Патенты с меткой «количественного»
Способ количественного определения 1-фенил-4-амино-5 хлорпиридазона-6 в техническом продукте
Номер патента: 487337
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Авота, Гиллер, Глезер, Страдынь
МПК: G01N 21/20
Метки: 1-фенил-4-амино-5, количественного, продукте, техническом, хлорпиридазона-6
...значениях коэффициентов распределения (К) в системе вода - хлорбензол для 1-фенил-амино-хлорпиридазона(К 1,0) 1-фенил-хлор-аминопиридазона(К 0,014) и 1-фенил,5-дихлорпиридазона-б (К 0,002). Полученные значения коэффициентов показывают, что после экстракции водного раствора технического образца хлорбензолом при равных объемах фаз концентрация 1- фенил-амино-хлорпиридазонав обеих фазах будет практически одинакова, в то время как содержание 1-фенил-хлор-аминопиридазонав водной фазе составит 1,4% отКорректор О. Тюрина Редактор 3. Горбунова Заказ 744/16 Изд. ЬЪ 42 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Способ количественного определения лигнина и лигносульфоновых кислот
Номер патента: 487340
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Акилычева, Будылина, Водзинский, Скворцов, Шаршакова
МПК: G01N 27/46
Метки: кислот, количественного, лигнина, лигносульфоновых
...ця образцах небеленой целлюлозы и промышленцых стоков ЦБК. В целлюлозе определяют лцгциц,рас-,ворц:1 ь): в Д.)1(эАП р и м е р 1. Определецце содержациялцгносульфоцовых кислот в промышлеццых стоках целлюлозно-бумажцого комбицата,10 т.г пробы сточной воды (рН по универ- ЗО сальной ццдикаторцой бумаге 7 - 1, доводятнайдено в пробе 1 1,62 224 3,28 8,4101042 11,6 60 О 20 5 4 3 Таолица 3 игнии % 25 Относительнаяошибка опре е синя п=З, а=0,95), % добавленонайдено 300,92 2,12,5 , 2,62,8 2,93 5 ) 3 4 1 О 4 35 2,8 35 Предмет изобретения Таблица 2 Л гиии, лг/л Относительнаяошибка определения (п=З, о=0,95), % добавлено к пробесдактор Т. Шаргаиова 1(орректор 14. Симкина Заказ 169/340 Изд, М 113 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...
Способ рентгенострукторного количественного фазового анализа твердых веществ
Номер патента: 488122
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Байрамашвили, Ломидзе, Узморский, Хулелидзе
МПК: G01N 23/20
Метки: анализа, веществ, количественного, рентгенострукторного, твердых, фазового
...чтобы можно было построить кривую почернения, Съемку образца производят при одном фиксированном времени выдержки, которое подбирают так, чтобы почернение линии не выходило за пределы области пропорциональности характеристической кривой применяемой фотопленки, После этого строят график зависимости почернения лшши эталона от времени выдержки и по нему, зная почерненпе той же линии образца. определяют время, в течение которого следует экспонировать эталон для получения почернеиия лицин, 15 равного почернению линии образца, Далеепроизводят расчет концентрации компонента вооразце,488122 4 10 Предмет изобретения 1О э э 0 Составитель В. КононовТехред О, Луговая Корректор М, Лейзергван Редактор Т, Юрчикова Заказ 573/4 Изд. М 1892 Тираж 902...
Способ количественного определения азота в азотосодержащих органических соединениях природных вод
Номер патента: 488135
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Брызгало, Косменко, Семенов
МПК: G01N 31/10
Метки: азота, азотосодержащих, вод, количественного, органических, природных, соединениях
...серебра. П р и м е р. В кварцевую пробирку с притертой пробкой (длиной 200 мм, диаметром15 мм) помещают исследуемую пробу, добавляют 15 мг сернокислого серебра в виде сухой навески и облучают 40 мин. По истечении времени пробу охлаждают, разбавляютв два в т раза дистиллированной водой,пропускают через редуктор с омедненнымкадмием и определяют сумму нитрат-нитрит 10 ных ионов, образованных в результате окисления азотсодержащих органических соединений, с реактивом Грисса или с М-нафтилэтилендиаминдигидрохлоридом и сульфаниловойкислотой,15Присутствие в растворе ионов серебра невлияет на работу редуктора, предназначенного для восстановления нитратов до нитри тов,Параллельную пробу облучают последовательно 2 ч в кислой среде (рН 4) и 3 ч в...
Способ количественного определения органических оснований
Номер патента: 488136
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Александров, Гилева, Евдокимова, Ерохина, Кудымов, Ларина, Москаленко, Оревкова, Панаева, Попова, Рабинович, Савельева, Стафеева, Стилик, Туева, Яковлева, Ярыгина
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, органических, оснований
...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Ес;и продук резкпии получас гс 5 Иолу(идкий - В 51 зкой консистенции, то его Осаждают па стенках колбы при псремсшиванпи до прозрачности реакционного раствора, который затем отбрасывают. В случае образования аморфного или кристаллического, легко отделяемого от стенок сосуда соединения, его отфильтровыва 1 от через ватный фильтр, такой фильтр легко и быстро отмывается одновременно с осадком и переносится вместе с комплексным соединением в колбу для титрования.Для отмывания выделенного комплексного соединения применяют 5%-ный раствор рода- нида аммония, который, являясь аддендом тетрароданоцикоата аммония, легко отмывает...
Способ количественного определения кетоновых тел в биологической жидкости
Номер патента: 488586
Опубликовано: 25.10.1975
Автор: Силаев
МПК: A61D 7/02
Метки: биологической, жидкости, кетоновых, количественного, тел
...добавляют 3 каплного раствора сульфасалпробирку встряхивают и1 каплю насыщенного раствора нитропрс еннопрп" обмеедкого натрия.тел в сперме я едкого натри мин обрвзуетс от светло-гвозого темно-вий раств и кетоновых оприкосно ни 5 ение тоновыхчаюмошьюреде олшины кол резковырвж ном окрвшиванииствуют в концентрвпри гвоздичномом 3,5 - 1,9, приг.% н выше.способа сперсследуют нер ветло-гвозди е теда прису1,9 мг.%, , при вишне невом 5,0 уществлении олоком или вввлеьфас 1 кетоновы ,ции 0,5- 2,0 - 3,4 ,темно-вишфПри ос 1 ввляют м ленной. лачи"о му рвзазбав 0,5 мл спермы, и 10%-ного водициловой кислоты, добавляют в нее 20 Молоко, использ не должно содержа уемое для разбавления ь кетоновых тел.еакции с раэбавленио спермы и реактивов ственно степени...
Способ количественного определения содержания фосфолипидов в сливочном масле
Номер патента: 491095
Опубликовано: 05.11.1975
МПК: G01N 33/04
Метки: количественного, масле, сливочном, содержания, фосфолипидов
...Слцвочцог масло в количестве25 г расплавляют прц 45 С, цетр;фупруют ц отделяют плазму. Затем 2 лл плазмы вы.сушцвают в вакууме в замороженном состоянии (остаточцое давление до 1 лл рт. ст., конечная температура высушенного продмкта це выше 18 С). Из высушенной плазмы извлекают фосфолцппды смесью хлороформаметилового спирта (2: 1, по объему, четыре раза по 15 лл). Экстракты объедшяют, фцльтрут через бумажный фильтр и концетрираот в вакууме ца роторцом цспарцтеле прц 30 С.Концетрат растворяют в 20 лл метцлового спирта и выдерживают прц минус 5 - 15 С г, течение 1 час. Затем Выдеркивают прц 18 С эз в течение 0,5 час. Выпавший осадок отделяют491095 Содержание фосфолипидов, найденноеВид сливочного масла Образецпредложенным способом0,150+...
Способ количественного определения диоксовиолантрона в диоксивиолантроне
Номер патента: 491887
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Клочко, Чуднова, Якоби
МПК: G01N 31/16
Метки: диоксивиолантроне, диоксовиолантрона, количественного
...прибавляют сначала по 1 - 2 мл с выдержкой в 2 мин. Вблизи точки эквивалентности дифениламин прикапывают по 0,2 - 0,5 мл с выдержкой в 2 мин.Конец титрования определяют по скачкупотенциала, эквивалентную точку определяют по методу второй производной или графически.Содержание диоксовиолантрона определяют по формуле; 30 где Х - содержание диоксовиолантрона, %, М - молярность раствора дифениламина;491887 У - объем дифениламина, пошедший натитрование диоксовиолантрона, мл;0,243 - количество диоксовиолантрона, соответствующее 1 мл 1 М раствора дифенил амина;6 - навеска диоксивиолантрона, г.Если технический диоксивиолантрон содержит не вступивший в реакцию пиролюзит, то при титровании наблюдается два скачка потенциала. В первом скачке...
Способ количественного анализа растительных дубильных материалов
Номер патента: 492791
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Исламбеков, Исмаилов, Каримджанов, Садыков
МПК: G01N 21/06
Метки: анализа, дубильных, количественного, растительных
...вытяжку обрабатывают 1/-ным раствором ванилина в концентрированной соляной кислоте, Дубильные вещества (таниды), выделенные, например, из корней тарана, относятся к конденсированному ряду и в основном состоят из продуктов конденсации катехинов и ( -) - энигаллокатехингаллата, (ф) - галлокатехина, (-) энигаллокатехина и лейкодельфинидина, ко49 с г 91 П р и м е р . Навеску измельченных корней тарана (2,5 г) помещают в колбу и заливают 200 мл дистиллированной воды. Экстракцию проводят при умеренном кипячении в течение 50 мин. Экстракт процеживают в мерную колбу на 250 мл, растительный материал промывают горячей водой, промывные воды обьединяют с экстрактом и обьем доводят до метки. Для определения содержа 1 ния танидов из...
Способ количественного определения аминоантрахинонов
Номер патента: 492804
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Крешков, Маслош, Савинова, Танганов
МПК: G01N 31/16
Метки: аминоантрахинонов, количественного
...1,10 - 1,00- 0,95 0,0224 0,0227 0,0224 0,02219 0,02253 0,02224 2-аминоантрахинон- 1,00 - 0,70 0,02448 0,02469 0,0248 0,0250- 0,89 - 0,91 0,02461 0,02478 0,0240 0,0239 0,02378 0,02368- 0,77 - 0,86 - 0,70 0,0247 0,0249 1-амино-оксиантрахинон 0,0237 0,0242 0,0247 0,02353 О, 0203 0,02451 0,02386 0,02434 0,02469- 0,99 - 1,05 - 0,85 О, 0211 0,0246 0,0249 0,0245 0,0247 0,0250 0,02429 0,02448 0,02477 1-амино-оксиантрахинон- 0,69 - 0,75- 0,69 - 0,59 - 0,81 0,02446 0,02386 0,02438 0,0242 0,0243 0,0246- 0,96 - 0,98 - 0,89 0,0247 0,0241 0,0246 0,02403 0,02416 0,02440 0,0240 0,0249 0,0220 0,02376 0,02464 0,02178 1-амино-оксиантрахинон- 0,69 - 0,99 0,98- 0,97 - 1,15 - 1,15 0,0251 0,0256 0,0248 0,02575 0,02485 0,02471 0,0260 0,0251 0,0250 0,02493...
Способ количественного определения гексозаминов
Номер патента: 493710
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Болобова, Линевич, Степаненко
МПК: G01N 21/24
Метки: гексозаминов, количественного
...30 окисляют 0,0001 М раствором периодата калия в ацетатном буферном растворе с рН 6,3 при температуре 18 21 С с последующим определением измерением оптической плотности полученной смеси при 222,5 нм.П р и м е р. Количественное определение гексозаминов в растворах, содержащих глюкозамин, нейтральные и кислые сахара (глюкоза и галактуроновая кислота), и оксиаминокислоты (серии и треонин).2 мл раствора смеси наносят на колонку (7 35 мм) с карбоксильным полиакриловым катионитом амберлит ССШар колонку промывают тремя порциями воды по 5 мл. Гексозамин элюируют с колонки 1 н. фосфорной кислотой и доводят объвм элюата до 10 мл.К 2 мл элюата прибавляют 2 н. едкого калия до рН 6,3 и доводят объем до 3 мл. К элюату добавляют равный объем...
Способ количественного определения лигносульфоновых кислот в живице
Номер патента: 493711
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Корнева, Масленников, Спирина, Табачкова
МПК: G01N 21/24
Метки: живице, кислот, количественного, лигносульфоновых
...на фоне контрольной пробы без добавления раствора нитрата серебра.Содержание лигносульфоповых кислот (ЛСК)в живице в пересчете на сухое вещество концентрата сульфитно-дрожжевой бражки находят по калибровочному графику,Таблица 1 В живицу введеноЛСК,Относительнаястатистическаяошибка, %10 Определено ЛСК, ",;,Х -6 У, 1000 15 20 Для построения калибровочного графика берут живицу, добытую без стимулятора, добавляют к ней определенные количества (КДЖ) концентрата сульфитно-дрожжевой бражки. 25 Таблица 2 тносительная статистическая ошибка, 0; Номер Определено ЛСК, в пересчетеобразца на сульфитно-дрожжевуюживицы бражку, 0; Способ добычи живицы Без химического воздействия Нет Нет Нет С сульфитрином (95 - 99 вес. 0, сульфитно-дрожжевой...
Способ количественного определения органических микропримесей
Номер патента: 498548
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Лихоткин, Шапошников
МПК: G01N 31/08
Метки: количественного, микропримесей, органических
...ацетона, бутанола, бутилацетата, амилформиата и бутилпропионата в воздухе. 5 В два поглотителя с пористой пластинкойзаливают 2 лл ди-(2-этилгексил) - себацината и с помощью аспиратора 5 л анализируемого воздуха протягивают через два последовательно соединенных поглотителя.10 10% ди- (2-этилгексил) - себацината наносят на хромотон АЧ-ВМСУ, 4 - 5 мкл раствора из поглотителей с помошью микрошприца вводят в испаритель газового хроматогра 15 фа (или непосредственно в верхнюю частьхроматографической колонки),Количественный анализ проводят методом абсолютной калибровки по высотам плпплощадям пиков,20 Время анализа 20 - 25 иан, точность1 - 2%.1(оэффициенты распределения между жидкой и газовой фазами алифатических и ароматических углеводородов,...
Способ количественного определения производных оксипуринов и их смесей
Номер патента: 499529
Опубликовано: 15.01.1976
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, оксипуринов, производных, смесей
...при рН 9 - 11 обеспечивает быстрое растворение при комнатной температуре всех труднорастворимых оксипуринов, что ускоряет определение.В создаваемых согласно предлагаемому способу средах раздельно оттитруются оксипурины, константы диссоциации в воде которых отличаются незначительно, например ксантин - рК(Н,О) =7,74; теофиллин - рКа(НО) =8)6) теобромин - рКа(НО) =99,В этих средах количественно оттитруются очень слабые функциональные имино- и оксигруппы, количественное определение которых в других средах невозможно, Хорошие результаты достигнуты при определении гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты, константы которых по второй ступени диссоциации в воде составляют: гипоксантин - рК (НгО) = =12,1, ксантин - рКа,(НО) =11,86, мочевая...
Способ количественного определения цистеина
Номер патента: 501057
Опубликовано: 30.01.1976
Авторы: Осипова, Постнов, Туманов, Филимонова
МПК: C12D 13/06
Метки: количественного, цистеина•
...среду, содсржац)г 10 (3 1 язотийкисгОГО 11 ятрия, 00 Г срокислого ма"Иия ( )1,".)0 71.1;0), 0,01 г ссрнокислого жслсза (Г с 0 )1120), 30 г глюкозы, 20 г ягяр-ягяра и 000 мл дисИгЛироваио Бс)ды, стсрлизуо Б я)тс)клавс ири 0,5 атм в тс(1 Ис 25 - -30 мии, иослс чсго окгяэкдя(Ог до 45- 50 С и разливаот и чашки Гстри. Г(о- )СР:(.ИОСТ 1 ЗЯСТЫБИСГ С)СДЫ ЗЯ(.СВЯЮТ С(ОРЯ.)И Г р и я А В 1) с Г1г В п" с Г. Дл 5 з 1 с с В я 1 с и 0 51 ьз (- Ют (1;ОРР(ОРс(, СевИ - ЕВОЦ ( У ( ) УРЦ 3 ряи(шИОГО я (осячкяк илйтийЙ 1(иГ(тсльИОЙ срсды.Зяс(.Б производят ),тсмсссия 0,2 мл с оро)оц сусисизии г;)иоя крив 1 ОТО)Г 1 С 111011 Иа (СГ(ЛЛИРОВЯ 11 О БО,. ИЯ ИО.и(р.Вость 11 э ятсг 1 ИОЙ с(.дь 1. 1 ло)1100 Г 1 с","с 131 дй.1 жЯ б 11 ь Б 1 род(с.лак 1000 тыс -- 1...
Среда для количественного учета аммонификаторов мочевины
Номер патента: 502317
Опубликовано: 05.02.1976
Автор: Бобышев
МПК: G01N 31/00
Метки: аммонификаторов, количественного, мочевины, среда, учета
...Изобретение относится к средам для количественного учета микроорганизмов, аммонифицирующих мочевину в почве и может быть использовано в сельском и лесном хозяйствах,Известна среда для количественного учета аммонификаторов мочевины в почве, состоящая из мясо-пептонного бульона, мочевины, агара и лакмусовой бумажки.Недостатком данной среды является наличие в ее составе пептона, способствующего развитию бактерий, аммонифицирующих пептон, которые учитываются как аммонификаторы мочевины.Целью изобретения является создание среды, свободной от пептона. Достижение цели осуществляется включением в состав среды монофосфата калия, хлористого калия, серно- кислого железа и индикатора фенолового красного, реагирующего на изменение Рсреды в...
Способ количественного определения меркаптанов
Номер патента: 503175
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Калинина, Обтемперанская, Сперанская
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, меркаптанов
...выделившегося йода раствором тиосульфата натрия. 15Недостатком известного способа является невысокая чувствительность.С целью устранения указанного недостатка предложено в качестве нитросоединения использовать 2,4-динитробензолсульфенилхло рид. Данный способ определения меркаптанов основан на реакции их с 2,4-динитробензолсульфенилхлоридом по уравнениюЮН+(ХО,),С,Н,ЯС 1- (МО,),С,Н,ЯСК+НСГетероциклические меркаптаны дают с реагентом дисульфиды, которые легко расщепляются йодистым калием, в то время как дисульфиды, образованные реагентом и алифатическими или ароматическими меркаптана ми, не разлагаются йодистым калием. которыи опретиос.льфатавивалентностплатиновымиСпособ отлчувствительнония 15 мин. ЧОшибка неных),Способ прических или...
Способ количественного определения дихлордиэтилсульфида в пробах, содержащих мазевую основу
Номер патента: 504962
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Ангарская, Помещенко, Скловская
МПК: G01N 21/24
Метки: дихлордиэтилсульфида, количественного, мазевую, основу, пробах, содержащих
...методом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, экстракцию ве дут в присутствии парафина.2, Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве экстрагента используют петролейный эфир. Формула изобретения Составитель Т. БедниковаТехред 3. Тараненко Корректор О. Тюрина Редактор Е. Кепелева Заказ 1504/7 Изд.1168 Тираж 1010 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3При построении калибровочного графика по оси ординат откладывают значения оптических плотностей эталонов, а по оси абсцисс - соответствующие им количества дихлордиэтилсульфида в граммах в 50 мл раствора. 1 2 3 4 5 б 7 111272 121272...
Способ количественного определения 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее производных
Номер патента: 504969
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Мильчина, Перцовский, Присмотров
МПК: G01N 31/08
Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, количественного, производных
...нао., д. 4/51 ииограсри 1, ир. Сну 1,оса, 2 Пример, Определение 2,4-Р в воде.100 мл воды подкисляют 1 мл концентрированной фосфорной кислоты и дважды экстрагируют 50 мл свежеперегнанного серного эфира в конической колбе объемом 500 мл с при тертой пробкой на аппарате для встряхивания в течение 30 мин. Из объединенного эфирного экстракта эфир отгоняют под вакуумом водоструйного насоса на водяной бане при 30 - 35 С до объема не менее 10 мл, остаток пере О носят в круглодонную или грушевидную колбу объемом 50 мл и эфир удаляют досуха в токе воздуха при температуре не выше 30 С,К сухому остатку добавляют 1 г солянокис лого пиридина, колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на металличеокой бане (сплав Вуда) 4 - 5 мин при...
Способ количественного определения серы в продуктах обогащения
Номер патента: 505935
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Дробышева, Корсак, Рожков, Семенов
МПК: G01N 9/36
Метки: количественного, обогащения, продуктах, серы
...аппарата, кг/м,параметрические коэффициенты, которые определяются по методу наименьших квадратов, т. е. из системы,нормальных уравнений.505935 коэффициентов заключается в следующем: проводятся опыты с измерением через определенные:промежутки времени отношения приращения плотностей и соответствующих 5 им содержании серы в концентрате (5 к) илив отходах (5).Полученные данные записываются в видетаблицы Отношение приращения плотностей ЛрвходарвыходПроизведение содержания отношения плотности и содержания серы Содержание серы в концентрате или отходахЧисло опытов Квадратноеотношение хд ху у= аи+Юх2.ху=аХх+ 6 (х) 2,10 где п - число экспериментов, Х - знак суммы. Содержание серы Наименование продуктаОтклонения по ГОСТУ 8606-68По результатам...
Способ количественного определениямоно-, дии трихлоруксусной кислотв их смеси в присутствии уксуснойкислоты
Номер патента: 508739
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Бурмистрова, Крешков, Смолова
МПК: G01N 31/16
Метки: дии, кислотв, количественного, определениямоно, присутствии, смеси, трихлоруксусной, уксуснойкислоты
...Полученную смесь титруют потенциометрически или хронопотенциометрически. Кривые потенциометрического титрования представлены на фиг. 1, где 1 - смесь моно-, ди-, трихлоруксусной и уксусной кислот в присутствии 0,02 мгэкв, о-фталевой кислоты в среде смешанного растворителя ацетон-ацетонитрил (4:1) .2 - смесь моно-, дихлоруксусной и уксусной кислот после кипячения.3 - 0,02 мг экв 2 - фталевой кислоты в среде смешанного растворителя ацетон в ацетонитрил (4:1).Титрование проводят 0,1 н. раствором изопропилата калия (фиг. 1, кривая 1). Параллельно такую же аликвотную часть раствора анализируемой смеси кислот приливают к 15 - 20 мл воды и кипятят с целью декарбоксилирования трихлоруксусной кислоты. После охлаждения смесь титруют 0,1 н....
Способ количественного опреде-ления веществ, способных к фермен-тативному окислению в водномрастворе
Номер патента: 510168
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Александр, Вольфганг, Дитер, Ханс-Ульрих
МПК: G01N 27/48
Метки: веществ, водномрастворе, количественного, окислению, опреде-ления, способных, фермен-тативному
...концентрации по калибровочному графику.Однако известный способ длителен. 15 С целью ускорения анализа предлагается вводить определяемое вещество в поток насыщенного кислородом буферного раствора, который пропускают последовательно с постоянной скоростью через слой фермента, закреп ленного на носителе, и датчик потреблениякислорода.П р и м е р 1. Определение Р-глюкозы,В поток насыщенного кислородом буферного раствора, представляющего собой 0,2 М 25 водного раствора фосфата калия, содержащий 18,0 ммоль йодида калия, 7,5 ммоль пентамо(72) АвторыизобретенияАлександр Хаген, Во либдата аммония и 0,8 моль хлорида натрия, вводят пробу .0-глюкозы (100 в 5 мг определяемого вещества в 100 мл пробы) и со скоростью 7,5 см/с последовательно...
Способ количественного определения пектина
Номер патента: 510218
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Зайко, Моисеева, Шапиро
МПК: A23L 1/04
Метки: количественного, пектина
...колбу и.: заливают дистиллированной водой, выдерживаяО смесь в течение нескольких часов, Затем смесьфильтруют на вакуум-.филыре и доводят объемфильтрата до метки в 100 мл колбе (Ч 1),Из приготовленного раствора отбирают пипеткой 1 - 5 мл (б), и переносят зтот объем в25 100 мл колбу (Чр), доводя объем пробы д5102 8 Количество пектииа,% 15 1,42 1,42 1,46 1,44 1,42 1,37 1,48 1,56 1,39 147 р б Ь 25 Составитель А. БражниковаТехред А, Богдан Корректор А, Кравченко Редактор Г. Мозжечкова Заказ 953/502 Тираж 569 Подписное ЦН ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 дистиллированной водой, после чего из...
Способ количественного определения эпоксидных групп в органических соединений
Номер патента: 514238
Опубликовано: 15.05.1976
Автор: Зеленина
МПК: G01N 31/16
Метки: групп, количественного, органических, соединений, эпоксидных
...альдегидные и кетонные группы алкалиметрическпм тптрованием по индикатору бромфеноловому синему выделяющийся хлористый водород. Эту514238 Р - навеска испытуемого образца, г.П р и м е р, В колбу емкостью 100 мл помещают аликвотыую часть (10 мл) анализируемого раствора илп навеску 0,1 - 1,0 г (в зависимости от содержания эпоксидных групп); взвешенную с точностью до 0,0005 г, и растворяют в 10 мл подходящего растворителя. Добавляют пипеткой 10 мл 0,2 н. диметилформамидного раствора гидроксиламина солянокислого и перемешивают. Полученный раствор нагревают при 110 С с обратным холодильником в течение 20 мин, После охлаждения холодильник и соединительный шлиф про мывают 30 мл дистиллированной воды, перемешивают. Если выпадает осадок, то...
Способ количественного определения защитной эффективности средств защиты кожи человека от токсических и радиоактивных примесей в окружающем воздухе
Номер патента: 266963
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Городинский, Рохлин, Фишевская
МПК: A61N 5/10
Метки: воздухе, защитной, защиты, кожи, количественного, окружающем, примесей, радиоактивных, средств, токсических, человека, эффективности
...либо по сопоставлению концентра ций вредной примеси в окружающем возцухе и в подкостном пространстве.Эти способы не позволяют достаточно обьективно оценить эффективность исследуемого .защитного комплекта, 15Для получения объективной оценки эффективности исследуемого защитного комплекта прецлагается определить соотношение количеств вредных веществ, непосрецственно проникших через кожные покровы в орга низм испытателя через фиксированный промежуток времени при использовании прецлагаемого средства защиты и без него, например накопление щитовидной железой рациоактивного йода. 25 ют такой же опыт (без защитного комплекта) и определяют соцержание йодавщитовидной железе (А ), либо рассчитыващ266963 Составитель В.ТаратутаРедактор О.Кузнецова...
Способ количественного определения энзимов гидролитического действия
Номер патента: 515471
Опубликовано: 25.05.1976
Автор: Роберт
МПК: G01N 21/24
Метки: гидролитического, действия, количественного, энзимов
...инкубируют 2 час при 37 С на водяной бане, 50После инкубирования снимают колпачкии прекращают реакцию с энзимом путемдобавления 0,5 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, причем образуюшийсяосадок удаляют центрифугированием, 55В каждую пробирку вводят 1,0 мл водного расгвора, в 1 мл которого содержится 1 мг красителяпрочного синего.Затем пробирки, подвергают вибрационному воздействию в течение 15 30 сек, 60 после чего спустя 5 мин производят спект рофотометрическое определение при 520 ммк по отношению к пустой пробе. Ко личество высвободившегося 4 метокси 2 нафтиламина отсчитывают по ранее приго товленнойстандартной" кривой, отградуи рованной по 4-метокси 2 нафтиламину в пр ису.гствии рецептур, содержаших сыво ротку или ткани.В...
Способ количественного определения 1, 3-диоксанов в водных растворах
Номер патента: 517835
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Луговая, Луговой, Петухов, Шохин
МПК: G01N 21/24
Метки: 3-диоксанов, водных, количественного, растворах
...римое соединение А 9 С которое выпадает в осадок и мешает фотометрировать синь. Поэтому заключительную операцию - измерение оптической плотности раствора, проводят в аммиачной среде, где А 9 С растворяется. Условия анализа и результаты приведены в табл. 1.Результаты определения 4-фенил,3-диоксанаприведены в табл. 2.П р и м е р. Определение 4-фенил,3-диоксана.Раствор, содержащий 0,02-0,2 мг 4-фенил,3.ди.оксана, помешают в колбу на 25 мл, приливают 0,5 мл серной кислоты (1,84) и 0,25 мл 1%-ного азотнокислого серебра, доводят общий объем раствора до 10 мл дистиллированной водой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин. После охлаждения осто. 2 рожно прибавляют 2,5 мл 20%-ного едкого натра и еше по каплям 1 мл 107 ного едкого...
Способ количественного определения эпоксидных групп в органических соединениях
Номер патента: 517843
Опубликовано: 15.06.1976
Автор: Зеленина
МПК: G01N 31/16
Метки: групп, количественного, органических, соединениях, эпоксидных
...+0,03 +0,020,00 +0,05 - 0,02 +0,03 - 0,03 +0,02 0,00 61, 60 61,67 98,20 98,30 10,17 10,15 6,28 6,21 19,00 18,942,60 2,58 61,61 Эпихлоргидрин Пропиленоксид 98,27 10,15 Стандартный раствор эпихлоргидрина с добавкой 5 оо формальдегида Стандартный раствор эпихлоргидрина с добавкой 10 об поликапролактама Эпоксидная смола марки ЭД6,23 18,97 2,58 Стандартный раствор эпоксидной смолы марки ЭДс добавкой Зъ, ацетальдегидаСтандартный раствор эпоксидной смолы марки ЭДс добавкой 3 4 ацетальдегида- 1,81 +1,81- 0,01 +0,01 0,540,56 0,55 Формула изобретения Составитель Т. БедияковаРедактор Л. Емельянова Техред Е, Подурушина Корректор М. Лейзерман Заказ 1588/16 Изд. Мо 1407 Тираж 1029 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...
Способ количественного определения эпоксидных групп в органических соединениях
Номер патента: 517844
Опубликовано: 15.06.1976
Автор: Зеленина
МПК: G01N 31/16
Метки: групп, количественного, органических, соединениях, эпоксидных
...осуществляют следующим образом. К раствору эпоксидного соединения водному или в органическом растворителе, смешивающемуся с водой, добавля 1 от сначала раствор сульфита натрия, затем (после перемешивания) раствор серной кислоты. В этих условиях протекает одновременно реакция при(51) М, Кл."- С 01 М 31/16517844 ли раствор слабоокрашенный, добавляют еще одну каплю 0,1%-ного раствора метиленового голубого) и титруют 0,1 н, раствором бромидбромата калия до желтого (в смеси с метиле новым голубым - до голубого или зеленого)окрашиванияПараллельно проводят контрольное определение. 10 Результаты количественного определенияэпоксидных групп в стандартных растворах, товарных продуктах различных эпоксидных соединений приведены в таблице....
Способ количественного определения нитрит-иона
Номер патента: 517846
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Емельянов, Рожкова, Федяй
МПК: G01N 31/22
Метки: количественного, нитрит-иона
...и раствоР диреииламина в диметилсулыроксиде. атем приливают раствор гидроокиси натрия, дистиллированную воду и диметилсульщоксид. й процессе азотирования ооразуется окрашенное соединение, не меняющее своеи окраски в течение 6 ч. Концентрация нитрит-иона определяется по оптической плотности фотометрируемого раствора.В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 1 мл анализируемого раствора, 2 мл 0,05% раствора а-нитроанилина в 1 н, соляной кислоте, 2 мл 1%-ного раствора дифениламина в диметилсульфоксиде, 2 мл 3 н, водногонатрия и 5 мл дисОбъем доводят до метдом. Одновременно гототвор, в который входят е анализируемого. Прифотометрируют при нм на любом, удобном тре.тров поглощения г та натрия, пригот Т 4212-62,517848 Т а блица 2 Зависимость...