Патенты с меткой «количественного»

Номер патента: 763790

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: G01N 31/22

Метки: групп, количественного, концевых, полиамидов

...групп (карбоксилата натрия) и аминогруппы в полиамидах анионной полимеризации с применением дешевых, доступных реактивов и исключает необходимость предварительной длительной (48 - 50 ч) подготовки 63790 4порошка полиамидов для анализа, Кроме того,возможно определение амино. и солевойформы карбоксильных групп в капролоне идеклоне.П р и м е р. Навеску 2 - 5,0 г (в зависимости от предполагаемого содержания солевойформы карбоксильных. и аминогрупп) полиамида отвешивают с точностью до 0,0002 гв конической колбе вместимостью 150 мл10 с притертой пробкой. Добавляют пипеткой25 - 50 мл диметилформамида, подсоединяютк обратному холодильнику и кипятят (155 С)на песчаной (или масляной) бане до растворения навески, Охлаждают до 90 - 100 С и...

Номер патента: 765728

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гордиенко, Куранова

МПК: G01N 31/16

Метки: диметиленразделенных, диэпоксисоединениях, кислорода, количественного, монои, оксиранового

...8,22 8,44 8,39 9,57 9,84 9,64 2,3 0,4 1,6 2 0,0482 7,80,0409 9,2 0,0398 9,5 8,19 8,36 8,39 9,58 9,68 2,8 1,2 9,59 2,1 Формула изобретения ра из ярко-желтой через ярко-зеленую в сине-зеленую.Расчет процентного содержания оксиранового кислорода производится по формуле нормальность раствора ацетата натрия;коэффициент для выражениярезультата воксираново Ого кислорода;объем ацетата натрия, пошедшего на титрование в холостой пробе, мл;объем ацетата натрия, пошедшего на титрование определяемого вещества, мл. П р и м е р 1. Определение)окснрс,н в трео-изомере диэпокиси - метиллинолеата (метиловый эфир трео цис,10, цис,13-диэпоксиоктадекановой кислоты) ОСН,СН,)СН-СН-СН,-СН-СИ-(СН,1,СООСН, И/ С,нз 4 О 4.Вычислено/: Ооксироч. 980Нормальность...

Номер патента: 767626

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Галашев, Гордейко, Горенков, Гулин, Ельцов, Ковжина, Кульчицкая

МПК: G01N 21/24

Метки: автомобильных, бензинов, количественного, смесей, состава

...в который добавили 2 мг темнокрасного красителя и 500 мл автомобильного бензина АИс 4 мг зеленого антрахинонового красителя. Из этих бензинов были составлены семьсмесей по 100 мл каждая, содержащихсоответственно, об.:1) 100 АИи 0,0 А;2) 95 АИи 5 А"76;3) 75 АИи 25 А;4) 50 АИи 50 А 5) 25 АИи 75 А;б) 5 АИи 95 А;7) О,ОВ АИи 100 А.В каждой смеси на фотоэлектрическом колориметре-нефелометре ФЭК определяли оптическую плотность согласно инструкции по пользованию прибором. При этом испольэовали светоФильтр Р 8 и кюветы с рабочей длиной5,0 см,В качестве раствора сравнения(нулевого раствора) при определениисостава смесей автомобильных бензинов применяги топливо ТСс содержанием смол не более 2 мг/100 мл,Затем по величине оптическойплотности...

Номер патента: 767637

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Вишняк, Грузнов, Павликов, Политман, Романов

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, окклюдированного, полиоксиметилене, растворителя

...(ПОМ заливают 47 мл 30-ной хлорной кислоты (на 1 моль ормальдегида 1 моль хлорной кислоты) и запаивают в ампуле с градуированным горлом, Нагревают ампулу на767637 держание растворителя 2,71;0,68 г/млплотность используемого растворителя (бензина).Аналогично проводились и другие опыты,Результаты определения приведены в табл. 1.В табл. 2 приведены сравнительные данные по точности определения окклюдированного растворителя известным и настоящим способом. Т а б л и ц а 1 Результаты определения окклюдированного растворителя в полиоксиметиленеНавеска ПОМ Тем-ра раство.рения,С Наименование окклюдированногораствора Хлорная кислота4. Пример Примечание концент рацимл мольна моль СН 0 Бензин 2 30 47 1: Примеры 1,2 и 3 иэ одной партииПОМ 2,7...

Номер патента: 767638

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Гильберт, Максимов

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, масел, солярового, таллового

...для солярового масел;Ал и А площади пиков компонентов(х) и стандарта (с);Ис - навеска стандарта, мг;0,5 - объем пробы ноды, л.Хроматограмма таллового масла имеет пик примеси, совпадающий с пикомсолярового масла, Поэтому при опре-делении содержания солярового маслав уравнение подставляется значениеисправленной площади пика:1. А 2.ЗО 12.А 1 + А 2 где А 1 и А - площади пиков на хроматограмме разделениясмеси солярового италлового масел, см;А и А - площади пиков основно 1го компонента и примеси, рассчитанные похроматограмме талло О ваго масла, смф.Минимально анализируемое количество компонентов: таллоное масло1,410г и соляровое масло 3,6 10 г.Относительная погрещность анализа 5%. Д Продолжительность, анализа 20 мин,Настоящий способ...

Номер патента: 767639

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Блиновский, Розина, Тучков

МПК: G01N 31/08

Метки: количественного, хлорхолинхлорида

...построенному по результатам Фотоколориметрирования хроматограмм стандартных растворов чистогоХФ.Градуировочный (калибровочный) график строят следующим образом.На аналитических весах взвешивают 1 г хлорхолинхлорида с точностью до 0,01 г. Навеску переносят в мерную колбу на 200 мл и растворяют в 1-ной соляной. кислоте. Объем доводят до метки. С помощью бюретки переносят в 4 мерные колбы на 100 мл соответственно 1, 4, 7 и 10 мл полученного стандартного раствора ХХХ и разбавляют до 100 мл дистиллированной водой.50 г катионитовой смолы типа Ку-8 разматывают на шаровой мельнице и просеивают через сито с отверстиями 0,1 мм, 40 г измельченной смолы переносят в коническую колбу на 250 мл,заливают 100 мл О, 1 н. МаОН и взбалтывают 1 ч. Затем...

Номер патента: 767644

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Веверис, Спинце, Чуканова

МПК: G01N 31/16

Метки: алкиламиносилохромах, аминогрупп, количественного

..."холостого" опыта дорН 6,0 в мл;Ч - количество титранта, израсходованного для титрованияанализа до рН 6,0, мл;2 О Х - точная концентрация растворатитранта, мг. экв/мл;а - навеска образца, г.П р и м е р 1. Определение содержания аминогрупп в алкиламиносилохроме с поверхностью 75 м /г.Навеску алкиламиносилохрома -0,1063 г обрабатывали 15,0 мл 0,02 н.раствором соляной кислоты, колбу закрывали пробкой и оставляли на 40 мин,затем добавляли 25 мл дистиллированной воды, в раствор погружали пару электродов (стеклянный и каломельный) и титровали до рН 6,00,0418 н, раствором гидроокиси калия.Расход титранта составляет 4,695 мл.Затем раствор выдерживали при перемешивании 1-2 мин (при этом рН раствора понижается до рН 5,2),добавлением титранта...

Номер патента: 769429

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Ботвинова, Волощенко, Дятловицкая

МПК: G01N 31/08

Метки: алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов, воды, количественного, пробы, содержания

...подвергают хроматопрафическому разделению ,на закрепленном тонком слое неактивированной окиси ал 1 оминия в оистеме, "остоящей из этилацетатаметанола и водного раствора аммиака, взятых в соотноше 1 ии 4 - 8: 1: 0,36 - 0,64 с последующим проявлением хроматограммы. 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 ка (6; 1: 0,5),и проявляют 0,1%-ным спиртоводным раствором:родамина 6 Ж. Пятна лауринового опирта и сульфонола имеют правильную элл 1 иптическую форму, и площади их рассчитывают как произведение осей эллипса, Для расчета содержания лауоилсульфата натрия результат определения лауринового спирта умножают на 1,54,П р и м е р 2. Определение алкилсульфатов и алкилбензолсульфонатов в сточных водах.В производственных сточных водах определение...

Номер патента: 771529

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Данилин, Ким, Литвак, Раннев, Табачников

МПК: G01N 27/26

Метки: анализа, количественного, многокомпонентных, растворов, электрохимического

...интервалов, корректирует величины постоянных коэффициентов,На временных диаграммах работы устройства (Фиг. 2) изображены граФики 16, 17 изменения потенциала и тока соответственно на рабочем электроде, временные интервалы 18-20 растворения соответствующих веществ с поверхности рабочего электрода, пакеты импульсов 21 и импульсный код 22, соответствующие интервалам растворения веществ; пакет импульсов 23, соответствующий временному интервпу растворения определяемого вещества, импульсный код 24, соответствующий временному интервалу растворения ме- шающих веществ; импульсный код 25; соответствующий концентрации определяемого вещества с учетом взаимовлияния мешающих веществ. Устройство работает следующим оЬразом. Через рабочий электрод...

Номер патента: 771546

Опубликовано: 15.10.1980

Автор: Сичко

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, метилметионинсульфония, хлорида

...объема раствора 30 мл, сочетаниепредлага- известный мг Гемяй спо- способсоб 0,051 О, 053 0,9-1,10 О, 045-0,055 Таблетки метил- метнонинсульфония хлорида по 0,05 г 0,050 0,051 О, 052 О, 052 О, 051 О, 052 0,050 0,051 0,052 0,053 Таблица 2 Сравнительные данные анализа метилметионинсульфония хлорида в таблетках по прототипу и предлагаемому способам ЗатратытФ времени,минСпособ вещества г Известный 120 1,0 20 0,1 Предлагаемый соляной кислоты и этанола способствует более точному нахождению точки эквивалентности, Титрование проводят из микробюретки 0,004 М раствором фосфорно-вольфрамовой кислоты с помощью абсорбциометра-; нефелометра лмФпри включенной мешалке, исполь,зуя зеленый светофильтр. Первая пор;ция титраната равна 0,5 мп следую-. щие -...

Номер патента: 773046

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Алмаев, Исламов, Рахимкулов, Тумасян, Фазлыева, Фасхутдинов

МПК: C08F 20/56

Метки: акриламида, водах, количественного, полимеров, сточных

...др.).Исслсдуемый раствор в объеме 50 млдоводят щелочью до рН 9-10,5 (до образования слабой мути) и отделяют полу,ченный осадок полимера от водногораствора низкомолекулярных примесейна центрифуге при г 1 =2000-3000 об/мин,К осадку добавляют дистиллированнуюводу до первоначального объема, подученную суспензию полимера разрушаютподкислением соляной кислотой дорН 1-1,5, а затем доводят раствор щелочью до рН 5-8,К 25 мл полученного таким образом,раствора приливают 5 мл смеси (20 млраствора эозина концентрации 0,04% и30 мл сернокислой меди концентрации0,005 о), 5 мл цитратного буфера срН 2,5. После перемешивания смеси5-10 мин определяют оптическую плотность раствора на фотоколориметре с зеленым сфетофильтром, Содержание полиакриламида в...

Номер патента: 775685

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Гурович, Деев

МПК: G01N 27/46

Метки: гидроперекисей, количественного, липидов

..."Патент", г.ужгород, ул, Проектная, 4 рение гидроперекисей липидов в метаноле и использование в качестве химического реагента раствора серно- кислого железа, которое добавляют так, чтобы конечная концентрация гидроперекисей липидов в полученной смеси составляла 0,05-0,1 мг/мл с последующим измерением редокспотенциала смеси.П р и м е р 1. 500 г печени гомогейизируют в 30 мл смеси Фолча (хлорофоРм " метанол = 2:1) в течениеО 10 мин, Раствор отфильтровывают и упаривают на роторном испарителе. По разнице веса отгоночной колбы,цо и после упаривания растворителя на аналитических весах определяют навес ку выделенных липидов 30 мг. Липицы растворяют в 60 мл 90-ного метанола.В измерительную ячейку наливают 9 мп 1 мм раствора Гебу 4 в 90-ном...

Номер патента: 777571

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: G01N 31/22

Метки: групп, количественного, концевых, полиамидов

...0,0045 100 100Р Угде а - объем 0,1 н. раствора солянойкислоты, израсходованный на первое контрольное титрование, мл;а, - объем 0,1 н. раствора солянойкислоты, израсходованный на первое титрование испытуемого фильтрата, мл;К - коэффициент пересчета для приведения раствора соляной кислоты точно к 0,1 н,;0,0045 - количество карбоксильных групп,соответствующее 1 мл точно 0,1 н.раствора соляной кислоты, г;Р - навеска полиамида, г;Р - объем пипетки, мл,5Содержание концевых аминогрупп (х) впроцентах рассчитывают по следующейформуле:(б - б) К 0,0016 100 100х,=Р У5где б - объем 0,1 н. раствора солянойкислоты, израсходованный на второе контрольное титрование, мл;б - объем 0,1 н, раствора солянои киса 1 Олоты, израсходованный на второе титрование...

Номер патента: 781691

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Павленко, Семенов, Страдомская

МПК: G01N 31/08

Метки: водах, количественного, компонентов, нефтепродуктов, нефти, основных, природных

...углеводородов счищают зону Н = 0,9, элюируя с окисиалюминия гексаном, и измеряют интенсивность люминесценции при В м= 470490 нм и Ъ,иф= 380-390 нм.Применение предгагаемого способаобеспечивает возможность раздегьного 0 определения основных компонентов неф"ти и нефтепродуктов, т.е, углеводородов, смог. и асфальтенов; более высокую чувствительность определения (дляуглеводородов - 0,02 мг/л, смол - 35 0,01 мг/л, асфальтенов - 0,04 мг/л;в известном способе чувствительностьопределения суммы этих компонентов0,15 мг/л),повышенную точность.Впредлагаемом способе стандартное щ квадратичное откгонение 15-25 , визвестном (ошибка определения длятех же концентраций 30-40 ) .Содержание смол и асфальтеновопределяется измерением интенсивности...

Номер патента: 785710

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Пугин, Успенский

МПК: G01N 27/18

Метки: анализа, бинарных, газовых, количественного, смесей

...закрытый сосуд 17, заполненный дистиллированной водой 18 комнатной температуры, в которой размещены два змеевика 19. На выходе установлены ротаметры 20 и 21, Схема включает два клапана-отсекателя 22 и 23, кулачковый механизм с приводом 24, два кулачка 25 и 26 с выемками на 180 О, связанные с клапанамиотсекателями 22 и 23, и кулачок 27 с выемкой 1500, связанный с микропереключателем 12, и смещенный относительно кулачков 22 и 23 на угол более 180 О 35Газовая схема устройства подключена к плаэменно-дуговой печи в точках28 и 29, используемой для изучения кинетики взаимодействия расплавленных металлов и сплавов с газами. 40Устройство работает следующим образом В технологическую установку подают смесь рабочего газа и добавку какого-либо...

Номер патента: 785764

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Скуридин

МПК: G01N 31/16

Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного

...калия при рН среды 8,3-8,4.П р и м е р. Анализу подвергают различные плоды, Для этого последние в количестве 3-5 г помещают в размельчитель тканей РТи подвергают обработке при 5000 об/мин в течение 5 мин. При этом режиме раэмельча" ют только мякоть, а семена оставляют неповрежденными. Размельченную массу помещают в пробирки центриФуги Ти вращают 10 мин при 5000 об/мин. Отбирают пипеткой 0,3 мл анализируемой пробы и смешивают с 20 мл буферно го раствора, содержащего 1 безводного двууглекислого натрия и 0,06 безводного углекислого натрия; рН раство" ра при этом 8,3 - 8,4, Оттитровывают с помощью рН-метра "рН" с7857 б 4 деления 1-2 мин, ошибка определения + 3. Формула изобретения Составитель Л. СоломенцеваРедактор Бородкина...

Номер патента: 787981

Опубликовано: 15.12.1980

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/00

Метки: амидных, групп, количественного, полимерах, функциональных

...навеска, г;Ч - объем (общий) раствора вК,колбе до фильтрования,Ч - объем пипетки, мл.иП р и м е р 2. Отвешивают 2,0 г поли -мера в конической колбе с притертой пробкой с точностью до 0,0002 г .Заливают пипеткой 50 мл подходящего растворителядля полиамидов, ледяную уксусную кислоту, Кладут магнитик, подсоединяютк обратному холодильнику и кипятят намагнитной мешалке до растворения .поли-.мера. Охлаждают приблизительно до 2585 ОС и титруют 0,01 н. раствором Йодав б 0-ном растворе уксусной кислотыдо появления желтого окрашивания отизбыточной капли раствора иода илиг Поэтому определение третичного амид- ного азота в полимерах возможно после осаждения полученного комплекса в осадок по избытку иода. Избыток ио)да титруют тиосульфатом...

Номер патента: 789708

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грицаенко, Мельников, Ткаченко

МПК: G01N 21/78

Метки: высокомолекулярных, гранулированных, жирных, кислот, количественного, удобрениях

...жирные кислоты, которыми обрабатываются удобрения. Приготовленные растворы с известным содержанием жирных кислот разбавляются водой, как описано выше, и фотометрируются. Полученные данные используются для построения калибровочного графика. П р и м е р 1. Определение содер. жания жирных кислот в аммиачной селитре.5 г аммиачной селитры помещают н стакан, приливают 25 мл 80-ного этилового спирта и перемешивают до полного растворения навески. Затем отбирают в стакан 20 мл полученного раствора (н случае присутствия мех. примесей фильтруют через фильтр "бе - лая лента")и приливают 40 мл 10-но го раствора аммиачной селитры, не Содержащей жирных кислот. Полученный раствор перемешивают и.через 10 мин измеряют оптическую плотность на...

Номер патента: 789709

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Горская, Цыгальницкая

МПК: G01N 21/78

Метки: бисоктафторпентилкарбоната, воздухе, количественного, микропримесей

...же условиях проводят "холостой" опыт,После выпаривания пробирки плотнозакрывают пробками и ставят на песчаную баню, где проводят сплавлениепри температуре 140 в течение 20минут.После охлаждения в пробирки наливают по 5 мл дистиллированной водыи встряхивают до полного растворения сплава, Для анализа, в зависимости от концентрации, берутот 1 до 5 мл исследуемого раствора.Затем в пробирки добавляют 1 н соляную кислоту до рН среды 1,4. Количество соляной кислоты устанавливают в контрольном опыте, рН контролируется на рН-метре.Одновременно готовят шкалу стандартов для определения иона, длячего в ряд пробирок наливают стандартный раствор Фтористого натрия(10 мкг/мп) в количествах, соответствующих 0,5, 1,0, 3,0, 5,0,7,0 и 10 мкг фтора с...

Номер патента: 789710

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Перлин, Юдович

МПК: G01N 21/78

Метки: гидроперекисей, изопропилбензола, количественного, этилбензола

...20 с и заливают полученный раствор в измерительную кювету, а исходный реактив - в сравнительную кювету, Измеряют оптическую плотность раствора на фотометре, используя сине-зеленый светофильтр, или на спектрофотометре, при длине волны 470-490 нм. С помощью калибровочного графика находят искомую концентрацию перекиси.П р и м е р 1, Для анализа эпоксидатов процесса совместного получения окиси пропилена со стиролом, содержащих 0,3-10,0 гидроперекиси этилбензола, смешивают 400 мл ацетона и 600 мл воды и добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты. В этой смеси растворяют 4,0 г соли Мора (10 мг эквивалентов) и 8,1 г тиоцианата аммония (100 мг эквивалентов). В коническую колбу отбирают с помощью мерного цилиндра или пипетки 59 мл...

Номер патента: 789711

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Кочубей, Маслаков, Небрат, Шляпников

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, количественного, масла, растворе, эфирного

...относительная ошибкаизмерений, как видно из табл, 1,с достоверностью 0,95 не превышает1,5, Высокая чувствительность способа позволяет обнаружить 0,002 мгмасла в 1 мл дистиллята.Кроме того, предложенный способпозволяет проводить анализ промышленных дистиллятов, танк как все меха789711 нические и другие примеси остаютсяв рафинате и в анализируемую вытяжкуне попадают. Измерение оптической плотности, гептановой вытяжки проводят в ультрафиолетовой области. спектра при характеристической длине волны 249 нм, используя в качестве образца сравнения чистый растворитель.Концентрацию масла в анализируемом водном растворе (дистилляте) определяют по калибровочному графику, построенному с использованием стандартных водных растворов масла....

Номер патента: 789713

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вайстух, Хабаров, Хабарова, Шемякин

МПК: G01N 21/78

Метки: гидрохлорида, дротаверина, количественного

...в табл. 3.П р и м е р 3, Определение дротанерина гидрохлорида в таблеткахв никошпане (0,078 г дротанеринагидрохлорида и 0,022 г никотиновойкислоты).Точную нанеску (0,05 г) мелкоизмельченной таблетки помещают вмерную колбу емкостью 200 мп, прибавляют 50 мл дистиллированной воды и энергично встряхивают 2-3 мин,объем колбы доводят водой до метки.Тщательно перемешивают. К 0,5 млданного раствора прибанляют 8,5 млдистиллированной воды, 1 мл концентрированной серной кислоты, 2 капли3-ного раствора перманганата калия, энергично встряхивают и через1 мин измеряют интенсивность Флуоресценции, предварительно разбавивполученный раствор до 20 мл и взявна анализ 10 мл,Содержание дротаверина гидрохлорида рассчитывают по калибровочномуграфику, для...

Номер патента: 789749

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Нохрин, Плигин

МПК: G01N 33/15

Метки: апрофена, кокаина, количественного

...аммония, доводят дистиллированной водой объемом до 5 мл и экстрагируют 5 мл дихлорэтана в течение 1 мин. сОрганическую фазу отделяют фильт.- рованием через складчатый фильтр, содержащий 0,5 г безводного сульфата натрия. Окрашенные экстракты фотометрируют на ФЭК-М, =0,5 см при синем светофильтре, против холостого опыта. По полученным данным.строят .калибровочные графики.789749 Оптическаяплотность Количествовведенногоапрофена,мг/5 мп Количество найденного апрофенамг/5 мп х = 99,6 2,745 0,125 2,745 100,0 100,0 100,0 98,9 100,0 Е т 0,73 о,05 98,9 А = +0,73 Количествовведенногококаинамг/5 мл Оптическаяплотность Количество найденного кокаина,О = б 2,00 198- 2,571 2,00 2,00 2,00 2,00 99,0 101,5 Оптическаяплотность Количество найденного...

Номер патента: 789750

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вайстух, Поваляева, Хабаров

МПК: G01N 33/15

Метки: 3-диоксибензойной, кислоты, количественного

...К 1 мп полуЧенного раствора прибавляют 1 мл 1-ного,раствора хлорида алюминия, 8 мл этилового спирта и 2 капли 2 н, растворасоляной кислоты, измеряют интенсив Таблица 2 Время Содержание 2,3-диоксинахожде- бензойной кислотыния, ч55в крови, в моче,мкг/мл Г 0,485(всего) 4,2 2 10,0 0,0442 0,0414 0,0415 0,0414 0,0426 0,0397 0,0419 0,415 0,430 0,0426 татам этих измерений строят калибровочный график,Результаты флуориметрического определения 2,3-диоксибензойной кислоты в таблетках по 0,5 г представлены в табл.1. ность флуорисценции, Содержание 2,3-диоксибензойной кислоты рассчитывают по калибровочному графику, для чего в ряд пробирок отмеривают 0,1", 0,5, 1,0," 1,5, 2,0 мл стандартного раствора 2,3-диоксибензойной кислоты в этиловом спирте с...

Номер патента: 792113

Опубликовано: 30.12.1980

Автор: Терской

МПК: G01N 21/78

Метки: кетонов, кислот, количественного, нефтях, раздельного

...0,70 0,42 0,61 0,61 0,83 0,75 0,69 0,75 0,74 0,67 0,52 0,52 0,36 е и 30 кт, овщ ДеПосле нагрева До нагрева 0,700,75 0,66 0,47 0,51 0,49 Таким образом, известный способкт фВщ, дает занижение величин Д /Д а соответственно и концентраций кислот, в 1,1 - 5,0 раз.В результате концентрации,кетонов оказываются завышены в 1,3 - 3,4 раза. формула изобретения кне ьгде С , С"н -концентрация кислот и,кетонов;Й в , толщина в сантиметрахЕ , Е -усредненные коэффициенты поглощения кислоти кетонов, значения которых, по литературнымданным, равны:Е = 1300 л моль" смуЕ = 500 л.моль смУкаэанные значения Е соответству. ют максимумам С-О-полос кислот и ке тонов ( М"т У ), а не мскс . Однако, для нефтей значения Укт, Р" и У близки между собой. Поэтому, Макеез...

Номер патента: 792114

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Евграшин, Олешко, Петриченко

МПК: G01N 21/78

Метки: веществ, йодидсодержащих, количественного, органических

...0,643 0,490 0,488 205 0,231 0,228 0,214 0,222 0,215 0,230 0,253 0,253 208 0,162 0,160 0,157 0,162 0,162 0,168 0,182 0,194 209 0,159 0,156 0,155 0,157 0,157 0,162 0,177 0,188 210 0,164 0,161 0,159 0,158 0,162 0,163 0,181 0,193 211 0,173 0,170 0,172 0,167 0,173 0,172 0,192 0,204 212 0,189 0,187 0,188 0,184 0,192 0,187 0,214 0,221 215 0,272 0,270 0,275 0,267 0,276 0,268 0,310 0,302 220 0,460 0,457 0,472 0,466 0,470 0,461 0,526 0,522 0,537 0,539 0,532 0,604 0,598 0,592 0,593 0,589 0,662 0,657 222 О, 528 О, 524 225 0,579 0,578 0,542о0,600 226 0,583 0,581 0,603 0,598 0,598 0,594 0,665 0,660 дистого калия совпали по характеруи интенсивности, Таким образом, спектрофотометрическое определение веществ основано на измерении интенсивности...

Номер патента: 792116

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Волкова, Изотов

МПК: G01N 21/78

Метки: биологических, количественного, объектах, хлордиазепоксида

...растворов бензофеноновпроизводных 1,4-бензодиавенина(диазепама, нитразепама, хлордиазепоксида) в количестве 10-15 мкгкаждого бензофенона. Хроматографируют в системе бензола. Пробег фронтарастворителя 10 см. Время хром-.тографирования 20-25 мин, С хроматограммыудаляют органический растворительпод током теплого воздуха (Феном)5 мин,Часть хроматограммы, соответствующую первой полосе исследуемого раствора, предназначенной для элюирования, закрывают стеклянной пластинкой.На открытой части хроматограмьы с пят.ном метчика и 2-ои полосой исследуемого раствора проводят реакцию образования азокрасителя, С этой цельюхроматограмму опрыскивают последова.тельно 2 н-ым раствором соляной кислоты, 0,1-ым раствором нитрата натрия, через 5 мин...

Номер патента: 792117

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Волков, Дедков

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, водных, количественного, растворах, третичных

...С и оставляют стоять на 15-20 мин. После этого раствор доводят до метки и фотометрируют при 625 нм в 5-см кювете. Содержание амина находят по калибровочному графику, построенному на растворе триоктиламина, Результаты определения приведены в табл. 1П р и м е р 2. В мерную колбу на 25 мп помещают пробу, содержащую 2 мкг тридециламина, приливают 2 мл 1 10 М раствора А 1,(50 с)з, 2 мл 1 М уксусноацетатного буферного раствора (рН 4,5), 1 мл 110 М раствора хромазурола С и оставляют стоять на 15- 20 мин. После этого раствор доводят до метки и фотометрируют при 625 нм в 5-см кювете. Содержание тридециламина определяют по калибровочному графику, построенному на растворе триоктиламина. Результаты опыта представлены в табл. 1.П р и м е р 3....

Номер патента: 792118

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Зотова, Ковалев, Кравец, Стенцель

МПК: G01N 21/78

Метки: анилина, воздухе, количественного, паров

...и 35-ный раствор едкого калия,40 Таблица 2 Оптическая плотность раствора при добавлении1-го раствора анилина и 10 мл 35-го КОН, мл 0 0,05 0,1 0,15 0,20 0,250 0,035 0,057 0,085 0,154 0,192 0,04 0,060 0,089 0,153 0,196 0,039 0,060 0,088 0,150о 0,038 0,059 0,0870,152 0,193 0,1940 Среднее цию анилина в воздухе по концентрация анилина врастворе по калибровочномуграфику фотоэлектрическогоколориметра;объем пропущенной черезпоглотительный прибор анилиновоздушной смеси;поправочный коэффициент; В мерные колбы емкостью 50 млвливают с помощью пипетки 25 мл(точно) чувствительного раствора и добавляют соответственно 0,05, 0,1,0,15,0,2 и 0,25 мл 1-го раствораанилина. После каждого добавленияраствора анилина сразу же в колбувливают 10 мп 35-го...

Номер патента: 792119

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Афонина, Лайпанов

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразонов, изоникотиновой, кислоты, количественного

...по описанной методике. Светопоглощениеокрашенных растворов подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в пределахконцентраций 0,02-0,20 мг/мл.П р и м е р 2. Проводят количественное определение 1,1-метилен-бис(изоникотиноилгидразона) по следую щей методике: точную навеску (около0,1 г) препарата переносят в мернуюколбу емкостью 50 мл, растворяют вдиметилформамиде и этим же растворителем доводят до метки, 3 мл приго товленного раствора переносят в сухую мерную колбу емкостью 50 мл,прибавляют 2 мл диметилформамида и5 мл 0,5-ного водного раствора пентацианоаминоферроата натрия. Растворв колбе перемешивают и доводят водойдо метки. Измерение оптической плотности окрашенного раствора проводятна ФЭК 56 М в кювете на 3 мл приЛ 434 нм....