Способ количественного определения трисамина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)5 6 01 й 21/7 ОБРЕТЕН ДНИ ОП АТЕНТУ(57) Исп ской хим венного препарат чается в трисамин формами вии гидр кипящей ны оптич 1014/0402.9103.93. Бюл. ЬЬпорожский меАфанасьев ИП.Зоряпорожский меорское свиде736, кл. 6 01ОСОБ КОЛИЧИЯ ТРИСАМИ ьзо итиче- ичестнных аклюпробы метил- сутстатуре личии 12дицинский инст.А.Бирюк, В.В,дицинский инстельство СССРй, 21/78, 1987,ЕСТВЕННОГОНА в,Сбр тутетрена в иту окси водя еской 025 С 2 плотност- оптическааствора;- оптическа нализируе- тандартного А я плотно го рас С твора(0,008 г в 10- навеска, г,зультаты коисамина в ация станмл);ичественнубстанции тного расго определеприведены в ия абл нное определе растворе. 2 мл ю колбу вместидо метки 80% створа обрабангидрина в 80%деление провои м е р 2, Количестве самина в 3,66%-ном а помещают в мерну 50 мл и доводят 2 мл полученного ра 3 мл 3% раствора нии дальнейшее опре описано в примере ние три раствор мост ью ДМФА тывают ДМФА дят как ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам количественного определения трисамина.Цель изобретения - повышение чувствительности и упрощение способа.П р и м е р 1. Количественное определение.трисамина в субстанции. Точную навеску вещества в пределах 0.0387-0,0735 г растворяют в 80% ДМФА в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят до метки этим же растворителем. 2 мл полученного раствора обрабатывают 3 мл 3% раствора нингидрина в 80% ДМФА, прибавляют 0,2 мл 1 н; раствора АРАОН и нагревают в течение 7 мин в кипящей водяной бане. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25:мл, доводят 80% ДМФА до метки, тщательно перемешивая.Параллельно проводят опыт со стандартным раствором трисамина (0,1%) и контро лем, Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля при помощи спектрофотометра при 420 нм в кюветах с толщйной слоя 1 см. вание: в области анал именно в способах кол нализа лекарстве ущность изобретения: 3 ботке анализируемой реде 80% раствора ди оде нингидрином в при да натрия при темпер ной бани и измерении ве плотности. 3 табл,Расчет количественного содержанияамина проводят по формуле1806350 Табл и.ца 1 15 Таблиц бл Пок посо П е лагаемый ессн Открываемый минимум аз та, мкг/мл, Составитель С Техред М,Мор вансктал Корректор А.Обруч дэкто Заказ 973 ВНИИПИ Тираж Подписноедарственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС113035, Москва, Ж, Рауеская наб., 4/5 льский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина. 1 Оизводственно-и Результаты количественного определения приведены в табл.2,Сравнительная характеристика предлагаемого способа с известным представлена в табл.3.Таким образом, по открываемому минимуму предлагаемый. способ является более чувствительным (в 1,6 - 2,0 раза). Кроме того, применение в качестве цветореагента нингидрина способствует доступности и широкому внедрению разработанного способа в практику контрольно-аналитических лабораторий аптекоуправлений и ОТК химико-фармацевтических заводов. 4Формула изобретенияСпособ количественного определения. трисамина путем обработки анализируемойпробы цветореагентом при нагревании с по 5 следующим фотометрированием полученного раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения чувствительностиспособа и его упрощения, в качествецветореагента используют нингидрин,иобработку ведут в среде 807 ь-ного раствора диметилформамида в воде в присутствйи 1 н раствора гидроксиданатрия,
СмотретьЗаявка
4911014, 18.02.1991
ЗАПОРОЖСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
АФАНАСЬЕВ ВЛАДИМИР ВЛАДИМИРОВИЧ, БИРЮК ИРИНА АВЕНИРОВНА, ПЕТРЕНКО ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, ЗОРЯ БОРИС ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, трисамина
Опубликовано: 30.03.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1806350-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-trisamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения трисамина</a>
Способ получения реагента для обработки буровых растворов на водной основе
Номер патента: 1781281
Опубликовано: 15.12.1992
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, водной, основе, растворов, реагента
...воды вводили 10 г реэгента (М) и перемешивали в течение 30 мин, на высокооборотной мешалке, Затем раствор фильтровали церез Фильтровальную бумагу, Остаток на Фильтре высушивали при температуре 105 С до постоянной массы (м). Растворимость (Р) вычисляли по формуле: 25 Р 100 ,Устойчивость стабилизирующей способности реагента оценивали по изменению показателя фильтрации бурового 30 раствора после трехкратного его зашлэмления. Для этого в 500 см исследуемого расзтвора, с показателем фильтрации Ф 1 вводили 150 г шлама размером не менее 0,5 см, отобранного со скважины, Выдерживали в тецение 1 часа, пропускали раствор через сито, с целью отделения шлама. Очищенный раствор обрабатывали новой порцией шлама. После трехкратной обработки 40 раствора...
Способ количественного определения производных фенотиазина
Номер патента: 726471
Опубликовано: 05.04.1980
МПК: G01N 21/02
Метки: количественного, производных, фенотиазина
...натрия.Так как раствор аминазина для инъекций кроме основного ингредиента со 1 О держит и другие вещества, которые оказывают влияние и мешают опредЕлению препарата известными методами, исследовачо взаимодействие перечисленных выше веществ с роданидным кбм плексом железа. Опыты показали, что указанные вещества не образуют окрашенных экстрагирующихся продуктов реакции с роданидным комплексом железа, 20При этом установлено,. что сульфит натрия, метабисульфит натрия, аскорбиновая кислота и хлорид натрия в концентрациях, превышающих их содержание против известного в 10 раз, не влияют на определение аминазина в растворе для инъекций экстракционнофотометрическим методом. Ьз табл. 2 видно, что предлагаемый метод дает возможность определить...
Способ количественного определенияникотинамида
Номер патента: 834468
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: G01N 21/64
Метки: количественного, определенияникотинамида
...никотинамидас содержанием препарата 100 мкг/млпоочередно прибавляют 2 мл 5-ногораствора едкого натра и 2 мл 5-ногораствора хлоральгидрата. Стандарт ный образец помещают на кипящую водяную баню на 5 мин и после охлажденияраствор флуориметрируют одновременнос исследуемыми образцами.Результаты определения никотин амида в таблетках представлены втабл. 5. Т а б л и ц а .5 Метрологические характеристики Никотинамид Навеска измельченныхтаблеток,г по калибровочномуграфику,глк г /мл иэ расчетана однутаблетку,г 0,096 0,096 19,3 0,01458 0,01404 18,6 х = 0,0139 раствора едкого натра и 2 мл 5-ного.раствора хлоральгидрата. Анализируемую пробу йомещают на водяную кипящую баню на 5 мин. После охлаждения раствор переносят в кювету ифлуориметрируют....
Способ количественного определения гидразида изоникотиновой кислоты
Номер патента: 857810
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: G01N 21/78
Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, количественного
...10определений ГИНК н-нижней областиграфика представлены в табл, 4,П р и м е р .5. Определение ГИНКв оптимальной области графика,.Содержанне ГИНК 0,20 мг в пробе,Точную навеску, около 0,05 г изониазида, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раство- ЗОра водой до метки.0,4 мл приготовленного раствора (содержание ГИНК в пробе0,20 мг) переносят в делительную воронку, куда добавляют последовательно: 0,6 мл дистиллированной .воды, р1 мл 0,1-ного водного раствора нитротетраэолиеного синего, 0,5 мп 0,1 н.раствора едкого натра. В результатеобразуется мгновенно Фиолетовое окрашивание, Окрашенный продукт извлекают дважды хлороформом по 20 мл, ХлороФорменные извлечения переносят нмерную...
Способ количественного определения жировых веществ в выделанной некрашеной меховой шкурке
Номер патента: 993118
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Васильева, Пятак, Хайретдинова
МПК: G01N 33/00
Метки: веществ, выделанной, жировых, количественного, меховой, некрашеной, шкурке
...то- щлуидинового голубого в 96"ном этиловом спирте). Объем в мерной колбедоводят дихлорэтаном до метки. Нафотоэлектроколориметре измеряют оп"тицескую плотность анализируемогораствора. Содержание жировых веществопределяют по стандартной кривойзависимости оптической плотности отсодержания жировых веществ. В качестве контрольного раствора используют чистый растворитель с добавленнымв него красителем (50 мл дихлорэтана с 1 мл спиртового раствора толуидинового голубого).Стандартную кривую строят следую 135ющим образом,Ряд однородных навесок кожевой ткани или волоса экстрагируют в аппара"те Зайченко, Растворитель с экстрагированными жировыми веществами пе 40реносят в коническую колбу вместимо"стью 250 мл с тем расчетом, чтобыстандартный...
Предыдущий патент: Система газового контроля помещения
Следующий патент: Способ определения авермектинов
Случайный патент: Устройство защиты стабилизатора напряжения