Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 1427279

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Веверис, Спинце, Штейнберга

МПК: G01N 27/30

Метки: количественного, краун-эфиров

...тем, что в качестве титранта используют роданид натрия - соединение, которое селективно вступает в реакцию комплексообразования с макроциклом, а в кислотно-основное взаимодействие с производными полиэтиленгликоля и другими примесями не вступает. Титрование необходимо проводить в среде хлороформа, так как именно в хлороформе комплекс макроцикла с ионом натрия образуется быстро и является стабильным. Кроме того, исследуемые соединения хорошо растворимы в хлороформе, Использование других малополярных растворителей, на пример диоксана или толуола, не позволяет осуществить потенциометрическое титрование из-за низкой диэлектрической проницаемости, а в среде нитрометана или ацетона комплексообразование происходит 45 медленно и при...

Номер патента: 1427299

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Грошовый, Пряхин, Тимошенко, Ткач

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, нонахлазина

...эквивалентности титрант добавляют по 0,10 мл. Фиксация величины диффузион наго тока (З, ) 60 с после добавления титранта, Амперометрическое титравание заканчивают после резкого увеличения 3 Объем титрана, пошедший на титравание, определяют графически на кривой амнерометрического титрования,П р и м е р 2. Взвешенную и тщательно растертую табЛетку нонахлазина растворяют в 10,0 мл дистиллированной воды, добавляют 5,0 мл (10 моль/л) раствора сульфата натрия и 10,0 мл буферного полярографического раствора с рН 1,8-2,0. Полученныйраствор помещают в электрохимичесуюячейку с системой электродов, задаютнапряжение + О, 10 В и титруют раствором натриевой соли 12-молибденфосфорной гетерополикислоты (510моль/л) порциями по 0,50 мп. В пределах точки...

Номер патента: 1432399

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Варчук, Мирось, Романов, Федотов

МПК: G01N 30/04

Метки: анализа, количественного, кормах, растительных, фитина

...фитина в0,33 И соляной кислоте вводят в хроматографическую колонку с катионитом,содержащим 0,1-1,0 мг-экв железа в1 г катионита. Образовавшийся в колонке Фитиновый комплекс с железом элюируют 0,4-0,8 М соляной кислотой; отбирают Фракцию фитинового комплексас железом по времени выхода из колонки и спектрофотометрируют в УФ-спек 40тре при 240 нм. Расчетсодержания фитина ведут по величине светопоглощения Фитинового комплекса с железом.Результаты определения Фитина вискусственных растворах представленыв табл. 1 ьКак видно из представленных втабл. 1 данных, чувствительность определения Фитина в искусственныхрастворах равна 0,00157 Относительное стандартное отклонение непревышает 0,05. Определению Фитинане мешают более, чем...

Номер патента: 1436030

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Козлов, Чернова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, цетазола

...в рекомендуемой системе наблюдается хорошая сходимость результатов, а относительная погрешность определения не превьппает в среднем 3 отн. .Результаты определения цетазола в оптимальных условиях приведены в табл.2 (и" = 4, Р = 0,95).Результаты определения цетазола в присутствии 50-50-кратного избытка пиридина приведены в табл.З (и = = 5, Р = 0,95).Результаты определения цетазола в присутствии короткоцепочных четвертичных пиридиниевых и аммониевых солей приведены в табл.4 (и = 5, Н 0,95) .В табл.5 приведены данные по из" мерению оптической плотности в зависимости от концентрации едкого натра (Т = 80 С, 1. = 40 мин, Ар= = 0,45), В табл.б приведены данйые по измерению оптической плотности в системе в зависимости от времени и...

Номер патента: 1436038

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Фролов, Чижик

МПК: G01N 24/08

Метки: анализа, вещества, количественного

...всекциях 3 и 4.Одновременно с вторым радиоимпульсом И 2 вырабатывается импульс неоднородного магнитного поля Н 1 с помощьюкатушки 8. Всли градиент магнитногополя достаточно велик, сигналы ЯМРат образца, расположенного в областинеоднородного магнитного поля, наблюдать невозможна, так как постояннаявремени затухания этого сигнала Тмажет быть сделана весьма малой придостаточном градиенте поля сигнала свободной индукции (ССИ)от эталонного и исследуемого образцов, а после второго радиоимпульса И 2- сигнал только от образца 3 датчика ЯМР, где градиент магнитного поля, создаваемого катушкой 8, практически отсутствуетПоскольку начальная амплитуда ССИ является мерой количества ядер в образце, по соотношению амплитуд сигналов от эталона и образца...

Номер патента: 1436065

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Бунятян, Петросян

МПК: G01N 30/90

Метки: биосферы, количественного, объектах, пиразола, производных

...при температуре банио35;40 С да объема О, 1-0,2 мл. Подготовленную пробу количественна наносятна хроматографическую пластину "Силуфол" с помощью хлороформа на расстсянии 1 см от нижнего края пластины. Справа и слева от. пробы наносятстандартные растворы К 1, КМП, ХГИ (и,одну точку), содержащие известныеколичества препаратов Пластинку па"мещают в хроматографическую камерусо смесью гексан - ацетон (5:3), После поднятия фронта растворителя на10 см пластинку вынимают из камерыи оставляют на воздухе для испаренияподвижного растворителя. После этогопластинку подвергают Уф-облучению втеченис ч 0-45 мин, помещают в каме"ру хлора на 3 мин и обрабатывают изпульверизатора йодкрахмальным реек"тивагл (на одну пластинку расходуется1,5-2 мл...

Номер патента: 1439500

Опубликовано: 23.11.1988

Автор: Аллахвердиев

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, крови, ретикулоцитов

...упрощение способа.П р и м е р 1. Крыс линии Чзагусыпляют под эфирным наркозом, Кожутщательно обрабатывают дезинфицирующим раствором (спирт 70). Стимуляцию ретикулоцитоза проводят путемежедневного отбора крови из хвостовой вены 50-60 капель в течение 56 дн, либо введением 60 мгкг фенилгидразина виутрибрюшинно дважды через 48 ч). В обоих случаях нараста; нне числа ретикулоцитов в перифери"ческой крови обнаруживают через 5-6 дн, Для определения содержания ретикулоцитов берут 7-8 капель кровииз хвостовой вены в пробирку, содержащую физраствор и 2 мг гепарина. Затем туда же добавляют 2-3 капли насы щенного раствора бриллиантового крезилового синего (1,2 г на 100 мп аб-солютного спирта). Количество добавляемой краски достаточно для...

Номер патента: 1442909

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Карпицкий, Королева, Сидоренко

МПК: G01N 31/00

Метки: антиоксидантов, количественного

...инициирования меньше теоретической пропорционально навеске,тг на чертеже соединяют точки У,и (М,) и определяют графически (У;) - скорость инициирования первого этапа для первого определения. Она равна 6, 2к 10 моль/лес.-8По формулек(д)д /где (2), - расчетный период индукции первого этапа дляпервого определения, т.е.какой бы бып период индукции при М; = :6,81 О 8 моль/лс, определяют (с) =23,7 мин,Концентрацию ионола рассчитывают по формуле.лГПиН 1 -где Г - коэффициент ингибирования,равный числу пероксирадикалов, взаимодействующих с молекулой антиоксиданта, для ионола 1=2.г -з (Ъ 1 )гС, 6 2 1 О 26 60=1,1 10 моль/л;1 пН, 1 пН =2,3,Так как концентрации по первомуи второму определению отличаютсябольше чем в 2 раза, то...

Номер патента: 1442912

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Голубкина, Степанова

МПК: G01N 33/02

Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного

...10 15 20 25 30 2) О, 5 ст андартного р аств ор а аскорбиновой кислоты ( 1 мкг/мл) + + 4,5 мп 2 .-ной соляной кислоты + 5 мп ацетатного буфера + 1,5 мл фенолята;3) 5 мл полученного экстракта + + 5 мл ацетатного буфера + 1,5 мл фенолята;4) 5 мл полученного экстракта + + 5 мл ацетатного буфера + 2,5 мп Формалина, через 10 мин добавляют 1,5 мл фенолята,Определяют величину поглощения указанных растворов на колориметре КФКпри 540 нм. В качестве растворов сравнения используют соответствующие растворы (1-4) с добавлением вместо фенолята равного объема дистиллированной воды, Содержание аскорбиновой кислоты, определенное по формуле (2)(среднее иэ двух определений), составляет 54,5 мгРезультаты определения аскорбиновой кислоты колориметрическим...

Номер патента: 1448253

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Липковская, Назаренко, Сухан

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, количественного, неионогенных, поверхностно-активных

...13,0 мкг ОП(т.е. 0,52 мкг/мл). Относительнаяошибка 2 Х.П р и м е р 5. Аликвотную частьисследуемого раствора, содержа 50 П р и м е р 8 (определение НПАВ при различных соотношениях ДСФФ и соли олова). Аликвотную часть раствора ОП"7, содержащую 15,5 мкг ОП(0,62 мкг/мл в конечном объеме), вносят в раствор реагента, содержащий 1,5 Х Ва(МО) , а соль олощую 2,4 мкг синтанола ДС-О(СН, О(СНСН 20)о -Н), т.е.0,096 мкг/мл в конечном объеме, обрабатывают, как в примере 1, Найдено3,0 мкг синтанола ДС(т.е.0,12 мкг/мл). Относительная ошибка 20 Х,П р и м е р б. Аликвотную частьисследуемого раствора, содержащую12,0 мкг синтанола ДСО (0,48 мкг/молв конечном объеме) обрабатывают, как в примере 1, Найдено11,5 мкг ДС, т.е. 0,46 мкг/мл.Относительная ошибка 5...

Номер патента: 1448273

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Гайдукевич, Жукова, Зареченский, Сим

МПК: G01N 31/16

Метки: апрессина, количественного

...относится к аналитической химии, а именно к способам оп" ределения апрессина (1-гидразиноФталазина гидрохлорида), и может най ти применение при анализе лекарственных Форм, содержащих апрессин.Цель изобретения - повышение точности определения и сокращение времени проведения способа, 10П р и м е р. Около 0,08 г апрессина (точная навеска) растворяют в коническойколбе в 20"30 мл 3 М раствора гидроксида натрия, прибавляют 1,0-1,5 мп 0,1%-ного раствора инди катора и титруют при постоянном перемешивании 0,1 М раствором гексацианоферратом (111) калия до появления темно-красной окраски раствора, неисчезающей в течение одной и бо лее минут.Расчет процентного содержания анрессина проводят по Формуле И 7 Э 00апрессин % = ---- , - -ф1000 ш где...

Номер патента: 1448275

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Вагин, Исаев, Полякова

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, м-фениленбисмалеинимида

...мономера м-ФБМИ в полимер. ЗОНа разных стадиях полимеризации образец измельчают и заливают очищен-, ным диоксаном. Незаполимеризовавшийся м-ФБМИ растворяют таким образом в диоксане. Дальнейшее определение как в примере 1.Спектр возбуждения м-ФБМИ находится в области 290-450 нм с максимумом возбуждения при 416 нм. Спектр флуоресценции м-ФБМИ находится в области 40 450-600 нм с максимумом при 500 нм.Градуировочный график строится в координатах интенсивности свечения (%) м-ФБМИ в зависимости от его концентр ации ( мг /мп ) при оптимальном 45 количестве азотной кислоты, определенном экспериментально (см,табл.2)Исхо тные данные для построения графика приведены в табл.3.Результаты измерений интенсивности флуоресценцни в зависимости от...

Номер патента: 1449877

Опубликовано: 07.01.1989

Автор: Ревут

МПК: G01N 21/59

Метки: веществ, воде, гуминовых, количественного

...с мощностью в диапазоне от610 до 5 10 Вт/смВ системе, не облучаемой ультрафиолетовым светом, частота индуцированных колебаний на электродахприемного полуэлемента совпадает счастотой колебаний задающего полуэлемента. При облучении системы уль.трафиолетовым светом в присутствииорганических веществ гумусового происхождения частота колебаний, возбуждаемых в приемном полуэлементе,изменяется по сравнению с частотойколебаний до облучения. В период облучения исследуемой жидкости ультрафиолетовым светом разность частот неостается постоянной, а имеет четковыраженный максимум, который функционально зависит от ссдержания в раст.воре гуминовых веществ. Подобный эффект вызван резонансным поглощениемсалициловых и феноловых групп, имеющихся в...

Номер патента: 1451590

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Долганская, Тивас, Шарипов

МПК: C08F 20/44, C08F 20/56, G01N 21/00 ...

Метки: водных, количественного, полиакриламида, полиакрилонитрила, растворах

...содержащей сульфаты, нитраты, карбонаты в значительных количествах, приведены в таблице.Точность определения известным способом равна 103, Продолжительность анализа рабочей пробы предлагаемым способом 1 мин, а известным 1-1,5 ч. 14515 Способ количественного определения полиакриламида и полиакрилонитрила в водных растворах путем обра ботки анализируемой пробы комппексообразующим реагентом с последующим фотоколориметрированием полученной смеси, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения продолжительности, определения, в качестве комплексообразователя используют нитрат серебра. ПАА О ь 0100 2 ь 95 0,0098 2,00 0,0500 21,00 0,0525 5,00 0,1000 39,80 0,0996 4,00 0,2000 91,00 0,2100 1,05 Изобретение относится к аналити-ческой...

Номер патента: 1453323

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: алюминия, количественного, марганца, смесях

...После развития хроматограммы ее вынимают из кюветы, подсушивают на воздухе и пики определяемых ионов проявляют 0,07 -ным раствором ДЭДТК-натрия. Измеряют высоту пиков и по среднему значению высот пиков определяют содержание алюминия и марганца в анализируемом растворе по рассчитанным калибровочным графикам. Определено алюминия с 1,81 мкг/ /пробе, марганца 1,81 мкг/пробе,П р и м е р 3. Определение проводят аналогично примеру 2.1Хроматограмму развивают в 1,4-диаксаново-водном растворе (4:1), а пики проявляют 0,05 Х-ным раствором ДДЭДТК-натрия. Измеряют высоту пиков и определяют содержание алюминия и . гмарганца в образце по калибровочному графику, Определено алюминия и марП р и м е р 4. Определение проводят аналогично примеру 2, но...

Номер патента: 1453367

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Гурин, Синцов

МПК: G05D 11/035

Метки: количественного, смеси, соотношения, сыпучих

...выходные отверстия 3 и 4 которых расположены над движущимся конвейером 5, Перед каждым выходнымотверстием 3 и 4 дозирующего бункераустановлен барабан 6 с намотанным нанем гибким полотном 7, на выходномконце 8 которого закреплена петля 9,а на конвейере установлен поводок 10для зацепления с петлями 9 барабанов6 в процессе прохождения поводка 10вдоль дозирующих бункеров. Составитель В.ПодражанскийРедактор Л,Гратилло Техред М.Ходанич Корректор С.Черни Заказ 728344 Тираж 788 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород. ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способами устройствам для определения...

Номер патента: 1455297

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Полыгалина, Рухлядева, Файн

МПК: G01N 33/10

Метки: количественного, содержащем, сырье, углеводов

...По этим показаниям определяют сум,му высокомолекулярных некрахмалистых полисахаридов, способных гидролизо 3145де Э - оптическая плотность гидро (лизата при длине волны590 им;Э - оптическая плотность гидройлизата при длине волны440 нм;и - коэффициент разведения,При наличии в исходном сырьекрахмала его предварительно удаляютгидролизом 1%-ной соляной кислотой,П р и м е р 1. Для анализа берут5 г ячменя, предварительно размолотого и пропущенного через сито с диаметром отверстий 1 мм. Для удаления 1крахмапа навеску подвергают пятнадца- .тиминутному гидролиэу 1%-ным раствором соляной кислоты на кипящейводяной бане, затем охлаждают ифильтруют под вакуумом через два предварительно взвешенных Фильтра уложенных последовательно: снизу бумажный...

Номер патента: 1455299

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Павленко, Ступакова

МПК: G01N 33/14

Метки: винограде, количественного, переработку, приемке, промышленную, сахаров

...точности. Способ позволяет определить количество сахаров в винограде по массовой концентрации сахаров, рассчитанной по уравнению регрессии сахаров на сухие вещества. и титруемую кислотность. Согласно способу, рефрактометрически измеряют массовую долю сухих веществ, измеряют массовую концентрацию титруемых кислот, рассчитывают массовую концентрации сахарово уравнению регрессии: у = 1,036 х + + 0,0006022 х - 2,466, где у - массовая концентрация сахаров, г/100 см ; х, - массовая доля сухих веществ, Х; х в . массовая концентрация титруемых кислот, г/дм , 1 табл.3У =20- 2,466,где у гс,25 Сахар, г/100 см Виноград ГОСТ ГОСТ о пред- 13192-73 агаемому 80 (контроль) способу Каберне- Совиньон 19,6 19,3 19,3 203 19,6 19,8 18,319,5.21,0 20,4 19,7...

Номер патента: 1456853

Опубликовано: 07.02.1989

Автор: Вайнаускас

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, тропацина

...по 0,01.Одну таблетку взвешивают (точная навеска) и измельчают. Берут около 0,03 (точная навеска) измельченной таблеточной массы, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют и доводят до метки раствором УБС (рН 4).В делительную воронку вносят 8 мл раствора анализируемого препарата и 2 мл 0,047.-ного раствора реагента. Далее поступают аналогично примеру 1.Расчет концентрации тропацина в таблетках можно производить не только по калибровочному графику, но и по следующей формуле:щ Взято Найде-Метрологичесмг но, 7.кие характеристикиВ табл, 1 дана зависимость оптической плотности окрашенных растворов от количества тропацина,где Р- оптическая плотность анализируемого раствора тропацина;25 Р - оптическая плотность стандартного раствора...

Номер патента: 1456854

Опубликовано: 07.02.1989

Автор: Вайнаускас

МПК: G01N 21/78

Метки: динезина, количественного

...99,07 Е = 1,97 А л = +1,98 1,0 0,12 0,86Используя калибровочный график, определяют количество анализируемого препарата. 25П р и м е р 2. Количественное оп- ределение динезина в таблетках по 0,1.Одну таблетку взвешивают (точная навеска) и измельчают. Берут около 30 0,03 (точная навеска) измельченной таблеточной массы, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют и доводят до метки раствором УБС (рН 4) .В Делительную воронку Вносят 1 мл раствора анализируемого препарата, 7 мл УБС (рН 40) и 2 мл 0042 ного раствора реагента. Далее поступают аналогично примеру 1.Расчет концентрации динезина в 40 таблетках можно производить не только по калибровочному графику, но и по следующей Формуле: оптическая плотность анализируемого...

Номер патента: 1456855

Опубликовано: 07.02.1989

Автор: Вайнаускас

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, циклодола

...значения оптической плотности, строят калибровочный график. Подчиняемость закону Бугера-Ламберта-Бера Используя калибровочный график, .определяют количество анализируемогопрепарата.Ф Расчет концентрации циклодола в . таблетках можно производить не толь- ко по калибровочному графику, но и по следующей формуле: 25 где Р - оптическая плотность анализируемого раствора;Р - оптическая плотность стандартного раствора циклодола (Р . = 0,85 при содержании 0,12 мг/мл циклодола);,00012 - содержание циклодола в1 мп стандартного раствора;К - точная навеска исследуемойтаблетки циклодола;а - точная навеска измельченной массы таблетки циклодола, взятая на анализ;Ч - объем, в котором растворена взятая на анализ навеска таблетки циклодола;Ч- объем...

Номер патента: 1456856

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Артемченко, Толок

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, маслах, тимола, эфирных

...последующим Фотометрированием полученного раствора. Способ обеспечиваетповышение чувствительности в 1,5,5 раза, время проведения анализасокращается почти в 3 раза. Способб ее.прост в исполнении. 2 табл. танольног р вор лем.Оптическую плот растворов измеряют с помощью Фотоэлек ри 590 нм в кюветах 0,5 см,в ое содержание Р 7500 СоП,оптическая плотность аруемого раствора;оптическая плотность сдартного раствора;концентрация стандартнтометрического растворз 1456856 4Сравнительная характеристика из" ях, аптекоуправлений и ОТК химиковестного и предлагаемого способов фармацевтических заводов.приведена в табл. 2. БКак видно иэ табл. 2, предлагаемый способ по величине чувствительности превосходит известный в 1,5-7,5 раза. Кроме того, он более прост...

Номер патента: 1456877

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Кожихова, Кукова, Лаптева

МПК: G01N 30/00

Метки: бис(трет, бутилперокси)-м, количественного, п-диизопропилбензола

...100 Х а + Хд у ш(0,887 Х( + 0,843 Х)По результатам хроматографического анализа трех параллельных проб того же образца содержанием м- ип-изомеров составляет, мас.%: Х,= 63,19; Хт 2786Подставляя полученные значения вформулу для Х находят суммарное содержание пероксида в образце равным94,14+0,2 мас.%,Без учета соотношения изомеров результат анализа равен 92,74 мас.%.П р и м е р 2, Анализ БПИБ(40%-ная смесь м- и п-изомеров пероксида с мелом).Анализ проводят аналогично примеру 1. По результатам хроматографичес"кого анализа трех параллельных пробсодержание м- и п-изомеров составляет, мас.%; Х, = 23,25; Х, = 13,88.Суммарное содержание пероксида вобразце с учетом соотношения изомеров составляет 38,35+1,73 мас.%.Без учета соотношения изомеров...

Номер патента: 1456878

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Гецадзе, Джапаридзе, Шавгулидзе

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, никотинамида

...10 моль/л и выше процесс стаЧ новится необратимым. Одновременнорезко снижается точность анализа иэ за трудности измерения предельноготока.35 Ч 11 2,0 10Результаты определения никотинамида в искусственных смесях (и 5;РЧ 111 3, О .100,95) приведены в табл. 6. Продолжение табл. 6,0 О 1,0"10 2,0 О 3,0 10 5,0 О80 10 6,24 12,4 20,0 24,8 30,8 38,8 Таблица 2 Высотаволны, мкА Количество никотинамида, моль/л 0,4 0,75 1,40 3,0 106,0 101,0.10-4 3,44 30 6,24 12,4 20,0 24,8 8,0 10 38,8 1 Х 8,010 38,8 Х Т аб лица 3 0,1 моль МаС 10+ 0,00 мол Нд(ЮО) + Х моль никотинам 1,0 1 О Раствор 0,3 0 8 10 6,1,0 103,0 10 10 1 Ч Формула изобретения 40Способ количественного определе" ния никотинамида, включающий поляро-.графирование раствора, о т л и ч а ющ и...

Номер патента: 1456881

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Комков, Столярова, Фомина

МПК: G01N 31/16

Метки: железотартратного, количественного, комплекса, растворителе, целлюлозы

...комплекса выше 1,0 моль/л приготовить25 нельзя, так как указанная концентрация близка к насьппению, С другой стороны, растворитель целлюлозы с концентрацией желеэотартратного комплекса менее 0,1 моль/л на практике неЗО применяется, так как растворимостьцеллюлозы в таком растворителе резкоснижается, В связи с этим в примерахприведены анализы растворителей целлюлозы с концентрацией железотартратного комплекса в области 0,11,0 моль/л. В таблице приведены также объемы взятых для анализа проб растворителя целлюлозы, объемы пошедшего на титрование раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/л и расчетные коли" чества железотартратного комплекса как по предлагаемому,так и по известному способам,1 Как видно из приведенных примеров и...

Номер патента: 1456883

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Козлова, Крюкова, Смирнова, Чернова

МПК: G01N 31/16

Метки: ангидридах, ароматических, кислот, количественного, поликарбоновых, соответствующих

...АВТОРСКОМУ обретения - упрощение сп(кислота + диангид- лоты, мас.%рид), мас.% х+Е,99,82 + 0,36 ПМ + ДАПМ 100,00 + 0,00 15 ДФОТК + ДАДФО 100,00 ф 0,00 99,79 + 0,32 0,35+ 0,03 0)36 99,64 БТК + ДАБТК 100,00 + 0,00 99,75 + 0,45 0,109+ 0,01 0)110+ 99,89 ДФТК + ДАДФТК 100,00 + 0,00 99,86+ 0,33 0)19+ 0,01 0,18 + 99,82Г Таблица 2 Содержание кислоты в техническом диангидриде, мас.7) по способу Анализируемыйтехнический ди- ангидрид предлагаемому известному (титрант(титрант ацетат трибутиламин)калия) ХЯПМДА 10, 51 Х 410,4010, 35 1 О, 55 10,62 10,51+0, 11 10,44 1 О) 40 ф 0,05 10,40 10,38 10,42 10,45 5,16 5,13 Результаты потенциометрического титрования кислот, содержащихся в модельных смесях и технических ангидридах, представлены в табл,1 и...

Номер патента: 1456884

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Говорун, Кучинский, Лыско, Мартынова, Поляков

МПК: G01N 31/22

Метки: количественного, олова

...вприсутствии пиридина в среде диметилсульфоксида и фотометрируют придлине волны 498 нм. Чувствительность110 мг/мл, определению олова немешают В,Сг(П 1), Сц, Со, Ге, Мя, Мпи др. элементы, 1 табл. Полученную смесь перемешивают ифотометрируют на длине волны 498 нм.Чувствительность определения , 1 ф-410 мг/мл. Селективность характеризуется тем, что определению не мешают В, Сг(Т 1), Сп, Со, Ге, Мя,Мпи др. элементы,В таблице приведены экспериментальные данные, характеризующие влияние реакционной среды на величинуоптической плотности раствора пробы,с концентрацией олова 0,1 мг/мл, приоптимальных содержаниях остальныхреагентов, указанных в примере реализации способа,Растворитель Оптическая плотностьз 14Продолжение таблицы...

Номер патента: 1458817

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Васильева, Маравин, Пономарев, Соловьев, Степанова, Факеева

МПК: G01N 21/64, G01N 31/22

Метки: количественного, цинка

...1966,Факеева О.А. ид осуществлениРидилпорфином,т, 41, Р 6,Р 6учно-исследов ательческих реактивов итв "ИрЕАцА.Г.Степанова,Васильева,По номар ев6 (088.8) 4 6 01 Н 31/22, 21/6 бавляют по 0,1 мп 2 нилпорфина (Н ТФП),закрывают крышками тат с температур 7-10 мин тигликотемпературнои (-1ценции при 600 нм,лучением ртутно-квасветофильтром, выдел436 нм. 5. 10 4 М тетрафепосле чего тигли помещают в тер й 140-145 С. Чевынимают, охо 0,2 мл концент кислоты и через нтенсивность низ 6 С) люминесозбуждаемой изцевой лампы со яючим линиюз 14588174 Д-тС 1 О лексное соединение с органическим (1,-т,) ереагентом из класса порфиринов вкислой среде при нагревании с пос"несценции анапизиру люнесценцни образовавшегося компемого раствора) лекса, о т л и ч а ю щ...

Номер патента: 1462196

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Иващенко, Романенко, Фуркало

МПК: G01N 33/48

Метки: агрегационной, дезагрегационной, количественного, способности, эритроцитов

...эритроцитов равна 20 ,.При построении графика зависимости вязкости "чистой" плазмы и вязкости плазмы с агрегировавшими эритроцитами от скорости сдвига отмечено,что при 58 . с различие вязкости двухпроб равно бТаким образом, при 4558 с произошла гидродинамическая дезагрегация эритроцитов.Пример 2. Больной Л,Вязкость плазмы при скоростисдвига 0,7 сравна 1,68 спз.50Вязкость плазмы с агрегировавшимиэритроцитами при скорости сдвига0,7 с ранца 1,9 спз,Отсюда(1 9 спз - 1 68 спз) 100 А1,68 спз Скорость сдвига, при которой происходит разрушение эритроцитарных агрегатов, можно определить расчетнымили графическим методом.Расчетный метод заключается ввычислении процента прироста вязкостисуспензии агрегировавших эритроцитовна всех фиксированных...

Номер патента: 1465765

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Андреев, Болистовский, Кочанов, Соболева

МПК: G01N 33/48

Метки: внеклеточного, замораживании, качественного, количественного, раствора, солевого, состава, типа

...кристаллизации ( о наличии определяемой соли) и о ее количестве судят по выделенной (для экзотермических процессов) или поглощенной (для эндотермических процессов) теп 50 лоте, зафиксированной самописцем в результате отвода (или подвода) теплоты через тепломер,Зная изменение количества теплоты вызванное кристаллизацией, и исход кое количество исследуемого раствора55 в емкости, используя справочные данные по теплотам кристаллизации растворения), простым расчетным путем б 5 4определяют количество данной соли врастворе,П р и м е р. Измерение количест-,венного состава физиологического раствора О, 17 М ИаНРО для 7 повторностей приведено в таблице.Для упрощения в таблице рассмотренраствор, состоящий из 1000 г НО и24, 133 г ИаНР 04.3...