемой пробывводят в колонку хроматографа ЛХМа, заполненную термически обработанным фторопластом 4 Д с нанесенным силиконовым каучу ком СКТ в количестве 1% от веса носителя.Параметры хроматографирования: температура колонки 185 - 225 С, скорость подъема температуры 5/мин, температура детектора-катарометра 240, температура испарителя 440, 25 расход гелия 4 л/час. Определение эфиров ведется методом вн тренней нормализации или внутреннего стандарта, в последнем случае стандартом служит Зо октадекан.432104 Количество анализируемой пробы, мкл...

Номер патента: 432371

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Зайцев, Костюковский, Шапилов

МПК: G01N 21/82

Метки: алкилбромидов, количественного, низших

...алкоголятом натрия в среде безвод ного спирта и добавления в полученный раствор растворов азотной кислоты и нитрата серебра с последующим нефелометрированием и определением количества алкилбромида по калибровочному графику, отличаю 1Изобретение относится к области аналитической химии органических веществ, а именно к способам количественного определения низших алкилбромидов,Известен способ количественного определения бромистого метила путем омыления последнего спиртовым раствором алкоголята натрия, введения азотной кислоты и нитрата серебра, нефелометрирования и определения количества бромистого метила по калибровочному графику, При этом анализ длителен, что связано с невысокой скоростью реакции омыл ения.С целью ускорения анализа...

Номер патента: 434303

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Всесоюзный, Гггм, Гойзман

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, препарате, этимидина

...колбу емкостью 100 мл и растворяют в 5 мл бензола. К полученному раствору дооавляют 1 мл 97 - 100%-ной муравьиной кислоты и перемешивают в течение 2 - 3 мин, 25 Затем в колбу добавляют 25 мл уксусного ангидрида и 3 капли 0,1%-ного раствора кристаллического фиолетового в уксусной кислоте. (Изменения в порядке добавления реактизов не допускается). 30 Титруют 0,1 и. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте до перехода окраски раствора от фиолетовой к зеленой. Параллельно проводят контрольный опыт.1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,0196 о 54 г этимидина.П р и м с р 2. Определение содержания этимидина во флаконах для инъекций,Содержащийся во флаконе этимидин растворяют в 2,5 мл бензола. К полученному раствору...

Номер патента: 438411

Опубликовано: 05.08.1974

Автор: Пухов

МПК: A61B 5/107

Метки: количественного, параметров, тела, формы, человека

...повсрхности ЗО или определяют пространственные координамедицинской техм для антрополоности тела челоИзобретение относится к нике, а именно к устройств гических измерений повер века,Известно устройство для мы тела человека, содержа токамеру и растровые элеми их теней на изуеления фор роектор, фо в виде сетки й поверхно опрещее пентываемо из ните сти.Для б рений р тановки ных рас кальных мера сн натным фотокам ной пло оси объ зиса и скостях ости и удобства изменты предлагаемой усиде двух прямоуголь, установленных в фооекторов, кино-фотоканой рамкой с коордием проекторы и киное на базисе с трегервом, имеют оптические дикулярные линии бав параллельных плоольшеи надежн астровые элеме выполнены в в тровых решеток плоскостях пр абжена приклад...

Номер патента: 438928

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Адигамов, Нестерин

МПК: G01N 33/12

Метки: гормонального, количественного, мясных, препарата, тканях

...30 мл хлороформа,При наличии желтой окраски конечных хлороформных экстрактов обработку в системе30 Иа,СОз - КаОН повторяют,438928 Составитель С, Белая Редактор Л. Гончарова Техред 3, Тараненко Корректор Н. Аук Заказ 3711 г 15 Изд Мз 126 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В дальнейшем экстракты трех проб (соответствующей ткани) объединяют и выпаривают в вакууме. Сухой остаток растворяют в 30 мл 70/о метанола и интенсивно встряхивают в делительной воронке с 8 мл гексана. Гексан дважды промывают равным объемом 70 о/о метанола и отбрасывают. Метанольные экстракты объединяют и выпаривают в вакууме;...

Номер патента: 439739

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Барабанов, Бердников, Гербштейн, Зеликин, Сахоненок, Соловьева

МПК: G01N 21/52

Метки: количественного, люминесцентного, рудах, содержания, шеелита

...люминесценция шеелитадается только коротковолновым ульлетовым светом. При возбуждении ультрафиолетовым светом образца руды производится фотоэлектрическая регистрация светового потока. Установленный перед фотоумножителем фильтр обеспечивает пропускание света только в той спектральной области, которая близка к люминесценции шеелита. Регистрируемый фотоумножителем сигнал 1 т можно приближенно рассматривать как сумму трех основных сигналов: сигнала от люминесценции шеелита 1 ь сигнала от люминесценции сопровождающей шеелит породы под действием длинноволнового ультрафиолетового света 1 и сигнала от рассеянной образцом длинноволновой части возбуждающего света 1 з4397 И Предмет изобретения Составитель Я, Зеликин Техред Е. Борисова Редактор...

Номер патента: 440586

Опубликовано: 25.08.1974

Автор: Цицорин

МПК: G01N 21/24

Метки: алкилнитритов, количественного

...Строят график зависимости изменения оптической плотности от конценграции алкилнитрита.П р и м е р 1. Определяют алкилннтриты в любом из органических растворов, содержащих 18 - 25 о/о нитратов триалкиламмония (алкил С 7 - Со), до 50 /о а лиф ати ческих спиртов С 7 - Со, до 5 о/о октилнитрата, до 10 о/о октилацетата, до 10 о/о кетонов Со - Со, до 10 - 80 о/о синтина, 0,2 - 10% первичных алкилнитритов С 4 - Со. Такой органический раствор образуется в результате контакта экстрагента на основе триалкиламинов с водным раствором азотистой и уксусной кислот.5 мл пробы встряхивают с 5 мл 5 о/о-ного водного раствора соды в делительной воронке. Водный слой сливают, а органический слой фильтруют через фильтровальную бумагу в пробирку 1....

Номер патента: 440601

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Кувандыков, Трофимова

МПК: G01N 31/16

Метки: бинарных, взаимной, жидкостей, количественного, компонентов, неограниченной, растворимостью, систем, состава

...% % ) - объем титранта находят состав исходной бинарной смеси.Выбор количества третьего компонента (бензола) осуществляют на основе фазовой диаграммы для тройной системы вода - ацетон в бенз.Количественный состав тройной системы должен отвечать условию, что при любом соотношении компонентов исходной смеси полученную тройную систему можно было бы перевести из гомогенной в гетерогенную область440601 100 87,5 75 Я 62,5/ 50 Я 37,5/ 25/ 12,5/о и 0/ 1 2 5 6 7 8 9 3 4 Добавлено при титрованииф Концентр, ацетона вес," воды, г смеси ацетона, г 10087,57562,55037,52512,50 25 11 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11 31 54 75 94 113 127(см. чертеж) путем дополнительного введенияодного из компонентов бинарной системы.Как видно, в случае системы вода - ацетондостаточно...

Номер патента: 443289

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Барабанов, Бердников, Гербштейн, Зеликин

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, люминесцентного, рудах, содержания, шеелита

...к сигнальному искажению определений "шеелита в. тех случаях, когда сопровождающая шеелит порода люминесцирует фон в спект5 ральной области, близкой к люминесценции самого шеелита, Эта люминесценция возбуждается длинноволновым ультрафиолетовым светом.Цель изобретения заключается в расширении диапазона определяемых концентраций шеелита и повышения точности анализа.Для достижения этого между, источником ультрафиолетового излучения и анализируемой пробой укреплена подвижная каретка,2позволяющая вводить в поток возбуждающего ультрафиолетового излучения и выводить иэ него фильтр, пропускающий весь спектр возбуждающего излучения, кроме его коротковолновой части. Измерения проводят обычным способом, с фильтром и без него ио разности...

Номер патента: 443310

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Алейников, Березкин, Болотов, Соколов

МПК: G01N 31/12

Метки: веществах, количественного, например, органических, элементов

...тефлоновых или 15 кварцевых сосудах. При его использовании вкачестве фторирующего агента свободный фтор не образуется, т. е, дифторид ксенона практически не диссоциирует при температуре анализа (100 С), поэтому отпадает необхо димость в специальной колонке для конверсиифтора. Эти качества дифторида ксенона позволяют применять для изготовления камеры разложения даже такие материалы как тефлон и кварц.25 Давление паров твердого дифторида ксенона достаточно высокое при температуре разложения органического вещества (при 100 С - 318 мм рт. ст,). Давление паров дпфторида ксенона легко регулируют измененисм тем пературы. В этом случае в камеру разложенияПредмет изобретения Способ количественного определения эле 35 ментов, например, С, Н,...

Номер патента: 443311

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Бовкун, Буковский, Воронова, Псалтыра

МПК: G01N 31/22

Метки: анилина, воздухе, количественного, паров

...из расчета на 100 г фарка 0,15 г гексанитроцерата а персульфата калия и затем сушить в течение 2 - 2,5 час при комнатной температуре,П р и м е р. 100 г фарфорового порошка с диаметром зерен 0,15 - 0,4 мм заливают 300 мл разбавленной соляной кислоты (1: 1), нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора. Затем тот же порошок заливают 300 мл разбавленной азотной кислоты (1: 1) и снова нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на нитрат-ион и высушивают при 250 С в течение 2 час. 100 г высушенного фарфорового порошка обрабатывают 30 мл реактивного раствора, который готовят следующим образом: к 100...

Номер патента: 444970

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Катеринов, Мейер, Пшеничный, Розуванов

МПК: G01N 23/22

Метки: анализа, количественного, рентгенофлуоресцентного, сред, трехкомпонентных

...шифр кривых - содержание воды в пульпе), (кривая 8 для 0% Н 20, кривая 9 для 25% НО, кривая 10 - для 50% НО, кривая 11 для 75% Н,О); на фиг, 7 - а, б, в, г соответственно - экспериментальные зависимости величин Х 1, К 1/М 1 з - фон и аналитическогоМ;/К - фонпараметраот содержания в проЬ, К, - фонбе ильменита при толщине промежуточной среды (бериллия) 0; 0,4 и 0,8 мм (кривые 12, 13 и 14 соответственно).Если обозначить жидкую фазу пульпы или промежуточную мешающую среду буквой П, анализируемый элемент буквой А, наполни- тель твердой фазы через Н, то весовое содержание элемента в твердой фазе пульпы равнои бн;и н;иСл =СнА 1 бнгде С А - содержание анализируемого элен- пмента в целом в трехкомпонентной среде (в пульпе); Сн+. -...

Номер патента: 444976

Опубликовано: 30.09.1974

Автор: Аристова

МПК: G01N 33/04

Метки: дестабилизованного, жира, количественного, молочного

...в хроматографическую Н И Е 444976 колонку, и смесь силикагеля с продуктом промывают дистиллированной водой при 38 - 40 С. Затем хлороформом элюируют с колонки адсорбированный жир, отгоняют известным способом растворитель и определяют количество дестабилизоваиного жира в продукте.П р им ер, Сухое цельное молоко в количестве 2 г смешивают с 1 О г силикагеля марки АСК, смесь помещают в хроматографическую 10 колонку и промывают 150 - 200 мл дистиллированной воды, нагретой до 38 - 40 С. Оставшуюся в колонке воду отсасывают водоструйным насосом,Затем смесь силикагеля с продуктом промы вают 100 - 150 мл хлороформа до исчезновения следов жира в элюате. С помощью дели- тельной воронки отделяют хлороформенную часть элюата от следов водяной...

Номер патента: 445889

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Калинина, Метелкина, Моторина

МПК: G01N 21/24

Метки: аминов, количественного

...в присутствии хлорида аммония при молярном соотношении между амином и хлоридом меди 1,5 - 4: 1, предпочтительно 2: 1.Спектры поглощения комплекса этаноламина с хлористой медью в спиртовом растворе хлорида аммония имеют максимум поглощения при 640 нм, Максимум поглощения раствора хлорида меди находится при 350 нм и не мешает измерению.Продолжительность анализа не более 20 мин.Метод анализа заключается в следующем.К пробе анализируемого раствора, содержащей 0,5 - 3 мг амина, прибавляют (порядок прибавления реагентов не играет роли) 2 мл 0,2%-ного раствора хлористой меди в 0,17 о-носм спиртовом растворе хлорида аммоержание аминоспирта, найденвочной кривой, мг;ство анализируемого раство анализа приведены в табл. 1. ных в табл. 1 данных...

Номер патента: 445904

Опубликовано: 05.10.1974

Автор: Соколов

МПК: G01N 31/08

Метки: гидразинов, количественного, общей, рнн2, формулы

...5,Это позволяет количественно определятьгидразины в присутствии таких окислителейкак, например, полифенолы,Последующее определение соответствующихпиразолов может быть проведено обычными аналитическими методами, например методом газовой хроматографии.Пример 1. К 100 мл кислого (рН 1) раствора, содержащего 10 -- 10 -вес.% гидра зина, при комнатной температуре прибавляют50 мкл 1,1,1-трнфтор,5-диметилгексан,4- диона, встряхивают и выдерживают 1 час. Затем отбирают микрошприцем 2 мкл раствора и вводят в колонку газового хроматографа. О Условия анализа; колонка стеклянная размером 100 к,0,4 см, насадка - 5% полиэтиленгликоляна хроматоне ХАЮРМСЯ (0,15 - 0,20 мм), температура узла ввода 280 С, температура колонки 120 С, скорость 5 газа-носителя...

Номер патента: 446812

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Буренко, Журавлев, Крупенина

МПК: G01N 21/24

Метки: аминов, количественного

...и спирта ц-Сон например бутилового спирта.о ЮСпособ заключается в акстравции комплекса аминов с метилоранжем из слабокислого водного раствора, фотометрировании экстракта 2и определения концентрации аминов по калибровочному графику,при атом комплекс с метилоранжем зкст рагируют смесью хлороформа и спирта жирного радя Ст-цтОонапример бутилового спирта,Нриаер. К 7 мл водного слабо кислого (рН 3-4) раствора ауна добавляют 1 мл водного О,ОбУд=ного раствора метилоранжа и б ма смеси-бутилового спирта и хлороформа 1 Лпо объему). После 3-4 минутного встряхива ия, органический слой отделяют от водиой Фазы и отометрируют при 413 нм.Калибровочный график строят аналогичным образом на основе стандартных растворов аманов.Результаты анализа...

Номер патента: 448382

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Либизова, Лошкарев

МПК: G01N 33/00

Метки: кавказского, количественного, листьях, олсандра, олсандрина

...методом, используя в качестве по движной фазы этилацетат, насыщенный водой. Затем ее вынимают, подсушивают на воздухе в течение 15 - 20 мин, сушат в сушильном шкафу 20 мин при температуре 120 С и просмат. ривают в ультрафиолетовом свете. Г 1 о контрольному пятну олеандрина с Яу 0,50 - 0,60 отмечают его зону на испытуемой полосе адсорбента, которую затем осторожно соскабливают и переносят в стеклянную колонку. Олеандрин из колонки элюируют 15 мл 95%-ного спирта в круглодонную колбу со шлифом емкостью 50 мл. Спирт отгоняют досуха под вакуумом при температуре бани около 60 С и полученный сухой остаток растворяют в 2 мл 95"с-ного спирта,10 мг олеандрина - стандарта растворяют в 95 сс -ном спирте в мерной колбе емкостью 25 мл и...

Номер патента: 449296

Опубликовано: 05.11.1974

Автор: Друян

МПК: G01N 31/08

Метки: изомеров, количественного, трикрезилфосфата

...техническии трикрезилфосфат всегда содержит неболь - шую прймесь трифенилфосфата, то при омылении последнйй также будет омыляться, образуя фенол и ортофос форную кислоту. После омыления в растворе образуются смесь изомеров крезола, фенол и ортофосфорная кислота. 35Затем пробу концентрируют выпариванием растворителя до объема 0 3 мл, нейтрализуют до рН 3 в ,5 .5-ным раствором соляной кислотыф 0,15 мл) и доводят до 1 мл ,р,01-йым раствором едкого натра. ,Далее проводят процесс диазотирования смеси крезолов и фенола.Для о=, м=, п=крезолов и фенола получают соответствующие им 45 азосоединения, С этой целью в пробу вносят 0,1 мл п=нитрофенилдиазония и 0,1 мл 10-ного едкого натра, затем ее снова нейтрализуют раствором соляной...

Номер патента: 450102

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Тимофеева, Шварцман

МПК: G01N 31/08

Метки: карбофоса, количественного, пищевых, продуктах

...каплями копцентри 25 рованной соляной кислоты и добавляют в негонемного Ма 504Очистку проводят на колонке с силикагелемКСКили КСЧ (фракция 0,25 - 0,50 мм), высота слоя 7 - 8 см, диаметр 1 5 см Измельчен450102 15 Предмет изобретения Составитель А. БражниковаТехред Н. Куклина Корректор А, Степанова Редактор В. Блохина Заказ 446/12 Изд.1032 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5,;ый силикагель предварительно промывают 2 - 3 раза 10% -ной соляной кислотой, затем 2 - 3 раза дистиллированной водой и сушат в течение 5 - 6 ч при постепенном повышении температуры до 120 С.1 олонку заполняют силикагелем, размещенным в 300 мл этилового спирта, а...